Ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bensulfuron, bensovindiflupyr, klorotoluron, kletodim, cykloxidim, cymoxanil, dazomet, deltametrin, diklofop, fenazakin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalotrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuronmetyl, paklobutrazol och tebukonazol
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG, särskilt artikel 17 första stycket, och
(1) De verksamma ämnena bensulfuron, bensovindiflupyr, klorotoluron, kletodim, cykloxidim, cymoxanil, dazomet, deltametrin, diklofop, fenazakin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalotrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuronmetyl, paklobutrazol och tebukonazol godkändes som verksamma ämnen för användning i växtskyddsmedel under en begränsad tid och ansökningarna om förnyat godkännande utvärderas för närvarande enligt artikel 14 i förordning (EG) nr 1107/2009.
(2) Genom kommissionens direktiv 2000/49/EG togs metsulfuronmetyl upp som verksamt ämne i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG till och med den 30 juni 2011. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/139 förnyades godkännandet av det verksamma ämnet som ett kandidatämne för substitution till och med den 31 mars 2023 och ämnet infördes i del E i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av metsulfuronmetyl har förlängts två gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 till och med den 31 augusti 2026.
(3) Genom kommissionens direktiv 2000/80/EG togs lambda-cyhalotrin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 december 2011. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/146 förnyades godkännandet av det verksamma ämnet som ett kandidatämne för substitution till och med den 31 mars 2023 och ämnet infördes i del E i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av lambda-cyhalotrin har förlängts två gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 till och med den 31 augusti 2026.
(4) Genom kommissionens direktiv 2003/5/EG togs deltametrin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 oktober 2013, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av deltametrin har förlängts nio gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1757 till och med den 15 augusti 2026.
(5) Genom kommissionens direktiv 2005/53/EG togs klorotoluron upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 28 februari 2016, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av klorotoluron har förlängts åtta gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/1757 till och med den 15 augusti 2026.
(6) Genom kommissionens direktiv 2005/57/EG togs MCPA och MCPB upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2016, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av MCPA och MCPB har förlängts åtta gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/1757 till och med den 15 augusti 2026.
(7) Genom kommissionens direktiv 2008/125/EG togs cymoxanil och tebukonazol upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 augusti 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av cymoxanil och tebukonazol har förlängts fyra respektive fem gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 till och med den 15 augusti 2026.
(8) Genom kommissionens direktiv 2009/11/EG togs bensulfuron upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 oktober 2019, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av bensulfuron har förlängts tre gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/1757 till och med den 15 augusti 2026.
(9) Genom kommissionens direktiv 2010/15/EU togs fluopikolid upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2020, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av fluopikolid har förlängts två gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(10) Genom kommissionens direktiv 2011/4/EU togs cykloxidim upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av cykloxidim har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(11) Genom kommissionens direktiv 2011/5/EU togs hymexazol upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av hymexazol har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(12) Genom kommissionens direktiv 2011/21/EU togs kletodim upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av kletodim har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(13) Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/39/EU togs fenazakin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av fenazakin har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(14) Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/45/EU togs diklofop upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av diklofop har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(15) Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/53/EU togs dazomet upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av dazomet har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(16) Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/54/EU togs metaldehyd upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av metaldehyd har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(17) Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/55/EU togs paklobutrazol upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av paklobutrazol har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 augusti 2026.
(18) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/177 godkändes det verksamma ämnet bensovindiflupyr som ett kandidatämne för substitution till och med den 2 mars 2023 och ämnet infördes i del E i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av bensovindiflupyr har förlängts två gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 till och med den 2 augusti 2026.
(19) Eftersom godkännandena av dessa verksamma ämnen sannolikt kommer att löpa ut innan beslut om att förnya dem har fattats som en del av de pågående förnyelseförfarandena, frågade kommissionen de berörda rapporterande medlemsstaterna och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) om orsakerna till förseningarna i förnyelseförfarandena för dessa verksamma ämnen. Kommissionen frågade också när de rapporterande medlemsstaternas utkast till bedömningsrapporter om förnyelse och livsmedelsmyndighetens slutsatser förväntas vara slutförda.
(20) På grundval av den information som fanns tillgänglig vid antagandet av denna förordning, inbegripet den information som lämnats av de rapporterande medlemsstaterna och livsmedelsmyndigheten, anser kommissionen att förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som de sökande inte råder över.
(21) Med tanke på att mekanismen för förlängning av godkännanden är tillfällig och undantagsmässig bör godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen därför förlängas med en period som bedöms vara nödvändig i varje enskilt fall och utifrån den information som finns tillgänglig vid tidpunkten för antagandet av denna förordning, så att respektive förfarande för förnyat godkännande kan slutföras. Eftersom bedömningen från fall till fall av den tid som krävs för att slutföra ett förnyelseförfarande grundar sig på uppskattningar vid en viss tidpunkt, bör denna osäkerhet beaktas.
(22) Ansökningar om förnyat godkännande av de verksamma ämnena bensulfuron, bensovindiflupyr, klorotoluron, kletodim, cykloxidim, cymoxanil, dazomet, deltametrin, diklofop, fenazakin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalotrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuronmetyl, paklobutrazol och tebukonazol har lämnats in och utvärderas i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.
(23) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet bensulfuron lämnades in den 27 oktober 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 28 november 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 30 augusti 2022 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 27 september och den 26 november 2022. Den 21 mars 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 21 april 2023 inom den angivna tidsfristen. Den 28 augusti 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen har inlett diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet bensulfuron i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder genom att lägga fram Efsas slutsatser. För att underlätta den rättsliga beslutsprocessen och klargöra vissa av de kvarstående osäkerheterna överlämnade kommissionen den 30 mars 2026 en begäran till den rapporterande medlemsstaten om att en del av informationen i dokumentationen för förnyelse skulle omprövas och att den uppdaterade bedömningsrapporten om förnyelse skulle överlämnas till kommissionen, livsmedelsmyndigheten och medlemsstaterna senast den 10 juni 2026. Därefter får livsmedelsmyndigheten i uppdrag att se över den uppdaterade bedömningsrapporten om förnyelse och vid behov uppdatera sin slutsats. Eftersom det kommer att krävas ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader, till och med den 15 november 2027.
(24) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet bensovindiflupyr lämnades in den 17 februari 2020, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 31 juli 2020 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningen i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten under andra kvartalet 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 2 januari 2029.
(25) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet klorotoluron lämnades in den 26 februari 2013, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 9 april 2013 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 6 juni 2019 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 12 oktober och den 11 december 2021. Den 8 augusti 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 8 september 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 17 juni 2024 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information vid bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt kommissionens förordning (EU) 2018/605, som sökanden bör lämna in senast den 18 december 2026 och som ännu inte har lämnats in. Eftersom livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att behöva 120 dagar efter mottagandet av det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse för att slutföra utvärderingen och slutsatsen om klorotoluron, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 22 månader och 15 dagar, till och med den 30 juni 2028.
(26) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet kletodim lämnades in den 25 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 20 juni 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 28 mars 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 11 december 2023 och den 9 februari 2024. Den 7 maj 2024 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 7 juni 2024 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten räknar med att slutföra utvärderingen och slutsatsen om kletodim senast den 30 juni 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader och 15 dagar, till och med den 15 december 2027.
(27) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet cykloxidim lämnades in den 24 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 15 juni 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningen i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten i juni 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(28) Tre ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet cymoxanil lämnades in den 26 augusti 2016 (två ansökningar) respektive den 30 augusti 2016 och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 3 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 28 februari 2020 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Den 6 april 2021 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 4–5 maj 2021 inom den angivna tidsfristen. Den 14 december 2021 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information vid bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökandena lämnade in den informationen den 12 juni 2024 inom den angivna tidsfristen. Den 10 september 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 20 december 2024 och den 18 februari 2025. Livsmedelsmyndigheten räknar med att slutföra utvärderingen och slutsatsen om cymoxanil senast den 31 maj 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader och 15 dagar, till och med den 30 november 2027.
(29) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet dazomet lämnades in den 28 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 5 november 2020 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningen i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten i juni 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 39 månader, till och med den 30 november 2029.
(30) Fem ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet deltametrin lämnades in den 18, 24, 26 respektive 28 oktober 2013 (två ansökningar) och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 25 november 2013 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 19 februari 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Den 21 december 2018 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 19–21 januari 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 28 augusti 2023 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information vid bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 4 mars 2026 inom den angivna tidsfristen. Eftersom livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att behöva 120 dagar efter mottagandet av det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse för att slutföra utvärderingen och slutsatsen om deltametrin, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 22 månader och 15 dagar, till och med den 30 juni 2028.
(31) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet diklofop lämnades in den 21 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 17 juli 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 6 maj 2025 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten som begärde att rapporten skulle ändras. Den rapporterande medlemsstaten har ännu inte överlämnat det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(32) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fenazakin lämnades in den 30 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 13 juli 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 19 september 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 14 juli och den 13 september 2025. Den rapporterande medlemsstaten uppskattar att den kommer att kunna lämna in den ifyllda rapporteringstabellen med de sammanställda synpunkterna från det offentliga samrådet till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av maj 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 23 månader och 15 dagar, till och med den 15 augusti 2028.
(33) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fluopikolid lämnades in den 24 maj 2017, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 15 juni 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 27 maj 2025 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten som begärde att rapporten skulle ändras. Den 22 april 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(34) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet hymexazol lämnades in den 23 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 21 juni 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 29 april 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(35) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet lambda-cyhalotrin lämnades in den 31 mars 2020, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 29 april 2020 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 31 juli 2025 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten som den 24 november 2025 begärde att rapporten skulle ändras. Den rapporterande medlemsstaten har ännu inte överlämnat det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(36) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet MCPA lämnades in den 21 respektive 24 april 2013, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 29 maj 2013 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 24 mars 2022 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 24 maj och den 23 juli 2022. Den 16 januari 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen i februari 2023 inom den angivna tidsfristen. Den rapporterande medlemsstaten har ännu inte överlämnat det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse efter expertmötena i november–december 2025. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 23 månader och 15 dagar, till och med den 31 juli 2028.
(37) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet MCPB lämnades in den 27 mars 2013, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 5 augusti 2013 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 17 mars 2022 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 5 maj och den 4 juli 2022. Den 16 januari 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen i februari 2023 inom den angivna tidsfristen. Den rapporterande medlemsstaten har ännu inte överlämnat det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse efter expertmötena i november–december 2025. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 23 månader och 15 dagar, till och med den 31 juli 2028.
(38) Tre ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet metaldehyd lämnades in den 29 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 5 september 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 4 juli 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Den rapporterande medlemsstaten och livsmedelsmyndigheten uppskattar att det offentliga samrådet om utkastet till bedömningsrapport om förnyelse kommer att inledas i maj 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 25 månader och 15 dagar, till och med den 15 oktober 2028.
(39) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet metsulfuronmetyl lämnades in den 25 mars 2020, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 16 oktober 2023 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningen i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten i februari 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 35 månader, till och med den 31 juli 2029.
(40) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet paklobutrazol lämnades in den 29 maj 2018, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 26 juni 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 21 maj 2025 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten som begärde att rapporten skulle ändras. Den 12 februari 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 januari 2029.
(41) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet tebukonazol lämnades in den 24 respektive 29 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 september 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 8 april 2019 överlämnade den ursprungliga rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Den 3 april 2020 begärde den nyligen utsedda rapportören ytterligare information vid bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, som sökandena lämnade in i maj 2020 inom den angivna tidsfristen. Den 19 november 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten på nytt det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten genomförde ett offentligt samråd om utkastet mellan den 27 februari och den 28 april 2025. Den rapporterande medlemsstaten har ännu inte överlämnat den ifyllda rapporteringstabellen med de sammanställda synpunkterna från det offentliga samrådet. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 23 månader och 15 dagar, till och med den 31 juli 2028.
(42) När det gäller de verksamma ämnena bensovindiflupyr, cykloxidim, dazomet, diklofop, fenazakin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalotrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuronmetyl, paklobutrazol och tebukonazol får livsmedelsmyndigheten i samråd med medlemsstaterna fortfarande begära ytterligare information från sökandena i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012. De förlängningsperioder som föreslås för dessa verksamma ämnen omfattar inte någon ytterligare tid som kan behövas för att tillhandahålla och utvärdera denna information.
(43) Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.
(44) Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen fastställa det datum då godkännandeperioden för detta verksamma ämne löper ut till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft eller till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen, beroende på vilket datum som infaller senast. Om kommissionen antar en förordning om förnyat godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.
(45) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
2 Kommissionens direktiv 2000/49/EG av den 26 juli 2000 om införande av ett verksamt ämne (metsulfuron-metyl) i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 197, 3.8.2000, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/49/oj).
3 Rådets direktiv 91/414/EEG av den 15 juli 1991 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
4 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/139 av den 2 februari 2016 om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet metsulfuronmetyl som ett kandidatämne för substitution i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 27, 3.2.2016, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/139/oj).
5 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
6 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 av den 19 januari 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bensovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuronmetyl, fosfan och pyraklostrobin ( EUT L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
7 Kommissionens direktiv 2000/80/EG av den 4 december 2000 om ändring av bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, i syfte att konsolidera den bilagan och föra in ytterligare ett verksamt ämne (lambda-cyhalotrin) (EGT L 309, 9.12.2000, s. 14, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/80/oj).
8 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/146 av den 4 februari 2016 om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet lambda-cyhalotrin som ett kandidatämne för substitution i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 30, 5.2.2016, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/146/oj).
9 Kommissionens direktiv 2003/5/EG av den 10 januari 2003 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa deltametrin som verksamt ämne (EGT L 8, 14.1.2003, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/5/oj).
10 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1757 av den 11 september 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioden för de verksamma ämnena bensulfuron, klormekvat, klorotoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakizafop, prosulfokarb, kizalofop-P-etyl, kizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguaiakolat, natrium-o-nitrofenolat, natrium-p-nitrofenolat, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, tymol och tritosulfuron (EUT L 224, 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
11 Kommissionens direktiv 2005/53/EG av den 16 september 2005 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG i syfte att införa klorotalonil, klorotoluron, cypermetrin, daminozid och tiofanatmetyl som verksamma ämnen (EUT L 241, 17.9.2005, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).
12 Kommissionens direktiv 2005/57/EG av den 21 september 2005 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa MCPA och MCPB som verksamma ämnen (EUT L 246, 22.9.2005, s. 14, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/57/oj).
13 Kommissionens direktiv 2008/125/EG av den 19 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för införande av aluminiumfosfid, kalciumfosfid, magnesiumfosfid, cymoxanil, dodemorf, 2,5-diklorbensoesyrametylester, metamitron, sulkotrion, tebukonazol och triadimenol som verksamma ämnen (EUT L 344, 20.12.2008, s. 78, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/125/oj).
14 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 av den 12 juli 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, ättiksyra, aluminiumammoniumsulfat, aluminiumfosfid, aluminiumsilikat, kalciumkarbid, cymoxanil, dodemorf, eten (etylen), extrakt av teträd, restprodukter från destillering av fett, fettsyror C7–C20, flonikamid (IKI-220), gibberellinsyra, gibberelliner, halosulfuronmetyl, hydrolyserade proteiner, järnsulfat, magnesiumfosfid, maltodextrin, metamitron, växtoljor/nejlikolja, växtoljor/raps- och rybsfröolja, växtoljor/grönmyntaolja, pyretriner, sulkotrion, tebukonazol och urea (EUT L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
15 Kommissionens direktiv 2009/11/EG av den 18 februari 2009 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa bensulfuron, natrium 5-nitroguaiakolat, natrium o-nitrofenolat, natrium p-nitrofenolat och tebufenpyrad som verksamma ämnen (EUT L 48, 19.2.2009, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/11/oj).
16 Kommissionens direktiv 2010/15/EU av den 8 mars 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa fluopikolid som verksamt ämne (EUT L 58, 9.3.2010, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
17 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 av den 4 maj 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, ametoctradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, indolylsmörsyra, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifosmetyl, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237 (EUT L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
18 Kommissionens direktiv 2011/4/EU av den 20 januari 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa cykloxidim som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 18, 21.1.2011, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/4/oj).
19 Kommissionens direktiv 2011/5/EU av den 20 januari 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa hymexazol som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 18, 21.1.2011, s. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/5/oj).
20 Kommissionens direktiv 2011/21/EU av den 2 mars 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa kletodim som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 58, 3.3.2011, s. 49, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/21/oj).
21 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/39/EU av den 11 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa fenazakin som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 97, 12.4.2011, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/39/oj).
22 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/45/EU av den 13 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa diklofop som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 100, 14.4.2011, s. 47, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/45/oj).
23 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/53/EU av den 20 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa dazomet som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 105, 21.4.2011, s. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/53/oj).
24 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/54/EU av den 20 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa metaldehyd som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 105, 21.4.2011, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/54/oj).
25 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/55/EU av den 26 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa paklobutrazol som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 106, 27.4.2011, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/55/oj).
26 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/177 av den 10 februari 2016 om godkännande av det verksamma ämnet bensovindiflupyr som kandidatämne för substitution i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 35, 11.2.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/177/oj).
27 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 av den 18 september 2012 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EUT L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
28 Kommissionens förordning (EU) 2018/605 av den 19 april 2018 om ändring av bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009 genom angivande av vetenskapliga kriterier för att fastställa hormonstörande egenskaper (EUT L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
BILAGA
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:
1) Del A ska ändras på följande sätt:
1) På rad 40 för ämnet deltametrin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2028.
2) På rad 102 för ämnet klorotoluron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2028.
3) På rad 107 för ämnet MCPA ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2028.
4) På rad 108 för ämnet MCPB ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2028.
5) På rad 263 för ämnet cymoxanil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2027.
6) På rad 268 för ämnet tebukonazol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2028.
7) På rad 271 för ämnet bensulfuron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 november 2027.
8) På rad 297 för ämnet fluopikolid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
9) På rad 316 för ämnet cykloxidim ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
10) På rad 322 för ämnet hymexazol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
11) På rad 329 för ämnet kletodim ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 december 2027.
12) På rad 339 för ämnet dazomet ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029.
13) På rad 340 för ämnet metaldehyd ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 oktober 2028.
14) På rad 342 för ämnet fenazakin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 augusti 2028.
15) På rad 344 för ämnet diklofop ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
16) På rad 348 för ämnet paklobutrazol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
2) Del E ska ändras på följande sätt:
1) På rad 3 för ämnet metsulfuronmetyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2029.
2) På rad 4 för ämnet bensovindiflupyr ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 2 januari 2029.
3) På rad 5 för ämnet lambda-cyhalotrin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2029.
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/1421 av den 30 juni 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bensulfuron, bensovindiflupyr, klorotoluron, kletodim, cykloxidim, cymoxanil, dazomet, deltametrin, diklofop, fenazakin, fluopikolid, hymexazol, lambda-cyhalotrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuronmetyl, paklobutrazol och tebukonazol
1 Text av betydelse för EES.