lagen.
EU-förordning

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2015/707 av den 30 april 2015 om att inte godkänna rotextrakt av Rheum officinale som en allmänkemikalie i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (Text av betydelse för EES)

CELEX
32015R0707
Typ
EU-förordning
Datum
20150430
EUT
L 113

Källa

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG, särskilt artikel 23.5 jämförd med artikel 13.2, och

1 I enlighet med artikel 23.3 i förordning (EG) nr 1107/2009 tog kommissionen den 26 april 2013 emot en ansökan från Institut Technique de l'Agriculture Biologique om godkännande av rotextrakt av Rheum officinale som allmänkemikalie. Ansökan åtföljdes av den information som krävs enligt artikel 23.3 andra stycket.

2 Kommissionen uppmanade Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (nedan kallad myndigheten) att lämna vetenskapligt bistånd. Myndigheten lade fram en teknisk rapport om det berörda ämnet för kommissionen den 12 juni 2014. Kommissionen lade fram granskningsrapporten och utkastet till denna förordning om att inte godkänna rotextrakt av Rheum officinale för ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 20 mars 2015.

3 Den dokumentation som sökanden lämnat visar att rotextrakt av Rheum officinale inte uppfyller kriterierna för ett livsmedel enligt definitionen i artikel 2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002.

4 Den tekniska rapporten gav upphov till särskilda farhågor angående risken för användare, arbetstagare, andra personer som råkar befinns sig i närheten, konsumenter och icke-målorganismer.

5 Kommissionen uppmanade sökanden att lämna synpunkter på den undersökning som myndigheten gjort och på utkastet till granskningsrapport. Sökanden lämnade synpunkter som har granskats omsorgsfullt.

6 Trots sökandens argument kunde farhågorna rörande ämnet inte avföras.

7 När det gäller de användningsområden som undersöktes och som beskrivs i kommissionens granskningsrapport har det sålunda inte kunnat fastställas att kraven i artikel 23 i förordning (EG) nr 1107/2009 är uppfyllda. Rotextrakt av Rheum officinale bör därför inte godkännas som en allmänkemikalie.

8 Den här förordningen hindrar inte att en ny ansökan om godkännande av rotextrakt av Rheum officinale lämnas in i enlighet med artikel 23.3 i förordning (EG) nr 1107/2009.

9 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1 – Icke-godkännande som allmänkemikalie

Ämnet rotextrakt av Rheum officinale godkänns inte som allmänkemikalie.

Artikel 2 – Ikraftträdande

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 309, 24.11.2009, s. 1.

2 Outcome of the consultation with Member States and EFSA on the basic substance application for Rheum officinale and the conclusions drawn by EFSA on the specific points raised (2014:EN-617 [31 s.]).

3 http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/?event=activesubstance.selection&language=SV

4 Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1).