Ändring av bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 vad gäller förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 av den 9 mars 2016 om överförbara djursjukdomar och om ändring och upphävande av vissa akter med avseende på djurhälsa (djurhälsolag), särskilt artikel 146.2, artikel 156.2 första stycket a och artikel 162.5,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll), särskilt artikel 90 första stycket a, och

(1) I kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till intyg i form av djurhälsointyg, kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg och försäkringar för, bland annat, förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur. Dessa inbegriper sändningar av avelsmaterial från vissa hållna landlevande djur samt landlevande djur och kläckägg som omfattas av kommissionens delegerade förordningar (EU) 2020/686 respektive (EU) 2020/688.

(2) I kapitlen 1 (förlaga BOV-INTRA-X), 2 (förlaga BOV-INTRA-Y), 5 (förlaga OV/CAP-INTRA-X), 6 (förlaga OV/CAP-INTRA-Y), 9 (förlaga CAM-INTRA-X), 10 (förlaga CAM-INTRA-Y), 11 (förlaga CER-INTRA-X), 12 (förlaga CER-INTRA-Y), 13 (förlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-X), 14 (förlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-Y), 58 (förlaga CONFINED-LIVE-INTRA) och 64 (förlaga WILD-ANIMALS-INTRA) i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av hov- och klövdjur som är mottagliga för infektion med blåtungevirus och infektion med EHD-virus. De senaste ändringarna av artiklarna 10–15, 17, 18, 23–33, 64, 65 och 101 i delegerad förordning (EU) 2020/688 genom kommissionens delegerade förordning (EU) 2026/795 vad gäller infektion med blåtungevirus och infektion med EHD-virus bör återspeglas i dessa förlagor till intyg, och de bör därför ändras i enlighet med detta.

(3) I kapitlen 23 (förlaga BOV-SEM-A-INTRA), 26 (förlaga BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA), 30 (förlaga OV/CAP-SEM-A-INTRA), 33 (förlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA) 38 (förlaga POR-SEM-A-INTRA), 40 (förlaga POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA), 45 (förlaga EQUI-SEM-A-INTRA), 49 (förlaga EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA) och 65 (förlaga GP-CAM-CER-INTRA) i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av sperma, oocyter och embryon från nötkreatur, får, getter, svin och hästdjur samt djur i familjerna Camelidae och Cervidae som samlats eller producerats efter den 20 april 2021. För enkelhetens skull bör dessa förlagor till djurhälsointyg göras mer kortfattade, och de bör också beakta de senaste ändringarna av artiklarna 16, 18 och 38 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och av bilaga II till den delegerade förordningen genom kommissionens delegerade förordning (EU) 2026/794 vad gäller infektion med blåtungevirus, infektion med EHD-virus och kontagiös ekvin metrit (Taylorella equigenitalis), i förekommande fall. De bör därför ändras i enlighet med detta.

(4) Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 bör därför ändras i enlighet med detta.

(5) Eftersom de ändringar av de delegerade förordningarna (EU) 2020/686 och (EU) 2020/688 som införs genom de delegerade förordningarna (EU) 2026/794 respektive (EU) 2026/795 ska tillämpas från och med den 1 november 2026 bör även den här förordningen tillämpas från och med det datumet.

(6) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 1 november 2026.

1 EUT L 84, 31.3.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

2 EUT L 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

3 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 av den 24 mars 2021 om fastställande av tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordningar (EU) 2016/429 och (EU) 2017/625 vad gäller förlagor till djurhälsointyg och förlagor till kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg för införsel till unionen och förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur samt officiellt intygande avseende sådana intyg, och om upphävande av beslut 2010/470/EU (EUT L 113, 31.3.2021, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

4 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686 av den 17 december 2019 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 vad gäller godkännande av anläggningar för avelsmaterial och spårbarhets- och djurhälsokrav för förflyttning av avelsmaterial från vissa hållna landlevande djur inom unionen (EUT L 174, 3.6.2020, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/686/oj).

5 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 av den 17 december 2019 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 vad gäller djurhälsokrav för förflyttningar av landlevande djur och kläckägg inom unionen (EUT L 174, 3.6.2020, s. 140, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

6 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2026/795 av den 27 mars 2026 om ändring av delegerad förordning (EU) 2020/688 vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och infektion med EHD-virus samt införande av undantag för förflyttningar av registrerade hästdjur ( EUT L, 2026/795, 7.8.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/795/oj).

7 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2026/794 av den 27 mars 2026 om ändring av delegerad förordning (EU) 2020/686 vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), infektion med EHD-virus och kontagiös ekvin metrit (Taylorella equigenitalis) ( EUT L, 2026/794, 7.8.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2026/794/oj).

BILAGA

Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 ska ändras på följande sätt:

1) Kapitlen 1 och 2 ska ersättas med följande: KAPITEL 1 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV NÖTKREATUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA BOV-INTRA-X) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga BOV-INTRA-X II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Nötkreaturen(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 38 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 Under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, har de II.1.2.1 vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen, II.1.2.2 inte varit i kontakt med hållna nötkreatur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.2.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren. II.1.3 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för nötkreatur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i …(4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis utan vaccinering när det gäller nötkreatur, och följande gäller: (2) antingen [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller nötkreaturspopulationen.] (2) och/eller [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.] (2) och/eller [De är yngre än 12 månader.] (2) och/eller [De är kastrerade.] II.2.3 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), och följande gäller: (2) antingen [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis).] (2) och/eller [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) med någon av diagnosmetoderna i del 2 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) och/eller [De är yngre än sex veckor.] II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2) antingen [II.2.5 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.5 De kommer från anläggningar där infektion med EHD-virus har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.2.6 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.7 De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller: (2) antingen [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande.] (2) eller [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.] (2) antingen [II.2.8 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.8 De kommer från anläggningar där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] (2) [(2) antingen [II.2.9 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från enzootisk bovin leukos, och följande gäller: (2) antingen [II.2.9.1 De kommer från anläggningar som är fria från enzootisk bovin leukos.]]] (2) eller [II.2.9.1 De kommer från anläggningar som inte är fria från enzootisk bovin leukos, men där enzootisk bovin leukos inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [II.2.9.1.1 de är äldre än 24 månader och har med negativt resultat genomgått ett serologisk test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på (2) antingen [II.2.9.1.1.1 prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum samtidigt som djuren hållits isolerade från övriga nötkreatur som hålls på anläggningen.]]]] (2) och/eller [II.2.9.1.1.2 ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och alla nötkreatur äldre än 24 månader som hålls på anläggningen har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) och/eller [II.2.9.1.2 de är yngre än 24 månader och födda av moderdjur som med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]] (2) eller [II.2.9 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av enzootisk bovin leukos, och följande gäller: (2) antingen [II.2.9.1 De kommer från anläggningar som är fria från enzootisk bovin leukos.]] (2) eller [II.2.9.1 De kommer från anläggningar som inte är fria från enzootisk bovin leukos, men där enzootisk bovin leukos inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [II.2.9.1.1 de är äldre än 24 månader och har med negativt resultat genomgått ett serologisk test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på (2) antingen [II.2.9.1.1.1 prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum samtidigt som djuren hållits isolerade från övriga nötkreatur som hålls på anläggningen.]]]] (2) och/eller [II.2.9.1.1.2 ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och alla nötkreatur äldre än 24 månader som hålls på anläggningen har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) och/eller [II.2.9.1.2 de är yngre än 24 månader och födda av moderdjur som med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) [(2) antingen [II.2.10 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit och de har inte vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och följande gäller: (2) antingen [II.2.10.1 De kommer från anläggningar som är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och (2) antingen [II.2.10.1.1 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]] (2) och/eller [II.2.10.1.2 djuren har hållits i karantän under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt bovint herpesvirus-1 (BoHV-1) med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) eller [II.2.10.1 De kommer från anläggningar som inte är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt BoHV-1 med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes.]]] (2) eller [II.2.10 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och följande gäller: (2) antingen [II.2.10.1 De kommer från anläggningar som är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och (2) antingen [II.2.10.1.1 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]] (2) och/eller [II.2.10.1.2 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]] (2) och/eller [II.2.10.1.3 djuren har hållits i karantän under minst 30 dagar omedelbart före avsändandet och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt bovint herpesvirus-1 (BoHV-1) med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) och/eller [II.2.10.1.4 djuren är avsedda för en anläggning där det hålls nötkreatur för köttproduktion som inte kommer i kontakt med nötkreatur från andra anläggningar, och från vilken de flyttas direkt till slakteriet.]]]] (2) eller [II.2.10.1 De kommer från anläggningar som inte är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och II.2.10.1.1 de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och II.2.10.1.2 de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt BoHV-1 med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes.]]] (2) [(2) antingen [II.2.11 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré och de har inte vaccinerats mot bovin virusdiarré, och följande gäller: (2) antingen [II.2.11.1 De kommer från anläggningar som är fria från bovin virusdiarré, och (2) antingen [II.2.11.1.1 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré.]]]] (2) och/eller [II.2.11.1.2 ursprungsanläggningarna har med negativ resultat genomgått ett testförfarande enligt del VI kapitel 1 avsnitt 2 punkt 1 c ii eller iii) i bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2020/689 som utförts under de fyra månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) och/eller [II.2.11.1.3 djuren har testats individuellt för att utesluta förekomst av bovint virusdiarrévirus före dagen för avsändande av sändningen.]]]] (2) eller [II.2.11.1 De kommer från anläggningar som inte är fria från bovin virusdiarré och de har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av antigen eller genom för bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, och (2) antingen [II.2.11.1.1 de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen [och de har, om det gäller dräktiga moderdjur, med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes](2).]] (2) och/eller [II.2.11.1.2 de har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, (2) antingen [II.2.11.1.2.1 som när det gäller icke-dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för avsändande av sändningen.]]]]] (2) och/eller [II.2.11.1.2.1 som när det gäller dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för den inseminering som föregick den aktuella dräktigheten.]]]]] (2) eller [II.2.11 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av bovin virusdiarré, och följande gäller: (2) antingen [II.2.11.1 De kommer från anläggningar som är fria från bovin virusdiarré, och (2) antingen [II.2.11.1.1 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré.]]] (2) och/eller [II.2.11.1.2 ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av bovin virusdiarré.]]] (2) och/eller [II.2.11.1.3 ursprungsanläggningarna har med negativ resultat genomgått ett testförfarande enligt del VI kapitel 1 avsnitt 2 punkt 1 c ii eller iii) i bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2020/689 som utförts under de fyra månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]] (2) och/eller [II.2.11.1.4 djuren har testats individuellt för att utesluta förekomst av bovint virusdiarrévirus före dagen för avsändande av sändningen.]]] (2) och/eller [II.2.11.1.5 djuren är avsedda för en anläggning där nötkreatur för köttproduktion hålls åtskilda från nötkreatur från andra anläggningar och från vilken de flyttas direkt till slakteriet.]]] (2) och/eller [II.2.11.2 De kommer från anläggningar som inte är fria från bovin virusdiarré och de har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av antigen eller genom för bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, och (2) antingen [II.2.11.2.1 de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen [och de har, om det gäller dräktiga moderdjur, med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes](2).]] (2) och/eller [II.2.11.2.2 de har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, (2) antingen [II.2.11.2.2.1 som när det gäller icke-dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för avsändande av sändningen.]]]]] (2) och/eller [II.2.11.2.2.1 som när det gäller dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för den inseminering som föregick den aktuella dräktigheten.]]]]] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6) [II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. (7) Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen. (8) Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren i sändningen är i skick att transporteras. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 2 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV NÖTKREATUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA BOV-INTRA-Y) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga BOV-INTRA-Y II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Nötkreaturen(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 38 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för nötkreatur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). (2)[II.1.3 De är avsedda att slaktas i syfte att utrota en sjukdom som omfattas av ett utrotningsprogram enligt artikel 31.1 eller 31.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och destinationsmedlemsstaten och, i förekommande fall, transitmedlemsstaten gav tillstånd före förflyttningen.] II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] (2) antingen [II.2.2 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med eller utan vaccinering när det gäller nötkreatur.] (2) och/eller [II.2.2 De är kastrerade.] (2) och/eller [II.2.2 De är yngre än 12 månader.] (2) och/eller [II.2.2 De är okastrerade nötkreatur äldre än 12 månader och har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.] (2) antingen [II.2.3 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis).] (2) och/eller [II.2.3 De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) med någon av diagnosmetoderna i del 2 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.5 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. (7) Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen. (8) Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren i sändningen är i skick att transporteras. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

2) Kapitlen 5 och 6 ska ersättas med följande: KAPITEL 5 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV FÅR OCH GETTER SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OV/CAP-INTRA-X) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OV/CAP-INTRA-X II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Fåren/Getterna(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 45.2, 45.4 eller 46.1 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 Under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, har de II.1.2.1 vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen, II.1.2.2 inte varit i kontakt med hållna får eller getter med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.2.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.1.3 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för får/getter vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] (2) antingen [II.2.2 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis utan vaccinering när det gäller får och getter, och följande gäller: (2) antingen [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får- och getpopulationen.]] (2) och/eller [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.]] (2) och/eller [De är yngre än 6 månader.]] (2) och/eller [De är kastrerade.]] (2) eller [II.2.2 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med vaccinering när det gäller får och getter, och de flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, utan status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får och getter.] (2) antingen [II.2.3 De är hållna får som kommer från anläggningar där infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) och/eller [II.2.3 De är hållna getter som kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis har genomförts för getter som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 15.3 i delegerad förordning (EU) 2020/688.] II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2) antingen [II.2.5 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.5 De kommer från anläggningar där infektion med EHD-virus har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.2.6 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.7 De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller: (2) antingen [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) eller [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.] (2)[II.2.8 De är hållna okastrerade får av hankön som uppfyller följande krav: II.2.8.1 De kommer från anläggningar där epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.8.2 De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för epididymit (Brucella ovis), som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) antingen [II.2.9 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.9 De kommer från anläggningar där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] (2) antingen [II.2.10 Djuren är avsedda för en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som en medlemsstat med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och följande gäller: (2) antingen [De kommer från en anläggning i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie.] (2) och/eller [De kommer från en anläggning som erkänts ha en försumbar risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.] (2) och/eller [De kommer från en anläggning som inte omfattas av de åtgärder som fastställs i kapitel B punkterna 3 och 4 i bilaga VII till förordning (EG) nr 999/2001 och djuren är får med prionproteingenotyp ARR/ARR eller djuren är getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.] (2) och/eller [De kommer från och är avsedda för en avgränsad anläggning enligt definitionen i artikel 4.48 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.] (2) eller [De uppfyller villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 4.1 d i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]] (2) eller [II.2.10 Djuren är avsedda för avel och för en annan medlemsstat, eller ett annat område i en medlemsstat, än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som medlemsstater eller områden med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en annan medlemsstat än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som medlemsstater med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och följande gäller: (2) antingen [De kommer från en anläggning i en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie.] 2) och/eller ([De kommer från en anläggning som erkänts ha en försumbar risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.] (2) och/eller [De kommer från en anläggning som erkänts ha en kontrollerad risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.] (2) och/eller [De kommer från en anläggning som inte omfattas av de åtgärder som fastställs i kapitel B punkterna 3 och 4 i bilaga VII till förordning (EG) nr 999/2001 och djuren är får med prionproteingenotyp ARR/ARR eller djuren är getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.] (2) och/eller [De kommer från och är avsedda för en avgränsad anläggning enligt definitionen i artikel 4.48 i förordning (EU) 2016/429.] (2) eller [De uppfyller villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 4.1 d i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]] (2) eller [II.2.10 Djuren är inte avsedda för avel men för en annan medlemsstat, eller ett annat område i en medlemsstat, än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som medlemsstater eller områden med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en annan medlemsstat än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som medlemsstater med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie.] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6) [II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifieras i enlighet med artikel 45.2, 45.4 eller 46.1 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. (7) Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen. (8) Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren i sändningen är i skick att transporteras. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 6 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV FÅR OCH GETTER AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OV/CAP-INTRA-Y) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OV/CAP-INTRA-Y II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Fåren/Getterna(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 45.1, 45.2, 45.4 eller 46 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för får/getter vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). (2)[II.1.3 De är avsedda att slaktas i syfte att utrota en sjukdom som omfattas av ett utrotningsprogram enligt artikel 31.1 eller 31.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och destinationsmedlemsstaten och, i förekommande fall, transitmedlemsstaten gav tillstånd före förflyttningen.] II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] (2) antingen [II.2.2 De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med eller utan vaccinering när det gäller får och getter.] (2) och/eller [II.2.2 De är äldre än 6 månader och har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.] (2) och/eller [II.2.2 De är kastrerade.] II.2.3 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.4 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 45 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. (7) Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen. (8) Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren i sändningen är i skick att transporteras. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

3) Kapitlen 9–14 ska ersättas med följande: KAPITEL 9 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV KAMELDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CAM-INTRA-X) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga CAM-INTRA-X II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Kameldjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 73 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 Under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, har de II.1.2.1 vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen, II.1.2.2 inte varit i kontakt med hållna kameldjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.2.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.1.3 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för kameldjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos kameldjur inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren i sändningen har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött. II.2.3 De kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för kameldjur som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 23.1 e i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2) antingen [II.2.5 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.5 De kommer från anläggningar där infektion med EHD-virus har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.2.6 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.7 De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller: (2) antingen [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) eller [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.] (2) antingen [II.2.8 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.8 De kommer från anläggningar där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] (2)[II.2.9 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit eller med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos nötkreatur, och de kommer från en anläggning där infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos kameldjur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6) [II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 73 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 10 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV KAMELDJUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CAM-INTRA-Y) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga CAM-INTRA-Y II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Kameldjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 73 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för kameldjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). (2)[II.1.3 De är avsedda att slaktas i syfte att utrota en sjukdom som omfattas av ett utrotningsprogram enligt artikel 31.1 eller 31.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och destinationsmedlemsstaten och, i förekommande fall, transitmedlemsstaten gav tillstånd före förflyttningen.] II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.3 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 73 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 11 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV HJORTDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CER-INTRA-X) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga CER-INTRA-X II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Hjortdjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 73 eller 74 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 Under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, har de II.1.2.1 vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen, II.1.2.2 inte varit i kontakt med hållna hjortdjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.2.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.1.3 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hjortdjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos hjortdjur inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.3 De kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för hjortdjur som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 26.1 e i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688. II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2) antingen [II.2.5 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.5 De kommer från anläggningar där infektion med EHD-virus har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.2.6 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.7 De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller: (2) antingen [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) eller [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.] (2) antingen [II.2.8 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.8 De kommer från anläggningar där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.2.9 Med avseende på chronic wasting disease (CWD) gäller följande: (2) antingen [II.2.9.1 De flyttas från en annan medlemsstat än en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001.] (2) eller [II.2.9.2 De är halvtama renar som flyttas från Norge till ett område i Finland som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 a i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 för årstidsbundet bete i Finland.] (2) eller [II.2.9.3 De är halvtama renar som flyttas från Norge till ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 efter årstidsbundet bete i Norge, eller efter att ha deltagit i idrotts- eller kulturevenemang i Norge, eller för årstidsbundet bete i Sverige, eller för idrotts- eller kulturevenemang i Sverige, och den behöriga myndigheten i Sverige har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.9.4 De är halvtama renar som har betat i Norge i det område som ligger mellan den norsk-finska gränsen och det norsk-finska renstängslet och som återvänder till Finland.] (2) eller [II.2.9.5 De flyttas från ett område i Norge till ett annat område i Norge med transitering genom Sverige eller Finland, och den behöriga myndigheten i Sverige eller Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till en sådan transitering.] (2) eller [II.2.9.6 De flyttas till Norge från ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, och den behöriga myndigheten i Norge har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.9.7 De är skogsrenar som flyttas till Finland från ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, och den behöriga myndigheten i Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.9.8 De flyttas från ett område i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom de områden som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 i bilaga VIII till den förordningen, till en annan medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen eller till Norge, och den behöriga myndigheten på destinationen har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.9.9 De flyttas från en avgränsad anläggning (enligt definitionen i artikel 4.48 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429) i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, till en avgränsad anläggning i en annan medlemsstat, och den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2)[II.2.10 De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit eller med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos nötkreatur, och de kommer från en anläggning där infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos hjortdjur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6) [II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifieras i enlighet med artikel 73 eller 74 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 12 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV HJORTDJUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CER-INTRA-Y) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga CER-INTRA-Y II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Hjortdjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 73 eller 74 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hjortdjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). (2)[II.1.3 De är avsedda att slaktas i syfte att utrota en sjukdom som omfattas av ett utrotningsprogram enligt artikel 31.1 eller 31.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och destinationsmedlemsstaten och, i förekommande fall, transitmedlemsstaten gav tillstånd före förflyttningen.] II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.3 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.2.4 Med avseende på chronic wasting disease (CWD) gäller följande: (2) antingen [II.2.4.1 De flyttas från en annan medlemsstat än en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001.] (2) eller [II.2.4.1 De flyttas från Norge till Sverige eller Finland, och den behöriga myndigheten i Sverige eller Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.4.1 De flyttas från ett område som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 till ett annat område i Sverige eller Finland än ett som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 i bilaga VIII till den förordningen, och den behöriga myndigheten i Sverige eller Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.] (2) eller [II.2.4.1 De flyttas från ett område i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom de områden som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 i bilaga VIII till den förordningen, till en annan medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen eller till Norge.] II.3 Hjortdjuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifieras i enlighet med artikel 73 eller 74 i delegerad förordning (EU) 2019/2035. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 13 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV ANDRA HÅLLNA HOV- OCH KLÖVDJUR ÄN NÖTKREATUR, FÅR, GETTER, SVIN, HÄSTDJUR, KAMELDJUR OCH HJORTDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OTHER-UNGULATES-INTRA-X) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-X II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Djuren(1) i den sändning som beskrivs i del I är andra hållna hov- och klövdjur än nötkreatur, får, getter, svin, hästdjur, kameldjur och hjortdjur som uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 117 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. II.1.2 Under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, har de II.1.2.1 vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen, II.1.2.2 inte varit i kontakt med hållna hov- och klövdjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.2.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.1.3 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hov- och klövdjur av de berörda arterna vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den ………………. (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2)[II.2.3 De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos hållna djur av förtecknade arter inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2)[II.2.4 De kommer från anläggningar där infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos hållna djur av förtecknade arter inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2)[II.2.5 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) antingen [II.2.6 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.6 De kommer från anläggningar där infektion med EHD-virus har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] (2)[II.2.7 De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller: (2) antingen [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]] (2) eller [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före avsändandet av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]] (2) antingen [II.2.8 De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom ett område med en radie på minst 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits på dessa anläggningar i enlighet med del 1 punkt 1 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 2 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning i enlighet med del 1 punkt 2 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) och/eller [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 2 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]] (2) eller [II.2.8 De kommer från anläggningar där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom ett område med en radie på minst 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och där (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 3 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 3 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 3 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, kraven antingen i del 1 punkt 2 c eller i del 1 punkt 3 a eller b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange varje djurs identifieringsnummer. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift KAPITEL 14 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV ANDRA HÅLLNA HOV- OCH KLÖVDJUR ÄN NÖTKREATUR, FÅR, GETTER, SVIN, HÄSTDJUR, KAMELDJUR OCH HJORTDJUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OTHER-UNGULATES-INTRA-Y) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-Y II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Djuren(1) i den sändning som beskrivs i del I är andra hållna hov- och klövdjur än nötkreatur, får, getter, svin, hästdjur, kameldjur och hjortdjur som uppfyller följande krav: II.1.1 De identifieras enligt artikel 117 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hov- och klövdjur av de berörda arterna vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå). (2)[II.1.3 De är avsedda att slaktas för utrotning av en sjukdom som omfattas av ett utrotningsprogram enligt artikel 31.1 eller 31.2 i förordning (EU) 2016/429 och destinationsmedlemsstaten och, i förekommande fall, transitmedlemsstaten gav tillstånd före förflyttningen.] II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: II.2.1 (2) antingen [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.2.2 De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. (2)[II.2.3 De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] II.3 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. (2)(6)[II.6 Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och (2) antingen [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]] (2) eller [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]] Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.17 Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Fält I.30 Identifieringsnr: ange varje djurs identifieringsnummer. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

4) Kapitel 23 ska ersättas med följande: KAPITEL 23 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA BOV-SEM-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga BOV-SEM-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Den sperma från nötkreatur som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(1) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för spermasamlingsstationer som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686. (2) antingen [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte den berörda sperman eftersom den samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.] (2) eller [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [den uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att den … (5).]] c) Den är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för nötkreatur som är donatordjur i artiklarna 15–20, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 1 kapitel I och del 5 kapitlen I-III i bilaga II till den delegerade förordningen. d) Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. e) Den har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. f) Den transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (2)(6)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] (2)[II.2 Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts den sperma som beskrivs i del I gäller följande: a) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: … (7). b) Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 5 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: ange sperma. Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Endast spermasamlingsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller fryst sperma. (7) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

5) Kapitel 26 ska ersättas med följande: KAPITEL 26 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) från nötkreatur som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryosamlingsgrupper som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från nötkreatur som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryoproduktionsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryoproduktionsgrupper som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] II.2 De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) De är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för nötkreatur som är donatordjur i artiklarna 15–17, 20, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 5 kapitlen I-III i bilaga II till den delegerade förordningen, [och är in vivo-producerade embryon som dessutom uppfyller kraven i del 1 kapitel II i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686](1) [och är in vitro-producerade embryon som dessutom uppfyller kraven i del 1 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686](1) [och är oocyter som dessutom uppfyller kraven i del 1 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686](1). b) De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. c) De har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. d) De transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (1)(3)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] e) De avsänds av (1) antingen [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda oocyterna eller embryona eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra oocyter eller embryon med lägre hälsostatus.] (1) eller [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av … (4), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [de uppfyller kraven i … (5),]] (1) [och i synnerhet gäller att de … (6).]] (1)(7)[f) De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna. g) De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.] (1)(8)[II.3 De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning och/eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i en medlemsstat eller av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 1 kapitel I och del 5 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.] (1)(9)[II.4 Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(7) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: …] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange det som är tillämpligt: oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (3) Gäller frysta oocyter eller embryon. (4) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (5) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (6) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (7) Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från nötkreatur har placerats och transporterats i samma behållare. (8) Gäller inte oocyter. (9) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (10) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

6) Kapitel 30 ska ersättas med följande: KAPITEL 30 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA OV/CAP-SEM-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OV/CAP-SEM-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: (1) antingen [II.1 Den sperma från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänds från en spermasamlingsstation(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för spermasamlingsstationer som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686. (1) antingen [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, eller dessa restriktioner gäller inte den berörda sperman eftersom den samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.]] (1) eller [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [den uppfyller kraven i … (4),]]] (1) [och i synnerhet gäller att den … (5).]]] (1) eller [II.1 Den sperma från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänds från den anläggning där donatordjur hålls enligt artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, och följande krav är uppfyllda: i) Aktören har från den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten fått förhandsgodkännande om att sändningen godtas. ii) Donatordjuren har före dagen för spermasamlingen undersökts kliniskt av en veterinär. iii) Aktören på anläggningen för journaler som innehåller åtminstone de uppgifter som föreskrivs i artikel 8.1 a i delegerad förordning (EU) 2020/686. (1) antingen [b) Den avsänds från en anläggning eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.]] (1) eller [b) Den avsänds från en anläggning eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [den uppfyller kraven i … (4),]]] (1) [och i synnerhet gäller att den … (5).]]] c) Den är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för får och getter som är donatordjur i artiklarna 15–19, 22, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 3 kapitel I och del 5 kapitlen I-III i bilaga II till den delegerade förordningen. d) Den har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. e) Den transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (1)(6)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] (1) antingen [f) Den har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits på en eller flera anläggningar som erkänts ha en försumbar eller kontrollerad risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation som under den perioden uppfyllde de villkor som anges i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]] (1) eller [f) Den har samlats från djur som oavbrutet under de tre åren omedelbart före samlingen hölls på en eller flera anläggningar som under dessa tre år uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation som under den perioden uppfyllde de villkor som anges i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]] (1) eller [f) Den har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat med en försumbar risk för klassisk skrapie.]] (1) eller [f) Den har samlats från får med prionproteingenotyp ARR/ARR.]] (1)(7) eller [f) Den har samlats från getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]] (1)(8)[g) Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.] (1)(9)[II.2 Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts den sperma som beskrivs i del I gäller följande: a) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: … (10). b) Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 5 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för spermasamlingsstationen eller, när det gäller en sådan anläggning som avses i artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, unikt registreringsnummer och adress för den anläggning från vilken sändningen av sperma avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för spermasamlingsstationen eller, när det gäller en sådan anläggning som avses i artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, unikt registreringsnummer för den anläggning där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Endast spermasamlingsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller fryst sperma. (7) Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024. (8) Gäller sperma som samlats på en spermasamlingsstation. (9) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (10) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

7) Kapitel 33 ska ersättas med följande: KAPITEL 33 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryosamlingsgrupper som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryoproduktionsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryoproduktionsgrupper som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] II.2 De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie: (1) antingen [De har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits på en anläggning eller anläggningar som erkänts ha en försumbar eller kontrollerad risk för klassisk skrapie enligt kapitel A avsnitt A punkt 1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001.] (1) eller [De har samlats från djur som oavbrutet under de tre åren omedelbart före samlingen hölls på en eller flera anläggningar som under dessa tre år uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.] (1) eller [De har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat med en försumbar risk för klassisk skrapie.] (1) eller [De har samlats från får som har minst en ARR-allel.] (1)(3) eller [De har samlats från getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.] II.3 De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) De är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för får och getter som är donatordjur i artiklarna 15–17, 22, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 3 kapitel II och del 5 kapitlen I-III i bilaga II till den delegerade förordningen. b) De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. c) De har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. d) De transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (1)(4)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] e) De avsänds av (1) antingen [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda oocyterna eller embryona eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra oocyter eller embryon med lägre hälsostatus.] (1) eller [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av … (5), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [de uppfyller kraven i … (6),]] (1) [och i synnerhet gäller att de … (7).]] (1)(8)[f) De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna. g) De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.] (1)(9)[II.4 De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning och lagring, eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i en medlemsstat eller av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 3 kapitel I och del 5 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.] (1)(10)[II.5 Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(11) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: …] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87) jämförd med bilaga 2 till den ramen, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (3) Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024. (4) Gäller frysta oocyter eller embryon. (5) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (6) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (7) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (8) Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från får eller getter har placerats och transporterats i samma behållare. (9) Gäller inte oocyter. (10) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (11) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

8) Kapitel 38 ska ersättas med följande: KAPITEL 38 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN SVIN SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA POR-SEM-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga POR-SEM-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Den sperma från svin som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(1) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för spermasamlingsstationer som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686. (2) antingen [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar svin och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte den berörda sperman eftersom den samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.] (2) eller [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar svin och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [den uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att den … (5).]] c) Den är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för svin som är donatordjur i artiklarna 15–19, 21, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 2 kapitel I och del 5 kapitlen I och IV i bilaga II till den delegerade förordningen. d) Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. e) Den har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. f) Den transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (2)(6)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] (2)[II.2 Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts den sperma som beskrivs i del I gäller följande: a) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: … (7). b) Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 15 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Endast spermasamlingsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller fryst sperma. (7) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

9) Kapitel 40 ska ersättas med följande: KAPITEL 40 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN SVIN SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) från svin som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryosamlingsgrupper som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från svin som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryoproduktionsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryoproduktionsgrupper som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] II.2 De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) De är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för svin som är donatordjur i artiklarna 15–17, 21, 24 och 25 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 2 kapitel II och del 5 kapitlen I och IV i bilaga II till den delegerade förordningen. b) De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. c) De har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. d) De transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (1)(3)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] e) De avsänds av (1) antingen [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar svin och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda oocyterna eller embryona eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra oocyter och embryon med lägre hälsostatus.] (1) eller [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar svin och som fastställts på grund av … (4), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [de uppfyller kraven i … (5),]] (1) [och i synnerhet gäller att de … (6).]] (1)(7)[f) De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna. g) De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.] (1)(8)[II.3 De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning och/eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i en medlemsstat eller av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 2 kapitel I i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.] (1)(9)[II.4 Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(10) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: …] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (3) Gäller frysta oocyter eller embryon. (4) Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från svin har placerats och transporterats i samma behållare. (5) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (6) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (7) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (8) Gäller inte oocyter. (9) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (10) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

10) Kapitel 45 ska ersättas med följande: KAPITEL 45 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA EQUI-SEM-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga EQUI-SEM-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Den sperma från hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(1) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för spermasamlingsstationer som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686. (2) antingen [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hästdjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte den berörda sperman eftersom den samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.] (2) eller [b) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hästdjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [den uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att den … (5).]] c) Den är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för hästdjur som är donatordjur i artiklarna 15–19, 23 och 24 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 4 kapitel I i bilaga II till den delegerade förordningen. d) Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. e) Den har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. f) Den transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (2)(6)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] (2)(7)[II.2 Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts sperman gäller följande: a) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: … (8). b) Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 5 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Endast spermasamlingsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (6) Gäller fryst sperma. (7) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (8) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

11) Kapitel 49 ska ersättas med följande: KAPITEL 49 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) från hästdjur som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryosamlingsgrupper som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] (1)[II.1 De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från hästdjur som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryoproduktionsgrupp(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten, och som uppfyller de krav för embryoproduktionsgrupper som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.] II.2 De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) De är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för hästdjur som är donatordjur i artiklarna 15–17, 23 och 24 i delegerad förordning (EU) 2020/686 samt i del 4 kapitel II i bilaga II till den delegerade förordningen. b) De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med kraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686. c) De har placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30. d) De transporteras i en behållare som i) förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19, ii) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare, (1)(3)[iii) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.] e) De avsänds av (1) antingen [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hästdjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda oocyterna eller embryona eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra oocyter eller embryon med lägre hälsostatus.] (1) eller [en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hästdjur och som fastställts på grund av … (4), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [de uppfyller kraven i … (5),]] (1) [och i synnerhet gäller att de … (6).]] (1)(7)[f) De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna. g) De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.] (1)(8)[II.3 De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning och/eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i en medlemsstat eller av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 4 kapitel I i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.] (1)(9)[II.4 Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(10) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: …] Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon. Fält I.19 Ange förseglingens nummer. Fält I.26 Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare. Fält I.30 Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686. (3) Gäller frysta oocyter eller embryon. (4) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (5) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (6) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429. (7) Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från hästdjur har placerats och transporterats i samma behållare. (8) Gäller inte oocyter. (9) Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts. (10) Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

12) Kapitel 58 ska ersättas med följande: KAPITEL 58 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV LANDLEVANDE DJUR MELLAN AVGRÄNSADE ANLÄGGNINGAR (FÖRLAGA CONFINED-LIVE-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga CONFINED-LIVE-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Djuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: II.1.1 Den avgränsade anläggning varifrån de avsänds har godkänts i enlighet med artiklarna 97 och 99 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. II.1.2 De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på sjukdomar, särskilt inte relevanta sjukdomar som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882, vid den kliniska undersökningen eller, om denna inte var möjlig, vid en klinisk besiktning som utfördes under de 48 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen den … (dd/mm/åååå). II.2 Djuren i den sändning som beskrivs i del I kommer från en avgränsad anläggning eller en zon som enligt officiella uppgifter uppfyller följande krav: (2) antingen [Den omfattas inte av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter med lägre hälsostatus.] (2) eller [Den omfattas av sådana restriktioner som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i … (4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] II.3 Följande krav är enligt min kännedom och uppgifter från aktören uppfyllda: II.3.1 På den avgränsade anläggning varifrån sändningen avsänds förekommer ingen onormal dödlighet utan fastställd orsak som påverkar de djur som ska flyttas. II.3.2 Djuren har inte varit i kontakt med djur som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som avses i punkt II.2.1 eller med djur med lägre hälsostatus. II.3.3 På grundval av resultaten av den avgränsade anläggningens övervakningsplan utgör inte djuren en betydande risk på den avgränsade destinationsanläggningen för spridning av sjukdomar för vilka de är förtecknade. II.4 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.5 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid på tio dagar förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange en avgränsad anläggning som godkänts i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Fält I.12 Destinationsort: ange en avgränsad anläggning som godkänts i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

13) Kapitel 64 ska ersättas med följande: KAPITEL 64 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV VILDA LANDLEVANDE DJUR (INTYG WILD-ANIMALS-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Test Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga WILD-ANIMALS-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 Djuren(1) i den sändning som beskrivs i del I är vilda landlevande djur som uppfyller följande krav: II.1.1 Majoriteten av djuren i sändningen har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, II.1.1.1 vistats i ursprungslivsmiljön, II.1.1.2 inte varit i kontakt med hållna djur som har lägre hälsostatus eller omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl, II.1.1.3 inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen. II.1.2 Djuren uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på sjukdomar som förtecknats för de berörda djurarterna eller på nya sjukdomar vid den kliniska undersökningen eller, om denna inte var möjlig, vid den kliniska besiktning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen den … (dd/mm/åååå). II.2 De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande krav: (2) antingen [De kommer från en livsmiljö eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter med lägre hälsostatus.] (2) eller [De kommer från en livsmiljö eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (2) [de uppfyller kraven i …(4),]] (2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]] (2)[II.3 De djur som beskrivs i del I är enligt officiella uppgifter hov- och klövdjur som uppfyller följande krav: (2)[II.3.1 De kommer från en livsmiljö där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos vilda landlevande djur av arter förtecknade för den sjukdomen inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2)[II.3.2 De kommer från en livsmiljö där infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos vilda landlevande djur av arter förtecknade för den sjukdomen inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2)[II.3.3 De kommer från en livsmiljö där infektion med rabiesvirus inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) antingen [II.3.4 De djur som beskrivs i del I tillhör enligt officiella uppgifter familjerna Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae eller Tragulidae och kommer från en livsmiljö där följande gäller för infektion med EHD-virus inom en radie av 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 4 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.] (2) eller [II.3.4 De djur som beskrivs i del I tillhör enligt officiella uppgifter familjerna Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae eller Tragulidae och kommer från en livsmiljö där infektion med EHD-virus har rapporterats inom en radie av 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 4 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 4 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller, i enlighet med del 1 punkt 4 d i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688, något av kraven i del I punkt 4 b eller c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] (2)[II.3.5 De kommer från en livsmiljö där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2)[II.3.6 De kommer från en livsmiljö där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]] (2) antingen [II.4 De djur som beskrivs i del I tillhör enligt officiella uppgifter familjerna Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae eller Tragulidae och kommer från en livsmiljö där följande gäller för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inom en radie av 150 km: (2) antingen [Sjukdomen har inte rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.] (2) och/eller [Sjukdomen har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har hållits i ett område som är årstidsbetingat fritt från vektorer i enlighet med del 1 punkt 4 a i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.] (2) eller [II.4 De djur som beskrivs i del I tillhör enligt officiella uppgifter familjerna Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae eller Tragulidae och kommer från en livsmiljö där infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har rapporterats inom en radie av 150 km under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och (2) antingen [djuren har vaccinerats i enlighet med del 1 punkt 4 b i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller kraven på särskilda riskreducerande åtgärder i enlighet med del 1 punkt 4 c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688.]] (2) och/eller [djuren uppfyller något av kraven i del I punkt 4 b eller c i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688 endast för de serotyper som har rapporterats i ursprungsområdet under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, men som inte har rapporterats i destinationsområdet under den perioden.]] II.5 Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från en livsmiljö där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak. II.6 Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 101.1, 101.2 och 101.3 i delegerad förordning (EU) 2020/688. II.7 Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs. Djurskyddsintyg Vid inspektionen var de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i skick att transporteras i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 med den planerade transporten som påbörjas den … (datum). Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange ursprungslivsmiljö för djuren i sändningen. Fält I.12 Destinationsort: ange en livsmiljö eller anläggning på sändningens slutdestination. Fält I.30 Identifieringsnr: ange identitetskoder för djuren i sändningen. Del II: (1) Sändningen kan bestå av ett eller flera djur. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (4) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (5) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit, enligt artikel 126.1 b ii och iii) i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

14) Kapitel 65 ska ersättas med följande: KAPITEL 65 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA, OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN DJUR I FAMILJERNA CAMELIDAE OCH CERVIDAE SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 (FÖRLAGA GP-CAM-CER-INTRA) Del I: Beskrivning av sändningen EUROPEISKA UNIONEN INOM EU I.1 Avsändare I.2 Imsoc-referens Namn I.2a Lokal referens Adress I.3 Central behörig myndighet QR-kod Land ISO-kod I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare I.6 Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning Namn Namn Registreringsnr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.7 Ursprungsland ISO-kod I.9 Destinationsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.10 Destinationsregion Kod I.11 Avsändningsort I.12 Destinationsort Namn Registrerings-/Godkännandenr Namn Registrerings-/Godkännandenr Adress Adress Land ISO-kod Land ISO-kod I.13 Lastningsort I.14 Datum och tidpunkt för avresa I.15 Transportmedel I.16 Transportör ☐ Fartyg ☐ Flyg Namn Registrerings-/Tillståndsnr Adress ☐ Järnväg ☐ Vägfordon Land ISO-kod I.17 Åtföljande dokument Identifiering ☐ Annat Typ Kod Dokument Land ISO-kod Referens för handelsdokument I.18 Transportförhållanden ☐ Rumstemperatur ☐ Kyld ☐ Fryst I.19 Containernr/Förseglingens nr Containernr Förseglingens nr I.20 Intygas vara avsedda som/för ☐ fortsatt djurhållning ☐ slakt ☐ avgränsad anläggning ☐ avelsmaterial ☐ registrerade hästdjur ☐ resande cirkus/djurföreställning ☐ utställning ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser ☐ utsättning i naturen ☐ leveranscentral ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål ☐ vidare bearbetning ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel ☐ tekniskt bruk ☐ karantän eller liknande anläggning ☐ produkter avsedda att användas som livsmedel ☐ pollinering ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel ☐ annat I.21 ☐ För transitering genom ett tredjeland Tredjeland ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Införselställe Gränskontrollstationens kod I.22 ☐ För transitering genom medlemsstat(er) I.23 ☐ För export Medlemsstat ISO-kod Tredjeland ISO-kod Medlemsstat ISO-kod Utförselställe Gränskontrollstationens kod Medlemsstat ISO-kod I.24 Beräknad transporttid I.25 Färdjournal ☐ Ja ☐ Nej I.26 Totalt antal förpackningar I.27 Total kvantitet I.28 Total nettovikt/bruttovikt (kg) I.29 Totalt tillgängligt utrymme för sändningen I.30 Beskrivning av sändningen KN-nr Art Underart/Kategori Kön Identifieringssystem Identifieringsnr Ålder Kvantitet Typ Ursprungsregion Kyl-/fryshus Identifieringsmärke Typ av förpackning Nettovikt Slakteri Typ av behandling Typ av vara Antal förpackningar Partinr Insamlingsdatum/Produktionsdatum Tillverkningsanläggning Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr Del II: Intyg EUROPEISKA UNIONEN Intygsförlaga GP-CAM-CER-INTRA II. Hälsoinformation II.a Intygets referens II.b Imsoc-referens I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande: II.1 [Den sperma](1) [De oocyter](1) [De embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav: a) Den/De är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som (1) antingen [är djur i familjen Camelidae som identifieras i enlighet med artikel 73.1 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.] (1) och/eller [är djur i familjen Cervidae som identifieras i enlighet med artikel 73.2 eller 74 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.] b) Den/De kommer från en registrerad anläggning som av den behöriga myndigheten har tilldelats det unika registreringsnummer som anges i fält I.11. c) Den/De avsänds (1) antingen [från en registrerad anläggning eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar Camelidae eller Cervidae och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda avelsmaterialen eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och den/de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra avelsmaterial med lägre hälsostatus.] (1) eller [från en registrerad anläggning eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar Camelidae eller Cervidae och som fastställts på grund av … (2), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och (1) [den/de uppfyller kraven i … (3),]] (1) [och i synnerhet gäller att den/de … (4).]] d) Den/De har enligt officiella uppgifter erhållits från donatordjur som uppfyller kraven för djur i familjen Camelidae eller Cervidae som är donatordjur i artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 5 kapitlen I-III i bilaga II till den delegerade förordningen. e) Den/De har placerats i en förseglad transportbehållare med det nummer på förseglingen som anges i fält I.19. f) Enligt min kännedom och på grundval av en dokumentkontroll avseende de uppgifter som lämnats av aktören, har den/de placerats i strån eller andra förpackningar som märkts i enlighet med kraven i artikel 11 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686, och märket anges i fält I.30. Anmärkningar I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland. Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235. Del I: Fält I.11 Avsändningsort: ange adress och unikt registreringsnummer för den anläggning varifrån sändningen av sperma, oocyter eller embryon avsänds. Fält I.12 Destinationsort: ange adress och unikt registreringsnummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter eller embryon. Fält I.30 Art: ange det som är tillämpligt: Camelidae eller Cervidae. Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs individuella identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt registreringsnummer för den anläggning där sperman, oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. (2) Ange namnet på den eller de sjukdomarna. (3) Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar). (4) Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429. Officiell veterinär Namn (med versaler) Titel och befattning Lokala kontrollenhetens namn Lokala kontrollenhetens kod Datum Stämpel Underskrift

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/1127 av den 8 maj 2026 om ändring av bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 vad gäller förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur

1 Text av betydelse för EES.

Europeiska unionens officiella tidning

II Icke-lagstiftningsakter

FÖRORDNINGAR