Ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av del 3 i bilaga VI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, särskilt artikel 37.5, och

(1) Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller förteckningen över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen.

(2) Förslag om införande av harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen samt uppdatering eller strykning av den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa andra ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten (nedan kallad kemikaliemyndigheten) i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. På grundval av de yttranden som kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté har avgett om dessa förslag och av de synpunkter som inkommit från de berörda parterna, är det lämpligt att införa, uppdatera eller stryka den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa ämnen. Dessa yttranden från riskbedömningskommittén är följande:

(3) För ämnet bly (CAS-nummer 7439-92-1 och indexnummer 082-013-00-1 (bly i pulverform; [partikeldiameter < 1 mm]) och 082-014-00-7 (bly i massiv form; [partikeldiameter ≥ 1 mm])) föreslog riskbedömningskommittén i sitt yttrande av den 30 november 2018 att tillämpa samma miljöklassificering för massiv form och pulverform. Med tanke på den massiva formens lägre upplösningshastighet, blyets formbara struktur, den specifika avsiktliga produktionen av pulvret och de olika miljöklassificeringarna för massiv form och pulverform av andra metaller i befintliga poster i bilaga VI, behöver dock riskbedömningskommittén göra en ytterligare bedömning av om samma miljöklassificering ska tillämpas för bly i massiv form som för bly i pulverform. Dessutom finns det nya vetenskapliga data som tyder på att den miljöklassificering för massiv form som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttrande kanske inte är lämplig. Miljöklassificeringen för massiv form kommer därför inte att tas med i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 förrän riskbedömningskommittén har haft möjlighet att avge ett reviderat yttrande.

(4) För ämnet 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter (CAS-nummer: 111-76-2) finns det nya vetenskapliga data för faroklassen akut toxicitet (inhalation) som tyder på att den klassificering för denna faroklass som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttrande, som baseras på äldre data, kanske inte är lämplig. Därför bör denna faroklass inte ändras i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innan riskbedömningskommittén har haft möjlighet att avge ett reviderat yttrande på grundval av den nya informationen, medan alla andra faroklasser som omfattas av riskbedömningskommitténs yttrande bör ingå.

(5) Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6) Det bör inte krävas att de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna tillämpas omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tidsperiod för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya eller ändrade klassificeringarna och att sälja befintliga lager med förbehåll för redan existerande rättsliga krav. Denna tidsperiod är också nödvändig för att ge leverantörerna tillräckligt med tid för att vidta de åtgärder som krävs för att säkerställa fortsatt efterlevnad av andra rättsliga krav efter de ändringar som görs enligt denna förordning. Dessa krav kan exempelvis vara dem som anges i artikel 22.1 f i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 eller i artikel 50 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012.

(7) Leverantörer bör dock ha möjlighet att tillämpa de nya bestämmelserna om klassificering, märkning och förpackning på frivillig basis före den dag då denna förordning börjar tillämpas. Detta är förenligt med tillvägagångssättet i artikel 61.2 i förordning (EG) nr 1272/2008.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1 – Ändringar av förordning (EG) nr 1272/2008

Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel 2 – Ikraftträdande och tillämpning

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 1 mars 2022.

Genom undantag från andra stycket får ämnen och blandningar före den 1 mars 2022 klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 i dess ändrade lydelse enligt den här förordningen.

1 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.

2 Yttrandena finns tillgängliga på följande webbplats: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/

3 Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 av den 18 december 2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach), inrättande av en europeisk kemikaliemyndighet, ändring av direktiv 1999/45/EG och upphävande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 och kommissionens förordning (EG) nr 1488/94 samt rådets direktiv 76/769/EEG och kommissionens direktiv 91/155/EEG, 93/67/EEG, 93/105/EG och 2000/21/EG (EUT L 396, 30.12.2006, s. 1).

4 Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter (EUT L 167, 27.6.2012, s. 1).

BILAGA

I bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska tabell 3 i del 3 ändras på följande sätt:

1) Följande poster ska införas: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och kategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 007-030-00-3 salpetersyra ...% [C ≤ 70 %] 231-714-2 7697-37-2 Ox. Liq. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A H272 H331 H314 GHS03 GHS06 GHS05 Dgr H272 H331 H314 EUH071 Ox. Liq. 3; H272: C ≥ 65 % inhalation: ATE = 2,65 mg/l (ångor) Skin Corr. 1A; H314: C ≥ 20 % Skin Corr. 1B; H314: 5 % ≤ C < 20 % B 014-048-00-5 kiselkarbidfibrer (med diameter < 3 μm, längd > 5 μm och profilförhållande ≥ 3:1) 206-991-8 409-21-2 308076-74-6 Carc. 1B H350i GHS08 Dgr H350i 014-049-00-0 trimetoxivinylsilan; trimetoxi(vinyl)silan 220-449-8 2768-02-7 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 014-050-00-6 tris(2-metoxietoxi)vinylsilan; 6-(2-metoxetoxi)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekan 213-934-0 1067-53-4 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 016-098-00-3 dimetyldisulfid 210-871-0 624-92-0 Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 3 STOT SE 1 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H225 H331 H301 H336 H370 (övre luftvägar, inhalation) H319 H317 H400 H410 GHS02 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H225 H331 H301 H336 H370 (övre luftvägar, inhalation) H319 H317 H410 inhalation: ATE = 5 mg/l (ångor) oral: ATE = 190 mg/kg bw M = 1 M = 10 029-024-00-X granulerad koppar; [partikellängd: 0,9 mm–6,0 mm; partikelbredd: 0,494–0,949 mm] 231-159-6 7440-50-8 Aquatic Chronic 2 H411 GHS09 H411 029-025-00-5 bis(N-hydroxi-N-nitrosocyklohexylaminato-O,O’)koppar; bis(N-cyklohexyl-diazenium-dioxi)-koppar [Cu-HDO] 239-703-4 312600-89-8 15627-09-5 Flam. Sol. 1 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H228 H302 H373 (lever) H318 H400 H410 GHS02 GHS07 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr H228 H302 H373 (lever) H318 H410 oral: ATE = 360 mg/kg bw M = 1 M = 1 050-031-00-9 dioktyltenndilaurat; [1] dioktyltenndikokosacyloxi-derivat [2] 222-883-3 [1] 293-901-5 [2] 3648-18-8 [1] 91648-39-4 [2] Repr. 1B STOT RE 1 H360D H372 (immunsystem) GHS08 Dgr H360D H372 (immunsystem) 601-092-00-0 dibenso[def,p]krysen; dibenso[a,l]pyren 205-886-4 191-30-0 Carc. 1B Muta. 2 H350 H341 GHS08 Dgr H350 H341 Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 % 603-237-00-3 ipkonazol (ISO); (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-klorbensyl)-5-isopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)cyklopentanol – 125225-28-7 115850-69-6 115937-89-8 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Chronic 1 H360D H302 H373 (ögon, hud, lever) H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H360D H302 H373 (ögon, hud, lever) H410 oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 100 603-238-00-9 bis(2-(2-metoxietoxi)etyl)eter; tetraglym; tetraetylenglykoldimetyleter; TEGDME 205-594-7 143-24-8 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 603-239-00-4 paklobutrazol (ISO); (2RS,3RS)-1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol – 76738-62-0 Repr. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H332 H302 H319 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H361d H332 H302 H319 H410 inhalation: ATE = 3,13 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 490 mg/kg bw M = 10 M = 10 603-240-00-X 2,2-bis(brommetyl)propan-1,3-diol 221-967-7 3296-90-0 Carc. 1B Muta. 1B H350 H340 GHS08 Dgr H350 H340 603-241-00-5 geraniol; (2E)-3,7-dimetylokta-2,6-dien-1-ol 203-377-1 106-24-1 Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317 605-041-00-3 2-(4-tert-butylbensyl)propionaldehyd 201-289-8 80-54-6 Repr. 1B H360Fd GHS08 Dgr H360Fd 607-738-00-8 MCPA-tioetyl (ISO); S-etyl(4-klor-2-metylfenoxi)etantioat; S-etyl-4-klor-o-tolyloxitioacetat 246-831-4 25319-90-8 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H373 (lever) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H302 H373 (lever) H410 oral: ATE = 450 mg/kg bw M = 10 M = 10 607-740-00-9 diisooktylftalat 248-523-5 27554-26-3 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 607-741-00-4 4-{[(6-klorpyridin-3-yl)metyl](2,2-difluoretyl)amino}furan-2(5H)-on; flupyradifuron – 951659-40-8 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H373 (muskel) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H302 H373 (muskel) H410 oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 10 M = 10 607-742-00-X tienkarbazonmetyl (ISO); metyl-4-[(4,5-dihydro-3-metoxi-4-metyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-metyltiofen-3-karboxylat – 317815-83-1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1000 M = 1000 607-743-00-5 L-(+)-mjölksyra; (2S)-2-hydroxipropansyra 201-196-2 79-33-4 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 H314 H318 GHS05 Dgr H314 EUH071 607-744-00-0 2-metoxietylakrylat 221-499-3 3121-61-7 Flam. Liq. 3 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 H226 H341 H360FD H331 H302 H314 H318 H317 GHS02 GHS05 GHS06 GHS08 Dgr H226 H341 H360FD H331 H302 H314 H317 EUH071 inhalation: ATE = 2,7 mg/l (ångor) oral: ATE = 404 mg/kg bw 607-745-00-6 glyoxylsyra …% 206-058-5 298-12-4 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1B H318 H317 GHS05 GHS07 Dgr H318 H317 B 607-746-00-1 natrium-N-(hydroximetyl)glycinat; [formaldehyd frisatt från natrium-N-(hydroximetyl)glycinat] 274-357-8 70161-44-3 Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 H350 H341 H332 H302 H335 H315 H319 H317 GHS08 GHS07 Dgr H350 H341 H332 H302 H335 H315 H319 H317 inhalation: ATE = 3 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 1000 mg/kg bw 8 9 611-181-00-6 kalium(oxido-NNO-azoxi)cyklohexan; cyklohexylhydroxidiazen-1-oxid, kaliumsalt; [K-HDO] – 66603-10-9 Flam. Sol. 1 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Aquatic Chronic 2 H228 H301 H373 (lever) H315 H318 H411 GHS02 GHS06 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr H228 H301 H373 (lever) H315 H318 H411 oral: ATE = 136 mg/kg bw 612-294-00-3 N-etyl-N,N-dimetylhexadekan-1-aminiumetylsulfat; mecetroniumetylsulfat; [MES] 221-106-5 3006-10-8 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H314 H318 H400 H410 GHS05 GHS09 Dgr H314 H410 EUH071 M = 100 M = 1000 613-331-00-6 (2RS)-2-[4-(4-klorfenoxi)-2-(trifluormetyl)fenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; mefentriflukonazol – 1417782-03-6 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 1 M = 1 613-332-00-1 oxatiapiprolin (ISO); 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-tiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-metyl-3-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-1-yl]etanon – 1003318-67-9 Aquatic Chronic 1 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 613-333-00-7 zinkpyrition; (T-4)-bis[1-(hydroxi-.kappa.O)pyridin-2(1H)-tionato-.kappa.S]zink 236-671-3 13463-41-7 Repr. 1B Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360D H330 H301 H372 H318 H400 H410 GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H360D H330 H301 H372 H318 H410 inhalation: ATE = 0,14 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 221 mg/kg bw M = 1000 M = 10 613-334-00-2 flurokloridon (ISO); 3-klor-4-(klormetyl)-1-[3-(trifluormetyl)fenyl]pyrrolidin-2-on 262-661-3 61213-25-0 Repr. 1B Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360FD H302 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H360FD H302 H317 H410 oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 100 M = 100 613-335-00-8 4,5-diklor-2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [DCOIT] 264-843-8 64359-81-5 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H302 H314 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H302 H314 H317 H410 EUH071 inhalation: ATE = 0,16 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 567 mg/kg bw Skin Irrit. 2; H315: 0,025 % ≤ C < 5 % Eye Irrit. 2; H319: 0,025 % ≤ C < 3 % Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 100 M = 100 613-336-00-3 2-metyl-1,2-bensotiazol-3-(2H)-on; [MBIT] – 2527-66-4 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H312 H301 H314 H318 H317 H400 H411 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H312 H301 H314 H317 H410 EUH071 dermal: ATE = 1000 mg/kg bw oral: ATE = 175 mg/kg bw Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 1 616-228-00-4 3-(difluormetyl)-1-metyl-N-(3’,4’,5’-trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamid; fluxapyroxad – 907204-31-3 Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H400 H410 GHS09 Wng H362 H410 M = 1 M = 1 616-230-00-5 N-(hydroximetyl)akrylamid; metylolakrylamid; [NMA] 213-103-2 924-42-5 Carc. 1B Muta. 1B STOT RE 1 H350 H340 H372 (perifera nervsystemet) GHS08 Dgr H350 H340 H372 (perifera nervsystemet) 616-231-00-0 5-fluor-1,3-dimetyl-N-[2-(4-metylpentan-2-yl)fenyl]-1H-pyrazol-4-karboxamid; 2’-[(RS)-1,3-dimetylbutyl]-5-fluor-1,3-dimetylpyrazol-4-karboxanilid; penflufen – 494793-67-8 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1 M = 1 616-232-00-6 iprovalikarb (ISO); isopropyl[(2S)-3-metyl-1-{[1-(4-metylfenyl)etyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamat – 140923-17-7 Carc. 2 H351 GHS08 Wng H351 616-233-00-1 siltiofam (ISO); N-allyl-4,5-dimetyl-2-(trimetylsilyl)tiofen-3-karboxamid – 175217-20-6 STOT RE 2 Aquatic Chronic 2 H373 H411 GHS08 GHS09 Wng H373 H411 650-057-00-6 margosaextrakt [kallpressad olja av frön utan skal av Azadirachta indica extraherad med superkritisk koldioxid] 283-644-7 84696-25-3 Aquatic Chronic 3 H412 H412

2) Posterna för indexnummer 007-004-00-1, 014-018-00-1, 015-134-00-5, 015-181-00-1, 050-021-00-4, 050-027-00-7, 082-013-00-1, 603-014-00-0, 603-065-00-9, 605-019-00-3, 607-177-00-9, 607-256-00-8, 607-314-00-2, 609-041-00-4, 609-064-00-X, 613-112-00-5, 613-115-00-1, 613-125-00-6, 613-202-00-4, 613-259-00-5, 616-014-00-0 och 617-006-00-X ska ersättas med följande: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och kategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 007-004-00-1 salpetersyra ...% [C > 70 %] 231-714-2 7697-37-2 Ox. Liq. 2 Acute Tox. 1 Skin Corr. 1A H272 H330 H314 GHS03 GHS06 GHS05 Dgr H272 H330 H314 EUH071 Ox. Liq. 2; H272: C ≥ 99 % Ox. Liq. 3; H272: 70 % ≤ C < 99 % B 014-018-00-1 oktametylcyklotetrasiloxan; [D4] 209-136-7 556-67-2 Repr. 2 Aquatic Chronic 1 H361f *** H410 GHS08 GHS09 Wng H361f *** H410 M = 10 015-134-00-5 pirimifosmetyl (ISO); O-[2-dietylamino-6-metylpyrimidin-4-yl]-O,O-dimetylfosfortioat 249-528-5 29232-93-7 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H372 (nervsystem) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H372 (nervsystem) H410 oral: ATE = 1414 mg/kg bw M = 1000 M = 1000 015-181-00-1 fosfin 232-260-8 7803-51-2 Flam. Gas 1 Press. Gas Acute Tox. 1 Skin Corr. 1B Aquatic Acute 1 H220 H330 H314 H400 GHS02 GHS04 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H220 H330 H314 H400 inhalation: ATE = 10 ppmV (gaser) U 050-021-00-4 diklordioktyltenn 222-583-2 3542-36-7 Repr. 1B Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Chronic 3 H360D H330 H372 ** H412 GHS08 GHS06 Dgr H360D H330 H372 ** H412 Repr. 1B; H360 D: C ≥ 0,03 % inhalation: ATE = 0,098 mg/l (damm eller dimma) 050-027-00-7 2-etylhexyl-10-etyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-ditia-4-tenntetradekanoat; [DOTE] 239-622-4 15571-58-1 Repr. 1B STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360D H372 (immunsystem) H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360D H372 (immunsystem) H410 082-013-00-1 Bly i pulverform; [partikeldiameter < 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1A Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360FD H362 H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360FD H362 H410 Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 % M = 1 M = 10 603-014-00-0 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter 203-905-0 111-76-2 Acute Tox. 4* Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 H332 H302 H315 H319 GHS07 Wng H332 H302 H315 H319 oral: ATE = 1200 mg/kg bw 603-065-00-9 m-bis(2,3-epoxipropoxi)bensen; resorcinoldiglycidyleter 202-987-5 101-90-6 Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 3 H350 H341 H311 H302 H315 H319 H317 H412 GHS08 GHS06 Dgr H350 H341 H311 H302 H315 H319 H317 H412 dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 500 mg/kg bw 607-177-00-9 tribenuronmetyl (ISO); metyl-2-[N-(4-metoxi-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-metylkarbamoylsulfamoyl]bensoat 401-190-1 101200-48-0 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H373 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H373 H317 H410 M = 100 M = 100 607-256-00-8 azoxistrobin (ISO); metyl(E)-2-{2-[6-(2-cyanofenoxi)pyrimidin-4-yloxi]fenyl}-3-metoxiakrylat – 131860-33-8 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H331 H410 inhalation: ATE = 0,7 mg/l (damm eller dimma) M = 10 M = 10 607-314-00-2 etofumesat (ISO); (RS)-2-etoxi-2,3-dihydro-3,3-dimetylbensofuran-5-yl-metansulfonat 247-525-3 26225-79-6 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 1 609-041-00-4 2,4-dinitrofenol 200-087-7 51-28-5 Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 H331 H311 H300 H372 H400 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H331 H311 H300 H372 H400 dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 30 mg/kg bw 609-064-00-X mesotrion (ISO); 2-[4-(metylsulfonyl)-2-nitrobensoyl]-1,3-cyklohexandion – 104206-82-8 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H373 (ögon, nervsystemet) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H373 (ögon, nervsystemet) H410 M = 10 M = 10 613-112-00-5 oktilinon (ISO); 2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [OIT] 247-761-7 26530-20-1 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H311 H301 H314 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H311 H301 H314 H317 H410 EUH071 inhalation: ATE = 0,27 mg/l (damm eller dimma) dermal: ATE = 311 mg/kg bw oral: ATE = 125 mg/kg bw Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 100 M = 100 613-115-00-1 hymexazol (ISO); 3-hydroxi-5-metylisoxazol 233-000-6 10004-44-1 Repr. 2 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 2 H361d H302 H318 H317 H411 GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H361d H302 H318 H317 H411 oral: ATE = 1600 mg/kg bw 613-125-00-6 hexytiazox (ISO); trans-5-(4-klorfenyl)-N-cyklohexyl-4-metyl-2-oxo-3-tiazolidinkarboxamid – 78587-05-0 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 1 613-202-00-4 pymetrozin (ISO); (E)-4,5-dihydro-6-metyl-4-(3-pyridylmetylenamino)-1,2,4-triazin-3(2H)-on – 123312-89-0 Carc. 2 Repr. 2 Aquatic Chronic 1 H351 H361fd H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361fd H410 M = 1 613-259-00-5 imiprotrin (ISO); reaktionsblandning av [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-cis-krysantemat; [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-trans-krysantemat 428-790-6 72963-72-5 Carc. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H332 H302 H371 (nervsystem); oral, inhalation) H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H332 H302 H371 (nervsystem); oral, inhalation) H410 inhalation: ATE = 1,4 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 550 mg/kg bw M = 10 M = 10 616-014-00-0 butanonoxim; etylmetylketoxim; etylmetylketonoxim 202-496-6 96-29-7 Carc. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT SE 3 STOT SE 1 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 H350 H312 H301 H336 H370 (övre luftvägar) H373 (blodsystem) H315 H318 H317 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H350 H312 H301 H336 H370 (övre luftvägar) H373 (blodsystem) H315 H318 H317 dermal: ATE = 1100 mg/kg bw oral: ATE = 100 mg/kg bw 617-006-00-X bis(.alfa.,.alfa.-dimetylbensyl)peroxid; dikumylperoxid 201-279-3 80-43-3 Org. Perox. F Repr. 1B Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Aquatic Chronic 2 H242 H360D H315 H319 H411 GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H242 H360D H315 H319 H411

3) Posterna för indexnumren 601-064-00-8 och 607-693-00-4 ska utgå.