Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/1020 av den 7 maj 2026 om godkännande av ett preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 som fodertillsats för alla djurarter (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser, särskilt artikel 9.2, och
1 Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.
2 En ansökan om godkännande av ett preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.
3 Ansökan gäller godkännande av ett preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 som fodertillsats för alla djurarter, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin tekniska tillsatser och i den funktionella gruppen ensileringstillsatser.
4 Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 31 augusti 2025 att preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 är säkert för alla djurarter, konsumenterna och miljön. När det gäller säkerheten för användarna konstaterade livsmedelsmyndigheten att preparatet bör betraktas som hud- och luftvägssensibiliserande, men den kunde inte dra några slutsatser om huruvida preparatet kan vara irriterande för ögon. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att tillsatsen av preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 vid en lägsta halt på 1 × 109 CFU/kg färskt växtmaterial kan förbättra produktions- och fermenteringskvaliteten hos ensilage från relativt svårensilerat färskt växtmaterial. Den kunde emellertid inte dra några slutsatser rörande preparatets effektivitet när det gäller växtmaterial som är lättensilerade och svårensilerade. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoden för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.
5 Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas för alla djurarter. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.
6 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1 – Godkännande
Det preparat i kategorin tekniska tillsatser och den funktionella gruppen ensileringstillsatser som anges i bilagan godkänns som fodertillsats under förutsättning att de villkor som anges i den bilagan uppfylls.
Artikel 2 – Ikraftträdande
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 268, 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
2 EFSA Journal, vol. 23(2025):9, artikelnr e9634 ( https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025,.9634).
BILAGA
Tillsatsens identifieringsnummer | Tillsatsens namn | Sammansättning, kemisk formel, beskrivning, analysmetod | Djurart eller djurkategori | Högsta ålder | Lägsta halt | Högsta halt | Övriga bestämmelser | Godkännandet gäller till och med
CFU/kg färskt material
Kategori: tekniska tillsatser. Funktionell grupp: ensileringstillsatser.
1k21018 | Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 | Tillsatsens sammansättning Preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 som innehåller minst 1 × 1011 CFU/g tillsats Fast form --------------------------------- Beskrivning av den aktiva substansen Livsdugliga celler av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 --------------------------------- Analysmetod Identifiering av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357: Pulsfältsgelelektrofores (PFGE) – CEN/TS 17697 eller DNA-sekvenseringsmetoder Räkning i fodertillsatsen av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357: Utstryk på platta (eller ingjutningsmetod) med MRS-agar (EN 15786) | Alla djurarter | – | – | – | 1. Ange följande i bruksanvisningen till tillsatsen och förblandningar: lagringsvillkor. 2. Lägsta dos av tillsatsen när den inte används i kombination med andra mikroorganismer och/eller enzymer som ensileringstillsatser: 1 × 109 CFU/kg färskt växtmaterial. 3. Tillsatsen ska användas endast i färskt växtmaterial som är relativt svårensilerat. 4. För användare av tillsatsen och förblandningarna ska foderföretagare fastställa driftsrutiner och organisatoriska åtgärder för att hantera potentiella risker som kan uppstå vid användning. Om dessa risker inte kan elimineras genom sådana rutiner och åtgärder ska tillsatsen och förblandningarna användas med personlig skyddsutrustning i form av hudskydd, ögonskydd och andningsskydd. | 28 maj 2036
1 Närmare information om analysmetoderna finns på referenslaboratoriets webbplats: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_sv.
2 Relativt svårensilerat foder har 1,5–3,0 % lösliga kolhydrater i färskt material i enlighet med kommissionens förordning (EG) nr 429/2008 av den 25 april 2008 om tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 avseende utformning och presentation av ansökningar samt bedömning och godkännande av fodertillsatser (EUT L 133, 22.5.2008, s. 1: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/429/oj).