lagen.
EU-förordning

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/2553 av den 17 december 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2020/1147 vad gäller administrativa ändringar av unionsgodkännandet av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA (Text av betydelse för EES)

CELEX
32025R2553
Typ
EU-förordning
Datum
20251217
EUT
L

Källa

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter, särskilt artikel 50.2, och

1 Den 31 juli 2020 beviljades Diversey Europe Operations B.V. genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1147 ett unionsgodkännande för tillhandahållande på marknaden och användning av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA med registreringsnummer EU-0022128-0000. I bilagan till den genomförandeförordningen finns sammanfattningen av produktens egenskaper för den enstaka biocidprodukten.

2 Den 21 oktober 2021 lämnade Diversey Europe Operations B.V., i enlighet med artikel 11.1 i kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 354/2013, in en anmälan till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) om en administrativ ändring av unionsgodkännandet av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA som registrerats i registret över biocidprodukter med ärendenumret BC-DN070816-28. Den anmälda föreslagna ändringen gäller tillägg av en tillverkare av det verksamma ämnet.

3 Den 10 november 2021 lämnade kemikaliemyndigheten, i enlighet med artikel 11.3 i genomförandeförordning (EU) nr 354/2013, ett yttrande till kommissionen om den anmälda administrativa ändringen av unionsgodkännandet av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA. I yttrandet konstaterar kemikaliemyndigheten att den föreslagna ändringen är en administrativ ändring enligt artikel 50.3 a i förordning (EU) nr 528/2012 och enligt avdelning 1 avsnitt 1 i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 354/2013, och att villkoren i artikel 19 i förordning (EU) nr 528/2012 fortfarande är uppfyllda efter det att ändringen genomförts.

4 Den 3 januari 2022 översände kemikaliemyndigheten, i enlighet med artikel 11.6 i genomförandeförordning (EU) nr 354/2013, till kommissionen den reviderade sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper för unionsgodkännandet av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA på unionens alla officiella språk; denna omfattar alla de administrativa ändringar som innehavaren ansökt om.

5 Kommissionen instämmer i kemikaliemyndighetens yttrande och anser därför att unionsgodkännandet för den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA bör ändras så att den administrativa ändring som Diversey Europe Operations B.V. ansökt om införs.

6 Med undantag för den administrativa ändringen förblir all övrig information oförändrad i sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper för ClearKlens product based on IPA enligt bilagan till genomförandeförordning (EU) 2020/1147.

7 För att öka tydligheten och underlätta användarnas och de berörda parternas tillgång till den konsoliderade versionen av sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper som kemikaliemyndigheten offentliggör, bör bilagan till genomförandeförordning (EU) 2020/1147 ersättas i sin helhet. På grund av en ändring i februari 2024 av formatet för att ta fram sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper i registret över biocidprodukter bör sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper i den bilagan också innehålla vissa mindre redaktionella ändringar och ändringar av utformningen.

8 Genomförandeförordning (EU) 2020/1147 bör därför ändras i enlighet med detta.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Bilagan till genomförandeförordning (EU) 2020/1147 ska ersättas med texten i bilagan till den här förordningen.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

2 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1147 av den 31 juli 2020 om beviljande av ett unionsgodkännande för den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA (EUT L 252, 4.8.2020, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1147/oj).

3 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 354/2013 av den 18 april 2013 om ändringar av biocidprodukter som godkänts i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 (EUT L 109, 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

4 Kemikaliemyndighetens yttrande UAD-C-1543546-33-00/F av den 10 November 2021 om administrativa ändringar av unionsgodkännandet av den enstaka biocidprodukten ClearKlens product based on IPA ( https://echa.europa.eu/sv/opinions-on-union-authorisation).

BILAGA

ClearKlens product based on IPA

Produkttyp(er)

PT02: Desinfektionsmedel och algicider som inte är avsedda att användas direkt på människor eller djur

Godkännandenummer: EU-0022128-0000

R4BP-tillgångsnummer: EU-0022128-0000

Kapitel 1. ADMINISTRATIVA UPPGIFTER

1.1. Produktens handelsnamn

Handelsnamn | ClearKlens IPA ClearKlens IPA 70% ClearKlens IPA 70% v/v ClearKlens IPA VH1 ClearKlens IPA Airless ClearKlens IPA Pouch ClearKlens IPA Non Sterile ClearKlens IPA Non Sterile VH1 ClearKlens IPA SS ClearKlens IPA SS VH1 ClearKlens IPA RTU ClearKlens IPA RTU VH1 Texwipe® Sterile 70% Isopropanol VH01 ClearKlens IPA

1.2. Innehavare av godkännande

Namn och adress till innehavaren av produktgodkännandet | Namn | Diversey Europe Operations B.V.

Adress | De Corridor 4 (Regulatory team) 3621 ZB Breukelen NL

Godkännandenummer | EU-0022128-0000

R4BP-tillgångsnummer | EU-0022128-0000

Datum för godkännande | 24.8.2020

Utgångsdatum för godkännande | 31.07.2030

1.3. Produktens tillverkare

Tillverkarens namn | Diversey Europe Operations B.V.

Tillverkarens adress | Maarssenbroeksedijk 2 3542 DN Utrecht Nederländerna

Tillverkningsställenas belägenhet | Diversey Europe Operations B.V. site 1 Avenida Conde Duque 5, 7 y 9 ; Poligono Industrial La Postura 28343 Valdemoro (Madrid) Spanien Diversey Europe Operations B.V. site 2 Strada Statale 235 26010 Bagnolo Cremasco (CR) Italien Diversey Europe Operations B.V. site 3 Cotes Park Industrial Estate DE55 4PA Somercotes Alfreton Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland Diversey Europe Operations B.V. site 4 Rembrandtlaan 414 7545 ZW Enschede Nederländerna Diversey Europe Operations B.V. site 5 Morschheimer Strasse 12 67292 Kirchheimbolanden Tyskland

Tillverkarens namn | Multifill BV

Tillverkarens adress | Constructieweg 25a 3640 AJ Mijdrecht Nederländerna

Tillverkningsställenas belägenhet | Multifill BV site 1 Constructieweg 25a 3640 AJ Mijdrecht Nederländerna

Tillverkarens namn | Flexible Medical Packaging Ltd

Tillverkarens adress | Unit 8, Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland

Tillverkningsställenas belägenhet | Flexible Medical Packaging Ltd site 1 Unit 8, Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland

Tillverkarens namn | Ardepharm

Tillverkarens adress | Les Iles Ferays 07300 Tournon-sur-Rhône Frankrike

Tillverkningsställenas belägenhet | Ardepharm site 1 Les Iles Ferays 07300 Tournon-sur-Rhône Frankrike

Tillverkarens namn | Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S

Tillverkarens adress | 395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Frankrike

Tillverkningsställenas belägenhet | Entegris Cleaning Process (ECP) S.A.S site 1 395 rue Louis Lépine 34000 Montpellier Frankrike

1.4. Tillverkare av det verksamma ämnet

Verksamt ämne | Propan-2-ol

Tillverkarens namn | INEOS Solvents GmbH

Tillverkarens adress | Anckelmannsplatz D-20537 Hamburg Tyskland

Tillverkningsställenas belägenhet | INEOS Solvents GmbH site 1 Shamrockstrasse 88 D-44623 Herne Tyskland INEOS Solvents GmbH site 2 Römerstrasse 733 D-47443 Moers Tyskland

Verksamt ämne | Propan-2-ol

Tillverkarens namn | Shell Chemicals Europe B.V.

Tillverkarens adress | Postbus 2334 3000 CH Rotterdam Nederländerna

Tillverkningsställenas belägenhet | Shell Chemicals Europe B.V. site 1 Vondelingenweg 601 3196 KK Rotterdam-Pernis Nederländerna

Verksamt ämne | Propan-2-ol

Tillverkarens namn | Novapex

Tillverkarens adress | 21 Chemin de la Sauvegarde - 21 Ecully Parc - CS 33167 69134 Écully Cedex Frankrike

Tillverkningsställenas belägenhet | Novapex site 1 Novapex SAS Usine de Rousillon, Rue Gaston Monmousseau 38556 Saint Maurice l’Exil, Cédex Frankrike

Verksamt ämne | Propan-2-ol

Tillverkarens namn | Exxon Mobil Chemicals

Tillverkarens adress | Hermeslaan 2 1831 Machelen Belgien

Tillverkningsställenas belägenhet | Exxon Mobil Chemicals site 1 4045 Scenic Highway LA 70805 Baton Rouge USA Exxon Mobil Chemicals Southampton SO45 1TX Hampshire Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland

Kapitel 2. PRODUKTENS SAMMANSÄTTNING OCH FORMULERING

2.1. Kvalitativ och kvantitativ information om produktens sammansättning

Trivialnamn | IUPAC-namn | Funktion | CAS-nummer | EG-nummer | Halt (%)

Propan-2-ol | Verksamt ämne | 67-63-0 | 200-661-7 | 63,1 viktprocent

2.2. Typ(er) av formuleringar

AL Övriga vätskor

Kapitel 3. FARO- OCH SKYDDSANGIVELSER

Faroangivelser | H225: Mycket brandfarlig vätska och ånga. H319: Orsakar allvarlig ögonirritation. H336: Kan göra att man blir dåsig eller omtöcknad. EUH066: Upprepad kontakt kan ge torr hud eller hudsprickor.

Skyddsangivelser | P210: Får inte utsättas för värme, heta ytor, gnistor, öppen låga eller andra antändningskällor. Rökning förbjuden.. P261: Undvik att inandas sprej. P264: Tvätta händerna grundligt efter användning. P403+P235: Förvaras på väl ventilerad plats. Förvaras svalt. P501: Innehållet lämnas enligt nationella föreskrifter.. P501: behållaren lämnas enligt nationella föreskrifter.. P303+P361+P353: VID HUDKONTAKT (även håret): Ta omedelbart av alla nedstänkta kläder. Skölj huden med vatten [eller duscha]. P370+P378: Vid brand: Släck med alkoholbeständigt skum.

Kapitel 4. GODKÄND ANVÄNDNING

4.1. Användningsbeskrivning

Produkttyp | PT02: Desinfektionsmedel och algicider som inte är avsedda att användas direkt på människor eller djur

En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant | Ej relevant

Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) | Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Svamp Utvecklingsstadium: inga data

Användningsområde(n) | inomhusanvändning Bruksfärdig produkt som är redo att användas direkt för desinfektion av rengjorda icke-porösa hårda ytor i anläggningar för farmakologisk och kosmetisk tillverkning med luftflödesutbyte på minst 60 gånger per timme eller renrum med luftflödesutbyte på minst 150 gånger per timme.

Appliceringsmetod(er) | Metod: Desinfektion med en mopp Detaljerad beskrivning: -

Dosering(ar) och frekvens | Dosering: Applicera 18,4 mL av produkten /m2 yta. 0 Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: -

Användarkategori(er) | yrkesfolk

Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial | Behållare (Högdensitetpolyetylen (HDPE), Polypropylen (PP), Polyetylen (PE)): 1 - 20 L

4.1.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Bruksfärdig produkt för desinfektion av icke-porösa hårda ytor

Rengör och torka av ytan före desinfektion. Blöt moppen med desinfektionsmedlet och moppa ytan. Blöt ytan . Låt det verka i minst 30 sekunder.

Använda moppar måste förvaras i en försluten behållare.

4.1.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Produkten får endast appliceras i rum med adekvat ventilation. Minimum-luftflödesförändring som krävs är

60/h i farmakologiska och kosmetiska tillverkningsanläggningar;

150/h i renrum.

Använd inte mer än 18.4 mL av produkten/m2.

4.1.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna instruktioner före användning.

4.1.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna instruktioner före användning.

4.1.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna instruktioner före användning.

4.2. Användningsbeskrivning

Produkttyp | PT02: Desinfektionsmedel och algicider som inte är avsedda att användas direkt på människor eller djur

En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant | Ej relevant

Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) | Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Svamp Utvecklingsstadium: inga data

Användningsområde(n) | inomhusanvändning Bruksfärdig produkt som är redo att användas direkt för desinfektion av rengjorda icke-porösa hårda ytor i laboratorier med luftflödesutbyte på minst 8 gånger per timme eller i anläggningar för farmakologisk och kosmetisk tillverkning med luftflödesutbyte på minst 60 gånger per timme eller renrum med luftflödesutbyte på minst 150 gånger per timme.

Appliceringsmetod(er) | Metod: Desinfektion med en trasa Detaljerad beskrivning: -

Dosering(ar) och frekvens | Dosering: Applicera 18,4 mL av produkten /m2 yta. 0 Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: -

Användarkategori(er) | yrkesfolk

Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial | Behållare (Högdensitetpolyetylen (HDPE), Polypropylen (PP), Polyetylen (PE)): 1 - 20 L Behållare (HDPE, PP, PE) med en pump: 200 L (endast renrum) IBC behållare med pump (HDPE, PP, PE): 950 och 1000 L (endast renrum)

4.2.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Bruksfärdig produkt för desinfektion av icke-porösa hårda ytor

Rengör och torka ytan före desinfektion. Blöt trasan med desinfektionsmedlet och torka av ytan. Blöt ytan . Låt det verka i minst 30 sekunder. I renrum kan även den exakta mängden av produkten som krävs appliceras med antingen ett teleskoprör med lågt flöde, eller i en hink via ett rörsystem. Använda trasor måste förvaras i en försluten behållare.

4.2.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Produkten får endast appliceras i rum med adekvat ventilation. Minimum-luftflödesförändring som krävs är

8/h i laboratorium;

60/h i farmakologiska och kosmetiska tillverkningsanläggningar;

150/h i renrum.

Använd inte mer än 18,4 mL av produkten/m2.

Följande riskhanteringsåtgärder för personal bör iakttas innan man använder desinfektionsmedlet med en trasa, eller så kan de ersättas av tekniska och / eller organisatoriska åtgärder: Använd skyddsglasögon vid hantering av produkten.

4.2.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna instruktioner före användning.

4.2.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna instruktioner före användning.

4.2.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna instruktioner före användning.

4.3. Användningsbeskrivning

Produkttyp | PT02: Desinfektionsmedel och algicider som inte är avsedda att användas direkt på människor eller djur

En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant | Ej relevant

Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) | Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Svamp Utvecklingsstadium: inga data

Användningsområde(n) | inomhusanvändning Bruksfärdig produkt som är redo att användas direkt för desinfektion av rengjorda icke-porösa hårda ytor i laboratorier med luftflödesutbyte på minst 8 gånger per timme eller i anläggningar för farmakologisk och kosmetisk tillverkning med luftflödesutbyte på minst 60 gånger per timme eller renrum med luftflödesutbyte på minst 150 gånger per timme.

Appliceringsmetod(er) | Metod: Desinfektion med tryckflaska Detaljerad beskrivning: Torka eventuellt för att sprida ut produkten.

Dosering(ar) och frekvens | Dosering: Applicera 18,4 mL av produkten /m2 yta. 0 Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: -

Användarkategori(er) | yrkesfolk

Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial | Pumpspray med påse (PE): 0,9 - 20 L Spraypump med luftfri påse i flaska (flerskikts samextruderande femlagers etylenvinylacetat (EVA)/EVA/ Polyvinylidendiklorid (PVDC)/EVA/EVA-påse i en HDPE-, PP- eller PE-flaska): 0,9 - 2 L HDPE, PP or PE flaska: 0,9 – 2 L Pumpsprayflaska (HDPE, PP, PE): 0,5 - 1,5 L Luftfri pumpspray (LDPE): 0,25 - 1 L

4.3.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Bruksfärdig produkt för desinfektion av icke-porösa hårda ytor.

Rengör och torka ytan före desinfektion. Spreja på ytan och torka om det är nödvändigt för att sprida ut produkten. Blöt ytan fullständigt. Låt det verka i minst 30 sekunder. Använda trasor måste förvaras i en försluten behållare.

Antalet applikationer per typ av förpackning som är nödvändigt för att uppnå en applikationsgrad på 18,4 mL produkt / m2 yta:

Pumpspray med påse: applicera 19 sprut / m2 yta;

Steril spraypump (påse i flaska): applicera 16 sprut / m2 yta

Pumpsprayflaska: applicera 14 sprut / m2 yta;

Luftfri pumpspray: applicera 21 sprut / m2 yta

4.3.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Produkten får endast appliceras i rum med adekvat ventilation. Minimum-luftflödesförändring som krävs är

8/h i laboratorium;

60/h i farmakologiska och kosmetiska tillverkningsanläggningar;

150/h i renrum

Använd inte mer än 18,4 mL av produkten/m2.

4.3.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna instruktioner före användning.

4.3.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna instruktioner före användning.

4.3.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna instruktioner före användning.

4.4. Användningsbeskrivning

Produkttyp | PT02: Desinfektionsmedel och algicider som inte är avsedda att användas direkt på människor eller djur

En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant | Ej relevant

Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) | Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Svamp Utvecklingsstadium: inga data

Användningsområde(n) | inomhusanvändning Bruksfärdig produkt som är redo att användas direkt för desinfektion av rengjorda icke-porösa handskar i laboratorier med luftflödesutbyte på minst 8 gånger per timme eller i anläggningar för farmakologisk och kosmetisk tillverkning med luftflödesutbyte på minst 60 gånger per timme eller renrum med luftflödesutbyte på minst 150 gånger per timme.

Appliceringsmetod(er) | Metod: Desinfektion av icke-porösa handskar Detaljerad beskrivning: -

Dosering(ar) och frekvens | Dosering: Applicera 3 mL produkt på handskbeklädd hand 0 Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: -

Användarkategori(er) | yrkesfolk

Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial | Automatisk dosering Behållare (HDPE, PP, PE): 1 - 20 L Behållare (HDPE, PP, PE) med en pump: 200 L (endast renrum) IBC:er med pump (HDPE, PP, PE): 950 och 1000 L (endast renrum) Manuell dosering Pumpspray med påse (PE): 0,9 - 20 L Spraypump med luftfri påse i flaska (flerskikts samextruderande femlagers EVA/EVA/PVDC/EVA/EVA-påse i en HDPE-, PP- eller PE-flaska): 0,9 - 2 L HDPE, PP eller PE flaska: 0,9 – 2 L Pumpsprayflaska (HDPE, PP, PE): 0,5 - 1,5 L Luftfri pumpspray (LDPE): 0,25 - 1 L

4.4.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Bruksfärdig produkt för desinfektion av icke-porösa handskar

Automatisk dosering:

Applicera 3 mL av produkten direkt på rena behandskade händer, distribuera jämnt och se till att blöta ytan fullständigt. Låt det verka i minst 30 sekunder.

Manuell dosering:

Spreja 3 mL av produkten direkt på rena behandskade händer, distribuera jämnt och se till att blöta ytan fullständigt. Låt det verka i minst 30 sekunder.

Antalet applikationer per typ av förpackning som är nödvändig för att uppnå en applikationsgrad på 3 mL av produkten på rena behandskade händer:

Pumpspray med påse: applicera 3 sprut av produkten på två händer

Steril spraypump (påse i flaska):applicera 3 sprut av produkten på två händer

Pumpsprayflaska: applicera 3 sprut av produkten på två händer

Luftfri pumpspray: applicera 4 sprut av produkten på två händer

4.4.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Produkten får endast appliceras i rum med adekvat ventilation. Minimum-luftflödesförändring som krävs är

8/h i laboratorium;

60/h i farmakologiska och kosmetiska tillverkningsanläggningar;

150/h i renrum.

4.4.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna instruktioner före användning.

4.4.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna instruktioner före användning.

4.4.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna instruktioner före användning.

Kapitel 5. ALLMÄNNA ANVÄNDARRIKTLINJER

5.1. Bruksanvisning

Se specifika användningsinstruktioner.

5.2. Riskbegränsande åtgärder

Använd nya beskyddande kemikalieresistenta handskar vid hantering av produkten (handskmaterialet specificeras av innehavaren i produktinformationen)

Undvik kontakt med ögonen.

5.3. En beskrivning av sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, instruktioner för första hjälpen och nödåtgärder för att skydda miljön

Inhalering: Kan orsaka dåsighet eller yrsel.

Ögonkontakt: Kan orsaka allvarlig irritation.

VID INANDNING: Flytta personen till frisk luft och se till att andningen underlättas. Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN eller sök läkarhjälp vid obehag.

VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. Om irritation uppstår och kvarstår, kontakta läkare.

VID FÖRTÄRING: Skölj munnen. Framkalla INTE kräkning. Sök läkarhjälp vid obehag.

Miljömässiga försiktighetsåtgärder

Produkten bör inte nå avloppsvatten eller avloppsbrunn i outspädd eller oneutraliserad form.

Låt produkten inte hamna i avloppssystem, yt- eller grundvatten. Späd ut med riklig mängd vatten.

Metoder och material för förvaring och rengöring. Absorbera produkten med ett vätskebindande material (sand, diatomit, universalbindemedel, sågspån).

5.4. Instruktioner för ett säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning

Produkten och dess behållare måste avfallshanteras på ett säkert sätt, i enlighet med relevanta föreskrifter och lagar kring hantering av farligt avfall. Avfallshantera eller förbränn i enlighet med lokala föreskrifter.

5.5. Lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

2 års hållbarhet.

Förvara endast i originalförpackningen.

Förvara ej i direkt solljus eller över 30°C.

Förvara i en försluten behållare.

Kapitel 6. ANNAN INFORMATION

Produkten innehåller propan-2-ol (CAS-nr.: 67-63-0), där det europeiska referensvärdet på 129,28 mg/m3 för professionella användare godkändes och användes för riskbedömning av denna produkt.

1 Bruksanvisningar, riskreducerande åtgärder och andra användarriktlinjer i detta avsnitt gäller för alla tillåtna användningar.

Europeiska unionens officiella tidning

II Icke-lagstiftningsakter

FÖRORDNINGAR