Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/731 av den 27 mars 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2021/808 vad gäller dess övergångsbestämmelser och vissa bestämmelser om provtagning (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll), särskilt artikel 34.6, och
1 I kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/808 fastställs bestämmelser om prestanda och utförande för analysmetoder avseende resthalter av farmakologiskt aktiva substanser som används till livsmedelsproducerande djur, inom ramen för de nationella planer som avses i artikel 3 i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646, om tolkning av resultat och om de metoder som ska användas för provtagning.
2 Provtagningsmetoder för foder fastställs i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 152/2009. Eftersom prover av foder också kan tas inom ramen för de nationella kontrollplaner som avses i artikel 3 i genomförandeförordning (EU) 2022/1646, med avseende på farmakologiskt aktiva substanser bör provtagningen av foder inom ramen för förordning (EU) 2021/808 utföras i enlighet med bestämmelserna i den bilagan. Eftersom den bilagan inte fastställer några detaljerade krav för rapportering om provtagningsförfaranden och för transport och förvaring av proverna och eftersom dessa krav är nödvändiga för offentlig kontroll av farmakologiskt aktiva substanser och resthalter av dessa i foder, bör bestämmelserna i punkterna 5–7 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/808 tillämpas på foder.
3 Den övergångsperiod efter vilken alla analysmetoder som används för offentlig kontroll av farmakologiskt aktiva substanser och resthalter av dessa måste uppfylla kraven i genomförandeförordning (EU) 2021/808 löper ut den 10 juni 2026.
4 På grundval av de framsteg som rapporterats av medlemsstaterna behövs mer tid för att revalidera vissa analysmetoder. Många nationella referenslaboratorier och laboratorier för officiell kontroll kommer inte att ha slutfört revalideringen av alla metoder för alla matriser i juni 2026, trots de ansträngningar som gjorts de senaste fyra åren. Övergångsperioden bör därför förlängas till den 31 december 2027.
5 Enligt bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/808 ska provstorleken vara minst 12 ägg beroende på vilka analysmetoder som används. Eftersom ett strutsägg kan väga 1–1,5 kg, vilket motsvarar 24 hönsägg, anses ett strutsägg vara en lämplig provmängd. Det är därför nödvändigt att ange provtagningsstorleken för strutsägg i den bilagan.
6 Genomförandeförordning (EU) 2021/808 bör därför ändras i enlighet med detta.
7 De åtgärder som föreskrivs i den här förordningen är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1 – Provtagningsmetoder
Artikel 6 i genomförandeförordning (EU) 2021/808 ska ersättas med följande:Article 6 Provtagningsmetoder Medlemsstaterna ska säkerställa att prover tas, hanteras och märks i enlighet med de detaljerade metoder för provtagning som anges i bilaga II till denna förordning. Provtagning av foder ska utföras i enlighet med metoderna i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 och i punkterna 5, 6 och 7 i bilaga II till den här förordningen.
Artikel 2
Artikel 7 andra stycket i genomförandeförordning (EU) 2021/808 ska ersättas med följande:Kraven i punkterna 2 och 3 i bilaga I till beslut 2002/657/EG ska dock fortsätta att tillämpas till och med den 31 december 2027 på metoder som har validerats före den dag då denna förordning träder i kraft.
Artikel 3
Punkt 1 (Provmängd) i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/808 ska ersättas med följande:1. Provmängd Det ska framgå av det nationella kontrollprogrammet för restsubstanser vilken minsta mängd av ett prov som måste tas. Mängden ska vara tillräckligt stor för att de godkända laboratorierna ska kunna utföra de analysförfaranden som är nödvändiga för att slutföra screeninganalyserna och konfirmeringsanalyserna. När det gäller fjäderfä, vattenbruksdjur, kaniner, hägnat vilt, reptiler och insekter består ett prov av ett eller flera djur, beroende på kraven för analysmetoderna. För ägg ska provstorleken vara minst 12 ägg, men bero av analysmetoden. Provstorleken för strutsägg är dock ett ägg. Om flera substanskategorier behöver analyseras i ett prov med olika analysmetoder ska provstorleken ökas i enlighet med detta.
Artikel 4
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 95, 7.4.2017, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
2 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/808 av den 22 mars 2021 om prestanda och utförande för analysmetoder avseende resthalter av farmakologiskt aktiva substanser som används till livsmedelsproducerande djur, om tolkning av resultat och om de metoder som ska användas för provtagning samt om upphävande av besluten 2002/657/EG och 98/179/EG (EUT L 180, 21.5.2021, s. 84, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/808/oj).
3 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646 av den 23 september 2022 om enhetliga praktiska arrangemang för utförandet av offentlig kontroll av användningen av farmakologiskt aktiva substanser som är godkända som veterinärmedicinska läkemedel eller som fodertillsatser, och resthalter av dessa, samt av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser, och resthalter av dessa, och om särskilt innehåll i fleråriga nationella kontrollplaner och särskilda arrangemang för deras utarbetande (EUT L 248, 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).
4 Kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 av den 27 januari 2009 om provtagnings- och analysmetoder för offentlig kontroll av foder (EUT L 54, 26.2.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).
6 Kommissionens förordning (EG) nr 152/2009 av den 27 januari 2009 om provtagnings- och analysmetoder för offentlig kontroll av foder (EUT L 54, 26.2.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).