Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/810 av den 20 maj 2021 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2021/2021/808 vad gäller övergångsbestämmelser för vissa substanser som förtecknas i bilaga II till beslut 2002/657/EG (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll), särskilt artikel 34.6, och
1 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/2021/808 upphävs bl.a. kommissionens beslut 2002/657/EG. Genom artikel 4 i det beslutet jämförd med bilaga II i samma beslut fastställs den lägsta funktionsgräns som krävs (MRPL) för de farmakologiskt aktiva substanserna kloramfenikol, nitrofuranmetaboliter, medroxiprogesteronacetat och malakitgrönt i vissa matriser.
2 Genom artikel 8 i kommissionens förordning (EU) 2019/1871 fastställs övergångsbestämmelser om referensvärden för åtgärder (RPA) när det gäller förbjudna farmakologiskt aktiva substanser. Den lägsta funktionsgräns som krävs för kloramfenikol, nitrofuranmetaboliter och summan av malakitgrönt och leukomalakitgrönt i bilaga II till beslut 2002/657/EG bör till och med den 27 november 2022 tillämpas som referensvärden för åtgärder när det gäller livsmedel av animaliskt ursprung som importerats från tredjeländer och livsmedel av animaliskt ursprung som framställts i unionen.
3 För de ändamål som avses i artikel 8 i förordning (EU) 2019/1871 bör bilaga II till beslut 2002/657/EG därför fortsätta att tillämpas till och med den 27 november 2022.
4 Av kontinuitetsskäl bör den här förordningen tillämpas från och med samma datum som genomförandeförordning (EU) 2021/2021/808.
5 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1 – Upphävanden och övergångsbestämmelser
Artikel 7 i genomförandeförordning (EU) 2021/2021/808 ska ersättas med följande:Artikel 7 Upphävanden och övergångsbestämmelser Besluten 2002/657/EG och 98/179/EG ska upphöra att gälla den dag då denna förordning träder i kraft. Kraven i punkterna 2 och 3 i bilaga I till beslut 2002/657/EG ska dock fortsätta att tillämpas till och med den 10 juni 2026 på metoder som har validerats före den dag då denna förordning träder i kraft. För de ändamål som avses i artikel 8 andra stycket i förordning (EU) 2019/1871 ska bilaga II till beslut 2002/657/EG fortsätta att tillämpas till och med den 27 november 2022.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 95, 7.4.2017, s. 1.
2 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/2021/808 av den 22 mars 2021 om prestanda och utförande för analysmetoder avseende resthalter av farmakologiskt aktiva substanser som används till livsmedelsproducerande djur, om tolkning av resultat och om de metoder som ska användas för provtagning samt om upphävande av besluten 2002/657/EG och 98/179/EG (Se sidan 84 i detta nummer av EUT).
3 Kommissionens beslut 2002/657/EG av den 14 augusti 2002 om genomförande av rådets direktiv 96/23/EG avseende analysmetoder och tolkning av resultat (EGT L 221, 17.8.2002, s. 8).
4 Kommissionens förordning (EU) 2019/1871 av den 7 november 2019 om referensvärden för åtgärder med avseende på otillåtna farmakologiskt aktiva substanser i livsmedel av animaliskt ursprung och om upphävande av beslut 2005/34/EG (EUT L 289, 8.11.2019, s. 41).