Endast de spanska, tyska, engelska, franska, italienska, nederländska och finska texterna är giltiga
Avis juridique important
98/67/EG: Kommissionens beslut av den 16 december 1997 om fördelning av de kvantiteter av kontrollerade ämnen som tillåts för viktiga användningsområden inom gemenskapen under 1998 enligt rådets förordning (EG) nr 3093/94 om ämnen som bryter ned ozonlagret (Endast de spanska, tyska, engelska, franska, italienska, nederländska och finska texterna är giltiga) (Text av betydelse för EES) Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 010 , 16/01/1998 s. 0031 - 0035
KOMMISSIONENS BESLUT av den 16 december 1997 om fördelning av de kvantiteter av kontrollerade ämnen som tillåts för viktiga användningsområden inom gemenskapen under 1998 enligt rådets förordning (EG) nr 3093/94 om ämnen som bryter ned ozonlagret (Endast de spanska, tyska, engelska, franska, italienska, nederländska och finska texterna är giltiga) (Text av betydelse för EES) (98/67/EG)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR FATTAT DETTA BESLUT
med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av rådets förordning (EG) nr 3093/94 av den 15 december 1994 om ämnen som bryter ned ozonlagret (1), särskilt artiklarna 3, 4 och 7 i denna, och
med beaktande av följande:
För att skydda ozonlagret har gemenskapen redan avvecklat tillverkningen och användningen av vissa kontrollerade ämnen.
Viktiga användningsområden måste fastställas för klorfluorkarboner enligt artiklarna 3.1 och 4.1, för andra fullständigt halogenerade klorfluorkarboner enligt artiklarna 3.2 och 4.2, för haloner enligt artiklarna 3.3 och 4.3, för koltetraklorid enligt artiklarna 3.4 och 4.4, för 1,1,1-trikloretan enligt artiklarna 3.5 och 4.5 samt för bromfluorkolväten enligt artiklarna 3.7 och 4.7.
I överensstämmelse med beslut IV/25 av Montrealprotokollets parter används följande kriterier för bedömningen av om användningsområden kan betecknas som viktiga:
(1) Användningen av ett kontrollerat ämne kan endast betecknas som viktig om
a) den är nödvändig med hänsyn till hälsa och säkerhet eller av avgörande betydelse för samhällets funktion (inklusive kulturella och sociala aspekter), och
b) det inte finns tillgång till några tekniska och ekonomiskt genomförbara alternativ som kan godtas från miljö- och hälsosynpunkt.
(2) Framställning och eventuell användning av ett kontrollerat ämne bör endast tillåtas om
a) alla ekonomiskt genomförbara åtgärder har vidtagits för att minimera den viktiga användningen och de därmed förbundna utsläppen av det kontrollerade ämnet, och
b) det kontrollerade ämnet inte kan erhållas i tillräckliga mängder eller i erforderlig kvalitet från befintliga förråd av lagrade eller återvunna kontrollerade ämnen, varvid hänsyn även tas till utvecklingsländernas behov av kontrollerade ämnen.
I beslut VIII/9 av Montrealprotokollets parter tillåts den framställning och användning av kontrollerade ämnen som behövs för viktig användning i dosaerosoler för behandling av astma och andra kroniska sjukdomar som medför andningssvårigheter.
I beslut VIII/10, VIII/11, VIII/12 och IX/19 fastställs ytterligare insatser och åtgärder som skall vidtas av Montrealprotokollets parter för att främja och underlätta en smidig och effektiv avveckling av CFC-baserade dosaerosoler. Varje part förbinder sig genom detta beslut att, om möjligt före 31 januari 1998, presentera en avvecklingsplan för Ozonsekretariatet.
I beslut VIII/9 av Montrealprotokollets parter tillåts den framställning och förbrukning av kontrollerade ämnen som behövs för viktig användning inom laboratorie- och analysverksamhet enligt bilaga IV till rapporten från parternas sjunde möte, på de villkor som framgår av bilaga II till rapporten från parternas sjätte möte och i beslut VII/11.
Kommissionen har offentliggjort ett tillkännagivande (2) riktat till företag inom gemenskapen som använder kontrollerade ämnen som kan tillåtas inom gemenskapen under 1998 om de är avsedda för viktiga användningsområden i enlighet med förordning (EG) nr 3093/94, och har därigenom erhållit ansökningar om kvoter för kontrollerade ämnen avsedda för viktiga användningsområden under 1998.
Inom ramen för de urvals- och bedömningsförfaranden för viktiga användningsområden som fastställs i Montrealprotokollet är parterna förpliktade att ange potentiella förmånstagare/användare för dessa viktiga användningsområden under 1998.
Kommissionen utfärdar licenser för de angivna användarna i enlighet med artiklarna 3, 4 och 7 och enligt det förfarande som fastställs i artikel 16 i förordning (EG) nr 3093/94.
Inom ramen för dessa urvals- och bedömningsförfaranden kan en producent beviljas tillstånd av den behöriga myndigheten i den medlemsstat där produktionen utförs att framställa sådana kontrollerade ämnen som motsvarar de angivna användarnas licensierade behov. Den behöriga myndigheten i medlemsstaten i fråga skall meddela kommissionen om alla tillstånd i god tid innan de utfärdas.
I enlighet med beslut VIII/9 av Montrealprotokollets parter kan totala kvantitativa begränsningar fastställas för viktig användning av kontrollerade ämnen inom laboratorie- och analysverksamhet i Europeiska gemenskapen under 1998.
Som information till tillverkande och användande industrier finns i bilaga II till detta beslut en förteckning över viktiga användningsområden och de kvantiteter som gäller för de kontrollerade ämnena.
Åtgärderna i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som anges i artikel 16 i förordning (EG) nr 3093/94,
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
De företag som kan åberopa de viktiga användningsområdena för egen del för tillverkning av dosaerosoler förtecknas i bilaga I.
Artikel 2
De totala mängderna av kontrollerade ämnen som tillåts under 1998 fastställs i bilaga II.
Artikel 3
Kommissionen skall inom de totala begränsningar som anges i bilaga II B utfärda licenser för förvärv av kontrollerade ämnen från producenter i gemenskapen eller genom import för viktig användning inom laboratorie- och analysverksamhet.
Artikel 4
1. Detta beslut riktar sig till de företag som förtecknas i bilaga I.
2. Detta beslut är tillämpligt från och med den 1 januari 1998 till och med den 31 december 1998.
Utfärdat i Bryssel den 16 december 1997.
På kommissionens vägnar
Ritt BJERREGAARD
Ledamot av kommissionen
(1) EGT L 333, 22.12.1994, s. 1.
(2) EGT C 285, 20.9.1997, s. 7.
BILAGA I
3M Health Care Ltd
Mrs L. Humphreys
3M House
Morley Street
Loughborough
Leicestershire LE11 1EP
United Kingdom
Laboratorio Aldo Unión SA
Dr. J. Sabater Sanmarti
Baronese de Imaldá 73
E-08950 Espluges de Llobregat
Laboratorio Astra España SA
Dr. E. Cabré Matas
Mestre Joan Corrales, 95-105
E-08950 Esplugues de Llobregat
Bespak plc
Mr T. Clutterbuck
North Lynn Industrial Estate
King's Lynn
Norfolk PE30 2JJ
United Kingdom
Boehringer Ingelheim GmbH
Herrn J. Pink
D-55216 Ingelheim am Rhein
CCL Pharmaceuticals Ltd
Mrs C. King
Astmoor Industrial Estate
9 Arkwright Road
Runcorn WA7 1NU
United Kingdom
Chauvin Ankerpharm GmbH
Fr. Elzer-Vetter
Hansaallee 177 D
D-40549 Düsseldorf
Chiesi Farmaceutici SpA
Dott. P. Chiesi
Via Palermo, 26 A
I-43100 Parma
Glaxo Wellcome
Mr Barry Rosenthal
Liverpool L24 9JD
United Kingdom
IG Sprühtechnik GmbH
Herrn F. Guck
Im Hemmet 1
D-79664 Wehr
Leiras Oy
Mr Kai Buri,
Pansiontie 47
P.O. Box 415
FIN-20101 Turku
Laboratorios Lesvi SA
Sr. Alejandro Biel Andrés
Poligono Industrial Can Pelegrí
E-08740 Sant Andreu de la Barca
Laboratorios Miquel, SA
Sr. A. Costa Espelleta
Santanyí, 16
E-08016 Barcelona
Norton Waterford Ltd
Mr Jim Kennedy
Unit 301 Industrial Park
Waterford
Ireland
Nycomed Austria GmbH
Dr. Vorreither
St.-Peter-Straße 25
A-4020 Linz
Orion Corporation
Mr Pasi Salokangas
Orionintie 1
FIN-02200 Espoo
Rhône-Poulenc Rorer
Mr K. J. Bradley
London Road
Holmes Chapel
Cheshire CW4 8BE
United Kingdom
Schering-Plough Labo NV
Mr P. Gyselinck
Industriepark 30
B-2220 Heist op den Berg
SICOR - Società italiana corticosteroidi SpA
Dott. Roberto Giani
Via Terrazzano, 77
I-20017 RHO (Milano)
Valeas SpA Pharmaceuticals
Dott. Virgilio Bernareggi
Via Vallisneri, 10
I-20133 Milano
Valois SA
M. Chris Hall
50, avenue de l'Europe
F-78160 Marly-le-Roi
Laboratorios Vita, SA
Sr. Alejandro Biel Andrés
Av. Barcelona, 69
E-08970 Sant Joan Despí
BILAGA II
A. MEDICINSK ANVÄNDNING
Tillverkning av dosinhalatorer för behandling av astma och andra kroniska sjukdomar som medför andningssvårigheter
>Plats för tabell>
B. LABORATORIEANVÄNDNING
Totala mängder av kontrollerade ämnen som får framställas eller importeras och saluföras inom Europeiska gemenskapen under 1998 för användning inom laboratorie- och analysverksamhet.
>Plats för tabell>
Laboratorieanvändare eller leverantörer av laboratoriekemikalier som behöver införskaffa kontrollerade ämnen från producenter eller importörer inom ramen för detta undantag om viktiga användningsområden skall ansöka om kommissionens tillstånd. Den totala mängden av varje kontrollerat ämne som godkänns för användning inom laboratorie- och analysverksamhet under 1998 skall inte överstiga de mängder som anges ovan.