Förordning om producentansvar för läkemedel
Denna förordning är meddelad
- 1.med stöd av 15 kap. 6 § miljöbalken i fråga om 35 §§,
- 2.med stöd av 15 kap. 7 § miljöbalken i fråga om 3 och 8 §§, och
- 3.i övrigt med stöd av 8 kap. 13 § regeringsformen.
I denna förordning avses med
läkemedel: detsamma som i 1 § läkemedelslagen (1992:859),
producent: den som bedriver detaljhandel med läkemedel med tillstånd enligt 2 kap. 1 § lagen (2009:366) om handel med läkemedel,
avfall: detsamma som i 15 kap. 1 § miljöbalken, och
farligt avfall: detsamma som i 3 § avfallsförordningen (2011:927). Förordning (2011:1007).
Det som i denna förordning sägs om läkemedel ska även gälla sådana varor eller varugrupper som avses i 3 § läkemedelslagen (1992:859).
En producent ska utan ersättning ta hand om avfall som
- 1.utgörs av läkemedel,
- 2.uppkommit hos hushåll, och
- 3.lämnas av allmänheten till producenten.
Skyldigheten enligt första stycket gäller inte farligt avfall.
En producent ska fullgöra sin skyldighet enligt 4 § genom att ta emot avfallet på de försäljningsställen som omfattas av producentens verksamhet.
Skyldigheten att ta hand om avfall enligt första stycket gäller endast en sådan mängd läkemedel som står i rimlig proportion till den mängd läkemedel som producenten tillhandahåller.
Bestämmelser om att kommunen ska svara för transport samt återvinning eller bortskaffande av hushållsavfall finns i 15 kap. 8 § miljöbalken. Detta ansvar inskränks av bestämmelserna i denna förordning endast i fråga om avfall som med stöd av förordningen lämnas till en ansvarig producent.
En bestämmelse om att den som innehar avfall ska se till att avfallet hanteras på ett hälso- och miljömässigt godtagbart sätt finns i 15 kap. 5 a § miljöbalken.
En producent ska informera dem som köper läkemedel av producenten om möjligheten att lämna avfall som utgörs av läkemedel till producenten och om varför avfallet bör hanteras på särskilt sätt.