Rådets direktiv 87/64/EEG av den 30 december 1986 om ändring av direktiv 72/461/EEG om hygienproblem som påverkar handeln med färskt kött inom gemenskapen och direktiv 72/462/EEG om hälsoproblem och problem som rör veterinärbesiktning vid import från tredje land av nötkreatur, svin och färskt kött

Avis juridique important

Rådets direktiv 87/64/EEG av den 30 december 1986 om ändring av direktiv 72/461/EEG om hygienproblem som påverkar handeln med färskt kött inom gemenskapen och direktiv 72/462/EEG om hälsoproblem och problem som rör veterinärbesiktning vid import från tredje land av nötkreatur, svin och färskt kött Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 034 , 05/02/1987 s. 0052 - 0053 Finsk specialutgåva Område 3 Volym 22 s. 0128 Svensk specialutgåva Område 3 Volym 22 s. 0128

RÅDETS DIREKTIV av den 30 december 1986 om ändring av direktiv 72/461/EEG om hygienproblem som påverkar handeln med färskt kött inom gemenskapen och direktiv 72/462/EEG om hälsoproblem och problem som rör veterinärbesiktning vid import från tredje land av nötkreatur, svin och färskt kött (87/64/EEG)

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV

med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artiklarna 100 och 113 i detta,

med beaktande av kommissionens förslag(1),

med beaktande av Europaparlamentets yttrande(2)

med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande(3), och

med beaktande av följande:

Direktiv 72/461/EEG(4), senast ändrat genom direktiv 84/643/EEG(5), fastställer de hälsokrav som måste uppfyllas av djur vilkas kött tillhandahålls för handel inom gemenskapen. Direktiv 72/462/EEG(6), senast ändrat genom direktiv 83/91/EEG(7), fastställer de hälsokrav och veterinärbesiktningskrav som gäller för införsel av nötkreatur och svin samt färskt kött från tredje land.

Körtlar och organ, inklusive blod, omfattas av de ovannämnda direktiven. Dessa produkter efterfrågas i stora mängder av medlemsstaternas läkemedelsfabrikanter för att täcka behovet av extrakt och enzymer inom human- och veterinärmedicinen.

Detta innebär att medlemsstaterna bör beredas möjlighet att inta en mera liberal hållning i fråga om att bevilja tillstånd till införsel från tredje land av körtlar och organ, däribland blod, för läkemedelstillverkning. För att säkerställa en korrekt och specifik användning av sådana råvaror bör tillstånd utfärdas endast om vissa villkor uppfylls. Dessa skall fastställas genom ett gemenskapsförfarande.

För att ge fortsatt företräde åt gemenskapen bör vid handel inom gemenskapen med körtlar och andra organ inklusive blod, avsedda för läkemedelstillverkning, enhetliga regler tillämpas med vissa minimivillkor som säkerställer en korrekt och specifik användning av sådana råvaror.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Följande stycke skall läggas till i artikel 3 i direktiv 72/461/EEG:

"d) Dock får medlemsstaterna fram till den 31 december 1996 under iakttagande av a, b och c, men trots artikel 8a, under förutsättning av att deras veterinära myndigheter tillstyrker detta, medge införsel till sina områden av körtlar och organ, inklusive blod, som råvaror för läkemedelsindustrin.

Detta medgivande måste vidare förutsätta att de bestämmelser följs som rör identiteten av de ifrågavarande produkterna, hur de förpackas, transporteras, lagras, hanteras och bearbetas samt av alla restprodukter efter bearbetningen, för att undanröja varje hälsorisk för djur och människor."

Artikel 2

Den nuvarande lydelsen av artikel 16 i direktiv 72/462/EEG skall betecknas punkt 1 och följande punkt skall läggas till:

"2. Dock får medlemsstaterna fram till den 31 december 1996 medge import av körtlar och organ, inklusive blod, avsedda som råvara för läkemedelsindustrin, om produkterna härrör från ett tredje land som är upptaget i den förteckning som upprättats enligt artikel 3.1 och som inte är underkastat något förbud.

De allmänna villkor som måste uppfyllas för denna införsel skall fastställas i enlighet med förfarandet i artikel 30.

I enlighet med förfarandet i artikel 29 får medlemsstaterna bemyndigas att importera nyssnämnda råvaror när de härrör från ett tredje land som inte är upptaget i den förteckning som avses i första stycket, under iakttagande av villkor som tar hänsyn till det konkreta hälsoläget i det berörda tredje landet.

De villkor som rör denna införsel och som fastställs i enlighet med andra och tredje styckena får inte i något fall vara gynnsammare än de som gäller för handel inom gemenskapen."

Artikel 3

Rådet kommer med ledning av en rapport från kommissionen - tillsammans med lämpliga förslag - före den 1 juli 1995 att åter se över de undantag som medgivits genom artikel 3 d i direktiv 72/461/EEG och artikel 16.2 i direktiv 72/462/EEG.

Artikel 4

Medlemsstaterna skall sätta i kraft de lagar och andra författningar som krävs för att följa detta direktiv senast den 1 januari 1988. De skall genast underrätta kommissionen om detta.

Artikel 5

Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.

Utfärdat i Bryssel den 30 december 1986.

På rådets vägnar

G. SHAW

Ordförande

(1) EGT nr C 68, 15.3.1985, s. 5.

(2) EGT nr C 175, 15.7.1985, s. 262.

(3) EGT nr C 218, 29.8.1985, s. 7.

(4) EGT nr L 302, 31.12.1972, s. 24.

(5) EGT nr L 339, 27.12.1984, s. 27.

(6) EGT nr L 302, 31.12.1972, s. 28.

(7) EGT nr L 59, 5.3.1983, s. 34.