Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/860 av den 18 mars 2024 om ändring av förordning (EU) nr 37/2010 vad gäller substansen 17β-östradiol (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 470/2009 av den 6 maj 2009 om gemenskapsförfaranden för att fastställa gränsvärden för farmakologiskt verksamma ämnen i animaliska livsmedel samt om upphävande av rådets förordning (EEG) nr 2377/90 och ändring av Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004, särskilt artikel 14, och
1 I kommissionens förordning (EU) nr 37/2010 anges farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på högsta tillåtna restmängder (MRL) i animaliska livsmedel. I förordningen införlivades de farmakologiskt aktiva substanser som klassificerats i de fyra bilagorna till rådets förordning (EEG) nr 2377/90, som upphävdes och ersattes av förordning (EG) nr 470/2009.
2 Vid tidpunkten för antagandet av förordning (EU) nr 37/2010 infördes ämnet 17β-östradiol, som var upptaget i bilaga II (Förteckning över substanser som inte är underkastade begränsning av restkoncentrationerna) till förordning (EEG) nr 2377/90, i tabell 1 (Tillåtna substanser) i bilagan till förordning (EU) nr 37/2010.
3 Enligt artikel 1.3 i förordning (EG) nr 470/2009 ska förordning (EG) nr 470/2009 tillämpas utan att det påverkar tillämpningen av gemenskapslagstiftning som förbjuder användningen av vissa substanser med hormonell eller tyreostatisk verkan och av beta-agonister för livsmedelsproducerande djur enligt rådets direktiv 96/22/EG.
4 Genom direktiv 96/22/EG förbjuds tillförsel av 17β-östradiol till husdjur.
5 Därför bör substansen 17β-östradiol strykas från tabell 1 i förordning (EU) nr 37/2010.
6 Förordning (EU) nr 37/2010 bör därför ändras i enlighet med detta.
7 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagan till förordning (EU) nr 37/2010 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 152, 16.6.2009, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/470/oj.
2 Kommissionens förordning (EU) nr 37/2010 av den 22 december 2009 om farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på MRL-värden i animaliska livsmedel (EUT L 15, 20.1.2010, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2010/37(1)/oj).
3 Rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (EGT L 224, 18.8.1990, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1990/2377/oj).
4 Rådets direktiv 96/22/EG av den 29 april 1996 om förbud mot användning av vissa ämnen med hormonell och tyreostatisk verkan samt av ß-agonister vid animalieproduktion och om upphävande av direktiv 81/602/EEG, 88/146/EEG och 88/299/EEG (EGT L 125, 23.5.1996, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1996/22/2008-12-18).
BILAGA
I tabell 1 i bilagan till förordning (EU) nr 37/2010 ska posten för 17β-östradiol utgå.