Förslag till Avgörande av Generaladvokat
I — Inledning
1. Skall flingor av silikonelastomer, som förs in i gemenskapen i sterila påsar på ett kilogram och här tillsammans med hydrogel fylls i sprutor för att sedan implanteras i människokroppen för behandling av inkontinens, klassificeras som plast, protes eller som medikamenter i Kombinerade nomenklaturen?
2. Detta är det huvudsakliga innehållet i den fråga som Gerechtshof Amsterdam, nedan också kallad den hänskjutande domstolen, har framställt till domstolen i syfte att kunna avgöra tvisten mellan Uroplasty BV (nedan kallat Uroplasty) och Inspecteur van de Belastingdienst/Douane district Rotterdam (nedan kallad Inspecteur) angående en bindande tulltaxeupplysning.
3. Medan Inspecteur har klassificerat den ifrågavarande produkten som plast har Uroplasty och den hänskjutande domstolen klassificerat den som en protes. Kommissionen har föreslagit en klassificering som medikament.
II — Tillämpliga bestämmelser
4. Den rättsliga ramen i målet utgörs av Harmoniserade systemet (nedan kallat HS) och Kombinerade nomenklaturen (nedan kallad KN).
A — Harmoniserade systemet
5. HS antogs som en internationell konvention inom ramen för Världstullorganisatio-nen. Det är en nomenklatur med flera funktioner som kan omfatta alla varor som förekommer i den internationella handeln. Gemenskapen har anslutit sig till konventio nen som endast är bindande i dess engelska och franska lydelser.
1. Medikamenter
6. Nummer 30.04 i HS lyder i dess bindande lydelser:
7. Världstullorganisationen ger ut anmärkningar till HS. I dessa uttalas beträffande HS-nummer 30.04 följande:
2. Plaster
8. Enligt Världstullorganisationens anmärkningar är kapitlet om plaster uppbyggt enligt följande:
9. Nummer 39.10 i HS har följande lydelse:
10. Världstullorganisationen beskriver i sina kommentarer den obearbetade formen av produkten enligt följande:
3. Proteser
11. Nummer 90.21 i HS lyder enligt följande:
B — Kombinerade nomenklaturen
12. KN grundas på HS och kan således omfatta alla varor som förekommer i den internationella handeln. I KN har strukturen i HS övertagits men varukategorierna delas där upp, vilket tjänar tullklassificerings- och statistiska syften. På HS baseras bland annat tulltaxenumren (de första fyra siffrorna) och de första undernumren till och med den sjätte siffran i Tulltaxan. Den vidare uppdelningen i undergrupper baserar sig på gemenskapens sekundärrätt.
13. Vid tidpunkten för de faktiska omständigheterna i tvisten föreskrevs bland annat följande i KN:
1. Allmänna bestämmelser för tolkningen av Kombinerade nomenklaturen
14. I de allmänna bestämmelserna för tolkning av Kombinerade nomenklaturen föreskrivs bland annat följande:
2. Medikamenter
15. Kapitel 30 i KN innehöll under nummer 3004 följande:
16. Import av medikamenter som omfattades av detta KN-nummer var befriad från tull.
3. Plaster
17. Kapitel 39 i KN innehöll bland annat följande:
18. Tullsatsen för plaster med numren 39100000 och 39269099 i KN var vardera 6,5 procent.
19. Enligt anmärkningarna till kapitel 39 i KN skulle följande gälla vid klassificering: 2. Detta kapitel omfattar inte … r) artiklar enligt kapitel 90 (t.ex. optiska element, glasögonbågar och ritinstrument), … 3. Nr 3901–3911 skall endast tillämpas för varor som framställts genom kemisk syntes och som motsvarar någon av följande beskrivningar: … d) Silikoner (nr 3910). … 6. Med obearbetad form i nr 3901–3914 avses endast produkter i följande former: … b) Block av oregelbunden form, klumpar, pulver (inbegripet press- och sprutmassor), korn, flingor o.d.
4. Proteser
20. Kapitel 90 i KN innehöll under nummer 9021 följande:
21. Enligt anmärkningarna till kapitel 90 i KN skulle följande gälla vid klassificering:
22. Sedan den 1 januari 2002 har anmärkning 6 till kapitel 90 i KN följande lydelse:
23. Import av varor under detta nummer och dess undernummer var vid den aktuella tidpunkten befriad från tull.
III — Bakgrund och förfarandet vid den nationella domstolen
24. Uroplasty tillverkar produkten Macroplastique-implantaat (nedan kallad Macroplastique). Macroplastique består i huvudsak av sterila flingor av polymetylsiloxan — ett silikon i form av en elastomer —, som till sin struktur och storlek varierar mellan 0,01 millimeter och cirka 5,0 millimeter.
25. Flingorna förs vid behandling av stressinkontinens och vesikoureteral reflux in i muskelvävnaden i urinblåsans eller urinrörets mynning. Människokroppen kapslar in flingorna i bindväv så att dessa permanent stannar kvar på denna plats i kroppen. Genom anhopningen av inkapslade flingor blir urinblåsans eller urinrörets mynning trängre, vilket kan lindra eller bota vissa former av inkontinensbesvär.
26. För att göra det möjligt att föra in flingorna i kroppen löses dessa i en steril hydrogel som gör flingorna mjuka och formbara så att de fördelas jämnt i vätskan och enkelt glider genom injektionsnålen. Medan flingorna efter injektionen stannar kvar och hålls på plats forslas hydrogelen ut ur kroppen.
27. Uroplasty importerar polydimetylsiloxanflingorna från USA, där de tillverkas. Där förpackas de under sterila förhållanden i påsar med en totalvikt på ungefär ett kilogram som förseglas och skickas till Nederländerna. I ett av Uroplastys driftställen öppnas påsarna under sterila förhållanden varvid flingorna blandas med hydrogelen och lösningen förs in i injektionssprutor för engångsbruk i storlekarna 1,5 milliliter och 2,5 milliliter. Macroplastique levereras sedan klart för användning till läkare och sjukhus.
28. Den 22 februari 2001 ansökte klaganden skriftligen hos tullmyndigheten om en bindande tulltaxeupplysning för polymetylsiloxan i formen av vita flingor och föreslog en tullklassificering enligt nummer 90219000 i KN. Till ansökan bifogades ett prov av produkten jämte en broschyr och ett exempel på en fylld injektionsspruta såsom denna levereras till läkare och sjukhus.
29. Tullmyndigheten översände varuprovet till skattemyndighetens laboratorium för närmare undersökning. Resultatet av denna undersökning av den 20 mars 2001 lyder i dess relevanta delar enligt följande:
30. Den 26 april 2001 meddelade tullmyndigheten tulltaxeupplysningen och klassificerade produkten enligt nummer 39100000 i KN. Som skäl för sitt beslut hänvisade tullmyndigheten till ordalydelsen i numren 3910, 391000 och 39100000 i KN samt till de allmänna bestämmelserna 1 och 6 i KN. Produkten har i denna tulltaxeupplysning beskrivits på följande sätt:
31. De färdiga injektionssprutorna med Macroplastique blev i en annan bindande tulltaxeupplysning klassificerade enligt nummer 90219090 i KN. Klassificeringen motiverades åter med tillämpningen av de allmänna bestämmelserna 1 och 6 i KN liksom denna gång ordalydelsen i tulltaxenumren 9021, 902190 och 90219090. Den färdiga produkten ges följande beskrivning:
32. Uroplasty, som fortfarande var av uppfattningen att Macroplastiqueflingorna skulle klassificeras enligt nummer 9021 i KN och inte enligt nummer 3910 i KN, överklagade den bindande tulltaxeupplysningen till Gerechtshof Amsterdam.
33. Den hänskjutande domstolen är osäker på hur Macroplastiqueflingorna skall klassificeras. Tillverkningen av flingorna har skett med precision och under sterila förhållanden. Det handlar därför om en högvärdig produkt vars enda syfte är att kompensera en kroppslig defekt. Dessutom är blandningen med hydrogelen tillfällig och syftar uteslutande till att underlätta för produkten att föras in i människokroppen. Flingorna skall följaktligen inte betraktas som en råvara eller ett halvfabrikat utan som en slutprodukt. Den hänskjutande domstolen anser därför att en klassificering enligt nummer 9021 i KN vore mer lämplig än enligt nummer 3910 i KN. Däremot är den hänskjutande domstolen osäker på huruvida Macroplastiqueflingorna faktiskt omfattas av nummer 9021 i KN. Om detta inte är fallet torde produkten enligt den hänskjutande domstolen klassificeras enligt nummer 3926.
34. Den hänskjutande domstolen är vidare osäker på vilken av de allmänna bestämmelserna som skall tillämpas vid klassificeringen och vilket undernummer som produkten i fråga omfattas av för det fall att Macroplastiqueflingorna skall klassificeras enligt nummer 9021.
IV — Begäran om förhandsavgörande
35. Mot bakgrund av det ovanstående begärde Gerechtshof Amsterdam genom dom av den 30 november 2004, som inkom till domstolen den 15 december 2004, att domstolen skulle meddela ett förhandsavgörande angående följande tolkningsfrågor:
36. Den nederländska regeringen, Uroplasty och kommissionen har yttrat sig skriftligen i förfarandet vid domstolen.
V — Bedömning
37. Gerechthof Amsterdam har genom sina tolkningsfrågor bett om vägledning i fråga om hur Macroplastiqueflingorna skall klassificeras.
A — Parternas ståndpunkter
38. Inspecteur och Nederländerna anser att Macroplastiqueflingorna skall klassificeras enligt nummer 3910 i KN. Vad beträffar flingorna handlar det här nämligen om ett silikon som befinner sig i obearbetad form i den mening som avses i det ovannämnda numret. Det handlar inte om en slutprodukt eftersom produkten före användning måste blandas med hydrogel. Flingorna skall därför inte heller anses vara ortopediska artiklar i den mening som avses i nummer 9021 i KN.
39. Uroplasty har betonat att Macroplastiqueflingorna är en slutprodukt som inte ändras genom att den blandas med hydrogelen. Blandningen tjänar endast till att möjliggöra ett effektivt införande av flingorna i kroppen och produkten skulle ha samma effekt även om den infördes i kroppen på ett annat sätt. Flingorna liksom injektionssprutorna med Macroplastique skall således klassificeras enligt nummer 9021 i KN. Det korrekta undernumret är 90219090 eftersom det här handlar om ett implantat som såsom främmande föremål förs in i människokroppen och inte om en protes, i den mening som avses i undernummer 90213090, som ersätter en funktionsoduglig kroppsdel. Nummer 3926 i KN är inte aktuellt eftersom detta endast omfattar bruksföremål för vilka det inte krävs någon inblandning av läkare.
40. Kommissionen anser att ett sådant implantat som Macroplastiqueflingor inte omfattas av ordalydelsen i nummer 9021 i KN och att dessa därför endast genom analogi skulle kunna klassificeras enligt detta nummer. Mot detta talar dock att produkten omfattas av ordalydelsen i andra nummer. Detta är särskilt fallet med nummer 3004 i KN som till sitt innehåll är mer specifikt än numren 3910 och 3926 i KN och därför skall ges företräde framför dessa. Macroplastiqueflingor torde nämligen på grundval av sin verkan omfattas av det gemenskapsrättsliga begreppet medikamenter. Såsom framgår av Världstullorganisationens anmärkning till nummer 3004 i HS under punkt b hindras inte en klassificering enligt nummer 3004 i KN av omständigheten att medikamenterna enligt detta nummer skall vara doserade.
B — Rättsliga kriterier
41. Såsom jag redan har förklarat i mina förslag till avgörande i målen Ikegami och Algemene Scheeps Agentuur Dordrecht, skall klassificeringen av varor i Kombinerade nomenklaturen ske på följande sätt:
42. Till att börja med skall den vara som skall klassificeras noga definieras utifrån sitt ändamål och sina materiella egenskaper. Därefter skall man med ledning av lydelsen av numren i relevanta avdelningar och kapitel göra en preliminär klassificering på grundval av varans ändamål och varans materiella egenskaper. Efter det skall det prövas om det vid en samlad bedömning av lydelsen av numren och anmärkningarna i relevanta avdelningar och kapitel är möjligt att klassificera varan enligt ett enda nummer. Om så inte är fallet skall denna normkonflikt lösas genom tillämpning av de allmänna bestämmelserna 2–5. Avslutningsvis skall varan klassificeras enligt ett undernummer.
43. Klassificeringen måste ske strikt hierarkiskt och stegvis efter de olika nivåerna i KN. Ordalydelsen i ett KN-nummer kan bara jämföras med den i andra KN-nummer, ordalydelsen i ett första undernummer kan bara jämföras med den i övriga första undernummer av det relevanta numret och ordalydelsen i ett andra undernummer kan bara jämföras med den i övriga andra undernummer av det relevanta första undernumret.
44. Dessutom skall ordalydelsen i KN-numren och anmärkningarna till KN tolkas i samklang med bestämmelserna i HS. I detta avseende bidrar Världstullorganisationens anmärkningar, enligt rättspraxis, på ett avgörande sätt till tolkningen av vad som inbegripes under olika tullnummer, likväl utan att vara rättsligt bindande.
C — Anvisningar för klassificering av varan
45. Det ankommer visserligen på de nationella domstolarna att i förevarande fall i princip tillämpa gemenskapsrättsliga kriterier. Domstolen kan emellertid med ledning av de faktiska omständigheterna i målet ge den nationella domstolen vägledning och riktlinjer.
1. Definition av varan
46. Enligt uppgifter av den hänskjutande domstolen handlar det beträffande Macroplastiqueflingorna om silikonelastomer i form av flingor som till storleken varierar mellan cirka 0,01 millimeter och 5,0 millimeter. Dessa tillverkas under sterila förhållanden och förpackas sterilt i påsar om cirka ett kilogram varefter de förs in i gemenskapen.
47. Det är ostridigt att Macroplastiqueflingorna genom sina materiella egenskaper uteslutande tjänar syftet att implanteras i människokroppen och där stanna kvar som en del i behandlingen av inkontinens. För detta ändamål blandas flingorna först med en hydrogel så att de blir mjuka och formbara för att sedan fyllas i injektionssprutor på 1,5 respektive 2,5 milliliter. Sprutorna levereras sedan klara för användning till läkare och sjukhus. Hydrogelen lämnar så småningom människokroppen.
2. Klassificering enligt ordalydelsen i KN-numren
48. I enlighet med ordalydelsen av respektive KN-nummer skulle Macroplastiqueflingorna, mot bakgrund av sina materiella egenskaper, kunna klassificeras enligt numren 3910 och 3926 i KN och, mot bakgrund av sitt ändamål, enligt numren 3004 och 9210 i KN.
49. Vad beträffar nummer 3910 i KN, som Inspecteur anser att flingorna omfattas av, kan det konstateras att Macroplastiqueflingorna består av ett silikon i den mening som avses i detta nummer och att de har en form som i enlighet med anmärkning 6 till kapitel 39 i KN skall anses vara obearbetad.
50. Såsom framgår av själva begreppet obearbetad form, av systematiken i kapitel 39 i HS respektive i KN och av anmärkning 1 f till kapitel 90 i KN, omfattas enbart silikoner som är avsedda för vidare bearbetning av nummer 3910 i KN. Här nämns slutligen sådana obearbetade former som särskilt lämpar sig för vidare bearbetning och som är avsedda för detta. Slutprodukter skall följaktligen inte omfattas av detta nummer, som är ägnat utgångsprodukter.
51. Den hänskjutande domstolen har med rätta konstaterat att Macroplastiqueflingorna inte utgör en råvara som skall vidarebearbetas utan en slutprodukt som inte kan klassificeras enligt nummer 3910 i KN. För det första framställs nämligen flingorna i en storlek på mellan cirka 0,01 och 5,0 millimeter, och för det andra tillverkas och förpackas de sterilt. Dessa processer är både arbets- och kostsamma vilket inte är typiskt vid framställningen av råvaror.
52. Även Macroplastiqueflingornas obestridda vidare ändamål talar för deras karaktär som slutprodukt och emot en klassificering enligt nummer 3910 i KN. Det är endast flingorna som stannar kvar i människokroppen efter det att de förts in medan den i samma mängd injicerade hydrogelen forslas ut ur kroppen igen. Följaktligen är blandningen med hydrogelen tillfällig och tjänar uteslutande syftet att underlätta införandet av flingorna i människokroppen, som enligt tillverkaren också skulle kunna ske på annat sätt och utan blandning med en hydogel. Mot bakgrund av detta kan Macroplastiqueflingorna inte anses utgöra ett halvfabrikat som först efter sammanblandning med en hydrogel övergår till att vara en slutprodukt.
53. Den hänskjutande domstolen anser följaktligen med rätta att det här handlar om en högvärdig slutprodukt som tillverkats med precision och under sterila förhållanden och som inte såsom en silikon i obearbetad form kan klassificeras enligt nummer 3910 i KN.
54. Vad beträffar nummer 3004 i KN, som kommissionen anser vara tillämpligt, avstår jag från att ta ställning till huruvida Macroplastiqueflingorna omfattas av den relevanta definitionen av medikamenter. De förs nämligen under alla omständigheter inte in i gemenskapen i avdelade doser eller i former eller förpackningar för försäljning i detaljhandeln, vilket är en förutsättning enligt nummer 3004 i KN.
55. I motsats till kommissionens uppfattning följer detta även av Världstullorganisationens förklarande anmärkningar till HS. Enligt dessa anmärkningar förutsätts det för dosering att en avdelad mängd medikamenter skall föreligga vars mängd bestäms efter dess ändamål som separat dos. Vid leverans en gros kan en klassificering enligt nummer 3004 i HS endast ske om denna leverans en gros består av sådana avdelade separata doser.
56. Med former eller förpackningar av sådana slag som säljs i detaljhandeln menas att det genom de importerade medikamenternas förpackning, utformning och påskrift otvetydigt framgår att de skall säljas direkt till slutkunden utan att de först måste packas om. Om bruksanvisningar inte finns måste av utformningen i övrigt framgå att produkten utan något tvivel direkt skall överlämnas till slutkunden.
57. Macroplastiqueflingorna förs in i gemenskapen i paket om cirka ett kilogram. När de säljs utgörs storleken emellertid av 1,5–2,5 milliliter hydrogellösning i vilken flingorna ingår. Det är först på gemenskapens territorium som flingorna blandas med hydrogel och fylls i injektionssprutor som är färdiga att använda. Följaktligen är det vid importen varken fråga om separata doser eller om en utformning eller förpackning av sådana slag som säljs i detaljhandeln.
58. Det finns emellertid åtminstone en möjlighet för Macroplastiqueflingorna att omfattas av ordalydelsen i nummer 9021 i KN. En klassificering enligt detta nummer skulle nämligen kunna komma i fråga om flingorna ansågs vara andra artiklar som är avsedda … att implanteras i kroppen för att kompensera en defekt eller ett handikapp. Möjligheten att en klassificering även skulle kunna ske på grundval av andra [ortopediska*] artiklar låter jag i detta avseende vara öppen. [*Detta adjektiv används i den tyska versionen av detta KN-nummer, vilken är den som generaladvokaten utgår ifrån, men förekommer inte i den svenska versionen. Övers. anm.]
59. Begreppet anordning[*] ger närmast ett intryck av att det är fråga om en teknisk apparat. Begreppet måste dock ges en vidare innebörd mot bakgrund av ordalydelsen av HS. Det engelska ordet appliance betyder till exempel inte enbart redskap, anordning eller apparat utan också hjälpmedel och medel. Att hjälpmedel faktiskt också omfattas av det engelska ordet appliance blir till exempel tydligt genom det första alternativet, enligt vilket orthopaedic appliances också omfattar kryckor, som på tyska kan betecknas som hjälpmedel. [*I den tyska versionen av nummer 9021 i KN används, som motsvarighet till det i den svenska versionen använda uttrycket artiklar, begreppet Vorrichtungen, vilket har den lexikaliska betydelsen anordningar, apparater. För att underlätta förståelsen av generaladvokatens resonemang i punkterna 59–62 kommer därför ordet anordning att användas i stället för artikel i dessa punkter. Övers. anm.]
60. I den franska lydelsen används i stället för den engelska versionens appliance genomgående articles et appareils, även där det i den engelska lydelsen talas om artificial body parts. Medan appareil kan översättas med apparat eller redskap betyderarticle snarare vara eller föremål. Häri skall också hjälpmedel och andra föremål för medicinska ändamål omfattas. Härigenom bekräftas att ordet anordning i den tyska versionen av KN har en vidare innebörd.
61. Nummer 9021 i KN skall således genomgående tolkas extensivt och omfatta alla medicinska föremål som används för de medicinska ändamål som räknas upp i numret. Begreppet anordning skall alltså inte begränsas efter produktens tekniska utformning utan det skall även omfatta hjälpmedel, medel, varor eller föremål som är avsedda att implanteras i kroppen för att kompensera en defekt eller ett handikapp.
62. Dessa krav uppfylls av Macroplastiqueflingorna. Flingorna torde redan på grund av deras precisa, sterila och högvärdiga framställning liksom deras verkan, som förutsätter samverkan mellan ett stort antal flingor av olika storlekar, motsvara den tekniska innebörden av artikel. I varje fall skall flingorna omfattas såsom hjälpmedel, medel, varor eller föremål som genom att implanteras i kroppen skall kompensera en defekt i slutmuskeln. Detta är nämligen det ändamål som produkten genom sina materiella egenskaper objektivt sett är ägnad för. En klassificering enligt nummer 9021 i KN är följaktligen möjlig.
63. Enligt anmärkning 2 r till kapitel 39 i KN och anmärkning 1 f till kapitel 90 i KN har nummer 9021 i KN företräde framför numren i kapitel 39 i KN. Enligt anmärkning 2 b till kapitel 90 i KN gäller detta även om det endast är de fyllda injektionssprutorna, vilka är färdiga att användas, som skall anses som en slutprodukt eftersom det är otvetydigt att de ifrågavarande flingorna är avsedda att användas för detta ändamål.
64. Nummer 9021 i KN har således också företräde framför det eventuellt tillämpliga tulltaxenumret 3926 i KN för varor av plast. En närmare prövning av detta nummer är därför överflödig.
3. Klassificering enligt ordalydelsen i undernumren
65. Medan Uroplasty föreslår en klassificering enligt nummer 90219090 i KN, anser den hänskjutande domstolen att nummer 90213090 i KN är det riktiga numret.
66. För att en klassificering enligt undernummer 902130 skall kunna ske måste det handla om en protes (Prothese) eller andra konstgjorda kroppsdelar (andere Waren der Prothetik) [*]. Syftet med en protes är att ersätta funktionen hos en defekt kroppsdel, i första hand i rörelse- och stödjeapparaten. Detta framkommer tydligt i den engelska versionen av HS som i stället för det tyska begreppet Prothese använder sig av beteckningen konstgjorda kroppsdelar (artificial parts of the body). Med hänsyn till detta måste en konstgjord kroppsdel (Ware der Prothetik) också vara utformad så, att den i varje fall delvis ersätter en kroppsfunktion. [*Generaladvokaten utgår här från den tyska versionen av detta KN-nummer, vilken har följande lydelse: andere Prothesen und andere Waren der Prothetik. I den svenska versionen talas dock endast om andra konstgjorda delar. Övers. anm.]
67. Enligt uppgifterna från den hänskjutande domstolen kan Macroplastiqueflingorna inte sägas ha ett liknande ersättande ändamål. Enligt dessa skall inte flingorna i sig ta över den defekta muskelns uppgift utan endast stimulera tillväxt av bindväv. Tillväxten av muskelvävnad kring flingorna gör passagen i fråga trängre, vilket skall kompensera den förlorade effekten av de funktionsodugliga muskeltrådarna genom att förstärka effekten av de fortfarande funktionsdugliga muskeltrådarna. Med andra ord ersätter inte flingorna muskeltrådarna eftersom de varken kan överta dessas funktion eller utöva dessas kraft. I stället kompenseras defekta muskeltrådar genom en annan mekanism, nämligen en indirekt utvidgning.
68. En sådan verkan, som påminner mer om verkan av ett medikament (för vilket särskilt kommissionen har argumenterat) än av en protes, talar snarare för en klassificering som andra artiklar, som är avsedda att implanteras i kroppen för att kompensera en defekt eller ett handikapp, för vilket undernummer 902190 i KN verkar vara skräddarsytt.
69. Även en klassificering som andra ortopediska artiklar enligt nummer 902119 i KN är tänkbar. Macroplastiqueflingornas användning förefaller emellertid mer ändamålsenlig inom urologin, som är inriktad på urinavledande organ, än inom ortopedin, som är inriktad på sjukdomar i rörelseapparaten, det vill säga ben, leder, muskler och senor. Denna omständighet ändras inte genom anmärkning 6 till kapitel 90 i KN, eftersom artiklar som är ägnade att stödja eller fixera delar av kroppen till följd av sjukdom också är ägnade att ersätta funktionen hos stödjevävnad.
70. På grundval av tillgängliga uppgifter bör den hänskjutande domstolen rekommenderas att klassificera flingorna i fråga enligt undernummer 902190 i KN som andra artiklar som är avsedda att … implanteras i kroppen för att kompensera en defekt eller ett handikapp. Som vidare undernummer kommer endast nummer 90219090 i KN i fråga.
4. Slutsats
71. Den hänskjutande domstolens första fråga kan följaktligen besvaras så att en sådan produkt som den som har beskrivits i begäran om förhandsavgörande kan klassificeras enligt KN-nummer 90219090. Det är därmed onödigt att besvara den andra och den tredje frågan.
VI — Förslag till avgörande
72. Mot bakgrund av det ovan anförda föreslår jag att domstolen skall ge följande svar på Gerechthof Amsterdams fråga:
1 Originalspråk: tyska.
2 Internationell konvention om systemet för harmoniserad varubeskrivning och kodifiering (EGT L 198, 1987, s. 3; svensk specialutgåva, område 11, volym 12, s. 5).
3 Se mitt förslag till avgörande av den 20 januari 2005 i mål C-467/03, Ikegami Electronics (REG 2005, s. I-2389), punkterna 31–36, och av den 6 oktober 2005 i mål C-311/04, Algemene Scheeps Agentuur Dordrecht (REG 2005, s. I-609), punkterna 27, 28 och 35.
4 Se mitt förslag till avgörande i målet Ikegami Electronics (ovan fotnot 3), punkt 34.
5 Se bland annat dom av den 10 december 1998 i mål C-328/97, Glob-Sped AG (REG 1998, s. I-8357), punkt 26, och av den 6 november 1997 i mål C-201/96, LTM (REG 1997, s. I-6147), punkt 17.
6 Se dom av den 4 juli 2000 i mål C-424/97, Salomone Haim, (REG 2000, s. I-5123), punkt 44, och av den 5 mars 1996 i de förenade målen C-46/93 och C-48/93, Brasserie du Pêcheur und Factortame (REG 1996, s. I-1029), punkt 58.
7 Se dom av den 18 januari 2001 i mål C-150/99, Stockholm Lindöpark (REG 2001, s. I-493), punkt 38, av den 26 mars 1996 i mål C-392/93, British Telecommunications (REG 1996, s. I-1631), punkt 41 och följande punkter, av den 17 oktober 1996 i de förenade målen C-283/94, C-291/94 och C-292/94, Denkavit International m.fl. (REG 1996, s. I-5063), punkt 49 och följande punkter, och av den 30 september 2003 i mål C-224/01, Köbler (REG 2003, s. I-10239), punkt 101 och följande punkter.
8 Se den i punkt 19 ovan nämnda anmärkning 3 till kapitel 39 i KN.
9 Se ovan punkt 19 i detta förslag till avgörande.
10 Se ovan punkt 10 i detta förslag till avgörande.
11 Se ovan punkt 21 i detta förslag till avgörande.
12 Se ovan punkt 7 i detta förslag till avgörande.
13 Se ovan punkt 7 i detta förslag till avgörande.
14 Se ovan punkt 11 i detta förslag till avgörande.
15 Se ovan punkt 11 i detta förslag till avgörande.
16 Det finns inget inskränkande syfte bakom omständigheten att det engelska ordet appliance i det här uppmärksammade sista alternativet i den franska lydelsen har översatts med appareil i stället för articles et appareils. Alla alternativen skall i stället ges en enhetlig och extensiv tolkning.
17 Se ovan punkt 19 i detta förslag till avgörande.
18 Se ovan punkt 21 i detta förslag till avgörande.
19 Se ovan punkt 21 i detta förslag till avgörande.
20 Se emellertid redogörelsen för Macroplastiqueflingornas karaktär av slutprodukt under punkterna 51–53 i detta förslag till avgörande.
21 Se ovan punkt 22 i detta förslag till avgörande.
22 Anmärkningen kan inte tillämpas i detta fall, eftersom den infogats i KN först senare.