Ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, särskilt artikel 37.5, och

(1) Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller förteckningen över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen.

(2) Förslag om införande av harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen samt uppdatering eller strykning av den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa andra ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. Kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté antog, efter att ha beaktat de synpunkter som inkommit från de berörda parterna, följande yttranden om dessa förslag:

(3) Ytterligare information har mottagits som bestrider den vetenskapliga bedömningen i riskbedömningskommitténs yttranden av den 11 juni 2020 om 2-etylhexansyra och dess salter; av den 11 juni 2020 om en ny bedömning på Europeiska kommissionens begäran av utvecklingstoxiciteten hos N-karboximetyliminobis(etylennitril)tetra(ättiksyra) och dess pentanatrium- och pentakaliumsalter; av den 8 oktober 2020 om ammoniumbromid; av den 10 december 2020 om divanadinpentoxid; av den 10 december 2020 om en ny bedömning på Europeiska kommissionens begäran av de nya uppgifterna om akut inhalationstoxicitet hos 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter (EGBE); och av den 10 december 2020 om melamin.

(4) Denna ytterligare information har bedömts av kommissionen och ansågs inte vara tillräcklig för att ifrågasätta den vetenskapliga analysen i riskbedömningskommitténs yttranden. Det är därför lämpligt att införa, uppdatera eller stryka den harmoniserade klassificeringen och märkningen av de berörda ämnena på grundval av den bedömning som gjorts i dessa yttranden.

(5) Ytterligare information om akut inhalationstoxicitet hos silanamin, 1,1,1-trimetyl-N-(trimetylsilyl)-, hydrolysprodukter med kiseldioxid; pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano, mottogs efter det att riskbedömningskommitténs yttrande hade vidarebefordrats till kommissionen. Klassificeringen av silanamin, 1,1,1-trimetyl-N-(trimetylsilyl)-, hydrolysprodukter med kiseldioxid; pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano, som akut toxisk vid inhalation kategori 2, som rekommenderades i riskbedömningskommitténs yttrande av den 5 december 2019, bör inte införas i bilaga IV till förordning (EG) nr 1272/2008, eftersom den nya vetenskapliga informationen har bedömts av kommissionen och befanns kräva ytterligare bedömning av riskbedömningskommittén. Klassificeringen av detta ämne som STOT RE 2, som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttrande av den 5 december 2019, bör dock införas i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, eftersom det inte har inkommit någon ny information som skulle kräva ytterligare bedömning för den klassificeringen.

(6) Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7) Det bör inte krävas att de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna efterlevs omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tidsperiod för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya eller uppdaterade klassificeringarna och att sälja befintliga lager med förbehåll för redan existerande rättsliga krav. Denna tidsperiod är också nödvändig för att ge leverantörerna tillräckligt med tid för att vidta de åtgärder som krävs för att säkerställa fortsatt efterlevnad av andra rättsliga krav efter de ändringar som görs enligt denna förordning. Leverantörerna bör dock ha möjlighet att tillämpa de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna och anpassa märkningen och förpackningen i enlighet med detta, på frivillig basis före den dag då denna förordning börjar tillämpas, för att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för miljön, och för att leverantörerna ska ha tillräcklig flexibilitet.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1 – Ändringar av förordning (EG) nr 1272/2008

Bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel 2 – Ikraftträdande och tillämpning

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 23 november 2023.

Genom undantag från andra stycket får ämnen och blandningar klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med denna förordning från och med det datum då den träder i kraft.

1 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.

2 Yttrandena är tillgängliga via webbsidan https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/. – Yttrandena av den 11 juni 2020 och den 10 december 2020 om en ny bedömning på Europeiska kommissionens begäran finns tillgängliga på följande webbplats: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests

BILAGA

Bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras på följande sätt:

1) I del 3 ska tabell 3 ändras på följande sätt:

a) Följande poster ska införas: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 014-052-00–7 silanamin, 1,1,1-trimetyl-N-(trimetylsilyl)-, hydrolysprodukter med kiseldioxid; pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano 272-697-1 68909-20-6 STOT RE 2 H373 (lungor) (inhalation) GHS08 Wng H373 (lungor) (inhalation) EUH066 035-005-00–7 ammoniumbromid 235-183-8 12124-97-9 Repr. 1B Lact. STOT SE 3 STOT RE 1 Eye Irrit. 2 H360FD H362 H336 H372 (nervsystem) H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H362 H336 H372 (nervsystem) H319 050-032-00–4 dibutyltennbis(2-etylhexanoat) 220-481-2 2781-10-4 Muta. 2 Repr. 1B STOT RE 1 H341 H360FD H372 (immunsystem) GHS08 Dgr H341 H360FD H372 (immunsystem) 050-033-00-X dibutyltenndi(acetat) 213-928-8 1067-33-0 Muta 2 Repr. 1B STOT RE 1 H341 H360FD H372 (immunsystem) GHS08 Dgr H341 H360FD H372 (immunsystem) 052-001-00–0 tellur 236-813-4 13494-80-9 Repr. 1B Lact. H360Df H362 GHS08 Dgr H360Df H362 052-002-00–6 tellurdioxid 231-193-1 7446-07-03 Repr. 1B Lact. H360Df H362 GHS08 Dgr H360Df H362 056-005-00–3 bariumdibortetraoxid 237-222-4 13701-59-2 Repr. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 H360FD H332 H301 GHS08 GHS06 Dgr H360FD H332 H301 inhalation: ATE = 1,5 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 100 mg/kg bw 601-097-00–8 propylbensen 203-132-9 103-65-1 Flam. Liq. 3 Asp. Tox. 1 STOT SE 3 Aquatic Chronic 2 H226 H304 H335 H411 GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H226 H304 H335 H411 603-243-00–6 2,2-dimetylpropan-1-ol, tribromderivat; 3-brom-2,2-bis(brommetyl)propan-1-ol 253-057-0 36483-57-5; 1522-92-5 Carc. 1B Muta. 2 H350 H341 GHS08 Dgr H350 H341 604-096-00–0 piperonylbutoxid (ISO); 2-(2-butoxietoxi)etyl-6-propylpiperonyleter 200-076-7 51-03-6 STOT SE 3 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H335 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H335 H319 H410 EUH066 M = 1 M = 1 604-097-00–6 2,4,6-tri-tert-butylfenol 211-989-5 732-26-3 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1B H360D H302 H373 (lever) H317 GHS08 GHS07 Dgr H360D H302 H373 (lever) H317 oral: ATE = 500 mg/kg bw 604-098-00–1 4,4’-sulfonyldifenol; bisfenol S 201-250-5 80-09-1 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 606-153-00–5 bensofenon 204-337-6 119-61-9 Carc. 1B H350 GHS08 Dgr H350 606-154-00–0 kinoklamin (ISO); 2-amino-3-klor-1,4-naftokinon 220-529-2 2797-51-5 Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361d H302 H373 (blodsystem, njurar) H319 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H361d H302 H373 (blodsystem, njurar) H319 H317 H410 oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 10 M = 10 607-756-00–6 exo-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]hept-2-ylakrylat; isobornylakrylat 227-561-6 5888-33-5 Skin Sens. 1A H317 GHS07 Wng H317 607-757-00–1 daminozid (ISO); 4-(2,2-dimetylhydrazino)-4-oxobutansyra; N-dimetylaminosuccinamidsyra 216-485-9 1596-84-5 Carc. 2 H351 GHS08 Wng H351 607-758-00–7 4,4’-oxidi(bensensulfonohydrazid) 201-286-1 80-51-3 Self-react. D Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H242 H400 H410 GHS02 GHS09 Dgr H242 H410 M = 1 M = 1 607-759-00–2 toluen-4-sulfonhydrazid 216-407-3 1576-35-8 Self-react. D H242 GHS02 Dgr H242 607-760-00–8 2-[N-etyl-4-[(5-nitrotiazol-2-yl)azo]-m-toluidino]etylacetat; C.I. Disperse Blue 124 239-203-6 15141-18-1 Skin Sens. 1A H317 GHS07 Wng H317 Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0001 % 607-761-00–3 perfluorheptansyra; tridekafluorheptansyra 206-798-9 375-85-9 Repr. 1B STOT RE 1 H360D H372 (lever) GHS08 Dgr H360D H372 (lever) 607-762-00–9 metyl-N-(isopropoxikarbonyl)-L-valyl-(3RS)-3-(4-klorfenyl)-β-alaninat valifenalat - 283159-90-0 Carc. 2 Aquatic Chronic 2 H351 H411 GHS08 GHS09 Wng H351 H411 607-763-00–4 6-[C12-18-alkyl-(grenad, omättad)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]hexansyra, natrium- och tris(2-hydroxietyl)ammoniumsalter - - Repr. 1B Eye Irrit. 2 H360FD H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H319 607-764-00-X 6-[(C10–C13)-alkyl-(grenad, omättad)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]hexansyra - 2156592-54-8 Repr. 1B Eye Irrit. 2 H360FD H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H319 607-765-00–5 6-[C12-18-alkyl-(grenad, omättad)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]hexansyra - - Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 613-341-00–0 klofentezin (ISO); 3,6-bis(o-klorfenyl)-1,2,4,5-tetrazin 277-728-2 74115-24-5 Aquatic Chronic 1 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 613-342-00–6 teofyllin; 1,3-dimetyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion 200-385-7 58-55-9 Repr. 1B H360D GHS08 Dgr H360D 613-343-00–1 pyridalyl (ISO); 2,6-diklor-4-(3,3-diklorallyloxi)fenyl-3-[5-(trifluormetyl)-2-pyridyloxi]propyleter - 179101-81-6 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 1000 M = 100 613-344-00–7 2-pyridin-tiol-1-oxid, natriumsalt; pyritionnatrium; natriumpyrition 223-296-5; 240-062-8 3811-73-2; 15922-78-8 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H331 H311 H302 H372 (nervsystem) H315 H319 H317 H400 H411 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H331 H311 H302 H372 (nervsystem) H315 H319 H317 H410 EUH070 inhalation: ATE = 0,5 mg/l (damm eller dimma) dermal: ATE = 790 mg/kg bw oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 100 613-345-00–2 1,3,5-triazin-2,4,6-triamin; melamin 203-615-4 108-78-1 Carc. 2 STOT RE 2 H351 H373 (urinvägar) GHS08 Wng H351 H373 (urinvägar) 615-046-00–2 1,3-bis(1-isocyanat-1-metyletyl)bensen; [m-TMXDI] 220-474-4 2778-42-9 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A H334 H317 GHS08 Dgr H334 H317 615-047-00–8 1,3-bis(isocyanatmetyl)bensen; [m-XDI] 222-852-4 3634-83-1 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A H334 H317 GHS08 Dgr H334 H317 Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0001 % 615-048-00–3 2,4,6-triisopropyl-m-fenylendiisocyanat 218-485-4 2162-73-4 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1 H334 H317 GHS08 Dgr H334 H317 615-049-00–9 1,5-naftylendiisocyanat [innehållande < 0,1 % (w/w) partiklar med en aerodynamisk diameter under 50 μm] 221-641-4 3173-72-6 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Chronic 3 H335 H315 H319 H334 H317 H412 GHS07 GHS08 Dgr H335 H315 H319 H334 H317 H412 615-050-00–4 1,5-naftylendiisocyanat [innehållande ≥ 0,1 % (w/w) partiklar med en aerodynamisk diameter under 50 μm] 221-641-4 3173-72-6 Acute Tox. 2 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Chronic 3 H330 H335 H315 H319 H334 H317 H412 GHS06 GHS08 Dgr H330 H335 H315 H319 H334 H317 H412 inhalation: ATE = 0,27 mg/l (damm eller dimma) 616-237-00–3 fluopikolid (ISO); 2,6-diklor-N-[3-klor-5-(trifluormetyl)-2-pyridylmetyl]bensamid - 239110-15-7 Repr. 2 H361d GHS08 Wng H361d 616-238-00–9 N-(2-nitrofenyl)fosfortriamid 477-690-9 874819-71-3 Repr. 1B STOT RE 2 H360Fd H373 (njurar) GHS08 Dgr H360Fd H373 (njurar) 616-239-00–4 N-(5-klor-2-isopropylbensyl)-N-cyklopropyl-3-(difluormetyl)-5-fluor-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboxamid; isoflucypram - 1255734-28-1 Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H332 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H361f H332 H317 H410 inhalation: ATE = 2,2 mg/l (damm eller dimma) M = 10 M = 1 616-240-00-X Reaktionsblandning av 3-(difluormetyl)-1-metyl-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahydro-9-isopropyl-1,4-metanonaftalen-5-yl]pyrazol-4-karboxamid och 3-(difluormetyl)-1-metyl-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahydro-9-isopropyl-1,4-metanonaftalen-5-yl]pyrazol-4-karboxamid ≥ 78 % syn-isomerer ≤ 15 % anti-isomerer relativt innehåll]; isopyrazam - 881685-58-1 Carc. 2 Repr. 1B Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H360D H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H351 H360D H317 H410 Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % M = 10 M = 10 650-058-00–1 margosaextrakt, [från kärnor av Azadirachta indica extraherat med vatten och vidare bearbetat med organiska lösningsmedel] 283-644-7 84696-25-3 Repr. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 1 H361d H317 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H361d H317 H410 M = 10

b) Posterna för indexnummer 014-001-00–9; 023-001-00–8; 601-024-00-X; 603-014-00–0; 603-107-00–6; 604-030-00–0; 607-111-00–9; 607-230-00–6; 607-253-00–1; 607-254-00–7; 607-734-00–6; 607-735-00–1; 607-736-00–7; 608-032-00–2; 609-042-00-X; 613-012-00–1; 616-164-00–7 och 616-113-00–9 ska ersättas med följande: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 014-001-00–9 triklorsilan 233-042-5 10025-78-2 Flam. Liq. 1 Water-react. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1 H224 H260 H331 H302 H314 H318 GHS02 GHS06 GHS05 Dgr H224 H260 H331 H302 H314 EUH014 EUH029 EUH071 inhalation: ATE = 7,6 mg/l (ånga) oral: ATE = 1000 mg/kg bw 023-001-00–8 divanadinpentoxid; vanadinpentoxid 215-239-8 1314-62-1 Muta. 2 Carc. 1B Repr. 2 Lact. Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 STOT SE 3 STOT RE 1 Aquatic Chronic 2 H341 H350 H361fd H362 H301 H330 H335 H372 (luftvägar) (inhalation) H411 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H341 H350 H361fd H362 H301 H330 H335 H372 (luftvägar) (inhalation) H411 inhalation: ATE = 0,05 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 220 mg/kg bw 601-024-00-X Kumen 202-704-5 98-82-8 Flam. Liq. 3 Carc. 1B Asp. Tox. 1 STOT SE 3 Aquatic Chronic 2 H226 H350 H304 H335 H411 GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H226 H350 H304 H335 H411 603-014-00–0 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter 203-905-0 111-76-2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 H331 H302 H315 H319 GHS06 Dgr H331 H302 H315 H319 inhalation: ATE = 3 mg/l (ånga) oral: ATE = 1200 mg/kg bw 603-107-00–6 2-(2-metoxietoxi)etanol; dietylenglykolmonometyleter 203-906-6 111-77-3 Repr. 1B H360D GHS08 Dgr H360D Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % 604-030-00–0 4,4’-isopropylidendifenol; bisfenol A 201-245-8 80-05-7 Repr. 1B STOT SE 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360F H335 H318 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H360F H335 H318 H317 H410 M = 1 M = 10 607-111-00–9 2-etyl-2-[[(1-oxoallyl)oxi]metyl]-1,3-propandiyldiakrylat; 2,2-bis(akryloyloximetyl)butylakrylat; trimetylolpropantriakrylat 239-701-3 15625-89-5 Carc. 2 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H315 H319 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H315 H319 H317 H410 M = 1 M = 1 D 607-230-00–6 2-etylhexansyra och dess salter utom sådana som är upptagna på annat ställe i denna bilaga - - Repr. 1B H360D GHS08 Dgr H360D 607-253-00–1 cyflutrin (ISO); α-cyano-4-fluor-3-fenoxibensyl-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylat 269-855-7 68359-37-5 Lact. Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H330 H300 H370 (nervsystem) H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H362 H330 H300 H370 (nervsystem) H410 inhalation: ATE = 0,14 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 14 mg/kg bw M = 1000000 M = 1000000 607-254-00–7 beta-cyflutrin (ISO); Reaktionsblandning av rel-(R)-cyano(4-fluor-3-fenoxifenyl)metyl(1S,3S)-3-(2,2-dikloretenyl)-2,2-dimetylcyklopropan-1-karboxylat och rel-(R)-cyano(4-fluor-3-fenoxifenyl)metyl(1S,3R)-3-(2,2-dikloretenyl)-2,2-dimetylcyklopropan-1-karboxylat - 1820573-27-0 Lact. Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H330 H300 H370 (nervsystem) H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H362 H330 H300 H370 (nervsystem) H410 inhalation: ATE = 0,081 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 11 mg/kg bw M = 1000000 M = 1000000 607-734-00–6 pentakalium-2,2’,2",2"’,2""-(etan-1,2-diylnitril)pentaacetat 404-290-3 7216-95-7 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 H360D H332 H373 (inhalation) H319 GHS08 GHS07 Dgr H360D H332 H373 (inhalation) H319 Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % inhalation: ATE = 1,5 mg/l (damm eller dimma) 607-735-00–1 N-karboximetyliminobis(etylennitril)tetraättiksyra 200-652-8 67-43-6 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Irrit. 2 H360D H332 H373 (inhalation) H319 GHS08 GHS07 Dgr H360D H332 H373 (inhalation) H319 Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % inhalation: ATE = 1,5 mg/l (damm eller dimma) 607-736-00–7 pentanatrium(karboxylatmetyl)iminobis(etylennitril)tetraacetat 205-391-3 140-01-2 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 H360D H332 H373 (inhalation) GHS08 GHS07 Dgr H360D H332 H373 (inhalation) Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 % inhalation: ATE = 1,5 mg/l (damm eller dimma) 608-032-00–2 acetamiprid (ISO); (1E)-N-[(6-klorpyridin-3-yl)metyl]-N’-cyano-N-metyletanimidamid; (E)-N1-[(6-klor-3-pyridyl)metyl]-N2-cyano-N1-metylacetamidin - 135410-20-7 160430-64-8 Repr. 2 Acute Tox. 3 Aquatic Chronic 1 Aquatic Acute 1 H361d H301 H410 H400 GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H361d H301 H410 oral: ATE = 140 mg/kg bw M = 10 M = 10 609-042-00-X pendimetalin (ISO); N-(1-etylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xyliden 254-938-2 40487-42-1 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GSH09 Wng H361d H410 M = 100 M = 10 613-012-00–1 bentazon (ISO); 3-isopropyl-2,1,3-bensotiadiazin-4-on-2,2-dioxid 246-585-8 25057-89-0 Repr. 2 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 H361d H302 H319 H317 GHS08 GHS07 Wng H361d H302 H319 H317 oral: ATE = 1600 mg/kg bw 616-164-00–7 dimoxistrobin (ISO); (2E)-2-{2-[(2,5-dimetylfenoxi)metyl]fenyl}-2-(metoxiimino)-N-metylacetamid; (E)-2-(metoxiimino)-N-metyl-2-[α-(2,5-xylyloxi)-o-tolyl]acetamid 149961-52-4 Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361d H332 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H361d H332 H410 inhalation: ATE = 1,3 mg/l (damm eller dimma) M = 100 M = 100

c) Posten för indexnummer 615-007-00-X ska utgå.