Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/372 av den 20 februari 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, boskalid, dodin, esfenvalerat, eugenol, fenpyroximat, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopyram, flutolanil, geraniol, malation, penoxsulam, pinoxaden, prohexadion, prokinazid, prosulfuron, pyretriner, pyridaben, pyrimetanil, sintofen, spiroxamin, svavel och tymol (Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG, särskilt artikel 17 första stycket, och
1 Genom kommissionens direktiv 1999/73/EG togs spiroxamin upp som verksamt ämne i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG till och med den 1 september 2009, och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 797/2011 godkändes det verksamma ämnet till och med den 31 december 2021.
2 Genom kommissionens direktiv 2000/50/EG togs prohexadion, uttryckt som prohexadionkalcium, upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 1 oktober 2010, och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 702/2011 godkändes det verksamma ämnet till och med den 31 december 2021.
3 Genom kommissionens direktiv 2000/67/EG togs esfenvalerat upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 juli 2011, och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2015/2047 förnyades godkännandet av det verksamma ämnet som kandidatämne för substitution till och med den 31 december 2022.
4 Genom kommissionens direktiv 2002/48/EG togs prosulfuron upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 juni 2011, och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/375 förnyades godkännandet av det verksamma ämnet som kandidatämne för substitution till och med den 30 april 2024.
5 Genom kommissionens direktiv 2006/74/EG togs pyrimetanil upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2017.
6 Genom kommissionens direktiv 2008/44/EG togs boskalid upp som verksamt ämne i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG till och med den 31 juli 2018.
7 Genom kommissionens direktiv 2008/107/EG togs fenpyroximat upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
8 Genom kommissionens direktiv 2008/108/EG togs fluazinam och flutolanil upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 28 februari 2019.
9 Genom kommissionens direktiv 2008/127/EG togs pyretriner upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 augusti 2019.
10 Genom kommissionens direktiv 2009/70/EG togs svavel upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 december 2019.
11 Genom kommissionens direktiv 2010/17/EU togs malation upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2020.
12 Genom kommissionens direktiv 2010/25/EU togs penoxsulam och prokinazid upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 juli 2020.
13 Genom kommissionens direktiv 2010/90/EU togs pyridaben upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2021.
14 Genom kommissionens direktiv 2011/1/EU togs 6-benzyladenin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
15 Genom kommissionens direktiv 2011/9/EU togs dodin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
16 Genom kommissionens direktiv 2011/33/EU togs 1-dekanol upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
17 Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/40/EU togs sintofen upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
18 Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/47/EU togs aluminiumsulfat upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
19 Genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/57/EU togs fluometuron upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2021.
20 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 786/2011 godkändes det verksamma ämnet 1-naftylacetamid till och med den 31 december 2021.
21 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 787/2011 godkändes det verksamma ämnet 1-naftylättiksyra till och med den 31 december 2021.
22 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 788/2011 godkändes det verksamma ämnet fluazifop-P till och med den 31 december 2021.
23 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 546/2013 godkändes det verksamma ämnet eugenol till och med den 30 november 2023.
24 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 568/2013 godkändes det verksamma ämnet tymol till och med den 30 november 2023.
25 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 570/2013 godkändes det verksamma ämnet geraniol till och med den 30 november 2023.
26 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 802/2013 godkändes det verksamma ämnet fluopyram till och med den 31 januari 2024.
27 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/370 godkändes det verksamma ämnet pinoxaden till och med den 30 juni 2026.
28 De verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, boskalid, dodin, fenpyroximat, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malation, penoxsulam, prokinazid, pyretriner, pyridaben, pyrimetanil, sintofen och svavel togs upp i del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. De verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, eugenol, fluazifop-P, fluopyram, geraniol, pinoxaden, prohexadion, spiroxamin och tymol togs upp i del B, och de verksamma ämnena esfenvalerat och prosulfuron togs upp i del E i bilagan till den genomförandeförordningen.
29 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/689 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet fenpyroximat till och med den 15 juni 2026, och godkännandeperioderna för de verksamma ämnena malation och pyridaben förlängdes till och med den 31 juli 2026.
30 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet boskalid till och med den 15 april 2026, och godkännandeperioderna för de verksamma ämnena penoxsulam och prokinazid förlängdes till och med den 15 maj 2026.
31 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet pyretriner till och med den 15 juni 2026.
32 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1757 förlängdes godkännandeperioderna för de verksamma ämnena eugenol, geraniol och tymol till och med den 30 april 2026.
33 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592 förlängdes godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, fluazifop-P, prohexadion, spiroxamin och esfenvalerat till och med den 31 maj 2026.
34 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet fluazinam till och med den 15 april 2026, och godkännandeperioden för det verksamma ämnet fluopyram förlängdes till och med den 30 juni 2026.
35 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1206 förlängdes godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron och sintofen till och med den 15 juli 2026, och godkännandeperioden för det verksamma ämnet prosulfuron förlängdes till och med den 15 juni 2026.
36 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet pyrimetanil till och med den 30 juni 2026, och godkännandeperioden för det verksamma ämnet svavel förlängdes till och med den 31 juli 2026.
37 Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787 förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet flutolanil till och med den 15 juni 2026.
38 Ansökningar om förnyelse av respektive godkännande av de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, boskalid, esfenvalerat, eugenol, fenpyroximat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malation, penoxsulam, prohexadion, prokinazid, pyretriner, pyridaben, pyrimetanil, spiroxamin, svavel och tymol lämnades in i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.
39 Den 25 januari 2019, den 25 januari 2019, den 3 september 2015, den 25 februari 2020, den 17 december 2020, den 30 juni 2016, den 20 mars 2019, den 11 april 2016, den 22 mars 2021, den 14 mars 2016, den 17 december 2020, den 17 juli 2017, den 12 februari 2020, den 28 januari 2019, den 14 september 2017, den 14 februari 2017, den 23 maj 2018, den 17 januari 2014, den 31 januari 2019, den 20 februari 2017 och den 17 december 2020 informerade de rapporterande medlemsstaterna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, boskalid, esfenvalerat, eugenol, fenpyroximat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malation, penoxsulam, prohexadion, prokinazid, pyretriner, pyridaben, pyrimetanil, spiroxamin, svavel och tymol de medrapporterande medlemsstaterna, kommissionen och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) om att de i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om var och en av dessa ansökningar om förnyat godkännande kunde prövas, särskilt huruvida de var fullständiga och hade lämnats in i tid, och fann att de kunde prövas. Dessa ansökningar har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 5 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.
40 Riskbedömningen enligt artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, med avseende på 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, esfenvalerat, fluazifop-P, pyridaben och spiroxamin, har ännu inte slutförts av de rapporterande medlemsstaterna, och ytterligare tid krävs för att slutföra de återstående stegen i varje förnyelseförfarande.
41 Den 14 december 2018, den 2 december 2022, den 8 augusti 2019, den 21 juni 2019, den 26 februari 2025, den 3 juli 2018, den 2 december 2022, den 17 januari 2025, den 25 oktober 2021, den 26 juni 2024, den 14 februari 2022, den 30 april 2021, den 31 augusti 2017, den 28 september 2020 och den 2 december 2022 lämnade de rapporterande medlemsstaterna in utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse till livsmedelsmyndigheten vad gäller de verksamma ämnena boskalid, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malation, penoxsulam, prohexadion, prokinazid, pyretriner, pyrimetanil, svavel och tymol. Livsmedelsmyndigheten konstaterade i enlighet med artikel 12 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 att rapporterna om alla dessa verksamma ämnen innehöll all relevant information i överenskommet format och lät sökandena och övriga medlemsstater ta del av dem samt gjorde dem tillgängliga för allmänheten för skriftliga synpunkter. Ytterligare tid behövs dock för att livsmedelsmyndigheten ska kunna slutföra utvärderingarna och slutsatserna om fluopyram, malation och prohexadion samt för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.
42 När det gäller de verksamma ämnena boskalid, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoxsulam, prokinazid, pyretriner, pyrimetanil, svavel och tymol begärde livsmedelsmyndigheten den 14 augusti 2021, den 4 april 2024, den 4 juni 2020, den 12 mars 2020, den 18 februari 2019, den 4 april 2024, den 14 september 2022, den 5 juni 2023, den 17 oktober 2022, den 8 juli 2019, den 3 mars 2022 respektive den 4 april 2024 i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av förnyelse, och den informationen lämnades in av sökandena inom den angivna tidsfristen. Ytterligare tid behövs dock för att livsmedelsmyndigheten ska kunna slutföra utvärderingarna och slutsatserna om boskalid, eugenol, geraniol och tymol samt för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.
43 När det gäller de verksamma ämnena fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, prokinazid, pyretriner och pyrimetanil begärde livsmedelsmyndigheten i samråd med medlemsstaterna den 4 november 2021, den 17 juni 2021, den 12 juli 2019, den 12 april 2024, den 28 augusti 2023 respektive den 16 december 2019 ytterligare information i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 för bedömningen av de kriterier för godkännande av hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess lydelse enligt kommissionens förordning (EU) 2018/605. Ytterligare information om fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, prokinazid och pyrimetanil lämnades in av de sökande inom den angivna tidsfristen, men när det gäller pyretriner har ytterligare information ännu inte lämnats in. De rapporterande medlemsstaterna överlämnade de reviderade utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse vad gäller fenpyroximat, fluazinam, flutolanil, prokinazid, pyrimetanil och flurokloridon till livsmedelsmyndigheten och de offentliga samråden om dem avslutades den 24 november 2024, den 28 september 2024, den 24 juni 2022, den 13 juni 2025 respektive den 12 december 2022. Ytterligare tid behövs dock för att livsmedelsmyndigheten ska kunna slutföra utvärderingen och slutsatserna om fenpyroximat, fluazinam och prokinazid samt för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.
44 När det gäller de verksamma ämnena flutolanil, penoxsulam, pyrimetanil och svavel antog livsmedelsmyndigheten sina slutsatser den 31 mars 2023, den 30 september 2024, den 28 augusti 2024 respektive den 21 december 2024 och meddelade dem till sökandena, medlemsstaterna och kommissionen. Livsmedelsmyndigheten ändrade slutsatsen om pyrimetanil den 7 mars 2025. Kommissionen har inlett diskussioner om förnyelse av godkännandena för dessa verksamma ämnen i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. Ytterligare tid behövs för att kommittén ska kunna avge sitt yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten.
45 Ansökningar om förnyelse av respektive godkännande av de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, prosulfuron och sintofen lämnades ursprungligen in i enlighet med genomförandeförordning (EU) nr 844/2012. Den 30 november 2018, den 18 juni 2018, den 19 mars 2019, den 28 juni 2018 och den 15 juni 2018 informerade de rapporterande medlemsstaterna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron och sintofen de medrapporterande medlemsstaterna, kommissionen och livsmedelsmyndigheten om att de i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om var och en av dessa ansökningar om förnyat godkännande kunde godtas, särskilt huruvida de var fullständiga och hade lämnats in i tid, och fann att de kunde godtas. Den 27 mars 2021 blev kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 tillämplig på alla dessa verksamma ämnen, och nya ansökningar om förnyelse av respektive godkännande lämnades in i enlighet med bestämmelserna i den förordningen.
46 Ansökningar om förnyelse av respektive godkännande av de verksamma ämnena pinoxaden och prosulfuron har lämnats in i enlighet med genomförandeförordning (EU) 2020/1740.
47 Den 7 juni 2022, den 19 oktober 2021, den 4 april 2022, den 29 mars 2023, den 25 januari 2022, den 6 maj 2024, den 24 juli 2023 och den 4 januari 2022 informerade den rapporterande medlemsstaten för de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, dodin, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron och sintofen den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om var och en av dessa ansökningar om förnyat godkännande kunde godtas, särskilt huruvida de var fullständiga och hade lämnats in i tid, och fann att de kunde godtas. Dessa ansökningar har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740.
48 Riskbedömningen enligt artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740, med avseende på 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron och sintofen, har ännu inte slutförts av de rapporterande medlemsstaterna, och ytterligare tid krävs för att slutföra de återstående stegen i varje förnyelseförfarande.
49 Den 7 mars 2025 och den 11 november 2023 lämnade de rapporterande medlemsstaterna för de verksamma ämnena 1-dekanol respektive dodin in utkast till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten håller fortfarande på att i enlighet med artikel 12 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 undersöka om rapporten för 1-dekanol innehåller all relevant information i överenskommet format. Rapporten om dodin lades fram för offentligt samråd och den 22 juli 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av kriterierna för godkännande, som lämnades in av sökandena inom den angivna tidsfristen. Ytterligare tid behövs dock för att livsmedelsmyndigheten ska kunna slutföra utvärderingen och slutsatserna om 1-dekanol och dodin samt för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.
50 Det är därför inte sannolikt att beslut om förnyat godkännande kan fattas för något av de verksamma ämnen som omfattas av denna förordning innan deras respektive godkännandeperioder löper ut mellan den 15 april och den 31 juli 2026.
51 På grundval av den information som fanns tillgänglig vid antagandet av denna förordning, inbegripet den information som lämnats av de rapporterande medlemsstaterna och livsmedelsmyndigheten, anser kommissionen dessutom att förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som respektive sökande inte råder över.
52 Med tanke på att mekanismen för förlängning av godkännanden är tillfällig och undantagsmässig bör godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen därför förlängas med en period som bedöms vara nödvändig i varje enskilt fall och utifrån den information som finns tillgänglig vid tidpunkten för antagandet av denna förordning, så att respektive förfarande för förnyat godkännande kan slutföras.
53 När det gäller de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, esfenvalerat, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen och spiroxamin har riskbedömningen ännu inte slutförts av den rapporterande medlemsstaten. Med beaktande av de efterföljande steg i varje förnyelseförfarande som behöver slutföras bör förlängningen av godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen fastställas till 42 månader.
54 När det gäller de verksamma ämnena 1-dekanol, boskalid, dodin, eugenol, fenpyroximat, fluazinam, fluopyram, geraniol, malation, prohexadion, prokinazid, pyretriner och tymol behöver livsmedelsmyndigheten ytterligare tid för att komma fram till en slutsats om riskbedömningen. Med beaktande av de efterföljande steg i varje förnyelseförfarande som behöver slutföras bör förlängningen av godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen fastställas till 19 månader och 15 dagar för fenpyroximat, fluazinam och prokinazid, till 22 månader och 15 dagar för pyretriner och till 23 månader och 15 dagar för 1-dekanol, boskalid, dodin, eugenol, fluopyram, geraniol, malation, prohexadion och tymol.
55 Eftersom ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder ännu inte har avgett ett yttrande om de verksamma ämnena flutolanil, penoxsulam, pyrimetanil och svavel, och med tanke på de återstående steg som behöver slutföras i förnyelseförfarandena, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 12 månader.
56 Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.
57 Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att fastställa det datum då godkännandeperioden för detta verksamma ämne löper ut till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft eller till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen, beroende på vilket datum som infaller senast. Om kommissionen antar en förordning om förnyat godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.
58 De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
2 Kommissionens direktiv 1999/73/EG av den 19 juli 1999 om införande av ett verksamt ämne (spiroxamin) i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 206, 5.8.1999, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).
3 Rådets direktiv 91/414/EEG av den 15 juli 1991 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
4 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 797/2011 av den 9 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet spiroxamin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 205, 10.8.2011, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/797/oj).
5 Kommissionens direktiv 2000/50/EG av den 26 juli 2000 om införande av ett verksamt ämne (prohexadionkalcium) i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 198, 4.8.2000, s. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/50/oj).
6 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 702/2011 av den 20 juli 2011 om godkännande av det verksamma ämnet prohexadion i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 190, 21.7.2011, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/702/oj).
7 Kommissionens direktiv 2000/67/EG av den 23 oktober 2000 om införande av ett verksamt ämne (esfenvalerat) i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 276, 28.10.2000, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/67/oj).
8 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2015/2047 av den 16 november 2015 om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet esfenvalerat som ett kandidatämne för substitution i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 300, 17.11.2015, s. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2047/oj).
9 Kommissionens direktiv 2002/48/EG av den 30 maj 2002 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG som innebär att iprovalikarb, prosulfuron och sulfosulfuron införs som verksamma ämnen (EGT L 148, 6.6.2002, s. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).
10 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/375 av den 2 mars 2017 om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet prosulfuron som ett kandidatämne för substitution i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 58, 4.3.2017, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj.
11 Kommissionens direktiv 2006/74/EG av den 21 augusti 2006 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa diklorprop-P, metkonazol, pyrimetanil och triklopyr som verksamma ämnen (EUT L 235, 30.8.2006, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
12 Kommissionens direktiv 2008/44/EG av den 4 april 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa bentiavalikarb, boskalid, karvon, fluoxastrobin, Paecilomyces lilacinus och protiokonazol som verksamma ämnen (EUT L 94, 5.4.2008, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).
13 Kommissionens direktiv 2008/107/EG av den 25 november 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att ta upp abamektin, epoxikonazol, fenpropimorf, fenpyroximat och tralkoxydim som verksamma ämnen (EUT L 316, 26.11.2008, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/107/oj).
14 Kommissionens direktiv 2008/108/EG av den 26 november 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa flutolanil, benfluralin, fluazinam, fuberidazol och mepikvat som verksamma ämnen (EUT L 317, 27.11.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
15 Kommissionens direktiv 2008/127/EG av den 18 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att ta upp flera verksamma ämnen (EUT L 344, 20.12.2008, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).
16 Kommissionens direktiv 2009/70/EG av den 25 juni 2009 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa difenakum, didecyldimetylammoniumklorid och svavel som verksamma ämnen (EUT L 164, 26.6.2009, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).
17 Kommissionens direktiv 2010/17/EU av den 9 mars 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa malation som verksamt ämne (EUT L 60, 10.3.2010, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).
18 Kommissionens direktiv 2010/25/EU av den 18 mars 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa penoxsulam, proquinazid och spirodiklofen som verksamma ämnen (EUT L 69, 19.3.2010, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/25/oj).
19 Kommissionens direktiv 2010/90/EU av den 7 december 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa pyridaben som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 322, 8.12.2010, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj).
20 Kommissionens direktiv 2011/1/EU av den 3 januari 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa 6-bensyladenin som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/941/EG (EUT L 1, 4.1.2011, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).
21 Kommissionens direktiv 2011/9/EU av den 1 februari 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa dodin som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 28, 2.2.2011, s. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/9/oj).
22 Kommissionens direktiv 2011/33/EU av den 8 mars 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa 1-dekanol som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/941/EG (EUT L 62, 9.3.2011, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/33/oj).
23 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/40/EU av den 11 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa sintofen som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 97, 12.4.2011, s. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
24 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/47/EU av den 15 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa aluminiumsulfat som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/941/EG (EUT L 102, 16.4.2011, s. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/47/oj).
25 Kommissionens genomförandedirektiv 2011/57/EU av den 27 april 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa fluometuron som verksamt ämne och om ändring av kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 108, 28.4.2011, s. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
26 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 786/2011 av den 5 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet 1-naftylacetamid i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/941/EG (EUT L 203, 6.8.2011, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).
27 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 787/2011 av den 5 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet 1-naftylättiksyra i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/941/EG (EUT L 203, 6.8.2011, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).
28 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 788/2011 av den 5 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet fluazifop-P i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 203, 6.8.2011, s. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
29 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 546/2013 av den 14 juni 2013 om godkännande av det verksamma ämnet eugenol i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 163, 15.6.2013, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).
30 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 568/2013 av den 18 juni 2013 om godkännande av det verksamma ämnet tymol i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 167, 19.6.2013, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).
31 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 570/2013 av den 17 juni 2013 om godkännande av det verksamma ämnet geraniol i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 168, 20.6.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
32 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 802/2013 av den 22 augusti 2013 om godkännande av det verksamma ämnet fluopyram i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 225, 23.8.2013, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).
33 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/370 av den 15 mars 2016 om godkännande av det verksamma ämnet pinoxaden i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och om tillstånd för medlemsstaterna att förlänga provisoriska godkännanden som beviljats för detta verksamma ämne (EUT L 70, 16.3.2016, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).
34 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
35 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/689 av den 20 mars 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena Bacillus subtilis (Cohn 1872) stam QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai stammarna ABTS-1857 och GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (serotyp H-14) stam AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki stammarna ABTS 351, PB 54, SA 11, SA 12 och EG 2348, Beauveria bassiana stammarna ATCC 74040 och GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), cyprodinil, diklorprop-P, fenpyroximat, fosetyl, malation, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (tidigare T. harzianum) stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride (tidigare T. harzianum) stam T11, Trichoderma gamsii (tidigare T. viride) stam ICC080, Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol och ziram (EUT L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
36 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 av den 4 maj 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, ametoctradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, indolylsmörsyra, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifosmetyl, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237 (EUT L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
37 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 av den 12 juli 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, ättiksyra, aluminiumammoniumsulfat, aluminiumfosfid, aluminiumsilikat, kalciumkarbid, cymoxanil, dodemorf, eten (etylen), extrakt av teträd, restprodukter från destillering av fett, fettsyror C7–C20, flonikamid (IKI-220), gibberellinsyra, gibberelliner, halosulfuronmetyl, hydrolyserade proteiner, järnsulfat, magnesiumfosfid, maltodextrin, metamitron, växtoljor/nejlikolja, växtoljor/raps- och rybsfröolja, växtoljor/grönmyntaolja, pyretriner, sulkotrion, tebukonazol och urea (EUT L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
38 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1757 av den 11 september 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioden för de verksamma ämnena bensulfuron, klormekvat, klorotoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakizafop, prosulfokarb, kizalofop-P-etyl, kizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguaiakolat, natrium-o-nitrofenolat, natrium-p-nitrofenolat, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, tymol och tritosulfuron (EUT L 224, 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
39 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592 av den 21 november 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, 2-fenylfenol (inkl. dess salter, t.ex. natriumsalt), 8-hydroxikinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, paraffinoljor, paraffinolja, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, svavel, tetrakonazol och triallat ( EUT L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
40 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 av den 19 januari 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bensovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuronmetyl, fosfan och pyraklostrobin ( EUT L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
41 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1206 av den 29 april 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, azadiraktin, bupirimat, ditianon, dodin, fluometuron, hexitiazox, isoxaben, kalciumpolysulfid, apelsinolja, prosulfuron, kinmerak, sintofen, natriumsilvertiosulfat, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrion och zinkfosfid ( EUT L, 2024/1206, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
42 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 av den 21 januari 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, diklorprop-P, formetanat, fosetyl, halosulfuronmetyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyrimetanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, svavel, Trichoderma harzianum Rifai stammarna T-22 och ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidigare T. harzianum) stammarna ICC012, T-25 och TV-1, Trichoderma atroviride (tidigare T. harzianum) stam T11, Trichoderma gamsii (tidigare T. viride) stam ICC080, tritikonazol och ziram ( EUT L, 2025/99, 22.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
43 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787 av den 24 april 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1,4-dimetylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, gibberellinsyra, gibberelliner, halauxifenmetyl, mekoprop-P, paraffinolja, pentiopyrad, pirimifosmetyl, propamokarb, propyzamid, protiokonazol, rimsulfuron, sedaxan och sulfoxaflor ( EUT L, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
44 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 av den 18 september 2012 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EUT L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
45 Kommissionens förordning (EU) 2018/605 av den 19 april 2018 om ändring av bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009 genom angivande av vetenskapliga kriterier för att fastställa hormonstörande egenskaper (EUT L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
46 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 av den 20 november 2020 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 och om upphävande av kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (EUT L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
BILAGA
1. Del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt: 1) På rad 135 för ämnet pyrimetanil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2027. 2) På rad 164 för ämnet boskalid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 mars 2028. 3) På rad 187 för ämnet flutolanil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 juni 2027. 4) På rad 189 för ämnet fluazinam ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2027. 5) På rad 213 för ämnet fenpyroximat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2028. 6) På rad 246 för ämnet pyretriner ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 april 2028. 7) På rad 292 för ämnet svavel ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2027. 8) På rad 300 för ämnet malation ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 juli 2028. 9) På rad 301 för ämnet penoxsulam ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 maj 2027. 10) På rad 302 för ämnet prokinazid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 december 2027. 11) På rad 313 för ämnet pyridaben ska datumet i den sjätte kolumnen ersättas med 31 januari 2030. 12) På rad 317 för ämnet 6-benzyladenin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 januari 2030. 13) På rad 323 för ämnet dodin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2028. 14) På rad 333 för ämnet 1-dekanol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2028. 15) På rad 335 för ämnet fluometuron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 januari 2030. 16) På rad 341 för ämnet sintofen ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 januari 2030. 17) På rad 346 för ämnet aluminiumsulfat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 januari 2030.
2. Del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt: 1) På rad 6 för ämnet prohexadion ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 maj 2028. 2) På rad 7 för ämnet spiroxamin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029. 3) På rad 12 för ämnet 1-naftylacetamid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029. 4) På rad 13 för ämnet 1-naftylättiksyra ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029. 5) På rad 15 för ämnet fluazifop-P ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029. 6) På rad 45 för ämnet eugenol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 april 2028. 7) På rad 46 för ämnet geraniol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 april 2028. 8) På rad 47 för ämnet tymol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 april 2028. 9) På rad 51 för ämnet fluopyram ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 juni 2028. 10) På rad 97 för ämnet pinoxaden ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 december 2029.
3. Del E i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt: 1) På rad 2 för ämnet esfenvalerat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 november 2029. 2) På rad 6 för ämnet prosulfuron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 december 2029.