Kommissionens genomförandebeslut av den 1 mars 2012 om import till unionen av sperma från tamsvin [delgivet med nr C(2012) 1148] (Text av betydelse för EES) (2012/137/EU)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av rådets direktiv 90/429/EEG av den 26 juni 1990 om djurhälsokrav som är tillämpliga vid handel inom gemenskapen med och import av sperma från tamdjur av svin, särskilt artiklarna 7.1, 9.2, 9.3 och 10.2, och
(1) I direktiv 90/429/EEG fastställs de djurhälsovillkor som gäller vid handel inom unionen med och import från tredjeländer av sperma från tamsvin. Enligt direktivet får en medlemsstat endast tillåta import av sådan sperma från de tredjeländer som finns uppförda på en förteckning som upprättats i enlighet med förfarandet i det direktivet och som åtföljs av ett djurhälsointyg vars förlaga måste överensstämma med en förlaga som utarbetats i enlighet med det direktivet. Djurhälsointyget ska intyga att sperman kommer från godkända seminstationer som kan lämna de garantier som anges i artikel 8.1 i det direktivet.
(2) I kommissionens beslut 2009/893/EG av den 30 november 2009 om import av sperma från tamsvin till gemenskapen vad gäller förteckningar över tredjeländer och seminstationer samt intygskrav fastställs en förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna ska tillåta import av sperma. Förteckningen fastställs utifrån djurhälsostatusen i dessa tredjeländer.
(3) I direktiv 90/429/EEG, i dess lydelse enligt kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 176/2012, fastställs reviderade djurhälsokrav för donatordjur av svin och för sperma när det gäller brucellos och Aujeszkys sjukdom.
(4) Genom rådets direktiv 2002/60/EG av den 27 juni 2002 om särskilda bestämmelser för bekämpning av afrikansk svinpest och om ändring av direktiv 92/119/EEG beträffande Teschensjuka och afrikansk svinpest ströks Teschensjuka (svinlamhet) ur förteckningen över sjukdomar i bilaga I till rådets direktiv 92/119/EEG av den 17 december 1992 om införande av allmänna gemenskapsåtgärder för bekämpning av vissa djursjukdomar och särskilda åtgärder mot vesikulär svinsjuka, och följaktligen ströks sjukdomen ur förteckningen över anmälningspliktiga sjukdomar inom unionen genom kommissionens beslut 2008/650/EG av den 30 juli 2008 om ändring av rådets direktiv 82/894/EEG om anmälan av djursjukdomar inom gemenskapen så att vissa sjukdomar läggs till i förteckningen över anmälningspliktiga sjukdomar och svinlamhet stryks från förteckningen.
(5) Det är dessutom nödvändigt att anpassa vissa djurhälsokrav för import till unionen av sperma från tamsvin till OIE:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, i synnerhet när det gäller kraven på att länder ska vara fria från vesikulär svinsjuka och seminstationer från tuberkulos och rabies.
(6) Förlagan till djurhälsointyg i del 1 i bilaga II till beslut 2009/893/EG bör följaktligen ändras med hänsyn till dessa ändringar av direktiv 90/429/EEG, och alla hänvisningar till Teschensjuka (svinlamhet) och till att länder är fria från vesikulär svinsjuka och seminstationer från tuberkulos och rabies bör strykas.
(7) Unionen har med vissa tredjeländer ingått bilaterala avtal som innehåller särskilda villkor för import av sperma från tamsvin till unionen. Om de bilaterala avtalen innehåller särskilda villkor och förlagor till djurhälsointyg för import bör dessa villkor och förlagor därför gälla i stället för villkoren och förlagan i det här beslutet.
(8) Schweiz är ett tredjeland med en djurhälsostatus som motsvarar medlemsstaternas. Därför bör sperma från tamsvin som importeras till unionen från Schweiz åtföljas av ett djurhälsointyg som upprättats i enlighet med de förlagor som används vid handeln inom unionen med sådan sperma i bilaga D till direktiv 90/429/EEG, med de anpassningar som anges i kapitel VIII.B punkt 3 i tillägg 2 till bilaga 11 till avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter, som godkänts genom rådets och, i fråga om avtalet om vetenskapligt och tekniskt samarbete, kommissionens beslut 2002/309/EG, Euratom av den 4 april 2002 om ingående av sju avtal med Schweiziska edsförbundet.
(9) För att unionslagstiftningen ska vara tydlig och konsekvent bör beslut 2009/893/EG upphävas och ersättas med det här beslutet.
(10) För att undvika störningar i handeln bör djurhälsointyg som utfärdats i enlighet med beslut 2009/893/EG få användas under en övergångsperiod.
(11) De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1 – Syfte
I detta beslut fastställs en förteckning över tredjeländer eller delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna ska tillåta import av sperma från tamsvin till unionen.
I beslutet fastställs även intygskrav för import av sperma till unionen.
Artikel 2 – Import av sperma
1. Medlemsstaterna ska tillåta import av sperma under förutsättning att den uppfyller följande villkor:
a) Den kommer från ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I.
b) Den kommer från en seminstation som förtecknas i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 90/429/EEG.
c) Den åtföljs av ett djurhälsointyg som har upprättats i enlighet med förlagan till djurhälsointyg i del 1 i bilaga II och som har fyllts i enligt anvisningarna i del 2 i den bilagan.
d) Den uppfyller kraven i det djurhälsointyg som avses i led c.
2. Om det i bilaterala avtal mellan unionen och tredjeländer fastställs särskilda djurhälsovillkor och villkor för utfärdande av intyg ska dessa villkor gälla i stället för villkoren i punkt 1.
Artikel 3 – Villkor för transport av sperma till unionen
1. Den sperma som avses i artikel 2 får inte transporteras i samma behållare som andra sändningar av sperma som
a) inte är avsedda för införsel till unionen, eller
b) har lägre hälsostatus.
2. Under transporten till unionen ska sperman placeras i slutna och förseglade behållare och föreseglingen får inte brytas under transporten.
Artikel 4 – Upphävande
Beslut 2009/893/EG ska upphöra att gälla.
Artikel 5 – Övergångsbestämmelser
Under en övergångsperiod till och med den 30 november 2012 ska medlemsstaterna tillåta import av sperma från tredjeländer, om denna sperma åtföljs av ett djurhälsointyg som utfärdades senast den 31 oktober 2012 i enlighet med förlagan i del 1 i bilaga II till beslut 2009/893/EG.
Artikel 6 – Tillämplighet
Detta beslut ska tillämpas från och med den 1 juni 2012.
Artikel 7 – Adressater
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna.
1 EGT L 224, 18.8.1990, s. 62.
2 EUT L 320, 5.12.2009, s. 12.
3 EUT L 61, 2.3.2012, s. 1.
4 EGT L 192, 20.7.2002, s. 27.
5 EGT L 62, 15.3.1993, s. 69.
6 EUT L 213, 8.8.2008, s. 42.
7 EGT L 114, 30.4.2002, s. 1.
BILAGA I
ISO-kod | Tredjeland | Anmärkningar
CA | Kanada
CH | Schweiz
NZ | Nya Zeeland
US | Förenta staterna
1 Det intyg som ska användas vid import från Schweiz fastställs i bilaga D till direktiv 90/429/EEG, med de anpassningar som anges i kapitel VIII.B punkt 3 i tillägg 2 till bilaga 11 till avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter, som godkänts genom beslut 2002/309/EG, Euratom.
BILAGA II
DEL 1 Förlaga till djurhälsointyg för import av sperma från tamsvin
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
LAND:
Veterinärintyg för EU
I.1. Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2. Intygets referensnummer
I.2.a.
I.3. Central behörig myndighet
I.4. Lokal behörig myndighet
I.5. Mottagare
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.6. Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.7. Ursprungsland
ISO-kod
I.8. Ursprungsregion
Kod
I.9. Bestämmelseland
ISO-kod
I.10 Bestämmelseregion
Kod
I.11. Ursprungsort
Namn
Adress
Postnr
I.12. Bestämmelseort
Namn
Adress
Postnr
I.13. Lastningsort
I.14. Datum för avresa
I.15. Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation
Dokumentreferens
I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17.
I.18. Beskrivning av varan
I.19. Varukod (HS)
05 11 99 85
I.20. Kvantitet
I.21.
I.22. Antal förpackningar
I.23. Förseglingens nummer/containernummer
I.24.
I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för:
Artificiell reproduktion
I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27. För import och införsel till EU
I.28. Identifiering av varorna
Arter
(vetenskapligt namn)
Ras
Givarens identitet
Insamlingsdatum
Godkännandenummer för centralen
Antal
Del II: Intyg
LAND
Sperma från svin
II. Hälsoinformation
II.a. Intygets referensnummer
II.b.
I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:
II.1. Exportlandet …
(exportlandets namn) (2)
(1) antingen [II.1.1. har under de senaste tolv månaderna varit fritt från mul- och klövsjuka, klassisk svinpest och afrikansk svinpest,
och inga vaccinationer mot någon av dessa sjukdomar har utförts under de senaste tolv månaderna,]
(1) eller [II.1.1. har av Världsorganisationen för djurhälsa (OIE) erkänts som fritt från mul- och klövsjuka utan vaccination samt fritt från klassisk svinpest och afrikansk svinpest i enlighet med rekommendationerna i OIE:s Terrestrial Animal Health Code.]
II.2. Seminstationen där sperman i denna sändning samlades
II.2.1. har av veterinärmyndigheterna i … (tredjelandets namn (2)) godkänts för export till unionen och uppfyller villkoren för godkännande och tillsyn i kapitlen I och II i bilaga A till direktiv 90/429/EEG,
II.2.2. var från och med tre månader före samlingen av sperman i denna sändning fram till den dag då sperman avsändes belägen inom ett område som inte var föremål för restriktioner till följd av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka eller vesikulär stomatit,
II.2.3. var från och med 30 dagar före dagen före samling av sperman i denna sändning fram till avsändningsdagen fri från brucellos och Aujeszkys sjukdom,
(1) antingen [II.2.4. omfattar endast djur som inte har vaccinerats mot Aujeszkys sjukdom och som uppfyller kraven i bilaga B till direktiv 90/429/EEG,]
(1)(3) och/eller [II.2.4. är en station där några eller alla djur har vaccinerats mot Aujeszkys sjukdom med ett gE-deleterat vaccin och uppfyller kraven i bilaga B till direktiv 90/429/EEG.]
Villkor för insättning av djur på seminstationen
II.3. Före insättning på seminstationen gällde följande för alla djur:
II.3.1. De hade tillbringat en karantänsperiod på minst 30 dagar i ett utrymme som godkänts särskilt för detta ändamål av den behöriga myndigheten och där det enbart funnits djur med minst samma hälsostatus (nedan kallat karantänanläggning).
II.3.2. Före insättningen i karantänanläggningen hade de utvalts från besättningar eller anläggningar
II.3.2.1. som var fria från brucellos i enlighet med kapitlet om brucellos hos svin i OIE:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code,
II.3.2.2. där det inte funnits några djur som hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de närmast föregående tolv månaderna,
II.3.2.3. som inte var belägna i ett område som enligt nationell lagstiftning var föremål för restriktioner till följd av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom,
II.3.2.4. där inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska bevis på Aujeszkys sjukdom hade påvisats under de närmast föregående tolv månaderna.
II.3.3. Före insättningen i karantänanläggningen hade de inte hållits i någon besättning med lägre hälsostatus än den som beskrivs i II.3.2.
II.3.4. Inom 30 dagar före insättningen i den karantänanläggning som avses i punkt II.3.1 hade de med negativt resultat genomgått följande tester, som genomförts i enlighet med internationella standarder:
II.3.4.1. Ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test för brucellos.
LAND
Sperma från svin
II. Hälsoinformation
II.a. Intygets referensnummer
II.b.
II.3.4.2. För Aujeszkys sjukdom
(1) antingen [II.3.4.2.1. när det gäller ovaccinerade djur: ett serumneutralisationstest eller ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom eller dess glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD),]
(1) eller [II.3.4.2.1. när det gäller djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin: ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).]
(1) antingen [II.3.5. de sattes in på stationen efter det att alla djur hade uppvisat negativa resultat på ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test som genomförts på prover som samlats in under de sista 15 dagarna av karantänsperioden i punkt II.3.1,]
(1) eller [II.3.5. de sattes in på stationen efter det att inte alla djur hade uppvisat negativa resultat på ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test som genomförts på prover som samlats in under de sista 15 dagarna av karantänsperioden i punkt II.3.1 och misstanken om brucellos hade avfärdats i enlighet med kapitel I punkt 1.5 i bilaga B till direktiv 90/429/EEG.]
II.3.6. De hade genomgått följande tester för Aujeszkys sjukdom som genomförts på prover som samlats in under de sista 15 dagarna av karantänsperioden i punkt II.3.1:
(1) antingen [II.3.6.1. när det gäller ovaccinerade djur: ett serumneutralisationstest eller ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom eller dess glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD),]
(1) eller [II.3.6.1. när det gäller djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin: ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).]
(1) antingen [II.3.6.2. testerna i punkt II.3.6.1 genomfördes med negativt resultat i samtliga fall,]
(1) eller [II.3.6.2. de djur som visade sig vara positiva i ett av testerna i punkt II.3.6.1 avlägsnades omedelbart från karantänanläggningen och den behöriga myndigheten vidtog alla nödvändiga åtgärder för att säkerställa att de kvarvarande djurens hälsostatus var tillfredsställande före insättning på seminstationen i enlighet med punkt II.3.]
II.3.7. Alla tester har genomförts i ett laboratorium som godkänts av den behöriga myndigheten.
II.3.8. Djuren sattes in på seminstationen endast efter uttryckligt tillstånd av stationsveterinären och samtliga förflyttningar av djur till och från seminstationen journalförs.
II.3.9. Inget av de djur som sattes in på seminstationen visade några kliniska tecken på sjukdom vid insättningen. Alla djur kom direkt från karantänanläggningen, som på avsändningsdagen och under djurens vistelse officiellt uppfyllde följande villkor:
II.3.9.1. Den var inte belägen i ett område som enligt nationell lagstiftning var föremål för restriktioner till följd av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom.
II.3.9.2. Inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska bevis på mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom hade registrerats under de närmast föregående 30 dagarna.
Obligatoriska rutintester för djur som hålls på seminstationen
II.4. Alla djur som hålls på seminstationen genomgår följande rutintester som genomförs vid ett av den behöriga myndigheten godkänt laboratorium:
II.4.1. Ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test för brucellos.
II.4.2. För Aujeszkys sjukdom
(1) antingen [II.4.2.1. när det gäller ovaccinerade djur: ett serumneutralisationstest eller ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom eller dess glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD),
LAND
Sperma från svin
II. Hälsoinformation
II.a. Intygets referensnummer
II.b.
(1) eller [II.4.2.1. när det gäller djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin: ett ELISA-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).
II.4.3. Rutintesterna i punkterna II.4.1 och II.4.2 genomförs på prover som tas i enlighet med kapitel II punkt 1.2 i bilaga B till direktiv 90/429/EEG för att säkerställa att alla djur på stationen testas minst en gång under vistelsen på stationen och minst var tolfte månad från och med insättningen, om vistelsen varar längre än tolv månader
(1) antingen [II.4.4. alla djur har uppvisat negativa resultat i rutintesterna i punkterna II.4.1 och II.4.2 som genomförts på de prover som avses i punkt II.4.3,]
(1) eller [II.4.4. inte alla djur har uppvisat negativa resultat i testerna i punkterna II.4.1 och II.4.2 som genomförts på de prover som avses i punkt II.4.3:
a) De djur som visade sig vara positiva isolerades.
b) Den sperma som samlats från varje djur på stationen sedan dagen för djurets senaste negativa test har lagrats åtskilt från den sperma som uppfyller kraven för export till Europeiska unionen och som samlades in före djurets senaste negativa test eller efter det att seminstationens hälsostatus hade återställts under ansvar av exportlandets behöriga myndighet.
Villkor för sperma som samlats på en seminstation och som är avsedd för export till unionen
II.5. Sperman i denna sändning härrör från djur som
II.5.1. har vistats i … (tredjelandets namn (2)) under minst tre månader omedelbart före samlingstillfället,
II.5.2. inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken den dag då sperman samlades,
II.5.3. inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka,
II.5.4. uppfyller kraven i punkt II.3,
II.5.5. inte har tillåtits betäcka naturligt,
II.5.6. har hållits på seminstationer som inte är belägna i ett område som enligt nationell lagstiftning är föremål för restriktioner enligt bestämmelserna om mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom,
II.5.7. har hållits på seminstationer där inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska bevis på mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom påvisades under de 30 dagarna närmast före samlingen.
II.6. En kombination av antibiotika som är verksam, särskilt mot leptospiror, tillsattes sperman i denna sändning efter den slutliga spädningen eller tillsattes spädningsvätskan. Om sperman är fryst, tillsattes antibiotika före nedfrysningen.
II.6.1. Den kombination av antibiotika som avses i punkt II.6 var minst lika verksam som följande slutkoncentration i den utspädda sperman:
a) Minst 500 μg streptomycin/ml slutlig spädning.
b) Minst 500 IE penicillin/ml slutlig spädning.
c) Minst 150 μg lincomycin/ml slutlig spädning.
d) Minst 300 μg spectinomycin/ml slutlig spädning.
II.6.2. Omedelbart efter tillsatsen av antibiotika hölls den utspädda sperman vid en temperatur av minst 15 °C i minst 45 minuter.
LAND
Sperma från svin
II. Hälsoinformation
II.a. Intygets referensnummer
II.b.
II.7. Sperman i denna sändning
II.7.1. hade före avsändningen lagrats i enlighet med kapitel I punkt 2 d och kapitel II punkt 6 a, b, e och f i bilaga A till direktiv 90/429/EEG,
II.7.2. transporteras till bestämmelselandet i behållare som hade rengjorts och desinficerats eller steriliserats före användningen och som hade förseglats före avsändningen från de godkända förvaringsutrymmena.
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person med ansvar för sändningen i EU: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.8: Tredjelandets kod enligt bilaga I till kommissionens genomförandebeslut 2012/XXXX/EU.
Fält I.11: Ursprungsort ska vara den seminstation varifrån sperman avsänds och som förtecknas enligt artikel 8.2 i direktiv 90/429/EEG:
http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.22: Antal förpackningar ska överensstämma med antal behållare.
Fält I.23: Ange container- och förseglingsnummer.
Fält I.26: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.28: Givarens identitet ska överensstämma med djurets officiella identifiering.
Insamlingsdatum anges i formatet dd/mm/åååå.
Godkännandenummer för centralen ska överensstämma med godkännandenumret för den seminstation där sperman samlades.
Del II:
(1) Stryk det som inte är tillämpligt.
(2) Länder enligt bilaga I till genomförandebeslut 2012/XXXX/EU.
(3) Detta alternativ utgår om bestämmelsemedlemsstaten eller en region i denna är fri från Aujeszkys sjukdom i enlighet med artikel 10 i direktiv 64/432/EEG, har underrättat kommissionen i enlighet med punkt 4 i bilaga C till direktiv 90/429/EEG och förtecknas på följande webbplats: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:
Stämpel:
DEL 2
Anvisningar för utfärdande av intyg
a) Djurhälsointyget ska utfärdas av den behöriga myndigheten i det exporterande tredjelandet enligt förlagan i del 1 i bilaga II. Om bestämmelsemedlemsstaten ställer ytterligare intygskrav ska det i originalet till djurhälsointyget intygas att dessa krav uppfylls.
b) Originalet till djurhälsointyget ska bestå av ett enda blad eller, om mer text krävs, utformas på ett sådant sätt att alla blad som behövs utgör en enda odelbar enhet.
c) Om det i förlagan till djurhälsointyg anges att ej tillämpliga förklaringar ska strykas, får intygsutfärdaren stryka över, parafera och stämpla förklaringar som inte är relevanta eller stryka dem ur intyget.
d) Djurhälsointyget ska vara avfattat på minst ett av de officiella språken i den medlemsstat där den gränskontrollstation där sändningen förs in till Europeiska unionen ligger och på minst ett av de officiella språken i bestämmelsemedlemsstaten. Dessa medlemsstater kan dock tillåta att intyget avfattas på det officiella språket i en annan medlemsstat och vid behov åtföljs av en officiell översättning.
e) Om det för identifiering av varorna i sändningen (i fält I.28 i förlagan till djurhälsointyg) bifogas ytterligare blad till djurhälsointyget, ska även dessa blad betraktas som en del av originalintyget och intygsutfärdaren ska underteckna och stämpla varje sida.
f) Om djurhälsointyget, med de ytterligare blad som avses i e, består av mer än en sida ska varje sida numreras – (sidans nummer) av (det totala antalet sidor) – längst ned på sidan, medan intygets referensnummer, som tilldelats av den behöriga myndigheten, ska anges högst upp på sidan.
g) Originalet till djurhälsointyget ska fyllas i och undertecknas av en officiell veterinär sista arbetsdagen innan sändningen lastas för export till Europeiska unionen. De behöriga myndigheterna i det exporterande tredjelandet ska se till att de intygskrav som följs är likvärdiga med dem som anges i rådets direktiv 96/93/EG. Den officiella veterinärens underskrift och stämpel ska ha en annan färg än den tryckta texten i djurhälsointyget. Detta gäller även för stämplar, med undantag för präglade stämplar och vattenstämplar.
h) Originalet till djurhälsointyget ska åtfölja sändningen till gränskontrollstationen för införsel till Europeiska unionen.
i) Det referensnummer för intyget som anges i fälten I.2 och II.a i förlagan till djurhälsointyg ska tilldelas av den behöriga myndigheten i det exporterande tredjelandet.
1 EGT L 13, 16.1.1997, s. 28.