Ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, amisulbrom, Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600, beflubutamid, klomazon, cyantraniliprol, cyprodinil, daminozid, diklorprop-P, dimetaklor, fludioxonil, formetanat, fosetyl, isofetamid, metalaxyl, metazaklor, penkonazol, fenmedifam, pirimikarb, pyraklostrobin och S-abskisinsyra
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG, särskilt artikel 17 första stycket, och
(1) De verksamma ämnena aklonifen, amisulbrom, Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600, beflubutamid, klomazon, cyantraniliprol, cyprodinil, daminozid, diklorprop-P, dimetaklor, fludioxonil, formetanat, fosetyl, isofetamid, metalaxyl, metazaklor, penkonazol, fenmedifam, pirimikarb, pyraklostrobin och S-abskisinsyra godkändes som verksamma ämnen för användning i växtskyddsmedel under en begränsad tidsperiod och ansökningarna om förnyat godkännande utvärderas för närvarande enligt artikel 14 i förordning (EG) nr 1107/2009.
(2) Genom kommissionens direktiv 2004/30/EG togs pyraklostrobin upp som verksamt ämne i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2014, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av pyraklostrobin har förlängts tio gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1489 till och med den 15 september 2026.
(3) Genom kommissionens direktiv 2004/58/EG togs fenmedifam upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 28 februari 2015, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av fenmedifam har förlängts nio gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 30 september 2026.
(4) Genom kommissionens direktiv 2005/53/EG togs daminozid upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 28 februari 2016, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av daminozid har förlängts nio gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/1489 till och med den 15 september 2026.
(5) Genom kommissionens direktiv 2006/39/EG togs pirimikarb upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 januari 2017, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av pirimikarb har förlängts nio gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 31 oktober 2026.
(6) Genom kommissionens direktiv 2006/64/EG togs cyprodinil och fosetyl upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2017, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av cyprodinil och fosetyl har förlängts åtta gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/99, båda till och med den 31 oktober 2026.
(7) Genom kommissionens direktiv 2006/74/EG togs diklorprop-P upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 maj 2017, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av diklorprop-P har förlängts åtta gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 31 oktober 2026.
(8) Genom kommissionens direktiv 2007/5/EG togs formetanat upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 september 2017, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av formetanat har förlängts åtta gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 30 september 2026.
(9) Genom kommissionens direktiv 2007/50/EG togs beflubutamid upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 november 2017, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av beflubutamid har förlängts sju gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 31 oktober 2026.
(10) Genom kommissionens direktiv 2007/76/EG togs fludioxonil och klomazon upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 oktober 2018, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av fludioxonil och klomazon har förlängts sju gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787, båda till och med den 30 september 2026.
(11) Genom kommissionens direktiv 2008/116/EG togs aklonifen och metazaklor upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 juli 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av aklonifen och metazaklor har förlängts tre respektive fyra gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918, båda till och med den 31 oktober 2026.
(12) Genom kommissionens direktiv 2009/77/EG togs dimetaklor och penkonazol upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 december 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av dimetaklor och penkonazol har förlängts fyra gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592, båda till och med den 15 oktober 2026.
(13) Genom kommissionens direktiv 2010/28/EU togs metalaxyl upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 juni 2020, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av metalaxyl har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/918 till och med den 30 september 2026.
(14) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 151/2014 godkändes det verksamma ämnet S-abskisinsyra till och med den 30 juni 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av S-abskisinsyra har förlängts en gång genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1892 till och med den 15 september 2026.
(15) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 193/2014 godkändes det verksamma ämnet amisulbrom till och med den 30 juni 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av amisulbrom har förlängts genom genomförandeförordning (EU) 2024/1892 till och med den 15 september 2026.
(16) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1414 godkändes det verksamma ämnet cyantraniliprol till och med den 14 september 2026 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011.
(17) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1425 godkändes det verksamma ämnet isofetamid till och med den 15 september 2026 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011.
(18) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1429 godkändes det verksamma ämnet Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600 till och med den 16 september 2026 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011.
(19) Eftersom godkännandena av dessa verksamma ämnen sannolikt kommer att löpa ut innan beslut om att förnya dem har fattats som en del av de pågående förnyelseförfarandena, frågade kommissionen de berörda rapporterande medlemsstaterna och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) om orsakerna till förseningarna i förnyelseförfarandena för dessa verksamma ämnen. Kommissionen frågade också när de rapporterande medlemsstaternas utkast till bedömningsrapporter om förnyelse och livsmedelsmyndighetens slutsatser förväntas vara slutförda.
(20) Den tillgängliga informationen, inbegripet den information som lämnats av de rapporterande medlemsstaterna och livsmedelsmyndigheten, visar att förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som de sökande inte råder över.
(21) Med tanke på att mekanismen för förlängning av godkännanden är tillfällig och undantagsmässig bör godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen därför förlängas med en period som bedöms vara nödvändig i varje enskilt fall och utifrån den information som finns tillgänglig vid tidpunkten för antagandet av denna förordning, så att respektive förfarande för förnyat godkännande kan slutföras. Eftersom bedömningen från fall till fall av den tid som krävs för att slutföra ett förnyelseförfarande grundar sig på uppskattningar bör denna osäkerhet beaktas.
(22) Ansökningarna om förnyat godkännande av de verksamma ämnena aklonifen, beflubutamid, klomazon, cyprodinil, daminozid, diklorprop-P, dimetaklor, fludioxonil, formetanat, fosetyl, metalaxyl, metazaklor, penkonazol, fenmedifam, pirimikarb och pyraklostrobin har lämnats in och utvärderas i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.
(23) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet aklonifen lämnades in den 12 juli 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 19 augusti 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av september 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 mars 2029.
(24) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet beflubutamid lämnades in den 27 november 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 12 december 2019 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 10 november 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 16 december 2024 och den 14 februari 2025. Den 6 oktober 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 5 november 2025 inom den angivna tidsfristen. Den 17 juni 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Om ingen ytterligare information begärs i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, uppskattar livsmedelsmyndigheten att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om beflubutamid senast i slutet av mars 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 21 månader, till och med den 31 juli 2028.
(25) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet klomazon lämnades in den 30 oktober 2015, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 8 februari 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 12 februari 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 8 mars och den 8 maj 2023. Den 15 april 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 14 respektive 15 maj 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 18 februari 2020 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt kommissionens förordning (EU) 2018/605, och sökandena lämnade in den informationen den 12 och 16 augusti och den 31 oktober 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten genomförde ytterligare ett offentligt samråd om det uppdaterade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse mellan den 31 oktober 2023 och den 3 januari 2024. Den 18 december 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökandena, medlemsstaterna och kommissionen. Den offentliggjordes den 21 februari 2025. Livsmedelsmyndigheten offentliggjorde en reviderad version av slutsatsen den 1 september 2025 för att klargöra frågor som rör konstaterade uppgiftsluckor. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet klomazon i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 11 mars 2025. Trots den reviderade slutsatsen behöver dock vissa vetenskapliga frågor om den tekniska specifikationen av det verksamma ämnet, effektiva riskreducerande åtgärder, människors exponering och ekotoxikologiska egenskaper fortfarande klargöras. Kommissionen håller därför på att utarbeta ett nytt mandat för livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader, till och med den 31 december 2027.
(26) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet cyprodinil lämnades in den 29 april 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 1 oktober 2014 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 2 oktober 2017 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 16 december 2022 och den 14 februari 2023. Den 27 mars 2018 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 25 april 2018 inom den angivna tidsfristen. Den 7 juni 2019 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 7 december 2021 inom den angivna tidsfristen. Den 18 december 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet cyprodinil i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 11 mars 2025. Ett utkast till förnyelserapport och ett utkast till genomförandeförordning diskuterades i ständiga kommittén den 10 mars 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för den kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till nio månader, till och med den 31 juli 2027.
(27) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet daminozid lämnades in den 27 februari 2013, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 15 april 2013 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 31 oktober 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 14 juni och den 14 augusti 2023. Den 3 januari 2020 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 3 februari 2020 inom den angivna tidsfristen. Den 18 augusti 2020 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 15 februari 2023 inom den angivna tidsfristen. Den 18 december 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet daminozid i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 11 mars 2025, under vilka osäkerheter avseende icke-kostrelaterad exponering, tillförlitligheten hos viktiga toxikologiska studier och riskbedömningar för användare, arbetstagare, boende och personer i närheten konstaterades. Den 18 november 2025 gav kommissionen därför livsmedelsmyndigheten i uppdrag att tillsammans med den rapporterande medlemsstaten ompröva vissa uppgifter i ansökan och uppdatera sin slutsats. Den rapporterande medlemsstaten lämnade in den uppdaterade bedömningsrapporten om förnyelse i februari 2026 till livsmedelsmyndigheten, som förväntas uppdatera sin slutsats om daminozid senast i slutet av november 2026. Eftersom det kommer att krävas ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader, till och med den 15 december 2027.
(28) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet diklorprop-P lämnades in den 29 maj 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 november 2015 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 16 mars 2017 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 28 april och den 28 juni 2017. Den 4 oktober 2017 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 3 november 2017 inom den angivna tidsfristen. Den 16 maj 2018 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen har inlett diskussioner om förnyelse av godkännande av det verksamma ämnet diklorprop-P i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. Efter diskussionerna gav kommissionen den 14 januari 2019 livsmedelsmyndigheten i uppdrag, i enlighet med artikel 14.1a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, att göra en ny bedömning av huruvida diklorprop-P uppfyller de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605. Den 9 augusti 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för en ny bedömning av kriterierna för godkännande i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 26 januari 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten genomförde ytterligare ett offentligt samråd om det uppdaterade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse mellan den 4 juli och den 2 september 2022. Den 9 februari 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin uppdaterade slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Den 19 december 2025 antog livsmedelsmyndigheten ytterligare en uppdaterad slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet diklorprop-P i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 10 mars 2026. Kommissionen håller på att utarbeta ett utkast till genomförandeförordning och ett utkast till granskningsrapport om förnyat godkännande av detta verksamma ämne, som ska överlämnas till ständiga kommittén. Eftersom det krävs ytterligare tid för den kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till tolv månader, till och med den 31 oktober 2027.
(29) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet dimetaklor lämnades in den 19 december 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 20 januari 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 4 oktober 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 22 maj och den 21 juli 2023. Den 12 oktober 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 10 november 2023 inom den angivna tidsfristen. Den 12 november 2024 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, som sökanden bör lämna in senast den 12 maj 2027 och som ännu inte har lämnats in. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att behöva 120 dagar efter mottagandet av det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse för att slutföra utvärderingen och slutsatsen om dimetaklor, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader och 15 dagar, till och med den 31 mars 2029.
(30) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fludioxonil lämnades in den 26 oktober 2015, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 29 mars 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 21 februari 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 13 januari och den 14 mars 2023. Den 2 maj 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 6 juni 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 4 juli 2019 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 20 december 2021 inom den angivna tidsfristen. Den 25 september 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fludioxonil i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 4 december 2024. Kommissionen håller på att utarbeta ett utkast till genomförandeförordning och ett utkast till granskningsrapport om förnyat godkännande av detta verksamma ämne, som ska överlämnas till ständiga kommittén. Eftersom det krävs ytterligare tid för den kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till tolv månader, till och med den 30 september 2027.
(31) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet formetanat lämnades in den 29 september 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 13 oktober 2014 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 2 oktober 2017 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 17 november 2022 och den 16 januari 2023. Den 5 november 2018 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 4 december 2018 inom den angivna tidsfristen. Den 12 juli 2019 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 10 januari 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 12 december 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet formetanat i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 11 mars 2025. Kommissionen håller på att utarbeta ett utkast till genomförandeförordning och ett utkast till granskningsrapport om förnyat godkännande av detta verksamma ämne, som ska överlämnas till ständiga kommittén. Eftersom det krävs ytterligare tid för den kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till tolv månader, till och med den 30 september 2027.
(32) Fem ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fosetyl lämnades in den 15, 23, 25, 28 och 30 april 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 16 december 2015 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 1 april 2017 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 12 juli och den 11 september 2017. Den 27 oktober 2017 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 20, 21 och 24 november 2017 inom den angivna tidsfristen. Den 24 maj 2018 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökandena, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen har inlett diskussioner om förnyelse av godkännande av det verksamma ämnet fosetyl i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. Efter diskussionerna gav kommissionen den 7 oktober 2019 livsmedelsmyndigheten i uppdrag, i enlighet med artikel 14.1a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, att göra en ny bedömning av huruvida fosetyl uppfyller de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605. Den 15 juni 2020 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för en ny bedömning av kriterierna för godkännande i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 9 respektive 13 december 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten genomförde ytterligare ett offentligt samråd om det uppdaterade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse mellan den 8 februari och den 8 april 2024. Den 13 juni 2025 antog livsmedelsmyndigheten sin uppdaterade slutsats och meddelade den till sökandena, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fosetyl i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 10 december 2025, under vilka det konstaterades vissa osäkerheter avseende de tillsatsämnen som förekommer. Den 22 april 2026 gav kommissionen därför livsmedelsmyndigheten i uppdrag att tillsammans med den rapporterande medlemsstaten ompröva vissa uppgifter i ansökan och uppdatera sin slutsats som förväntas senast i slutet av april 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för den kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 15 månader, till och med den 31 januari 2028.
(33) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet metalaxyl lämnades in den 29 juni 2017, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 13 november 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av januari 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 33 månader, till och med den 30 juni 2029.
(34) Tre ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet metazaklor lämnades in den 25, 26 och 27 juli 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av december 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 31 månader, till och med den 31 maj 2029.
(35) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet penkonazol lämnades in den 21 respektive 29 december 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 17 januari 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 19 november 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 22 augusti och den 21 oktober 2022. Den 9 februari 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 6 respektive 13 mars 2023 inom den angivna tidsfristen. Den 28 juli 2025 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, som sökandena bör lämna in senast den 27 mars 2027 och som ännu inte har lämnats in. Eftersom livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att behöva 120 dagar efter mottagandet av det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse för att slutföra utvärderingen och slutsatsen om penkonazol, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 28 månader, till och med den 15 februari 2029.
(36) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fenmedifam lämnades in den 28 juli 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 12 maj 2015 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 15 december 2016 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 20 februari och den 22 april 2017. Den 26 juni 2017 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 25 juli 2017 inom den angivna tidsfristen. Den 31 januari 2018 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen har inlett diskussioner om förnyelse av godkännande av det verksamma ämnet fenmedifam i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. Efter diskussionerna gav kommissionen den 14 januari 2019 livsmedelsmyndigheten i uppdrag, i enlighet med artikel 14.1a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, att göra en ny bedömning av huruvida fenmedifam uppfyller de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605. Den 9 augusti 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för en ny bedömning av kriterierna för godkännande i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 14 februari 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten genomförde ytterligare ett offentligt samråd om det uppdaterade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse mellan den 8 juni och den 8 augusti 2022. Den 30 september 2025 antog livsmedelsmyndigheten sin uppdaterade slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fenmedifam i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 10 december 2025. Kommissionen håller på att utarbeta ett utkast till genomförandeförordning och ett utkast till granskningsrapport om förnyat godkännande av detta verksamma ämne, som ska överlämnas till ständiga kommittén. Eftersom det kommer att krävas ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 12 månader, till och med den 30 september 2027.
(37) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet pirimikarb lämnades in den 20 januari 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 14 februari 2014 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 4 december 2017 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 14 juli och den 15 september 2023. Den 17 juli 2018 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 16 och 22 augusti 2018 inom den angivna tidsfristen. Den 13 januari 2020 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt kommissionens förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 8 juli 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 25 september 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet pirimikarb i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 4 december 2024. Ett utkast till förnyelserapport och ett utkast till genomförandeförordning om förnyat godkännande av pirimikarb diskuterades i ständiga kommittén den 10 mars 2026. Eftersom det kommer att krävas ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till nio månader, till och med den 31 juli 2027.
(38) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet pyraklostrobin lämnades in den 24 januari 2014, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 7 mars 2014 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 19 februari 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 20 juli och den 18 september 2022. Den 14 maj 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 17 juni 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 19 februari 2020 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 13 december 2021 inom den angivna tidsfristen. Den 28 januari 2026 antog livsmedelsmyndigheten sin uppdaterade slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet pyraklostrobin i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder den 10 mars 2026. Ett utkast till förnyelserapport och ett utkast till genomförandeförordning diskuterades för första gången i ständiga kommittén den 4 maj 2026. Ständiga kommittén röstade för kommissionens förslag om förnyat godkännande av pyraklostrobin den 30 juni 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till tre månader, till och med den 15 december 2026.
(39) När det gäller de verksamma ämnena aklonifen, beflubutamid, metalaxyl och metazaklor får livsmedelsmyndigheten i samråd med medlemsstaterna fortfarande begära ytterligare information från sökandena i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, om den anser att det är nödvändigt att bedöma de hormonstörande egenskaperna hos dessa verksamma ämnen. De förlängningsperioder som föreslås för dessa verksamma ämnen omfattar inte någon ytterligare tid som kan behövas för att tillhandahålla och utvärdera denna information.
(40) Ansökningar om förnyelse av respektive godkännande av de verksamma ämnena amisulbrom, Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600, cyantraniliprol, isofetamid och S-abskisinsyra har lämnats in och utvärderas i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740.
(41) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet amisulbrom lämnades in den 28 september 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 28 april 2023 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 15 februari och den 15 april 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och kunde inte uppskatta när den skulle kunna kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 42 månader, till och med den 15 mars 2030.
(42) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600 lämnades in den 12 september 2023 och den rapporterande medlemsstaten har ännu inte bedömt om ansökan kan prövas i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten senast i slutet av juni 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 38 månader och 15 dagar, till och med den 1 december 2029.
(43) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet cyantraniliprol lämnades in den 8 september 2023, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 28 februari 2024 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 26 juni och den 25 juli 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i december 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 42 månader, till och med den 14 mars 2030.
(44) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet isofetamid lämnades in den 18 september 2023 och den rapporterande medlemsstaten har ännu inte bedömt om ansökan kan prövas i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och kunde inte uppskatta när den skulle kunna kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 42 månader, till och med den 15 mars 2030.
(45) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet S-abskisinsyra lämnades in den 29 september 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 11 april 2022 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 24 oktober och den 22 december 2023 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten senast i slutet av december 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 31 månader, till och med den 15 april 2029.
(46) Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.
(47) Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen fastställa det datum då godkännandeperioden för detta verksamma ämne löper ut till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft eller till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen, beroende på vilket datum som infaller senast. Om kommissionen antar en förordning om förnyat godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.
(48) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
2 Kommissionens direktiv 2004/30/EG av den 10 mars 2004 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa bensoesyra, flazasulfuron och pyraklostrobin som verksamma ämnen (EUT L 77, 13.3.2004, s. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).
3 Rådets direktiv 91/414/EEG av den 15 juli 1991 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
4 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
5 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1489 av den 24 juli 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena ametoctradin, Beauveria bassiana stammarna ATCC 74040 och GHA, buprofezin, klodinafop, kopparföreningar, cyflumetofen, daminozid, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus stam WYEC 108, Trichoderma asperellum stam T34 och Trichoderma atroviride stam I-1237 ( EUT L, 2025/1489, 25.7.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj).
6 Kommissionens direktiv 2004/58/EG av den 23 april 2004 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa alfa-cypermetrin, benalaxyl, bromoxynil, desmedifam, ioxynil och fenmedifam som verksamma ämnen (EUT L 120, 24.4.2004, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/58/oj).
7 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 av den 21 januari 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, diklorprop-P, formetanat, fosetyl, halosulfuronmetyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyrimetanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, svavel, Trichoderma harzianum Rifai stammarna T-22 och ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidigare T. harzianum) stammarna ICC012, T-25 och TV-1, Trichoderma atroviride (tidigare T. harzianum) stam T11, Trichoderma gamsii (tidigare T. viride) stam ICC080, tritikonazol och ziram ( EUT L, 2025/99, 22.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
8 Kommissionens direktiv 2005/53/EG av den 16 september 2005 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG i syfte att införa klorotalonil, klorotoluron, cypermetrin, daminozid och tiofanatmetyl som verksamma ämnen (EUT L 241, 17.9.2005, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).
9 Kommissionens direktiv 2006/39/EG av den 12 april 2006 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för införande av klodinafop, pirimikarb, rimsulfuron, tolklofosmetyl och tritikonazol som verksamma ämnen (EUT L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).
10 Kommissionens direktiv 2006/64/EG av den 18 juli 2006 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa klopyralid, cyprodinil, fosetyl och trinexapak som verksamma ämnen (EUT L 206, 27.7.2006, s. 107, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/64/oj).
11 Kommissionens direktiv 2006/74/EG av den 21 augusti 2006 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa diklorprop-P, metkonazol, pyrimetanil och triklopyr som verksamma ämnen (EUT L 235, 30.8.2006, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
12 Kommissionens direktiv 2007/5/EG av den 7 februari 2007 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa kaptan, folpet, formetanat och metiokarb som verksamma ämnen (EUT L 35, 8.2.2007, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/5/oj).
13 Kommissionens direktiv 2007/50/EG av den 2 augusti 2007 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa beflubutamid och Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus som verksamma ämnen (EUT L 202, 3.8.2007, s. 15, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/50/oj).
14 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 av den 4 maj 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, ametoctradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, indolylsmörsyra, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifosmetyl, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237 (EUT L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
15 Kommissionens direktiv 2007/76/EG av den 20 december 2007 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa fludioxonil, klomazon och prosulfokarb som verksamma ämnen (EUT L 337, 21.12.2007, s. 100, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/76/oj).
16 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787 av den 24 april 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1,4-dimetylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, gibberellinsyra, gibberelliner, halauxifenmetyl, mekoprop-P, paraffinolja, pentiopyrad, pirimifosmetyl, propamokarb, propyzamid, protiokonazol, rimsulfuron, sedaxan och sulfoxaflor ( EUT L, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
17 Kommissionens direktiv 2008/116/EG av den 15 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa aklonifen, imidakloprid och metazaklor som verksamma ämnen (EUT L 337, 16.12.2008, s. 86, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/116/oj).
18 Kommissionens direktiv 2009/77/EG av den 1 juli 2009 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för införande av klorsulfuron, cyromazin, dimetaklor, etofenprox, lufenuron, penkonazol, triallat och triflusulfuron som verksamma ämnen (EUT L 172, 2.7.2009, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/77/oj).
19 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592 av den 21 november 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, 2-fenylfenol (inkl. dess salter, t.ex. natriumsalt), 8-hydroxikinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, paraffinoljor, paraffinolja, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, svavel, tetrakonazol och triallat ( EUT L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
20 Kommissionens direktiv 2010/28/EU av den 23 april 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa metalaxyl som verksamt ämne (EUT L 104, 24.4.2010, s. 57, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/28/oj).
21 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 151/2014 av den 18 februari 2014 om godkännande av det verksamma ämnet S-abskisinsyra i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 48, 19.2.2014, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/151/oj).
22 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1892 av den 10 juli 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioden för de verksamma ämnena amisulbrom, S-abskisinsyra, tienkarbazon och valifenalat ( EUT L, 2024/1892, 11.7.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1892/oj).
23 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 193/2014 av den 27 februari 2014 om godkännande av det verksamma ämnet amisulbrom i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 59, 28.2.2014, s. 25, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/193/oj).
24 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1414 av den 24 augusti 2016 om godkännande av det verksamma ämnet cyantraniliprol i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 230, 25.8.2016, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/1414/oj).
25 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1425 av den 25 augusti 2016 om godkännande av det verksamma ämnet isofetamid i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 231, 26.8.2016, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/1425/oj).
26 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1429 av den 26 augusti 2016 om godkännande av det verksamma ämnet Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600 i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011(EUT L 232, 27.8.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/1429/oj).
27 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 av den 18 september 2012 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EUT L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
28 Kommissionens förordning (EU) 2018/605 av den 19 april 2018 om ändring av bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009 genom angivande av vetenskapliga kriterier för att fastställa hormonstörande egenskaper (EUT L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
29 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 av den 20 november 2020 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 och om upphävande av kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (EUT L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
BILAGA
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:
1) Del A ska ändras på följande sätt:
1) På rad 81 för ämnet pyraklostrobin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 december 2026.
2) På rad 88 för ämnet fenmedifam ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 september 2027.
3) På rad 104 för ämnet daminozid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 december 2027.
4) På rad 124 för ämnet pirimikarb ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2027.
5) På rad 130 för ämnet cyprodinil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2027.
6) På rad 131 för ämnet fosetyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 januari 2028.
7) På rad 133 för ämnet diklorprop-P ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 oktober 2027.
8) På rad 147 för ämnet formetanat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 september 2027.
9) På rad 158 för ämnet beflubutamid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 juli 2028.
10) På rad 161 för ämnet fludioxonil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 september 2027.
11) På rad 162 för ämnet klomazon ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 december 2027.
12) På rad 215 för ämnet aklonifen ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 mars 2029.
13) På rad 217 för ämnet metazaklor ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 maj 2029.
14) På rad 284 för ämnet dimetaklor ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 31 mars 2029.
15) På rad 287 för ämnet penkonazol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 februari 2029.
16) På rad 304 för ämnet metalaxyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 30 juni 2029.
2) Del B ska ändras på följande sätt:
1) På rad 65 för ämnet S-abskisinsyra ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 april 2029.
2) På rad 69 för ämnet amisulbrom ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 mars 2030.
3) På rad 99 för ämnet cyantraniliprol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 14 mars 2030.
4) På rad 100 för ämnet isofetamid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 15 mars 2030.
5) På rad 101 för ämnet Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med 1 december 2029.
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/1826 av den 28 juli 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, amisulbrom, Bacillus amyloliquefaciens stam MBI 600, beflubutamid, klomazon, cyantraniliprol, cyprodinil, daminozid, diklorprop-P, dimetaklor, fludioxonil, formetanat, fosetyl, isofetamid, metalaxyl, metazaklor, penkonazol, fenmedifam, pirimikarb, pyraklostrobin och S-abskisinsyra
1 Text av betydelse för EES.