EU-förordning

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1420 av den 22 augusti 2022 om godkännande av L-glutaminsyra och mononatriumglutamat framställda av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 som fodertillsats för alla djurarter (Text av betydelse för EES)

CELEX: 32022R1420
Typ: EU-förordning
Datum: 20220822
EUT: L 218

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser, särskilt artikel 9.2, och

1 Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

2 En ansökan om godkännande av L-glutaminsyra och mononatriumglutamat framställda av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

3 Ansökan gäller godkännande av L-glutaminsyra och mononatriumglutamat framställda av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 som fodertillsats i kategorierna näringstillsatser och organoleptiska tillsatser för alla djurarter.

4 Sökanden begärde att fodertillsatsen skulle godkännas också för användning i dricksvatten. Förordning (EG) nr 1831/2003 medger emellertid inte godkännande av aromämnen för användning i dricksvatten. Därför bör användningen av mononatriumglutamat framställt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80188 inte tillåtas i dricksvatten. Det faktum att tillsatsen inte får användas som aromämne i dricksvatten utesluter inte användning i foderblandningar som administreras via vatten.

5 Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 26 januari 2022 att L-glutaminsyra och mononatriumglutamat framställda av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 under föreslagna användningsvillkor inte inverkar negativt på djurs hälsa, konsumenters säkerhet eller miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att dessa ämnen varken anses vara irriterande för hud eller ögon eller hudsensibiliserande, men att de anses utgöra en risk vid inandning. Kommissionen anser därför att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på människors hälsa, framför allt vad gäller användare av tillsatsen. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att dessa ämnen kan vara effektiva som näringstillsatser och aromämnen i foder. Livsmedelsmyndigheten anser inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Den bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

6 Bedömningen av L-glutaminsyra och mononatriumglutamat framställda av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 visar att villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003 är uppfyllda. Ämnena bör därför godkännas för användning i enlighet med bilagan till den här förordningen.

7 Det bör fastställas begränsningar och villkor för att möjliggöra bättre kontroll. Framför allt bör en rekommenderad halt anges på etiketten till fodertillsatsen. Om halten överskrids bör viss information anges på etiketten till förblandningar.

8 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

1 De ämnen i kategorin näringstillsatser och den funktionella gruppen aminosyror, deras salter och analoger som anges i bilagan godkänns som fodertillsatser, under förutsättning att de villkor som anges i den bilagan uppfylls.

2 De ämnen i kategorin organoleptiska tillsatser och den funktionella gruppen aromämnen som anges i bilagan godkänns som fodertillsatser, under förutsättning att de villkor som anges i den bilagan uppfylls.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 268, 18.10.2003, s. 29.

2 EFSA Journal, vol. 20(2022):3, artikelnr 7156.

BILAGA

mg aktiv substans/kg helfoder med en vattenhalt på 12 %

Kategori: näringstillsatser. Funktionell grupp: Aminosyror, deras salter och analoger.

2b620i | L-Glutaminsyra | Tillsatsens sammansättning L-Glutaminsyra Beskrivning av den aktiva substansen L-Glutaminsyra framställd av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 Renhetsgrad: ≥ 98 % Kemisk formel: C5H9O4N CAS-nr: 56-86-0 Einecs-nr: 200-293-7 Analysmetod Identifiering av L-glutaminsyra i fodertillsatsen: Food Chemical Codex monografi: L-Glutamic acid Bestämning av halten glutaminsyra i fodertillsatsen: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) Bestämning av halten glutaminsyra i förblandningar: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) Bestämning av halten glutaminsyra i foder: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) | Alla djurarter | – | – | – | 1. Ange följande i bruksanvisningen till tillsatsen och förblandningen: lagringsvillkor och stabilitet vid värmebehandling. 2. Tillsatsen får användas via dricksvatten. 3. För användare av tillsatsen och förblandningarna ska foderföretagare fastställa driftsrutiner och organisatoriska åtgärder för att hantera potentiella risker vid inandning eller hudkontakt. När dessa risker inte kan elimineras eller minskas till ett minimum genom sådana rutiner och åtgärder ska tillsatsen och förblandningarna användas med lämplig personlig skyddsutrustning, inklusive andningsskydd. 4. Uppgifter som ska anges på märkningen av tillsatsen och förblandningarna: Vid tillskott av L-glutaminsyra, särskilt via dricksvattnet, bör det tas hänsyn till alla de essentiella och villkorligt essentiella aminosyrorna för att undvika obalans. | 12 september 2032

mg aktiv substans/kg helfoder med en vattenhalt på 12 %

Kategori: organoleptiska tillsatser. Funktionell grupp: aromämnen.

2b620i | L-Glutaminsyra | Tillsatsens sammansättning L-Glutaminsyra Beskrivning av den aktiva substansen L-Glutaminsyra framställd av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 Renhetsgrad: ≥ 98 % Kemisk formel: C5H9O4N CAS-nr: 56-86-0 Einecs-nr: 200-293-7 Analysmetod Identifiering av L-glutaminsyra i fodertillsatsen: Food Chemical Codex monografi: L-Glutamic acid Bestämning av halten glutaminsyra i fodertillsatsen: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) Bestämning av halten glutaminsyra i förblandningar: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) | Alla djurarter | – | – | – | 1. Tillsatsen ska användas i foder som förblandning. 2. Ange följande i bruksanvisningen till tillsatsen och förblandningen: lagringsvillkor och stabilitet vid värmebehandling. 3. Ange följande på tillsatsens etikett: Rekommenderad högsta halt aktiv substans i helfoder med en vattenhalt på 12 %: 25 mg/kg. 4. Den funktionella gruppen, den aktiva substansens identifieringsnummer och namn samt tillsatt mängd aktiv substans ska anges på förblandningens etikett om den halt som anges på förblandningens etikett skulle resultera i att den halt aktiv substans i helfoder som avses i punkt 3 överskrids. 5. För användare av tillsatsen och förblandningarna ska foderföretagare fastställa driftsrutiner och organisatoriska åtgärder för att hantera potentiella risker vid inandning eller hudkontakt. När dessa risker inte kan elimineras eller minskas till ett minimum genom sådana rutiner och åtgärder ska tillsatsen och förblandningarna användas med lämplig personlig skyddsutrustning, inklusive andningsskydd. | 12 september 2032

mg aktiv substans/kg helfoder med en vattenhalt på 12 %

Kategori: näringstillsatser. Funktionell grupp: Aminosyror, deras salter och analoger.

2b621ii | Mononatriumglutamat | Tillsatsens sammansättning Mononatriumglutamat Beskrivning av den aktiva substansen Mononatriumglutamat framställt av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 Renhetsgrad: ≥ 99 % Kemisk formel: C5H8NaNO4·H2O CAS-nr: 6106-04-3 Einecs-nr: 205-538-1 Analysmetod Identifiering av mononatrium-L-glutamatmonohydrat i fodertillsatsen: Food Chemical Codex monografi: Monosodium L-glutamate Bestämning av halten mononatriumglutamat i fodertillsatsen: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) Bestämning av halten mononatriumglutamat i förblandningar: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) Bestämning av halten mononatriumglutamat i foder: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) | Alla djurarter | – | – | – | 1. Ange följande i bruksanvisningen till tillsatsen och förblandningen: lagringsvillkor och stabilitet vid värmebehandling. 2. Tillsatsen får användas via dricksvatten. 3. För användare av tillsatsen och förblandningarna ska foderföretagare fastställa driftsrutiner och organisatoriska åtgärder för att hantera potentiella risker vid inandning eller hudkontakt. När dessa risker inte kan elimineras eller minskas till ett minimum genom sådana rutiner och åtgärder ska tillsatsen och förblandningarna användas med lämplig personlig skyddsutrustning, inklusive andningsskydd. 4. Uppgifter som ska anges på märkningen av tillsatsen och förblandningarna: Vid tillskott av mononatriumglutamat, särskilt via dricksvattnet, bör det tas hänsyn till alla de essentiella och villkorligt essentiella aminosyrorna för att undvika obalans. | 12 september 2032

mg aktiv substans/kg helfoder med en vattenhalt på 12 %

Kategori: organoleptiska tillsatser. Funktionell grupp: aromämnen.

2b621ii | Mononatriumglutamat | Tillsatsens sammansättning Mononatriumglutamat Beskrivning av den aktiva substansen Mononatriumglutamat framställt av Corynebacterium glutamicum NITE BP-01681 Renhetsgrad: ≥ 99 % Kemisk formel: C5H8NaNO4·H2O CAS-nr: 6106-04-3 Einecs-nr: 205-538-1 Analysmetod Identifiering av mononatrium-L-glutamatmonohydrat i fodertillsatsen: Food Chemical Codex monografi: Monosodium L-glutamate Bestämning av halten mononatriumglutamat i fodertillsatsen: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) Bestämning av halten mononatriumglutamat i förblandningar: Jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och synlig detektion eller fluorescensdetektion (IEC-VIS/FLD), eller jonbyteskromatografi med post-kolonnderivatisering och fotometrisk detektion (IEC-VIS) – kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 (bilaga III del F) | Alla djurarter | – | – | – | 1. Tillsatsen ska användas i foder som förblandning. 2. Ange följande i bruksanvisningen till tillsatsen och förblandningen: lagringsvillkor och stabilitet vid värmebehandling. 3. Ange följande på tillsatsens etikett: Rekommenderad högsta halt aktiv substans i helfoder med en vattenhalt på 12 %: 25 mg/kg. 4. Den funktionella gruppen, den aktiva substansens identifieringsnummer och namn samt tillsatt mängd aktiv substans ska anges på förblandningens etikett om den halt som anges på förblandningens etikett skulle resultera i att den halt aktiv substans i helfoder som avses i punkt 3 överskrids. 5. För användare av tillsatsen och förblandningarna ska foderföretagare fastställa driftsrutiner och organisatoriska åtgärder för att hantera potentiella risker vid inandning eller hudkontakt. När dessa risker inte kan elimineras eller minskas till ett minimum genom sådana rutiner och åtgärder ska tillsatsen och förblandningarna användas med lämplig personlig skyddsutrustning, inklusive andningsskydd. | 12 september 2032

1 Närmare information om analysmetoderna finns på referenslaboratoriets webbplats: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

3 Närmare information om analysmetoderna finns på referenslaboratoriets webbplats: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

5 Närmare information om analysmetoderna finns på referenslaboratoriets webbplats: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

7 Närmare information om analysmetoderna finns på referenslaboratoriets webbplats: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.