Ändring av förordning (EG) nr 1272/2008 vad gäller harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, särskilt artikel 37.5, och
(1) Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller förteckningen över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen.
(2) Förslag om införande av harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen samt uppdatering av den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa andra ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. Kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté antog, efter att ha beaktat de synpunkter som inkommit från de berörda parterna, följande yttranden om dessa förslag:
(3) Kommissionen har mottagit ytterligare information från berörda parter som bestrider den vetenskapliga bedömningen i riskbedömningskommitténs yttrande av den 26 november 2021 om 1,4 bensendiamin, N,N’-blandade fenyl- och tolylderivat, och i riskbedömningskommitténs yttrande av den 16 september 2021 om dibutyltennoxid. Denna ytterligare information har bedömts och anses inte vara tillräcklig för att ifrågasätta den vetenskapliga analysen i riskbedömningskommitténs yttranden. Det är därför lämpligt att införa den harmoniserade klassificeringen och märkningen av de berörda ämnena på grundval av den bedömning som gjorts i dessa yttranden.
(4) I riskbedömningskommitténs yttrande av den 16 september 2021 om miljötoxicitet för bly föreslogs olika möjliga alternativ för att uppdatera den harmoniserade klassificeringen för bly avseende akvatisk toxicitet. Dessa alternativ ger möjlighet att antingen ha en enda post för både bly i pulverform (blypulver) och i massiv form (massivt bly) eller att ha två olika poster, en för varje form. Data för massivt bly visar dock på en lägre upplösning i vatten än för blypulver, vilket gör att en beräkning enligt del 4 i bilaga I till förordning (EG) nr 1272/2008 leder till en mindre sträng klassificering för massivt bly. Det är därför lämpligt att ändra den befintliga klassificeringen av toxicitet i vattenmiljö för blypulver mot bakgrund av M-faktorn och att införa en annan klassificering av toxicitet i vattenmiljö för massivt bly.
(5) Mot bakgrund av yttrandena från riskbedömningskommittén är det därför lämpligt att införa eller uppdatera den harmoniserade klassificeringen och märkningen av de berörda ämnena på grundval av den bedömning som gjorts i dessa yttranden och efter de ytterligare bedömningarna.
(6) Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.
(7) När det gäller klassificeringen av metylmetakrylat som luftvägssensibiliserande och klassificeringen av litiumkarbonat, litiumklorid och litiumhydroxid som reproduktionstoxiska ämnen har kommissionen fått ytterligare information från berörda parter efter att ha inhämtat riskbedömningskommitténs yttranden av den 18 mars 2021 respektive den 16 september 2021 om dessa ämnen. Eftersom denna nya vetenskapliga information kräver ytterligare bedömning av riskbedömningskommittén bör metylmetakrylat, litiumkarbonat, litiumklorid och litiumhydroxid, som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttranden, inte omfattas av harmoniserad klassificering och märkning i detta skede.
(8) Det bör inte krävas att de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna efterlevs omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tidsperiod för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya eller uppdaterade klassificeringarna och att sälja befintliga lager med förbehåll för redan existerande rättsliga krav. Denna tidsperiod är också nödvändig för att ge leverantörerna tillräckligt med tid för att vidta de åtgärder som krävs för att säkerställa fortsatt efterlevnad av andra rättsliga krav efter de ändringar som görs enligt denna förordning. Leverantörerna bör dock ha möjlighet att tillämpa de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna och anpassa märkningen och förpackningen i enlighet med detta, på frivillig basis före den dag då denna förordning börjar tillämpas, för att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för miljön, och för att leverantörerna ska ha tillräcklig flexibilitet.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Den ska tillämpas från och med den 1 september 2025.
Leverantörer får dock redan före detta datum klassificera, märka och förpacka ämnen och blandningar i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 i dess ändrade lydelse enligt den här förordningen.
1 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.
2 Yttrandena finns tillgängliga på följande webbplats: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/. Yttrandet av den 16 september 2021 om en ny bedömning på kommissionens begäran finns tillgängligt på följande webbplats: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests.
BILAGA
Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, ska ändras på följande sätt:
1) Följande poster ska föras in i ordningsföljd efter det indexnummer som motsvarar varje post: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anmärkningar Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 015-204-00–5 bensyl(dietylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxifenyl)propan-2-yl]fenolat 479-100-5 577705-90-9 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 015-205-00–0 bensyltrifenylfosfonium, salt med 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormetyl)etyliden]bis[fenol] (1:1) 278-305-5 75768-65-9 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 015-206-00–6 reaktionsblandning av 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormetyl)etyliden]difenol och bensyl(dietylamino)difenylfosfonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxifenyl)propan-2-yl]fenolat (1:1) — — Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 015-207-00–1 reaktionsblandning av 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormetyl)etyliden]difenol och bensyltrifenylfosfonium, salt med 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormetyl)etyliden]-difenol (1:1) — — Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 015-208-00–7 dimetylpropylfosfonat 242-555-3 18755-43-6 Muta. 1B Repr. 1B H340 H360Df GHS08 Dgr H340 H360Df 050-034-00–5 dibutyltennmaleat 201-077-5 78-04-6 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 H341 H360FD H330 H302 H372 (immunsystem) H314 H318 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H341 H360FD H330 H302 H372 (immune system) H314 inhalation: ATE = 0,317 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 510 mg/kg bw 050-035-00–0 dibutyltennoxid 212-449-1 818-08-6 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 H341 H360FD H301 H372 (immunsystem) H315 H318 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H341 H360FD H301 H372 (immunsystem) H315 H318 oral: ATE = 170 mg/kg bw 603-244-00–1 reaktionsblandning av 1-(2,3-epoxipropoxi)-2,2-bis ((2,3-epoxipropoxi)metyl)butan och 1-(2,3-epoxipropoxi)-2-((2,3-epoxipropoxi)metyl)-2-hydroximetylbutan — — Muta. 2 Repr. 1B H341 H360F GHS08 Dgr H341 H360F 603-245-00–7 2,2’-[[3-metyl-4-[(4-nitrofenyl)azo]fenyl]imino]bisetanol 221-665-5 3179-89-3 Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317 603-246-00–2 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluoroktan-1-ol 211-477-1 647-42-7 STOT RE 2 Aquatic Chronic 1 H373 (tänder, skelett) H410 GHS08 GHS09 Wng H373 (tänder, skelett) H410 M = 1 604-099-00–7 4,4’-[2,2,2-trifluor-1-(trifluormetyl)etyliden]difenol; bisfenol AF 216-036-7 1478-61-1 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 604-100-00–0 nonylfenol, grenad och linjär, etoxilerad (med en genomsnittlig molekylvikt under 1540 g/mol) [inbegripet orto-, meta- och para-isomerer eller någon kombination av dessa]. 500-315-8 500-024-6 500-045-0 500-209-1 248-762-5 243-816-4 248-291-5 — 230-770-5 248-743-1 247-555-7 248-293-6 — med flera 127087-87-0 9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 27986-36-3 20427-84-3 27176-93-8 1119449-38-5 7311-27-5 27942-27-4 26264-02-8 27177-05-5 14409-72-4 med flera Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 10 606-155-00–6 kanelaldehyd; 3-fenylprop-2-enal; cinnamal [1] (2E)-3-fenylprop-2-enal [2] 203-213-9 [1] - [2] 104-55-2 [1] 14371-10-9 [2] Skin Sens. 1A H317 GHS07 Wng H317 Skin Sens. 1 H317: C ≥ 0,01 % 607-766-00–0 tetrametylendimetakrylat 218-218-1 2082-81-7 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-767-00–6 7,7,9(eller 7,9,9)-trimetyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadekan-1,16-diylbismetakrylat 276-957-5 72869-86-4 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-768-00–1 2,2’-etylendioxidietyldimetakrylat 203-652-6 109-16-0 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-769-00–7 bifenox (ISO); metyl-5-(2,4-diklorfenoxi)-2-nitrobensoat 255-894-7 42576-02-3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410 oral: ATE = 1500 mg/kg bw M = 1000 M = 1000 612-295-00–9 benfluralin (ISO); N-butyl-N-etyl-α,α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidin. 217-465-2 1861-40-1 Carc. 2 Repr. 2 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361d H315 H319 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H361d H315 H319 H317 H410 M = 10 M = 10 612-296-00–4 N,N-dimetyl-p-toluidin 202-805-4 99-97-8 Carc. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Aquatic Chronic 3 H350 H332 H301 H373 (blodsystem, luftvägar) H412 GHS08 GHS06 Dgr H350 H332 H301 H373 (blodsystem, luftvägar) H412 inhalation: ATE = 1,4 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 140 mg/kg bw 612-297-00-X 1-fenyletan-1-on(1-fenyletyliden)hydrazon 211-979-0 729-43-1 Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317 612-298-00–5 1,4-bensendiamin, N,N’-blandade fenyl- och tolylderivat 273-227-8 68953-84-4 Repr. 1B Skin Sens. 1 H360FD H317 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H317 613-346-00–8 4-nitrosomorfolin — 59-89-2 Carc. 1B Muta. 2 STOT RE 1 H350 H341 H372 (lever) GHS08 Dgr H350 H341 H372 (lever) Carc. 1B H350: C ≥ 0,001 % 613-347-00–3 difenokonazol (ISO); 1-({2-[2-klor-4-(4-klorfenoxi)fenyl]-4-metyl-1,3-dioxolan-2-yl}metyl)-1H-1,2,4-triazol; 3-klor-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-metyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)-1,3-dioxolan-2-yl]fenyl 4-klorfenyleter — 119446-68-3 Carc. 2 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H302 H319 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H302 H319 H410 oral: ATE = 1450 mg/kg bw M = 10 M = 10 613-348-00–9 9-[2-(etoxikarbonyl)fenyl]-3,6-bis(etylamino)-2,7-dimetylxanthyliumklorid; Basic Red 1 213-584-9 989-38-8 Acute Tox. 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H301 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H301 H318 H317 H410 oral: ATE = 280 mg/kg bw M = 10 M = 1 613-349-00–4 4-metylimidazol 212-497-3 822-36-6 Carc. 1B Repr. 1B H350 H360Fd GHS08 Dgr H350 H360Fd 615-051-00-X 3,3’-dimetylbifenyl-4,4’-diyldiisocyanat 202-112-7 91-97-4 Carc. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A H351 H334 H317 GHS08 Dgr H351 H334 H317 Skin Sens. 1A H317: C ≥ 0,001 % 616-241-00–5 foramsulfuron (ISO); 2-{[(4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}-4-formamid-N,N-dimetylbensamid; 1-(4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)-3-(2-dimetylkarbamoyl-5-formamidofenylsulfonyl)urea — 173159-57-4 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1000 M = 100 616-242-00–0 pikolinafen (ISO); N-(4-fluorfenyl)-6-[3-(trifluormetyl)fenoxi]pyridin-2-karboxamid; 4′-fluor-6-[(α,α,α-trifluor-m-tolyl)oxi]pikolinanilid — 137641-05-5 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H373 (blodsystem, sköldkörtel) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H373 (blodsystem, sköldkörtel) H410 M = 1000 M = 1000
2) De poster som motsvarar indexnummer 006-015-00–9, 015-203-00-X, 016-001-00–4, 016-011-00–9, 017-004-00–3, 017-005-00–9, 082-013-00–1, 082-014-00–7, 603-057-00–5, 604-010-00–1, 604-074-00–0, 606-034-00–8, 607-032-00-X, 607-034-00–0, 607-223-00–8, 607-246-00–3, 612-004-00–5, 612-049-00–0, 612-056-00–9, 613-088-00–6, 613-127-00–7, 613-307-00–5, 616-035-00–5, 616-104-00-X ersätts med respektive följande poster: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anmärkningar Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) 006-015-00–9 diuron (ISO); 3-(3,4-diklorfenyl)-1,1-dimetylurea 206-354-4 330-54-1 Carc. 1B STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350 H373 (blodsystem) H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H350 H373 (blodsystem) H410 M = 100 M = 100 015-203-00-X difenyl(2,4,6-trimetylbensoyl)fosfinoxid 278-355-8 75980-60-8 Repr. 1B Skin Sens. 1B H360Fd H317 GHS08 GHS07 Dgr H360Fd H317 016-001-00–4 svavelväte, vätesulfid 231-977-3 7783-06-4 Flam. Gas 1A Press. Gas Acute Tox. 2 Aquatic Acute 1 H220 H330 H400 GHS02 GHS06 GHS09 Dgr H220 H330 H400 inhalation: ATE = 440 ppmV (gaser) U 016-011-00–9 svaveldioxid, svaveldioxid 231-195-2 7446-09-5 Press. Gas Acute Tox. 3 STOT SE 1 Skin. Corr. 1B H331 H370 (andningsorgan) (inhalation) H314 GHS04 GHS06 GHS08 GHS05 Dgr H331 H370 (andningsorgan) (inhalation) H314 inhalation: ATE = 1000 ppmV (gaser) U, 5 017-004-00–3 kaliumklorat 223-289-7 3811-04-9 Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3 H271 H301 GHS03 GHS06 Dgr H271 H301 oral: ATE = 100 mg/kg bw 017-005-00–9 natriumklorat 231-887-4 7775-09-9 Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3 H271 H301 GHS03 GHS06 Dgr H271 H301 oral: ATE = 100 mg/kg bw 082-013-00–1 bly i pulverform [partikeldiameter < 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1A Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360FD H362 H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360FD H362 H410 Repr. 1A H360D: C ≥ 0,03 % M = 10 M = 100 082-014-00–7 bly i massiv form [partikeldiameter ≥ 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1A Lact. Aquatic Chronic 1 H360FD H362 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360FD H362 H410 M = 10 603-057-00–5 bensylalkohol 202-859-9 100-51-6 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B H302 H319 H317 GHS07 Wng H302 H319 H317 oral: ATE = 1200 mg/kg bw 604-010-00–1 resorcinol; 1,3-bensendiol 203-585-2 108-46-3 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 H302 H370 (nervsystem) H315 H319 H317 H400 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H370 (nervsystem) H315 H319 H317 H400 oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 1 604-074-00–0 2,2’,6,6’-tetrabrom-4,4’-isopropylidendifenol; tetrabrombisfenol-A 201-236-9 79-94-7 Carc. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350 H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H350 H410 606-034-00–8 metribuzin (ISO); 4-amino-6-tert-butyl-3-metyltio-1,2,4-triazin-5(4H)-on; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimetyletyl)-3-metyltio-1,2,4-triazin-5-on 244-209-7 21087-64-9 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H373 (blodsystem) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H302 H373 (blodsystem) H410 oral: ATE = 320 mg/kg bw M = 10 M = 10 607-032-00-X etylakrylat 205-438-8 140-88-5 Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317 GHS02 GHS06 Dgr H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317 inhalation: ATE = 9 mg/l (ångor) dermal: ATE = 1800 mg/kg bw oral: ATE = 1120 mg/kg bw STOT SE 3 H335: C ≥ 5 % Skin Irrit. 2 H315: C ≥ 5 % Eye Irrit. 2 H319: C ≥ 5 % D 607-034-00–0 metylakrylat; metylpropenoat 202-500-6 96-33-3 Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317 GHS02 GHS06 Dgr H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317 inhalation: ATE = 3 mg/l (ångor) dermal: ATE = 1100 mg/kg bw oral: ATE = 500 mg/kg bw D 607-223-00–8 transflutrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluorbensyl-(1R,3S)-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylat 405-060-5 118712-89-3 Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H302 H370 (nervsystem) H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H302 H370 (nervsystem) H410 EUH066 oral: ATE = 580 mg/kg bw M = 1000 M = 1000 607-246-00–3 allylmetakrylat; 2-metyl-2-propensyra-2-propenylester 202-473-0 96-05-9 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 H226 H330 H311 H302 H400 GHS02 GHS06 GHS09 Dgr H226 H330 H311 H302 H400 inhalation: ATE = 1,5 mg/l (ångor) dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 400 mg/kg bw 612-004-00–5 trietylamin 204-469-4 121-44-8 Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1 H225 H331 H311 H301 H314 H318 GHS02 GHS06 GHS05 Dgr H225 H331 H311 H301 H314 inhalation: ATE = 7,2 mg/l (ångor) dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 100 mg/kg bw STOT SE 3 H335: C ≥ 1 % 612-049-00–0 di-n-butylamin 203-921-8 111-92-2 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1 H226 H330 H311 H301 H314 H318 GHS02 GHS06 GHS05 Dgr H226 H330 H311 H301 H314 EUH 071 inhalation: ATE = 1,2 mg/l (ångor) dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 220 mg/kg bw 612-056-00–9 N,N-dimetyl-m-toluidin; [1] N,N-dimetyl-o-toluidin [2] 204-495-6 [1] 210-199-8 [2] 121-72-2 [1] 609-72-3 [2] Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * STOT RE 2 * Aquatic Chronic 3 H331 H311 H301 H373 ** H412 GHS06 GHS08 Dgr H331 H311 H301 H373 ** H412 * C 613-088-00–6 1,2-bensisotiazol-3(2H)-on; 1,2-bensisotiazolin-3-on 220-120-9 2634-33-5 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H302 H315 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H302 H315 H318 H317 H410 inhalation: ATE = 0,21 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 450 mg/kg bw Skin Sens. 1A H317: C ≥ 0,036 % M = 1 M = 1 613-127-00–7 mepikvatklorid (ISO); 1,1-dimetylpiperidiniumklorid 246-147-6 24307-26-4 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Aquatic Chronic 3 H332 H301 H412 GHS06 Dgr H332 H301 H412 inhalation: ATE = 2,8 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 270 mg/kg bw 613-307-00–5 klotianidin (ISO); (E)-1-(2-klor-1,3-tiazol-5-ylmetyl)-3-metyl-2-nitroguanidin 433-460-1 210880-92-5 Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H302 H370 (nervsystem) H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H361f H302 H370 (nervsystem) H410 oral: ATE = 390 mg/kg bw M = 10 M = 100 616-035-00–5 cymoxanil (ISO); 2-cyano-N-[(etylamino)karbonyl]-2-(metoxiimino)acetamid [1] (2E)-2-cyano-N-[(etylamino)karbonyl]-2-(metoxiimino)acetamid [2] 261–043--0 [1] - [2] 57966-95-7 [1] 166900-80-7 [2] Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361fd H302 H373 (blodsystem, thymus, ögon) H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H361fd H302 H373 (blodsystem, thymus, ögon) H317 H410 oral: ATE = 360 mg/kg bw M = 1 M = 1 616-104-00-X benalaxyl (ISO); metyl-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-(fenylacetyl)-DL-alaninat 275-728-7 71626-11-4 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410 oral: ATE = 1000 mg/kg bw M = 1 M = 1