lagen.nu
SOU

Energi, hälsa, miljö

Beteckning
SOU 1977:68
Typ
SOU

Hänvisat till av

Ur KB:s samlingar

Digitaliserad år 2013

till

Underlagsrapport

energi- och

miljökommittén

utarbetad inom

statens naturvårdsverk

SMI?

Hälso- och

vid

miljöverkningar användning

av fossila bränslen

Statens ofTentliga utredningar Jordbruksdepartementet

Energi

§3

.

M11]

0 Hälso- och vid användning miljöverkningar

av fossila bränslen

Betänkande av och miljökommittén

energi-

Stockholm 1977

Omslag Håkan Lindström Jernströms Offseuryck AB

ISBN 91-38-03727-O ISSN 0375-250X GOTAB, Stockholm I977

FÖRORD

Chefen för jordbruksdepartementet tillkallade den 5 februari 1976 sju sakkunniga för att utarbeta en översiktlig och lättav hälso- och miljöeffekterna vid antillgänglig redovisning vändning av olika energikällor. De sakkunniga antog namnet Energi- och miljökommittên.

Arbetet har slutförts i september 1977 och presenteras i betänkandet Energi, Hälsa, Miljö (SOU 1977:67). Betänkandet beskriver i översiktlig form inverkan på hälsa och miljö vid användning av vattenkraft, fossila bränslen, kärnkraft och vissa ytterligare energislag. Som underlag för kommitténs sammanfattande redovisningar och bedömningar har på kommitténs uppdrag utarbetats ett antal underlagsrapporter som omfattar tekniska data och beräkningar samt ger sammanställningar av de medicinska och naturvetenskapliga resultat som kommittén har grundat sina bedömningar pá. Tre av underlagsrapporterna redovisas i SOU-serien som bilagor till kommitténs betänkande. De är:

l. Hälso- och miljöverkningar vid användning av fossila bränslen ( ). En expertgrupp inom naturvårdsverket har svarat för detta har varit chefen uppdrag. Uppdragsledare för verkets avdelning, professor Lars omgivningshygieniska tillika expert i kommittén. Underlaget beträffan- Friberg, de utsläpp av föroreningar och miljöpåverkan har utarbetats inom verkets tekniska avdelning under ledning av byrâchef Lars Lindau.

2. Hälso- och miljöverkningar vid användning av kärnkraft (SOU 1977:69). En expertgrupp inom strålskyddsinstitutet har svarat för detta uppdrag. Uppdragsledare har varit institutets Bo Lindell, tillika expert i komchef, professor mittên.

3. Arbetsmiljö vid energiproduktion (SOU 1977:70). För detta har svarat dåvarande överingenjören vid arbetaruppdrag Yngve Hagerman, tillika expert i kommittén. skyddsstyrelsen,

På grund av den begränsade tid som kommittén haft till förfohar arbetet med expertmaterialet fått genomföras under gande stark tidspress och med stora personliga uppoffringar. Jag vill å Energi- och miljökommitténs vägnar uttrycka vår uppskattning av och tack för det arbete som utförts.

Sven Moberg ordf.

INNEHÅLL

DEL l INTRODUKTION 1.1 Uppdragets omfattning 1.2 Vissa anvisningar rörande utgångspunkter och redovisningsformer m m ll Uppdragets genomförande ll

UTSLÃPP, SPRIDNING OCH FÖRORENINGSHALTER l3 Sammanfattning 19 Översikt avseende föroreningar vid ut-

nyttjande av vissa energiråvaror23
Energiprognoser55
Emissionssituationen, nuläget och 198561
Halter av luftföroreningar91

Beräkning av framtida luftföroreningshalter i två typiska orter under olika

förutsättningar113
Beräkning av föroreningsbidragtill luft
från fossileldade kraftverk139
Luftföroreningshalter vid olika utred-
ningsalternativ151
Nedfall av föroreningar165
Dosberäkningar201

Behov av forsknings- och undersöknings-

verksamhet221
2.11 Referenser225
EFFEKTER PÅ MILJÖN239
Sammanfattning247
Försurning av mark och vattendrag255

Direkta effekter på växter och material p g a exposition av gaser som ozon, svavel- och kväveoxider 287 Effekter på terrestra ekosystem p g a metallnedfall 293 Effekter på akvatiska ekosystem p g a metallnedfall 327 Effekter på ekosystem p g a nedfall av polyaromatiska kolväten 359 Effekter på yt- och grundvatten p g a deponering av fast avfall 385 Effekter på landskapsbild 393 Effekter av utsläpp av varmvatten och radioaktivt material 405 Effekter p g a utsläpp till vatten från kraftverk 411 Påverkan på klimat 415 Behov av forsknings- och undersökningsverksamhet 423 Referenser 425

DEL 4 HÄLSOEFFEKTER 435

4.1 Introduktion 439 4.2 Teoretiska och biologiska begrepp samt bakgrundsdata 445 toxikologiska 4.3 Akuta effekter av luftföroreningsepisoder samt akuta och kroniska icke-cancerogena effekter i luftvägarna associerade med luft- 457 föroreningar 4 4 Sena effekter 473 4 5 effekter 507 Systemtoxiska 4.6 Besvärsreaktioner 521 4 7 Hälsoeffekter av luftföroreningar med särskild hänsyn till förbränningsprodukter av fossila bränslen 525 4.8 Referenser 545

Utförliga innehållsförteckningar, som även upptar förekommande appendix, återfinnes inledningsvis i varje del.

STATENS NATURVÅRDSVERK Omgivningshygieniska avdelningen Tekniska avdelningen

HÃLSO- OCH MILJÖVERKNINGAR VID UTNYTTJANDE AV FOSSILA BRÄNSLEN

DEL l

INTRODUKTION

Rapport till Energi- och miljökommittên

INNEHÅLLSFÖRTECKNING Sid

Introduktion

Uppdragets omfattning Allmänt o Sambandet i stort mellan brânsleutnyttjande och föroreningar Påverkan på miljön 10 Påverkan på människan 10

Vissa anvisningar rörande ut- ll gångspunkter och redovisningsformer m m

Uppdragets genomförande ll

1 I N T R O D U K T I O N

och miljökommittén har haft behov av sam- Energimanställningar av befintligt kunskapsunderlag beträffande hälso- och miljöeffekter av olika energi- Man därför i skrivelse 1976-06-21 åt slag. uppdrog naturvårdsverket att medverka i utredningsarbetet vad underlag rörande hälso- och miljöeffekgäller ter av fossila bränslen. Liknande uppdrag har lämnats till strålskyddsinstitutet vad avser effekter av kärnkraft och till arbetarskyddstyrelsen vad avser risker i arbetsmiljön vid produktion och användning av olika energislag. Uppdraget har så att naturvårdsverket ställt viss utredgivits till förfogande, d v s denna underningskapacitet binder inte naturvårdsverkets ställlagsrapport i ett eventuellt senare remissförfarningstagande ande.

Omfattningen av uppdraget till naturvårdsverket framgår av en PM från Energi- och miljökommittên l976-06-03. En av denna PM framav sammanfattning går nedan.

1.1 UPPDRAGETS OMFATTNING

l.l.L ALLMÄNT

Naturvårdsverket ställer expertis till förfogande för att ta fram och redovisa underlag åt kommittén avseende hälso- och miljöeffekter av fossila bränslen m m. skall mynna ut i en eller Uppdraget flera underlagsrapporter som belyser de problemområden som anges i det följande.

1.1.2 SAMBANDET I STORT MELLAN BRÄNSLEUT- NYTTJANDE OCH FÖRORENINGAR

Följande frågor skall översiktligt belysas;

- Vilka föroreningar orsakas av olika former av framställning och utnyttjande av skilda bränslen? - Vilka relativa bidrag till föroreningar ges av olika användningsområden och processled?

10 Introduktion

Utgångspunkten skall vara ett sannolikt mönster för energiproduktion och energikonsumtion i Sverige under senare delen av 1980-talet.

Redovisningen skall främst avse föroreningar alstrade i Sverige men med vissa utblickar över vad som tillförs utifrån. Beräkningarna och bedömningarna skall utgå från nu använd teknik.

1.1.3 PÅVERKAN PÅ MILJÖN

Påverkan på miljön t ex avseende

landskapsbild och nyttjande - växt- och (inkl djurliv aquatisk miljö) - klimat övrigt

Frågorna belyses utifrån det mönster för energiproduktion och energikonsumtion som angetts i avsnitt 1.1.2. I första hand analyseras lokala och regionala effekter inom Sverige. Effekterna inom Nordeuropa och globalt (rörande t ex klimat) belyses översiktligt. Effekter av kylvattenutsläpp från kondenskraftverk belyses i ett särskilt avsnitt som även behandlar motsvarande problem vid kärnkraftverk.

1.1.4 PÅVERKAN PÅ MÄNNISKAN

Samband mellan föroreningar och hälsorisker belyses genom bl a

- Vilka effekter kan påvisas av den totala föroreningsbilden enligt 1.1.2? - Vilka ämnen bedöms i första hand medföra hälsorisker, bl a utifrån arbetsmiljöundersökningar? I första hand behandlas svaveloxider, kvävedioxider, koloxid, kolväten, tungmetaller som vanadin, nickel, bly och deras föreningar samt stoft. - Vilka orsakssamband har man anledning misstänka mellan hälsoeffekter och olika föroreningskâllor enligt l.l.2 liksom även andra källor (rökning)? Dos-responssamband och möjligheterna att härur beräkna och bedöma hälsorisker belyses.

Hälsorisker för Sveriges befolkning i stort sett belyses utifrån det mönster för energiproduktion och energikonsumtion som angetts i avsnitt 1.1.2 ovan.

Introduktion l 1

1.2 VISSA ANVISNINGAR RÖRANDE UTGÅNGSPUNKTER OCH REDOVISNINGSFORMER M M

Akuta effekter och långtidsverkan av små doser effekter) belyses och (cancerfrekvens, genetiska redovisas var för sig.

I princip skall samtliga processled behandlas, d v s

- utvinning - transport, lagring - raffinering, kemisk omvandling (t ex gasframställning) - värme- och kraftproduktion - övrig slutanvändning såsom bilmotorer - avfallshantering

skall läggas vid de led som kan för- Tyngdpunkten väntas förekomma inom Sverige.

Flerledseffekter, t ex via anrikning av giftiga ämnen i etc bör belysas i största näringskedjor utsträckning, liksom synergistiska effekmöjliga ter (samverkanseffekter).

Mått ges så långt möjligt i kvantitapå påverkan tiva termer (t ex km påverkad landskapsyta, inkomst- och sysselsättningsbortfall för olika näringar,sjukdomsfrekvenser).

1.3 UPPDRAGETS GENOMFÖRANDE

av av är Som framgår sammanfattningen uppdraget det ett omfattande material som efterfrågats. På den korta tid som stått till förfogande och med de relativt resurser som kunnat anbegränsade vändas har uttömmande och i detalj gående redointe kunnat lämnas på alla de frågevisningar ställningar som efterfrågats. Kunskapsunderlaget är dessutom vissa områden bristfälligt och anpå vändbara sammanställningar av de senaste forskningsresultaten har inte alltid funnits tillgäng- Försök har emellertid gjorts att i de frågor liga. som bedömts som mest väsentliga göra en djupgående och detaljerad redovisning.

redovisas i fyra delar: Uppdraget

Del l Introduktion Del 2 Utsläpp, spridning och föroreningshalter Del 3 Miljöeffekter Del 4 Hälsoeffekter

12 Introduktion

Del 2: Utsläpp, spridning och föroreningshalter, har utarbetats på tekniska avdelningen. Huvudansvarig har varit byråchef Lars Lindau. Beträffande övriga medverkande hänvisas till del 2.

Del 3: Miljöeffekter, har utarbetats på tekniska avdelningen. Huvudansvarig har varit byråchef Lars Lindau. Beträffande övriga medverkande hänvisas till del 3.

Del 4: Hâlsoeffekter, har utarbetats på omgivningshygieniska avdelningen i nåra samarbete med hygieniska institutionen, Karolinska institutet. Huvudansvarig har varit professor Lars Friberg och docent Rune Cederlöf. Beträffande övriga medarbetare se del 4. För att belysa vissa frågor rörande framför allt sena effekter anordnades ett internationellt symposium i Karolinska institutets regi (se del 4).

SOlJl97%68 13 STATENS NATURVÅRDSVERK Tekniska avdelningen

HÃLSO- OCH MILJUVERKNINGAR VID UTNYTTJANDE AV FOSSILA BRÄNSLEN

DEL 2 UTSLÄPP, SPRIDNING OCH FÖRORENINGSHALTER

Rapport till Energi- och miljökommittên

SOLJl97%68 15

FÖRORD

Avsnittet om utsläpp, spridning och föroreningshalter vid utnyttjande av fossila bränslen har utarbetats vid naturvårdsverkets tekniska avdelning. Utredningsarbetet är ett grupparbete med medverkan av Carl-Elis Boström, Folke Larsson, Thomas Levander, Lars Lindau och Olle Åslander. Förutom avdelningens tjänstemän har personal från utomstående institutioner medverkat i olika delar. Christina Gyllander, AB Atomenergiz Beräkning av regionala doser, Ulf Högström, Uppsala Universitet: Beräkning av nedfall av kvicksilver, Arne Jernelöv, Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning: Beräkning av kvicksilverupptagning i fisk, Malmö hälsovårdsnämnd: Sammanställning av luftkvalitetsdata, Christer Persson, SMHI: Beräkning av partikelnedfall kring en punktkälla.

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

Sida

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 19

Sammanfattning 19

Översikt avseende föroreningar vid utnyttjande av vissa energiråvaror 23 Introduktion 23 . Stoft

coca

23 Metaller 24 . Svaveloxider

O\UI1-‘U-)f\)v-‘

24 Kväveoxider 25 Koldioxid 26

nu Kolväten 26

. c Utvinning 26 . Transport 30

KI\Jf\JY\)N?l\7k>k?l\Jl\3l\)k>l\>h)l\>f\>l\>l\>l\1f\>l\>l\Jl\>l\>I\3f\7 P—‘D—‘|-l4I4O-4!—‘r|—‘|4I—‘P-‘l*‘f"l-‘P-‘l—‘|—‘P—‘!—‘|4I-‘l—‘l-‘O¥9-‘ U|UIK.f|UIJ-\-l-‘J-‘J-\£aJbJLA)L»)u)l\)l\2I\)l\‘Il\l\7!—‘r—‘I-‘I-404!-‘r—‘

U11-\U)I\7r-‘

o 33

anna

Raffinering n Distribution 35 Lagring 36 Kol 37

on. 0 Utvinning 37

0 Transport 39

J-‘UJIQI-I

Lagring 41 o .. 0 Buller 46 Naturgas 47 o a Egenskaper 47

.coon

u

UJ|\7|-‘

Transport48
. o. LagringÖvriga bränslen49 49
oTorv49

c

bJI\r—‘

Energiskogar51
In 00 o Oljeskiffer52
Energiprognoser55

I\J!Ql\)

o 55

oc:

Elkraftproduktion

NNE) . I9!-‘ Förbrukning av bränslen 56

N h.) Emissionssituationen, nuläget och 1985 61 o Fossileldade kraftverk 61

no Uppvärmning 78

mwwwwwwmu

0 Transportmedel 79

k.n4-\b.JLJbJ(.»J£.ol\7r-I

. n Bilparkens 79

l\l\>I\>l\.)fQN‘Jl\)lQk)

utveckling o Trafikarbetsutveckling 81

J-‘UJIQD-I

o Emissionsfaktorer 81

oo . Emissioner 81

g...

Svaveldioxidutsläpp i Sverige 82

»u Metallutsläpp till luft i

Sverige från förbränning av fossila bränslen 82 Ix) LA) O Teknisk utveckling till 1990 88

SOU 1977168 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 17

2.4 Halter av luftföroreningar 91 2.4.1 Hittillsvarande utveckling och nuläge i Sverige 91 2.4.1.1 Mätningar av svaveldioxid och sot 91 2.4.1.2 Mätningar av kväveoxider, koloxid, svävande stoft och ozon 91 2.4.1.3 Uppskattning av luftföroreningshalter utifrån emissionsdata 93 2.4.2 Data från vissa utländska orter 105

2.5 Beräkning av framtida luftföroreningshalter i två typiska orter under olika förutsättningar 113 2.5.1 Introduktion 113 2.5.2 Metodik att uppskatta framtida halter 114 2.5.2.1 Halter i modellstäderna 114 2.5 2 2 Beräkning av bidraget av föroreningar från motorfordon 115 2.5.3 Beräkningsförutsättningar 117 2.5.3.1 Bearbetning av luftkvalitêundersökningar 117 2.5.3.2 Luftföroreningshalter på av bilavgaser 117 grund 2.5.3.3 Emissioner i modellstäderna 118 2.5.4 Svaveldioxid 122 2.5.5 Kväveoxider 124 2.5.5.1 Halter ovan tak 124 2.5.5.2 Ha1ter*i gatuplanet 127 2.5.5.3 Bidraget till kväveoxidhalter från olika källor 130 Svävande stoft - inklu- 2.5.6 sive metaller 131 Stoft - totalt 131 2.5.6.1 2.5.6.2 Metallaerosoler 133 2.5.7 Koloxid 134 2.5.8 136 Polyaromater 2.5.9 kolväten 137 Övriga

2.6 Beräkning av föroreningsbidrag till luft från fossileldade kraftverk 139

2.7 Luftföroreningshalter vid olika utredningsalternativ 151 2 7.1 Beräkningar 151 2.7.2 Diskussion 152

18 Utsläpp, spridning och fdroreningshalter

Nedfall av föroreningar 165 Bakgrundsnedfall av metaller 165

Partikel- och metallnedfall kring kraftverk - med utgångspunkt från en spridningsmodell 169 Inledning 169

I\)f\Jl\ §55

h? Förutsättningar 169 .;\). Diskussion av partikeldeposition 170 Beräkningsresultat 173

Kliv se .. Partikel- och metallnedfall

kring ett kraftverk - med utgångspunkt från depositions-

mätningar178
Nedfall av kvicksilver181
IOK) aa L. Nedfall av bly p g a utsläpp
från motorfordon182
Nedfall av svavelföreningar183

l’\Jl\JI\J aa;

Beräkningsförutsättningar- 183 ... Kortfattad redogörelse för beräkningsmetodiken 186 L») Resultatdiskussion 187

l\Jl\) se .år Synpunkter på använd beräk-

ningsmetodik 189

. Dosberäkningar 201

l\|\Jl\>

. o I- Doser via 201

\O\O\D

andningsorganen I a Dosbidrag från uppvärmningsanläggningar och motorfordon i modellstäderna 201 h) o KO . 7- IQ Dosbidrag från fossileldat

kraftverk201
Kollektivdosberäkningar202
Doser via näringskedjor202

fT°§§ “P99 PSN?

H Metallupptagning i jord 202 Doser via upptagning av metaller i växter och djur 207 Kvicksilver 209

nu Bly 214

u Uppskattning av regional dos 214

Nr0nNrv^N° 000009? bbübbvw

c Underlag för beräkningarna 214 n Individdosberäkningar 216 n Kollektivdosberäkningar 216 0 ;;;; Diskussion av beräkningarna 219

Behov av forsknings- och undersökningsverksamhet 221

Referenser 225

Appendix: Konsekvensbedömning av oljeutsläpp vid katastrof på oljeplattformar och vid oljetransporter i tankfartyg

2 U T S L Ä P P, S P R I D N I N G O C H F Ö R O R E N I N G S H A L T E R

2.0 SAMMANFATTNING

All energiomvandling medför miljöpåverkan. Vid utav fossila bränslen uppträder en rad nyttjande föroreningar. Denna utredning tar i första hand sikte på petroleum och kol som energiråvara. En kortfattad beskrivning ges även beträffande bränslena torv, naturgas, energiskog och skifferolja.

Som tidpunkter för beräkning av utsläppen har valts nuläget och 1985. Huvuddelen av uppgifterna om framtida behov av olika former av energi har hämtats från energiprognosutredningen samt energipropositionen 1975:30. Två alternativ har valts för förhållandena 1985, ett med kärnkraft enligt tidigare utbyggnadsplaner och ett helt utan kärnkraft. För alternativet utan kärnkraft har antagits 6 nya kol- eller oljeeldade kondenskraftverk på l 000 och 2 000 Mwel.

Beräkningar av utsläpp har gjorts för fossileldade kraftverk, anläggningar för uppvärmning och motorfordon. Utsläppen från kraftverken är mycket stora. Alternativet med ersättning av kärnkraft med fossilkraft 1985 innebär t ex för kväveoxider en fördubbling av dagens totala utsläpp och för kvicksilver en tredubbling om man använder kol med höga metallhalter. Ett koleldat kraftverk på 2 000 Mwel kan beräknas släppa ut ca l0 000-25 O00 ton svaveldioxid, 100 000 ton kväveoxider, 10 ton arsenik, 3 ton kadmium, 150 ton krom, 5 ton kvicksilver och 50 ton vanadin per år. Då har räknats med rökgasavsvavling och höga metallhalter i kol. Dessa siffror baseras på dagens teknik. Det bör framhållas att en mycket stor osäkerhet finns i uppgifterna om utsläppen av metaller och polyaromater. Metallhalterna varierar oerhört mycket mellan olika kolsorter och även inom samma brytningsområde.

20 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

Det är inte praktiskt möjligt att beräkna de luftföroreningshalter som 1985 kan uppträda i olika svenska tätorter för skilda alternativ av energiproduktion/användning. Beräkningarna har därför utförts för två modellstäder med 25 000 resp 200 000 inv och med fjärrvärmesystem. Som väntat blir bidragen från biltrafiken nära l00 Z på gatunivå för kväveoxider, koloxid, polyaromatiska kolväten och partiklar. Trafiken bidrar även i väsentutsträckning till föroreningshalterna i övrigt lig i städerna särskilt i fråga om kväveoxider och stoft. Svaveldioxidnivåerna påverkas däremot till stor del av Säkra värden uppvärmningsanläggningar. för koncentrationen har inte kunnat beräknas för alla förekommande ämnen. Det måste emellertid framhållas att i en stad, särskilt på gatunivå, förekommer det en mångfald substanser med effekt på människan.

Som det mest realistiska alternativet har antagits en av ett fossileldat kraftverk till lokalisering den mindre staden. Av intresse är då de höga korttidsvärden av svaveldioxid och kväveoxider kraftverkets utsläpp ger upphov till. Detta särskilt som höga halter av kväveoxider redan förekommer på p g a biltrafiken. Vidare framgår att bigatunivå dragen till benzo(a)pyrenha1ten från kraftverket är litet men att andelen i stället är stor på metallsidan. Givetvis finns möjligheten till mer gynnsamma lokaliseringsalternativ än det valda med större avstånd till tätorter varvid halterna där blir lägre men man kan ju också tänka sig sämre alternativ t ex stora koleldade kraftverk tätt inpå större tätorter.

Även vissa dosberäkningar har utförts. Dosen av föroreningar till människan via andningsorganen har beräknats för modellstäderna och för bidraget från kraftverken. Även den regionala dosen har uppskattats d v s det dosbidrag ett enskilt stort kraftverk i Sverige kan ge på befolkningen i Västeuropa av en utsläppt cancerogen substans som benzo(a)pyren. Ko lektivdosen för Västeuropa blir 2 till 5 man vilket är betydligt större än pg/m den dos 25 000 inv-staden i av anlägg-

närheåen

ningen får mottaga, 0,03 man pg/m år.

saknas data för andra ämnen än kvicksilver Tyvärr för beräkning av de metallmängder som kan nå människan via näringskedjor. Upptagningen av metylkvicksilver i fisk i sjöar utsatta för nedfall från ett koleldat kraftverk har dock kunnat beräknas, även om osäkerheterna särskilt i depositionsberäkningarna är stora. Efter 10-15 år kan fisk i sjöar mycket inom ett område av 10 km från ett koleldat kraftverk (2 000 Mwel) få tillskott av 0,4 mg metylkvicksilver per kg och detta område kan vidgas

SOU 1977268 Utsläpp, spridning och _föroreningshalter 21

efter längre tid. Siffran O,A mg/kg ytterligare kan jämföras med svartlistningsgränsen 1,0 mg/kg

och gränsen för restriktiv konsumtion 0,5 mg/kg.

i landet idag ligger redan nu mellan Många sjöar och vilket innebär att ett koleldat 0,5 1,0 mg/kg kraftverk efter någon tid kan förorsaka att många

måste svartlistas. Uppskattningar har även sjöar av av svavelföreningar och gjorts depositionen metaller a utsläpp från fossileldade kraftverk. p g Se vidare miljöeffekter.

Det bör framhållas att bedömningarna i fråga om

baseras dagens teknik. Det bör även utsläppen på att utsläppen i framtiden kan minska understrykas att teknik kommer till användning. Det genom ny som ser lovande ut är förändring av förbränidag användning av t ex fluidiserad ningstekniken genom bädd och installation av spärrfilter vid stora

kraftverk. Detta skulle kunna leda till en minsk-

av utsläppen av kväveoxider och partikelbundning na metaller med åtminstone 50 Z jämfört med dagens

teknik. teknik som kommer att medföra en Någon minskning av betydelse för svaveldioxidutsläppen

med den rökgasavsvavling som tillämpas jämfört bedöms inte kunna komma fram före 1990 och idag praktisk möjlighet att minska kvicksilvernågon annat sätt än kvicksilverfattiga kol utsläppen på bedöms inte heller bli tillgänglig. De s k åter-

för rökgasavsvavling kan dock vinningsprocesserna väntas komma fram varvid mindre mängder slam kom-

mer att produceras. Effekter i fråga om försurning och i fisk kvarstår alltså i kvicksilverupptag huvudsak oförändrade även för framtiden. I ett

är kolförgasning en möjliglängre tidsperspektiv het till mer drastiska nedskärningar av utsläppen.

I om från motorfordon finns redan fråga utsläppen teknik som väsentligt kan minska utsläppen, idag efterförbränning. Den ställer dock katalytisk särskilda krav bränsle och är dyrbapå blyfritt rare än de som tillämpas i Sverige för system närvarande. Förbättrad rening kan endast införas

bilar varför det tar lång tid innan nya på nya regler slår igenom i sänkta föroreningsmängder.

3.:. .

Utsläpp, spridning och föroreningshalrer 23

2.1 ÖVERSIKT AVSEENDE FÖRORENINGAR VID UTNYTTJANDE AV VISSA ENERGIRÅVAROR

2.1.1 INTRODUKTION

All energiomvandling medför miljöpåverkan. Vid utnyttjande av fossila bränslen i samband med energiuppträder en rad föroreningar. Denna produktion utredning tar i första hand sikte på petroleum och kol som energiråvara. En kortfattad beskrivning ges även beträffande bränslena torv, naturgas och energiskogar.

Vid exploatering av energiråvaror och transport av bränslen kan såsom exempel föroreningsrisker uppkomma:

~ vid kolbrytning - vid från havsbotten oljeutvinning - vid och sjö- landtransporter - vid i samband med vattenkemiska och torvbrytning hydrologiska störningar - vid ur skiffer oljeutvinning

Ur ekologisk synpunkt ger luftföroreningarna de allvarligaste konsekvenserna vid förbränning av fossila bränslen. De mest uppmärksammade föroreningarna är: stoft, metaller, svaveloxider, kväveoxider, koldioxid samt kolväten. Utsläppsmängden från en produktionsanläggning varierar med bl a driftsätt, anläggningens storlek och tekniska utrustning samt bränslets kemiska analys.

2.1.1.1 Stoft

Vid förbränning av fossila bränslen kommer rökgaserna att innehålla större eller mindre mängd fasta partiklar. Dessa utgörs av dels sotpartiklar, bestående av rent kol som bildas vid ofullständig förbränning och dels askpartiklar, som till största delen består av metalloxider och silikater. Naturvårdsverket föreskriver ett maximalt stoftutsläpp från större oljeeldade anläggningar motsvarande l g/kg förbränd olja (SNV 1973:8).

24 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter ”

Svävande stoft (aerosoler) har en partikelstorlek mindre än 0,01 mm och kan transporteras långa sträckor. Mätningar i Danmark och Sverige visar en klar påverkan från den europeiska kontinenten.

2.1.1.2 Metaller

Kol och olja innehåller varierande koncentration av olika metaller. Kolets innehåll av metaller kan hänföras till dess biologiska ursprung. Genom växters rötter och bladverk har ett stort antal ämnen assimilerats. Beroende på lakning resp. anrikning har under växtsubstansens nedbrytning och kolets mineralisering erhållits varierande metallkoncentrationer. De vanligast förekommande metallerna i kol av intresse ur miljövårdssynpunkt är bl a arsenik, kadmium, krom, koppar, kvicksilver, nickel, bly, zink och vanadin.

Vanadin och nickel är de metaller som förekommer i de högsta koncentrationerna i olja. Övriga metaller såsom bly, zink, kobolt och koppar förekommer i betydligt mindre koncentrationer. Trots användning av reningsutrustning för rökgaser emitteras avsevärda mängder av metaller till luften, såväl partikulära som gasformiga. Härtill kommer problemet med de metaller som blir kvar i aska och slagg, och som vid deponering kan lösas ut och förorena mark och vatten.

Elfilter och slangfilter avskiljer endast partikulära föreningar. Lättflyktiga metaller, såsom arsenik, kadmium och kvicksilver, uppträder delvis i gasform och avskiljs med betydligt lägre avskiljningsgrad än totalavskiljningsgraden för de partikulära föroreningarna.

2.1.1.3 Svaveloxider

(SOXL

Vid förbränning av svavelhaltiga fossila bränslen emitteras stora mängder svavel till atmosfären huvudsakligen som svaveldioxid. Svavelföreningarna kan spridas över långa avstånd.

Svaveldioxidutsläppen i Västeuropa uppgick 1973 till ca 22 miljoner ton och i Östeuropa till ca 38 miljoner ton. I Sverige var totala utsläppet år 1975 810 000 ton varav 600 000 ton kan hänföras till oljeeldade anläggningar. Kraftproduktionsanläggningar svarar för ca 110 000 ton. (Jordbruksdepartementet, DsJo l976:2).

Ursläpp. Spridning och föroreningshalter 25

Svavelhalten i kol varierar beroende på kolets Vid förbränning oxideras svavel till ursprung. svaveldioxid och svaveltrioxid. Svavel binds även till viss del i komplexa bindningar i aska och mindre - ca slagg. Genom kolets energiinnehåll - kommer mera svaveldioxid att 75 Z av oljans emitteras vid energiproduktionen genom kolförbränning än vid produktion av samma energimängd genom oljeförbränning förutsatt att produkterna har samma svavelhalt. En viss mängd svavel binds dock i kolaskan, vilket delvis kompenserar nämnda skillnad.

2.1.1.4 Kväveoxider (NOX)

Kväveoxider bildas vid förbränning av fossila bränslen dels att förbränningsluftens kväve genom och syre förenar sig med varandra och dels genom att i bränslet ingående kväve oxideras. Kol innehåller normalt 1-2 Z kväve, som till stor del övergår till kväveoxider vid förbränningen. Kväveoxid är en färg- och luktlös gas, som under förbränningsdelvis övergår till den brunfärgade och förloppet stickande kvävedioxiden. Även andra oxider förekommer i mindre mängd. Som en sammanfattande beför kväveoxider eller nitrösa gaser anteckning vänds ofta NOX.

En rad olika faktorer påverkar bildningen av kväveoxider och de viktigaste synes vara:

flamtemperatur - luftöverskott - i uppehållstid förbränningsfasen - av typ eldningsanordning - kolkvalitet såsom kvävehalt m m

Kväveoxidemissionen varierar väsentligt för olika av förbränningsanläggningar. Kol ger i alltyper mänhet kväveoxidemission än olja vid förbränhögre bl a beroende ett högre kväveinnehåll i ning på kol, högre flamtemperaturer samt längre uppehållstid i den heta zonen. Emissionerna ökar ofta med storlek. Per ton bränsle ger en anläggningarnas 500 Mwel-anläggning dubbelt så mycket kväveoxider som en 50 Mwel-anläggning. Utsläppen av kväveoxider från ett koleldat kondenskraftverk uppgår till ca 20 kol. I ett oljeeldat kraftverk är utsläpkg/ton pet ca 15 kg/ton olja.

Världens totala antropogena utsläpp av nitrösa gaser har beräknats till ca 80 miljoner ton/år. I Sverige har mätningar av luftens kväveoxidhalter i begränsad omfattning. Utsläppen från företagits förbränning av olja i Sverige beräknades 1970 till 100 000 ton/år räknat som kvävedioxid

(N02).

26 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

2.1.1.5 Koldioxid

(C02)

Koldioxid utgör det i särklass största utsläppet av ett enskilt ämne från våra energisystem. Den koldioxid som årligen emitteras genom förbränning av fossila bränslen i Sverige beräknade till 16 miljoner ton. Den totala mängden koldioxid i atmosfären har beräknats till ca l 000 miljoner ton varav 15 Z beräknas ha antropogen härkomst. Av den årliga produktionen av koldioxid strömmar hälften ut i atmosfären medan den andra hälften absorberas av oceanerna samt växtvärlden. Det svenska årliga bidraget uppskattas till ca 80 miljoner ton. Koldioxidutsläppet från en fossileldad anläggning uppgår till ca 3 ton/ton bränsle.

2.1.1.6 Kolväten (HC)

Kolväten är den gemensamma benämningen på en stor grupp ämnen som består av kol och väte i olika bindningar. Mer än hälften av samhällets utsläpp av kolväten kommer från bilarna. Både emissionsmätningar och luftkvalitêmätningar har utförts, främst i Västtyskland, England och USA men även vissa mätningar i Sverige finns tillgängliga. I Sverige pågår forskning av bl a benzo(a)pyren. Dessa ämnen har cancerogen effekt.

Det specifika utsläppet av benzo(a)pyren ligger för en fossileldad anläggning inom området 0,2- 10 mg/ton bränsle (EPA, l975):Andra undersökningar på senare tid uppvisar betydligt större utsläpp. Diskussion pågår om lämplig analysmetodik.

2.1.2 PETROLEUM

Oljecykeln omfattar i huvudsak utvinning, transport av råolja, raffinering, distribution, lagring och energiomvandling. Processlinjer framgår av figur 2.1:1.

2.1.2.1 Utvinning

Petroleum förekommer ofta tillsammans med gas och saltvatten. Till sin huvuddel består petroleum av kol och väte, förenade till olika typer av kolväten i en mycket komplicerad blandning. Oljan har uppkommit genom omvandling av växt- och djurlämningar, som i stora mängder samlades på botten av grunda havsområden för flera hundra miljoner år sedan. Under inverkan av höga tryck och relativt höga temperaturer omvandlades detta organiska material under tidernas lopp till den produkt vi nu känner som petroleum. I en del fall har oljan spärrats in

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 27

i bergformationer som den inte kunnat tränga genom. sådana formationer är antiklinaler och för- Vanliga och där förekommer olja ofta i kastningssprickor, tillräcklig mängd för exploatering.

Utvinning av olja föregås av en omfattande prospek- Nästan all borrning efter olja teringsverksamhet. sker med roterande borr. Borrningen utförs från ett ca 40 m högt borrtorn uppbyggt på en botten- Från tornet kan borrstången förlängas med platta. Borrningar har utförts till närmanya rörlängder. re 8 000 m djup.

kan också utföras i sjöar och i havet Oljeborrning kontinentalhyllorna tiotals mil utanför kusten. på Borrningen sker från förankrade eller rörliga plattformar, försedda med borrtorn, personalbostäder etc.

Det är under havens botten de stora oljereserverna finns. I dag tas ca 20 Z av världens olja från fyndigheter under havsbotten. Starkt ökande oljeaktiviteter under allt svårare betingelser ökar oljespillet till havs. Samtidigt ökar också riskerna för de verkligt stora oljekatastroferna. Det finns f n 500 oljeplattformar och borrfartyg i arbete på alla jordens hav. De största oljeförouppstår utefter kusterna som också är reningarna mest känsliga för alla slag av föroreningar.

Miljöriskerna vid oljeutvinning till havs är av två slag, dels det ständiga spillet av små kvantiteter under lång tid och dels risken för att mycket stora mängder olja kommer ut i havet i samband med katastrofer.

Runt en plattform uppstår ett ständigt oljespill. Till det bidrar inte minst den livliga trafiken av servicefartyg. I Kaspiska havet har svåra skador uppstått till följd av långvarig oljeutvinning. På botten ligger lager av asfaltliknande bildningar. Förstörda bottnar anses vara anledningen till det försämrade fisket. Den andra stora faran vid oljetill havs är att en s k blowout inutvinning träffar. Blowout är en explosionsartad utblåsning beroende på högt tryck i de oljeförande lagren. Tack vare ökat geologiskt kunnande och omfattande säkerhetsutrustning har antalet inträffande blowouts varit litet. Nordsjön har hittills för- Barbara skonats. Allvarligaste olyckan är Santa i USA 1969 då uppskattningsvis

katastrofån

300 000 m olja kom ut i havet. Denna blowout tros ha övertryck, sprickor i bottenuppkommit genom bildningen och slarv med säkerhetsanordningarna. Det tog flera månader att hejda det okontrollerade oljeutflödet.

28 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

umw:

wamuwawaoouumm

uno:

umumz

.A

kumomuuuwaw uuoawcmuu

mm:

mumam mmwooua

UGO

\

éco«mum:ou O

mwmuoum mwmnoum

xcmu

K u

nwmmummwooum

AE

wcmammwm

umxcmu umxcmu mwumn xcmu xuauu Impumww cowuan

c Z

caoxzuowao

wcwmmwooum

mumcwwmu mmwuoum Hmcomuwc mmwumw muwømwmu

mama:

q

pmm

cowumuuom

summan uwxcmu

Imcmuu

uwmamammoooum

0 a

mposmco muuomem

GOMUUWHUXW

muonmwwo$

wanna

% Å Å

30 HuH.~

wounomwu uswwm

wvsuu

Utsläpp. spridning och föroreningshalter 29

För att undvika blowout förses borrhålen med säkerhetsventiler under havsbotten. Ventilen stängs automatiskt vid övertryck eller om produktionssystemet på plattformen skulle komma ur funktion. Praktiska erfarenheter saknas beträffande konsekvenserna av oljeutsläpp vid katastrof på oljeplattformar. Däremot har vissa uppskattningar gjorts som redovisats i internationella sammanhang. (Lindencrona, 1977). Föroreningen från havsutvinning av olja uppgår till ca 5 Z av det totala oljespillet till havs.

Från svensk sida har uppskattats att en blowout från en oljekälla i Nordsjön skulle kunna ge ett utsläpp av 10 000 ton olja per dag under 100 dagar. Alltså en total kvantitet av omkring l 000 000 ton. Av denna kvantitet kan ca 50 Z beräknas avdunsta och själv-dispergera i vattnet inom en vecka. Genom insats av olika bekämpningsmetoder (mekanisk upptagning och användning av dispergeringsmedel) beräknas att 400 000 ton kan bekämpas till sjöss. Om resterande olja (100 000 ton)driver mot Sverige kan man beräkna att ett 100 km brett bälte, mestadels bestående av oljeklumpar når Bohusläns kust en månad efter utsläppet. Detta skulle innebära att 1 000 ton olja varje dag under 100 dagar når svenska kusten i Bohuslän.

De ekonomiska konsekvenserna för det svenska fisket har i ett sådant fall grovt uppskattats till 22 miljoner kronor. Kostnaderna för rengöring på stränderna kan uppskattas till omkring 3 000 kronor per ton olja. Skadan för turistnäringen har också grovt uppskattats och beräknas förorsaka en minskning av ca 20 Z av de normala intäkterna vid en högsäsongsperiod. I denna del av Sverige beräknas inkomsterna från turism till 140 miljoner kronor varför bortfallet skulle bli ca 28 miljoner.

Sammanfattningsvis skulle kostnaderna för svenskt vidkommande beräknas bli:

Skador på fisket 22 miljoner kronor Rengöring av stränderna 300 Förluster för turistnäringen 28 Summa 350

Härvid har ej medräknats de ekonomiska konsekvenserna för djur- och växtliv genom bl a skador på fiskens lek- och uppväxtområden samt försämrad Vattenkvalitet.

30 Utsläpp, spridning och fdroreningshalter

Världens kända oljereserver (1975) framgår av tabell 2.l:2. Härav framgår att råoljereserverna är geografiskt sett synnerligen ojämt fördelade. Mellersta Östern svarar för mer än hälften. Världens oljeproduktion och kända reserver vissa år framgår av tabell 2.113 (Pehrzon, 1976).

Tabell 2.l:2 Världens kända (published proved) oljereserver 1975

Land/Område Miljoner ton Procent

USA5 3005,4
Kanada1 1001,2
Syd- och Mellanamerika5 7005,8
Västeuropa3 5003,6
Mellanöstern55 00056,3
Afrika9 1009,3
Sovjetunionenll 40011,6
Östeuropa i övrigt4000,4
Kina3 4003,5
Fjärran Östern i övrigt2 8002,9
Världen totalt97 700100,0
Tabell 2.1:3 Oljeproduktion.och kända reserver
vissa ar (miljonerton)Reservernas längd vid aktuelllivs-
ÅrProduktionKända reserverproduktion
195053513 00024 år ”
19601 08041 00039
l9702 35084 00036
19752 70097 70036
2.1.2.2Transport

Råoljan pumpas under högt tryck genom rörledningar, pipelines, från oljefältet till raffinaderiet eller utlastningshamnen. Olika raffinerade oljeprodukter kan pumpas samtidigt genom en pipeline. Gränsskiktet mellan två produkter innehåller radioaktiva spårämnen och kan lokaliseras med strålmätare. Rörledningar byggs med upp till l 000 mm diameter och är ofta hundratals mil långa.

Råolja och raffinerade produkter fraktas huvudsakligen med tankfartyg från olika produktionsområden. Tankfartygen är ofta så stora och djupgående att det krävs speciella oljekajer utanför den egentliga hamnen.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 31

Konsekvenserna och skadeverkningarna av en tankfartygskatastrof kan uppskattas enligt följande beräkningar (Hellgren, 1976). Det förutsättes att fartyget totalhavererar och att hela oljelasten kommer lös.

130000 ton olja läcker ut (nuvarande största last på fartyg som går i Östersjön). 50 Z avdunstar och självdispergeras. Av kvarvarande kan 52 000 ton (40 Z av totalkvantiteten) bekämpas till sjöss genom insats av mekaniska och kemiska metoder. 13 000 ton når strandpartier vilka till rengöres en kostnad av 3 000 kronor per ton (ca 40 milolja joner kronor). För bekämpning till sjöss är kostnaden för kemisk bekämpning känd (1 liter dispergeringsmedel för 30 kg olja och kostnaden för dispergeringsmedlet cirka 7,50 kr/1) och utgör cirka 2 600 kronor per ton för vartill kemikaliedelen, ytterligare SO Z kan beräknas för insats av personal och utrustning. Alltså cirka 4 000 kronor per ton olja. För mekanisk kan kostnaden upptagning per ton upptagen olja sättas lika med kostnaden för dispergerad olja.

Skador på fisket och turistnäringen är här lika svåra att uppskatta som i det tidigare fallet varför siffrorna för de tidigare använts och bara omräknats i relation till utsläppens storlek.

Sammanfattningsvis skulle de ekonomiska konsekvenserna av ett totalhaveri med en av de största tankfartygen som trafikerar Östersjön bli:

130 000 . . X 22 ‘ 3 m‘1J°“e” k‘ Skador på fisket 1 000 000

Sanering på stränder = 40

Förluster för 130 000 x 28 = 40 turistnäringen l 000 000

Bekämpning 52 000 x 4 000 = 208 till sjöss

Summa 291 kr miljoner

Den i detta fall proportionellt totalkosthögre naden motiveras av att ett tankhaveri i Östersjön i närheten av Sverige kan innebära att saneringen till sjöss vid haveriplatsen kan bli en insats som Sverige måste klara på egen hand.

32 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

I denna överslagsberäkning har ej heller medtagits kostnader för skador på längre sikt, eftersom möjligheter saknas att bestämma skador på vattenkvalitê (utgående från förmodade utsläpp). Generellt kan dock förmodas att ett oljeutsläpp av denna storlek skulle ge förödande verkan i Östersjön i jämförelse med ett liknande på öppet hav på grund av Östersjöns låga vattenomsättning.

Skador på exempelvis sjöfågel, som alltid blir aktuella vid oljeutsläpp till sjöss, går i dessa fall ej att uppskatta, varken till omfång eller än mindre till ekonomiska storheter. Vad här kan påpekas är att redan begränsade utsläpp kan förorsaka död för l 000-tals fåglar varför det är troligt att katastrofartade utsläpp skulle förorsaka total fågeldöd i de områden som oljan når, vid stora utsläpp. Vissa fågelarters vidare existens skulle säkerligen komma ifråga.

En blow-out på Nordsjön omfattande 1 000 000 ton olja skulle för svenskt vidkommande troligen ge totalt mindre skador än om ett tankfartyg med cirka l00 000 ton olja totalhavererade i Östersjön och i båda fallen oljan strömmade mot Sverige. Detta gäller både de långsiktiga skadorna och de på kort sikt.

Å andra sidan är det orealistiskt att räkna med att ett stort tankfartyg i Östersjön skulle totalhaverera och 100 000 ton olja komma Hös. Däremot kan andra olyckshänaelser som grundstötning, kollision, brand och konstruktionsfel ge upphov till utsläpp som storleksmässigt blir mindre vid varje tillfälle men sammantaget kan ge totalt större utsläpp än vid ett ensartat totalhavererat fartyg. Denna typ av begränsade olyckor kan beräknas innebära att 2-3 av fartygets tankar springer läck och hälften av oljan i dessa rinner ut innan inströmmande vatten stigit till läckans övre kant.

Om ett fartyg som lastar cirka 100 000 ton springer läck i 3 tankar skulle 15 000-25 000 ton olja beräknas läcka ut.

Av det totala oljespillet till havs är tankertrafiken orsak till ungefär hälften. Den andra hälften är landbaserade källor, det som floderna för med sig 0 s v. Den för närvarande vanligaste orsaken till oljeföroreningar från fartyg är tömning av barlast. Tankfartyg av nu använd typ använder samma förvaringsrum för olja och barlast och därför är barlastvattnet som regel oljeförorenat. En ny typ av fartyg med dubbla skrov har börjat komma till användning. Utrymmet mellan skroven

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 33

användes enbart för barlastvatten. Med sådana fartyg elimineras risken för oljeförorening vid tömning av barlasttankarna. Vidare minskas väsentligt risken för oljeutsläpp vid grundstötningar.

Oljeutsläppen i samband med lossning och lastning av fartyg kan uppkomma av flera orsaker, t ex felslangbrott, slarv vid losskoppling, felkoppling, aktiga packningar m m. Kajen bör vara så utformad att utspilld olja på kajdäck inte kan rinna ut i vattnet. Kajdäcket bör därför vara omgivet av täta trösklar och försett med fall mot en tät uppsamlingsbehållare vilken dräneras via oljeavskiljare i land. För att begränsa ytspridning av löskommen olja i samband med lossning och lastning kan fartyg vid isfria vatten inringas med länsor innan lastning eller lossning påbörjas. Vattendomstolen har vid av vissa hamnar föreskrivit att prövningen lossning och lastning inte får påbörjas innan farhar kringgärdats av effektiv länsa. Detta tyget förutsätter givetvis lämpliga vind- och strömförhållanden samt att vattnen är isfria.

2.1.2.3 Raffinering

Den primära raffinaderiprocessen är destillering, varvid råoljans kolväten delas upp i fraktioner, allt efter kokpunkten.

De viktigaste huvudfraktionerna från destiileringen utgöres av gasformiga kolväten (gasol), bensinfraktioner, fotogener samt dieselbrännoljor och tunna eldningsoljor. Oavsett råvara och raffinaderityp resulterar processen undantagslöst i en mer eller mindre tjockflytande återstodsolja.

Vid ett typiskt svenskt eller europeiskt raffinaderi får man med lämplig råoljeblandning under idealförhållanden ut ca 20 Z bensin och nafta, ca 30 diesel och tunna samt Z fotogen, eldningsoljor 40 Z eldningsoljor och bunkers. Fördrygt tjocka lusterna inkl bränsle för driften uppgår till ca 4 Z.

För att de säsongsmässiga variationerna i utjämna efterfrågan och förbrukning erfordras extra lagför sådana produkter som vid en viss ringsutrymmen av året inte är lika gångbar som under andra period Men buffertlager erfordras inte bara för perioder. att utjämna sässongsmässiga variationer mellan vid raffinaderi och leveranproduktframställning ser. Lagringen är en integrerad del i hela distributionssystemet. Omfattningen av råoljelagringen vid ett raffinaderi beror inte bara på raffinaderiets omfattning utan även på oljetillförseln,

34 Utsläpp. spridning och fiiroreningsha/Ier

t ex om den huvudsakligen sker med de största typerna av tankfartyg.

I Sverige finns sex oljeraffinaderier, som frampetroleumprodukter av

ställer olika importerad

raolja. Raffinaderikapaciteten framgar av tabell 2.1:A.

Tabell 2.l:4 Raffinaderikapaciteten i Sverige ar 1976

Företag Ort Mton råolja/år

Scanraff Lysekil 8,3 Shell - Trans Kopp Göteborg 4,7 BP Göteborg 5,0 Nynäs Petroleum Göteborg 0,3 Nynäs Petroleum Malmö 0,2 Nynäs Petroleum Nynäshamn 3,8 Totalt 22,3

Luftföroreningarna utgörs av svaveloxider, kolväten och luktande ämnen, koloxid, partikulära föroreningar samt kväveoxider.

Den största källan till emission av svaveloxider från oljeraffinaderier är förbränning av bränsle för erhållande av energi till olika processer och ångproduktion. Bränsleförbrukningen är 3-7 Z av raffinerad produkt beroende på raffinaderityp. Det totala svaveldioxidutsläppet från oljeraffinaderier under 1975 var ca 19 000 ton. Från processenheterna och lagringstankarna kommer illaluktande ämnen (svavelväte. merkaptaner, kolväten etc) att emitteras. Avdunstningen av kolväten är 0,2-0,4 kg/ton raffinerad råolja. Kväveoxidemissionen år l975 beräknades till ca A 500 ton.

Statens Institut för Folkhälsan har undersökt besvär med buller, sot och damm samt lukt från fem nordiska raffinaderier (Sedvallson, 1971). Resultatet framgår av tabell 2.l:5.

Iahgll 2,125 Störningar från oljeraffinaderier

Avstånd från Procent av befolkningen som på utsläpps- olika avstånd störs av punkten, km Lukt Sot och damm Buller

150359
52232
7ll0l

Utsläpp, spridning och jöroreningshaller 35

Vattenföroreningar av olika mängd och typ erhålles beroende på råoljans ursprung och sammansättning samt produktionsinriktning. Trots vattenrening i flera steg erhålls vattenföroreningar. Efter såväl mekanisk, kemisk och biologisk behandling samt på senare tid dessutom filtrering återstår rester av olja, fenoler samt organiska svavel- och kväveföreningar. De till vatten emitterade organiska ämnena kräver syre vid nedbrytningen, varvid syrehalten i recipienter med dålig vattenomsättning kan sänkas till för fisk kritiska värden om inte en tillräckligt stor utspädning åstadkommes. Vidare kan fisk fångad i närheten av oljeraffinaderier ta smak av fenol och ibland även av olja (SNV 1972:12)_

Som exempel på oorganiska föreningar kan nämnas ammoniak, cyanider, oorganiska svavelföreningar och andra oorganiska salter. Vidare förekommer mindre mängder av olika metaller härstammande från råoljan, använda katalysatorer och hjälpkemikalier.

Man måste även räkna med spill av olja vid lastning och lossning. Risken för haverier av båtar medför vidare vissa risker för utsläpp av råolja och oljeprodukter. Effekter på landskapsbild beskrives i 3.7.8.

2.1.2.4 Distribution

Oljetransporter till en produktionsanläggning kan ske med fartyg, tankbilar, järnvägsvagnar, rörledning eller i vissa fall genom en kombination av dessa transportsätt. Oljan är vanligtvis tillgänglig i någon omlastningshamn. Föroreningsriskerna vid fartygstransporter har tidigare beskrivits.

Vid landtransporter kan olja genom olyckshändelse rinna ut på marken och förorena grundvatten. Ju mer lättflytande den är desto större blir spridningsområdet. De mest trögflytande oljorna stelnar till en matta ovanpå markytan vilket underlättar saneringsarbetet. Olycksplatsens läge är betydelsefull. Utsläpp i eller intill sjöar, vattendrag och grusåsar medför de största problemen. Oljeutsläpp från tankbilar orsakas av tekniska fel eller av trafikolyckor. Det har ej utförts någon statistisk undersökning över frekvensen av sådana olyckor i landet. För landsvägstransporter av tung olja användes fordon specialutrustade för denna oljekvalitet.

Vid fyllning och tömning av tankbil kan oavsiktliga spill förekomma exempelvis vid losskoppling av slangar, på grund av överfyllningar, genom slarv m m. Marken vid ramperna för fyllning och

36 Utsläpp, spridning och fliroreningsha/Ie/ SOU l977:68

tömning bör vara hårdgjord med betong eller likvärdigt material och utformad så att spilld produkt inte utsprids eller infiltreras i marken. Den hårdgjorda ytan bör utföras med fall mot lågpunkt med avlopp anslutet till avloppsvattennätet. Luftförorening genom bilavgaser från biltransporter av olja är en annan betydelsefull sektor inte minst vad gäller kväveoxider.

2.1.2.5 Lagring

Vid cisternområde kan allvarliga vattenföroreningar uppstå på grund av spill och läckage av olja. Orsaken härtill kan exempelvis vara överfyllning av cisterner, ventiler m m. Olika skyddsåtgärder bör vidtagas för att förhindra uppkomst samt spridning och infiltrering av spill.Vid spill av olja skall platsen vara så ordnad att oljan kan uppsamlas. Skydd mot spridning av löskommen olja i samband med t ex överpumpningar och läckage vid blandningsanordningar kan åstadkommas genom lämpligt utformade skyddsvallar. Invallningar kan utföras på olika sätt dels kring enstaka separata cisterner och dels kring grupper av cisterner. Då platsen är belägen inom område som enligt beslut av vattendomstol eller länsstyrelse blivit fastställt som skyddsområde gäller särskilda bestämmelser enligt kommerskollegiet.

Vid vissa raffinaderier sker lagring av petroleumprodukter i oinklädda bergrum. Bergrummen sprängs ut under lägsta grundvattenyta och det omgivande grundvattnet hindrar den inlagrade produkten att tränga ut. Praktiskt taget allt berg är genomkorsat av sprickor och slag varför grundvatten vanligen läcker in i bergrummet. Den inlagrade produkten flyter därför på en bädd av vatten. Inläckande grundvatten bortpumpas under hand.

Det utpumpade vattnet från bergrummen är i mer eller mindre grad förorenat av suspenderad olja och vattenlösliga komponenter från oljan. Vattnet renas därför före utsläpp, antingen i en separat oljeavskiljare enligt gravitationsprincipen eller tillförs raffinaderiets reningsanläggning för industriellt avloppsvatten.

Vid lagring av petroleum i cisterner eller bergrum sker en avdunstning vid alla fina vätskeytor av kolväten och andra lättare beståndsdelar. Dessutom förekommer s k andningsförluster, d V s vid fyllning av cisterner eller bergrum trängs luft innehållande lätta kolväten ut i atmosfären. Den sistnämnda typen av förluster kan vid cisternlagring minskas genom att tankarna förses med s k flytande tak.

Utsläpp. spridning och _löroreningshalrer 37

2.1.3 KOL

Kolcykeln omfattar i huvudsak utvinning, transport, lagring, elproduktion och avfallshantering.

2.1.3.1 Utvinning

Bituminösa kol påträffas i äldre formationer på stort djup. Kolflötsernas tjocklek uppgår till 3 m eller mindre. Exceptionellt förekommer tjocklekar överstigande 10 m. Den minsta tjockleken som går att bearbeta är 30 cm under gynnsamma förhållanden.

Flötstjockleken är huvudsakligen bestämmande för vilken produktionsmetod som väljs i underjordsgruva. I USA bryts mer än hälften av allt kol under jord med s k continous mining machines. Dessa river loss kolet ur flötsen med kloförsedda, roterande valsar och lastar samtidigt upp kolet på band eller i vagn för transport ut ur gruvan. Enligt det s k Longwall-systemet skalas kolet ur berget längs en arbetsyta, som kan vara upp till S0 m lång, med automatmaskiner som rör sig fram och tillbaka utefter kolytan och som själva stöttar upp gruvtaket just över arbetsplatsen.

Vid djup överstigande 1 200 m uppträder som regel besvärande höga temperaturer och tryck samt geologiska risker och vid djup överstigande l 800 m kan brytning ej äga rum.

Från gruvan transporteras kolet, vanligen på stora transportband, till en tvättningsanläggning. Med hjälp av bl a flotationsmetoder avskiljs gråberg och andra föroreningar. Hur långt man skall gå i strävan att sänka askhalten beror ofta på marknadsläget. Det är dyrbart att tvätta kol och marginalkostnaden stiger kraftigt. Före leverans behandlas kolet andra sätt - det kan vanligen på torkas, sorteras i styckestorlekar eller krossas ner till stybb och det kan blandas med andra kvaliteter till en given specifikation.

Om en horisontell eller flackt stupande kolflöts är belägen på ringa djup, kan kolet utvinnas genom dagbrytning i s k dagbrott. Överlagrande jordarter bortföres maskinellt. Om flötserna överlagras av fasta berg sker sprängning och borttransport tills kolflötsen blottlagts.

Effektiviteten i kolbrytning mäts vanligen i O M S, Output per Man Shift. Denna beror huvudsakligen på de geologiska förutsättningarna och på mekaniseringsgraden i gruvan. I Europa ligger 0 M S vid

38 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

2-4 ton, i USA och Australien vid 10-12 ton. I dagbrott kan man komma upp till 30-40 ton.

Den största yttre miljöpåverkan uppträder vid dagbrytning. Stora maskiner hanterar stora volymer vid höga hastigheter. Vid torr väderlek och vid blåst är damningen ofta besvärande. Vid solsken uppträder hög strålningsvärme i svarta kolflötser. Nederbörd i form av slagregn men även dimma kan helt förändra arbetsvillkoren ur produktionssynpunkt. Effekten på landskapsbild beskrives i avsnitt 3.7.4.

Vid underjordsbrytning kan markförskjutningar inträffa. Länsvattnet från kolgruvor är surt, aggresivt och järnhaltigt och erfordrar neutralisering. Tvättning av kol för att avlägsna svavel förekommer vilket ger stora mängder förorenat vatten.

Kolreserverna i världen är mycket stora i jämförelse med de kända oljereserverna. Majoriteten av de stora kolfälten är belägna i Sovjetunionen, Förenta Staterna och Kina. Kolreserven framstår såsom världens mest betydelsefulla fossila energireserv även om endast en mindre del av de beräknade totaltillgångarna kan räknas som ekonomiskt brytbara. Man har beräknat att de totala reserverna av alla olika koltyper, såsom antracit, bituminösa kol, brunkol m m, uppgår till ca l5xl012 ton i kolflötser av 30 cm och större samt ned till ett max djup av l 800 m. Man brukar räkna att 50 Z

meg

av reserven är åtkomlig d v s ca 7,5xl01 ton.

Återvinningsfaktorn varierar givetvis från land till land. De ekonomiskt utvinningsbara kvantiterna blir ännu mycket mindre och framgår av tabell 2.l:6 (AB Svenska Shell, 1975).

Världsproduktionen av kol uppgår till 2 170 Mton/ år (1974).

Ursläpp, spridning och föroreningshalter 39

Tabell 2.1:6 Världens kolreserver - ekonomiskt kvantiteter - ton utvinningsbara miljarder

Hårda koll)Mjuka kolz)
Sovjetunionen166107
Nordamerika12860
Kina-
Indien111
Västeuropa37ll
Östeuropa427
Afrika12 -- l

Sydamerika l - Japan

Mellersta och södra
Stillahavsområdet14ll
Resten av världen21
Världen totalt476219

Källa: World Energy Conference Survey of Energy Resources, 1974

1) Inkluderar antracit och bituminösa kol 2) Inkluderar sub-bicuminösa kol, lignit och brunkol

De viktigaste europeiska koltillgångarna är: Miljarder ton

UppmättaTroligaTotalt
Polen6165126
Västtyskland70160230
Storbritannien12842170

Källa: SOU 1974:65

2.1.3.2 Transport

Järnvägstransport

Huvuddelen av alla landtransporter av kol sker med järnväg. I de stora kolländerna har särskilda koltransporter med stor kapacitet utvecklats. Amerikanska kolvagnar kan lasta 100 ton och mer, medan i Polen den maximala vagnkapaciteten är 60 ton. Normalstorlek på koltågen ligger på 4 000- 9 000 ton. Med blocktåg d v s stora specialtåg för ca 10 000 ton kan kontinuerlig lastning och lossning ske utan uppdelning i mindre enheter.

Rörtransport

Rörtransport av fasta uppslammade ämnen har länge tillämpats med gott resultat för kortare transporter. De räknas till de mest ekonomiska transport-

Utsläpp. spridning och föroreningshalter

systemen och uppvisar många fördelar. Låga driftoch underhållskostnader, lågt arbetskraftsbehov, driftsäkerhet, kontinuitet och ringa miljöpåverkan. På senare tid har även långdistanstransporter av slam utvecklats. Dessa är konkurrenskraftiga för koltransport jämförda med nuvarande distributionssystem med järnväg, förutsatt att kvantiteter och avstånd är tillräckligt stora överstigande 100 km (Sjöstrand, 1976).

Världens längsta koltransportledning byggdes i USA år 1970. Den 440 km långa ledningen transporterar 6 Mton/år från en kolgruva i Black Mesa till ett l 600 Mwel-ångkraftverk i Mohave. Ledningens dimension är 450 mm och transportkapaciteten motsvarar två tåg med vardera 160 vagnar per dag.

Där det inte finns några järnvägar kan rörledningar ha avgjorda fördelar även när det gäller mindre kvantiteter och avstånd. Kostnaden för transport med rörledning uppgår till mellan 1 och 4 öre per tonkilometer. För kol som transporteras med slam krävs nya metoder, lagringsmöjligheter och hanteringsanordningar. Även pneumatisk koltransport förekommer enligt ryska källor. Metoden uppges ha låga transportkostnader.

Fartygstransport

För Australien och Förenta Staterna. som är två av världens största kolexportörer finns utländska marknader i Europa och Japan. Transporterna till dessa marknader sker med stora bulkfartyg överstigande l00 000 tdw. Man måste dock konstatera att antalet hamnar som för närvarande kan ta emot större kolförande tonnage är ytterst begränsat. Endast två exporthamnar kan hantera fullastade 120 000-tonnare (Canada och Australien).

För transporter till Sverige kan åtminstone för transporter från Polen användas självlossande mindre bulklastfartyg. Stoleken av sådana ligger 5 000-15 000 tdw. Sådana fartyg kan tas in i på de flesta av Sveriges viktigaste Östersjöhamnar. Med självlossande fartyg behövs inga särskilda lossningsanläggningar i hamnen, men väl lagerutrymme.

Det finns f n bara tre hamnar i Sverige som är utrustade med moderna och effektiva lossningsanordningar för kol av hög kapacitet, nämligen Luleå, Gävle och Oxelösund. Kolimport och fartygskapacitet för dessa hamnar är följande:

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 41

Kolhamn Kolimport 1972 Fartygskapacitet

Luleå 0,4 Mt 70 000 t Gävle 0,6 Mt 25 000 t Oxelösund 0,9 Mt 70 000 t

Källa: SOU 1974:65

I Luleå byggs kolhamnen nu ut ytterligare. Dessa tre hamnar bör tillsammans kunna klara en import av åtminstone 10 Mton/år utan nämnvärda extra investeringar.

Kol utgör en transportvänlig energiråvara i det avseendet att ett lastfartyg med kol ej förstör våra vatten eller kuster vid eventuella haverier. Såväl fartyg som last sjunker till botten vid sådant tillfälle.

Kolhamn På grund av ökande aggregatsstorlekar för kondenskraftverken är den kvantitet kol som omsätts betydande. Vid ett 600 Mwel aggregat förbrukas således ca 5 000 ton kol/dygn.

De godshanteringsenheter som ingår i en modern kolhamn är bl a följande:

- Lossningsutrustning - för mellan och Utrustning transport kaj lager - Sikt- och krossanläggning - Inmatare från lager - till Transportör buffertlager

Om kolhamnen skall tjänstgöra som omlastningshamn från större kolfartyg till mindre måste en kaj för dessa mindre fartyg anordnas. Lastningen sker normalt med en rälsbunden utlastare som kan köra utefter kajen. Transporten mellan denna utlastare och kollagret sker med täckta bandtransportörer.

2.1.3.3 Lagring

Vid lossning, lastning, transport och lagring av kol genereras ett mycket finkornigt koldamm som kan spridas inom anläggningen och till omgivande bebyggelse. Torrt kol är mycket besvärligare än kol. Inomhusdammet bör begränsas med tanke fuktigt skäl (antrakos) och risken för på yrkeshygieniska stoftexplosion.

42 Utsläpp. spridning och _/Broreningshalter

De primära effekter som kan uppstå i kolhanteringsanläggningens lokala omgivning på grund av damning kan delas upp i fem grupper:

1. Olägenheter av nedfallande stoft i form av nedsmutsning av markvegetation och material

2. Nedsättning av sikt p g a svävande stoft

3. Eventuella skador på vegetation p g a nedfallande eller svävande stoft

4. Eventuella skador på material p g a nedfallande eller svävande stoft

5. Eventuella hälsoeffekter på människor och djur p g a nedfallande och svävande stoft

Då den största risken för damning föreligger vid lastning, lossning och transport kan damning i stor utsträckning avsevärt begränsas genom att dessa operationer utförs så isolerat och inkapslat som möjligt och även medelst vattenbesprutning, ventilerade avsug o s v. Dagvatten uppsamlas och rensas därvid i sedimenteringsanläggningar.

Erforderlig kollagervolym bestäms vanligen av anläggningens bränslebehov, isavstängningsperiod och erforderlig beredskapslagring. För att minska kollagrets area för en viss volym kol vid begränsad marktillgång, vill man utföra lagret med stor höjd. Begränsade faktorer för höjden är grundförhållanden, hanterbarheten och självantändningsrisken.

Medelst helautomatiska rälsgående maskiner lagras kolet normalt i strängar, 200-400 m långa och 40- 50 m breda. Andra former av kollager förekommer. Ett exempel utgörs av kollager som placeras nära kajkanten. Lagret kan försörjas av en brokran som löper med ett ben på vardera sidan av lagret. Nackdelen med denna typ av lager är att storleken är relativt begränsad och kranens lossningscykel är längre.

Medelst komprimering av kolet i tunna skikt (ca 0,5 m) och med en noggrann utplaning av alla slänter underlättas regn- och smältavrinningen, vilket medför att kolet får en lägre fukthalt. Normalt uppgår kolets fukthalt i denna lagertyp till 10 Z.

Utsläpp, Spridning och fliroreningshalter 43

orsakar problem vid hantering och bered- Tjälen ning av kol. Fruset kol bildar ett segt ytlager som vid uppbrytning bildar större sammanhängande stycken. Förutom problem vid bandtransportörav fruset kol erhålls störningar vid hantering kolets Smältvatten reducerar även kolets malning. energimängd.

Vid visar det sig omöjligt att öppna kolgårdar helt kunna undvika dammproblem från själva kollagret i samband med hård blåst. Under själva lagringen kan kolet bindas till högens yta genom av vatten eventuellt med tillsats av besprutning kemiskt bindemedel. Metoden har också den något fördelen att kolets naturliga fuktighet bibehålles vilket minskar damningsbesvären i de senare transtill förbrukningsstället. Ett krav som portleden ställs på en lagerplats är inrättande av avloppsbrunnar för regnvatten. Detta vatten förs till en sedimenteringsbassäng där prov tas innan vattnet släpps ut.

Fordonstrafik inom kolgården bör begränsas till vägar alternativt vägar som behandlats permanentade med dammbindande stoft genom användning av exempelvis sopmaskiner.

för att minska damningen från Ytterligare åtgärder ett kolupplag är att skärma av högen från vinden med av staket och vallar. Plantering av hjälp buskar och träd, speciellt resistenta mot koldammseffekter, kan dessutom medverka till en ytterligare reduktion av emissionerna.

Emissionerna från en kolhög som omsätter något eller ton per år och som inte utnågra miljoner rustats med några emissionsbegränsade anordningar har i olika undersökningar uppskattats till 10-100 kg/tim. (Freyschuss och Grennfelt, 1976).

De partiklar som emitteras är förhållandevis stora och faller till största delen till marken relativt nära anläggningen. Partiklar med en diameter större än l0 pm brukar normalt karakteriseras som nedfallande stoft. Med denna definition kan mer än 90 Z av det emitterade stoftet hänföras till denna grupp.

44 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Det koldamm som emitteras från högen kommer att spridas och så småningom tillföras marken genom sedimentering, impakt eller med nederbörden. På vilket avstånd från källan denna deposition sker beror på kolpartiklarnas storlek, de meteorologiska betingelserna och topografin. Inom några hundra meters avstånd från olika kolhögar har förhöjda nedfallsmängder av kolpartiklar uppmätts. Kolnedfall på något eller några kg per 100 m2 och månad har uppmätts på dessa avstånd från högar utan emissionsbegränsande åtgärder.

Kolets sammansättning, kornstorleksfördelning och packning avgör val av maximal lagringshöjd med hänsyn till brandrisk. Låg lagringshöjd gäller för kol med hög andel flyktiga ämnen och låg askhalt. Kolsorter vilka har kornstorlek som inte tillåter lufttillträde mellan kornen, t ex råtvättat kol har mindre självantändningsgrad än t ex tvättat kol. Olika kolsorter har varierande benägenhet för självantändning vid längre tids lagring. Allmänt gäller emellertid att ju lägre halt flyktiga ämnen, d v s högre askhalt, desto mindre är risken för självantändning av kolet. Med en begränsad lagringshöjd på ca 16 m och plan överdel kan en god komprimering åstadkommas.

Om överhettning skulle ske i samband med uppläggande av ett kollager bör släckning (avkylning) om möjligt icke ske med vatten. Vattnet kan under sådana förhållanden lösa och föra med sig avsevärda mängder fenol, som kan förorena grundvattnet.

Temperaturen i kollagret kan kontrolleras med rörtermometrar som borras in i kolhögarna. Kolets förändras med lagringen. B1 a kan väregenskaper mevärdet reduceras. Det är främst i kolhögarnas ytlager som detta sker.

Följande sammanställning visar några vanliga orsaker till damning och vissa åtgärder för att motverka damning.

Orsaker till damning Åtgärder mot damning Finkornigt kolstoft Inbyggnad av koltransportanordningar och kollager. Inbyggnaderna måste vara venilerade

Torrt kol Befuktning

SOLJ197%68 Utsläpp, spridning och föroreningshalter 45

Orsaker till damning Åtgärder mot

damning

Hög fallhöjd för kol Höj- och sänkbara transportanordningar t ex teleskoprör Hård blåst Inbyggnad eller inhägnad av kollager. Inhägnad med vallar, plank och vegetation. Besprutning av kolgårdens ytskikt med bindemedel Fordonstrafik inom Begränsas så långt möjkolgården ligt till permanentade vägar på kolgården

De erfarenheter som finns beträffande olägenheter av luftförorening i samband med lastning, lossning, transport och lagring av stenkol kan sammanfattas i tabell 2.127.

Tabell 2.l:7 Erfarenheter av kolhanteringsanläggningars luftförorenande effekt

Plats Omdöme Uppgiftslämnare Köpenhamn Klagomål endast vid Köpenhamns en av tre anlägg- Belysningsvaesen ningar: (personlig kontakt Från bostadsområde med dir B Andersen) 500 m ifrån Svanemálleverket. Dessa klagomål gällde dock ej kolhantering utan kraftverket. Från småbåtshamnen i närheten har koldammsolägenheter rapporterats. Maasvlak- Det anses att bety- Yokom et al te dande halter av (personlig kontakt finare partiklar i med Ir P H J de luften och lä om Wringer) M-e kolhamn och stålverk kan förväntas t 0 m på längre avstånd från källan, enligt förundersökning Helsing- Vissa olägenheter Helsingfors Elverk fors föreligger men (personlig kontakt dessa anses obetyd- med diploming liga L Oksanen)

Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Plats Omdöme Uppgiftslämnare

från villa- Vekris - Ontario Lakeview Klagomål mn

::::?::$2a$n::;?“

Koldammet anses dock endast förorsaka någon större olägenhet vid vissa sällsynta och kortvariga tillfällen.

2.1.3.4 Buller

I dagens läge är det på de flesta håll möjligt att rationellt bekämpa buller tack vare de framsom inom det mättekniska området och steg gjorts genom ökad kännedom om olika materials akustiska egenskaper. Bäst är att minska bulleralstringen vid källan.

Kolet från båtar lossas normalt med hjälp av kran och förpassas till ett transportband via ett stup. Någon möjlighet att reducera ljudet från själva kranarna tycks inte finnas. Däremot kan ljudet från materialets stötar mot stupväggarna, om så erfordras, minskas med 10-15 dB(A) genom att dessa kläs med gummi. I övrigt torde det vara möjligt att förlägga lossningsverksamheten till dagtid för att på så sätt minska störningarna.

Vid kraftverk lagras kol i kolupplag där packning sker med hjälp av bandtraktor. För att komma tillrätta med bullerproblemet bör man använda en så tyst traktor som möjligt och se till att kolupplaget förlägges på betryggande avstånd från störningskänsliga områden. Genom ett väl tilltaget lagringsutrymme vid själva pannorna kan påfyllunder natten eller del därav undningsverksamhet vikas.

Speciella krossar används för att krossa kolet till för efterföljande kvarnar lämpliga dimensioner (10-20 mm). Krossarna är ofta uppställda utomhus och utgör, om inga åtgärder vidtages, ett bullerproblem.

Utsläpp, spridning och jörøreningshalter 47

2.1.4 NATURGAS

Världens totala resurser (1975)

få nâturgas

beräknas uppgå till 72xlO m . Naturgasen svarar idag för ca 20 Z av världens energiförsörjning. Den användes i större omfattning i England, USA, Japan, Sovjet, Nederländerna, Västtyskland och Frankrike (Oil and Gas Journal, 1974).

2.1.4.1 Egenskaper

Naturgasens sammansättning varierar. Huvudkomponenten är metan (CH ) som utgör 85 å 95 Z av totalmängden. Resterande del består av andra kolväten såsom etan, propan och butan. Vidare kan förekomma helium, kväve, koldioxid, argon, vattenånga och varierar mellan

sgavelväte. Värmevärdeå

31-39 MJ/m (7 500-9 500 kcal/m ). Gasen är ofta geologiskt förbunden med oljan, dock i minskande utsträckning allteftersom gasutvinningstekniken förbättras.

Den renade naturgasen är praktiskt taget luktfri. Den är inte heller giftig. Endast om svavelväte skulle ingå i halter omkring eller över 0,1 Z får gasen en karaktäristisk lukt och blir i viss mån giftig. Den naturgas som distribueras till konsumenterna luktar dock. För att underlätta upptäckten av läckage tillsätts nämligen små mycket mängder starkt luktande ämnen, t ex metylmerkaptan. Naturgas är lättare än luft och bildar tillsammans med luften mycket explosiva blandningar. Tändområdet ligger inom intervallet 5-15 volymprocent gas. Den största faran vid ett är gasläckage därför explosionsrisken och av den anledningen måste såväl transport- som lagringssystem samt distributionsnäten och konsumenternas anläggningar byggas med betryggande säkerhet.

Skulle tillfälliga naturgasläckage inträffa, avgår gasen snabbt i luften utan att efterlämna några restprodukter på mark eller i vatten. Detta innebär från vattenvårdssynpunkt en stor fördel för naturgas vid jämförelse med olja.

Naturgasen kan överföras från gasform till vätskefas, s k LNG (liquified natural gas), nedgenom

kylning till -l62°C och volymen reduceras vid kon-

denseringen ca 600 gånger. Vätskan återföres till gasform genom förångning.

48 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter Luftföroreningsutsläpp vid förbränning (EPA, 1973)

kg/106m3ton/årl)
Svaveldioxidca1014
Kväveoxider2 000-6 000 2 700-8 000
Stoftca200270
l) kraftverkl 000 Mwel vid 6 000 timmars

utnyttjningstid

2.1.4.2 Transgort

Vid kontakt med vatten kokar LNG mycket snabbt och bildar ett moln av metangas. Genom sin extre-

ma kyla är gasen tätare än luft och lägger sig som en vid mark- eller havsytan. Denna slöja slöja är kvävande och skulle vid ett tankutsläpp snabbt kunna spridas på stora avstånd med mycket vinden. Gasen är lättantändlig och förbränns Ett läckage från en LNG-tanker explosionsartat. efter en kollision eller hård grundstötning skulle således kunna innebära allvarliga riskmoment. Den kalla befaras även kunna orsaka flytande gasen eller utmattning av de sprickor genom sprödbrott omslutande väggarna på ett fartyg.

Ett för naturgas består av rörtransportsystem reducer- och mätstationer, komrörledningsnät, samt centraler för driftkontroll. pressorstationer Av dessa anläggningar är det främst kompressorstationerna som kan ge miljöpåverkan. Större stationer brukar utrustas med turbokompressorer, som direkt drivs av varför risken för gasturbiner, från kompressorstationerna måste bullerstörningar beaktas.

Rörledningarna läggs i möjligaste mån under jord och efterlämnar få synliga spår i naturen. Ett en ledning, vilket är sällläckage på nedgrävd moderna rörsystem, synes inte medföra synt på risk för vattenförorening. De smärre naturnågon inom Sverige, som finns bl a i gasförekomster har inte påverkat vare sig vatten- Östergötland, eller vegetation trots att gasen på tillgångar sina håll tränger fram kontinuerligt ur marken, ur vattendrag och även ur enstaka dricksvatten-

brunnar (SOU l972:25). Landskapsbildens påverkan vid ovan jord beskrivs i avsnitt 3.7.l0. pipelines

SOU 1977168 Utsläpp, spridning och föroreningshalter 49

2.1.4.3 Lagring

Naturgas kan lagras i gasform eller kondenserad som vätska. Den låga temperaturen vid vätskefas ställer stora krav på konstruktionsmaterialen för cisterner. Kondenserad naturgas kan förutom i cisterner lagras i oinklädda håligheter i marken (lösa jordlager) täckta med gastätt tak. Hålrummen görs gastäta genom nedfrysning av omgivande mark. Vid lagring avdunstar små mängder gas. Värden mellan 0,003 Z och 0,3 Z har uppmätts. Den avdunstade gasen tillvaratas och ger således upphov till någon luftförorening.

Gas, som lagerhålles i kondenserad form, måste förgasas för att kunna distribueras i rörledningar. Vid förgasningen går det för uppvärmning via värmeväxlare åt stora mängder vatten som därvid avkyles. Sådant vattenutsläpp torde dock inte påverka vattenmiljön, om recipienten är lämpligt vald. Lagring i gasform i stor skala kommer bara i fråga när geologiskt bildade reservoarer i underjorden kan utnyttjas. Metoden har med framgång använts under många år i utlandet.

Beträffande lagstiftning och säkerhet finns det i bl a Frankrike en särskild lagstiftning för underjordisk lagring av gas. Den har tillkommit för att i första hand skydda grundvattnet från föroreningar. Risk för sådana uppträder bl a vid borrningar och andra arbeten med anläggningen. Såvitt man vet har det aldrig förekommit att s k geologisk gaslagring givit några skador på vattentäkter. En noggrann prövning av föroreningsriskerna måste dock sker i varje enskilt fall om det skulle bli aktuellt med underjordisk lagring av naturgas i Sverige (SOU 1972:25).

2 . 1 . 5 ÖVRIGA BRÄNSLEN

2 . l . 5 . l Torv

Torv har sedan gammalt använts som energikälla. På Irland, där ca 6 Z av arealen består av torvmark, har redan i många sekler torv använts som värmekälla främst för uppvärmning av byggnader på landsorten. Från och med l950 har torv använts också för elproduktion i växande skala. Sovjetunionen är det ledande torvindustrilandet i världen- Närmare 20 Z av Leningrads värmebehov baseras torveldade fjärrvärmekraftverk. Även i Norden på förekommer torvanvändning sedan lång tid tillbaka. I Finland förekommer torvanvändning både för värmeoch elproduktion.

50 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

Även om det i och för sig finns stora torvtillgångar i får man räkna med att torv endast kan Sverige få betydelse för vår energiförsörjning begränsad under fredstid. Torvens svavelhalt är i regel låg men kan i vissa typer av kärrtorv gå upp till ca som torrsubstans). På av hög 1 Z (räknat grund askhalt måste torvpannor förses med effektiva stoftavskiljare. Man använder huvudsakligen cyklonvid mindre anläggningar och elfilter avskiljare vid större anläggningar. Betydande mängder tungmetaller med kol kan i vissa fall ingå. jämförbara av föroreningar är av samma Utsläppen partikulära storleksordning som vid koleldning (jfr 2.3L Exempel på torvens kemiska sammansättning framgår av tabell 2.l:8.

Tabell 2.l:8 Torvens kemiska sammansättning

Kol 5 3 Vite 9

U1U\l\.7f\)O\O

Svavel

h)L»)IdOU\O\

s

NNNNNN

Kväve 7 Syre 3 J Aska 9

Källa: Sveriges bränntorvindustri (Uddgren)

Enligt torvindustriförbundets bränntorvsklassi- 1973 är maximala askhalten 8 Z som månadsficering medelvärde för kvalitet J 9 och J ll. Torven är således ett för lokala behov kompletteringsbränsle med såsom stora ång- och hetanvändningsområden och värmeverk. I vattencentraler, mottrycksverk kontrakt om torvleverans brukar man ofta räkna med SO Z å 55 Z vattenhalt och volymvikten 300 frästorv. Värmevärdet är normalt ca kg/m 8,4 MJ/kg (2 000 kcal/kg).

för en industriell utbyggnad i Grundläggande är att finna en effektiv och driftsäker Sverige för att avvattna torven. Forskning och utprocess inom denna sektor är därför mycket betyveckling delsefull. av torv kommer bl a att starkt Utvinning landskap, hydrologi, växt- och djurvärld. påverka Dessa förhållanden måste också närmare studeras innan en omfattande torvindustri startas.

En första generation värmeverk och kraftvärmeverk bör utnyttja frästorv och beprövad förbränningsteknik som finns såväl inom landet som vid torvindustrierna i Finland och Irland. Torvutvinningens är beskrivna i avsnitt 3.7.6. naturvårdsfrågor (effekter på landskapsbildx

SOU 1977168 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 51

2.1.5.2 Energiskogar

Skogsindustrins råvaruknapphet och den framtida har aktualiserat skogens beenergiförsörjningen tydelse som mångsidig naturresurs och energireserv. Denna energiråvara baseras på bl a snabbväxande sälg och poppel och benämnes minirotationsskogsbruk (MRS) eller energiskog. De potentiella odför i sammanhanget mest aktuella lingsmarkerna salix- och antas bli begränsade till populusarter och våtmarker samt nedlagd jordbruksmark. För myrdel bedöms tillgänglig areal bli ca Sveriges 1 miljon ha, motsvarande 4 Z av den produktiva Snabbskogens sälg och poppel håller skogsmarken. ett värmevärde på närmare S 000 kcal/kg vid 3 Z fukthalt (Statens Naturvetenskapliga Forskningsråd, 1976).

Prof Gustaf Sirên vid Skogshögskolan i Stockholm, som leder ett forskningsprojekt på området, anser att förutsättningarna för MRS är:

Gödsling: Kväve 200 kg/ha, Fosfor 25 kg/ha Kalium l00 kg/ha Bevattning: Optimal tillförsel, regleringsmagasin Skörd: 10-38 ton skördad biomassa torrvikt per ha och år Ca 40 år, skörd efter 3-5 år i södra Omloppstid: och mellersta Sverige, efter 5-10 år i Norrland

Fortsatt forskning erfordras för att bl a kunna göra ekologiska bedömningar, beräkna energibehov för av samt bedöma förlusproduktion gödselmedel ter av fosfor och kalium till ytvatten och kväve, grundvatten.

Veden kan användas som bränsle i ett antingen kraftverk eller värmeverk eller användas för tillav bränslen genom pyrolys eller verkning syntetiska genom andra processer.

Vid förbränning av råvaran uppstår luftföroreningar följande sammanställning. Vedens fuktighet enligt so z (EPA, 1973).

Tabell 2.l:9 Luftföroreningar vid Vedeldning

g/kg ton/år1›

Partikulära13l 000
Svaveldioxidmax 1,4110
Koloxid0,970
Kolväten0,970
Kvävedioxid4,5 0,001360 80xl03

Benzo(a)pyren l) kraftverk 100 Mwel vid 3 500 timmars utnyttjningstid

52 och föroreningshalter Utsläpp. spridning

naturvårdsverkets riktlinjer för luftvård Enligt är emissionsgränsen för nya och befintliga nläggningar för träbränsleeldning 500 mg stoft/m , norm torr vid ett luftöverskott korrigerat till gas, motsvarande 10 Z koldioxidhalt, dock högst 30 kg stoft/h. Anläggningarna måste således utrustas med effektiva stoftavskiljare.

Askan är alkalisk vilket i vissa fall kan motverka av mark och vatten. Då man handskas med försurning aska från träbränsle måste man ta hänsyn till att en del av asksubstansen flyter på vatten.

är synnerligen hög vid ved- Benzo(a)pyrenemissionen eldning. Jämfört med olja är utsläppet SO gånger större per energienhet. Med hänsyn till snabbvärmevärde och låga fukthalt kan lägskogens höga re andel oförbrända gaser förväntas och därmed halter luftföroreningar. Erfarenheter från lägre energiskogens förmåga att ta upp metaller saknas.

Ett vedkraftverk på 500 Mwel fordrar omkring 10 kvadratmil stor energiodling. Ett kraftbolag i USA uppför f n ett vedkraftverk. Naturvårdsfrågor i samband med minirotationsskogsbruk är beskrivna i avsnitt 3.7.7 (effekter på landskapsbild).

2.1.5.3 Oljeskiffer

Skiffer är en bergart som förekommer i olika former. Vissa skiffrar, s k oljeskiffrar varav alunskiffer är en typ, innehåller brännbara ämnen främst kolväten. Sådana skiffrar finns i mycket stora mängder på jorden och även i Sverige. Oljeutvinning från skiffer är en gammal metod prövad redan i mitten av 1800-talet i bl a Italien, Frankrike och Skottland. De största fyndigheterna finner man i USA.

De svenska som huvudsakligen finns oljeskiffrarna, i Östergötland, på Öland och i När- Västergötland, ke, har ett energiinnehåll som totalt motsvarar ca 3 miljarder ton olja. Endast en mindre del av torde vara tillgängliga för dagbryttillgångarna ning. Någon kvalificerad värdering av tillgängligheten har inte gjorts, men med hänsyn till de stora skiffermängder som måste brytas för att hanteringen skall bli av betydelse synes starka begränsningar av tillgängligheten vara sannolika. Den såsom olja utvinningsbara energimängden har angetts till 800 miljoner ton. De bästa svenska oljeskiffrarna ger 50-60liter olja per ton samt en koksåterstod. Oljeskiffrens värmevärde är ca 7,5 MJ/kg (1 800 kcal/kg). Den ur skiffret utvunna oljan kräver speciella raffineringsmetoder.

Utsläpp, spridning och _löroreningsha/Ier 53

Det synes ej vara lönsamt att enbart utvinna fossil energi utan man måste även räkna med metallutvinning såsom uran, aluminium, molybden och vanadin. Det finns även kerogen som är en energirik organisk materia som påminner intorkad 8m olja. Vid uppvärmning till 300-á0O C sker en omvandling till flytande och gasformiga kolväten som kan utvinnas.

I Billingen i Västergötland är uraninnehållet tillräckligt för att göra uranutvinning intressant. Skiffern ligger i över 20 m tjocka lager varav de överst liggande 6-8 m innehåller organiskt kol till 19 Z.

Produktionskostnaden av olja i en större kommersiell i USA uppskattas till ca

anläggning

70 dollar/m . Ett försök i Västtyskland att i halvindustriell skala utvinna bränsle ur oljeskiffer skall enligt uppgift finansieras av forskningsministeriet. Man kommer att använda en process som kallas Lurgi-Ruhrgas-processen, som möjliggör utnyttjande av skifferns hela organiska innehåll som energikälla. Det uppges att man vid preliminära försök 1975 uppnått lovande resultat.

Vattenfrågor Så gott som samtliga av de områden i Sverige som hittills varit aktuella för skifferbrytning kännetecknas av att vattenrecipienterna är små. Mycket höga krav måste därför ställas på behandling av de avloppsvatten som behöver avledas från brytningsområde eller processer.

Vittringen i skiffern under brytningen på grund av dess pyritinnehåll leder till att gruvvattnet kan få en avsevärd halt av lösta komponenter. Tekniken för att ta hand om denna typ av föroreningar är dåligt utredd. Utomlands finns vissa piloteller fullskaleanläggningar med omvänd osmos eller jonbytesteknik i drift för att klara saltproblemet och inom landet arbetas det med en indunstningsmetod för att utvinna närsalter ur ett saltrikt avloppsvatten som härrör från skifferhantering. En primär målsättning måste vara att sluta vattenkretsarna för att minimera omgivningspåverkan. Ett särskilt omnämnande förtjänar de tungmetaller som finns i skiffern vilka är en potentiell källa till miljöpåverkan. Redan i ett tidigt skede av utvecklingsarbetet måste hänsyn tagas till detta så att processerna anpassas till en metallutvinning för att förebygga spridning med processvatten, processgaser eller avfall.

54 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

Den förmodligen svåraste frågan att komma till rätta med utgör den diffusa spridning av förotill grundvattnet som kan reningar exempelvis äga rum från restprodukterna. En av orsakerna till utgör det pyritinnehåll som svårigheterna finns i skiffern. Om pyriten tillåts vara kvar i får man räkna med en vittring i restprodukten upplaget. Genom att befria skiffern från sitt innehåll på svavel och lösliga komponenter bör man kunna få en restprodukt som utan alltför stora miljöolägenheter kan deponeras.

Vattenfög-

är betydande och uppgår till 6-12 m brukningen utvunnen olja.

Luftvårdsfrågor De luftvårdsproblem som kan förutses är bl a utav svaveldioxid, svavelväte, organiska illasläpp luktande kväveoxider och stoft. Hur föreningar, störa problemen blir är beroende av val av processväg och processutrustning.

Helt avgörande för möjligheterna att tillgodogöra sig energiinnehållet i skiffern är hur man lyckas bemästra svavelutsläppen. Beroende på den höga svavelhalten 6 å 7 Z och det låga värmevärdet måste mer än 95 Z av det svavel som finns i bränslet avlägsnas före utsläpp. Det finns flera möjligheter att omhänderta svavelföreningarna. Mest tilltalande ät givetvis att göra någon lämplig produkt. En grundförutsättning för detta är att processgasen håller tillräckligt hög svavelkoncentration. Studierna av lämpliga processer bör ske från dessa förutsättningar.

Utsläpp av illaluktande ämnen måste givetvis begränsas. Om det inte är möjligt att klara detta genom processtekniken finns det alternativ såsom efterförbränning, rening med aktivt kol och annat att tillgripa. Kostnaden för dessa metoder kan dock bli stor om inte hålls nere. Vid lossgasmängderna ning, lastning, transport och lagring av skiffer eller olika mellanprodukter kan det bli problem med diffus damning. Damningen kan i stor utsträckning begränsas genom åtgärder som inkapsling, 0 dyl. Helt torde damningen inte vattenbegjutning kunna undvikas.

Naturvårdsfrågor är beskrivna i avsnitt 3.7.5 (effekter pa 1andskapsbild)a

Utsläpp, Spridning och jöroreningsha/Ier 55

2.2 ENERGIPROGNOSER

Enligt direktiven skall utgångspunkten vara ett sannolikt mönster för energiproduktion och energikonsumtion i Sverige under senare delen av 1980talet. Efter samråd med utredningens sekretariat har nuläget och 1985 valts som de år för vilka beräkningarna utförts.

2.2.1 ELKRAFTPRODUKTION

Elkraftproduktionen har beräknats för 1975 samt för två alternativ 1985, ett med utbyggd kärnkraft (A) och ett utan kärnkraft (B), se tabell 2.221. Huvuddelen av beräkningsförutsättningarna har erhållits från energipropositionen 1975:30 med kompletterande uppgifter ifråga om industriellt mottryck från Industriverkets utredning 1976:3 och ifråga om kraftvärme från VVF/CDL:s utredning om kraftvärme 1975.

Alternativet med kärnkraft 1985, som förutsätter en årlig ökning av kraftkonsumtionen med 6 Z innebär att några nya kondenskraftverk inte behöver byggas samt att elkraft produceras i fjärrvärmeverk i minskad utbyggnadstak jämfört med dagsläget.

Alternativet utan kärnkraft innebär att 35 TWh måste måste produceras i nya fossileldade kondenskraftverk- Med en antagen drifttid på 6 000 h/verk blir effektbehovet 5 800 Mwel. Vi har antagit att denna skall göras i sex nya enheter med storproduktion lekar 1 000 och 2 000 Mwel. Vad gäller lokalipå seringen av verken har vi förutsatt två alternativ. Enligt alternativ Bl, enligt figur 2.222, placeras tre enheter vid västkusten och tre enheter vid ostkusten med en storlek av 1 000 Mwel. Enligt alternativ B2, enligt figur 2.2:3 placeras fyra enheter (2 x l 000 Mwel + 2 x 2 000 Mwel) vid ostkusten och resterande enhet (l 000 Mwel) vid västkusten. Lokaliseringen av kraftverken har betydelse för bedömningen av svavelutsläppens försurande verkan, mepåverkan på mark, flora och fauna tallutsläppens men i viss mån även för effekterna på människan. Vi har valt ett alternativ motsvarande i stort dagens kärnkraftlägen samt ett med huvuddelen av de nya kraftverken på ostkusten_

56 Utsläpp. Spridning och förareningshalter

I alternativet utan kärnkraft kommer vidare elkraft att produceras i ökad omfattning från kraftvärmeverk. Differensen i elproduktionen beror på att installation av direktverkande elvärme vid nybyggnationer reduceras.

Tabell 2.2:1 Elkraftproduktion 1975 och l985,TWh

A. Med kärn B. Utan kärnl975 kraft 1985 kraft 1985 Vattenkraft 57,5 66 66 Kärnkraft 63 - 11,5 Industriellt mottryck 3 8 10 Kraftvärme (fjärrvärme) 4 15 31 Övrig värmekraft 3 7 43 Summa 79 159 150

2.2.2 FÖRBRUKNING AV BRÄNSLEN

Bränslekonsumtionen har beräknats för 1974 och 1975, samt för flera olika alternativ 1985. Med utgångspunkt från energiprognosutredningens (SOU 1974:64-65) uppgifter har två alternativ framtagits, se tabell 2.2:4, ett med en fortsatt utbyggnad av kärnkraften och en årlig ökning av energikonsumtionen med 2,4 Z (C) och ett utan fortsatt utbyggnad av kärnkraften och en årlig energikonsumtionsökning av 2,4 Z (D). Om man i stället utgår från energipropositionen av 1975:30 och räknar på ett fall med utbyggd kärnkraft (A enligt avsnitt 2.2.1) och ett utan kärnkraft (B enligt avsnitt 2.2.1) erhålls högre siffror för oljeförbrukningen, se tabell 2.2:5. Vid beräkningarna av emissionerna i fortsättningen har använts uppgifterna i tabell 2.2:5.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 57

z \\

r~’ “

~\4)

J 1.2.4.-

_/ l #———{—.—‘

// I rJ \... I l

/l

.——17fj—_j:—-—Z§:.:—

\ \ / /

V,

/ L_ ,,

( l I I l

\\ / ( \ I J

fgq

c9: 1 000 _________JE. MW 1

J Y“). v “§5

V

P‘/Vv 1 000 MW 1

~

r--e

fl T O

I V ’

x

1 000 Mwel Mwel 4 I 1 000 ä/ \

y

1 000 Mwel I /N

1 000 Mwel

Figur 2.2:2 Antagna lägen för tillkommande fossileldade kraftverk 1985. Alt B1.

58 Utsläpp, spridning och föroreningshalter sou 1977333

H

X

R* 2 000 Mwe1

) )

:7§::c8D°?§T

n,i

2 000 Mwe1 J”

v/

O / 1 , 1 000 Mwel

ä

/R

E W/fl

IJ

2.2:3 Antagna lägen för tillkommande Figur fossileldade kraftverk 1985. Alt B2.

Utsläpp, Spridning och jöroreningshalter 59

amma

m.N

W

q.m m.m

m.mH _.Hm

uwmuxcgmx

o H.q w.m m.a

m m.H m.N n.m o.o m.w

uummuuow

Iwwwmcm

umuawHmH>xwmmHo

H M.” 5.5 «.0 q.m

uwwacm

hm

.o m m.m m.m

cwuwmuxcumx

sou

mwma

o.m o.~

m.mH

~.N N.m

m.wN

w

.mage

M

uwmgxagmx

m

o m.N m.« H.»

uxumuuus

vmcwwznua

m.H N.~ N.m 0.0 m.w

uwwum

m

umwmnus H m.H «.5 q.o H.m

:oo

emu:

uu:

cowufismcoxmamcwpm

uoaam

.u m N.q N.q

vme

wawøEummm:mum:wwummw

cowuxavoumam

mwma qNmH w~.o qm.H mm.N

oo.NH

qo.mN

cwwcmøvwuuzmocwoum

¢uN.N

Hmmvumwemm

:cum

wuuwsvcm

coo

wmaoscmun

mum

cwmcmn

H

Hamnme amma -uouoz -gouoz wwHu© pouxav «seam

om om um ua um un

60 Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer

H

m.H

uwmuxaumx

om - u u o.m m.q

~mHHo

owe

mum

emu:

H

m.m o.H m.H

mwmH mmmH H.oH

m.m

m om mm

:ou

umcomawe

H

om - - m.H u m.N o.m

uwmuxøuwx

H

mum

uxu›uuu:

vvs H

mwmH om o.H o.H q.H w.m m.H

HH

H

om mo.o ~o.o me.o no.o mw.m mm.o

øomuesmaoxmamømpm

mnma

n-m

wo.o ~n.o ~H.q No.H ooqm

qH.oH

om

uwmuxaumx

mnN.N

ummuxmaouaox

meumuwmHm msHwHHm_H

Hamnwa Huum=u:H umHun

:wa: «seam

SOU 1977168 Utsläpp, Spridning och jöroreningshalter 61

2.3 EMISSIONSSITUATIONEN, NULÄGET OCH 1985

direktiven skall beräkningarna och bedöm- Enligt från nu använd teknik. Vidare skall ningarna utgå den tekniska belysas, som kan få genomutveckling i tillämpning under den närmaste slag praktisk tio-årsperioden.

2.3.1 FOSSILELDADE KRAFTVERK

För av utsläppen från de antagna fossilberäkning eldade kraftverken har valts teknisk utrustning som är kommersiellt och utprovad för tillgänglig som omkring 1980 och är i anläggningar planeras drift 1985. Detta med hänsyn till den långa tid det tar att planera och bygga stora kraftverksan- Det innebär exempelvis att anläggningar läggningar. för eller förbränning av kol i fluikolförgasning diserad bädd ej medtagits. Se även diskussionen nedan om den tekniska utvecklingen till 1990.

för beräkning av De viktigaste utgångspunkterna utsläppen från fossileldade kraftverk är svavelhalt i kol resp olja, metallhalter i kol resp olja, typ av stoftavskiljare och dess verkningsgrad, panndimensioner och brännarutrustning (påverkar stoft- och kväveoxidutsläpp) samt om utrustning för rökgasavsvavling skall användas eller ej. Anläggstorlek är givetvis även avgörande för ningarnas utsläppens storlek.

För av utsläppen har vi valt fyra olika beräkning kraftverksalternativ, olje- eller koleldade och med en storlek av 1 000 eller 2 000 Mwel. Vi har försökt att använda förutsättningar som ger ett alternativ och ett lågt alternativ för uthögt släppen. Detta gäller särskilt val av metallhalter i kol, om man skall ha rökgasavsvavling eller ej samt om man skall använda stoftavskiljare vid oljeeldade verk.

Elfilter är den helt dominerande typen av stoftavskiljare vid stora kraftverkspannor och har valts som avskiljare.

Elfiltrens totalavskiljningsgrad har valts så att den utgående stoftmängden underskrider specifikt i Sverige och några andra länder miljövårdskrav med viss marginal. För oljeeldade kraftverk är

62 Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer

gränsen i Sverige 1 g/kg olja och för koleldade, för vilka svenska gränsvärden saknas, är gränsen

i Danmark Västtyskland 150 mg/m3 norm och i

och

USA 130 mg/m norm.

Vid en större oljeeldad anläggning utan stoftavär den utgående stoftmängden normalt ca

40 skiljnigg d v s 1 stort sett motsvarande

mg/m norm, oljans askhalt. Variationer förekommer beroende på eldningsuttustning samt oljekvalitet. Vissa oljor har mycket större stoftbildande egenskaper ofta i samband med asfaltenhalt. Vid stora anläggningar installeras 1 vissa fall elfilter. Leverantören garanterar då den Btoftmängden normalt

inom området 10-30 utgåegde norm.

mglm-

Vid en koleldad anläggning erfordras elektrofilter eller annan motsvarande gtoftavskiljning p g a de höga stoftmängder som förekommer. Genom att dimensionera elfiltret för en hög

avskiljningsgrad ca 50 norm

kan man ernå ett normalvärde av mg/m som med god marginal underskrider tidigare nämnda gränsvärden.

Metallhalterna för de oljeeldade alternativen är hämtade :rån en svensk undersökning och utgör ett medelvärde av sex olika oljor från skilda delar av världen (Andersson och Grennfelt, 1973). Variatiqnen av vanadinw och nickelhalterna för eldningaolja 5 samt Bunker C oljor är:

Ni 6-23 ppm V 11-90 ppm

Valet av metallhalter i ksl är svårbedömt. Metallhalterna varierar mycket mellan olika kolfält men också inom ett och samma fält. Variationerna i halt av sex metaller är följande, angivet i väsentliga PPm3

As 0.3-100 Cd 0,§= 40 Cr 3,5—3oo H8 0,2= 2 Pb 1,e= 30 V

För närmare detaljer hänvisas till naturvårdsverkets utredning Miljövård vid koleldning (ej Publicerad).

För beräkningarna har valts dels en kolsort med mycket låga metallhalter härrörande från ett amerikanskt kolfält (Schultg, Hattman and Booker). och dels en kolsort med höga metallhalter härröran-

SOL 1977:68 Utsläpp, spridning och föroreningshalter 63

de från ett australiensiskt kolfält (Commonwealth Scientific & Industrial Reasearch Organisation). Vissa av metallerna finns inte uppgivna i referenserna och har därför antagits, vilket gäller arsenik, kadmium, kvicksilver och selen i den senare gruppen. För t ex kadmium har valts en relativt låg halt, 2 ppm, jämfört med maximivärdet, beroende på den låga zinkhalten. Förhållandet mellan zink- och kadmiumhalt är ungefär samma för många kol.

Polen är ett intressant exportland för svenska leveranser med tanke på såväl transportavstånd som kolkvalitet. Följande tungmetallhalter har inhämtats från leveranser till Enstedverket i Aabenraa Danmark, 1975.

ppm Cd 13 Cr 0,9 Cu 40 Ni 30 Pb 14 Zn 60

Beräknade emissioner av metaller från 1 000 Mwel koleldat kraftverk försett med elektrofilter (Q =99,5Z) har lämnats i en IVL-rapport i mars 1977 (Lövblad). En jämförande studie med föreliggande rapport (tabellerna 2.3:5 och 2.3:7a) framgår av tabell 2.3:7b.

Rökgasavsvavling har förutsatts för båda koleldade alternativen med hänsyn till svårigheterna att på längre sikt ha säker tillgång till lågsvavliga kol. Vidare har även det mindre av de oljeeldade verken rökgasavsvavling för att alternativen med låga och höga emissioner skall kunna belysas för svaveldir oxid. Den enda kommersiellt tillgängliga rökgasavsvavlingsmetoden är skrubber med kalk eller kalkstenslösning.

För den mindre oljeeldade anläggningen med rökgasavsvavling väljes en högsvavlig olja med 3,5 Z svavel medan den större anläggningen beräknas med l Z svavel i oljan. De koleldade anläggningarna båda med rökgasavsvavling beräknas för en svavelhalt i kolet av 1-3 Z.

För beräkning av kväveoxidemissioner har förutsatts idag konventionell utformning av pannor, brännare etc. Uppgifterna har hämtats från Svenska Värmeverksföreningen, 1971. Se även diskussionen nedan angående teknisk utveckling. Uppgifterna om utsläpp av benz0(a)pyren har hämtats från U S Department of Health, Education and Welfare, 1967; EPA, 1975; National Academy of Siences, 1972

64 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

Valda siffror måste dock bedömas som osäkra, betydligt högre värden har rapporterats. Beräkning av avfallsmängderna har gjorts med utgångspunkt från (EPA, Oct 1973). Slamproduktionen kan anges till 2 å 3 ton vid förbränning av 10 ton kol med en svavelhalt av 3 Z.

Som jämförelse har medtagits några av utsläppen från Sveriges enda stora smältverk i Skelleftehamn se tabell 2.3:1.

Tabell 2.3:1 Sammanställning av utsläppsdata från Rönnskärsverken, Skelleftehamn

Utsläpp 1972 Bolagets åtagande Förorening ton/år för 1978 ton/år

42 000 24 000

S02

As 54 32 Cd 13 3,4 Cu 242 98 Hg 1,6 0,8 Pb 427 125 Zn 350 140

Utsläpp av uppvärmt kylvatten är ett annat viktigt miljöproblem. Kylvattenb hovet för ett fossilt kondenskraftverk är ca 33 m /s per l 000 Mwel om vattnets temperatur höjs 10 C. Värmen kan också avledas direkt till atmosfären i luftkylda torn eller avledas via slutna kylsjöar, se vidare avsnitt 3.9.

De fyra kraftverksalternativen kan ur utsläppningssynpunkt sammanfattas enligt följande.

Alternativ 1: Oljeeldat, 1 000 Mwel, stoftavskiljare och rökgasavsvavling (alternativ med mindre utsläpp).

Alternativ 2: Oljeeldat, 2 000 Mwel, utan stoftavskiljare och rökgasavsvavling (alternativ med större utsläpp).

Alternativ 3: Koleldat, 1 000 Mwel, stoftavskiljare rökgasavsvavling, låga metallhalter i kol (alternativ med mindre utsläpp).

Alternativ 4: Koleldat, 2 000 Mwel, stoftavskiljare. rökgasavsvavling, höga metallhalter i kol (alternativ med större utsläpp).

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 65

Förutsättningarna för de olika alternativen beskrivs i detalj nedan.

Alt. 1 Oljeeldat kondenskraftverk

Förutsättning: Pannor utrustade med såväl elektrofilter som utrustning för rökgasavsvavling.

I§EEi§Eê_hE!E§§êEê

Anläggningsstorlek 1 000 Mwel Utnyttningstid 6 000 timmar Total termisk 38 Z verkningsgrad Oljans askhalt 0,05 Z max Oljans värmevärde 11,2 Kwh/kg Halten koldioxid 14,5 Z

êsänâlsâêsäzskuias

Tillförd bränsleeffekt 2 630 MW Specifik bränsleförbrukning 236

tonéh

Årsförbrukning 1415x10 ton

§ê§9§28é

Genererad gasmängd 11,8 m3

noäm/äg

Total gasmängd 2 790 x 10 m norm/h O skorsten 150 C Gastemperatur, 3 Total gasmängd 4 330 m /h

êseåsmäesé

Genererad gasmängd 11,8 m3 norm/kg

Specifik utgående stoftmängd

(normalt) 10-30 mg/m3 norm

Utgående stoftmängd/h 30-so kg/h Utgående stoftmängd/år 180-480 ton

Stoftets kornstorleksfördelning antas överensstämma med kornstorleksfördelningen för kolstoft (se figur 2.3:6)

âxexsléieziéss

Svavelhalt i olja 3,5 Z Totalavskiljningsgrad 90 Z Specifikt utsläpp 7 g/kg lja Utgående 10 x 10 ton

S02/år

Kväveoxider

Specifikt utsläpp 15 g/kg olja Utgående 21 x 10 ton

NOX/år

66 Utsläpp. spridning och fororenings/miter

Specifikt utsläpp inkl. viss 3-30 mg/ton olja reduktion i elfilter _3 Utgående benzo(a)pyren/år (4-42) x 10 ton

Seléiezié Specifikt utsläpp kg /kg kol

3,4 Cg

Utgående 4,8 x 10 ton

C02/år

êyäêllämäeaéez Mängd slam från rökgasav-

svavling 300 x 103 ton/år

Mängd sot och aska från stoftavskiljare 500 ton/år Mängd sot och aska från panna små mängder

Varmvatten

33 m3/s vid 10° temperaturhöjning

5223112: Tabell 2.3:2 Massbalans för tungmetaller

Halt i olja ppmIng mängd Utg mängd ton/årton/år
As0,060,0850,004
Cd(0,015(0,021(0,001
Co0,360,510,03
Cr0,050,070,004
Cu0,250,350,02
Fe57,10,35
Hg0,0020,0030,0002
Mn0,090,130,01
MO0,150,210,01
Ni1521,21,6
Pb0,901,270,06
v4969,53,5
Zn0,701,000,05
Summa ca 72,01015,64
Metallhalternaär hämtade från en undersökning

gjord av IVL (Andersson och Crennfe1t,l973). Oljekvalitet: eldningsolja S och Bunker C Elfiltrets verkningsgrad för metaller har antagits vara 95 Z.

Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer 67

Alt 2 Oljeeldat kondenskraftverk

Förutsättningar: Ingen stoftavskiljning och ingen rökgasavsvavling

Tekniska huvuddata

Anläggningsstorlek 2 000 Mwel Utnyttjningstid 6 000 timmar Total termisk verkningsgrad 38 Z Oljans askhalt 0,05 Z Oljans värmevärde 11,2 kwh/kg Halten koldioxid 14,5 Z

§:ä2§le§ê:ä:2E2i2a

Tillförd bränsleeffekt 5 260 MW Specifik bränsleförbrukning 472

tonéh

Årsförbrukning 2830x10 ton

Eêämênsé

Generad

m33no

gasmängd 11,8 m/kg Total gasmängd m norm/h

558gx10

Gastemperatura skorsten 150 C 3 Total gasmängd 8660 m /h

åeeâtmåasé

Generad stoftmängd 40 mg/m3 norm

Utgående stoftmängd/h 224 kg/h Utgående stoftmängd/år 1350 ton

Stoftets kornstorleksfördelning visas enligt figur 2.3:4

Svaveldioxider

Svavelhalt i olja 1 Z Specifikt utsläpp 20 3/ g o1ja Utgående 55x10 ton

S02/år

Kväveoxider

Spesifikt utsiäpp g/ g o1ja

Utgaende 42x10 ton

NOX/ar

åeaaesâzezsea

specifikt utsläpp 4-35 mg/tog o1ja Utgående benzo(a)pyren (11-99)x10 ton/år

68 Utsläpp. spridning och jöroreningshalter SOU 1977:63

Eeléieäié utsläpp 3,4 kg C0 /kg olja Specifikt 9,6x10 ton/år

Utgående C02/år

YêE@!âEEâEEE§l§BE

66 m3/s vid 10°C temperaturhöjning

5222112: Tabell 2.323 Massbalans för metaller

Halt i olja ppmUtg mängd ton/år
As0,060,17
Cd0,015(0,042
Co0,361,0
Cr0,050,11.
Cu0,250,70
Fe514,2
Hg0,0020,006
Mn0,090,26
Mo0,150,42
Ni1542,4
Pb0,902,5
V49139
Zn0,702,0
Summa ca72203

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 69

W W H m W _ M y m __ .m

m . . _ u r .

3434134,...

1 eo,

N LV _ _ _ _ fl M M _ _ . _ m u i

a _. H . å u

“Form:

.

1:1.

a m . H w .m

Gémfiz»

Jå x-

un»

. q & &

2 .-

a n

a.- - x

åns...

y å.- å ..!

n ...i m

.min :å:

4444 T. . I. w . .

W. . .

:#.1v.-:I.

. w _

two .

0:0 :So

. x A W- \ .I u z.. .

. . i.. n . . N

.. 9_ 3 ox:

...z . , . . á , u. . _ i m m Y. ._..._.:_._..:_:::. o p

CCu.C.gxr:CC—

M _ . m . L .

Hit»

.l Q w .s

;uno

.

;m6

n . _ u . u M H W _ _ U . o

w

k “ U, . u W m W m W

T.:.r,.!

. € ..«.w_.n£.,_wBw_o...eH.

u m . ä

u _ 9} _ F» W n m o

üogtoam

L..

;team

ll.

if

1.

Ȋn

.m ,

i. m

.i› - .. .5

w q .

xzznw

u

.44-uI...I..l

:|x

4 4 n Ö. o :1 n

I I.

.irafc

Jw.wm._..‘

xv“:

... . n w a . t_

anwa

ll.

IWCJ.LO‘mHO“mw.\mlNWx..OIL3.,%

T.

m. € umo_E£:V_.w»m.:...L

. - .

,l.:c7f:.G

y . . .. ..z.

noumnmfim.

:...211

...n

3144:...

. _

In _

Toa

s 2 .. 3 e 2 w w m

.En 3 ä

_ å_ E w _ _ H m _ _ u m m u _ m _ m . H M L za_

Fi ur 2.3:l› r e r f .

-§--2-_f Ka od sa tn on ra kS se fa dS

nD. 10 ös et 1.1 ns is nn Se fv öe rr se tt te

r a n o 1 .J e e 1 d

s k O! n 1L .1 8 t S F

70 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Alt 3 Koleldat kondenskraftverk

Kolpulvereldade pannor med torr Förutsättning: botten utrustade med såväl elektrofilter som anläggning för rökgasavsvavling. Låga metallhalter antages.

IsE2i§E§_h2!2éé§s2

1 000 MWe1 Anläggningsstorlek 6 000 timmar Utnyttjningstid Total termisk verkningsgrad 36 Z Bränslets askhalt 12 Z Bränslets värmevärde 7,9 kwh/kg Halten koldioxid 14 Z Bränslets svavelhalt 1 Z

äsäaâlsâêzäzeänies

Tillförd bränsleeffekt 2 800 MW Specifik bränsleförbrukning 355

tonáh

Årsförbrukning 2130x10 ton

Qeâmägsé

Genererad gasmängd 10,7 m3 norm/kg

kol 3 3 Total gasmängd m norm/h

380gx10

skorsten 150 C Gastemperatur, 3 3 Total gasmängd 5900xl0 m /h

êseåsmänaé

Genererad 10,7 m3 orm/kg kol

gasmängd Genererad stoftmängd 11,2 g/m norm Upptagen stoftmängd i eldstadsbotten 10 Z Ingående stoftmängd till 3 elfilter 10,1 g/m norm Elfiltrets totalverkningsgrad 99,5 o Ingående stoftmängd/h 38,3 ton/ stoftmängd 50,5 mg/m norm Specifik utgående Utgående stoftmängd/h 192 kg/h stoftmängd/år 1150 ton Utgående

Stoftets kornstorleksfördelning är en funktion av kolets malningsfinhet. Under normala förhållanden kan stoftets kornstorleksfördelning antagas enligt figur 2.3:6.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 71 Svaveldioxid

Rökgasavsvavlingenligt kalk/kalkstensprocessen.
Avsvavlingsgrad90 Z.
Svavelhalti bränsle Zl2 3
Resthalt0,10,2 0,3
Utg svavelmängd kg/h355710 1065

Av kild svavelmängd per år 10 ton 19,2 38,3 57,5 Utgående ton/år 4260 82520 12780

S02

§!§!§9§Åé§E

Specifikt utsläpp 22 kol

kgéton

Utgående 47x10 ton

NOK/år

Benzelazezzse

Specifikt utsläpp 0,5-10 mg/tg kol Utgående benzo(a)pyren/år (1,1-2l)xl0 ton

Eeléieäié

Specifikt utsläpp 3 kg C /kg olja Utgående 6,3xl0 ton

C02/år

êxêâllâmäasées

Slam från rökgasavsvavling 500x103 ton/år

med 3 Z svavel i kol Slammets vattenhalt 25-50 Mängd stoft från elektrofilter 230xl0 ton/å Densitet . 0,8-0 9 ton/m Mängd slagg och aska från pannor 25x10

tog/år

Densitet 1,2 ton/m

Varmvatten

33 m3/s vid 10° C temperaturförhöjning

72 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

mamma

um

nømamnaamuwa

amD

CMQHM

w

uwqavzuwm

.^uoxo0m Hmm

vem HMHHCO

Imwc«cm~«xm

uouwwmm

.umuasmmu cmsuuwm

vmum

.m

mumcxmumn

N w.mH o.mo m.Hm o.mw o.mm m.~m o.mm H.mm H.mm m.Nm m.ow m.ow o.Nm

CWHW

mwHm

mxmao

mvcmuwuumn

wvcomwub

.NuH=:umV

mxmmw›aw

HMS

um\cou mm.o ¢ooo.o qH.o .Nmoo.o mHm.o «No.0

HH.m om.o mw.o qq.o

.Euowmmw

H.o o.H o.HN H

uH«m

eH

cwmcwamnmmwz

wxmwwzaw

muHw

H

Auouamnaamuoa

Hsmmanb

um:

um\cou qHo.o wm.H oo.o m~.H ooH.o wH.~

m.H m.H o.H

mmm

0.0 Hm H.mH m.o¢

omm

.wvmumunomamu

w:mc~amuw:mEEmwo.~a

umwawcwmuuø

.mwmz

muHmmucm

møumuHm:HHmuwEw::u

mwmav wmwam umxøou H~.o mHoo.o Hq.o ooo.o mH.o H~.H mHo.o Hooo.o o.H m.o

m.Hm m.m n.mH m.mm

uHumHwu

N

møcww

wxmao

oo

HUAHMUOE

C0

uwxcou

Hm;

mcwmuøm

NNo.o mH.N mme.o mH.~ Nm.m mH.~ mH.o oN. ~m.w GWHW xuov

.wuxmmo

H.N m.Hm

muwmma

mm mmH Ham

um

uHm;:mm

ou som

OUNUEWQ

av

mcmawnmmwz

cm HOM

mcumuamslcz

vas sam Ho.o oo.o

mHwHox

m.o

mmuxmuumn

H H H H H N q .HW mo oq HN

uawwaox

wcumuamsaamuwz uwvmuwmwcHcmH«xmm

mHm.N

mam Lue mu umw

uuw .mHmH

Hmmm nu mmm

.HAUDNH maaam umw mcuwm

m we ou uu no mm mm =2 oz Hz Hm mm cw .ho .Hm

SOU1977153 Utsläpp, spridning och _/broreningshalter 73

99,9 99,8

d

KO m 7 J KO O 5

massâterstod

\J1 O

.g

UIC

accumulerad ,__m__M_”__.m-_._a.

——\ i Q ‘O _

O ._› 2 4 6 8 10 40 100 1 d pm

kornstorleksfördelning, efter elektrofilter, Figur 2.3:6 Stoftets Paulson and Ramsden, 1969. vid förbränning av kolpulver enligt

74 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Alt 4 Koleldat kondenskraftverk

Förutsättning: Kolpulvereldade pannor med torr botten utrustade med såväl elektrofilter som anläggning för rökgasavsvavling. Höga metallhalter antages.

IsE2i§E2_hez299§£§

Anläggningsstorlek 2 000 Mwel Utnyttjningstid 6 000 timmar Total termisk verkningsgrad 36 Z Bränslets askhalt 12 Z Bränslets värmevärde 7,9 kWh/kg Halten koldioxid 14 Z Bränslets svavelhalt l Z

§E§B§l§§§E§EEEEiB8

Tillförd bränsleeffekt 5 600 MW Specifik bränsleförbrukning 710

tonáh

Årsförbrukning 4260x10 ton

§§§@§E8§

Genererad gasmängd 10,7 m3 no m/kg kol

Total gasmängd 7600x10 m norm/h Gastemperatur, skorsten 150°c 3 3 Total gasmängd 11800x1O m /h

§E9åE9êEå§

Genererad gasmängd 10,7 m3 kol ?orm/kg

Genererad stoftmängd 11,2 g/m norm Upptagen stoftmängd i eldstadsbotten 10 Z Ingående stoftmängd till 3 elfilter 10,1 g/m norm Elfiltrets totalverkningsgrad 99,5 Z Ingående stoftmängd/h 76,6 ton/ Specifik utgående stoftmängd 50,5 mg/m norm Utgående stoftmängd/h 384 kg/h Utgående stoftmängd/år 2300 ton

Stoftets kornstorleksfördelning är en funktion av kolets malningsfinhet. Under normala förhållanden kan stoftets kornstorleksfördelning antagas enligt figur 2.3:6.

Svaveldioxid

Rökgasavsvavling enligt kalk/kalkstensprocessen Avsvavlingsgrad 90 Z

Utsläpp. Spridning och jöroreningshalter 75

Svavelhalt i bränsle Z1Z3
Resthalt0,10,20,3
Utg svavelmängd kg/h71014202130
Avski d svavelmängd per38,376,7115

år 10 ton SO ton/år 8520 17000 25600 Utgående 2

Kväveoxider

22 kgN per ton kol 94 x 10 ton år NOX per

åsezesêlexzsn

utsläpp 0,5-10 kol

Specifikt mglgon

benz0(aIpyren/år (2,1-43)10 ton Utgående

Eeléiezié

Specifikt utsläpp 3 kg CO olja

/Eg

Utgående 12,8 x O ton

C02/år

êY§êll§@§E8§2E

6 o Slam från rökgasavsvavling 1x10 ton/ar med 3 Z svavel i kol Slammets vattenhalt 25-50 Mängd stoft från elektrofilter 460x10 ton/å Densitet 0,8-0 9 ton/m Mängd slagg och aska från pannan 50x10 to /år Densitet 1,2 ton/m

Varmvatten

66 m3/s vid 10° C temperaturförhöjning

76 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

mv

som

uamnauo

cm

comummwcwmuo

vas

.uw«H:m

E0

mmuxmuuwn wwmuwuwmH

I

.çnma

mumuumxmmm:

um

nmvmummmcwcmH«xmm

ImwcmamHmxm

mm oma Hmm

.nanm

C.O..nmm«EEOO

mo

cmwum

wcwcaamumcmeemmuzumumuufla

vmuw o.Hm m.Nm

um:

o.om o.wo o.mm o.mm o.mm o.mm m.mm m.Nw m.om o.ow o.qw

cmuw

q.m ma

mcuwmcmamnaamuma

N

om

mamma

www:

mumuams

:oo

mxmmwzaw am«uum=wcH

mw:mHHm:uwwcwo\cN

wvcmmwub

mm

um\:ou m.HH m.HH mo.o mn.m m.m~ oo.o o.qH omm mmmwn

e.N mqfi Hmm

umwavmuom

om om m.m no

.co was

.w

pmm

muzm

.m

umm«ma: wcmvum

mxwmwaaw

uwwwucwmom

aammmmb um\cou uouwwam

uum

q.m oNH mmm mmm oo.o mom .HH mum q.mN H.mm mac mmm Nmmm uamm

mcumuamsaamuoz

ce

.umuH=mww mcmmucm

Hmuoaamm

mmma

.uHm::cN

mwHm

wwwam um\:ou w.~m n.nN qoo.o o.mq qo.o

r—uHN®3EOEEOU

~.e m.o Hmm cog w.o m.q “ma mug new

MXHHO

mv

.nmHnwq

.Euowmmw

cmmcmcwwmacm

pmm

.www

:w«wcm ummw

HUAHNUUE vwum

um\:ou

a

:oo

m.w ena om~H owe «.0 owq m.~H Hem »NH o.~q mmo owmfi «Nwq

u«umHwu

qw

GWHM

N

um:

.Emm Hamu

om

uamwccwuo

wwmwaauwuuw

Hex »mv

camcms

.mvmumuwomamu

wmwm

wcmamnmmwz

OUMUEWÃ xuov

ummuwøvouua

saa ma N oq com cog m.H oofl m om om o_ omg com

.cm«Hmwum=

um

nws

.HW

cwuw

uamzuwm

.amma

muHm mxwao macaw

mnm.N

cwuamøsoz

mam . H

mzuwuamzfiamuwz uxcsmmwcwwus

mumaox

mu

umaamuwz

»mn

“mam

.uwaamume mcwmuam

mmm

HHQQNB «seam ^omHmoV .aox .mnxmwo

m uu ou no so w: mm az oz az am mm :N :ma

Utsläpp. spridning och f ároreningshalter 77

umvawaox

omm

onm oem mha coq

amzz

~H-o~e

oom»m.mo mH~nH.H oom-«.mN m.N-mm.o oNo-m.m

omq-om H-omm qumma m~-no~

;\w

zm m»qm

ooo N

a

uwcowmmweoaamuwz

uuw

com

cwuw

~.m-o.Hv oHo-NoHv

oNH»~.m

ommumav

Hm-o.H omH-mH oqfiuom

mm-H.mv onfipmwv

AH ~-~.m

umaamuwa

m

~-Ho.o oomumo m.H-m.o ooH-~N oH-oo.o omH-N oom-q

zm mfiua aqua om-H

umuamwonuxwaw

umcowwmwaw

w\mz

uwuamsaamumz -H.o-mHo.ov

¢.qHaN.o q.wH-o.o q.nHum.H

wvwcxmumm

m.mm-m.m

vms

oHH-m.o

m.o-H.ov qmmuofiv m.m›m.ov

oouoflv

qH

uuomumw

nmum.w

may

xuwuwmux

amma mmm

Hawnwe

m nu oo po mm mm az am om nu

78 Utsläpp. spridning och föroreningshalter sou 1977;6g

2.3.2 UPPVÄRMNING

Med ledning av energiförbrukningen för uppvärmning av bostäder och övriga lokaler kan bränsleförbrukbestämmas och emissioner av olika ämnen beningen räknas, se tabell 2.3:8.

Tabell 2.3:8 Energiförbrukningen för uppvärmning av bostäder och övriga lokaler 1975 (SOU 1974:64-65)

uttryckt uttryckt i i milj. ton

TWholja
Elvärme8,3
FjärrvärmeE03-517,81,6
varav produktioni
kraftvärmeverk10,60,9
FjärrvärmeE01-20,90,08

Övrig

uppvärmning E03-529,32,6
E01-269,15,8
Övrigt6,3

131,7

Prognosen över Sveriges framtida energiförsörjning för enligt tabell 2,3:9 har beräknats uppvärmning med utgångspunkt från energiprognosutredningen (SOU 1974164-65) och Värmeverksföreningens uppfattning om utvecklingen för fjärrvärmeanslutningar Kraftvärme 1975). Som framgår av tabellerna (ur väntas en kraftig ökning av el för uppvärmning av våra bostäder. 1975 svarade elvärmen för ca 6 Z av den totala tillförda energin medan för alternativ med full kärnkraftsproduktion, motsvarande A, siffra uppgår till 26%, fjärrvärmen l975 uppgick till ca 14 Z av den totala tillförda energin medan anser utbyggnaden kan ske i Värmeverksföreningen sådan takt att fjärrvärmen väntas svara för ca 402 av landets värmebehov för uppvärmningsändamål 1985.

I alternativ B, utan kärnkraftproduktion, har i direktiven från energi och miljökommittên framkommit att direktverkande elvärme vid nybyggnad efter 1976 reduceras och ersätts med villapannor. Elvärmen väntas då uppgå till 28 TWh.

från av bostäder och övriga Utsläppen uppvärmning lokaler har med hjälp av uppgifterna i nyss nämnda tabeller och tabell 2.533 (emissionsfaktorer) kunnat beräknas, se tabell 2.3:lO,

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 79 Tabell 2.3:9 Prognos över energiförbrukningen för uppvärmning av bostäder och övriga lokaler 1985 alternativ A alternativ B

med kärnkraft Twh ton oljautan kärnkraft TWh ton olja
Elvärme37-28-
FjärrvärmeE03-5 665,8665,8

varav produktion i kraftvärmeverk 25 2,2 53 4,7 Eol-2 0 0,0 O 0,0 Övrig upp-

värmningE03-5 15 Eol-2 27 övrig-1,3 2,3 -15 43 -1,3 3,6 -
Summa145152
Tabell 2.3:l0 Utsläpp från uppvärmningav bostäder

och lokaler 1975 och 1985 (ton/år)

alternativ A alternativ B 1975 1985 med kärn- 1985 utan kärnkraft kraft

Svaveloxider 218 000 156 000 164 000 Kväveoxider 55 000 58 000 77 000 Koloxider 6 200 5 200 6 100 Kolväten 4 000 3 800 4 300

2.3.3 TRANSPORTMEDEL

2 . 3 . 3 . l Bilparkens utveckling

För beräkning av personbilbeståndets utveckling har den prognos som industrins utredningsinstitut publicerade 1972 använts (Industrins utredningsinstitut, 1973) Den har hittills visat god överensstämmelse mellan prognos och utfall.

När det gäller att beräkna utvecklingen för lastbilar och bussar har vissa uppgifter hämtats ur Energiprognosutredningen 1985-2000 (SOU 1974:64-65). 1 de fall där inga uppgifter på utvecklingen kunnat erhållas har förutsätts att den följer samma trend som under föregående tioårsperiod. Detta gäller för dieseldrivna bussar och lastbilar.

I tabell 2.3:ll redovisas det totala bilbeståndet för Sverige 1985.

80 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

En uppdelning av personbilar för olika årsmodeller har varit nödvändig att genomföra, beroende på olika avgasbestämmelser för årsmodellerna. Den genomsnittliga livslängden hos fordonen har antagits vara samma som idag, nämligen 14 år. Fördelningen redovisas i tabell 2.3:l2 enligt (AB Bilstatistik, 1975)

Tabell 2.3:ll Bilbeståndet i Sverige 1975 och 1985

1975 1985 Personbilar, bensin 2 666 000 3 708 000 Personbilar, diesel 94 000 120 000 Bussar, bensin 3 000 8 000 Bussar, diesel ll 000 10 000 Lastbilar, bensin 72 000 72 000

Lastbilar,diesel85 000118 000
Summa2 931 0004 036 000
Tabell 2.3:l2 Fördelningav personbilarpå olika
Ãrsmodeller1975 och 198519751985
-19701 435 000226 000
1971-19751 231 000822 000
1976-19852 660 000
Summa2 666 0003 708 000
En beräkning av bränsleförbrukningenför fordons-

parken har också utförts varvid Statens Vägverks av den genomsnittliga körlängden och beräkningar bränsleförbrukningen för olika fordonskategorier använts (Statens Vägverk- Transportnämnden, 1976-08-Ol).

Den genomsnittliga körlängden och bränsleförbrukhos olika fordonskategorier anges i tabell ningen 2.3:l3.

Tabell 2.3:l3 Genomsnittlig körlängd och bränsleförbrukning för olika fordonskategorier

Körlängd Bränsleförbrukning

kml/mil
Personbil,bensin13 100l,l
Personbil,diesel21 6000,85
Bussar,bensin22 4002,3
Bussar,diesel41 0003,5
Lastbilar,bensin13 0002,1
Lastbilar,diesel32 0003,7

Utsläpp. spridning och jöroreningshalter 81

2.3.3.2 Trafikarbetsutveckling

Trafikarbetets utveckling har bedömts på följande sätt. Man kan inte räkna med att trafikarbetet ökar i samma proportion som antalet bilar. Undersökningar i Stockholm 1955-1975 visar att en ökning av antalet bilar med 40 Z ger en tioprocentig ökning av trafikarbetet i innerstaden. Samma förhållanden torde gälla för perioden 1975-1985. Däremot är det realistiskt att räkna med att trafikarbetet i ytterområdena och på landsbygd ökar i samma utsträckning som antalet registrerade bilar.

2.3.3.3 Emissionsfaktorer

Det har inte bedömts troligt att ytterligare avgasrenande åtgärder utöver vad som redan vidtagits i Sverige kan påverka utsläppen nämnvärt under perioden fram till l985. Förbättrad avgasrening kan bara införas på nytillkommande fordon och det tar därför lång tid innan de slår igenom i praktiken. .

De emissionsfaktorer som använts vid beräkningarna av föroreningarna från motorfordon framgår av tabell 2.3:14. Huvuddelen av uppgifterna har erhållits från faktiska undersökningar vid bilavgaslaboratoriet i Studsvik och vid Svensk Bilprovning (Egebäck, 1973; Tejle, 1976L

Tabell 2.3:l4 Använda emissionsfaktorer för personbilar vid beräkning av halten på trafikerad gata

1975 1985 42 g/km 23 g/km ECO ECH 3,8 2,4 N 1,8 1,5

ENOX

För dieseldrivna lastbilar och bussar har antagits =13 g/km, g/km och =22,0 g/km. För

EC ECH=3,4 EN

benzo(a)pyren, svaveldioxid och gly har använts de

emissionsfaktorer som anges i tabell 2.5:3.

2.3.3.4 Emissioner

Med användning av de data som redovisats ovan har totala utsläppen från motorfordon i Sverige beräknats, se tabell 2.3:15.

82 Utsläpp. Spridning och föroreningsha/Ier

Tabell 2.3:l5 Utsläpp från motorfordon i Sverige 1975 Och 1985, ton/år

19751985
Koloxid1 102 0001 023 000
Kolväten173 000106 000
Benz0(a)pyren0,50,6
Kväveoxider164 000161 000
Svaveloxider15 00017 500
Bly1 300szox)

x) Vid en blyhalt av 0,14 g/l bensin

2.3.4 SVAVELDIOXIDUTSLÄPP I SVERIGE

För att kunna bedöma nedfallet av svavelföroreningar har en regional fördelning av svaveldioxidutsläppen utförts. Naturvårdsverket har tidigare beräknat den regionala fördelningen av svaveldioxidutsläppen i ett rutnät (1/2° long, 1° lat) (suv PM 380).

Denna utredning har bearbetats för att gälla förhållandena 1985. Till grund för beräkningarna ligger de bränsleprognoser som tidigare redovisats i avsnitt 2.2 samt uppgifter om bostadsbeståndets utveckling (SOU 1975:96). Vidare har Sveriges tätorter antagits ha den fjärrvärmeanslutning som Svenska Värmeverksföreningen prognostiserat (Svenska Värmeverksföreningen, 1971). De s k processutsläppen från industrier har antagits vara halverade fram till 1985.

Emissionsberäkningarna har utförts för de två alternativen med och utan kärnkraft, som redovisats i avsnitt 2.2.1. Statens Industriverk har bedömt vilka städer som i första hand kan komma ifråga för kraftvärmeverksutbyggandet (Statens Industriverk 1976:3). I övrigt har vi antagit att utbyggnaden följer den plan som Värmeverksföreningen antagit.

Vid beräkningarna har emissionerna från de fossileldade kraftverken antagits uppgå till 4,67 kg svaveldioxid per producerad kwh el, motsvarande ett svavelinnehåll i tjockolja på 1,0 viktprocent. För övriga källor har svavelhalten i tjockolja antagits vara 1,0 viktprocent och tunnolja 0,3 viktprocent. Resultaten av beräkningarna framgår av figurerna 2.3:l6-2.3:19.

2.3.5 METALLUTSLÄPP TILL LUFT I SVERIGE FRÅN FÖRBRÄNNING AV FOSSILA BRÄNSLEN

Som utgångspunkt har använts uppgifterna om bränsleförbrukningen i Sverige i avsnitt 2.2.2, tabell 2.225 samt data om blyutsläpp i avsnitt 2.3.3. I fråga om metallhalter i olja har använts ovan nämnd undersökning. Ifråga om utsläpp från kraftverken har uppgifter i avsnitt 2.3.1 använts. Resultatet av beräkningarna framgår av tabell 2.3:20.

Utsläpp, Spridning och föroreningshalrer 83

\1

F7

(20

40 480 1600

x

g

E 30 1300 9400 2000

kf?

J (

Jgfiflxxj

60 3400 59300 T°ta1“t$1äPP 806 000 ton/år ? r-J

WW

w L

1720g;333100

9000 / V

39 00 18600 14400 900 V

2450 67900 113 j/

24302-\_\å?0f0

Figur 2.3:16 Utsläpp av svaveldioxid, 1972 (ton)

84 Utsläpp, spridning ocfp/örøreningshalrer

4100 300 8800 5500

ñO

Ly“

610 11300

7-’

E 4600

i ‘

1e\‘0§\j

1600 30400

30)

00 23200 331700 900

f* 1,43%

i

/ JMN1 5 Q:;7 Totalutsläpp

493 000 ton/år

i Ffir

1 890 2230cc? 6700

4 f) /f S

c:\.

8600;

3 00

?250á

10200 J V

37800 O

12400”

\ 6::/5

2090;z—.,87g;‘

Figur 2.3:17 Utsläpp av svave1dioxid,1985 (ton) Alternativ A (full kärnkraftsutbyggnad)

Utsläpp, spridning och /broreningshaIIer 85

I

V 20

r 6100 1200 130

50 130 80 00 _,_,./

20 280 250 1 100 2500 //

20 150 300 970 1700___ -

l F____

10 4400 300 9300 6200

:i:20

200 800 2 00

K

Totalutsläpp

900 4600 2400 715 000 ton/år e ..._-__.-_ l

3A

1600 31900 /

00 23700 33400 700

947%

o

m

«J

*JM

lâüáwám

7200 a

z/ C’

6 V

6 00 11600 26

\ 39100 \

4310 € ?

50900 0300

2.3:18 Utsläpp av svaveldioxid, 1985 (ton) Figur Alternativ Bl (inga kärnkraftverk i drift, lokalisering av fossileldade kraftverk enligt figur 2.2:2)

86 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

A

ML

i_

20 _—_:-—

20 150 r___,_

gm

4400 300 V‘

§20

200 800 2 0

1%

900 4600 2400 Totalutsläpp 715 000 ton/år

30% 7%

1600 31900

X

f

663W

4000 00 °

1 3%?

r/L/

?§54

23600 7200 Q 7

i

600 11600 260

65100f

v

my

15:?

39100 A

229;Z 3.1.5

L

2.3:19 Utsläpp av svaveldioxid, 1985 (ton) Figur Alternativ B2 kärnkraftverk i drift, lokali- (inga av fossileldade kraftverk enligt figur 2.223) sering

Utsläpp. spridning och _föroreningshalter 87

H\nm

w oNH

qH.O

uwaamHmu=

m

xum

pHHg

uHm:muuH:mE0:ww

mHHwm0H Hmomm

H\nm

wvmwHmHox

HH o

mg «H mm mm mm

oem

«N

oHo oHN com

oemfi w

m

cm mm.o

vme

Hmomm

Hm q m w m q m

mm mm ma

omH owH omm

wcHccmuauwH

mus

umuummusumm

xuw

.=Hm:og Hwxcou

m

:0Hux:v0umuwmuxHm

mo.o

cmuw

H

Hmomm

HN m w H m N m N N

“Hm owH

vHommHo

oNoH

Am

mmmH

wwHuom uwHHcm

vme m.o mo.o

HH

Hmomm

N N w m m m N HH

owN

ommH

H

xumuHmux:umx uuuHm:HHmuwE umuHm:HHmuwE

ammHmu:HHmuwz

“Ha H m.o H oo.o

Hmomm

o m N m

omm

NH H

omm

w=H:mHHxmmuwoum

m=HcHHHxmmuHoum

uwHH=m vas

mwwa

um\cou

mmm:

oNm.N

oom

H m.o q H q mo.o H N owH H NH omm o vmê UOE

mNmH

.cwHm:mun

emu: umz Hoz Hoz

HHmnmH awmmmm umHpm

m uu oo uu so mm az oz Hz -pm cm AH HN Am Ac

88 Utsläpp, spridning och föroreningshalter sou 1977;53

2.3 6 TEKNISK UTVECKLING TILL 1990

Som av föro-

framgått ovanstående släpps betydande

reningsmangder ut till atmosfaren vid användning av fossila bränslen. Även stora mängder avfall bildas. De väsentliga källorna är kraftproduktion, bostadsuppvärmning och trafik.

En av den tekniska utvecklingen för en bedömning av utsläppsförhållandena efter 1990 uppskattning måste bli osäker. I fråga om kraftproduktion med i kondens- eller fjärrvärmeverk kan man förutolja se en minskning av kväveoxidutsläppen med bränningstekniska åtgärder. Vidare kommer mängderna slam från rökgasavsvavling att minska beroende på att återvinningsprocesser blir tillgängliga. Om denna utveckling inte kommer till stånd kommer dock att bli så utvecklade att stabiliseringsmedel slammet kan hanteras som ett fast avfall och användas för t ex utfyllnadsändamål.

I om användningen av kol som bränsle är utfråga vecklingen mer svårbedömbar p g a att erfarenheter av av kol i stor skala ännu saknas i användning Nedanstående tabell har gjorts inom Sverige. nämnden för och är en energiproduktionsforskning bedömning av genombrott för kolkonverteringsprocesser. Tekniskt genombrott har därvid satts lika med prövad demonstrationsanläggning.

Process Tekniskt 1:a kommergenombrott siella anläggning

Direkt kolpulvereldning med stoftavskiljning och rökgasavsvav- Finns Finns ling Kolpastor för utnytti 1930 1983 jande oljebrännare Direktförbränning i fluidbädd, små effekter 1930 1933 Gasturbin med fluidbädd 1980 ? Avancerad fluidbädd med hög svavelavskiljning och låg

NOX-bild- 1985

1982 ning Lågvärdegas med fluid- 1935 1990 bäddsförgasning Gasturbin med avanfluidbädd 1985 1990 cerad

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 89

Process Tekniskt 1:a kommergenombrott siella anläggning Mellanvärdegas + koks via partiell förgasning i syresatt fluidbädd 1985 1990 Högvärdegas 1983 1993 Solvent refined coal, SRC 1983 1993 bränslen 1985 1995 Flytande MHD för kol 1990 1995

Det är troligt att förbränning av kol i fluidiserad bädd i anläggningsstorlekar upp till något eller hundratals Mwel kommer att vara kommernågra siellt 1990. Dylika enheter kan givettillgängliga vis slås till större enheter. En sådan teknik ihop innebär en reduktion av utsläppen av kväveoxider med minst 50 Z jämfört med de siffror för dagens teknik som angivits ovan. En minskning av utsläppen av kolväten bör även erhållas. Det polyaromatiska bör därvid anmärkas att emissionerna av de senare i dag är dåligt kända. Mycket stora skillnader finns på uppgifterna i litteraturen. Vid förbränning i fluidiserad bädd kan man även avsvavla varvid ett torrt relativt lätt hanterbart avfall erhålles. av torr substans är dock av samma stor- Mängderna leksordning som med skrubberteknik. Slangfilter byggs redan i dag för mindre koleldade anläggoch bör redan inom ett par år kunna installeningar ras på stora enheter över l 000 Mwel. Slangfilter möjliggör en begränsning av metallutsläppen (dock kvicksilver) med ca 50 Z jämfört med de siffror ej som presenterats ovan. Siffran S0 Z är en bedömning då mätunderlag saknas.

Av tabellen ovan framgår att kolförgasning kan vara en aktuell teknik på 90-talet. Ifall den är ekonomiskt konkurrenskraftig går i dag inte att uttala om. Det kan dock konstateras att denna sig teknik långtgående begränsningar av samtmöjliggör av ovan diskuterade föroreningsmängder till liga atmosfären svaveldioxid, kväveoxider, polyaromatiska kolväten, metaller och kvicksilver.

Både vid förbränning och förgasning av kol får man stora mängder metallhaltig aska och slagg. Två finns för att lösa problemet. Av tavägar bellen ovan framgår att behandling av kol med s k solvent refining kan bli aktuell på 90-talet. Denna förbehandling av kolet ger minskat askinnehåll och därmed mindre avfall. En reduktion av svavelhalten i kolet kan även erhållas. Den andra är av avfallet så att det kan vägen behandling

90 Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer sou 197753

återanvändas, åtminstone som vägmaterial e d. Försök med dylik teknik pågår i flera länder.

För anläggningar för uppvärmning kan förutses en fortgående utveckling av fjärrvärmen. Det är tveksamt om man med dagens teknik kan acceptera koleldade fjärrvärmeverk, men med den tekniska utveckling som skisserats ovan kan det bli möjligt i framtiden. Någon väsentlig förändring av utsläppen från mindre uppvärmningsanläggningar eldade med olja väntas däremot inte. För uppvärmning kan givetvis andra energislag än fossila bli aktuella men den möjligheten behandlas inte i denna utredning.

I fråga om utsläppen från motorfordon kan regler om förbättrad avgasrening endast införas på nya bilar. Det dröjer därför lång tid innan reglerna slår igenom i praktiken. En i sammanhanget väsentlig erfarenhet är att måluppfyllelsen då det gäller avgasbestämmelser i praktiken visat sig mycket dålig. Större utsläpp än de som fastlagts förekommer ofta även vid nästan nya bilar. En försämring sker också allteftersom bilen blir äldre. Utsläppen från bilar har totalt inte minskat trots åtgärder p g a bilparkens ökning. Den tekniska utvecklingen de närmaste åren torde inriktas på avgasreningssystem som inom ramen för gällande bestämmelser bättre tillgodoser redan uppställda mål. I bl a Nordamerika och Japan gäller redan nu avsevärt strängare avgaskrav än i Sverige. Dessa tillgodoses med annan reningsteknik, i huvudsak katalytisk efterförbränning. Sådan reningsteknik kräver speciellt motorbränsle med bl a mycket låga halter av bly, svavel och fosfor. Genom s k trevägskatalysatorer och lambdasondssystem har mycket hög reningsgrad uppnåtts, även 95 Z avseende koloxid och kolväten och över 90 Z avseende kväveoxider. Reningssystem av denna typ kostar ca 5 Z av bilens kostnad. Möjligheterna att i Sverige isolerat införa förbättrade reningssystem på bilar begränsas i viss mån av att vissa tänkbara långtgående åtgärder kan skapa tekniska barriäreffekter gentemot länder i vår omgivning t ex i fråga om tillgång på bränsle med speciell sammansättning. Detta kan begränsa möjligheterna eller öka kostnaderna för att bruka sådana fordon utanför Sveriges gränser. Utredningsarbete i syfte att finna förslag till vidare åtgärder på bilavgasområdet i Sverige har nyligen initierats. Med tanke på erforderlig tid för utredningsarbetet, omställningssvårigheter m m torde de åtgärder som kan komma att genomföras, som en följd av detta arbete, inte få någon större betydelse inom tidsperioden före år 1985.

SOU 1977168 Utsläpp. spridning och fdroreningshalter 91

2.4 HALTER AV LUFTFÖRORENINGAR

2.4.1 HITTILLSVARANDE UTVECKLING OCH NULÄGE

I SVERIGE

Äldre av luftföroreningar i Sverige sakmätningar nas i stor utsträckning. Vid l960-talets början luftföroreningsproblemen och vissa uppmärksammades i ett antal orter i Sverige. mätningar påbörjades Svaveldioxid är den förorening som man hittills

studerat mest noggrannt.

När det andra föroreningar som kväveoxider, gäller kolväten och koloxid, d v s sådana luftföroreningar som i stor utsträckning alstras av motorfordon, finns mer omfattande mätningar. De har i de inga flesta fall utförts under kortare perioder och under Mätningar i Stockholm vanligtvis högtrafik. har dock utförts under en längre period.

I det en beskrivning av uppmätta halföljande ges ter i Stockholm, Göteborg och Malmö.

2.4.1.1 av svaveldioxid och sot Mätningar

Svaveldioxid- och sothalter har registrerats i ett flertal orter i landet. I allmänhet uppmättes de halterna i slutet av 60-talet. Man har sehögsta dan dess haft en vikande trend i de centrala delarna av städerna. Detta beror delvis på att begränsav svavelhalter i eldningsolja har införts ningar men även att fjärrvärmeanslutningar i de centrapå la delarna av städerna successivt har utökats. Ett hur svaveldioxid- och sothalterna har exempel på förändrats framgår av figurerna 2.4:l-2.4:3 (Göte- 1975; Persson, 1973; Stockborgs Hälsovårdsnämnd, holms Miljö- och Hälsovårdsförvaltning, 1976).

2.4.1.2 Mätningar av kväveoxider, koloxid, svävande stoft och ozon

i Stockholm påbörjades hösten 1968 Mätningar i Studsvik, okt l970). Fyra plat- (Bilavgasgruppen ser i staden som man bedömde vara mest ututsågs satta för luftföroreningar från motorfordon. kravet att de låg Samtliga mätplatser uppfyllde vid en med tät trafik och att det fanns ett gata

92 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

trafikfritt område i närheten.

De föroreningar man mätt är svaveldioxid, koloxid, kväveoxider, sot och stoft. Samtliga dessa föroreningar mättes vid en och samma plats. Kontinuerligt registrerande instrument har ingått i utrustningen.

En mätstation av den storlek som beskrivits kräver ett visst utrymme, varför mätningar har företagits från husvagnar eller lokaler vid gatan. Detta medför en viss begränsning vid val av mätplats. Många gator med tät trafik har så smala trottoarer att det inte finns plats för en husvagn. På sådana platser har man därför placerat mätinstrumenten i en lokal invid gatan. Vid koloxidmätningar i gatuluft som har företagits på detta sätt, har åtminstone i något fall kunnat uppmätas högre halter än vad som kunnat spåras vid platser med utrymme för husvagn.

Resultatet av mätningarna redovisas i tabellerna 2.4:6-2.4:9. Värdena avser resultat uppmätta invid körbanan. De mätningar som redovisas för Malmö (Malmö Hälsovårdsförvaltning, 1971-1974) har skett periodvis under 1971-1973. I allmänhet har registrerande instrument kommit till användning. Dessa har varit inrymda i mätstationer placerade vid körbanan. I ett fall har mätsonden varit placerad alldeles invid husraderna (Sallerupsvägen). I allmänhet har mätsonden befunnit sig ca 2 m över gatunivån. Som framgår av tabellerna 2.4:6-2.4:l0 har mätningarna koncentrerats till högtrafik, kl 06.00- 09.00 och kl. 15.00-18.00.

I Göteborg har Institutet för vatten och luftvårdsforskning mätt halter av koloxid och kväveoxider. Koloxidmätningarna genomfördes under 1973. Mätapparaturer har varit placerade vid trottoarkanten 2,4 m över mark, utom i ett fall (Västra Hamngatan) där mätsonden var placerad invid husfasaden. De presenterade kväveoxidmätningarna (Institutet för vatten och luftvårdsforskning, 1976) har utförts under 1974-1975 vid Göteborgs hälsovårdsnämnds mätstation i centrala Göteborg. Mätstationens provintag är beläget cirka 20 m över gatunivån. Mätningar har genomförts med ett kontinuerligt registrerande instrument. Procentilberäkningarna baseras på dygnsmedelvärden. I samtliga undersökningar har svävande stoft bestämts med High Volume Sampler- tekniken.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 93

Beträffande halten av ozon över en storstad hänvisas till en undersökning i Göteborg 72/73 (Institutet för vatten och luftvårdsforskning, 1975). Maximala halter av ozon inträffar ej alltid ovan själva staden utan på ett avstånd av 5-10 mil från staden i vindriktningen.

2.4.1.3 Uppskattning av luftföroreningshalter utifrån emissionsdata

För att beskriva halterna under en längre tid tillbaka kan man endast få en uppfattning om detta genom att se hur utsläppssituationen har förändrats. Detta kan oftast beräknas i efterhand genom indirekta metoder. Svaveldioxidutsläppet i Sverige 1949-1975 framgår av tabell 2.4:ll. Svaveldioxidutsläppen för Europa 1900-1970 genom förbränning av kol och olja framgår av figur 2.414 (Norsk Institutt for Luftforskning, 1976)

Ett annat sätt att försöka beskriva föroreningsnivån är att se hur trafikarbetet i storstäderna har utvecklats under åren. Figur 2.4:5 visar utvecklingen i Stockholms innerstad (Stockholms Gatukontor, 1975). Som framgår av figuren kan man skönja att en mättnadsnivå har börjat utvecklats från 1970-talet. En fortsatt ökning av bilismen medför därför att trafikarbetet ökar i tätortens ytterområden. Man kan således räkna med att de halter som förekommer idag i tätorternas innerområden endast kommer att öka relativt måttligt, men att dessa halter i framtiden och tidsmässigt kommer att få en större utbredning.

Den mättnadsgrad som Stockhom uppvisar torde endast gälla för städer av samma storleksordning. Flertalet av Sveriges tätorter kan anses befinna sig i den utvecklingsfas som för Stockholms del gällde före 1970 (figur 2.425)

94 och jöroreningshalrer Utsläpp, spridning

pgnm3

100-

50 -

å

§2 §2 ål Ei §2 EE ål áå §2 Z2 ll Z2 lå li

6 1 62 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 Figur 2.421 Svaveldioxidkoncentration i Göteborg 1959-1 (vinterhalvårsmedelvärden) Källa: Göteborgs Hälsovårdsnämnd

psggn

150 _

100 - --

50 -

ar 67 68 69 70 71 72 73 Fä 69 70 71 72 73 74 Figur 2.4:2 Svaveldioxidkoncentration i Stockholm 1967iv1nterha1vårsmedelvärden) Källa: Stockholms Miljö- och Hälsovårdsförvaltning

Utsläpp, Spridning och fiiroreningshalter 95

/ug/m3

ux

i

i l

TJImMlIå U Itluuua

jun. juli jun. ju|i jan. ju|i jam. ju|i HW jun. ju|i jun. juli jan. ju|i jun. juli

l)(I0 1901 1902 1903 l‘)() l 1905 1900 1907 Ma /° N9 /m° morf“ 1 v v r - ~ r ^*r -~--(mo

Figur 2.4:3 Sothalter i centrala Göteborg 1960-1975 (månadsmedelvärden) Källa: Göteborgs Hälsovårdsnämnd

96 Utsläpp, spridning och fliroreningshalter sou 1977;53

milj ton

S02 ’

50-

/ / /

40* / / / /

- ‘ I a I 1 I n 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970

2.4:4 av svaveldioxid i Europa från förbrän- Figur Utsläpp n1ng av fossila bränslen Källa: Norsk Institutt for Luftforskning

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 97

Antalet fordon per dygn

500 000

L|||

450 000 \

:av:

400 000 / \=eø

[III

350 000

300 000

IIIIIIIIL

250 000

[lll /i

200 000 A

lll

150 000 1 l

050%

l I

100 000 äme

s

[All

50 000 ,

1§43|{95bf953f96b"f96å"f97ö"f9 5

Figur 2.4:5 Utvecklingen av trafikbelastningen i Stockholms innerstad 1945-1975 Källa: Stockholms Gatukontor

Innerstaden ======== Citysnittet

98 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

mwEEHu

uuHmHuuoe

~\H om «« Hm mo m« N« Nm om mm mm H« «« mm N« N« mm «m «N om mm Ha

xmz

muonuumo

om mm ma Hm om mm «N mm «m mN Nm NN NN mH «N «m m« Nm «N «N Hm Hm

umaqucwuoum

mm om HN NN HN «H mm NN mm NN HN «H mH HH mH oN NN oN «H NH NH mN

.eHo;HuoHm H

m o N m m m 0 « m m m o « o o om ma HH HH oH oH «H

pmwcwcuwsvwxoaox

Iume

om om mm Hm mm mm

Hmwwv

NN HN NN Hm «N NN NN NH «H Nm NN «N NN «N NN

~muc

w

^=wwumHwvwEmwEEwu>HmLV

we mo mo mo oN wo mo mo mo mo oN mo mo mo mo mo oh oN we om mo

wcmcaamumcmeewm

nam emu Nae Has

namnge

awmlwsm Howucmm Hxouaom HmN-=mN Hamuums o=-HHo HwsuHoH m=m-H=N o:-HHo Hamuums a=N-Nms

=«N-wo Ham-mo

Nmsnuaw HHo-mmm uou-o=

Hm

own Hae omv

^ME\wEv

oH.N

mumHmumE\uuo cmumwmwcsx uwuxmunHww:m =mHmmmew;uHHH

mean:

Eaozxooum cmumwumo

HHwnwH cmHa

:oo

Utsläpp. spridning och jöroreningshalter 99

mwfifiwu

uuumHmuma

m.w å

N\H mm om aw ma od «N Ha V .Nm ma mm NN oc Ha am

xmz

m._ N.o E

mm mm ma NN ma HH ofi v .eg NH Am ma om Nm om

uwawucmuoum

.

m.” o.w o.o m.m 3 m.m n.m

mm na NH ca oa v ma NH «H og Ha

.

m Q N ~.H q.m o.~ o.~ q.N E m.N ~.~ N.~ q.~ q.~ o.H o.~

om V v

luwñ

m m m w w m

ea NN NN NN om ao «H «H m

umwmu

oN~

Hmu:

mo mo om

^mvumaovmEmwEEwu>amnv

saw qN\m~

AcmwumamUwEmmEE«u>Hm:v

um Hm Nm mn mn mm m an mn mp MN mn mn

ammlwzm uwu»o=

Ax

.muuow

c

cm

^xM«H

smummcemm

:

cmummmusum

o om

mmm

cmumwummøm

cmumwmemnvwum xmwummmamuwec wwmmmuonmHmwuH awmsmmwmwmm

mwwmmm:umHHmm

q.N

Ill! mumHaumE\uHo cmmumHammm cmummfifimuuwm

m

=mmmAonoz x=wwwHopoz =wmmamnoz wuonmumo cmummxumm

w

muumm

Hampus mean: swam

au

mn©

100 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

mweewu

~\a omoo omom omom ommo omom omoo omou ommm oooo omom omom

^me\meommmo

LOO

xmz mvpm

wuonmumu

oom omm mm ommo ommo oomo ooom ommo ooom ooom ommo ooom

muoomumo

aEaOSMUOuw uwafiucwooum

omm oom omm M mm omoo oooo ommo ommm omoo omho oomo ommo

vwxofiox

om omm omm omm oom omm omm omm coo omm omm omm Hmww

umw:«:umEv«xowm>x

name

N

:mwum~wwwE..wnmEEwumuum

amuc umwmw

om om om NN NH mo om om om om

“Hm; om OH ow om ma ma ma m mo om mo mo mo mo mo om om mo

mom Ham emo was

cmmumo

omwucmm uxoummm Hmeuomm mmmuwsm

^:wwumHwvwEmwEEMu>HmLv

m=w-H=_ o=-uxo

wcflcaamumcmsfimm

um emo

mawfiwxmz

x: : = = = = = = = = oz

cmumwcsmz

cmumwmusum amumwpmmzm

Nu.u.N

cmummmemsoopm

E\Mn

:wmum~mmmm cmumwflflmnpwm wcHcmuoumm\uuo nmuxopommmcm

mummoumz muumm :mummxumm Eaosxuoum uompoowo :mummumo

Aamann. coum wu© mamman. m.~E.__N—z ammo

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 101

mmesmu

Nxm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm

oomm ommm

omm mmm

omom ommm

xmz momm

omm mm omm omm omm omm omm omm omm omm omm omm

ommm

omm omm omm omm omm omm omm omm

ommm ommm

mm

mwmmucwoomm

omm omm omm omm omm omm omm mm omm omm omm omm omm omm omm omm

omom ommm

omm omm omv omm

ommm

mm

om mm mm mm mm mm omm omm omm omm omm omm omm omm om mm omm omm omm omm omm omm omm

omv

Iume

m mm mm mm om mm mm mm mm mm mm mm om mm mm om om mm om mm om

mmuc mmmmo

mm om mm om mm mm mm om mm mm om om mm mm om

mmm mmm mom omm mms mmm

mmmacmm mmmumom

mm mmm mmm

cmm-mm

umo-oa omo-mom mma-cmm m=m-mom o=-mmo uom-o=

mm mm mm mm mm mm

emo mmmmm mmmmm

^cmvmmmmvmEmmEE«u>mm:v

^:owmmmmvwEm:w›vv

x: moz x:

Sufi

= = : = = = = = = = = moz = = = = : oz oz oz

w”.~.N

mc«:wmouwm\umo cmmmmmemcommm cmummmmmmma cmmmmwmoz mmmommmmmmm amummmmcmmo

mmmmoumm =mmmmmmoz mmmommmm: wmonmuno

I:|

S33 memmz

102 Utsläpp. spridn ing och jöroreningshalter

|Emu mmm mmm omm omm omm mmm mmm omm omm omm omm mmm omm oom

mmmm›mmmme

omom oomm mmmm mmom mmmm omom

xmz

mm

omm omm mmm mmm omm oom omm mmm mmm mmm omm omm mmm mmm mmm mmm mmm oom mmm

ommm ommm

Emosxuoum

ummwucwuoum

mm

omm mmm mmm mmm mmm omm omm mom mmm mom mmm mmm mmm mmm mmm mmm mmm oom mmm

m ommm omom

uwwmcmauwoum

om om mm

oom mmm mmm mmm omm mmm mom mom mmm oom mmm mmm mmm mom mmm mmm omm omm mmm

mmmmomme

mm mm mm mm mm om om mm mm mm om mm mm mm mm mm mm mm mm mm mm

wvømm>m

~mu:

m

mm om om mm om mm om mm mm mm om mm mm mm mm mm om om mm mm mm

mom

wcmcmmmuwømaemm

oom mms mms

momamsm mmmuamm mmaummm umouamm mmmumms mmaummm mmmumma camamme

^cmvummwvwEEmuV

ømm-mm mmm-mm ømmumm

mmøummm mmm-cmm ›o:-mmo m=m-m=m oa-mmo omo-oc

um

omm mms omm

amma

mmq.w

cmmmmmemmmmmm

meamz

mum~aum2\uuo Emosxuoum cmmmmmmasm -mmmommmmmam

mmonma ømumwuno

Loo amma

Utsläpp. Spridning och jöroreningshalter 103

gamma

|E«u Iamu

oupmHøuos møumHmøøe

q.o w.q ~.m

o.mH o.qH

N.~

com MNN owe

ofipm

away

xmz xmz

mfinmfi

om

mmm man Hmm mmm - :oo

q.m m.q m.~ m.m

m.qH

om

mouoo uwxcou

umawucmuoum

m -

o.q o.m w.~

o.~H

mm mm

omm mam mmm mwa

Q

ma\m1

ax

.mnmH-mçmA

Axuwamucwooummam

xwwmuuwms

o.N o.N

.wEHNZ

N.q o.m

o.oH

om ~.H

.

om qm

maa

Ng

med

M

mmmumm

mn H.w m.m n.H m.H ~.H m.o

nova: mmoa

oqu

umwcmcumfizan

a

mmwmvuws

m.m m.~ m.o N.~ H.~

mvuomw

om

m.ov

om 000

Hmua

od NN NN

“Noa

vmxomvawm>m

cam

tums

m

umwcmcuma

om qe «H «H «H «H

mo mo om

Human

Nm

Hmuc

ooo

wcwcaamumcmeamm

m

ud new mom ow

mm

amm-mam uwuuo=

H N

mqg

mmm

mnmamu:

auwmmm~onwHHmue cmumwmuamuxwum

muuow

=mumwmHmp«e =owmmHmuwM»mz

wumanumz =ommHwpoz =mwmHmaoz

mmafl

umvcøuw

oflo

¢uq.N oHq.N HHq.N

wumaaumzxuuo cmummmsosnmum

=mumwmHm»Hs

mama

000 Hampus mean: Hawnme Hawnmw mmH

ud NN NN nu mm mn MN Ax 00

104 LHuWpp,qpfidn ing och föroreningshalter

came

umwmv

m

amu:

mN mm om «N mm NH «N om mm m~ ca ma Hm om Hm om

umwmw

ow

mo

Hmuc

o H N o q m o o 0 o o o N N o N H

cue nam

Efiuua

nawnwa wwum

Ne om mm mm em mc me mm mm mm mm oo ma ow

oaa

wuonwuww

Noa Moa

xm:

Apaav

A

E«u|qN

c m m 0 m m m m

Iawvwfi mvum

o Ha ma «N ma HN mm NH om ma ma

M :az

HMMGHGUWEIEONO

u

m

u

Ewulqm

u

c

Hwnme mvuw

N mm ma am mm oo we om we me mm om gm om mm Nm Ho mo

amma xmz

m

o

c

umufiswmm

o

Muw=wauHnmH

mømvowumm

M

Iawwwa wvuw

NH om ma ag m mm NH AN om ma NH ma mm Hm om Nm mm

:mo

N.__n.w.N q\o

oH\Hm»cH\H HH\omuHH\H NH\HmINa\H

m\Hm-m\H o\om-o\H N\Hm-~\H w\Hm-w\H m\om-m\H N\wNIN\H m\Hm-m\H e\om-o\H m\am|n\H w\Hm-w\H

H\Hm1H\HH

q\om-q\~

wumscmn vowumm N\oH|H\na

um\m

HHQQNH. Nnaa mnma

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 105

2.4.2 DATA FRÅN VISSA UTLÄNDSKA ORTER

De flesta epidemiologiska undersökningar har utförts i utlandet varför det finns ett behov av att redovisa halter av luftföroreningar utomlands. Halterna redovisas i tabellform.

I USA har man utfört mätningar i utvalda städer, de s k CAMP-stationerna. Dessa stationer registrerar kontinuerligt luftföroreningarna och är belägna i de centrala delarna av städerna (Stern, 1976) Mätningarna har utförts 3-30 m från gatuhörnen beroende på de lokala omständigheterna. De luftföroreningar som har analyserats är svaveldioxid, kväveoxider och koloxid. I tabell 2.4:l3-2.4:l5 redovisas maximala timmedelvärden och geometriskt medelvärde under perioden 1962-1967. Mätningar av stoft - och har utförts tungmetall polyaromathalter på flera platser i USA. Stoftmätningarna sker med High Volume Sampler-tekniken. Några uppgifter om analysmetod och mätstationernas läge för tungmetaller och polyaromathalter uppges ej. Värdena redovisas i tabellerna 2.4:l6-2.4:l8.

Några typiska värden över luftföroreningssituationen i Ruhrområdet visas i tabellerna 2.4:19-2.4:22. För svaveldioxid och stoft redovisas högsta och lägsta årsmedelvärde under 1964-1972 gamt 97,5 procentiler för årsmedelvärdena (OECD, 1973). Stoftmätningarna har utförts med High-Volume Sampler-tekniken. Beträffande tungmetaller redovisas endast årsmedelvärdet 1974 (Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Lands Nordrhein-Westfahlen, 1975). I tabell 2.4:22 redovisas benzo(a)pyrenhalter för två orter i Tyskland (Minister för Atbeit, Gesundheit und Soziales des Lands Nordrhein- Westfahlen, 1975) Det bör observeras att nivån på halterna skiljer sig avsevärt från uppmätta värden i USA (tabell 2.4:l8). Det finns anledning att tro att skillnaderna till viss del beror på provtagningsteknik och analysförfarande. Exempel på svaveldioxid och sothalter i England redovisas i tabellerna 2.4:23-2.4224 (Warren Spring Laboratory, 1976). Sotmätningarna har utförts i enlighet med OECD-metoden. Under perioden 1958 till 1974 har luftföroreningssituationen hela tiden förbättrats. Tabellerna anger förhållandet i de mest förorenade områdena i England. Figur 2.4:25 anger benzo(a)pyrenhalter i centrala London 1950-1973 (Commins, 1976). Under den perioden har förbränning av kol i små eldstäder kraftigt minskat;

106 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

Uppgifter om några särskilda substanser skall även nämnas. Det bör därvid framhållas att en mångfald föroreningar förekommer i stadsluft särskilt på gatunivå. Här nedan räknas endast de mest diskuterade upp.

Bland nitrosaminer har dimetylnitrosamin (DMN) tilldragit sig särskilt intresse. Bildningen går via kväveoxider som med vatten i luften bildar saltpetersyrlighet (HNO ) som tillsammans med aminer bildar nitrosaminer. DMN uppmärksammades bl a vid en industri som framställde bränslen till Minutemanraketerna. I processen ingår hantering av nitrosaminer. Vid mätning av halter i till

omgivningen

denna fabrik kunde halten 1-10 pg DMN/m uppmätas. I staden Baltimore belägen i samma område uppmättes då vnden låg från staden mot fabriken 0,02-0,1 pg/m och i städerna Charleston Belle under

oâh

samma förhållanden 0,01-0,05 pg/m . I New ork City intill en motorväg uppmättes 0,8 pg/m . (Shapley, 1976). Angivna värden avser tvåtimmarsmedelvärden.

Vid mätningar i New York City har veckomedelvärden (totalhalt) av organiska klor- brom- och jodföruppmätts till 22 p /m för klor- 0,18 pg/

egingar

m för brom- och 0,02 pg/m för jodföreningar. Halten av klorväte, bromväte och jodväte uppgi k vid samma mätningar till 22, 0,12 och 0,06 pg/m (Rahn et al, 1976).

I Norge har man nyligen mätt sulfatpartikelhalten i ett 40-tal tätorter. Mätningarna utfördes under februar månad och man fann halter mellan l och 38 pg/m Som medelvärde för tätorterna anges 8,5 pg/m (Norsk Institutt for Luftforskning, ej publ). I Amerikanska städer har man som å smedelvärden allmänt halter överstigande 7 pg/m i de större tätorterna. De högsta halterna förekommer på den amerikanska ostkusten där t ex New York har årsmedelvärden på 18-28 mg/m (National Environmental Research Center, 1974; EPA, 1973 och l974L

Vid mätningar i Los Angeles (US Department of Health, Education and Welfare, 1970) har bl a nedanstående substanser identifierats.

Bensen. Genomsnittlig halt under 26 mätdagar: 0,015 ppm. Maximalt timvärde: 0,057 ppm. Genomsnittlig halt i 218 luftprov tagna vid rusningstrafik: 0,032 ppm-

Formaldehyd. Genomsnittliga timvärden vid olika timmar under dygnet låg i intervallet 0,019-0,051 ppm. Från ett års mätningar på olika platser i L.A. erhölls maximala timvärden på 0,05-0,12 ppm.

OU 1977:68 Utsläpp, spridning och föroreningshalter 107

Akrolein. Maximalt uppmätt timvärde: 0,011 ppm. De flesta mätvärden var mindre än 0,005 ppm. Vid en annan erhölls genomsnittliga timundersökning värden vid olika timmar under dygnet i intervallet 0,005-0,009 ppm.

Eten. Genomsnittlig halt i 218 luftprov tagna vid 0,060 ppm. Vid en annan undersökrusningstrafik: erhölls timvärden vid olika ning genomsnittliga timmar under dygnet i intervallet 0,026-0,122 ppm.

Nitroolefiner. Vid en undersökning kunde fastställas att halterna var mindre än 0,005 ppm.

Tabell 2.4:l3 Svaveldioxidkoncentrationen i representativa amerikanska städer 1962-1967, pg/m

OrtMaximala timmedel- värden under perio- den högstalägstaGeometriskt medelvärde under perio- den
Chicago48202460320
Cincinnati1630117050
Denver103049040
Los Angeles83037040
Philadelphia29401880170
S:t Louis2740157090
San Francisco74031020
Washington17701000120
Tabell 2.4:l4 Kväveoxidkoncentrationen(N0x)X) i
representativaamerikanskastäder 1962-1968, pg/m3
OrtMaximala timmedel- värden under perio- den högstalägstaGeometriskt medelvärde under perio- den
Chicago21801420290
Cincinnati2910920120
Denver14801150120
Los Angeles27702020250
Philadelphia36701990160
S.t Louis1890900120
Washington26701400140

x) Halterna angivna som

N02

108 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter Tabell 2.4:l5 Koloxidkoncentrationen i representativa amerikanska städer 1962-1967, mg/m3

OrtMaximala timmedel- värden under perio- den högstalägstaGeometriskt medelvärde under perio- den
Chicago733516,5
Cincinnati42256,0
Denver69508,4
Los Angeles594412,1
Philadelphia67468,6
Szt Louis36316,9
San Francisco47276,0
Washington51314,4
Tabell 2.4:16 Stoftkoncentrationeni amerikanska
städer relaterattill invånaretal,pg/m
InvånaretalAntal städer lägsta högsta Geomet- i intervalletriskt

medelvärde under perioden

3milj2S7714167
1-3334594146
0,7-1,0714658113
0,4-0,71910977112
0,1-0,49210 1706100
50000-10000081698293
25000-5000023S67971
10000-25000100006 511 22539 39663 84

i _ _ _ 7

W U .W .ü w H. .g m m. m .m mo. «N m m n .m s W m .I 109

m Nm

mo.H

.

mm.m

. a

CN o “ma w.m m.o o

^me\m1v

oo ca

Hoo.o moo.o %mm.m

.

mo.o mH.o

. a o o

cwvuwamvmEmum

N .

.Z m w_H m.# m.H ¢.H

goo

ooomo

oo

como mm.m oo.o wH.o “como qmo.o

“z o o

wwvmuw

mo.o NH.o wmmo No.9

CE o

mxmømxwumsm

w w .

mm H.H w.H o “Ho H.a o.m N.H m.~ o

H

:o H.o N.o 4.0 H.o H.o m.o qo.o oo.o eo.o mo.o

coflumuucmocoxaawuwfimcsw

uo ~oo.o moo.o mHo.o Hoo.o

moo

N~o.o woo.o ooomo

no o

nHn¢.N

mwzoa

mflcaflmumgflzm m›upo=u=nH

xuow

owmoqco wumficwocwu muc«Hu emswcfleufim mgoefluflmm

HHwpmH uwcmQ

:o uum Bwz

110 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Tabell 2.4:18 Koncentration av polyaromatiska kolväteföreningar i amerikanska städer (åtsmede1vär-

denL ng/m3

Substans I ID Ff

Benz0(f)quin01ine Benzo(h)quin01ine

COP-‘O\l\L»Jl\>|-‘

Benz0(a)acridine

»annons

Benzo(c)acridine 11H-Indeno(1,2-b)quin01ine

hJO(DCUImLn£~bDC>O<DC>O<D

Dibenz(a,h)acridine

Dibenz(a,j)acridine JFG)

Benz(a)anthracene Fluoranthene Pyrene Benz0(a)pyrene v \l Benzo(e)pyrene Perylene »o \l Benzo(g,h,i)pery1ene Anthanthrene . N m Coronene

Tabell 2.4:19 Svaveldioxidkoncentrationer i några

ny ska städer 1964-1972, /ug/m3

Ortårsmedelvärden högstlägst97,5 procentiler högstlägst
Düsseldorf13090480270
Duisburg190140630440
Essen180110650360
Oberhausen210130720420
Köln13070400250
Bottorp220140670430
Gelsenkirchen210120630340
Recklinghausen190110570330
Bochum190110600310
Castrop-Rauxel200110660330
Dortmund180100660290
Wanne Eichel270130780330
Tabell 2.4:20 Stoftkoncentrationeri några tyska

städer 1967-1972, pg/m

Ortårsmedelvärden högstlägst97,5 procentiler högstlägst
Essen260179626301
Gelsenkirchen200197613415
Bochum214166453330
Castrop-Rauxel192167413321
Horrem161139413293
Frechen164145386287
Hürth131152365269
Duisburg326210674485
Oberhausen267201526404
Bottorp227243577516
Dortmund254197598366
Aachen12398269214

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 111

Tabell 2.4:2l Tungmetallkoncentrationer i några tyska städer 1974

(årsmedelvärden), pg/m3

OrtKadmiumBlyZink
Krefeld0,0091,151,08
Rheinhausen0,0151,532,09
Duisburg0,0252,031,95
Oberhausen0,0132,071,77
Mülheim0,0121,791,42
Tabell 2.4:22 Halter av benzo(a)pyreni två tyska

städer 1969-1974, ng/m3

OrtÅrsmedelvärde högstlägstMax månad högst lägst
Duisburg8663273103
DüsseldorfZ83119060
Krahm (renluftst)1082015
Tabell 2.4:23 Svaveldioxidhalteri några områden

iEng1and 1953-1974, pg/m3

Region Årsmedelvärden högst lägst London 233 116 &

Humberside33991
North West27593
North17671
Tabell 2.á:24 Sothalteri några engelska områden

1958-1974, Eg/m3

RegionÄrsmedelvärden högstlägst
London17435
Yorkshire&
Humberside27642
North West296A8
North22155

112 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

ng/ms

70 _

OCountyHall 60° “ ° St.Bartholomews Hospital Medical College

40V

5o*°

no OO 20,_

ooooo

10 - ‘ X 1__LIJllIJIlIlIllJI1l1_Jlll år 1950 1955 1960 1965 1970 1973

2.4:25 Benz0(a)pyren-halter i de centrala Figur delarna av London (årsmedelvärden)

Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer 113

2.5 BERÄKNING AV FRAMTIDA LUFTFÖRORENINGS- HALTER I TVÅ TYPISKA ORTER UNDER OLIKA FÖRUTSÄTTNINGAR

2.5.1 INTRODUKTION

Det är inte praktiskt möjligt att beräkna de föroreningshalter som 1985 kan uppträda i olika svenska orter för olika alternativ av energiproduktionlanvändning. Vi har därför valt att göra beräkningarna i två modellstäder. Det är sedan möjligt att med ledning därav dra slutsatser av förhållandena i verkliga orter i landet.

De orter vi har valt har 25 000 resp 200 000 invånare och förutsättes ej ha svåra topografiska och meteorologiska förhållanden. I vad mån och på vilket sätt beräkningsresultaten kan användas diskuteras nedan i avsnitt 2.7.

Idag uppgår antalet fjärrvärmeförsörjda flerfamiljshus och övriga lokaler till ca 27 Z. De elvärmeförsörjda uppgår till ca 3,8 Z. Värmeverksföreningen har bedömt utvecklingen fram till 1985 (ur Kraftvärme, 1975) Föreningen räknar med att antalet fjärrvärmeförsörjda flerfamiljshus och övriga lokaler skall öka till 30 Z år 1985. De elvärmeförsörjda flerfamiljshusen och övriga lokaler beräknas 1985 uppgå till ca ll Z.

Fjärrvärmeanslutningen ökar mest i storstäderna där antalet boende per ytenhet är som störst. Stockholm, Göteborg och Malmö har idag en fjärrvärmeanslutning på mellan 20 och 55 Z. Kraftiga utbyggnadsplaner för fjärrvärmeanslutningar pågår i kommunerna. Kommuner med 10 000-50 000 invånare saknar idag i allmänhet fjärrvärme. Värmeverksföreningen räknar dock med att även små kommuner på sikt anlägger fjärrvärmeverk. Mot bakgrund av detta anser vi det realistiskt att räkna med en anslutningsgrad för fjärrvärme på 75 Z i den större staden och 25 Z i den mindre staden. Värmeproduktionen i städerna sker enbart via värmeverk. Städerna förutsätts endast ha industrier av typ mekaniska verkstäder, kemisk-tekniska fabriker eller liknande, d v s sådana som normalt ej ger till Större ° upphov miljöförstörningar.

114 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

Antalet personbilar i städerna har proportionerats efter antalet invånare och den förväntade trafikutvecklingen enligt avsnitt 2.3.3. Trafikarbetet har beräknats ske till 30 Z i innerstaden och till 70 Z i de yttre delarna av städerna. Tunga fordon har antagits trafikera den större staden på genomfartsleder. Den mindre staden har inte bedömts ha någon tung trafik av betydelse.

Medeltemperaturen i har under vinterhalv-

åtäderna

året antagits vara O C.

För att kunna belysa konsekvenserna av olika kraftproduktionsalternativ har vi valt ut sex olika fall. Alternativen l-4 innebär att olika typer av storlekar på fossileldade kraftverk förläggs nära den mindre staden (25 000 inv). Kraftverken är antingen olje- eller koleldade och den installerade effekten uppgår till 1 000 eller 2 000 Mwel. Närmare specifikationer om typ av reningsutrustning, tekniska data m m framgick av avsnitt 2.3.1. Alternativ 5 innebär att ett oljeeldat kraftvärmeverk anläggs i den större staden (320 Mwel), vilket att betyder värmeproduktionen koncentreras till en anläggning. Alternativ 6 förutsätter att den större staden (200 000 inv) försörjs med värme från ett närliggande kärnkraftvärmeverk.

Det finns givetvis ytterligare en rad alternativa kraftproduktionsfall som det kan vara av intresse att belysa, men detta har inte varit möjligt inom den tid som stått till förfogande. De fall vi valt återspeglar för flera föroreningar alternativ med relativt stora resp. små utsläpp. Vi har inte ansett det meningsfullt att studera fallet fossileldat kraftverk vid 200 000 inv staden, med hänsyn till att det bedömts vara ett orealistiskt lokaliseringsalternativ.

2.5.2 METODIK ATT UPPSKATTA FRAMTIDA HALTER

2.5.2.1 Halter i modellstäderna

Målsättningen för haltberäkningarna har varit att beskriva haltfördelningen i modellstäderna så att representativa värden för en starkt trafikerad gata (30 000 fordon/dygn), innerstaden i övrigt och ytterområdena kan presenteras.

Metodiken att beräkna förekommande halter av luftföroreningar i modellstäderna 1985 har varierat beroende på förorening och källa till utsläppen.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 115

Halter av svaveldioxid, som huvudsakligen orsakas genom förbränning av olja, i tätorter med olika grader av fjärrvärmeutbyggnad har kunnat beräknas med hjälp av data från ett stort antal svenska städer (SNV, PM 637).

För kväveoxider, stoft, kolväten och koloxid är problemen betydligt mer svårbemästrade. Vi har försökt att beräkna representativa värden genom att använda två olika metoder, dels med utgångspunkt från utförda mätningar i Sverige eller på annat håll, dels med hjälp av en spridningsmodell. Mätningar av luftföroreningar i tätorter i Sverige har huvudsakligen koncentrerats på svaveldioxid och endast i mindre utsträckning på kväveoxider, metaller etc. De mätningar som utförts för de senare har endast pågått i kortare perioder. Underlaget i fråga om halter av metaller i stadsatmosfär är särskilt bristfälligt.

2_5_2_2 Beräkning av bidraget av föroreningar från motorfordon

För beräkning av föroreningshalterna orsakade av utsläppen från motorfordon har använts en förenklad Stanfordmodell enligt Johnson et al, 1973. Modellen ger möjlighet att beräkna halterna av koloxid, kväveoxider, och kolväten på en höjd av + 3 m. Två huvudfall föreligger.

a) Vinden tvärs över gatan. Man får olika halter på läsidan och vindsidan (se figur 2.5:1). b) Vinden längs med gatan. Halterna blir lika på båda sidor av gatan.

Vid denna förenklade beräkning tas endast hänsyn till vindhastighet ovan tak. Vid den fullständiga modellen tas även hänsyn till luftens stabilitet och andra meteorologiska faktorer och även till bidraget från längre bort belägna gator i vindsektorn. Vid beräkningarna har fall b) använts eftersom det får anses vara det fall som är vanligast förekommande i en stad med ett rutnät av gator. Stadens geometriska utformning har en kana1iserande effekt på vindriktningen. I fall b) utgör halten på gatan medelvärdet av de halter som kan beräknas enligt fall a).

Modellen har testats mot faktiska mätningar (Johnson et al, 1973). Vid jämförelse mellan uppmätta och beräknade halter fann man att modellen gav tillfredsställande resultat för vindhastigheter över 2 m/s. Vid lägre vindhastigheter synes modellen ge för höga värden. Beräkningarna har vidare

116 Utsläpp. spridning och _föroreningshalrer SOU 1977168

förutsatt att man har en gata med hus på båda sidor av gatan. Lägre halter kan förväntas då bebyggelse endast finns på ena sidan av gatan och då gatan är belägen i närheten av en park eller annat öppet område.

bakgrunds- r//øføføv

koncent-.____›

ra_t_io_n___ Q

vindsida läsida

f

observationsbyggnad punkt byggnad \ \

O

I W l I Schematisk bild av vindfältet i ett gatutvärsnitt Figur 2.5:1 Geometrisk tolkning av Stanfordmodellen

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 117

2.5.3 BERÄKNINGSFÖRUTSÄTTNINGAR

2.5.3.1 Bearbetning av luftkvalitêundersökningar

Luftkvalitêundersökningar har bearbetats för att ange halter av svaveldioxid, stoft, tungmetallaerosoler och polyaromater.

För att ange representativa data för år 1985 har vi korrigerat dessa undersökningar eftersom emissionen av luftföroreningarna förändras under perioden beroende på bilparkens förändring, ökad fjärrvärmeanslutning etc.

2.5.3.2 Luftföroreningshalter på grund av bilavgaser

Vid beräkningarna har antagits en 33 m bred gata omgiven av 20 m höga hus med 4 körfiler och 2 trottoarer. Kvarterslängden har förutsätts vara 200 m. Vidare har antagits att fordonsflödet på den aktuella gatan är 30 000 fordon/dygn 1975 och 40 000 fordon/dygn 1985 samt att den maximala trafiken mellan kl 16-17 är 3 600 fordon/h resp 4 800 fordon/h. Medelhastigheten har förutsatts vara 18 km/h. Den maximala 8-timmars trafiken har även beräknats, vilket antas inträffa kl 12-20: 20 000 fordon/8 h 1975 och 25 000 fordon/8 h 1935_

Vid beräkning av utsläppet på en gata har emissionsuppgifter i avsnitt 2.3.3.använts. Vidare har antagits att 10 Z av bilarna på den trafikerade gatan består av dieseldrivna fordon. Beräkningarna kompliceras av att emissionsfaktorerna bestäms med olika testmetoder för 1971-1975 och fr 0 m 1976 års modeller. För 1971-1975 används en s k ECE-test med en medelhastighet för provfordonet av 18 km/h och för bilar av 1976 års modeller ett s k CVS-prov där medelhastigheten är 36 km/h. Emissionsfaktorerna har dock kunnat räknas om så att samtliga årsmodeller motsvarar värden enligt ECE-test då medelhastigheten på gatan har antagits till 18 km/h.

Med ovannämnda uppgifter har utsläppen per meter och sekund av den betraktade 200 m sträckan kunnat beräknas och sedan användas i Stanford-modellen enligt ovan.

118 och föroreningshalter Utsläpp, spridning

2.5.3.3 Emissioner i modellstäderna

Utsläppen av olika luftföroreningar har beräknats för de olika modellstäderna för åren 1975 och 1985 med utgångspunkt från bränsleförbrukning, genomkörsträckor för olika fordonsslag och snittliga kända emissionsfaktorer. Tabell 2.5:2 anger utgångsdata för modellstäderna och tabell 2.523 och 2.5:4 använda emissionsfaktorer (EPA, 1973 m.fl. rappor- Grunddata för tabell 2.5:2 har hämtats från ter). avsnitt 2.2 och 2.3. Utsläppen av kväveoxid är angi vet som kvävedioxid, kolväten som metan. I fråga från de olika av kraftverk hänom utsläppen slagen visas till avsnitt 2.3.1.

Tabell 2.5:2 Förhållandet i modellstäderna

Större staden Mindre staden 1985 200 000 25 000 Invånare, Spec. värmeeffektbehov 7 kW/person 7 kw/person Värmeeffektbehov 1985 l 400 MW 175 MW

Anslutningseffekt, värme 1975 350 MW 0 MW Anslutningseffekt, värme 1985 1 050 MW 44 MW Hetvattencentraler 1985 6 x 100 MWe1 1 x 50 MW 2 x 250 MWe1 - Värmebehov 1985 2 940 GWh 368 GWh varav 2 200 GWh 92 GWh fjärrvärme elvärme 290 GWh 74 GWh Förbrukning av E0 3-5 1975 162 000 ton 13 100 ton Förbrukning av E0 3-5 1985 303 000 ton 21 900 ton Förbrukning av E0 l-2 1975 191 000 ton 30 300 ton Förbrukning av E0 1-2 1985 50 900 ton 20 700 ton Antal personbilar 1975 63 800 st 8 340 st Antal personbilar 1985 88 600 st ll 600 st Förbrukning av 3 3 bensin 1975 90 300 m 11 600 m Förbrukning av 3 3 bensin l985 126 000 m 16 100 m Förbrukning av 3 3 diesel 1975 9 7l0 m 570 m Förbrukning av 3 3 diesel 1985 12 800 m 730 m

Anm: 1985 avser ett läge utan kärnkraftverk i drift

_ , _ T

Utsläpp, spridning och _föroreningshalrer 119

q-oHxH.H m-oHxo.w m-oHxo.w

: :

|^mVoNcwm o-oHx^mm-qv

N

couxa

x

WxAm.oV ^xVm_mW

.

uwaamume

N~o.o NHoo.o ~Hoo.o NHoc.o

nwcse

HH.o %%Hm

Aoawcmpn

cwumHoM

m.o m.o

oq.o oq.o mm WH N

man

couxwxv

som

vaxoaox

o

om.o om.o

mm

uwemuw

Nm

mmw owa

uoflfimx

N

mxflflo

uweeoxmumw

uwoum

m.H m.o H.H H.M H.a m.o m.o pmm

nmm>M uwvmxo

m.“

mumnmmamamua

m m

om om Ha om

umawncomuwm

^x^wmv ^x^oHv Axflofiv Axfiofiv

|Hwm>m wwxowv

o o.o 0.0 o.o o 0

swam

om

mxflmwumam

uumma

mnma

m

noe

= =

Hwmmmc

wumnHmm_Hoxuo_e ummcwcwwmacm wvwuawmmaoccse mmmamuzaamuosmcøe

m.N ;oo

Has: mum

= =

ummcmcmwmflcm .umawncomumm .gmHHncowumm

pmfiamw

nmmmsm

ooa

HHonmH Hwmmmw

on-

cwmcwø mnufim .pmamn

v -cp mx

120 spridning och jöroreningshalter Utsläpp,

cnmvousmm

mnma

smuza

o.N u.m

wx mu mN

um

.ooo

uwfiamume

:masa

q.m m.e oma sou Nm qq

|mxummEum>

mumsmsH

smumHoM

um OHH oou 00m

sou q q

mxmswmv

.msuwuwum~HwvoE

vwxoaom

mm cos 000 ooN

sou

AEQAV NN NN

osu ems com oom

uwouw

M

umuxsvoumwmao

sou N N

umwcmømuoumw

uwwuxo

omm omm one

|wm>M

coq

m sou H N q

mum

Noo.o mwm«

nso.ov

vmxomc

oo.o om.o mo.o mN.o mo.o mH.o om.o o~.o

IHmm>w

om m ma cum cum emu ooN

sou

aawsoøcwaawuoewcss

N m w m

Asmamousnms

mamamua

mus

uNo.o mNo.o «moo.o

uwwuumsvsw

ouo.ov

oH.o 05.0 ~u.o mo.o

N0.0v No.ov oH.ov ou.ov

om

qum.N mm.N

wcuceumaa=umxoq

mo

.cmwcmswumm weums»mmm

Hamnma Hamnmw maamx umsum

m nu oo so so mm mm az oz am sm Hxsm «seam

Utsl(1PP. spridning och jöroreningshalter 121

I

A

m

V

n^mooNømm Iumoonamm

m q

mwmu

Q m

onswm swuzm swumm

.

omm

I

mmou mwmu :musa

o Nmq H m.u u.m o “HH N

mx mu Nm wx wx

um um um

.ooo

uwuumume

.ooo .ooo

I

umauwuwfi umuawuwfi

w m

-musa

I

omm

-mans

w.q o.u u.q u.m N.o o.o

ooN sue sou o.uu sou sou

N

mu oo «N mN

wumsmsH oumsmsH mumsmsH

swumaoM soumHoM cuumuou

q

om mu

oou oou com

Nu

omm omm

I

omm omm sou N N sou sou

.msumwwumuumooE .msuwomumHuwuoE .wCHOUNuwHHwUOE

m

oo

cmxoaox

mu

oou

ouxouom

mN

emu cow

uuxouox

ooN ooq omN oom

I

sou sou sou

N N m m

om om

om

ouu

mu

owN com oom oum

«N

ooN oom oem

uwoum uwoum uuoum

H N I u

sou N m sou sou

umwsuswuoumw umwsusououwm umwsusououwu

um

uovwxo uwwuxo

um

ooo omo omo oom omm

|mm>M

oNN omm oou omm oqm

Iwm>x |mm>z

o. I

axe sou N N m sou sou

mmmu mmmu mmmu

o.

vmxomv

mu

IHww>m vwxouw

oss omm com

Iumm>m

cow ouw

IHmm>m

com omm

qu

axoa

«mu I com .o sou q H o sou sou

m m m

nmmumun aomumu: mamumub

uwwuumavsmmem ummuumswsumaw uwmuumswsmmfim

ws«sEumma=HmxoA wsusEuwmmsumxoA

om.N nm.N mm.N

wauseumaa=umxoo

: mo mu do

wEumuumnm wEumuumnm oEumuuwmw

uumnma maamx umuum mssom HHmnmH muumx uxsu umuum meezm Huwnme muumx umamm meesm

Hxsm Hxsm

:F .

122 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

2.5.4 SVAVELDIOXID

Ovan har nämnts att underlag finns som beskriver hur svaveldioxidhalterna varierar i svenska tätorter beroende på bl a invånaretal (SNV, PM 637) Detta material har nu kompletterats så att svaveldioxidhalterna, mätt som vinterhalvårsmedelvärde, kan beräknas för olika grader av fjärrvärmeanslutning, se figur 2.5:9 (Högström, ej publ.) Beräkningarna grundar sig på mätningar i ett 30-tal tätorter under 2-3 år. Svavelhalten har 1985 antagits uppgå till 1,0 viktprocent i tjockolja och 0,3 viktprocent i tunnolja. Vidare gäller att de angivna svaveldioxidhalterna är beräknade för orter med en medeltemperatur av OOC under vinterhalvåret. Normalt har orter i mellansverige en vintertemperatur på OOC. För omräkning till andra temperaturer hänvisas till figur 2.5:9. Som exempel kan nämnas att en vintermedeltemperatur på -5 C medför att svaveldioxidhalten under vinterhalvåret ökar med 50 Z.

Svaveldioxidhalterna i ytterområdena har erfarenhetsmässigt bedömts vara en 1/2 ä 1/3 av innerstadens nivå.

(pg/m3)pphm

Omräkning till andra temperaturer: C = Co(1-0,1t) för t0°C c Co(1—0,6t) för :›0°c 0 a\9

(86) 3 25 Z

50 Z (37) 2

75 Z

(29) 1 - 00 Z

1000 10000 100000 1000000 {Ev

Figur 2.5:9 Svaveldioxidhalter, vinterhalvårsmedelvärden för tätorter med olika procentuell fjärrvärmeutbyggnad och invånarantal, pg/m3 normalisera: till 0°C

Utsläpp. spridning och jöroreningshalter 123

För att beräkna maximala dygnsmedelvärden och 99 procentiler för korttidsmedelvärden har en längre tids mätserie från Malmö utvärderats (Malmö hälsovårdsförvaltning, 1976) Vinterhalvårsmedelvärdet har satts i relation till maximala dygnsmedelvärden och 98 procentiler för halvtimmesmedelvärden. Värdena anger högsta beräknade halt under den studerade femårsperioden.

De relativa bidragen från olika källor har beräknats på följande sätt:

Bilarnas bidrag har bedömts utifrån utförda emissionsberäkningar (se avsnitt 2.3.3). Bilarna har således antagits bidra till svaveldioxidhalterna lika mycket som bidraget till emission av svaveldioxid. Detta förhållande torde relativt väl gälla för tätorten som helhet. Vid starkt trafikerade gator där ventilationen är dålig torde dock bilarnas bidrag till svaveloxidhalten icke vara oväsentlig. Någon beräkning har emellertid inte kunnat utföras. Bidraget från lokaluppvärmning och energiproduktionsanläggningar har beräknats utifrån uppi figur 2.5:9. Genom att bestämma den gifterna svaveldioxidhalten för O resp 100 Z genomsnittliga fjärrvärmeanslutning har de relativa bidragen beräknats.

De relativa bidragen från olika källor anges i tabell 2.5:10 och beräknade svaveldioxidhalter i tabell 2.5:ll. Bakgrundsvärdena som genomsnitt

gar

för Sverige antagits vara 3 pg/m .

Tabell 2.5:l0 De relativa bidragen till svaveldioxidhalten från olika källor, under vinterhalvåret

25 000-staden 200 000-staden Bakgrund 10 Z 9 Z Bilar 2 Z 2 Z Lokaluppvärmning inkl småindustrier 81 57 Z

Fjärrvärmeverk 7 WN . 32 Z

124 Utsläpp. spridning och föroreningshalter Tabell 2.5:11 Svaveldioxidhalter i modellstäderna

1985, pg7m3

Tidsperiodsom 25 000-staden200 000-staden
medelvärdetavser inner-staden områdena staden rådenaytter-inner- ytterom-
vinterhalvårl)2910-1533 11-16
max dygnz)15085180 100

98 procentilerz

för dygnsmedelvärden 140 80 180 100

99 procentilerz)

för timmedelvärden 150 85 190 100

15 vintertemperatur 0°C 2) under en femårsperiod

2.5.5 KVÄVEOXIDER

2.5.5.1 Halter ovan tak

Vinterhalvårsmedelvärden av kväveoxider ovan tak (+20 m) för modellstäderna har beräknats med hjälp av ovan nämnda utredning för svaveldioxidens variation med fjärrvärmeutbyggnaden. Med halter ovan tak menas förekommande halter i områden som ej direkt påverkas av biltrafik, punktkällor eller liknande. Eftersom intaget för ventilationsluften i allmänhet är placerad på taket av byggnaderna kan halterna ovan tak också sägas vara de som förekommer allmänt i bostäder och övriga lokaler. Därvid har hänsyn tagits till de totala emissionerna av kväveoxider, som sker på låg höjd (upp till 20 m) från lokaluppvärmning, industri och bilar. Härvid har emissionerna av svaveldioxid och kväveoxider proportionerats mot halterna av svaveldioxid. Vid beräkningarna har bortsetts från emissionerna från de större fjärrvärmeanläggningarna vars utsläpp sker på hög höjd och som bidrar mycket litet till de totala halterna av svaveldioxid och kväveoxider.

Utsläppet av kväveoxider sker huvudsakligast som kväveoxid (97 Z av hela mängden). I luften omvandlas kväveoxid så småningom till kvävedioxid. I enlighet med mätningar i Göteborg (Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, 1976) är fördelningen mellan kväveoxid och kvävedioxid, räknat i volymkoncentrationer för ett årsmedelvärde, ungefär 50 Z kväveoxid och 50 Z kvävedioxid. Viss variation förekommer under året. Under vinterhalvåret är kvävedioxidandelen ca 40 Z och under sommarhalvåret ca 60 Z. Med dessa förutsättningar har vinterhalvårsmedelvärden för kväveoxider för 1985 beräknats och anges i tabell 2.5:12.

Ursläpp, spridning och jöroreningshalter 125

Tabell 2.5:l2 Vinterhalvårsmedelvärden av kväveoxider ovan tak i modellstäderna 1985. Halter i

,IU8/m3

InvånareInnerstad NOX NO N02 NOX NO N02Ytterområden
200 000 48 14 20 309 14
25 000 45 12 18 309 14
De beräknade långtidsvärdenakan jämföras med

uppmätta halter från Göteborgs innerstad enligt Grennfelt (personligt meddelande), vilka framgår av nedanstående. Halter i pg/m .

NOX NO N02

Ãrsmedelvärde 75-07- -76-06 116 30 56 Vinterhalvårsmedelvärde 75-10- -76-03 160 48 64

En jämförelse mellan uppmätta och beräknade halter ger vid handen att de beräknade är för låga. Det bör understrykas att den använda metodiken är bristfällig med hänsyn till skillnaden i källfördelning mellan svavel- och kväveoxidutsläpp samt kväveoxidernas reaktioner i atmosfären. Någon annan metod har dock inte funnits med de fåtaliga mätningar av kväveoxider som finns i Sverige.

Med antagande av att samma fördelning av kväveoxidhalter förekommer under året som för svaveldioxid kan de maximala dygnsmedelvärdena proportioneras efter emissionerna, se tabell 2.5:14. Beräkningsresultatet kan jämföras med det exempel på en kumulativ frekvensfördelning av dygnsmedelvärden som visas i figur 2.5:13.

126 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

99- N02

NOx

97- 95-

90-

Procent

70-

50-

30- | I g 1 I l| I | 0,01 0,02 0,04 0,06 0,1 0,2 0,4

NOx och N02 ppm

2.5:13 Kumulativt frekvensdiagram över dygns- Figur medelvärden NOX och N02 för perioden 1974-09-01- -1975-04-30, centrala Göteborg enligt Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, 1976. Nivå: 20 m över gatuplanet 3

1 ppm N02 2 000 pg/m

1 ppm NO 1 300 pg/m3

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 127

Tabell 2.5:l4 Maximala dygnsmedelvärden under en femårsperiod av ovan tak i modell-

kväveoxider

städerna. Halter i pg/m

InvånareNOX i innerstadenN0 N02
200 000280 105 70
25 00020075 50

För att belysa frågan om vilka maximala korttidsvärden av kväveoxider som kan uppträda ovan tak i modellstäderna kan endast utförda anmätningar vändas. Jämförelsen med förhållanden för svaveldioxid är härvid inte möjlig att använda med hänsyn till olikheterna i bidrag från olika källor. Enligt mätningar i Göteborg (Institutet för vatten och luftvårdsforskning, 1976) har kväveoxidhalter på upp till 2 500 pg/m3 och kvävedioxidhalter upp till 500 pg/m uppmätts som timmedelvärden på en enstaka plats. Figur 2.5:l5 visar ett exempel på en episod med höga halter. Samma vid mätning ger handen att för korttidsvärden är andelen kvävedioxid ca 25Z. Ett karaktäristiskt maximalt timmedelvärde av kväveoxider och kvävedioxid som kan förekomma på flera håll ovan tak kan uppskattas till 1 000 resp 250 pg/m3.

2.5.5.2 Halter i gatuglanet

Halten av kväveoxider har beräknats med en förenklad version av Stanford-modellen för det fall då vinden blåser längs gatan enligt avsnitt 2.5.2.2. Lika höga halter erhålls därvid på båda sidor av gatan. Beräkningar har endast kunnat göras för maximala dygns- och korttidsvärden (vid maximal dygnstrafik resp högtrafik) och resultaten framgår av tabell 2.5:16, 2.5:l7 och 2.5:l8 för de trafikförhållanden och emissionsfaktorer som förutsatts för 1975 resp 1985. Beräknade halter är starkt beroende av vindhastigheten. I en stad är det sällan helt vindstilla på grund av termiska effekter. För exempelvis Stockholm är vindhastigheten ovan tak aldrig mindre än l m/sekund medan l-2 m/sekund förekommer 30 Z och 3-Sm/sekund 50 Z av tiden.

128 och föroreningshalrer Utsläpp, spridning

Göteborg 1975 -02 -28

‘.- L20-

I 1,oo--

ppm

Han

g n -At I I 21 24

2.5:15 Halten av kväveoxider i centrala Figur 1975-02-28 enligt Institutet för Vatten- Göteborg och Luftvårdsforskning, 1976

1 ppm N02

2 000 pg/m3

1 ppm NO =

1 300 pg/m3

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 129

Tabell 2.5:l6 Bidraget från biltrafik till dygnsmedelvärden av kväveoxider i gatuplanet (+3 m vid körbanekant) som funktion av vindhastigheten (u) ovan tak. Fordonsmängd och

emissionsförhållandån

för 1975 enligt avsnitt 2.5.3.2. Halter i pg/m

u NO

NOX N02

m/s

0,5710260190
1,0490190110
2,030011075
5,01204530
Tabell 2.5:l7 Bidraget från biltrafiktill timmedel-
värden av kväveoxideri gatuplanet(+3 m vid körbane-
kant) som funktion av vindhastigheten(u) ovan tak.
Fordonsmängd ochför 1985 en-

emissionsförhållangen

ligt avsnitt 2.5.3.2. Halter i pg/m

u N0

NOX N02

m/s 0,5 5040 1890 1260 1,0 3360 1260 840 2,0 2015 755 505 5,0 915 340 230

Tabell 2.5:l8 Bidraget från biltrafik till dygnsmedelvärden av kväveoxider i gatuplanet (+ 3 m vid körbanekant) som funkti n av vindhastigheten (u) ovan tak, halter i pg/m , samma förutsättning som tabell 2.5:l6

u NO

NOX N02

m/s

0,5950350250
1,0650250150
2,0400150100
5,01606040
Bidraget från biltrafikför en vindhastighet av
5 m/s, tiden 6.00-19.00och 1985 års trafikför-

hållanden ha även beräknats och ger en halt av 450 pg . För att erhålla totala halten av

NOX/m

kväveoxider i gatuplanet måste dessutom bidraget från övriga håll läggas till, se även avsnitt 2.5.5.3 nedan.

Storleken av de beräknade halterna ligger förutom vid låga vindhastigheter i nivå med de som uppmätts i Stockholm, Göteborg och Malmö vid gator med jämförlig fordonstrafik. En sammanställning av dessa finns i avsnitt 2.4.1 tabell 2.4:7.

130 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

Mätning av kväveoxider på gatunivå är dock förenat med problem ur provtagningssynpunkt. Stora skillnader i mätresultat kan t ex erhållas vid mätning mitt på gångbana eller mycket nära körbana eller om provtagning utföres nära markplanet eller på 2-3 m över mark. Det senare är vanligast. Inuti en bil är halterna ca 2 ggr högre än utanför. Som ovan nämnts erhålles med modellberäkningarna för höga halter vid låga vindhastigheter. Med hänsyntagande till detta uppskattas de högsta timoch dygnsmedelvärd n av kväveoxider i gatunivå, uttryckta som pg/m , till:

NOX N02

timmedelvärde 4 O00 1 000 dygnsmedelvärde 1 000 250

2.5.5.3 Bidraget till kväveoxidhalter från olika källor

De relativa bidragen till totalhalten av kväveoxider ovan tak (+ 20 m) och i gatuplanet har beräknats och redovisas i tabell 2.5:l9. Bakgrundsvärdena av kväveoxider har som för

ggnomsnitt

Sverige antagits vara ca 10 pg/m (Robinson och Robbins, 1970). Vid beräkning av bidragen ovan tak har antagits att de olika utsläppskällorna bidrar till totalhalten i proportion till sina utsläppsmängder enligt utförda beräkningar i avsnitt 2.3. För att få fram de relativa bidragen på en trafikerad gata har bidraget från den lokala biltrafiken till totalhalten på gatunivån beräknats för årsmedelvärdet av kväveoxider. Detta har tillgått så att en årsmedeltrafik för gatan har beräknats och använts i Stanfordmodellen vid medelvindhastigheten S m/s. Totalhalten på gatunivån utgör summan av det lokala bidraget från bilarna och halter ovan tak. Det relativa bidraget från bilarna har sedan beräknats som summan av det lokala bidraget och bilarnas bidrag till halten ovan tak. De övriga utsläppskällorna har som ovan antagits bidra till halten ovan tak i proportion till sina utsläppsmängder.

Utsläpp. opridning och fbroreningshalter 131

Tabell 2.5:l9 De relativa bidragen av kväveoxider från olika källor under vinterhalvåret i innerstaden, 1985

200 000 inv 25 000 inv Trafikerad Ovan Trafikerad Ovan tak gata tak gata 3 Z 10 Z 3 Z 10 Z Bakgrund Bilar 83 Z 60 Z 86 Z S5 Z Lokaluppvärmning 3 Z 15 Z 8 Z 30 Z Fjärrvärmeanläggningar 11 Z 15 Z 3 Z S Z

STOFT - INKLUSIVE METALLER 2.5.6 SVÄVANDE

2.5.6.1 stoft - totalt

Till grund för beräkningarna ligger mätningar utförda under längre perioder i Malmö (Malmö hälsovårsförvaltning, 1975 och 1976) och Stockholm (Bilavgasgruppen i Studsvik, 1970), utförda med s k High Volume Samplers. Malmöundersökningarna grundar sig på mätningar med High Volume Sampler under fem år medan Stockholmsmätningarna gjorts med samma teknik under en treårsperiod. Vidare har Malmömätutförts ovan tak (+ 17 m) medan Stockholmsningarna mätningarna är utförda i gatunivå. De beräknade korttidsvärdena avser högsta förekommande halter under den studerade perioden. Som framgår av resultatredovisningen har representativa värden för halter dels vid gatunivå dels ovan tak framtagits. Halterna i staden med 200 000 inv kan förutsättas överensstämma med de i Stockholm och Malmö. Längre mätserier av stofthalter saknas för mindre eller medelstora städer. Undersökningar visar emellertid att även mindre städer kan ha luft av storstadskaraktär i starkt trafikerade gator med dålig ventilation (höga hus och smala gator) (Bilavgasi Studsvik, 1970). Vidare har man kunnat gruppen konstatera mätningar att stofthalterna ovan genom tak är 25 Z av halterna vid gatunivån (Stockholms miljö- och hälsovårdsförvaltning, 7:l976). Detta beror bl a på bättre utspädning men också på att stoft från fordon i allmänhet har en uppvirvlat sådan kornstorleksfördelning att sedimentation av partiklarna är av betydelse. Resultaten av beräkningarna framgår av tabellerna 2.5:20 och 2.5:21.

132 Utsläpp. spridning och jöroreningshalrer*

Tabell 2.5:20 i modellstäderna 1985,

ätofthalter

ovan tak (pg/m )

200 000-staden 25 000-staden Tidsperiod som inner ytterom- innerstaden medelvärdet av- staden rådena ser

vinterhalvår45 20-2520-25
max dygn130 8585
max halvtimme350 220220
Tabell 2.5:21i modellstäderna 1985,

Stofthalter

vid gatunivan (pg/m ) Tidsperiod som Starkt tra- innerstaden

medelvärdetav- fikeradeövrigt
sergator
vinterhalvår200170

99 procentiler för halvtimmes värden 790 760

Stoftemission från bilar härrör ej enbart från förbränning, utan uppkommer även genom slitage av asfalt, gummi och bromsband. Miljö- och hälsovårdsförvaltningen i Stockholm har uppskattat att emissionen av slitageprodukter är ca 10 ggr större än stoftutsläppet genom avgaser (Stockholms miljöoch hälsovårdsförvaltning, 7:1976) Av det totala stoftutsläppet i modellstäderna svarar bilarna för ca 90 Z (se tabell 2.5:5-2.528).

De relativa bidragen till stofthalterna har beräknats på följande sätt. Vid gatunivån har bilarna antagits bidra till halten lika mycket som bidraget till utsläppet, d v s 90 Z. Med en antagen bakgrundshalt av 10 pg/m samt kännedom om totalhalten av stoft i gatunivån (tabell 2.5:21)kan bidraget från förbränning av olja beräknas till 5-10 pg/m vid gatunivån, mätt som vinterhalvårsmedelvärde. Detta värde måste rimligtvis, mätt som ett medelvärde över stadscentrum, vara av samma storleksordning ovan tak som vid gatunivån.

Utsläpp. spridning och _/brorening5haIter 133

Med kännedom om totalhalten stoft ovan tak (tabell 2.516), bidraget från förbränning av olja samt bakgrundshalten kan bilarnas procentuella bidrag ovan tak beräknas. Resultatet framgår av tabell 2.5:22.

Tabell 2.5:22 De relativa bidragen från olika källor under vinterhalvåret

starkt trafikerad innerstaden gata vid gatuni- ovan tak vån Bakgrund ca 5 Z ca 20 Z Bilar ca 90 Z ca 50 Z Förbränning av olja ca 5 Z ca 30 Z

2.5.6.2 Metallaerosoler

Tungmetallmätningar saknas i stor utsträckning i Sverige. Mätningar pågår f n i Malmö och Stockholm. Underlag för en säker bedömning av förväntade halter 1985 i svenska tätorter saknas i stor utsträckning. Som en vägledning vilka nivåer som kan tänkas uppkomma, redovisas i tabell 2.5:23 resultat från mätningar i Malmö under en tiodagars period 1975 (Malmö hälsovårdsförvaltning, 1976). Mätresultaten kan jämföras med mätningar från USA, se avsnitt 2.4.2. Kvicksilvermätningar har utförts på olika platser i Stockholm (SNV, PM 421).

Halterna varierade mellan 2-6 n /m3 och kan som

medelvärde beräknas till S ng/m . Institutet för vatten- och luftvårdsforskning har under julidecember månader utfört mätningar i Rörvik utanför Göteborg (ej publ. material). Kvicksilverkonunder juli och augusti uppmättes till

centrationån

16-21 ng/ och under november-december till 6-12 ng/m

Tabell 2.5:23 i Malmö

Tungmâtallaerosolmätningar =

mätt ovan tak (ng/m , ed ej detekterad)

Innerstaden DygnsmedelvärdenMedelvärde under tiodagarsperioden
Cded - l03
Cred - 208
Cued ~ 8050
Fe730 - 6 9202 600
Mn10 - 8040
Pb140 - 590360
Sbed - 609
Sned - 408
V25 - 90SO
Zn60 - 460260

134 Utsläpp, Spridning och jöroreningshalter SOU 1977168

Blymätningar har utförts i flera svenska orter. Mätningarna har varit av stickprovskaraktär och har för de flesta orterna utförts under högtrafik i gatuplanet. De värden som anges i tabell 2.5:24 baseras på mätningar i Stockholm (Bilavgasgruppen i Studsvik, okt 1970) utförda under 1969. Dessa mätningar har sammanlagt utförts under 20 provtagningstillfällen omfattande 2-24 timmar vid varje provtillfälle. Proven analyserades varje halvtimme. Tabell 2.5:24 anger förväntade halter 1985 för en starkt trafikerad gata.

Tabell 2.5:24 Blyhalten vid för starkt

gatunivån

trafikerade gator 1985 (ng/m )

Tidsperiod som Blyhalt StoftT Bly i gas-

medelvärdeti bensinbundetform
avseri g/1bly
Dygn0,14600-100070
Max halvtimme0,143 6001 000
Dygn0,351 S00- 2 600 190
Max halvtimme0,358 9002 S00
De relativabidragen från olika källor har endast
kunnat bedömas utifrån emissionsdata,se tabell

2.5:25.

Iabell 2.5:25 De relativa bidragen från olika källor för emissionen av vissa metaller i den större staden (200 000 inv) (Z).

Metall Bilar Lokaluppvärmning Fjärrvärme inkl småindustri Kadmium 4 32 64 Krom 2 27 71 Koppar 2 26 72 Bly 99 1 l Vanadin l 21 78 Zink l 23 76

2.5.7 KOLOXID

Beräkningar av koloxid i gatuplanet har utförts med Stanfordmodellen enligt avsnitt 2.5.3 dels som entimmars medelvärden, dels som åttatimmars medelvärden. Koloxid kan anses, i första hand, vara ett problem endast i gaturummet. Halterna av koloxid ovan tak har som upp-

ågsmedelvärde

skattats till maximalt l mg/m

sou 1977:68 Utsläpp. Spridning och jöroreningshalter 135

I tabell 2.5:26 och 2.5:27 redovisas de halter som erhålles då vinden blåser längs gatan, vilket ger lika höga halter på båda sidor av gatan.

Tabell 2.5:26 Bidraget från biltrafik till timmedelvärden av kolmonoxid i gatuplanet (+ 3 m vid körbanekant) som funktion av vindhastigheten (u) ovan tak. Fordonsmängd och emissionsförhållande för 1985 enligt avsnitt 2.5.3.2. Halter i mg/m .

co

SCI / u)

9 59 ! 40

uvrvr-o OOOU1

i 24 9 12

Tabell 2.5:27 Bidraget från biltrafik till åttatimmars medelvärden av kolmonoxid i gatuplanet (+ 3 m vid körbanekant) som funktion av vindhastigheten (u) ovan tak. Fordonsmängd och emissionsförför 1985 enligt avsnitt 2.5.3.2. Halter

hållanåen

i mg/m .

u CO m/s

0,544
1,030
2,018
5,08

Storleken av de beräknade halterna ligger utom vid låga vindhastigheter i nivå med de som uppmätts i tätorter i Sverige. En sammanställning av dessa finns i avsnitt 2.4.1, tabell 2.4:6 och 2.4:7 Som nämnts för kväveoxider blir värdena från modellberäkningarna för höga vid låga vindhastigheter. Med hänsyntagande till detta uppskattas de högsta entimmes och medelvärdena i gatunivå

åttatimmårs

till 50 resp. 35 mg/m . Bakgrundshalt n av koloxid i ren luft uppgår till 0,1-0,4 mg/m (US Department of Health, Education and Welfare, 1970) I den bakgrundsluft som kommer till d n aktuella gatan kan halten koloxid vara 2-4 mg/m beroende på bidrag från närliggande gator. Utsläppet av koloxid härrör till 99 Z från bilarna.

136 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

2.5.8 POLYAROMATER

Både emissionsmätningar och luftkvalitetmätningar har utförts, främst i Västtyskland, England och USA men även vissa mätningar i Sverige existerar. Tyvärr finns ingen standardiserad mätmetod och på grund därav ligger mätresultat på olika nivåer för olika laboratorier, vilket delvis kan förklaras av olika provtagningsförfarande. Värdet av att uppskatta halterna i Sverige har dock bedömts ha så stor betydelse i sammanhanget att en beskrivning av läget framstår som väsentligt.

Mätningar av benzo(a)pyren i Västtyskland har utförts till största delen i Ruhrområdet där stora mängder kol förbränns. Samma förhållande gäller i England och USA. USA använder dessutom en bensinkvalitet som skiljer sig från den europeiska. Aromathalten är högre i den svenska bensinen än i den amerikanska. Dessa faktorer gör det svårt att överföra mätvärden för att gälla svenska förhållanden. I Sverige finns äldre mätningar utförda i Stockholm under juni och december månad (Lindstedt, 1968) I London har man bl a mätt polyaromater under 1960talet och 1972-1973. Under denna period har koleldningen i London minskat avsevärt. Mätningar i Stockholm och London har fått ligga till grund för de halter som anges i tabell 2.5:28 (Lindstedt, 1968; Commins, 1976). kan årsmedel-

Gegomsnittligt

värdet antas vara 5 mg/m .

Den engelska rapporten behandlar även de relativa bidragen från olika källor. Genom att studera kvoten mellan benzo(a)pyren och coronen, dels i utomhusluften, dels i avgaserna från olika källor kan man få en uppskattning om källornas betydelse för halten av benzo(a)pyren i utomhusluften. Coronen bildas nämligen i betydligt större mängder relativt benz0(a)pyren i bilavgaser än vid koleldning. De relativa bidragen från olika källor för svenska städer har beräknats med den engelska rapporten som utgångspunkt (Commins, 1976; Commins, 1969) och anges i tabell 2.5:29. Genomsnittligt kan bidragen från bilarna uppskattas till 70 Z.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 137

Tabell 2. :28 Förväntade halter av benzo(a)pyren 1985Zng/m )

200 000- 25 000staden staden Tidsperiod Starkt tra- Innerstaden Innerstaden som medel- fikerade ga-hustaken hustaken värdet av- tor, gatuser nivån årsmedel- 7 2,5 0,6 värde

max dygn 201) 51)

I) Högst uppmätta halt i Stockholm

Tabell 2.5:29 De relativa bidragen av benzo(a)pyren (Z)

Källa Starkt trafi- Innerstaden övrigt, kerade gator, hustaken gatunivån Bilar 75 50 Oljeeldning 25 50

2.5.9 ÖVRIGA KOLVÄTEN

Halten av kolväten (total-) angivna som ekvivalent metan har beräknats i gatuplanet med hjälp mängd av Stanfordmodellen enligt avsnitt 2.5.3, se tabell 2.5:19.

Tabell 2.5:3O Timmedelvärden av totalkolväten i gatuplanet (+ 3 m vid körbanekant) som

funätion

av vindhastigheten ovan tak. Halter i mg/m , 1985 års trafik och emissionsförhållanden.

u Vind längs gatan C m/s

0,56
1,04
2,02
5,01,0
Bakgrundsnivånför metan (HC) är 0,9 mg/m3

(1,4 ppm) (US Department of Health, Education and Welfare, l970). Beräkningen ger vid handen att bidraget till årsmedelvärdet av kolväten från fossileldning och bilar är 0,2 mg/m .

och 139

Utsläpp. spridning föroreningshalter

BERÄKNING AV FÖRORENINGSBIDRAG TILL 2.6 LUFT FRÅN FOSSILELDADE KRAFTVERK

För av bidraget från olika fossileldade beräkning kraftverk finns allmänt accepterade spridningsmo- I detta fall har använts den av SMHI utdeller. den s k skorstensmovecklade spridningsmodellen, Bringfelt, 1968 och l970L dellen (Högström, 1968,

data, som fordras för beräk- De meteorologiska är dels vindriktningsstatistik dels spridningarna, d v s statistik över samtidig föreningsstatistik, komst av olika vindhastighets- och stabilitets-

värden. Beräkningarna har gjorts med spridnings-

från Den grundar sig på mätstatistik Ågesta. en 120 mast. Statistiken för Ågesta ningar i m hög 30 månader, mars 1960 till augusti 1962. omfattar har utförts för samtliga dessa månader. Beräkningar

fall har en för svaveldi- I detta spridningsmodell oxid vid Värtaverket i Stockholm utnyttjats (SMHI,

1971 och okt 1973). Denna spridningsmodell gäller

för en skorsten av 145 m över mark. Spridningsmo-

dellen har att gälla för kraftverk på anpassats och 2 000 Mwel med skorstenshöjder på 180 1 000 250 m. SMHI har dessutom utfört kompletterande resp så att resultaten har kunnat kontrolleberäkningar ras.

De som beräkningen har utförts för, föroreningar, koloxid, stoft, kolär svaveldioxid, kväveoxider, och benzo(a)pyren. Vid beräkväten, tungmetaller ningen förutsätts att stoft och tungmetallaerosomed en 5 uppför sig som ler partikeldiameter F, från avsnitt 2.3.1 gaser. Emissionsuppgifterna

har använts.

För denna gäller att halten av spridningsmodell är direkt mot emissionen föroreningen proportionell av ämnet i fråga. Detta gäller under förutsättning

att värmeemission och rökgasvolym från skorsten

förändras. Med kännedom om utsläppen av de ej olika kan dessa korreleras till föroreningarna och halterna bestämmas för svaveldioxidutsläppet

resp utredningsalternativ.

140 och föroreningshalter Utsläpp, spridning SOU 1_977:68

Beräkningarna över bidragen från kraftverken redovisas i tabellerna 2.621-2.6:4. Vinterhalvårsmedelvärden, maximala månadsmedelvärden, samt maximala 99 procentiler för timmedelvärden redovisas. De maximala 99 procentiler som återges i tabellerna är de högsta halter som beräknats för en enstaka månad i 30-månadersperioden.

För svaveldioxid och kväveoxider redovisas även 99 och 99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret.

De presenterade värdena kan antas i det uppträda mest belastade området från kraftverken. För 1 000 Mwel-kraftverken med en skorstenshöjd av 180 m får man erfarenhetsmässigt de högsta halterna ca 3-5 km från skorstenen och för 2 000 Mwel-kraftverken med en skorstenshöjd av 250 m, 5-7 km från skorstenen.

De maximala korttidsvärdena uppträder i allmänhet under våren eller försommaren betydligt närmare källan.

För att få en uppfattning om hur svaveldioxidhalten varierar med avståndet från skorstenen anges i tabell 2.6:5 värden för en månad med huvudsakligen neutral skiktning och neutral skiktning med höjdinversioner. Denna spridningskategori är vanlig under vinterhalvåret.

Slutligen kan nämnas att beräknade resultat bör jämföras med undersökningar gjorda i Danmark (Danmarks elvaerkersforening, 1975) och USA (Montgomery och Coleman, 1975). De teoretiska som beräkningar här utförts överensstämmer väl med de mätningar som utförts i Danmark och USA.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 141

Tabell 2.6:1 Alternativ 1. Oljeeldat kondenskraftverk, 1 000 Mwel med elfilter och rökgasrening. Skorstenshöjd 180 m

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av till föroreningsser nivån

Svaveldioxid vinterhalvår1,9 pg/m3
max månad9,3
99 procentilerför
timmedelvärden
under max månaden210

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalv-

året93
99,0 procentilerför
timmedelvärdenunder
vinterhalvåret68
Kväveoxider vinterhalvår3,8
max månad19

(NOX) 99 procentiler för timmedelvärden under max månad 440

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 190

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalv-

året140
Kvävedioxid vinterhalvår1,0
max månad4,8

(N02)

99 procentiler för 110 timmedelvärden under max månaden

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 48

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 35

142 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

Tabell 2.6:1 forts

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till förorenings- . o ser n1van

Stoft 5 p vinterhalvår 0,022-0,058 pg/m3

max månad 0,11-0,29

Koloxid vinterhalvår 0,110 max månad 0,610

Kolväten vinterhalvår 0,064 max månad 0,310

Arsenik vinterhalvår 0,0005 ng/m3

max månad 0,0025

Kadmium vinterhalvår 0,00013 max månad 0,00063

Kobolt vinterhalvår 0,0037 max månad 0,018

Krom vinterhalvår 0,0005 max månad 0,0025

Koppar vinterhalvår 0,0021 max månad 0,011

Kvicksilver vinterhalvår 0,00004 max månad 0,0002

Mangan vinterhalvår 0,0008 max månad 0,0039

Molybden vinterhalvår 0,0013 max månad 0,0063

Nickel vinterhalvår max månad

Bly vinterhalvår max månad

Vanadin vinterhalvâr max månad

Zink vinterhalvår 0,0062 max månad 0,030

Benz0(a)pyren vinterhalvår 0,0009-o,009ng/m3

ll max månad 0,004—0,04

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 143

Tabell 2.6:2 Alternativ 2. Oljeeldat kondenskraftverk pa 2 000 Mwel utan rening för Skorrökgaserna. stenshöjd 250 m

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till föroreningsser nivån

Svaveldioxid vinterhalvår

5,1 ng/m3

ll max månad 30 99 procentiler för timmedelvärden under max månad 820

99,5 procentiler för

timmedelvärdenunder
vinterhalvåret280
99,0 procentilerför
timmedelvärdenunder
vinterhalvåret210
Kväveoxider vinterhalvår
max månad23

max)

99 procentiler för timmmedelvärden under max månad 610

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 210

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 160

Kvävedioxid vinterhalvår

(NO 2 max månad U194 (DO

99 procentiler för timmedelvärden under max månad 150

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 53

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 40

144 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Tabell 2.6:2 forts

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till föroreningsser nivån

Stoft 5 p vinterhalvår 0,025 pg/m3

max månad 0,13

Koloxid vinterhalvår 0,13 max månad 0,77

Kolväten vinterhalvår 0,064 max månad 0,38

Arsenik vinterhalvår 0,015 ng/m3

max månad 0,09

Kadmium vinterhalvår 0,0038 max månad 0,023

Kobolt vinterhalvår 0,093 max månad 0,60

Krom vinterhalvår 0,013 max månad 0,08

x

Koppar vinterhalvår 0,064 max månad 0,38

x

Järn vinterhalvår 1,3 max månad 8,0

x

Kvicksilver vinterhalvår 0,00055 max månad 0,003

x

Mangan vinterhalvår 0,024 max månad 0,14

x

Molybden vinterhalvår 0,038 max månad 0,23

Nickel vinterhalvår 3,9 I

max månad 23

x

Bly vinterhalvår 0,23 max månad 1,4

x

Vanadin vinterhalvår 13 max månad 75

x

Zink vinterhalvår 0,18 max månad 1,1

vinterhalvår

Benz0(a)pyren 0,0009-0,009x

max månad 0,006 -0,05

Utsläpp, spridning och föroreningshalrer 145

Tabell 2.623 Alternativ 3. Koleldat kondenskraftverk pa 1 000 Mwel med rökgasrening för S0 och stoft. Låga metallhalter i kol. Skorstenshojd 180 m

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till föroreningsser nivån

Svaveldioxid vinterhalvår

0,6- 2,2 pg/m3

max månad 3,6-ll 99 procentiler för timmedelvärden under max månad 84-260

99,5 procentiler för

timmedelvärdenunder
vinterhalvåret38-120
99,0 procencilerför
timmedelvärdenunder
vinterhalvåret28- 86
Kväveoxider vinterhalvår7,9
max månad41

(NOX) 99 procentiler för timmedelvärden under max månad 950

99,5 procentiler för

timmedelvärdenunder
vinterhalvåret430
99,0 procentilerför
timmedelvärdenunder
vinterhalvåret320
Kvävedioxid vinterhalvår2,0
max månad10

(N02)

99 procentiler för timmedelvärden under max månad 240

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 110

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 80

146 och föroreningshalter Utsläpp, spridning

Tabell 2.6:3 forts Tidsperiod som Maximala bidraget Förorening medelvärdet av- till föroreningsser nivån

Stoft 5 p vinterhalvår 0,14 pg/m3

max månad 0,69

Koloxid vinterhalvår 0,18 max månad 0,92

Kolväten vinterhalvår 0,060 max månad 0,30

Arsenik vinterhalvår 0,046 ng/m3

max månad 0,24

Kadmium vinterhalvår 0.0008 I

max månad 0.0040

Kobolt vinterhalvår 0.017 I

max månad 0:086

Krom vinterhalvår 1,9 max månad 10

Koppar vinterhalvår 0,48 x

max månad 2,4

Kvicksilver vinterhalvår 0,098 x

max månad 0,5

Mangan vinterhalvår 0,38 x

max månad 1,9

Molybden vinterhalvår 0,012 x

max månad 0,062

Nickel vinterhalvår O›O4 : max månad 0,22

Bly vinterhalvår 0,10 x

max månad 0.52

Selen vinterhalvår 0,0025 x

max månad 0,013

Vanadin vinterhalvår 0,053 x

max månad 0,27

Zink vinterhalvår 0,19 x

max månad 1,0

Benzo(a)pyren vinterhalvår 0,0002-0,004 ll max månad 0,001 -0,02

Utsläpp, spridning och föroreningshalrer 147

Tabell 2.6:4 Alternativ 4. Koleldat kondenskraftverk på 2 000 Mwel med rökgasrening för SO och stoft. Höga metallhalter i kol. Skorstenshojd 250 m

Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till föroreningsser nivån

Svaveldioxid vinterhalvår 0,6- 2,2 /ug/m3 ll

max månad 4,4-13 99 procentiler för timmedelvärden under ll max månaden 120-340

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 42-130

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret

Kväveoxider vinterhalvår max månad (NOK) 99 procentiler för timmedelvärden under max månaden

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 470

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret

Kvävedioxid vinterhalvår max månad

(N02)

99 procentiler för timmedelvärden under max månad

99,5 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 120

99,0 procentiler för timmedelvärden under vinterhalvåret 88

148 Utsläpp, spridning och fdroreningshalter Tabell 2.6:4 forts Förorening Tidsperiod som Maximala bidraget medelvärdet av- till föroteningsser nivån Stoft 5 u vinterhalvår

0,14 pg/m3

max månad 0,79 Koloxid vinterhalvår 0,18

max månad1 1
Kolväten vinterhalvår0,059
max månad0,40

3 Arsenik vinterhalvår

“Sim

0,70 max månad 4,2

x

Kadmium vinterhalvår 0,15 max månad 0,94

x

Kobolt vinterhalvår 0,70 max månad 4,2

x

Krom vincerhalvår 8,6 max månad 53

x

Koppar vinterhalvår 1,2 max månad 7,0

Kvicksilver vinterhalvår 0,48

max månad 2,9

x

Mangan vinterhalvår 1,4 max månad 8,6

Molybden vinterhalvår 0,036 : max månad 0,22

x

Nickel vinterhalvår 0,86 max månad 5,3

x

Bly vinterhalvår 3,0 max månad 18

x

Selen vinterhalvår 0,45 max månad 2,7

x

Vanadin vinterhalvår 4,0 max månad 24

x

Zink vinterhalvår 13 max månad 79 H Benz0(a) pyren vinterhalvår 0,0002~0,004 ll max månad 0,001 -0,02

Utsläpp, spridning och fdroreningshalter 149 Tabell 2.625 Exempel på svaveldioxidhaltens varia-

-1-0*. o...
t1on under en vxntermanad.Skorstenshojd250 m.
Avstånd frånMånads-99 procentilerför
källan (m)medelvärdetimmedelvärden 33
1 9000,3 N8/m80 pg/m
2 6002,180
2 9002,9100
4 0005,4180
5 0006,6210
6 0007,4230
7 0007,5230
8 0006,6220

Ulsläpp, spridning och _/Broreningsha/ter 151

2.7 LUFTFÖRORENINGSHALTER VID OLIKA UTREDNINGSALTERNATIV

2.7.1 BERÄKNINGAR

Som framgår av avsnitt 2.5.1 är avsikten att beräkna förändringar av föroreningsnivån vid några olika alternativ av produktion/användning av energi. Alternativ l-4 innebär att fossileldade kraftverk förläggs nära den mindre staden, alternativ 5 att ett oljeeldat kraftvärmeverk anläggs i den större staden och alternativ 6 att den större staden försörjs med värme från ett närliggande kärnkraftvärmeverk.

Tabell 2.7:l visar utsläppen från modellstäderna, kraftverksalternativen och i Sverige som helhet och tabell 2.722 och 2.7:3 ger en sammanställning av luftföroreningshalterna i de båda modellstäderna. En sammanställning av bidragen från olika källor till de olika föroreningarna, (långtidsmedelvärden) har även gjorts för den större modellstaden, se tabell 2.7:4.

När det gäller att få fram resulterande föroreningshalter för alternativen l-4, d v s de olika kraftverksalternativen lokaliserade nära den mindre modellstaden, måste framhållas att detta endast har varit möjligt för långtidsmedelvärden. Resulterande vinterhalvårsmedelvärden av svaveldioxid, kväveoxider, stoft och benzo(a)pyren har beräknats, se tabell 2.7:5. Underlaget för de kortaste tidsmedelvärdena är mätningar och modellberäkningar, se avsnitt 2.5. Detta material räcker inte för att ge en uppfattning om sammanlagringen med bidraget från kraftverken. Man kan emellertid anta att de högsta halterna av svaveldioxid, kväveoxider etc p g a motorfordon och bostadsuppvärmning ej kommer att uppträda samtidigt som max halterna p g a kraftverken. I tabell 2.7:6 har sålunda bidragen som korttidsvärden från olika källor sammanställts.

De resulterande föroreningshalterna för alternativ 5, fjärrvärmeverket, har inte kunnat beräknas inom den tid som stått till förfogande. För att få fram resulternade halter vid utbyggnad av fjärrvärmen krävs relativt komplicerade beräkningar med hjälp av en s k stadsmodell. Förutsättningarna i detta fall med samtidig elproduktion innebär att utsläp-

152 Utsläpp, spridning och _/öroreningshaIteI

pen från den större staden ökar något t ex för svaveldioxid med 30 Z. En jämförelse med stadsmodeller för Stockholm (Bringfelt, 1974) visar dock entydigt att föroreningshalterna i modellstaden kommer att minska trots det ökade utsläppet, detta beroende på den högre skorstenshöjden.

För alternativ 6, kärnkraftvärmeverket, har halterna beräknats med hjälp av tidigare uppgifter om de relativa bidragen från olika källor, se avsnitt 2.5. De r sulterande vinterhalvårsmedelvärdena ovan tak ) i staden med 200 000 inv, uppvärmd av ett Qg/m kärnkraftvärmeverk framgår av nedanstående.

Förorening Innerstad Halt Minskning

S02 23 30 N02 43 10 Stoft 43-44 0,5-1 Benzo(a)pyren 2,0 20

2.7.2 DISKUSSION

Uppgifterna i tabell 2.7.1 visar att utsläppen från stora kraftverk är stora jämfört med andra källor i modellstäderna. De är av betydelse även i jämförelse med Sveriges totala utsläpp idag. Skulle hela mängden av den tillkommande elkraften (6 000 Mwel) enligt alternativ A i avsnitt 2.2, behöva produceras med fossila bränslen blir emissionstillskottet stort t ex för kvävemycket oxider en fördubbling av de totala utsläppen i Sverige och för kvicksilver en tredubbling om man använder kol med höga metallhalter.

Osäkerheten i beräkningarna bör särskilt understrykas. Enligt nya forskningsrön (Natusch, 1977) kan utsläppet av polyaromater vara 10 till l 000 gånger för lågt beräknat, beroende på att hänsyn inte har tagits till polyaromaterna i gasfas i skorstenarna. Kväveoxidemissionen är vald relativt högt jämfört med de allra senaste rönen.

Metallhalterna i kolen har valts som låg- resp högutsläppsalternativ. Det bör i detta sammanhang framhållas att det förekommer många kol med betydligt högre halter för kritiska metaller som arsenik, kadmium och kvicksilver än vad som antagits i högutsläppsfallet. Enligt Natusch finns kvicksilverhalter från 0,01 till 300 pg/g i kolet, medan vi har räknat med 0,3 resp 1,5 pg/g för lågresp högutsläppsalternativen. För kadmium och molybden finns relativt många kol med betydligt högre halter än de valda, medan krom oftast ligger Även om avskiljningsgrader för lägre. uppgifter olika metaller har varit fåtaliga i litteraturen, vilket också utgör en viss osäkerhet.

Utsläpp, spridning ochföroreningsha/ter 153

En annan faktor av betydelse för att beräkna föroreningshalterna är partikelstorleksfördelningen för utgående stoft. Relativt få uppgifter finns i litteraturen på detta område och de varierar mycket. Vi har valt att räkna med ett relativt grovt stoft, vilket ger lägre halter i omgivningen än om vi valt ett finare stoft. Det bör även anföras att förbränning av fossila bränslen, särskilt kol även ger upphov till utsläpp av relativt många organiska substanser i gasform, såsom alifatiska kolväten, aldehyder och organiska syror. Enligt National Academy of Sciences, 1976 är mängden ca 5 kg/ton bränsle. Även om dessa substanser inte verkar att utgöra ett viktigare hälsoproblem, så vitt nu är känt, är det värt att notera att många av dessa substanser kan bilda reaktionsprodukter med svaveldioxid och kväveoxider i rökgaserna i ett kraftverk. Därmed kan föroreningar av betydelse ur effektsynpunkt uppkomma. Det finns givetvis tillfällen då utsläppen och därmed halterna i utomhusluft p g a driftstörningar hos reningsanordningarna blir betydligt större än som ovan angivits. Frekvensen av dylika störningar är svår att förutsäga men har uppskattats till mellan 0,1 och 2 Z av drifttiden. Små störningar med mindre utsläppshöjningar svarar då för huvuddelen av tiden.

Som delvis framgått av framställningen i avsnitt 2.5 har beräkningarna av halterna av olika föroreningar i modellstäderna fått göras med relativt stora skillnader i underlagets tillförlitlighet. För svaveldioxid kan beräknade värden bedömas som välunderbyggda. För kväveoxider är förhållandena mer komplicerade och en spridningsmodell har tillgripits. Uppskattningarna av mängden kvävedioxid stöds av mätningar av relativt liten omfattning. Underlaget för beräkningarna av stofthalterna måste bedömas som säkrare medan metallhalterna anges som storleksordning, ej mer. Samma är förhållandet för kolväten och benz0(a)pyren. Beräkningen av bidragen från de olika kraftverksalternativen kan bedömas som säkra för svaveldioxid och kväveoxider. De grundar sig på en erkänd teori och utsläppssiffrorna är också välgrundade. Av det ovan sagda framgår att beräknade halter av metaller och benzo(a)pyren är mer osäkra beroende på att vi har dåligt underlag beträffande utsläppens verkliga storlek samt att accepterade spridningsmodeller för stoft saknas.

Ett närmare studium av sammanställningarna visar som väntat att bidragen från biltrafiken är nära 100 Z på gatunivå för kväveoxider, koloxid och partiklar. Trafiken bidrar även i väsentlig utsträckning till föroreningshalterna ovan tak särskilt för kväveoxider och partiklar. Det framgår vidare, vilket även var väntat, att svaveldioxidnivåerna påverkas till mycket stor del av uppvärm-

154 Utsläpp. spridning ochföroreningshalter

ningsanläggningarna. Beräknade nivåer för 1985 är jämfört med svenska och flera utländska riktlinjer tillfredsställande i fråga om svaveldioxid men höga för kväveoxider, svävande stoft och koloxid, särskilt på gatunivå.

I sammanställningarna har endast de föroreningar medtagits för vilka någolunda säkra haltvärden har kunnat beräknas. Det måste emellertid framhållas att i luften i en stad, särskilt på gatunivå, förekommer det en mångfald substanser med effekt på människan. I avsnitt 2.4.2 har koncentrationer i städer utomlands av nitrosaminer, organiska klor-, brom- och jodföreningar, Sulfat‘ partiklar, bensen, formaldehyd, akrolein, eten och nitroolefiner redovisats och i avsnitt 2.5 finns uppgifter om halter av metaller och ozon. I bilavgaser har ytterligare flera hundra olika organiska föreningar identifierats.

Med hänsyn till den tid som stått till förfogande har underlag för bedömning av utvecklingen av föroreningshalterna i modellstäderna 1975 och 1985 kunnat räknas fram bara i begränsad omfattning.

Någon möjlighet att använda de stadsmodeller som finns för spridningsberäkningarna har inte funnits. En utveckling av fjärrvärmeförsörjningen från 14 Z idag till 40 Z 1985, som Svenska Värmeverksföreningen antagit skulle med i denna utredning redovisat material som underlag peka på en sänkning av långtidsmedelvärdena för svaveldioxid i genom-

snitt med 30 pg/m3, i enstaka städer med betydligt

mer.

Detta måste bedömas som betydelsefullt eftersom många orter idag har vintermedelvärden på över

100 pg/m3 kalla vintrar och målsättningen ur ef-

fektsynpunkt är att nå 60 pg/m (SNV 1976:8).

Att få fram en bild av utvecklingen för de föroreningar som uppstår i samband med biltrafik är mer komplicerat. Detta beror förutom på utvecklingen då det gäller avgasrening också på de aktuella trafikmönstren. Av ovanstående framgår att vi räknat fram vissa halter i gatunivå med den s k Stanfordmodellen, men hur representativa dessa halter verkligen är för olika orter i Sverige är svårt att bedöma. Ovan har framhållits att modellen ger höga värden, vid låga vindhastigheter och att osäkerheten vid jämförelse med mätningar är relativt stor beroende på var mätningarna sker. Det kan också framhållas att valda förutsättningar med en gata med 30 000-40 O00 fordon per dygn förekommer framför allt i större orter. Beräkningarna visar att den ökning av trafiken med 30 Z som prognosticerats för de flesta orter kommer att ge en stor ökning av luftföro-

Utsläpp, spridning och fororemngshal!er 155

reningarna från bilavgaserna på gatunivå och att halter som klart överskrider flera utländska riktlinjer för luftkvalitet erhålles i större orter med redan tät trafik. Detta fall kan sägas återspegla situationen i större städers ytterområden där föroreningsnivån till följd av biltrafik kan förväntas öka under dygnets alla timmar. I innerstaden, då har hänsyn tagits till de reduktioner av utsläppen som kommer att vidtagas fr o m 1976-års bilmodeller, blir situationen annorlunda. Trafikflödet kan där inte öka ytterligare under rusningstid men tiden med kötrafik kommer i stället att förlängas, vilket i sin tur betyder att antalet timmar med höga föroreningshalter förlängs.

Sammanfattningsvis kan sägas att luftvårdssituationen i de två modellstäderna 1985 väl svarar mot de flesta orter i Sverige. Givetvis kan situationen vara både bättre och sämre beroende på framför allt den aktuella stadens storlek, trafikförhållanden, fjärrvärmeanslutning, topografi och meteorologi. För att inte komplicera arbetet för mycket har inte föroreningar från industrin medtagits. Industrierna bidrar emellertid i många orter med en betydande del av luftföroreningarna.

Om nu ett fossileldat kraftverk lokaliseras till den mindre staden ökar långtidsmedelvärdena något för svaveloxider etc. Av större intresse är de höga korttidsvärden av svaveldioxid och kväveoxider som kraftverkets utsläpp ger anledning till. Detta särskilt som höga värden av kväveoxider redan förekommer på gatunivå. Det är dock relativt osannolikt att höga korttidsvärden p g a biltrafik och kraftverket förekommer samtidigt. Biltrafiken ger dock en relativ hög bakgrundsnivå under de flesta meteorologiska förhållanden. Beräkningarna visar vidare att bidragen till benzo(a)pyrenhalten från kraftverket är litet men att andelen istället är stor på metallsidan. Den ovan diskuterade osäkerheten i utsläppssiffrorna för benzo(a)pyren och metaller bör observeras. Man bör även komma ihåg möjligheten av en annan lokalisering av kraftverket med ett större avstånd till staden, vilket leder till en minskning av beräknade halter. En högre skorsten får samma effekt. Den valda lokaliseringen är kanske inte den mest troliga men intentionen har varit att visa det som ett maximalt men inte orealistiskt alternativ. Man kan givetvis även tänka sig ur luftvårdssynpunkt sämre lokaliseringar med stora koleldade kraftverk tätt inpå större tätorter.

Som väntat visar utredningen att oljeeldade kraftverk ger mindre bidrag till föroreningshalterna i luften omkring anläggningen än ett koleldat.

Slutligen skall behandlas möjligheten av bildning av sulfatpartiklar p g a svaveldioxidutsläppen.

156 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

Att denna bildning försiggår efter tid och längre har betydelse i föroreningssammanhang är väl dokumenterat, men har den även betydelse för den 10kala föroreningssituationen? Enligt nyligen utförda undersökningar (Brosset, 1976) sker oxidationen långsamt i en rökgasplym vid oljeeldning medan laboratorieförsök visar att förhållandena med kol som bränsle är helt annorlunda. Därvid tycks bildningen av sulfatpartiklar kunna ske betydligt snabbare.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 157

Nmooo

AH

ooo ooo

mwNNwo

ooo

mNoN oqN ooo oN N NN ooN m ooo omm

ooo ooo

q

-com

uN N oN gm NN om o.N omN o.m NN no

N

ooo ooo

-oom

uN oo.o No.o ooo.o om.o om.o qq.o

q NN No oo

N

ooo ooo

Aumxcouv

uN NN.o m.N qN.o ooo.o oqN qo.ov

om No No

mwma

mx..:o

H

ooo ooo um

qoo.o qoo.o Nooo.o Noo.ov

ooo oo.o

UD

oo NN o.N m.m

N\m

umwcwcxmumamcowwmqsw

mH.o

:momum-ooo-ooN

mum

mwma

ooo oem Nmma

moo.o oooo.o

muwwmucm

o m No.o «H No.o m.q mN

m

maNmumumNNmuoz

m:owum

cmomumnooo

um:

wøwcuumwcmsamm

pmNNmm

cfimcwn Nooo.o

mooo.ov

mN ooo ooo Noo.o q.N Noo.o mo.o N.N N

umNNmuos

Hm.N

umuamzman

pwoNxoNmm>m ~moNxomm>x umNNwxuN>x

ooo

Hawnww xNmmw» e=Neumx NoxuNz =Numøm

»Nm song AH AN

158 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

uxuwum

uoumm

COUNUWMHGMVOE

maoaxn

mwmuwxwmmuu

Awoom Amomm mo5xmm moflxom

Amooofi Amoooq

H

omm

mm:=umw

zxwu

m|05xm.N m-oHxoN

Ammq

Amomm

^Nm«

Amoma Amomm

uwuamsmwawcououwwuwaa

Aqoooa

mm om mc

owfi 005 omm

cmo:

msxwl ^m^5v

AHmvumHmwmEmuw>Hm5umuc«> ^omvumHwvoEmum>5m5umuc«>

^5v

mvumHmvmEmum>Hm5umuc«> wvum5mvwEmum>Hm5u0u=w>

N

Hwucwuoum

muumHwvmEwum

AN5 An;

Hmuøwuoua

.ømumuwumccm

5 5 5 5

eu Am: Nxa

mcmaaamumcmfiemm

q~ n «N «N m 5 «N

xme om xme xme xwfi nas xme xme mm xma xms xme

a

NnN.N

ooo

Amcwumaamvoucwm

w«xomvHmm>m umv«xomm>M uwxomwow>x

com

ovcwm>m Amvaxoaoz

HHUDNH vmE uwoum

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 159

uxuwum

noumw

wvmuwxmwmnu

Vmccca

cmu

cccc ccca

m«caumw

mega:

umvmum :xmu

M

Ammq

Vmccm

uwuamsmmcwcmuoumwuwaa

wa mc

cma cmc own

ON

nmHwwcmwEmHo

ccca

mxmcwm

cmo:

cowcoq

pmwaflcuma

muwaw

:oo

cmaamwoevuomcmum

cmmmmHwu=v«xomwaww>w

EHOSMUOUM

mm

mum

ma\m1

H m

^N^:c

umcxmu

muonmumu Eaosxooum

AHww.Hm~mvwEmum>Hmn.~wu:«> Aoww.~m~wumEwum>Hmsumu:«>

M

mupmamvwewum>amsumucw>

m

umvø:

ummcmcums

.:«

umwamcuws

AN; An;

Hcucmcopc

W M g

ooo

umum

xw AN cm cm cc

wcuncaamumsmfiamm

a 5

uwumw

umwcwcuma

.:wuHm:c«xomw>x

mm

mum cmw

cwuHm:n«xomm>x

umwcwcumfi

ams xms xme xms xma

mumsmm

cc

mum

^.muuouc

vws

mum

umuwm

N

umumcomuuomoum

ma ma wa mm wc

cwwwumaawvos

~un.~ mu.\..~

m m

umuwmmn umuwmmn umuwmmn umcxmumn umuwmmn umummmn

_§xo:.~mm>m .uwvmxowm>M

N N

w«xo:uwm>v_

om mm

Hflmama Hawnmm.

3 AN 2 3 Q S C 8 8 W

160 Utsläpp. Spridning och _föroreningshalter

uxumum

uoumm

wH

moaxom

mvmuoxflwmuu

Awoom Soi moflxmm mnoñxn

mwc:umm

nsamz

umvmum

:xmu «

m:maxo.o

umHwvcmwEHo>

mxmcwm

cmo: Amomm -oaxm

umwcmcume

Ammm Awmw

covcoq

Eaozxuoum

cwaamwoemvuowcmum

:oo

mumaw

:mammHwu:v«xoHwHwm>m

mm

mum

H m M

umcxmu

wuonmuwo Eaosxuoum

2:

mwumamvwEmum>am:uwu:w>

wmvs:

umwcficume ummcqcuwe

s

Säouoä

c 5 M x M

muum~aumemum

s

umum

m

«N N\H w L «N

pmuuo

umwcacume

.Cwuam£v«xomm>x

mum cmv

:muamnv«xomm>x

mum

^.muuowV umwcqcume

xma xme ams xnfi xwe

mumemm

om

mum mu

uwuww

Am

umuocowuuomoum

mm ma mm ma mm

mun.~

m m

umcxmuma

cwu›a^mvoNcmm

umuwmmn umuummn umuwwmn umuwmwn

Am

umummmn

N N

wvømw>m

om mm

Hampus uwoum uflxofiox

AH Q Am 3 Q 3 C S Q

Utsläpp, Spridning och föroreningshalter 161

mEumuumwm

Nm mH HH H mn H

m=umuHm;mm:HøouoHnwuw=H

m

om

mm:HmxoH

H

Hm mH m H HN

mwmfi

H

cH oo mm om om

umHHm

N mm om

HHHu

coo

uoHHm4

com

wczuwxmm

m oH m om m

was

mxgao

cmwmumHHouoa

amuu

mHc=umw

xmu xmu xmu

|mcoHmmHEm |mcoHmmHEm

N

mH::umw mH::umw mmuvwn mwmcsumw

H

wmgvwn

H :mo coo :mo :mo

mmunHm

uwoum

^cwvummvHuwcwHv

qH.N

mm>m uwvHxowm>M

Haonma mwcmm>w =Hvm=m uHxoHoz

»Hm

162 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

Tabell 2.725 Resulterande vinterhalvårsmedelvärden ovan tak i 25 000 inv staden, kraftverksalternativ 1-4

pg/m

Alternativ 1: oljeeldat l 000 Mwel rökgasrening

Förorening Ytterområden

Innerstad

Halt Ökningz Halt Ökningz 31 7 13-18 20-30

S02

4993413
NOX--
Stoft20-25_30,03--
Benz0(a)pyrenO,6xl0 0,8
Alternativ2: çljeeldad 342 000 Mwel, ej rökgasrening 1715-20 33-50

S02

4993827
NOX--
Stoft20-250 06--
Benzo(a)pyren0,6xl0_30:8
Alternativ3: koleldatl 000 Mwel, låga metall-

halter, rökgasrening 31 7 11-16 7-10

S02

S3183827
NOX--
Stoft20-25_3O,7--
Benzo(a)pyrenO,6xl0 0,3
Alternativ4: koleldat 2 000 Mwel, höga metall-

halter, rökgasrening 31 7 11-16 7-10

S02

53183827
NOX--
Stoft20-25_30,7
Benzo(a)pyrenO,6xl0 0,3

Utsläpp, spridning och fororeningshalter 163

raamums

Hos:

AHxumuwmux

uwuamn

Amoqmuoma

000 oem

N www: H

Hmzz

noe

umvawaox uwuamsfiamu

EOUHOMHOUOE

^mooN-qw

ooo

H mwma omm

cmvmum

wowummmummu

CWHW

H032

nmmwxwu

Eaonxuoum

Haflu

AHxuwuwmux

coo

wcwdmu

N mo omm oac M

cmvuw~/mvwuuuox

wvmuwmmamxoa

.N am

Hoz:

umwcmcume

.na

umvammmao

nova:

Imwwxmu wcwamu

.vowummwumaww

.uwaox

oam oqq H

cwvmcme

mum

xuwuwmux

H

.umwc«cwuouwwuw=H

mun

Aøwvmumv

cowuowuouoz

cm

w:«cEumam:

mumamm

uHmLHmm>m

Amoco

pmm umw

amma

øoaamvosvuowømum

cum Amoma q omfi Amoum

vmømE

uww

vmøms

ma

mcmumumv

e\w2

M

ovmaxmuwn

uouon

mumamm mumamm

n

MNUUMM Amwma

umuww

A50 A20 L A50 nzv u\A

.umoum .umoum

mm mm

xma xma

m:«:Euwam:

.:w

oum.m

Hfiusmooum Hfluaooopa Hwuamooua Hwucwuoum umuwmmn umcxmumn umuwmmn :w:o«ummum

.w«xo«vamm>m .uwv«xomm>M

møumuams

xmu

aawnmm. wH==umm mu:mw>m mfl:=u~m wv:mm>m

:oo mmv mm mm mm mm cmo

AH AN Am Ae Am

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 165

2.8 NEDFALL AV FÖRORENINGAR

2.8.1 BAKGRUNDSNEDFALL AV METALLER

Endast kortare mätserier finns tillgängliga för nedfall av metaller i Skandinavien. Tabell 2.8:1 och 2.8:2 visar en sammanställning av mätningar som utförts i Sverige, Danmark och Norge samt som jämförelse uppgifter från England, Kanada och USA. Mätningarna är utförda i bakgrundsområden utan lokala källor och har utförts med hjälp av mossor, snöprofiler och nedfallstrattar. Som väntat visar mätresultaten stora variationer. Enligt Tylers mossundersökningar (Rühling och Tyler, 1973) är nedfallet i Sverige störst i södra och västra delarna av landet och det avtar norrut. Figur 2.8:4 visar kadmium, bly, kvicksilver och kromnedfallet i Skandinavien mätt som uppsamlad mängd i mossa. Att nedfallet är så stort och av betydelse ur miljövårdssynpunkt visar en överslagsberäkning av metallnedfallet i våra stora sjöar och Östersjön, se tabell 2.8:3. Därvid har antagits att nedfallet på vattenytor är lika stort som på land. Underlag som gör det möjligt att uppskatta källorna till bakgrundsnedfallet av metaller saknas.

166 Utsläpp. Spridning och föroreningshalter

uumuumaamwvmz

mumnmma:

umaqwouamcm Hmuumgumaamwuwz

nwmmmwwmz

: : : :

eacmmcmm umuumuu

:

uoumz

:

mam mam mum :wamv

cm coo omm omm oom com Iowm oem oqa coo omm omm oom

oq om

n I

pm omq oqm omm omm Ha oqa oo coq oc ooq imm om om an omm oom oom

Hz om om aa em 0 om mm Hm ma

q.Nv

oz

omm ooa

um

sz ooa mm oom

:oo

mm m.o m.m

ms

uwm omm omm oomm omm

om qw

m

omm mmm omm

ooav

ao om ma Hm ow N «H om

oqst

ma om ma ma om om

no NH

m

oo m .m m.m m m

ømwuwwv::uwxmnHmamwvwømamumewcsy

m

|H.H

n

uu m.q m.m o.m H m o.m m

omv

N m N

m q.m N m

A

^qHV

um

u=m:m

Amnmm3mu

H

Amumummvcsuwxmn umummwmsumxmn

m: =

Amwuoz

mmuwwaamxm

av

^cEmLIov

uommwumum

oqummco

mammmaa

mw.m

..mV

Avammmwcmqxømwmmmv

mv

Amauumq

Hnw.m

^uømso:

Hmcmumwuamamem umvmusomumxwøcwm

^commuouc

.z

cmmwmwmumwcflq

^umempz.m.mo

mmm

aamswuflpfls

Hñmnmu

Hmvmmumm uassmpom Awcoñsmmo mxmcmn umwdwum mxmcmm mvmcmz wamawcm

ex

aawnwe

m

Hmxog ^qHo cmo .q.v mvum

ow «V xv H

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 167

Tabell 2.8:1 (forts.)

1) Statens Planteavls Laboratorium (Statens Jord-

brugs- og Veterinaervidenskablige Forskningsråd,

1976) 2) (från Hovmand, 1976) 3) (från Cawse et al, 1974)

Tabell 2.8:2 Metallhalter i nederbörd, bakgrundsstationer pg/1 enligt SNV PM 428; Peirson et al, 1972

SverigeEngland
As0,3-0,51,6
Cd0,15-0.317,7
Cr0,1-0,42,9
Cu3-8,523
Hg0,2(0,2
Mn6-178,1
Ni36
Pb9039
Se0,10.34
Sn10
Zn15-8485
Tabell 2.8:3 Beräknat tungmetallnedfalli Vänern,

Vättern och Östersjön ton/år

VänernVätternÖstersjön (tot)Egentl. Östersjön
As2,81180100
Cd2,81180100
Co1,70,611060
Cr5,61,9370200
Cu113,8730400
Fe84295 4003 000
Mn56193 7002 000
Ni8,42,9550300
Pb110387 3004 000
Zn1705711 0006 000

(5585 kmz) (1912 kmz) (366000 kmz) (202000 kmz)

168 Utsläpp. spridning och jöroreningshalter sou 1977;63

Pb .. .=.~2a., Cd

2.8:4 Koncentrationer av Pb, Cd, Hg och Cr Figur (ppm torr vikt) i mossan Hylocomium splendens i Skandinavien. Platser med koncentrationer eller lägre än klassgränserna är utmärkta högre med o resp A

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 169

2.8.2 PARTIKELOCH METALLNEDFALL KRING KRAFTVERK - MED UTGÅNGSPUNKT FRÅN EN SPRIDNINGSMODELL

Naturvårdsverket har uppdragit åt SMHI att utföra nedanstående beräkning av deposition av partiklar från ett koleldat kraftverk.

2.8.2.1 Inledning

Vid studier av miljöpåverkan från koleldade kraftverk utgör depositionen av partiklar emitterade via rökgaserna ett problem. Behov av kartläggning av denna deposition på såväl lokal som regional skala (upp till minst 1 000 km) föreligger. Avsikten med denna rapport är dock endast att i korthet diskutera några av de frågor som är av väsentlig betydelse för bestämning av partikeldepositionens storlek, samt göra vissa grova uppskattningar av depositionens fördelning under vissa speciella antaganden.

Det bör emellertid redan här betonas att forskningen inom det område som berör atmosfäriska aerosoler och deras deposition på mark och vegetation är relativt ny. En rad grundläggande frågor är ännu i stor utsträckning obesvarade. Flertalet av de depositionsmätningar som gjorts avser dessutom laboratorieförhållanden (vindtunnelexperiment). Endast i något enstaka specialfall finns resultat från fältmätningar.

2.8.2.2 Förutsättningar

Beräkningarna av partikelspridningen och depositionen har utförts med de i tabellerna 2.8:5 och 2.8:6 angivna data för kraftverk och partikelemissionen. Dessa data har hämtats från avsnitt 2.3.

Tabell 2.8:5 Tekniska data, som utnyttjats för beräkningarna, avseende det koleldade kraftverket.

Partikelemission 384 kg h_l

Rökgasernas värmeemission

440°MW

Rökgastemp 150 C Skorstenshöjd 250 m _1 Utnyttjningstid 5 000 h år

Hela emissionen förutsättes ske genom en skorsten.

170 Utsläpp, spridning och föroreningshalter _

Tabell 2.8:6 Den vid beräkningarna antagna storleksfördelningen för de emitterade partiklarna. Tabellen anger den procentuella massan av partiklar mindre än en viss storlek

Aerodynamisk diameter Kumulativ frekvens (Z) (pm) avseende partikelmassa 1 0,01 2 17 3 43 4 62 5 69 10 100

2.8.2.3 Diskussion av partikeldeposition

Partiklar bortförs från atmosfären genom flera olika processer beroende på bl a partiklarnas storlek och vilka ämnen som betraktas. De viktigaste sänkmekanismerna är:

l) Sedimentation, vilken är av signifikans endast för partiklar med en diameter större än 10 pm (beroende på partiklarnas densitet).

2) Diffusion av partiklar till mark och vegetation genom molekylära rörelser. Den är av betydelse endast för partiklar mindre än 0,1 pm (Aitken partiklar).

3) d v s partiklar som fastnar på mark Impaktion och vegetation när partikelbemängd luft strömmar förbi. Impaktion har troligen störst betydelse för partiklar med en diameter mellan 0,1 och 10 pm.

4) Rain-out beroende på: a) konsumtion av kondensationskärnor vid bildandet av molndroppar b) diffusion av Aitken partiklar till molndropparna.

5) Wash-out beroende på att fallande nederbörd *Ti* . fangar upp aeroso1part1k1ar.

Processerna 4 och 5 utgör den s k våtdepositionen medan processerna l-3 ofta brukar gå under beteckningen torrdeposition. Vid beräkningar av torrdepositionen brukar man ofta arbeta med begreppet depositionshastighet, vd, som kan definieras som kvoten mellan det torra flödet av partiklar till underlaget, F, (massa per tids- och ytenhet) och luftkoncentrationen, x:(massa per volymsenhet). I stillastående luft är depositionshastigheten för stora partiklar lika med sedimentationshastigheten, men mera generellt är vd beroende av samtliga processer l-3.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 171

Detta kan schematiskt illustreras som i figur 2.8:7. Den torra depositionens storlek beror även på det vertikala turbulenta flödet nära marken. Den angivna kurvan avser därför en viss turbulensgrad. Ökar den vertikala turbulensen ökar också v . Det framgår av figur 2.8:7 att vi i denna undersökning inte behöver ta någon hänsyn till sedimentationen, eftersom de från kraftverket emitterade partiklarna är mindre än 10 pm.

Vd

(relativ skala)

I

sedimentation mole lür total torrdeposition diffus: n

/

0.1 1.0 170 Partikeldiameter

(/um)

Figur 2.8:7 Schematisk beskrivning av depositionshastighetens relativa variation beroende på olika sänkprocesser.

Fältmätningar av värdet v vid olika terrängtyper, vegetationsförhållanden e c saknas emellertid. Det medför att de försök till beräkningar av partikeldepositionen, som har gjorts i denna undersökning, endast har kunnat baseras på laboratoriemätningar. De undersökningar som främst utnyttjats för bestämning av depositionshastigheten är Chamberlains och Cloughs. I dessa undersökningar har partikeldepositionen till några olika underlag (gräs, mossa, korgar av mossa) studerats vid vindtunnelexperiment. Vid mätningarna av depositionen till korgar av mossa var dessa placerade på 10 cm höjd i vindtunneln. Vindhastigheten, u, mättes på flera höjder och i varje experiment bestämdes friktionshastigheten, u , och skrovlighetsparametern, från utzo, trycket

172 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

u = där k = von Karmans konstant. Man

å“1n z/zo

erhöll 0,37 cm för plan mossa och 1,0

zo-värdet

cm för gräs.

Några resultat avseende partikeldepositionen från Chamberlain och Clough framgår av figur 2.8:8. Där anges de uppmätta depositionshastigheterna för tre olika underlag, som funktion av partiklarnas storlek. Det framgår att depositionshastigheten har ett minimum vid en partikelstorlek på ca 0,5 pm och att kurvornas utseende i princip överensstämmer med den angivits i figur 2.8:7. Depositionshastighetens absolutvärde varierar dock avsevärt beroende på underlagets beskaffenhet och de meteorologiska förhållandena.

-TOG) IOO TC . -noo E x .. KJ- - .; B _ -loo ‘- __ Mossboqs å 2 *Im å E g U _ivo W - |o*__ 9

L -m no

da | L l n L I L x 1 LJ po* no IO IQ IDO Duo. o! pcrflde. W

Figur 2.8:8 Effekten av partikelstorlek på depositionen till g5“s, mossa och korgar av mossa. u = 37 cm s . Efter Chamberlain och Clough.

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 173

2.8.2.4 Beräkningsresultat

Lokal spridning

Beräkningarna av partikelkoncentrationen i närområdet omkring kraftverket har utförts med hjälp av SMHI:s befintliga skorstensmodell. En beskrivning av beräkningsmetodiken och en diskussion av de s k risknivåerna framgår av tidigare gjorda spridningsutredningar vid SMHI (Bringfelt och Persson, 1975) . I detta fall har risknivån 50 Z valts d v s beräkningarna har utförts för det mest sannolika plymlyftet. Spridningsstatistik har hämtats från Ågesta. Beräkningarna har utförts för en

helt symmetrisk vindros (l2,5 Z i varje 45°-sektor)

Några sänkmekanismer finns emellertid inte inkluderade i denna spridningsmodell, varför depositionsberäkningarna inte har kunnat utföras på ett helt tillfredsställande sätt. De presenterade resultaten får därför endast tas som en första grov uppskattning.

Vid beräkningarna av den torra depositionen har begreppet depositionshastighet utnyttjats. De i tabell 2.8:9 angivna värdena, vilka i stor utsträckning bygger på de i figur 2.8:8 presenterade resultaten, har använts.

Iabell 2.8:9 Tabellen anger de vid beräkningarna

utnyttjadevärdena på depositionshastigheten,v d.
Aerodynamisk(pm) l 1-2 2-3 3-4 4-5 5-10partikeldiametervd(cm s_1) I 0,08 0.3 0,6 0.8 1,4II 0,3 1,0 2,0 2.5 2,5

Fall I avser värden på v för ett plant underlag av gräs och mossa. Det är emellertid troligt att depositionshastigheten är större för andra typer av underlag, bl a skogsterräng. Därför har beräkningar även gjorts för de i fall II angivna högre värdena, vilka får ses som en subjektiv bedömning av tänkbara depositionshastigheter över kuperad terräng och skog. Större värden på v och därmed större

torrdeposition kan emellertiå tänkas. Den i figur

2.8:8 angivna kurvan för korgar av mossa avser dock en mycket speciell situation. Dessa v -värden torde inte direkt kunna tillämpas för depositionsberäkningar med den numeriska modell som här utnyttjats.

174 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Våtdepositionen har beräknats för ett värde på urtvättningskoefficienten (beroende på urtvättningseffektiviteten och frekvensen längden

ooh

av nederbördstillfällena) på 1/50 h , vilket innebär att föroreningarna antas bli urtvättade relativt snabbt (efter l/2-1 h) när nederbörd faller (Högström, l973; Rodhe och Grandell,1972)

I 2.8:10 presenteras de beräknade våt- och figur som funktion av avståndet torrdepositionsvärdena från kraftverket. Med de gjorda antaganden fås alltså en som i flertalet fall är våtdeposition större än Våtdepositionen beräk-

torrdepositåongn.

nas till ca 100 år på 5 km och avtar med mg m ökande avstånd. Orsaken till torrdepositionens relativt låga värde nära källan är kraftverkets

mycket höga skorstenshöjd plymlyft

ochzstora

250 A-värdet 1 500 m s ). I figur 2.8:ll (h m, har relativa variation mellan torrdepositionens sommar och vinter illustrerats.

Deposition

mg rñz år*

våtdeposition

80-. -1 di 60

LO

20..

Figur 2.8:10 Beräknade depositionsvärden, som funktion av avståndet från kraftverket, för de i - våtdetexten angivna förutsättningarna. anger -- och -.- avser med position, torrdeposition vd enligt fall I resp fall II (se tabell 2.8:9)

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 175

Torrdeposition (relativ skala)

A

i

0 20 4b 60 eb Avsâtåil

(km )

Figur 2.8:11 Torrdepositionens relativa variation mellan sommar och vinter.

Spridning på regional skala

En mycket översiktlig bedömning av spridningen på större skala av de från kraftverket emitterade partiklarna kan göras med av beräkningar pre-

hjälp

senterade av Bolin, Asplin och Persson 1974. I den rapporten redovisas bl a beräkningar av sänkmekanismernas (våt och torr deposition) betydelse för föroreningarnas uppéhållstid (residenstid) i atmosfären. Dessa beräkningar gjordes under antaganden om stationära förhållanden i tiden (vilket är relevant i detta sammanhang) för olika skorstenshöjder, vindhastigheter och skrovlighetsparametrar. Beräkningarna inkluderar såväl våt- som torrdeposition och bygger på ekvationen

J-(1: + Källa - =

gig.)

(z) Sänka (z) o Dz där q = koncentration z = höjdkoordinat D.= kuxz 205 z H = 100 m D = kUXH z H = 100 m med gränsvillkoren = z = vdq kuxz _a_3 20 32 q=O 2.739

176 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

I figur 2.8:l2 återges de därvid beräknade uppehållstiderna för föroreningar i atmosfären beroende på vindhastighet, u, depositionshastighet, v , och skrovlighetsparameter,

20. Urtvättnings-

koefficienten har antagits vara l/86 h . De presenterade resultaten avser en effektiv skorstenshöjd på 300 m, vilket relativt väl överensstämmer med förhållandena för det aktuella

kraftverkegl

avseende u = 4 m s Diagrammet vindhastigheten kan sägas representera medelförhållanden. Ett typiskt värde för skrovlighetsparametern för mellansvensk terräng är 0,5 m. För dessa värden på u och och med de i tabell 2.8:9 angivna depositions- 20 hastigheterna erhålles uppehållstider på 40-70 timmar.

Den i figu 2.8:l2 antagna urtvättningskoefficienten 1/86 h är dock möjligen för liten. An-

på något

vänds i stället värdet 1/50 h (Bolin och Persson, 1975) erhålles uppehållstider på 30-45 timmar. Under antagande om en i blandningsm deltransporthastighet skiktet på 6 m s innebär dessa uppehållstider att 85-90 Z av föroreningarna fortfarande finns kvar i atmosfären efter 4,6 timmar d v s på l00 km avstånd från källan. Motsvarande värden på l 000 km avstånd är 21-35% att transporthastig-

under_f6ruts§ttning

heten är 6 m s .

En liknande uppskattning av mängden föroreningar i atmosfären kan även göras med hjälp av de i föregående avsnitt beräknade våt- och torrdepositionsvärdena (baserade koncentrationsberäkningar med på hjälp av SMHI:s skorstensmodell). Utnyttjas dessa beräkningar fås att 75-80 Z av de emitterade partiklarna fortfarande finns kvar i atmosfären på 100 km avstånd från källan. Siffrorna avser II resp fall I för de i tabell 2.8:9 angivna värdena på v . Det bör emellertid observeras att SMHI:s skorstensmodell inte inkluderar några sänkprocesser, varför en systematisk överskattning av depositionen görs med denna metod. Denna överskattning är mest beför torrdepositionen på stora avstånd från tydande källan.

Avslutningsvis måste osäkerheterna beträffande urtvättningskoefficienten och depositionshastigheterna återigen betonas. Även spridningsberäkningarna medför betydande osäkerheter, främst p g a att sänkmekanismerna inte är inkluderade i den utnyttjade spridningsmodellen. Slutsatser, som baseras på resultat presenterade i denna rapport, bör därför dras med viss försiktighet.

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 177

.E m

|wwummnwcm

com

.awaomv

cwumswwummnmc0«u«m0mow

um

nmmcmcouopww

m\ :oo .Hus

cmvmnsmcmumuoxm

A V

so_ som

Aouv omxa

mo_ mic

pmm

na _ o

um

_ m

Aqmma

cmwmuwaamzmmmb

_

coq

_-

cuwumEmummmum£w«Honxm

58?;

.Any

comuxcøw

:om

N .

.aommumm

N-

www:

øwucwwumuwmoxmwcwcuuwuu:

Eom E

_ m- N

:oo

N~uw.~

o

som

~

cwuwmmoaum

mm

.

e-

wc«Hnm

mo.: Nu;

an..- m.-

uswwm

—u1

.^vv swam:

A A c m, 3,

m2.. EE

om :Oc goo

som;

mt.:

p

mo_ EE

å..

c mo_

u n

9 r o a _ o

_ _ 7 7 á

r / _ N-

:om

u- ,

_ _

m- m-

o

N ou

;om

/;omm--

_ _

mo. E N‘ .7 mo. E 0 .Y

j —|J I. 1 _-x Non T

178 Ursläpp. spridning och jöroreningsha/Ier

För att på ett säkrare sätt kartlägga partikeldepositionen runt ett kraftverk fordras såväl fältmätningar av den torra och våta depositionens effektivitet under olika förhållanden som utvecklandet av en spridningsmodell där sänkmekanismerna på ett realistiskt sätt inkluderas i beräkningarna.

AV SMHI erhållna data har använts för att beräkna metalldepositionen för de i avsnitt 2.3 redovisade exemplen på koleldade kraftverk. se tabell 2.8:l3. De två värden som angivits i tabellen för varje metall, avstånd och kraftverk beror på de antagna värdena för depositionshastigheten.

2.8.3 PARTIKEL OCH METALLNEDFALL KRING ETT KRAFTVERK - MED UTGÅNGSPUNKT FRÅN DEPOSITIONSMÄTNINGAR

I avsnitt 3.3 nedan har beräkningar av nedfallet kring kraftverken gjorts med utgångspunkt från uppmätning av vanadin i bladmossa omkring kraftverket i Karlshamn (max 1 600 Mwel, l4O m skorsten).

En jämförelse av beräkningarna visar på stora skillnader. Utgångspunkten med mätningarna av nedfallet omkring Karlshamnsverket ger procentuellt betydligt större värden i närheten av källan än de teoretiska beräkningarna. Osäkerheten i spridningsmodellen för deposition av partiklar har ovan framhållits. Även mossmätningar är behäftade med stora fel. Därtill kommer att utgångspunkten för beräkningarna i mossfallet varit vanadin från ett oljeeldat kraftverk. Partikelstorleksfördelningen hos vanadin stämmer säkert inte överens med den för olika metaller i ett koleldat kraftverk och därmed får man stora fel vid beräkningarna. Kunskaperna om deposition av metaller omkring punktkällor är mycket ofullständiga och ovanstående överslagsberäkningar är vad som kunnat göras inom den tid som stått till förfogande. Någon möjlighet att uttala sig om beräkningarna utgör ett max resp min alternativ finns inte men de bör kunna gränsa in storleksordningen. Vid bedömning av effekterna i miljön av de framräknade metallnedfallen måste hänsyn tas till osäkerheterna i grundmaterialet, som gäller både utsläppssiffrorna och depositionsberäkningarna.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 179

ex on

xuouwmux HH.o-Hmo.o

m.H-o.H

~mo.o-N~o.o

m.H-m.H

om.o-Hq.o

oN-nH oH-mH

ooo

mw-oo. ~.q-q.m H.w-o.ø

o-mm

o

H10

mvmvawaox

ex

oomH-o~wH

ma-

H.Nuq.H omH-NoH

He.o-Hq.o

omm-oe~ oom-oo~ o.m-q.o

cwuw ømuqm qm-m~ mm-mm

m:\wE

m

ooH-o m

umaamumewcau

.^m.u A

uumcmm

ex

ommuowm

oo~oH-ooqn ooo~-oowH oooN-oomH

oqN-omH om~-onH ouofluoqn

mmuqo qonwq qH-oH

umuamnaawume

omao H.q-a.~

m

uwwacw

Hamwumz

amma

ooomauoooma

cum

oooauomm

oommaooom

omaamm

ooqaoom o›H-omH oqquoqm

mmnam

ex

ooHm-oooq oomfiuoomfl

n.n-H.o

mHuw.m

.auzz

uwcowmmwawv

oH-o

Havana

000 N m wo oo po no az oz az am um am

180 Utsläpp, spridning och föroreningsha/rer

ax

ooo

m.o-q.m o~m-oHm m.~aN.H om_-ooH oo~-oqH ommuooq

m~-¢~ m~-q~ om-Hq mm-mq mm-om afiumfi

H-o

ax

ooq~-oooH ooHm-ooHN oooH~-oooN

oofiauomn

omfiumm mmuma

oo~N-oon¢

ommao~m omm-o~m oom-oo oo~-o~q oom-oq~

ooH-o

MOM

.n

ooomoxoooom

ooomnooow

ooooH-oooHH

omwnomm

oomouoomq ooq~-ooNH

ooofiwxoooma

ooqn«oo¢m oooq-oomm

ex

ooom-ooo~ oo~q«ooqm

omazoqfi

omao

HNUHMLHANUQE

T333

mwmc

ooomauooom

ooommuoooam

ooouuoomm ooonuoonm

oomuomm

oooomfiuooooflfi

oooom-oooom oooqauooofifi oooom-oooq~

ooeanooufi oomm-ooon oomq-ooom

ax

mTw.N

.Ho3z oH:o

coo

Sunny

N m co oo po ao az oz “z pm om :N

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 181

2.8.4 NEDFALL AV KVICKSILVER

Kvicksilver är en metall med mycket stora negativa effekter på miljön och det kan förekomma i stora mängder i rökgaser från koleldade kraftverk, se avsnitt 2.3. Kvicksilver emitteras i gasform varför en särskild beräkning av nedfallet utförts. Tyvärr saknas i stor utsträckning kunskaper om hur kvicksilverutsläpp från en punktkälla deponeras, men relativt omfattande forskning och utredningsarbete pågår på området. Vid beräkningarna har valts förutsättningar som innebär att huvuddelen av kvicksilvret deponeras nära källan (inom 10 km avstånd) resp på stort avstånd från källan (1 000 km) samt att torrdepositionen är lika med noll. Som framgår av förutsättningarna är osäkerheten mycket stor vid beräkning av depositionen. En uttvättning på så kort avstånd som 10 km är osannolik men har medtagits som ett max alternativ. Beräkningarna har utförts av Ulf Högström, Uppsala Universitet. I avsnitt 2.9.2.3 nedan används framtagna data för beräkning av kvicksilverupptagningen i fisk.

Enligt givna förutsättningar emitteras 6 ton Hg/år från en punktkälla. Våtutfallet skall beräknas under tre alternativa förutsättningar: Utfallet är fullständigt inom respektive 10, 100 och 1 000 km från källan.

Det bågvis integrerade utfallet antas avta expontiellt med avståndet från källan. Detta är helt riktigt om utfallet lokalt är proportionellt mot den vertikalt integrerade koncentrationen av kvicksilver och om proportionalitetsfaktorn är en konstant. Av kontinuitetsskl följer då att våtnedfallet d(x,Y) (gram Hg/m .år) i en punkt på avståndet x och i riktningen V erhålles:

d(x,/) = f Q. g (Y)

[.x/1.]

exp (1) 2#xÅ

med följande beteckningar:

Q = källstyrkan (6xl06 gram Hg/år)

f = andel av all tid då nederbörd förekommer g(V) = relativ vid nederbörd vindriktningsfrekvens vf

m4¢=1)

(/7

= våtutfallets längdskala För x ca 500 m sättes x = 500 i ekv (1)

Det i förutsättningarna givna begreppet fullständig uttvättning har för praktiskt bruk översatts med 95 Z uttvättning. 95 Z uttvättning erhålles för x = 31 . Det innebär att vi genomför beräkningarna för Å = 3 km, 30 km och 300 km.

182 och föroreningshalter Utsläpp, spridning

Storheten f (d v s den relativa nederbördstiden) är ca 0,13 för såväl öst- som västkusten.

I resultattabellen (se nedan) anges storheten d/g (V) för 10 avstånd för de tre Å-värdena. Depositionen, d, erhålles då genom att man multiplicerat tabellvärdena med g (Y) som ges här för två stationer.

Vind från 35° 30° 125° 170° 215° 260° 305° 350° 35°

Bromma 1,12 1,12 1,12 1,26 0,87 0,48 0,68 1,36 Torslanda 1,08 1,08 1,20 2,17 1,32 0,48 0,18 0,48

Resultattabell. Tabellen ger d/g(Y), där g(V) erhalles fran separat tabell, där angivet i gram Hg/m2.år. x är avståndet från källan i km.

. x l= 3 km l= 30 km Å= 300 km

7,0xl0_å 8,lxl0_å 8,3xl0_:

0,5 1

2,9xl0_2 4,0xl0_3 4,1x10_4

1,1x10_3 2,Ox10_4 2,0xl0_5

1,6x10_4 7,0x1O_4 8,1x10_5

10 4,0x10_

l,5xl0_6 2,9x1O_4

2,6xl0_11 1,lxl0_5 2,0xl0_6

50 4,8xl0

1,6x10_6 7,0xl0_6

l,5xlO_8 2,9x10_6

200 2,6x1O

1,lxl0_7

400 2,7x10

Exempel på tillämpning av tabellen:

Hur stort nedfall erhålles vid östkustlokalisering för en punkt belägen 1 km syd källan om Å=3 km? - Gå först in i tabellen ovan, raden för övre Br0mma Och ta Ut 8 (V)*värdet föf nordlig vind, d v s vind mellan 350° och 35°: = Gå g(V) 1,36. sedan in i stora tabellen ovan: för x = l km och Ã= 3 km = d v s

d/g (V) 2,9x102,

eräålles

d = 3,9x10 gram/m2.år.

2.8.5 NEDFALL AV BLY P G A UTSLÄPP FRÅN MOTORFORDON

Se avsnitt 3.3

Utsläpp, spridning och föroreningshalrer 183

2.8.6 NEDFALL AV SVAVELFÖRENINGAR

Depositionsberäkningarna i detta avsnitt har på naturvårdsverkets uppdrag utförts av docent Ulf Högström, Uppsala universitet.

2.8.6.1 Beräkningsförutsättningar

Beräkningar har utförts av det troliga svavelnedfallet över Sverige dels 1971/72 och dels 1985, med olika förutsättningar för elproduktion.

Utgångspunkten för beräkningen är i huvudsak två alternativ för elproduktion i Sverige. Ett läge med 13 kärnkraftverk i drift (alt A i avsnitt 2.2) och ett läge då kärnkraften ersätts med fossileldade kondenskraftverk samtidigt som man ökar användningen av kraftvärmeverk i Sverige (alt B i avsnitt 2.2). De fossileldade kraftverken har förutsatts lokaliserade på två olika sätt inom Sverige. Det ena fallet förutsätter en anläggningsstorlek på l 000 Mwel och en relativt likformig lokalisering runt Sveriges kuster. Det andra alternativet innebär i huvudsak en koncentrering av kraftverken till ostkusten samt att anläggningsstorlekar på 2 000 Mwel införes. De olika kraftverkslägena framgår av figurerna 2.2:2 och 2.2:3, avsnitt 2.2.

Eftersom utsläppen av svaveldioxid i Europa har sådan avgörande betydelse för nedfallets storlek i Sverige har beräkningarna utförts för två olika alternativ. Det ena alternativet innebär att svaveldioxidutsläppen minskar likformigt i Europa med 25 Z, det andra att utsläppen i Europa ökar likformigt med 25 Z jämfört med nivån 1972. De olika beräkningsfallen framgår av nedanstående sammanställning.

Scenario 1 (figur 2.8:l5)

Kärnkraft 63 Twhel Kraftvärme + mottryck 23 Twhel Kondenskraft 7 Twhel Lokalisering av tillkommande kondens- inga nya kraftverk kraftverk erfordras

Utländska källor Emissionen av svaveldioxid minskar med 25 Z jämfört med 1972

184 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Scenario 2 (figur 2.8:l6)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft samma som scenario l Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor oförändrade förhållanden jämfört med 1972

Scenario 3 (figur 2.8:l7)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft samma som scenario 1 Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor Emissionen av svaveldioxid i Europa ökar med 25 Z jämfört med 1972

Scenario 4 (figur 2.8:l8)

Kärnkraft 0 Twhel Kraftvärme + mottryck 41 TWhel Kondenskraft 43 Twhel Lokalisering av Tre enheter på l 000 Mwel tillkommande kondens- placeras på ostkusten, kraftverk tre enheter på 1 000 Mwel placeras på Västkusten (se figur 2.2:2)

Utländska källor Emissionen av svaveldioxid i Europa minskar med 25 Z jämfört med 1972

Scenario 5 (figur 2.8:19)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft som scenario A Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor Oförändrade förhållanden jämfört med 1972

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 185

Scenario 6 (figur 2.8:20)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft som scenario A Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor Emissionen av svaveldioxid i Europa ökar med 25 Z jämfört med 1972

Scenario 7 (figur 2.8: 21)

Kärnkraft 0 TWhe1 Kraftvärme + mottryck 41 Twhel Kondenskraft 43 Twhel Lokalisering av Fyra enheter på 2xl 000 tillkommande kondens- Mwel och 2x2 000 Mwel kraftverk placeras på ostkusten, resterande enhet på l 000 Mwel på västkusten (se figur 2.223)

Scenario 8 (figur 2.8 22)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft som scenario 7 Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor Oförändrade förhållanden jämfört med 1972

Scenario 9 (figur 2.8 23)

Kärnkraft Kraftvärme + mottryck Kondenskraft som scenario 7 Lokalisering av tillkommande kondenskraftverk

Utländska källor Emissionen av svaveldioxid i Europa ökar med 25 Z jämfört med 1972

186 Utsläpp. Spridning och _föroreningshalter

2.8.6.2 Kortfattad redogörelse för beräkningsmetodiken

Utredningsarbetet har föregåtts av en mer grundläggande undersökning (Enger, 1976). Denna studie baseras på följande datamaterial.

a. Mätning av medelvärden av det våta svavelnedfallet samt av svaveldioxidkoncentrationen i_luft på 12 stationer som är så belägna att de ej nämnvärt influeras av lokala källor. Stationerna ingår i det så kallade IMI-nätet (International Meteorological Institute) och mätningarna avser medel- ›värden för 1971 och 1972.

b. Detaljerad kartläggning av svavelkällorna i Sverige. Dels har använts en karta över svaveldioxidemissionerna fördelat i kvadrater av storleken l00xl00 km (se figurerna 2.3:l6-2.3:l8) dels en karta över alla svenska tätorter med mer än ca 10 000 invånare, dels en karta över alla punktutsläpp med större effektiv skorstenshöjd än 100 m.

Med hjälp av detta material har följande beräknats för var och en av de 12 stationernaz

1. De svenska respektive de utländska källornas bidrag till den observerade svaveldioxidkoncentrationen.

2. De svenska källornas bidrag till det observerade våtutfallet.

3. Den karakteristiska medelskalan för det våta utfallet, d v s det avstånd från utsläppskällan där 2/3 av det emitterade svavlets deponeras.

Resultatet av undersökningen under punkt 3 kan sammanfattas sålunda: Den karakteristiska våtutfallsskalan är på västkusten av storleksordningen 1 000 km, men redan 50-100 km inåt land har den ändrats till ca 100 km, vilken siffra även förefaller att gälla för landet i övrigt. Det är värt notera att detta resultat helt stämmer överens med de till synes motstridiga resultat som har erhållits vid nedfallsstudierna runt Stenungsund (Granat och Söderlund, 1975) å ena sidan och runt Karlshamns kraftverk (Enger,l976) och runt Uppsala (Högström, 1973) å den andra.

Analysen under l gjorde det möjligt att rita en karta över det utländska svaveldioxidbidraget i Sverige för utgångsläget (d V s l97l/72), analysen under 2 motsvarande för våtutfallet. Det svenska bidraget till såväl svaveldioxidkoncentrationen som till våtutfallet kunde därefter kartläggas i detalj genom beräkning av de kända svenska

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 187

källornas bidrag. Dessa beräkningar av det svenska bidraget genomfördes för såväl nuläget (d v s 1971/72) som för de olika prognoslägena för 1985. Inverkan av en 25-procentig ökning respektive sänkning av de utländska källornas styrka erhölls genom en motsvarande proportionering av fälten för det utländska bidraget till svaveldioxidkoncentration respektive våtutfall.

För beräkning av torrdepositionen har använts de beräknade koncentrationerna samt en enhetlig depositionshastighet av m/s.

Vd=8xl03

2.8.6.3 Resultatdiskussion

Scenario 1: Detta alternativ medför att svaveldepositionen minskar kraftigt i hela Sverige. I allmänhet minskar svaveldepositionen med 30-40 Z likformigt över hela Sverige,

Scenario 2: Detta alternativ medför att svaveldepositionen minskar i hela landet med ca 10 Z. Den största minskningen får man i inlandet samt i Norrland.

Scenario 3: Detta alternativ medför ingen ökning av svavelnedfallet i Norrland och norra Svealand. Däremot ökar svavelnedfallet för övriga delar av Sverige med ca 10 Z. Den största ökningen får man längs västkusten med ca 20 Z.

Scenario A: Jämfört med nuvarande förhållanden far man en minskning av svaveldepositionen med ca 20 Z på västkusten, inre delarna av Götaland och Svealand samt Norrland. Längs syd- och ostkusten får man i stort oförändrade förhållanden eller en liten minskning med några procent.

Scenario 5: Svaveldepositionen ökar i genomsnitt med ca 5-10 Z jämfört med 1972. Den största procentuella ökningen erhålles på ostkusten. En viss förbättring eller oförändrade förhållanden får man i inre Götaland och Svealand. I Norrland minskar nedfallet med ca 10 Z.

Scenario 6: En kraftig ökning av svaveldepositionen fås i hela Sverige. De största procentuella ökningarna drabbar södra Småland och norra Blekinge där man får en ökning upp till 50 Z. Längs ostoch västkusten ökar svaveldepositionen med 20-30 Z. Svealand och Norrland drabbas minst men även här ökar depositionen med ca 10 Z.

Scenario 7: Hela Sverige får en minskning av svaveldepositionen med 15-25 Z utom i östra Småland och Uppland där förhållandena blir i stort sett oförändrade jämfört med nuläget.

188 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

Scenario 8: Detta alternativ innebär oförändrade förhallanden på västkusten medan ostkusten får en ökning av depositionen med ca l0-20 Z. En viss minskning eller oförändrade förhållanden i inre delarna av Götaland och Svealand. I Norrland minskar nedfallet med ca 10 Z.

Scenario 9: En kraftig ökning av svaveldepositionen fas i hela Sverige. De största procentuella ökningarna drabbar Småland och Blekinge där man får en ökning upp till 50 Z. Längs västkusten ökar svaveldepositionen med 20 Z. Svealand och Norrland drabbas minst men även här ökar depositionen med ca lO Z.

Som framgår av de olika utredningsalternativen har de utländska källorna den största betydelsen för svaveldepositionen i Sverige. Som exempel på detta kan Scenario 3 nämnas. Trots att Sverige minskar sina svaveldioxidutsläpp med 40 Z jämfört med 1972, medför alternativet att svavelnedfallet i Sverige ökar med ca 10 Z, Detta beror på att de utländska källorna har antagits öka med 25 Z. Ett annat sätt att belysa detta förhållande är att jämföra Scenario 3 och 4 med varandra. Scenario 3 innebär ett läge med 13 kärnkraftverk i drift med ett totalutsläpp i Sverige av svaveldioxid på ca 490 000 ton. Scenario 4 innebär en kraftig utbyggnad av fossileldade kraftverk. Totalutsläppet av svaveldioxid beräknas i detta fall till ca 720 000 ton. Svaveldepositionen i södra Sverige blir dock för Scenario 4 ca 30 Z lägre jämfört med Scenario 3, beroende på den stora minskningen av utsläppen i Europa.

För att få en jämförelse mellan elkraftproduktion med kärnkraft (alt A) och fossilkraft (alt B) kan Scenarios 1-3 studeras samtidigt med Scenarios 4-9. Av dessa framgår att depositionen kommer att öka med i medeltal ca 20 Z över landet, om kärnkraften ersätts med fossilkraft.

En jämförelse mellan Scenarios 4-6 eller 7-9 visar betydelsen av de fossileldade kraftverkens lokalisering. Lokalt, O-100 m från kraftverken, erhålles på ostkusten en större deposition men i övrigt är förhållandena i stort lika. Orsaken till att ingen särskild ökning erhålles på västkustområdet, även med kraftverk lokaliserade där, är den större sammanlagda svaveldepositionen samt de särskilda förhållanden som tycks råda i fråga om våtutfallet.

Resultatet redovisas i kartform i figurerna 2.8214- -2.8:23. De angivna värdena avser sk excesssulphur d v s det svavel som härrör från havsvatten (sea-spray) är fråndraget depositionsvärdena.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 189

2.8.6.4 Synpunkter på använd beräkningsmetodik

De redovisade resultaten i fråga om svavelutfallet bygger huvudsakligen på de undersökningar som utförts vid meteorologiska institutionen i Uppsala under ledning av docent Ulf Högström. Undersökningarna är av två slag: lokala depositionsstudier (runt Uppsala och runt Karlshamns kraftverk) samt en undersökning som på fleråriga mät-

data från 12 IMI-stationerx bygger och 4 stationer från

OECD:s Long Range Transport Project. Dessa undersökningar som utnyttjar olika metodik fullständigt ger inbördes helt överensstämmande resultat. Den sistnämnda undersökningen ger dessutom för Västkustområdet ett resultat som helt stämmer med vad Lennart Granat (Meteorologiska institutionen vid Stockholms universitet) erhöll vid sin lokalstudie runt Stenungsund.

Vid ett nyligen hållet seminarium för diskussion av frågan om svavlets karakteristiska utfallsskala, d v s det avstånd inom vilket den svavelutsläppta mängden deponeras, framförde emellertid Granat kritik mot dessa resultat. Hans inhuvudsakliga vändning gäller den korta utfallsskala (50-100 km) som Högström erhåller för huvuddelen av landet. För att skalan skall kunna vara så kort fordras en mekanism som möjliggör en mycket snabb oxidation av svaveldioxid till sulfat. för Förutsättningen att en så snabb process skall komma till stånd är att ammoniak i tillräcklig mängd finns i luften. Mätningar av ammoniakhalten i atmosfären har uppenbarligen ännu ej utförts. Däremot finns omfattande mätningar av ammoniakprodukten ammonium i nederbörd (t ex i det ovannämnda De OECD-projektet). ammoniummängder som erhållits är så stora att motsvarande ammoniakhalter måste vara av storleksordningen l-10 pg/m3. Överslagsberäkning av diffussionshastigheten i en skorstensplym visar, enligt Högström, att dessa ammoniakmängder i luftmassan är tillräckliga för att ge det i Karlshamn observerade ammoniumnedfallet som är direkt kopplat till svavelutfallet från den lokala källan. Dessa överslagsberäkningar samt laboratoriemätningar utförda av Brosset gör det troligt att den geografiska variationen i svavelutfallets skala är nära kopplad till ammoniakhalten i den förhärskande luftmassan. Denna hypotes har även stöd i de trajektorieberäkningar som gjorts i anslutning till de enskilda depositionsförsöken i Stenungsund och Karlshamn: utfallsskalan är stor i de fall då luften under de närmast föregående dygnen huvudsakligen uppehållit sig över hav och väsentligt kortare i de fall då den istället främst passerat över land.

x) IMI = Internationella Meteorologiska Institutet i Stockholm

190 Utsläpp, spridning och föroreningshalter Figur 2.8:14 Svaveldeposition 1971/72

(gram svavel/m2, år)

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 191 Figur 2.8:15 Svaveldeposition 1985, Scenario 1

{gram svavel/m2, år)

192 Utsläpp. spridning och jöroreningshalter Fi ur 2.8:16 Svaveldeposition 1985, Scenario 2 ?gram svavel/m2, år)

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 193

//0

/e./ I

//I //7

.z,/

Figur 2.8:17 Svaveldeposition 1985, Scenario 3 (gram svavel/m2, år)

194 Utsläpp, spridning och /örøreningshalter Figur 2.8:18 Svaveldeposition 1985, Scenario 4

(gram svavel/m2, år)

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 195 Fi ur 2.8:19 Svaveldeposition 1985, scenario 5

(gram svavel/m2, år)

196 Utsläpp, spridning och föroreningshalter Figur 2.8:20 Svaveldeposition 1985, Scenario 6

(gram svavel/m2, år)

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 197 Figur 2.8:21 Svaveldeposition 1985, Scenario 7

(gram svavel/m2, år)

198 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

2.8:22 Svaveldeposition 1985, Scenario 8 Figur

(gram svavel/m2, år)

Utsläpp, spridning och _föroreningshaller 199 Figur 2.8:23 Svaveldeposition 1985, Scenario 9 (gram svavel/m , år)

UIs/äpp, spridning och jöroreningshalter 201

2.9 DOSBERÄKNINGAR

2.9.1 DOSER VIA ANDNINGSORGANEN

2.9.1.1 Dosbidrag från uppvärmningsanläggningar och motorfordon i modellstäderna

Beräkning av individdosen, som erhålles per år, förorsakad av utsläpp från redan befintliga uppvärmningsanläggningar, bilar och bakgrund, har gjorts med utgångspunkt från de framräknade halterna för de olika föroreningarna i avsnitt 2.5. Hänsyn har tagits till hur länge olika personer bor, arbetar och vistas i trafikmiljö i modellstäderna. Vid beräkning av doserna har antagits att halten föroreningar från fordonstrafiken (koloxid, och bly) inne i fordonen är dubbelt

benzo(a)pyren

sa höga som ute på gatan och att halten av koloxid inne i bostäderna i innerstaden är hälften av föroreningshalten på gatan. I övriga fall och för andra föroreningar har använts de halter som finns ovan tak eftersom intaget för ventilationsluften i allmänhet är placerat på taket av byggnaderna. Vidare har antagits att ett år består av 200 arbetsdagar och att man vistas del av 200 dagar per år i trafikmiljö. Individdoserna framgår av tabell 2.9:1 och innefattar bidraget till bakgrundshalter och bidraget från uppvärmningsanläggningar och motorfordon. De angivna värdena avser ett genomsnitt för invånarna i de två modellstäderna. Doserna av koloxid och bly härrör till största delen (mer än 95 Z) från utsläpp av biltrafiken i modellstäderna. För benzo(a)pyren är dosbidraget från bilarna och oljeeldningen ungefär lika stora.

Följande tider har antagits för individerna vid beräkningarna:

Motorfordon arbete boende trafik-

2x105 inv 2,5xl04 inv miljö

1 h 0,5 h 8 h 14-14,5 h 1 h

2.9.1.2 Dosbidrag från fossileldat kraftverk

Härvid har förutsatts att kraftverket ej lokaliseras intill 200 000 invånarstaden utan endast in-

202 Utsläpp, spridning och föroreningsha/ter sou 1977;5g

till staden med 25 000 invånare och att det därvid är lokaliserat så att de maximala halterna beräknas inträffa över hela staden (det mest ogynnsamma fallet). De halter som använts vid beräkningarna är angivna i avsnitt 2.6. Utnyttjandetiden för kraftverket har antagits till 6 000 timmar. Vid beräkning av årsdosen har hänsyn tagits till detta. Individdosbidragen per år från de olika alternativen och för de olika föroreningarna redovisas i tabell 2.9:1.

2.9.1.3 Kollektivdosberäkning

Kollektivdosen har beräknats för de två modellstäderna med 25 000 resp 200 000 invånare. I tabell 2.922 redovisas kollektivdosen orsakad av bakgrund, befintliga uppvärmningsanläggningar och motorfordon. Härvid har beräkningarna grundats på de individdoser som redovisas i tabell 2.9:1 och det förutsätts att utsläppen från städerna endast påverkar invånarna. Kollektivdoser har beräknats för kadmium, krom, kvicksilver, bly, vanadin och benzo(a)pyren. Dessutom redovisas den kollektivdos som de olika fossileldade kraftverksalternativen orsakar för staden med 25 000 invånare. Härvid har förutsatts att utsläppen från kraftverken människor bosatta utanför staden. Viej påverkar dare den totala dos (summados) som fås från anges värmeanläggningar och motorbakgrund, befintliga fordon samt de olika kraftverksalternativen.

2.9.2 DOSER VIA NÄRINGSKEDJOR

2.9.2.1 Metallupptagning i jord

Generellt gäller att metallerna i mark till allra största delen härrör från ursprungligt innehåll i jordmaterialet. Tabell 2.9:3 refererar några av de översikter som finns om metaller i jordar och de svenska undersökningar som gjorts på området. Förorening av mark med metaller har flera olika ursprung och kan uppdelas i nedfall (se avsnitt 2.8), pesticider och gödselmedel. Tabell 2.9:4 visar till- och bortförsel av metaller till jordbruksmark (SNV PM 761). Tillskottet från atmosfären motsvarar ca en procent av markens innehåll av kadmium och bly. Ungefär lika mycket kadmium kan komma från handelsgödsel. Bortförseln av dessa metaller via grödor är obetydlig jämfört med tillskottet. Urlakning av metaller från jordar diskuteras närmare nedan i avsnitt 3.3.

Som framgår av beräkningarna i avsnitt 2.8 kommer metallnedfallet att öka avsevärt omkring ett koleldat kraftverk. Huvuddelen av detta tillskott kommer att kvarstanna i jorden.

SOLIl97%68 Utsläpp. spridning och föroreningshalter 203

¢uoHn~.H ¢uoHx~.H ~acHxH.H

q

muaHxm.m :oHx~.H m-oHx~.~ ¢-oHxa.~ m-oHxq.~ muoHxm.m

uH nH.o

cwmovv««vc«

ouoHx~.H

-oHxo

m-oHxomH q-oHxo.H

m

m-oHxm.m m»oHxm.m m-oHxo.m q-oHxq.m m-oHx¢.

uH mH.o o

.aw«um:umuHw

uemm mama

m-oHxm.H quoHxHmH q-oHxo.H ~-oHxH.H

N

-oHx~

o-oHxo.m H»oHxo.q mooHxm.m -oHxm.H

HH HH.o m

mxmao

mcumvmumaamvos

mv

NOHxN

q-oHx~.H

H

o-oHxo.m H-oHx~.¢ m-oHx~_q m-oHx¢.~ m:oHxo.o uoHxo.m e-oHxq.m

uH no.o

uwwaøu

H

H

cH

.HW Q

xuwummnx

:oHx

-oHxo

HuoHxo.m m-oHxo_N N-oHx~.H

MMA

qoHxm.~ NuoHxq.o

com

- s

H H m mH.o

.uwmo_uv..H..HvcH

umwaoammmom

m

=H

um

m-oHx

m-oHx~.H

-oHxo

muoHxo_m ~-oHxo.~ ~uoHx¢.m

coo

» -

moHxN

soc

N H q m~.o

Hu®.N nanm me\wa

um

Hampus numncm uHxoHox nHmvm

pmm «cam m mo Ho mm Hz Hm :N

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

vmxmmuo

mEE=m

~-o~xo.m

IwEum

a^mVm uoHxH. N-oHxm.› N-oHxm.n ~:oHxo.m

o.NH H.Na H.NH o.~H o.~H

coo

Hm.

...mm

mwmaucmwwn

mpmcmc« moHx«.q ~oHxn.m ~oHxw.m NoHxw.N ~oHxm.o ~oHx~.m ~oHxm.q

o.m H.H m.Nw

mov..nuxw-ox

ooo

.ucsumxwn

mm

vvs oHxo.m moHxH.m moHxH.m moHxH.m o.HN moHxH.m o.oc moHx~.m

m.H m.«

...Emm

pm m

cwvmum

wumxmmuo

mcumwmumaawuoe

~oHxa.w ¢-oHxo.o ~-oHx~.H

una

mm o.mn o.m~ o.m~ m.H o.- m.» o.~w

.cw«umcuwuHm

um

»ma Hmmw

~oHx~.~ ~oHx~.H NoHxq.~

ømwumcnuuHmmxuo>uwmux

uu o.~m Ho.o o.~m m.N o.oo o.oq omg

mxaao

ummoøHuxoaHoz

um

muoax Nuoax

GOUHOMHOUOE

Loo

~oHxo.N

av

o.- o.~N o.N~ o.om o.~m

m w vu ~.o ~.www

maxwarcms

H N m

~m.~

:m a«

mxmao

.uwm:a:wmmH:m mov«uxmHHox

«um=umuH mumc»muH «um=~muH ›mum=uouH

ooo ooo

wocmaeam moumeeam moomeesm moumaasm

mv

Hfiwamy numscm

mm m oou

Utsläpp. Spridning och föroreningshalter 205

vuon

AmH.o-Ho.oV ^m.mH-n.HV ^oH.o-No.oV ^w.mH-.mV Amm-m.HHV

vmxuou

wx\we

no.0 m.” mo.o ~.oH mm

Am

woman

mcuouwwmm Aoooommuoooxv

^m.o-Ho.ov Aooomumv ^m.o-Ho.oV Aoooquooflv AoooH-oHV Aoomaomv Aoomuoav

Aqaaav Aooñumv ^m-N.ov Aoomumv

.xums 00.0 ooomm mo.o omm

AN w ocg om N oc ca oofi om

mnmnmfi

M

zm

^m.N-mo.oV ^H.NH-m.ov ^m.om-m.ov ^omH-m.Hv ^H-qoo.oV ^m.no-H.oV ^«om|N.NV ^qom-N.Nv

emma

uwuamsaamumewaøa

Aoqwñuwav

mmomfl coma

.:ommuuu= .commumuumm

AA NN.o m.q ~.mH o.qH oo.o nog n.m~ m.mH q.mm

.cmäom

m“m.N

mcmumwmm

amum cmum zman

aaoams ucwäwmm

no co uu no om mm az oz «z an aw WH AN Am

206 Utsläpp. spridning och jörorenlngshalter SOLJl97%68

mo.o

wmuøuom

m.o ~.o Q m.~ m.~

oo

ae~

um

noe

wvmumsucm

H.o m.o q.~ H.o q.o

§35

N

maximum

am

can

maqcwuouwu

vuomuoxm

Hmmumwuuoa wvwmwwwvh

n.o N.o ¢.H H.o H n

mm

ewa

aawmuwnm

xm:wm

uumxmamvvfi

G0

awn:

w

Whmwiläw

ma om

com com

H

coma

cog

eeen

whom uww

HOAANUOEMCÖU

vwaxwuwâ

ø9m§@mma@§§wE

um

~o.o

wmauumømaoøow

g m

od om Hg ea

add

PN £09

Gaomummuuom aowuwuuuon

mâxewnw

ao

umww

uåwmuwmmââaá

n.o

uu9#wHawa

m m

.om ma

omm emm

N_

£00

.uxwHu

wcummcmaxmumm

uuoxmaawm.

umaau

omm

dwmâäåña

omfl

oooma oooam oooxm ooo- ooooq

opoøgs

muumauum

qum.m .Hon

sm

HHGQNH. #dWHQ§

zw :www uu oo ao so mm az am cm

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 207

2.9.2.2 Doser via upptagning av metaller i Växter och djur

De flesta metaller binds hårt i och är inte jordar särskilt lättillgängliga för växter. Detta gäller särskilt vid neutrala och basiska förhållanden. Särskilt bly och krom fastläggs hårt i jordar. Kadmium är dock mer lättillgängligt och en tredubbling av halten i jorden ger en i växfördubbling ten. Det finns tyvärr inga säkra data som belyser hur halterna i naturen och vissa av våra baslivsmedel ökat med åren. Svenska talar undersökningar dock för att kadmiumhalten i vete fördubblats under de senaste 50 åren, samtidigt som man fått ungefär motsvarande ökning av kadmiumhalten i mossa. Vid lätta eller sura jordar kan metallupptagningen vara större. Nickel har t ex visat sig relativt lättupptaget vid låga pH.

Upptagning av metaller hos högre växter kan även ske direkt från luften och denna process torde vara av större betydelse för de aktuella kraftverken. En överslagsberäkning (Andersson, personligt meddelande) visar att l/4-l/3 av metalldepositionen aldrig når marken utan stannar på växtligheten, vilket har särskilt stor betydelse på betesmark. Skador på kreatur kan riskeras men halterna kan även bli höga via näringskedjor genom anrikning i djurs njurar och lever. Undersökningar från Rönnskärsområdet (metallverk med utsläpp av bl a kadmium) visar även att en anrikning av kadmium i kan förekomma - åkersork näringskedjor (kvickrot räv) (Westermark et al, 1974).

För de flesta metaller uppmätes vanligen mycket högre halter i rot än i blad och skott men även högre halter i stam och blad än i frukten.

Data om metallupptagning i växter koleldaomkring de kraftverk, användbara för beräkning av doser via livsmedel, saknas. Mätningar omkring smältverket i Rönnskär, som har stora kan metallutsläpp. dock ge en viss vägledning, se figur 2.9:5 (Pettersson, 1976). Dessa mätningar kan dock inte användas direkt för jämförelse med förhållandena kring ett koleldat kraftverk.

Som framgår av ovanstående saknas data för en beräkning av metallupptagningen i näringskedjor, som kan nå människan p g a utsläppen från kraftverk. En värdering av ovan givna uppgifter ger dock vid handen att kolalternativet med höga metallhalter lokaliserat i jordbruksbygd kan påverka grödor på en yta av ca 50 000 ha i första hand genom direkt deposition på växterna och indirekt kan även en förhöjning av metallhalterna i lever och njurar hos

208 och föroreningshalter Utsläpp, spridning

p o?

cemnwuwwaawxm

.cmxuumuwxmccmm

.

on

mcmuxeo

cuox

M

Eswewmz

mum.m

uswwm

ømo.o

mx\ma

Utsläpp, spridning och föroreningshalrer 209

betande djur förväntas. Direkta skador på djur riskeras även. En långsam uppbyggnad av metallhalterna i jordarna förväntas även, vilket på sikt ger en ökning av metallhalterna även i särväxter, skilt på lätta jordar. Det samtidigt pågående nedfallet av sura ämnen (se avsnitt 3.1 och 3.2) ökar tillgängligheten av metallerna för växterna. Betydelsen av nedfallet för uppbyggnad i näringskedjor som kan nå människan är givetvis beroende kraftpå verkets lokalisering. Framtagna data visar att en lokalisering av ett koleldat kraftverk i jordbruksbygd, särskilt med lätta jordar, framstår som mycket tveksam.

2.9.2.3 Kvicksilver

Kvicksilverutsläpp till atmosfären har betydelse för halten i första hand i fisk. Med utgångspunkt från de nedfallsdata som presenterats i avsnitt 2.8.4 har Arne Jernelöv, Inst för vatten och luftvårdsforskning utfört beräkningar av hur stor mängd av utsläppet kvicksilver som kan återfinnas som metylkvicksilver i fisk. Huvuddelen av nedanstående uppgifter är hämtade från denna utredning.

Ett flertal faktorer är av stor för betydelse effekten av tillskott av luftburet oorganiskt kViCk silver till sjöar på fiskens metylkvicksilverhalt. Bisogni och Lawrence har uppställt matematiska modeller som beskriver biologisk bildning av metylkvicksilver. Fagerström och Åsell har utarbetat modeller för metylkvicksilvers i växande anrikning fisk. Ovanpå dessa modeller av måste delprocesser läggas andra faktorer som inte alls eller endast indirekt innefattas i modellerna. Den viktigaste av dessa är frågan om vattnets pH, där ofta - men inte alltid - ett samband mellan påtagligt lågt pH och hög kvicksilverhalt iakttagits. De bakomliggande faktorerna för detta samband är ofullständigt kända och kvantifieringar är gissningsmässiga. Nedan har antagits att en sjö med pH 5 reagerar med en dubbelt så stor förhöjning av l-kilos gäddans kvicksilverhalt på en viss kvicksilvertillförsel som en sjö med pH 6.

En annan mycket betydelsefull faktor är om frågan reemission av kvicksilver. Reemissionsförhållandena är praktiskt taget okända. I fallet nedan har ingen reemission antagits.

Uppskattningarna i nedanstående figur 2.926 är gjorda utifrån fallet med 6 ton per år emitterat från källan, utfall inom 10 km och sjö med pH på 5 resp 6. Beräkningarna är gjorda på steady-state förhållanden vilka approximativt torde uppnås efter ca 15 år.

210 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

Beräkningsmetodiken framgår av nedanstående som visar hur en punkt på kurvan erhållits.

0,5 km frå källan, nedfall ca 0,1 g/m och år

10 ha = 100 000 m2

Antag: sjö nederbördsomrâde 100 ha Direktnedfall 10 000 g/år Nedfall nederbördsområde 100 000 g/år Retention i nederbördsområde 90 Z Retention i sjön 99 Z Tillförsel till sjön: 10 kg direkt + lokg från nederbördsområdet = 20 kg/år Andel av tillförd mängd som metyleras netto per år::v0,l 0/oo (ref Bisogni och Lawrence rimlig siffra i aktuellt koncentrationsintervall från deras matematiska modeller). Således bildas ~2 g metylkvicksilver per år netto Fiskproduktion i sjön 500 kg/år Andel bildat metylkvicksilver som anrikas i fisk 10 Z (Fagerström och Åsell rimlig siffra från anrikningsmodeller). Konc. i nybildad fiskbiomassa av nybildat metylkvicksilver 0,2 500 kg = 0,4 mg/kg g per Flera faktorer som ytterligare påverkar: a) Totalmängd kvicksilver i biologisk cirkulation. Årlig tillförsel skall balanseras mot årlig utförsel med avrinnande vatten resp genom nedbäddning av sediment.

Beräkningar vid lågt pH (H5) gör att avgången av flyktigt betraktas som negligerbar.

Borttransporten i t ex fångad fisk är obetydlig.

Då metyleringsaktiviteten av kvicksilver på suspenderade partiklar är mycket högre än på partiklar i sediment av den vägda mängden (Jernelöv och Landner, 1973) är kvicksilver i biologisk cirkulation i hög grad beroende av den nyligen diffust tillförda mängden.

b) Balansen mellan metylerat och demetylerat (metyl) kvicksilver. Denna balans torde inställa sig någorlunda snabbt. Tidsperioden uppskattas till år snarare än decennier.

c) Den totala biomassan av fisk är givetvis större än den nyproducerade. Balans i fiskens halt vid förändring av metylkvicksilvermängden i ekosystemet uppskattas approximativt nådd efter ca 15 år.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 211

ex

u*

ofi

n m

xuuuumux

b w

umufimfiox

h n

smug

. e

xmfim

uwH«mxom>x

M

ax

Ioolll

ÄMNE

umwwm

nmxcou

n m

ca ||||

GWHW

M

Eoøm

o

o.m Ono Cam

umuwuumswmu

uHm;guHMmxoH>xH»uma

N . : : q

ma

mmumøoawv

N

aawamu: Hamwua

mmm

: :

. m

Haga

. N

uuoxmfiflme

n H

5 o”m.~

i? m.o+ ~.o+ H.o+ “swam

on

212 Utsläpp, spridning och jöroreningshalrer

Baserat på detta bedöms ökningen av fiskens metylkvicksilverhalt kunna bli 0,4 mg/kg i närområdet till utsläppskällan. Detta gäller i sjö med lågt pH.

Beräkningar har även utförts för ett annat fall, sjöns pH 6,0, kvicksilverutfallet inom l 000 km. Höjningen av metylkvicksilverhalten blir med dessa förutsättningar avsevärt mindre, 0,02 mg metylkvicksilver/kg men det påverkade området blir desto större.

Ovan har framhållits att kunskaperna i fråga om av kvicksilver från en punktkälla är deposition mycket ofullständiga och resultaten av beräkningarna visar ju också mycket stora skillnader i resulterande kvicksilverhalter i fisk beroende på vilka förutsättningar som väljs. En faktor av särskild betydelse är reemissionen av på mark deponerat kvicksilver.

Ovan uppskattas en retention i nederbördsområdet av 90 Z. Detta innebär för ovanstående beräkningar att 10 Z av nedfallet på kringliggande mark beräknas nå sjön. 90 Z binds till marken eller reemitteras till luften. Om transportavståndet är kort (=utfa1let snabbt) kommer det reemitterade kvicksilvret att åter falla ned ganska nära området och statistiskt längre från källan än vid första nedfallet. Detta innebär att kvicksilver som inte fastnar i en (sur) sjö får en, andra, tredje,fjäro s v chans att komma i vattendrag, se fide något 2.9:7. Detta innebär i sin tur att reemissionen gur medför att nedfallet per enhet sjöyta och tid inte avtar lika snabbt med ökande avstånd från källan som direktutfallet gör. Om vindriktning (och därmed även transportriktning) tänkes vara slumpmässig innebär reemissionen en gradvis uttransport av kvicksilver från källans närhet. Efter viss tid kommer med dessa förutsättningar alla sjöar i närområdet (40 km) att ha fått ett tillskott av + 0,4 mg/kg, se figur 2.9:6. Det relativa tillskottet av kvicksilver från reemission visavi direktnedfall blir litet på ett avstånd av 0,5 km om medeltransportavståndet är t ex 3 km, men större på längre avstånd. Av denna anledning är effekten av reemissionen ringa på den förväntade höjningen av fiskens metylkvicksilverhalt i källans absoluta närområde.

Utsläpp, spridning och fliroreningshalter

2_l3

Källa mark sjö

Fi ur 2.9:7 Effekten av reemission av kvicksilver fran mark

Stöd för beräkningarnas riktighet utgör uppmätningar av metylkvicksilverhalter i fisk i sjöar i närheten av Rönnskärsverken, Skelleftehamn samt vissa kring klor-alkalifabriker. Dessa anläggningar släpper ut och har framför allt släppt ut relativt stora mängder kvicksilver till luft och metylkvicksilverhalterna är i flera sjöar i närheten utan annan kvicksilvertillförsel än via luft så hög att de svartlistats. Det är emellertid mer sannolikt att uttvättningen av kvicksilvret ur rökgasplymen tar längre tid och sker på längre avstånd än i beräkningsexemplet ovan, med uttvättning inom 10 km. Tillskottet av metylkvicksilver i fisk blir då mindre i varje sjö men berör ett större antal sjöar. Ur folkhälsosynpunkt kan detta vara en sämre situation beroende på att de administrativa gränserna 0,5 resp 1,0 mg metylkvicksilver/kg fisk inte nås, vilket kan betyda att en större mängd fisk med förhöjd kvicksilverhalt istället konsumeras. Osäkerheten i beräkningarna vad gäller deposition av kvicksilver, reemissionens- och retentionens storlek och själva upptagningen i fisk måste understrykas. Man kan möjligen som slutsats hävda att upptagningen i fisk ligger någonstans mellan O och 0,4 mg metylkvicksilver/kg vid ett 2 000 Mwel kraftverk och 1,5 ppm kvicksilver i kolet.

Ovan har visats att tillskottet av metylkvicksilver till fisk kan bli stort p g a utsläpp från koleldade kraftverk. Efter 10-15 år kan fisk i sjöar i ett område kring verket få tillskott till på upp 0,4 mg metylkvicksilver/kg och detta område kan vidgas ytterligare efter längre tid. Siffran 0,4 mg/kg kan jämföras med svartlistningsgränsen l mg/kg, gränsen för restriktiv konsumtion 0,5 mg/ kg och exemplen i nedanstående tabell på nuvarande metylkvicksilverhalter i fisk i svenska sjöar (Westöö, 1975)

214 och föroreningshalter Utsläpp, spridning

Norra västkusten - l 0,5 mg/kg

Södra västkusten0,2- l --
Norra- l --
Uppland0,5
Kalmar län0,5- l --
Vänern- --

0,5 1,2

Ovanstående är exempel men bilden är i stort sett lika över hela Sverige utom i Skåne, där halterna är lägre. Uppgifterna i tabellen visar att ett kolkraftverk med höga kvicksilverhalter i kol kan innebära att många sjöar efter någon tid måste svartlistas genom tillskottet från ett kolkraftverk. Det bör observeras att den antagna kvicksilverhalten i kolet är hög men inte på långt när maximal, se avsnitt 2.7.

2.9.2.4 Bly

Se avsnitt 3.3

2.9.3 UPPSKATTNING AV REGIONAL DOS

En beräkning av individ- och kollektivdoser för ett inert ämne som emitteras från ett fossileldat kraftverk har utförts av AB Atomenergi (Christina Gyllander) på uppdrag av naturvårdsverket. Beräkningen har genomförts från en punkt belägen vid Barsebäck i Skåne ut till ett avstånd av ca 2 000 km.

2.9.3.1 Underlag för beräkningarna

För beräkning av spridningen över en regional skala har använts trajektoriedata för två år, initialposition Jönköping. Dessa basdata har erhållits från SMHI och använts också för beräkningar av spridningen vid emission av aktiva produkter från svenska kärnkraftverk.

Den beräkningsmodell avseende atmosfärisk spridning, som använts i projektet, är baserad på trajektoriestatistik och ansluter sig i sina huvuddrag till en teori, som beskrivits av Bolin och Persson (Bolin och Persson, 1975; Persson, 1975).

Trajektorierna har i denna utredning initierats var tredje dag under två år från en punkt i södra Sverige (Jönköping) i de isobara nivåerna l 000 och 850 mb, och varje trajektorie har följts under 6 dygn. Den horisontella spridningen av trajektoriernas ändpunkter är gaussisk.

Som medelvärde på markens råhet har använts råhetsparametern 0,1 m. Torrdepositionshastigheten och har anpassats så, att söndervåtdepositionstakten fallskonstanten blir densamma för torr och våt

Utsläpp. spridning och jöroreningshalter 215

deposition samt att resultatet av dessa processer får en halveringstid i atmosfären av l dygn respektive 10 dygn.

Termiskt lyft har beräknats med från utgångspunkt sammanställning av Briggs (1969) samt av analys B Bringfelt (1968) avseende observerade värden.

Viss hänsyn har även till tagits dynamiskt lyft.

Tekniska data framgår av tabell 2.9:8

Tabell 2.918 Tekniska data för beräkningar av regional dos

Installerad effekt 2 000 Mwel

Emission 1 000 kg/år Skorstenshöjd 250 m

Rökgastemperatur l50°C

Värmeemission 320 MW

Gashastighet i skorstenstoppen 25 m/s

Plymlyft vid en medelvindhastighet av lO m/s ca 150 m

Effektiv utsläppshöjd ca 400 m

Halveringstid i atmosfären l d

alt 10 d

För att kunna beräkna kollektivdoser för Europas befolkning måste man få kännedom om befolknings-

fördelningen. Befolkningskarteringen bygger på ett system för upprepad av av en uppdelning ytan sfär, som för varje uppdelningsnivå definierar

områden med lika stor yta Elvers och (Wickman, Edvardsson, l973).Områdenas form är nära liksidiga sfäriska trianglar. Sfärens yta först i uppdelas tolv reguljära Var och en av femhörningar. dessa delas i fem likbenta sfäriska trianglar. Därvid erhålles sextio s k primärtrianglar eller trianglar av första ordningen. Varje primärtriangel uppdelas i fyra trianglar av andra ordningen o s v ned till 8:e ordningen.

Befolkningstal för arter tillhörande ovan beskrivet

system finns samlade för betydande delar av jordytan, mest dock från industriländerna. Befolkningskartering föreligger f n för ett relativt stort antal trianglar av åttonde För omordningen. många råden är dock data ej för av givna trianglar högre ordning än fem eller sex.

Program för administration av har befolkningsdata framtagits (Nyman, 1976). Detta program har till uppgift att framställa tabeller över befolkningstal, vilka skall användas vid av befolkberäkning ningsdoser.

216 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

2.9.3.2 Individdosberäkningar

Datorkartering har utförts avseende individbelasti pg/år, vid ett utsläpp av l 000 ningen uttryckt /år av en substans med halveringstiden l d kg respektive 10 d. Resultaten framgår av figurerna 2.9:l0-2.9:ll. Ovannämnda beräkningar avser en effektiv av 400 m. För erhållande av utsläppshöjd den individuella belastningen per år har koncentrationen multiplicerats med inhalerad luftmängd

under

året. ICRP anger en medelinhalationstakt av 20 m / dygn.

2.9.3.3 Kollektivdosberäkningar

Genom att överlagra den individuella belastningen - med över befolkningsfördelningen utgångspunkt från Barsebäck - erhålles den kollektiva belastningen.

Beräkningarna har utförts enligt de riktlinjer, som följts i ett nyligen avslutat arbete beträffande sambandet mellan utsläpp och dos (AB Atomenergi, ej publ) vilket genomförts på uppdrag av Statens strålskyddsinstituts forskningsnämnd.

För har i ett fall beräkning även utjämförelse förts för en skorstenshöjd av 180 m, varvid all deposition antagits ske genom våtdeposition. Med detta antagande överskattat beräkningsmodellen doser över e regional skala. En medelinhalationstakt av 20 m /dygn har använts.

Erhållna värden avseende kollektivbelastningen vid utsläpp av 1 000 kg/år. Som framgår av tabell 2.9:9 är initialhöjden endast av mindre betydelse. Erhållna värden avser kollektivbelastningen vid utsläpp av 1 000 kg/år.

Tabell 2.9:9 Kollektivbelastning från ett 2 000 Mwel-verk

Skorstens-Halverings-Kollekcivbelastning
höjd. mtid dygnMan pg/m3 Mangram/år år
2501,0960,7
25010,02101,5
18010,02501,8

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 217

0, / x /0

3 x /O-.é

0,

Fi ut 2.9:10 Individbelastning (mikrogram/år) Utsläppstakt 103 kg/år Effektiv utsläppshöjd 400 m Halveringstid 1 d

218 Utsläpp, spridning och fbroreningshalter

-\. —/J‘ N »x I

‘l \\_‘~\

x 0/; /03 ..."s¥ x I -- . ”lax ,/\ .v

I J.:

0,3~/0

\

Figur 2.9:11 Individbelastning (mikrogram/år) Utsläppstakt 103 kg/år Effektiv utsläppshöjd 400 m Halveringstid 10 d

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 219

2.9.3.4 Diskussion av beräkningarna

Den utförda undersökningen har använts för att beräkna kollektivdosen för cancerframkallande substanser t ex benzo(a)pyren. Dessa substanser bör betecknas som inerta d v s de omvandlas ej till andra kemiska föreningar under transportvägen i atmosfären. För benzo(a)pyren har man anledning att förmoda att viss omvandling sker under inverkan av starkt solljus (Lunde, personligt meddelande). Den beräknade kollektivdosen för detta ämne kan således betraktas något för hög med hänsyn till detta. Man bör dock observera att senare undersökningar ger vid handen att antagen emission är för låg. Här redovisade beräkningar får därför antas vara ett minimialternativ.

De spridningsmodeller som idag är i bruk kan ej ta hänsyn till att substanser omvandlas under transportvägen. Beräkningarna har därför begränsats till att endast omfatta stabila föreningar, t ex polyaromatiska kolväten och metaller. Beräkningarna har utförts för alternativet 4, (se avsnitt 2.3) d v s ett koleldat 2 000 Mwel-verk. En jämförelse mellan kollektivdosen för Europa och modellstaden med 25 000 invånare har utförts med antagandet att 2 000 Mwel-verket förlägges intill modellstaden. Resultaten redovisas i tabell 2.9:12. Av tabellen framgår att kollektivdosen för Europa blir ungefär 100 gånger större än för modellstaden med 25 000 invånare.

Tabell 2.9:l2 Kollektivdosbelastning orsakade av ett svenskt fossileldat kondenskraftverk på 2 000 Mwel.

Substans Kollektivdos man-pg/m3, år

25 000-staden Europax)

Benzo(a)pyren 3,0-10-2 2,2-4,8

x) Det lägre värdet motsvarar en upphållstid för substansen av 1 dygn, det högre 10 dygn.

Utsläpp. spridning och föroreningshalter 221

2.10 BEHOV AV FORSKNINGS- OCH UNDERSÖK- NINGSVERKSAMHET

Som framgått av framställningen ovan finns det flera områden i fråga om utsläpp och av spridning föroreningar vid utnyttjande av fossila bränslen där forsknings- och undersökningsverksamhet är mycket angelägen. Frågan om forskning för att åstadkomma en minskning av utsläppen tas dock inte upp här, se i stället avsnitt 2.3.6.

Kunskaperna om metallhalter i olika kol är i dag mycket ofullständiga. En rapport med bl a uppgifter om polska kol väntas dock bli färdigställd inom kort. Utförda beräkningar på avskiljningsgraden i stoftavskiljare för olika metaller baseras också på relativt bristfälligt underlag. Även partikelstorleksfördelningen hos stoft emitterat från koleldade kraftverk med elektrofilter är litet undersökt. Ovan har understrukits osäkerheten i beräkningarna av utsläpp (avsnitt 2.7.2) av polyaromatiska kolväten vid förbränning av fossila bränslen. Att utsläppen från alternativa fossila bränslen som torv, energiskog och skifferolja är dåligt kända är mer naturligt. Insatser för att klara ut ovannämnda förhållanden är angelägna.

Spridningsmodeller för beräkning av föroreningshalter i luft p g a utsläpp från punktkällor på hög höjd, över 150 m saknas i dag. Likaså bör studier utföras av spridningen vid särskild lokalisering av stora utsläpp t ex vid kust eller i skärgård. Forskningsarbete har dock påbörjats i Sverige på dessa områden. För beräkning av spridning av luftföroreningar från motorfordon har ovan den s k Stanfordmodellen använts (avsnitt 2.5.5). Denna modell har brister, särskilt för föroreningar som kväveoxider som undergår kemisk reaktion i atmosfären. Även på detta område har arbete påbörjats. Kunskaper om halterna av kväveoxid/kvävedioxid och hur snabbt oxidationen fortgår är av stor betydelse för bedömning av de mediciniska effekterna av dessa substanser och fortsatta insatser inom detta fält är angeläget. Ett annat viktigt och närliggande område är bestämning av föroreningshalter av olika ämnen i stadsluft. Underlag har funnits för beräkningar endast för några substanser. Man vet dock

222 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

att bilavgaser innehåller ett mycket stort antal föroreningar, ca 250 olika kolväten har identifierats. Insatser för forskningsplanering på området kan dock förväntas komma igång inom kort. Frågan om källan till de ozonhalter som uppmätts på olika håll i landet är en annan fråga som bör belysas ytterligare. Bildas ozonet p g a våra egna utsläpp eller är det en fråga om långväga transport från kontinenten? Ett internationellt arbete har påbörjats för att klara ut detta, vari Sverige deltar aktivt.

En viktig fråga för vilken osäkerheten i beräkningarna har diskuterats ovan är deposition av föroreningar utsläppta till atmosfären (avsnitt 2.8). Det gäller svaveloxider, kväveoxider, partiklar (innehållande bl a metaller) och kvicksilver. Vissa uppgifter i fråga om svaveloxider finns och en spridnings- och depositionsmodell för Europa kommer att publiceras till sommaren. Det återstår dock att ta fram underlag så att våtdepositionen från en punktkälla kan bedömas säkrare. Även i fråga om torrdeposition måste forskningen fortsätta, säkra uppgifter finns endast för vissa marktyper, t ex gräs. För partiklar finns visst underlag även om utförda undersökningar har givit relativt olika resultat. Flertalet av de depositionsmätningar för partiklar som gjorts avser laboratorieförhållanden och endast i något enstaka specialfall finns resultat från fältmätningar. I fråga om deposition av kvicksilver är underlaget mycket osäkert och antaganden inom relativt vida gränser har behövt göras. När det gäller deposition av kväveoxider saknas underlag nästan helt. Av diskussionen i kapitel 3 och 4 miljö- resp hälsoeffekter framgår att behovet av ytterligare kunskaper för att möjliggöra säkra beräkningar av deposition av olika föroreningar emitterade till atmosfären är mycket angelägen och dylik forskning bör ha hög prioritet.

Om man har kunnat beräkna depositionen från en föroreningskälla är nästa steg att jämföra resultaten med bakgrundsnedfallet. Man finner då att uppgifter om detta finns för svavelföreningar och i viss utsträckning för metaller och kväveföreningar men tyvärr i alldeles för liten utsträckning. Förhoppningsvis kommer det planerade miljödataprogrammet att ge svar på dessa frågor. En fråga som inte studerats alls är skillnader i bakgrundsnedfall mellan mark och vatten.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 223

Något försök att beräkna dosen till människa via livsmedel p g a polyaromatiska kolväten och metaller utsläppta vid av fossila bränanvändning slen har inte kunnat göras annat än för kvicksilver p g a brist på underlag. Av de substanser som förutom kvicksilver kan ha betydelse i sammanhanget märks kadmium och olika polyaromatiska kolväten. En forskningsplanering som siktar att svar på ge på dessa frågor är angelägen.

Ovan har ett försök gjorts att beräkna den regionala kollektivdosen för en inert substans, utsläppt från en punktkälla. Substanser omvandlas dock i atmosfären genom oxidation eller på annat sätt och en modell som tar hänsyn till detta skulle ge betydligt säkrare resultat.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 225

2.11 REFERENSER

ANDERSEN B, dir för Elvaerkerne, Kébenhavns Belysningsvaesen. Personligt meddelande.

ANDERSSON A, Lantbrukshögskolan, Uppsala. Personligt meddelande.

ANDERSSON A: Kvicksilver i marken. Grundförbättring 2_q: 95-105, 1967.

ANDERSSON G och GRENNFELT P I: Determination of heavy metal in fuel oils and an estimation of the emissions of heavy metals from oil combustion. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, Rapport B-138, 1973.

AB ATOMENERGI:Re1ati0ner mellan stråldoser och radioaktiva utsläpp till atmosfären vid drift av kärnkraftverk. Regional och global spridning. Ej publicerad.

BILAVGASGRUPPEN I STUDSVIK:Bilavgasgruppens undersökningar i gatuluft. Del I och II, TPM-Bi1-60- I och II, oktober 1970.

BILAVGASGRUPPEN I STUDSVIK: Luftföroreningar med bilavgaser i trafiktunnel. Bil-92, 1976.

AB BILSTATISTIK och SVERIGES BILINDUSTRI- OCH BILGROSSISTFÖRENING: Bilismen i Sverige, 1975.

BIOSOGNI J and LAWRENCE H: Kinetics of microbially mediated methylation of mercury in aerobic and anaerobic environments”. Cornell Unic Tech Rept No 63: 1973,

BOLIN B, ASPLING G and PERSSON C: Residence time of atmospheric pollutants as dependant on source characteristics, atmospheric diffusion processes and sink mechanisms. Tellus No 1-2:185, 1974.

gg

BOLIN B and PERSSON C: Regional dispersion and deposition of atmospheric pollutants with particular application to sulfur pollution over Western Europe”. Tellus ål No 3:281, 1975.

BOWEN H J M : Trace elements in biochemistry. Academic Press, London 1966.

226 Utsläpp. spridning och föroreningshalter

BRICGS G A: Plume rise. U S Atomic Energy Commission, 1969.

BRINGFELT B: Plume rise measurements at industrial chimneys. Acmospheric Environment 2 No 6: 575-598, 1968.

BRINGFELT B: Multiple chimneys. Atmospheric Environment 3 No 3:331-332, 1970.

BRINGFELT B,HJORT T and RING S: A numerical air pollution dispersion model for central Stockholm. Atmospheric Environment å No 2:131, 1974.

BRINGFELT B och PERSSON C: Preliminär utredning rörande spridning av S02 och svävande stoft från NJA i Luleå. SMHI-utredning, 1975.

BROSSET C: Bestämning av specifika S-värden hos olika typer av fossila bränslen. Rapport beträffande projekt 3061 060 till nämnden för energiproduktionsforskning, 1976.

CAWSE P A et al: A survey of atmospheric trace elements in the U K 1972-1973. Report from Atom Energy Research Establishment, Harwell 1974.

CHAMBERLAIN: Transport of gases to and from grasslike surfaces. Proc Roy Soc Ser A 290:236- 265, 1966.

CLOUGH: The deposition of particles on moss and grass surfaces. Atmospheric Environment 9:1l13- 1119, 1975.

COMMINS B T: Formation of polycyclic aromatic hydrocarbons during pyrolysis and combustion of hydrocarbons. Atmospheric Environment 2:565-572, 1969.

COMMINS B T: Changing pattern in concentration of polycyclic aromatic hydrocarbons in the air of central London. Atmospheric Environment lg No 7:561-562, 1976.

COMMONWEALTH SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION (CSIRO): Trace-element distribution in coal-feed and fly-ash samples, (Table 10) Investigation of the electrostatic precipitation of fly-ashes from coals to be supplied to the Liddell power station, part 2.

DANMARKS ELVAERKERS FORENING: Svovldioxidimmissionsmätningar m v ved Stignaesverket 1972-1973, 1975.

EGEBÄCK K-E: Undersökning av bensindrivna bilar av 1971 och 1972 års modell. AB Atomenergi, teknisk PM Bil-75, 1973.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 227

ENGER L: A study of diffusion and wet deposition of sulphur from an oil fired power plant. Meteorologiska institutionen vid Uppsala Universitet, rapport nr 76, 1976.

EPA: Compilation of pollutant emission factors (second edition) AP-42. U S Environmental Protection Agency, Office of Air and Water Programs, Office of Air Quality Planning and Standards, North Carolina, April 1973.

EPA: Flue gas desulfurization. Answers to basic questions. EPA-450/9-73-001, U S Environmental Protection Agency, October 1973.

EPA: Monitoring and air quality trend report. EPA-450/1-74-007, EPA-450/1-76-001, U S Environmental Protection Agency, 1973 and 1974.

EPA: Scientific and technical assessment report of particulate polycyclic organic matter. EPA- 600/6-75-001, U S Environmental Protection Agency Office of Research and Development, Washington D C, 1975.

FAGERSTRÖM T and ÃSELL B: Methyl-mercury accumalation in an aquatic food chain. A model and some implications by research planning. Ambio 2 No 5: 164-171, 1973.

FREYSCHUSS S och GRENNFELT P I: Luftföroreningsproblem i samband med lastning, lossning och lagring av stenkol för Göteborgs hamn. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, 1976.

GRANAT L and SÖDERLUND R: Atmospheric deposition due to long and short distances sources with special reference to wet and dry deposition of sulphur compounds around an oil fired power plant. Stockholms Universitet, Report AC-32, 1975.

GRENNFELT P I: Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, Göteborg. Personligt meddelande.

GRENNFELT P I och LÖVBLAD G: Tungmetallemissioner i samband med kolförbränning för energiändamål. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, 1975.

GRENNFELT P I: Studier av halten kvävemonoxid och kvävedioxid i Göteborg under perioden l september l974-30 april 1975. Institutet för Vattenoch Luftvårdsforskning, Rapport B-271, 1976.

GRIMMER und HILDENBRANDT: Untersuchungen über die Karzinogene Belastung des Menschen durch Luftverunreinigung. Zbl Bakt Hyg I Abt Orig B l6l:l04-124, l975.

228 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter

GÖTEBORGS HÄLSOVÅRDSNÄMND: Resultat av luftföroreningsundersökningar 1975.

HELLGREN S O: Konsekvensbedömning av oljeutsläpp vid katastrof på oljeplattformar och vid oljetransporter i tankfartyg. Statens naturvårdsverk, 1976. Appendix

HOVEMAND M F: Atmosfaerisk metallnedfall i Danmark, 1976.

HÖGSTRÖM U, Uppsala Universitet. Personligt meddelande.

HÖGSTRÖM U: A statistical approach to the air pollution problem of chimney emission. Atmospheric Environment 3:251-271, 1968. E No

HÖGSTRÖM U: Residence time of sulfurous air pollutants from a local source during precipitation” Ambio No 1-2, 1973 Å

INDUSTRINS UTREDNINGSINSTITUT: Bilprognos 1972- 1985, 1973.

INSTITUTET FÖR VATTEN- OCH LUFTVÅRDSFORSKNING: Rapport rörande koloxidmätningar i Goteborg 9/ll-10/12, 1973.

INSTITUTET FÖR VATTEN- OCH LUFTVÅRDSFORSKNING: Determination of heavy metals in fuel oils and an estimation of the emissions of heavy metals from oil combustion. IVL-rapport B-138, 1973.

INSTITUTET FÖR VATTEN- OCH LUFTVÃRDSFORSKNING: Measurement of ozone in Gothenburg Jan 1972- Aug 1973 and studies of C0-variation between Ozone and other air pollution. IVL-rapport B-221, 1975.

JERNELÖV A and LANDNER L: Studies in Sweden an feasibility of some methods for restauration of mercury contaminated bodies of water. Science and Technology 1973. 1:712,

JOHNSON et al: An urban diffusion simulation model for carbon monoxide. Journal of the Air Control Association Å2 No 6, 1973.

JORDBRUKSDEPARTEMENTET: Mindre svavel - bättre miljö, DsJo 1976:2.

KLEIN D H et al: Trace element discharges from coal combustion for power production, 1975.

KOMMUNIKATIONDEPARTEMENTET: Luftföroreningar genom bilavgaser. Stencil l97l:l.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 229

LINDENCRONA G: Oljeplattformar och miljön. När Var Hur, 1977.

LINDSTEDT G: A simplified chromatographic method for the routine determination of 3,4-benzopyrene in air samples. Atmospheric Environment No 1: Å 1-11, 1968.

LUNDE C, Sentralinstitutt for industriell forskning, Oslo. Personligt meddelande.

LÖVBLAD G: Trace element concentrations in some coal samples and possible emissions from coal combustion in Sweden. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, rapport B-358, 1977.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Delrapport angående av vid undersökning bilavgaser Sallerupsvägen Nobelvägen, 1971.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Rapport om undersökning av vid bilavgaser korsningen Amiralsgatan Föreningsgatan, 1972.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Undersökning av bilavgaser vid Nobelvägen 147, 1972.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Rapport om belastning av trafikemissioner vid barnstugor, som lokaliserats invid större trafikleder, 1973.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Koloxid i gatumiljö, 1974.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Luftföroreningssituationen i Malmö 1971-1975.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Rapport om luftföroreningsläge i Malmö i relation till naturvårdsverkets nya riktvärden för Iuftkvalitê utomhus. Rapport 76-05-03.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Tungmetallaerosoler i utomhusluften. Rapport 1, 1976.

MALMÖ HÄLSOVÅRDSFÖRVALTNING: Beräkning av relationen mellan korttids- och långtidsvärden av S02 i Malmöluften. Utredningsavdelningen, 1976.

MINISTER FüR ARBEIT, GESUNDHEIT UND SOZIALES DES LANDS NORDRHEIN - WESTFAHLEN: Luftverunreinigung in Raum, Duisburg, Oberhausen und Mülheim, 1975.

MONTGOMERY and COLEMAN: Empirical relationships between time averaged S02-concentrations. Environmental Science and Technology 1975. 2,

MÅNSSON B: stoftavskiljning, sotproblem. Från kurs hos Svenska Teknologföreningen, Industriella Ångpanneanläggningar, 1965.

230 Utsläpp, spridning och föroreningshalrer

NATUSCH D F S: Physical and chemical characteristics of atmospheric emissions from fossil fuelled power plants. Working paper to the conference General Air Pollution and Human Health in Stockholm, Karolinska Institute, March 1977. Will be published in Environm. Health Perspectives Dec 1977.

NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES: Particulate polycyclic organic matter. Committee on Biological Effects of Atmospheric Pollutants, Division of Medical Sciences, National Research Council, National Academy of Sciences, Washington D C, 1972.

NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES: Vapor phase organic pollutants. Report of the Committee on Biological Effects of Atmospheric Pollutants, 1976.

NATIONAL ENVIRONMENTAL RESEARCH CENTER: Health Effects of Increasing Sulfur Oxides Emission. North Carolina, 1974.

NORSK INSTITUTT FOR LUFTFORSKNING: Landoversikt over luftforurensningstillstanden i Norge. Ej publicerad.

NORSK INSTITUTT FOR LUFTFORSKNING: Forbruk av fossilt brensel i Europa og utslipp av S02 i perioden 1970-1972. Teknisk notat nr 1/76.

- CDC CYBER för NYMAN K: PFIGUR ett 172-program administration av befolkningsstatistiska data. Intern rapport AE-RD-102, AB Atomenergi, 1976.

OECD: Report of the state of air quality in the Rhine-Ruhr-area. The impact of sulfur dioxide and particulate matter. Federal Republic of Germany report to item 5 of the 11 th meeting of Air Management Sector Group, 19.3.1973.

OIL AND GAS JOURNAL: Changes restructering world wide oil (by Gardner F J), 30 Dec 1974.

OKSANEN L: diploming, Helsingfors stads Elverk, Helsingfors. Personligt meddelande.

PAULSON C A J and.RAMSDEN A R: Some Microscopic Features of Fly-Ash Particles and Their Significance in Relation to Electrostatic Precipitation, 1969.

PEHRZON L E: Petroleumprodukter. Från kurs hos - Svenska Teknologföreningen, Eldningsteknik fasta, flytande och gasformiga bränslen. Stockholm, 1976.

Utsläpp, spridning och jöroreningshalter 231

PEIRSON D H, CAWSE P A, SALMON L and CANBRAY R S: Trace elements in the atmospheric environment. Nature 241, 1973.

PERSSON C: Utredning rörande regional spridning av en radioaktiv gas emitterad från en punktkälla. Sveriges Meteorologiska och Hydrologiska Institut, Stockhom, februari 1975.

PERSSON G: Luftföroreningar och luftvård. Stockholm, 1973.

PETTERSSON O: Förorening i jordbruksmark och grödor av tungmetaller från Rönnskärsverken. Lantbrukshögskolan i Uppsala, stencil, 1976.

PROPOSITION: Energihushållning m m. Statsverksproposition 1975:30.

RAHN A et al: Determination of inorganic and organic components of gaseous chlorine, bromine and iodine in the atmosphere, WMO. Technical conference on atmospheric pollution measurements techniques, Goteborg, 1976.

ROBINSON E and ROBBINS R C: Gaseous nitrogen compound pollutants from urban and natural sources. Journal af the Air Pollution Control Association å2:303-306, 1970.

RODHE and GRANDELL: On the removal time of aerosol particles from the atmosphere by precipitation scavenging. Tellus gi No 5:442-454, 1972.

RUCH R R et al: Occurence and distribution of potentially volatile trace elements in coal. Illinois State Geological Survey. National Technical Information Service. PB 238 091, July 1974.

RüHLING Å and TYLER G: Heavy metal deposition in Scandinavia. Water, Air and Soil Pollution

g 445, 1973.

SCHULZ H, HATTMAN E A and BOOKER W B: The Facts of Some Trace Elements during Coal Treatment and Combustion. U S Bureau of Mines, Pittsburgh.

SEDVALLSON G: Oljeraffinaderier i Sverige 1970- 2000, 1971

SHAPLEY D: Nitrosamines. Science l9l:268-270, 1976.

SJÖSTRAND 0: - ett alternativ till Rörledningar tåg och långtradare. Teknisk Tidskrift 1976:15.

232 Utsläpp, spridning och föroreningshalter

SMHI: Beräkningar rörande spridningar av S02 från Värtaverket. Sveriges Meteorologiska och Hydrologiska Institut, Stockholm, 1971 med komplettering oktober 1973.

SNV: Miljövårdsproblem vid petroleumindustri. Statens naturvårdsverk, publ 1972:12

SNV: Riktlinjer för luftvård. Statens naturvårdsverk, publ 1973:8.

SNV: Vissa tungmetallers geokemi. Statens naturvårdsverk, publ 1975:3.

SNV: Om metaller. Statens naturvårdsverk, publ 1976:7.

SNV: Riktvärden för luftkvalitet. Statens naturvårdsverk, publ 1976:8.

SNV: Emissionsinventering av svaveldioxid i Sverige. Statens naturvårdsverk, PM 380.

SNV: Kvicksilver - kontroll och användning, miljöeffekter. Statens naturvårdsverk, PM 421.

SNV: PM ang vissa uppgifter om tungmetaller som luftförorening. Statens naturvårdsverk, PM 428.

SNV: Luftföroreningssituationen i svenska tätorter i relation till föreslagna gränsvärden för svaveldioxid. Statens naturvårdsverk, PM 637.

SNV: Tungmetaller i mark och växter, en litteraturöversikt. Statens naturvårdsverk, PM 761.

SNV: Miljövård vid koleldning. Statens naturvårdsverk, ej publicerad.

SOU: Energiprognosutredningen 1985-2000. Statens offentliga utredningar, SOU 1974:64-65.

SOU: Energiförsörjningen 1975-1980. Långtidsutvecklingen, bilaga 3. Statens offentliga utredningar, SOU 1975:96.

STATENS INDUSTRIVERK: Tätorternas och den tunga industrins energiförsörjning. SIND 1976:3.

STATENS JORDBRUCS- OG VETERINAERVIDENSKABLIGE FORSKNINGSRÅD: Slammets jordbrugsanvendelse. Midtvejsrapport för dansk slamforskning. øverblick og Fokusering, september 1976.

STATENS NATURVETENSKAPLIGA FORSKNINGSRÅD: Minirotationsskogsbrukets ekologiska konsekvenser, 1976.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 233

STATENS VÄGVERK — TRANSPORTNÄMNDEN: Energikonsumtion vid transporter. Rapport 1, 1976-O8-02.

STERN A C (ed): Air Pollution. Third Edition l, 1976,

STOCKHOLMS GATUKONTOR: Gatukontorets verksamhet 1975.

STOCKHOLMS MILJÖ- OCH HÄLSOVÃRDSFÖRVALTNING: Stockholmsluft. Rapport 7:1976.

AB SVENSKA SHELL: K01. Tekniska kommersiella fakta nr 33, 1975.

SVENSKA VÄRMEVERKSFÖRENINGEN: Rapport rörande kväveoxidutsläpp från oljeeldade anläggningar, 1971-03-31.

SVENSKA VÄRMEVERKSFÖRENINGEN: Kraftvärme 1975. Möjlig utbyggnad av fjärrvärme och kraftvärme i Sverige, 1975

TEJLE G: Kontroll av avgasutsläpp. AB Svensk Bilprovning, delrapport 2,1976.

U S DEPARTMENT OF HEALTH, EDUCATION AND WELFARE: Sources of Polynuclear Hydrocarbon in the Atmosphere. Ducham 1967.

U S DEPARTMENT OF HEALTH, EDUCATION AND WELFARE: Air Quality Criteria for Hydrocarbons, 1970.

WARREN SPRING LABORATORY: Fuel Consumption, Smoke and Sulphur Dioxide Emissions and Concentrations and Grit and Dust Deposition in the U K, up to l973-4. LR 214(AD), 1976.

VEKRIS S L: Dispersion of coal particles from storage piles. Ontario Hydro Research Quaterly 2_3_ No 2:11-16, 1971.

WESTERMARK T et al: Orienterande studier över förekomst av kvicksilver, indium, kadmium och arsenik i växter och organ av djur runt ett sulfidsmältverk. Naturhistoriska riksmuseet, stencil 1974.

WESTÖÖ G: Metylkvicksilverhalter i fisk och skaldjur, februari 1971-juli 1974. Vår föda gl supplement 1, 1975.

WICKMAN E, ELVERS E and EDVARDSON K: A system of domains for global sampling problems. FOA A rapport D A263-AR 81, september 1973.

deWRINGER P H J, Dienst Centraal Milieubeheer Rijnmond, Holland. Personligt meddelande.

Utsläpp, spridning och föroreningshalter 235

APPENDIX

KONSEKVENSBEDÖMNING AV OLJEUTSLÄPP VID KATASTROF PÅ OLJEPLATTFORMAR OCH VID OLJETRANSPORTER I TANKFARTYG

av Sten-Olof Hellgren

1 OLJEPLATTFORMAR

Underlag i form av praktiska erfarenhetsbedömningar saknas. Däremot har vissa uppskattningar gjorts som redovisats i internationella sammanhang.

Från svensk sida har uppskattats att en blow-out från en oljekälla i Nordsjön skulle kunna ge ett utsläpp av 10 000 ton olja per dag under 100 dagar. Alltså en total kvantitet av omkring 1 000 000 ton. Av denna kvantitet kan ca 50 Z beräknas avdunsta och själv-dispergera i vattnet inom en vecka. Genom insats av olika bekämpningsmetoder (mekanisk upptagning och användning av dispergeringsmedel) beräknas att 400 000 ton kan bekämpas till sjoss.

Om resterande olja (100 000 ton) driver mot Sverige kan man beräkna att ett 100 km brett bälte, mestadels bestående av oljeklumpar når Bohusläns kust en månad efter utsläppet. Detta skulle innebära att l 000 ton olja varje dag under 100 dagar når svenska kusten i Bohuslän.

De ekonomiska konsekvenserna för det svenska fisket har i ett sådant fall grovt uppskattats till 22 miljoner kronor.

Rengöringskostnaderna på stränderna har antytts till omkring 3 000 kronor per ton olja.

Skadan för turistnäringen har också grovt uppskattats och beräknas förosaka en minskning av ca 20 Z av de normala intäkterna vid en högsäsongsperiod. I denna del av Sverige beräknas inkomsterna från turismen till 140 miljoner kronor varför

236 Utsläpp, spridning och jöroreningshalter sou 1977153 bortfallet skulle bli ca 28 miljoner. Sammanfattningsvis skulle kostnaderna för svenskt vidkommande beräknas bli

Skador på fisket22 miljoner kronor
Sanering på stränderna300
Förluster för turistnäringen28
Summa350
Härvid har ej medräknats konsekvensernasom upp-

på djur- och växtliv genom bl a skador pa

står

fiskens lek- och uppväxtområden samt skador pa

vattenbeskaffenheten.

2 TANKFARTYG

Med samma beräkningssätt skulle skadeverkningarna

från en tankfartygskatastrof kunna uppskattas till

följande. Grundförutsättningarna är då att farty-

get totalhavererar och all lastad olja kommer lös.

130 000 ton läcker ut (nuvarande största last olja som in i Östersjön). 50 Z avdunstar på fartyg går och Av kvarvarande kan 52 000 själv-dispergeras. ton (40 Z av totalkvantiteten) bekämpas till sjöss

insats av mekaniska och kemiska metoder. genom 13 000 ton når vilka rengöres till strandpartier en kostnad av 3 000 kronor per ton olja ( ca 40 kronor). För bekämpning till sjöss är miljoner kostnaden för kemisk bekämpning känd (1 liter dis-

för 30 kg olja och kostnaden för pergeringsmedel ca 7,50 kr/1) och utgör ca dispergeringsmedlet 2 600 kronor ton för kemikaliedelen, vartill per S0 Z kan beräknas för insats av perytterligare sonal och Alltså ca 4 000 ton per ton utrustning. olja. För mekanisk upptagning kan kostnaden per ton sättas lika med kostnaden för upptagen olja

dispergerad olja.

Skador fisket och turistnäringen är här lika på svåra att som i det tidigare fallet uppskatta varför siffrorna för de tidigare använts och bara

omräknats i relation till utsläppens storlek.

skulle de ekonomiska konsekven- Sammanfattningsvis av ett totalhaveri med de största tankfarserna som trafikerar Östersjön bli tygen

130 000 22 = 3 miljoner kronor Skador på fisket 1 000 000 stränderna A0 Sanering på Förluster för 130 000 28 =4O

turistnäringen l 000 000

till S2 000x4 000 =208 Bekämpning

sjöss

291 Summa

Utsläpp, spridning och fdroreningshalter 237

Den i detta fall proportionellt högre totalkostnaden motiveras av att ett tankhaveri i Östersjön i närheten av Sverige kan innebära att sanering till sjöss vid haveriplatsen kan bli en insats som Sverige måste klara på egen hand.

I denna överslagsberäkning har ej heller medtagits kostnader för skador på längre sikt, eftersom möjligheter saknas att bestämma (och värdera) skador på vattenkvalitê, utgående från förmodade utsläpp. Generellt kan dock förmodas att ett oljeutsläpp av denna storlek skulle ge förödande verkan i Östersjön i jämförelse med ett liknanse i öppna hav p g a Östersjöns låga vattenomsättning.

3 ALLMÄNT

Skador på exempelvis sjöfågel, som alltid blir aktuella vid oljeutsläpp till sjöss, går i dessa fall ej att uppskatta, varken till omfång eller än mindre till ekonomiska storheter. Vad här kan påpekas är att redan begränsade utsläpp kan förorsaka död för tusentals fåglar varför det är troligt att katastrofartade utsläpp skulle förorsaka total fågeldöd i de områden som oljan når, vid stora utsläpp. Vissa fågelarters vidare existens skulle säkerligen komma ifråga.

En blow-out på Nordsjön omfattande l 000 000 ton olja skulle för svenskt vidkommande troligen ge totalt mindre skador än om ett tankfartyg med ca 100 000 ton olja totalhavererade i Östersjön och i båda fallen oljan strömmade mot Sverige. Detta gäller både de långsiktiga skadorna och de på kort sikt.

Å andra sidan är det orealistiskt att räkna med att ett stort tankfartyg i Östersjön skulle totalhaverera och 100 000 ton olja komma lös. Däremot kan andra olyckshändelser som grundstötning, kollision brand och konstruktionsfel ge upphov till utsläpp som storleksmässigt blir mindre vid varje tillfälle men sammantaget kan ge totalt större utsläpp än vid ett ensartat totalhavererat fartyg. Denna typ av begränsade olyckor kan beräknas innebära att 2-3 av fartygets tankar springer läck och hälften av oljan i dessa rinner ut innan inströmmande vatten stigit till läckans övre kant. Om ett fartyg som lastar ca 100 000 ton springer läck i 3 tankar skulle 15 000-25 000 ton olja beräknas läcka ut.

STATENS NATURVÅRDSVE RK Tekniska avdelningen HÃLSO- OCH MILJÖVERKNINGAR

VID UTNYTTJANDE AV FOSSILA BRÃNSLEN

DEL 3 EFFEKTER PÅ MILJÖN Rapport till Energi- och miljökommittên

Effekter pa miljön 241

FÖRORD

Avsnittet om effekter på miljön vid utnyttjande av fossila bränslen har utarbetats vid naturvårdsverkets tekniska avdelning. Utredningsarbetet är ett grupparbete med medverkan av Folke Larsson, Thomas Levander och Lars Lindau. Förutom dessa har flera andra personer inom naturvårdsverket medverkat i vissa avsnitt.

William Dickson och Wilhelm Dietrichsonz Försurning av sjöar. Gunnar Bergvall: Effekter på ytoch grundvatten p g a deponering av fast avfall. Göran Lithner: : Effekter på akvatiska ekosystem p g a metallnedfall. Per-Erik Schelin: Effekter p g a utsläpp av varmvatten och radioaktivt material.

Förutom naturvårdsverkets tjänstemän har personal från utomstående institutioner medverkat i olika delar.

Lars Landner, Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning: Effekter på ekosystem p g a nedfall av polyaromatiska kolväten. Nils Malmer, Lunds Universitet: Försurning av mark och vatten. Germund Tyler, Lunds Universitet: Effekter på terrestra ekosystem p g a metallnedfall.

242 Eflekter pa miljön

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

Sida

Effekter på miljön 247

Sammanfattning 247 Försurning av mark och vatten 247 Påverkan på miljön p g a metallnedfall 248 Effekter p g a deponering av avfall 250 Effekter p g a utsläpp

av varmvatten251
Påverkan på klimat252
Miljöeffekterav alternativa
fossilaenergiråvaror- efter 1990253
Miljöeffekter254
Försurningav mark och vat-
tendrag255
Introduktion255

Effekter på mark och vatten genom nedfall av svavelföreningar vid olika kraftproduktionsalternativ 255 o Uppdraget 255 u Underlag för bedömningar 256

bâbâbâbá ...o |—‘O—‘l—‘l—‘ f\3f\l\Jl\> l\Jt\)l\1r—‘

a I- Depositionsförhållanden 256

c no Känsligheten för belast-

ningsökningar hos olika system 258 Effekter 260 Utländska emissioner minskar med 25 Z 261 Utländska emissioner ökar med 25 Z 262 Alternativ Bl och B2 vid oförändrade utländska emissioner 264 Jämförelser mellan alternativen Bl och B2 265 b) c l—‘ Sammanfattning 266 U0 I l— Effekter i vatten p g a nedfall av svavelföreningar vid olika kraftproduktionsalter-

nativ276
Utgångspunkter276
Bedömningsunderlag276

Lübåbåbäbå 000cc r—‘)—*r—r—‘r—

Bedömningar 279 Europas emission oförändrad 279 Europas emission minskar

med 25 Z280
U0 o 9-‘ Europas emission ökar med
25 Z281
Jämförelser av de olika al-
ternativen281

Effekter på miljön 243

3.2 Direkta effekter på växter och material p g a exposition av gaser som ozon, svavel- och kväveoxider 287 a Växter 287 . 0 n Introduktion 287

l\f\)f\?l\)l\> P-P-4D-JP4D-J

. u o Svaveldioxid och sot

U-.A)L»)U)UJ

lL»Nr—4

. o . Kväveoxider 290 o . Ozon och FAN (peroxyacy1nitrat) 290 F* o U! Kolväten 291

Material291
Effekter på terrestraeko-
system p g a metallnedfall293
Introduktion293
Regional påverkan293
. Emission och deposition293

(.~)L»Jl\)l\)l\l\Jv-‘

o

L»)l\)9-‘

Effekter 297

0 Sammanfattande värdering 304

Lokal påverkan305
a 4 Beräkning av deposition
och ackumulation305
Effekter310

DOOM

Geografisk

00a

lokalisering 314

J-\UJLAJbJ

Sammanfattande värdering 314 Effekter på fastmarksekosystem vid två olika blyhalter i bensin 315 Effekter på den yttre miljön vid fortsatt användning av bly som tillsatsmedel i bensin - och riskvärdeprognos ring Bakgrund Deposition och markupptagning Upplagring i och inverkan på växter Upplagring i och inverkan på djur Effekter på mikroorganismer och nedbrytningsproces-

ser322
Slutsatser324
Diskussion325

Effekter på akvatiska eko-

system p g a metallnedfall327
Introduktion327
Principunderlag327

LJLALDUJ «DJ-\-lvL\

. Bakgrundsbeskrivning 328 o Inverkan av luftburna metaller på sediment- och vattenkemi i SV Sveriges sjöar 329 Ekologisk riskvärdering 341

244 Effekter

pa miljön

Prognoser 346 F* Regional påverkan 347

LJUJDJU-) ...u -l«L\J>«L\ ...a U14-\-I-\-L‘

Lokal påverkan349
Några synpunkter rörande lo-
kaliseringen och effekterna
på Östersjön353
Diskussion355

Effekter på ekosystem p g a nedfall av polyaromatiska

kolväten359
Introduktion359
b) 0 U1 0 Förekomst och transporti
näringskedjorna av polyaroma-
tiska kolväten359
Definitioner359
Problemställningar360

wwwwwwuw

Förekomst av polyaromater 361

Kl|\J1\.I‘LI1kl1LI‘|\./‘IKJ1 l\t\J\\3f\7l\.>l\>l\)|\J ®\JO\UIl-\bJl\30—‘

364 Biogena polyaromater

00000050 Upptagning 364 Metabolisering och utsöndring 366 Preliminär modell 370

b! G‘ Effekter på yt- och grundvat-
ten p g a deponeringav fast
avfall385
Deponering av aska och slagg385
Lakningsprocesser386

t\r-

I\Jt\Jn—Ir—4r—v-A

non

h.)U.)U)L»JbJUJ C‘U‘0\OC\O‘

Kontrollåtgärder

...aan

Sammanfattning 388

Deponering av slam 388

egenskaper 389

. h) o Lakningsprocesser 389

Løåbâbâ O\O’\O

Kontrollåtgärder

o Sammanfattning391
Effekter på landskapsbild393
Begreppet landskapsbild393

tøbátühá \l\l\l\l to Inverkan på landskapsbilden 393 um Synpunkter vid lokaliserings-

prövning 394

Kolbrytningi dagbrott395
Brytning av oljeskiffer396
Utvinningav torv396

wtøwwwww \I\l\l\l\l\l\l ...o-- I-‘\OO)\lC’\U1«l-\

Minirotationsskogsbruk(MRS)397
Oljeraffinaderier398
Fossileldadekraftverk399
Energitransport402
Effekter av utsläpp av varm-
vatten och radioaktivtmate-
rial405
Tänkbara konsekvenserav
varmvattenutsläpp406
Radioekologiskaeffekter407

Effekter på miljön 245

Effekter p g a utsläpp till vatten från kraftverk 411

3.10 Påverkan på klimat 415 3.10. Energiflöden 415 3.10. Vattenånga 417

U11-\(.a)!\JI—‘

3.10. Koldioxid 417 3.10. Ozon 418 3.10. Partiklar 419

Behov av forsknings- och undersökningsverksamhet 423

Referenser 425

»E ,mzTag;

sou 1977:68 Effekter pa miljön 247

3. E F F E K T E R P Å M I L J Ö N

3.0 SAMMANFATTNING

Vid utnyttjande av fossila bränslen erhålles effekter i miljö vid kraftproduktion men även uppvärmning av bostäder och bilism spelar en stor roll. De effekter som studerats är försurning av mark och vatten, påverkan på växter och material p g a utsläppta gasformiga substanser, effekter på mark och vatten p g a nedfall av metaller och polyaromatiska kolväten, effekter på yt- och grundvatten p g a avfallsdeponering, effekter p g a varmvattenutsläpp, effekter på klimat och landskapsbild.

3.0.1 FÖRSURNING AV MARK OCH VATTEN

Bedömningarna av försurningsfrågorna har gjorts med utgångspunkt från dagens situation och jämförelser har gjorts för olika utbyggnad av fossileldade kraftverk. Vid beräkningar av depositionen av svavelföreningar har även en ökning resp minskning av utsläppen i Europa medtagits p g a att dessa spelar en mycket stor roll. Det gynnsammaste alternativet av de valda beräkningsfallen för 1985 är en minskning av utsläppen i Europa med 25 Z och utbyggnad av kärnkraften i Sverige. Det medför en minskning av depositionen med 30-40 Z. Detta skulle innebära att riskerna för en fortsatt ökning av försurningen av sjöar och vattendrag i Sverige eliminerades. I vissa områden med i dag försurade sjöar kan man också förvänta sig en återgång till normala förhållanden. I fråga om effekter på mark och skogsproduktion torde det innebära en väsentligt mindre risk för en framtida allvarlig regional påverkan. En nedläggning av kärnkraften och ersättning med fossileldade kraftverksanläggningar samtidigt som svavelemissionerna i Europa ökar med 25 Z är det ogynnsammaste alternativet. Det medför en kraftig ökning av depositionen, mellan 10 och 50 Z för olika regioner. Depositionsökningen inträffar främst i områden med känsliga sjöar och vattendrag och den pågående försurningen kommer att gå betydligt snabbare än i dag och träffa ett ökat antal sjöar. Påverkan på mark blir av sådan storlek att den relativt snabbt kommer att återverka på skogsproduktionen över betydande arealer.

248 Eflekter pa miljön

Beräkningarna finns även utförda för flera andra fall med olika lokalisering av kraftverk, olika emissionssituationer i Europa etc. Sammanfattningsvis kan sägas att en ökad elkraftproduktion genom fossilbränsleeldade kraftverk kommer att medföra en betydande svaveldeposition i Götaland och delar av Svealand. I betydande utsträckning kommer depositionen att ske inom områden karakteriserade av ur försurningssynpunkt känsliga sjöar och vattendrag. Likaså finns vidsträckta områden, där skogsmarken får anses känslig ur försurningssynpunkt. Beräkningarna har förutsatt att beslutade bestämmelser om begränsning av svavelhalt i bränslen följs (l Z i olja, ca 0,7 Z i kol) eller att motsvarande reduktion görs med rökgasavsvavling. En ytterligare reduktion är dock möjlig genom användning av rökgasavsvavling och depositionen blir då mindre.

Helt uppenbart är att en ökning av den nuvarande depositionen inom ur försurningssynpunkt känsliga områden skulle innebära en betydande ytterligare försämring av sjöarnas tillstånd. Den ökade försurningen kan på grund av sin omfattning rimligen ej motverkas genom kalkning etc. Markförhållanden inom avsevärda delar av det influerade området är också sådana att en depositionsökning åtminstone på sikt kan väntas få negativa konsekvenser ur skogsproduktionssynpunkt antingen genom helt eller delvis utebliven tillväxtökning eller en direkt tillväxtminskning. Skillnaderna mellan lokaliseringsalternativen (väst- eller ostkust) är små vad avser försurningssynpunkter. Slutligen bör ifråga om försurningen framhållas att någon hänsyn inte har kunnat tas till kväveoxidernas försurande egenskaper då underlag saknas.

3.0.2 PÅVERKAN PÅ MILJÖN P G A METALLNED- FALL

När det gäller effekter på terrestra ekosystem (mark, växter) p g a metallnedfall framstår kadmium, koppar, kvicksilver och vanadin som de allvarligaste. Den källa som har de största metallutsläppen är koleldade kraftverk men även olja innehåller metaller, främst vanadin. Ifråga om påverkan över större områden av framför allt södra och mellersta Sverige kommer alternativet med koleldade kraftverk (dagens teknik) med höga metallhalter i kol att redan inom 10-20 år få negativa följder för den yttre miljön i form av en accelererad anrikning av tunga metaller i markens humusskikt, och en negativ inverkan på vissa markbiologiska processer kan inte uteslutas. Om olja eller kol med höga vanadinhalter kommer att användas kan negativa effekter på markens förmåga att

Effekter pá miljön 249

mineralisera fosfor befaras. Mot sekelskiftet kan detta ge utslag i en viss försämring av tillväxten. Förändringen kommer sannolikt inte att kunna urskiljas visuellt men även små sänkningar av primärproduktionen, t ex skogstillväxten, har naturligtvis nationalekonomisk betydelse.

De lokala effekterna blir störst för ett koleldat kraftverk med höga metallhalter i kol och det är fosfor- och kvävemineraliseringen samt kvävefixeringen i marken som påverkas och leder till minskad tillväxt och på sikt förändringar i floran. Vissa metaller är även direkt giftiga för växter. Stora kraftverk med dylika kol och med nu tillgänglig teknik för begränsning av utsläppen framstår som tveksamma ur miljövårdssynpunkt.

Vad gäller effekterna på sjösystem över större områden i södra och mellersta Sverige framstår utsläppen av kvicksilver från koleldade kraftverk som allvarliga med hänsyn till att situationen beträffande många sjöar redan nu är hårt ansträngd. Även utsläpp av kadmium får anses allvarlig i de fall kol med höga metallhalter kommer till användning. Ifråga om lokala effekter kan nedfallet från ett stort koleldat kraftverk med höga metallhalter i kol få påverkan. Nedfallet av flertalet metaller kan komma att öka tiofaldigt eller mer vilket sannolikt för flera metaller innebär koncentrationshöjningar i vattnet till nivåer som är skadliga på fisk och andra organismer. Även alternativet med låga metallhalter i kol respektive oljealternativet, det sista utan rening, kan ge effekter av betydelse p g a stora nedfall av kvicksilver, krom och koppar respektive vanadin och nickel.

Ett problem vid bedömning av de lokala effekterna av metallnedfall utgör osäkerheten i depositionsberäkningarna. Det finns mätningar på mossa omkring kraftverket i Karlshamn som tyder på relativt stor närdeposition. Teoretiska beräkningar ger dock vid handen att depositionen sker på betydligt större avstånd. Osäkerheten i uppgifterna om metallhalter i kol måste även understrykas. Både högre och lägre halter finns i kol än de som använts vid beräkningarna och därmed kan beskrivna effekter bli både kraftigare respektive svagare. Det måste även konstateras att kännedomen om hur olika metaller påverkar miljön ännu är mycket bristfällig. Den metallekologiska forskningen har hittills i huvudsak varit inriktad på att spåra och mäta spridning till samt anriknings- och transportprocesser i ekosystemen.

250 Eflekter på miljön

I fråga om föroreningen med bly från bilavgaser har den ännu inte medfört att några klart påvisbara skador på den terrestra miljön (mark, växter) har kunnat iakttagas. Förutsättningarna att mer gradvisa förändringar skall ha undgått att uppmärksammas är dock givna, då nästan ingen forskning ännu bedrivits över ekologiska effekter av bly från avgaser. Nästan all forskning på bly i den yttre miljön har hittills varit inriktad på spridning och deposition samt upplagring i mark och organismer. En omfattande upplagring av bly från avgaser har sålunda skett i mark, växtlighet och djurliv inom tättbefolkade och industrialiserade områden. Transporter i näringskedjor har påvisats för vägnära och urbaniserade miljöer och en upplagring i mark och mosstäcken fortgår över vida områden av norra halvklotet. Den allvarligaste aspekten på detta föroreningsproblem är att även en konstant emission av bly från avgaser kontinuerligt leder till en ökad markförorening. Vidare måste det på teoretiska grunder anses odiskutabelt, att en fortgående försurning av den yttre miljön leder till att blyets biologiska tillgänglighet ökar. Assimilations- och fotosyntesnedsättning samt hämmad rottillväxt är störningar som inträffar tidigt men som är svåra eller omöjliga att upptäcka utan ingående mätningar. Med utgångspunkt från de talrika fysiologiska och ekologiska försök som företagits med blysalter måste det dock bedömas som mest sannolikt, att sådana störningar verkligen förekommer i vägnära och urbaniserade områden till följd av förorening med bly ur bilavgaser.

3.0.3 EFFEKTER P G A DEPONERING AV AVEALL

Vid förbränning av kol erhålles stora mängder metallhaltig aska samt slagg. Metallhalten är ca 10 ggr större i aska och slagg jämfört med bränslet. Avfallsmängden är 10 till 15 Z av bränsleförbrukningen. För verk av storleken l 000 Mwel produceras ca 250 000 ton/år. Rökgasavsvavling med i dag tillgänglig teknik med kalklösningar i skrubber ger ca 400 000 ton slam/år för ett lika stort verk. Deponeringen av askan och slaggen fordrar stora ytor och för att förhindra infiltration av metaller till grundvatten krävs tät mark med lera e d. Förutsättningarna att finna områden med sådana kvaliteter inom rimliga avstånd till kraftverken får betraktas som begränsade varför risker finns för allvarliga effekter på grundvattnet. Vidare uppkommer ett lakvattenöverskott som innehåller lösta metallföreningar vilka dock kan begränsas med hjälp av reningsteknik.

sou 1977:68 Ejfekter på miljön 251

Även landskapsbilden påverkas kraftigt av avfallsmängderna. En slammängd av 400 000 ton per år (1 000 Mwel) kräver ca 7 ha/år med en deponeringshöjd av 4 m. Efter 25 års drift blir behovet 175 ha. Är byggnadshöjden 50 m blir motsvarande siffror 14 ha. En reningteknik där svavlet i rökgaserna kan tillvaratas och åtminstone delar av askan/ slaggen kan återanvändas framstår dock som möjlig i framtiden.

3.0.4 EFFEKTER P G A UTSLÄPP AV VARMVATTEN

Negativa effekter: l. Ändrad artbalans, artfattigare fauna och flora och därmed ändrad funktion hos våra naturliga vatten. 2. Lägre syrgashalt genom minskad löslighet, och genom ökad produktion av organiskt material, accelererade mikrobiologiska processer och isolering av djupvatten. 3. Högre produktion av icke önskvärda organismer, t ex mindre attraktiva fiskarter, fiskparasiter, blågröna alger etc. 4. Ökat upptag av metaller, klorerade kolväten och radioaktiva nuklider i levande organismer. 5. Försvårat fiske i närområdet genom ökad påväxt, ström och dimbildning. 6. Eliminering av organismer i intagsområden och kylsystem. 7. I vissa fall sänkt vattenkvalitet för kommunala, industriella och rekreativa ändamål: högre intagstemperatur för vattentäkt - ökad korrosion ökad av kolgenom utveckling dioxid och svavelväte - lukt från överbelastad dålig recipient

Positiva effekter: 1. Stimulerad bakteriell nedbrytning av organiskt material s k självrening 2. Ökad vattenomsättning och syrgastransport till isolerade vattenområden (fordrar spec tekniska lösningar) 3. Ökat fiske på till den högre temperaturen anpassade arter. 4. Högre produktion av nyttiga organismer, t ex för fiskföda 5. Möjligheter till förlängd badsäsong

252 Effekter pâ miljön

Man kan utgå ifrån att ett varmvattenutsläpp alltid innebär omställningsproblem för en recipient. För att minska de negativa effekterna bör man förlägga varmvattenutsläppen till exponerade lägen med stor vattenomsättning d v s i princip till kustavsnitt som är relativt opåverkade av mänsklig aktivitet.

3.0.5 PÅVERKAN PÅ KLIMAT

Lufthavet innehåller drygt 0,3 Z koldioxid. En ökning av halten koldioxid i atmosfären medför att den lägre delen av lufthavet får en förbättrad värmehushållning varigenom temperaturen vid jordytan ökar. Människan förbränner stora mängder fossila bränslen och tillför därigenom lufthavet koldioxid. Vi kan inte rena rökgaserna från koldioxid. Endast en övergång till andra energiformer kan lösa detta problem. Den koldioxid, som årligen emitteras genom förbränning av fossila bränslen beräknas till l6 miljarder ton, varav ca 80 miljoner kommer från svenska källor. Den totala mängden koldioxid i atmosfären har beräknats till ca l 000 miljarder ton varav 15 Z beräknas ha antropogen härkomst. Av den årliga mängden koldioxidproduktion absorberas hälften av oceanerna samt av växtvärlden.

Luftens koldioxidhalt har ökat från ca 290 ppm vid mitten av förra århundradet till ca 325 ppm idag, d v s en ökning på 10 Z. Av denna ökning har ca 13 ppm ägt rum sedan 1958. Det är praktiskt tänkbart att förbränna kol och olja så att lufthavets koldioxidhalt fördubblas eller mer. Med nuvarande takt i användningen av fossila bränslen tar det 200 ä 250 år innan lufthavets koldioxidhalt har fördubblats, men redan en årlig tvåprocentig ökning av förbränningen av fossila bränslen innebär att koldioxidhalten i lufthavet kommer att ha fördubblats inom 100 år och en femprocentig ökningstakt flyttar denna tidpunkt fram till blott 20 ä 30 år in på 2 000-talet.

Förrådet av karbonater minskar när koldioxidhalten i havet ökar, vilket kan få ödesdigra följder för livet i havet. En nedbrytning sker av de kalkämnen som bildar skal och skelett hos en mängd organismer.

Beräkningarna av vad som kommer att inträffa med en ökande koldioxidhalt i atmosfären kompliceras dock av flera faktorer. En ökad temperaturstegring skulle sannolikt framkalla en ökad molnighet, som i sin tur skulle verka avkylande. Vidare kan det vara svårt att bedöma den kombinerade effekten av ökad mängd fasta partiklar och koldioxid i atmosfären.

sou 1977:68 Effekter pâ miljön 253

Meningarna går isär om hur stor roll människan spelar för den globala som partikelbelastningen lufthavet uppvisar idag. Uppskattningarna av den nuvarande mänskliga produktionen av stoft som tillförs lufthavet är från några till ca S0 Z av den naturliga. I partikelbelastningen för de övre luftlagren ingår även vissa sulfater och mindre partiklar som bildas av svavel härrörande från bl a fossila bränslen. Den förhärskande uppfattningen f n är att tillförseln till atmosfären av fasta partiklar genom människors förbränning av fossila bränslen tills vidare är för liten för att ha något avgörande inflytande på klimatet. Partiklarnas totala roll är en försämrad värmebalans med rymden och en därigenom lägre medeltemperatur för jorden.

Under de senaste åren har möjliga förändringar av ozonskiktet på 20-40 km höjd kommit i blickpunkten p g a farhågorna att mänsklig verksamhet kan tänkas påverka de fotokemiska reaktionerna på dessa höjder. Förekomsten av ozon i stratosfären är av fundamental betydelse för temperaturförhållandena genom absorption av ultraviolett strålning, varigenom denna för varje slag av liv skadliga strålning endast till en ringa del når jordytan. Det torde vara klarlagt att såväl utsläppen av kväveoxider från överljudsplan på 17-20 km höjd som användningen av klor-metangaser skulle kunna minska mängden av ozon i stratosfären. Kväveoxiderna utgör de viktigaste katalysatorerna vid reaktionsförloppen. Betydelsen av kväveoxidutsläppen på lägre höjd p g a bl a förbränning av fossila bränslen är oklar.

3.0.6 MILJÖEFFEKTER AV ALTERNATIVA FOSSILA ENERGIRÅVAROR

Naturgas anses vara en ren energikälla men vissa miljövårdsproblem finns. Vid förbränning emitteras relativt stora mängder kväveoxider, ca 25 Z av ekvivalent mängd olja. Vidare finns risker i samband med transport och lagring. Rörledningar som dras ovan jord ger även en påverkan på landskapsbilden.

Torvtillgångar finns i Sverige och är ett aktuellt bränsle. Påverkan på miljön erhålles emellertid vid utnyttjande. Myr- och torvmarker tillhör våra icke förnyelsebara naturtillgångar med en årlig tillväxt av högst l mm per år på gynnsamma platser. Myrarna utgör mångskiftande ekosystem med en historia som kan avläsas i torvlagerföljderna. Myrarna har också betydelse för hydrologin både lokalt och regionalt. Exploatering av större myrområden åstadkommer vanligen en betydande sänkning av grundvattenytan även inom angränsande områden, vilket kan leda till förändring av vegetation och djurliv. Myrarna är väsentliga element i landskapet, lokalt dominerande över stora

254 Eflekter på miljön sou 1977:68

vidder, i andra fall bidragande till att skapa omväxling i landskapet. Man kan sammanfattningsvis säga att torvmarken är en naturresurs på vilka ett flertal olika intressenter ställer sina anspråk. De viktigaste intressenterna är täkt för energiändamål, skogsbruk, kulturell och vetenskaplig naturvård inkl miljöövervakning, jakt och viltvård samt rekreation och friluftsliv.

Även vid förbränning av torv uppstår miljövårdsproblem genom utsläpp av polyaromatiska kolväten och metaller. Mängderna är av samma storleksordning som vid kolförbränning.

Energiskogar kommer otvivelaktigt att lokalt kraftigt påverka fauna och flora. Ett vedkraftverk på 100 Mwel fordrar omkring en 200 kmz stor energiodling. Underlag saknas för att kunna göra säkra bedömningar av utsläpp av kväve och fosfor till yt- och grundvatten p g a den gödsling som erfordras men uppenbara risker finns för betydande effekter av dylika utsläpp. Utsläpp av polyaromatiska kolväten är hög vid vedeldning, betydligt större än med olja räknat per energienhet.

Oljeskiffrar finns i Sverige i Västergötland, östergötland, på Öland och i Närke. Vid utvinning av fossila bränslen kommer sannolikt metaller som aluminium, molybden, vanadin och uran att utvin- «nas. Miljövårdsproblem kommer att uppstå vid en eventuell exploatering. Vittringen i skiffern under brytningen ger vattenföroreningar i form av närsalter och metaller och restprodukterna kan ge en diffus spridning av föroreningar till grundvattnet. Vissa luftvårdsproblem som utsläpp av svavelföreningar, illaluktande substanser och stoft kan även förväntas. Naturvårdsproblemen måste bedömas som svåra med relativt stora ingrepp vid en större produktion. Även om förändringarna i landskapet kan göras små med hjälp av återfyllning, revegetering 0 d kvarstår ingreppet under brytningstiden. Förändringar i grundvattenbilden kan också tänkas bli så stora att detta minskar vattentillgången inom stora arealer runt brytningsområdet, vilket på sikt kan innebära att vissa naturtyper slås ut.

3 . 0 . 7 MILJÖEFFEKTER - EFTER :L990

I avsnitt 2 har framhållits att den tekniska utvecklingen kan medföra mindre utsläpp vid användning av fossila bränslen, bl a har förbränning i fluidiserad bädd och kolförgasning nämnts. Någon utvärdering av effekterna i miljön har inte gjorts för dessa alternativ. Allmänt kan dock sägas att den nya tekniken (framförallt kolförgasning) kommer att ge utsläppsnivåer som har förutsättningar att kunna accepteras ur miljöeffektsynpunkt.

Effekter på miljön 255

3.1 FÖRSURNING AV MARK OCH VATTENDRAG

3.1.1 INTRODUKTION

För att belysa effekterna av utsläpp av svavelföroreningar genom försurning av mark och vattendrag har två delrapporter utarbetats. Den ena rapporten har sammanställts av Nils Malmer vid Lunds Universitet med titeln Effekter på mark och vatten genom nedfall av svavelföreningar vid olika kraftproduktionsalternativ (avsnitt 3.1.2). Den andra rapporten har sammanställts av William Dickson och Wilhelm Dietrichson vid naturvårdsverkets forskningsavdelning med titeln Effekter i vatten p g a nedfall av svavelföreningar vid olika kraftproduktionsalternativ (avsnitt 3.1.3)

3.1.2 EFFEKTER PÅ MARK OCH VATTEN GENOM NED- FALL AV SVAVELFÖRENINGAR VID OLIKA KRAFTPRODUKTIONSALTERNATIV

3.1.2.1 Uppdraget

I skrivelse 1976-ll-19 har Statens Naturvårdsverk med anledning av den pågående utredningen rörande hälso- och miljöeffekter vid olika elkraftproduktionsalternativ begärt en delutredning rörande vilka regionala effekter nedfall av svavelföroreningar kan väntas få på mark och därmed också indirekt på skogsproduktionen. Med hänsyn till luftföroreningarnas övergripande natur kommer här även att ges synpunkter på dels de direkta effekterna på vegetationen, dels effekterna i sjöar och vattendrag.

Uppdraget innebär i princip att belysa svavelföroreningarnas förväntade miljöeffekt 1985 vid en årlig elproduktion om 150-160 Twh enligt sex olika alternativ. Vissa av alternativen (A) innebär att ca 40 Z av denna elkraft framställes via kärnkraft, andra (B) innebär en kraftig utbyggnad av den fossilbränslebaserade elkraftproduktionen. I sistnämnda fall skall två lokaliseringsalternativ studeras, nämligen ett (B1) med en i stort sett likformig fördelning längs Sydsveriges kust och ett (B2) med koncentration till ostkusten. I samliga alternativ skall belysas effekterna dels under förutsättningen att de utländska emissionerna av svavelföreningar minskar med 25 Z, dels att de ökar med

Eflekter på miljön

25 Z. I förutsättningarna för samtliga alternativ ingår också en väsentlig begränsning av svavelhalten i all den olja, som förbränns inom landet.

Trots att det inte begärts och därför visst önskvärt underlagsmaterial saknas, kommer också översiktligt att belysas vad som skulle bli effekterna på miljön av alternativen A och B om de utländska emissionerna förblev på en i stort sett oförändrad nivå.

3.1.2.2 Underlag för bedömningarna

3.l.2.2.l Depositionsförhållanden

Tillgängligt material: De av depositionsförhållandena, som beräkningar underlag för dessa bedömningar utgöres av utgör ett antal redovisade 1976-ll-12 av konceptkartor Ulf Uppsala. Viss komplettering har skett Högström, 1977-02-04. Dessa kartor visar våt- och torrdeposition var för sig dels i nuläget genom medelvärden för åren 1971 och l972, dels det troliga svavelnedfallet 1985 enligt vart och ett av alternativen som angivits under punkt 3.1.2.1. Värdena är korrigerade för sea spray. Denna del av depositionen synes dock endast influera nedfallet längs västkusten, huvudsakligen i N, O och (delvis) P län.

Som underlag för de fortsatta ställningstagandena har med utgångspunkt från det erhållna kartmaterialet framställts nya kartor, som redovisar den totala depositionen (torr + våt) dels den aktuella för 1971/72, dels den enligt de olika alternativen för 1985 beräknade. Ur detta material har sedan beräknats den relativa förändringen inom olika områden av den totala depositionen 1985 i förhållande till 1971/72. Därigenom elimineras vissa av de osäkerhetsmoment, som ligger i dessa nedfallsberäkningar.

Problem vid bedömningen av depositionsförhållandena: För att mera exakt kunna bedöma miljöeffekterna av svaveldepositionen är det en brist att det saknas säkert värde på vad som skulle kunna annågot ses vara den naturliga depositionen, d v s den atmosfäriska svaveldepositionens storlek innan den nuvarande föroreningssituationen inträdde. Denna brist tillsammans med osäkerheten i depositionsatt flertalet bedömningar av beräkningarna gör effekterna på miljön bör göras i relativa termer.

Tidigare har jag hävdat att det sedan 1930-talet har inträffat minst en fördubbling av svaveltillförseln (SNV PM 402, p 82). Sannolikt var emeller-

Effekter på miljön

tid också en del av den dåtida depositionen av antropogent ursprung. Det mera teorestiskt framräknade excess sulphur, som ofta anges som ett mått på det antropogena svavlet och utgör ca 80 Z av den totala nuvarande depositionen borde därför snarast kanske betraktas som ett maximivärde (l.c.)

Högström har emellertid samtidigt i sina beräkningar inför denna utredning ansett att den naturliga bakgrundsdepositionen kunde anses försumbar jämfört med den antropogena.

Hela bearbetningen har skett med sikte en på regional skala. I kartmaterialet har en beräkningspunkt i trakten av Älmhult (G län) vad avser den nuvarande svaveldepositionen starkt influerats av utsläppen från Karlshamnsverket. Vid min har bearbetning jag därför ej alltid tagit hänsyn till dess värden. Samtidigt visar detta hur starkt lokala utsläpp kan påverka den regionala nedfallsbilden.

Ur försurningssynpunkt, speciellt ifråga om mark, spelar jämte svavelföreningar också oorganiska kväveföreningar (typ NO och NH ) en icke försumbar roll. De utgör en tillkommande faktor, som det inte har närmare redovisats om den av de påverkas olika alternativen för elkraftproduktion. Uppenbarligen gör de emellertid detta, men deras eventuella roll kan följaktligen inte beaktas i fortsättningen.

Till svaveloxidernas miljöinflytande hör också deras effekter genom direkt påverkan på vegetationen. Normalt räknar man i sådana fall med att det blir frågan om övervägande lokala effekter kring själva emissionskällan, eftersom det fordras förhållandevis höga koncentrationer i luften innan några direkta, synliga yttre skador kan observeras. Påtagliga tillväxtreduktioner på skogsträd har emellertid påvisats vid månadsmedelvärden för svaveldioxidkonc ntrationer i luft av storleksordningen 5-l0 pg/m , främst beroende på att det då under enstaka kortvariga perioder (timmar) uppenbarligen

förekommer

koncentrationer av storleksordningen 100 , pg/m vilka har visats ge upphov till produktionsnedsättningar under rätt långa perioder. Eftersom uppgifter om beräknade luftkoncentrationer ej redovisats, har risken för vegetationsskador av detta slag inte kunnat beaktas här. De kan emellertid inte uteslutas, speciellt i områdena närmast kring anläggningarna och bör följaktligen utredas närmare.

258 Ejfekter pa miljön

3.1.2.2 Känsligheten för belastningsökningar hos olika system

Sjöar och vattendrag: Sjöars och vattendrags förmåga att motstå en belastning av försurande ämnen beror ytterst helt på deras buffringsförmåga, d v s främst halten av vätekarbonatjoner totalt och relativt. Denna sammanhänger sedan i sin tur dels med nederbördsområdets berg- och jordarter, dels med det relativa inflytandet av luftburna ämnen på vattnets kemiska karaktär. Tidsförloppet ifråga om försurningen av en sjö är dessutom beroende på vattenomsättningen i sjöar och dess nederbördsområde liksom i viss mån av nederbördsområdets geologiska karaktär.

I SNV PM 676 föreligger en karta (figur 3:2) över områden där det övervägande antalet sjöar är försurningskänsliga och sådana där flertalet sjöar ej torde vara försurningskänsliga. Jämför figur 3.l:l. För Kronobergs län, som i sin helhet representerar ett område med försurningskänsliga sjöar, har jag samtidigt konstaterat (SNV PM 676, p 127) att ca 90 Z av sjöarna (omfattande 75-80 Z av den totala sjöarealen):

i dag har en sådan känslighet att de i varje fall på sikt måste anses vara direkt hotade av en försurning vid den nuvarande eller en obetydlig ökad föroreningsbelastning. Bedömningen av känsligheten baseras i detta fall på kravet att pH-förhå1landena genom en tillräcklig buffertkapacitet skall vara så stabila, att även tillfälliga belastningsökningar, betingade exempelvis av onormala väderleksförhållanden etc, inte skall vålla några ekologiska förändringar eller skador på fisket.

Resultaten av en inventering 1971 visade att 40 Z av samtliga länets sjöar 0,2 kmz (omfattande 20 Z av sjöarealen) med ledning av pH-värdet sommartid i pelagialt ytvatten sannolikt måste betraktas som försurade. En partiell inventering sommaren 1975 tydde på att försurningen då hade gripit omkring sig ytterligare. Detta bekräftar vad man teoretiskt kan vänta sig, nämligen att försurningen av sjöarna kommer att ytterligare gripa omkring sig även med en i stort sett oförändrad föroreningsbelastning.

Det finns anledning anta att såväl graden av känslighet som omfattningen av försurningen hos sjöarna i stort sett är densamma i samtliga de områden i Sydsverige, som karakteriseras av känsliga sjötyper. Resultat redovisade från SNV (t ex SNV publ 1974:11) pekar dessutom mot att den aktuella försurningens omfattning inom vissa områden sanno-

sou 1977:68 Effekter på miljön 259

likt är större än i Kronobergs län exempelvis Göteborgs och Bohus län samt Älvsborgs län, medan andra hitintills inte så hårt belastade kanske inte drabbats i lika hög grad.

Mark och skogsproduktion: De senaste årens forskningsresultat har gett allt klarare experimentella och andra belägg för att en försurad nederbörd i likhet med varje annan ändring i nederbördens kemiska karaktär påverkar markförhållandena både i kemiskt och biologiskt avseende. Sammanfattningar av forskningsresultaten finns i två artiklar av Malmer resp Tamm (Ambio 5:231-238, 1976). Frågan är närmast hur snabbt och med vilken intensitet markförändringarna kan väntas uppträda.

Det är inte möjligt att ange dessa markförändringars återverkan på skogsproduktionen exaktare än vad Jonsson & Sundberg (1972) gjorde i samband med förarbetena till den svenska rapporten till FN:s miljövårdskonferens 1972. Där anföres bl a (op.c, p.37):

acidification cannot be excluded as a possible cause of the poorer growth development, but may be suspected to have had an unfavourable effect on growth within the more susceptible regions... ...the average annual reducti0n...for the more susceptible regions in relation to less susceptible ... values 0.3 and 0.6 per cent have been proposed, in an example, as a reasonable approximation.

För min egen del har jag menat (SNV PM 403, p 114) att en ytterligare fördjupning av dessa undersökningar är önskvärd, något som dock ännu ej kommit till stånd. Vidare har jag med tanke såväl på att den stora ökningen av svaveldepositionen till väsentlig del skett först under 1960-talet som på den höghet varmed skogsekosystemen torde reagera på ett ändrat nederbördskemiskt klimat framhållit att mera omfattande återverkningar på skogsproduktionen torde komma att registreras först från mitten av 1970-talet. Vissa systemanalytiska undersökningar nyligen utförda inom skogsprojektet Barrsk0gslandskapets ekologi synes också i viss mån stödja ett sådant antagande.

Av särskild betydelse i detta fall är frågan om olika marktypers känslighet ur försurningssynpunkt. Uppenbart är att jordar med en hög lerhalt eller en hög halt av organiska kolloider är mer motståndskraftiga mot en försurning och de andra negativa effekter ur produktionssynpunkt, som en sur nederbörd kan väntas medföra. En hög kalkhalt bidrar givetvis också, åtminstone till en början, att begränsa verkningarna.

260 Effekter pa miljön SOlJl97W68

Speciellt känsliga ur försurningssynpunkt torde i första hand vara områden med kalkfattiga, lätta och genomsläppliga jordarter eller steniga och grusiga jordar samt områden med grunt jordtäcke och riklig förekomst av hällmarker. De relativa utlakningsförlusterna vid en försurning är störst i jordar med låg basmättnadsgrad, d v s podsoler med sur reaktion. Samtidigt kan pH-ändringen, inte minst på grund av att pH är en expontiell funktion, bli relativt liten. I absoluta tal, däremot, är utlakningsförlusterna och sannolikt också pH-ändi sådana - ofta med ringarna störst jordmånstyper låg buffertkapacitet -, som visar en svag brunjordskaraktär och är intermediära mellan podsol och brunjord. Skogsproduktionen per ytenhet räknat är tack vare marktillståndet i allmänhet högre i det sistnämnda fallet. Det Ran därför också tänkas att en eventuell återverkan på skogsproduktionen, absolut sett, skulle vara störst i detta fall. Detta innebär emellertid inte att en eventuell återverkan, relativt sett, också är störst.

Det kommer att framgå av den fortsatta framställningen, att dessa frågor rörande markens relativa känslighet i denna speciella storregionala utredning förefaller att vara av underordnad betydelse jämfört med frågan om storleken av de arealer, som kan väntas bli påverkade enligt de olika alternativen. Den torde däremot vara av större betydelse då det gäller att mera i detalj bestämma lokaliseringen.

Här har enbart beaktats förhållandena på skogsmark. På åkermark har på sedvanligt sätt ansetts att eventuella negativa verkningar av en sur nederbörd kan kompenseras på ett eller annat sätt. Sådana åtgärder är mycket svårare att vidta på skogsmark och har dessutom ur skilda ekologiska synpunkter bedömts som negativa. Direkteffekter på jordbrukssom i detta sammanhang kan anses ha ungefär grödor, samma känslighet som skogsträd, kan ej belysas här eftersom uppgifter om uppkommande lufthalter saknas.

3.1.2.3 Effekter

Depositionsbilden för svavel kommer i hög grad att bestämmas av utvecklingen av de utländska emissionerna. Till följd därav har i första hand de tre behandlats dels under förututbyggnadsalternativen sättning av att de utländska emissionerna reduceras med 25 Z, dels att de ökas med 25 Z. Avslutningsvis vissa synpunkter på vad som kan väntas om de utges ländska emissionerna förblir i stort sett oförändrade.

Effekter på miljön 261

3.l.2.3.l Utländska emissioner minskar med 25 %

Svenskt utbyggnadsalternativ A:

Degosition. En väsentlig minskning av den totala svaveldepositionen kommer att ske i större delen av Sverige med mer än 25 Z av den nuvarande (figur 3.Z:l). Detta skulle innebära en betydande sänkning av den nuvarande föroreningsnivån beträffande svaveloxider. Nederbördens pH-värde skulle också öka jämfört med nuläget. Fortfarande skulle det dock föreligga en ändring i det nederbördskemiska klimatet jämfört med de naturliga förhållandena.

Sjöar och vattendrag. Den minskade svaveldepositionen borde innebära att riskerna för en fortsatt ökning av försurningen av sjöar och vattendrag i Sverige eliminerades. Inom de redan försurningsdrabbade områdena i Göta- och Svealand samt i SV Norrland borde man också kunna vänta sig en successiv utveckling mot mera normala pH-värden i många av de försurade vattnen. En förhöjd instabilitet i pH-värdena kommer dock under alla omständigheter att kvarstå. Så småningom kommer sannolikt också den ekologiska balansen i flertalet sjöar och vattendrag att återställas, eftersom försurningsperioden ännu så länge i de flesta fall varit av relativt kort varaktighet.

Mark och skogsproduktion. Minskningen av föroreningsnivån bör innebära en väsentligt mindre risk för en framtida, mera omfattande eller ur produktionssynpunkt mera allvarlig regional påverkan på markförhållandena. De markförändringar som eventuellt redan inträffat torde däremot kvarstå för framtiden.

Svenska utbyggnadsalternativ Bl och B2: Jämfört med utbyggnadsalternativ A Degosition. innebär alternativen Bl och B2 en väsentligt högre deposition i Götaland och östra Svealand medan förhållandena i västra Svealand och Norrland inte kommer att påverkas i lika hög grad (figur 3.l:3 och 3.l:4).Enligt båda B-alternativen skulle dock depositionen i större delen av Syd- och Mellansverige komma att ligga under den nuvarande. En stor del av det föroreningsutrymme jämfört med nuläget, som minskningen av de utländska emissionerna ger, utnyttjas emellertid för att öka de inhemska utsläppen.

262 Effekter på miljön

Sjöar och vattendrag. Eftersom dessa utbyggnadsalternativ jämfört med alternativ A inte ger upphov till någon väsentligt ökad deposition i Norrland och västra Svealand kommer utvecklingen inom dessa områden att bli densamma som redovisats för detta. För västra Svealand, där försurning av sjöarna rapporterats, och de är känsliga över stora områden, bör även dessa alternativ leda till klara förbättringar ur försurningssynpunkt.

För övriga Sydsveriges vidkommande torde inom känsliga områden de nuvarande allmänna utvecklingstendenserna ifråga om försurningen i stort sett bibehållas. Denna bedömning har gjorts med hänsyn till buffertkapacitetens speciella roll i försurningsförloppet. Sannolikt kommer den dock att gå långsammare och kanske inte heller att drabba riktigt så många sjöar. Det slutliga pHvärdet kommer sannolikt också att vara något högre än man kan vänta med nuvarande föroreningsnivå.

Mark och skogsproduktion. Också ifråga om markförhållandena och därmed skogsproduktionen kommer den jämfört med nuläget positiva utvecklingen som angetts för alternativ A att gälla för Norrland och västra Svealand. För Svdsverige och Mellansverige i övrigt är däremot utvecklingen beträffande markförhållandena och skogsproduktionen mera osäkra. Under alla omständigheter kommer dock förloppet att bli långsammare. De eventuella effekterna på de minst känsliga men ändå inte helt motståndskraftiga markerna kommer antingen att utebli eller åtminstone bli väsentligt mindre. Det bör dock påpekas att skogsmarken i Sydsverige genomsnittligt sett är avsevärt produktivare än i Nordsverige. Även en begränsad, relativ reduktion av tillväxten eller tillväxtökningen kan därför komma att betyda jämförelsevis mycket omräknat i absoluta tal.

3.l.2.3.2 Utländska emissioner ökar med 25 %

Svenskt utbyggnadsalternativ A: Jämfört med nuläget innebär detta al- Deposition. ternativ en avsevärd ökad deposition dels i Götaland och östligaste Svealand, dels inom ett vidsträckt område från Dalsland över Värmland och västra Dalarna upp till Härjedalen och Jämtland (figur 3.l:5). Förhållandena blir i stort sett oförändrade i övriga Svealand samt i Norrland där dessutom trots de ökade utländska emissionerna minskningen av de inhemska kommer att resultera i en viss minskad deposition i en zon längs kusten.

sou 1977:68 Effekter pá miljön 263

Sjöar och vattendrag. Depositionsökningen kommer i stort sett enbart att träffa områden, där sjöarna är känsliga ur försurningssynpunkt och en försurning av betydande omfattning har redan inträffat. Detta innebär att enligt detta alternativ den pågående utvecklingen mot försämrade pH-förhållanden såväl i Sydsverige som i Svealand och angränsande delar av sydvästra Norrland kommer att gå betydligt snabbare än hitintills. En Viss ytterligare sänkning av pH-värdena kan också komma att ske. Däremot kommer knappast ytterligare sjöar att drabbas. Ökningen av depositionen från utländska källor gör att förhållandena längs Norrlandskusten inte kommer att förändras nämnvärt jämfört med nuläget.

Mark och skogsproduktion. Det är uppenbart att en ökad föroreningsbelastning av denna storleksordning också innebär en väsentligt ökad sannolikhet för en negativ påverkan på markförhållanden. Denna påverkan kommer dessutom att bli starkare och ske snabbare än eljest liksom att återverkan på skogsproduktionen blir större jämfört med vad som kan förutses med utgångspunkt från förhållandena 1971/72.

Oavsett hur man bedömer markens känslighet finns stora arealer skogsproduktiv mark inom de områden, som drabbas av en ökad svaveldeposition. Utgår man från ett starkt podsolerade jordar är känsligast skulle det framförallt vara områden med övervägande lågproduktiv skogsmark i övre Dalarna och Härjedalen samt spridda områden i Sydsverige, där skogsproduktionen skulle drabbas. Är det däremot brunjordsartade marktyper, som ur skogsproduktionens synpunkt skall anses som känsligast, kommer skadeverkningarna att främst ske i Sydsverige, men i så fall också på relativt högproduktiv mark. Minskningen av svavelföroreningarna i luften och av depositionen längs Norrlandskusten bör åtminstone ha någon positiv effekt på skogsproduktionen jämfört med nuläget, dock huvudsakligen i närheten av de stora punktutsläpp, som finns där.

Svenska utbyggnadsalternativ Bl och B2:

Dessa utbyggnadsalternativ i kombination Deposition. med en ökning av de utländska emissionerna resulterar jämfört med nuvarande förhållanden i avsevärda depositionsökningar i stort sett inom samma områden som vid utbyggnadsalternativ A (figur 3.l:6 och 3.l:7) Den blir betydligt större än enligt alternativ A i Götaland och Svealand, där den här och var under vissa omständigheter kan komma att öka med närmare 40 Z. Den kommer att skilja något mellan alternativen Bl resp B2. Förhållandena i övriga delar av landet blir i stort sett desamma

264 Ejfekter på miljön

som enligt alternativ A, d v s en i stort sett oförändrad deposition jämfört med nuläget utom i SV Norrland.

Sjöar och Liksom i alternativ A träffar vattendrag. depositionsökningen främst områden med känsliga sjöar och vattendrag där dessutom redan en försurnin av betydande omfattning redan inträffat. Den pågaende utvecklingen mot lägre pH-värden inom dessa områden kommer därför att gå betydligt snabbare både än den för närvarande gör och den skulle göra enligt alternativ A. Den kommer såväl i Sydsverige som i västra Svealand och SV Norrland att träffa ett ökat antal sjöar och vattendrag jämfört med tidigare behandlade alternativ. I åtskilliga av dessa kommer pH-värdet förmodligen att sänkas väsentligt utöver vad som kan väntas vid den nuvarande föroreningsbelastningen. Speciellt gäller detta Götalands urbergsområden.

Mark och vegetation. En deposition av svavelföroreningar i den omfattning, som särskilt i Sydsverige skulle komma att ske enligt dessa alternativ; medför med all sannolikhet en påverkan på markförhållandena av sådan storlek att den relativt snabbt kommer att återverka på skogsproduktionen över betydande arealer antingen genom en absolut tillväxtminskning eller åtminstone en utebliven eller försämrad tillväxtökning. Det torde därvid vara av sekundärt intresse om det är en mindre areal relativt högproduktiv skogsmark eller en större relativt lågproduktiv areal, som drabbas först eller starkast.

Jämfört med föregående alternativ kvarstår längs Norrlandskusten givetvis utsikterna till åtminstone lokala effekter beträffande skogsproduktionen.

3.l.2.3.3 Alternativ Bl och B2 vid oförändrade utländska emissioner

Depositionen. Beräkningar rörande depositionens storlek i detta fall föreligger inte. Det förefaller dock uppenbart att den väsentliga depositionsökningen jämfört med läget l97l/72 i detta fall skulle ske i Sydsverige upp till en linje Bohuslän - Gästrikland. En viss torde också ökning komma att ske i övriga Svealand. I Norrland skulle förhållandena förbättras, speciellt längs kusten. I Sydsverige skulle depositionen skilja mellan alternativen Bl och B2 ungefär på samma sätt som vid ökade eller minskade utländska emissioner.

Sjöar och vattendrag. Den ökade depositionen i Sydsverige skulle i stor utsträckning komma att drabba områden med sjöar och vattendrag känsliga

Effekter pâ miljön 265

ur försurningssynpunkt. De tillförda mängderna svavelföroreningar kommer uppenbarligen att vara så stora att de kommer att ge upphov till ytterligare försurning avsevärt snabbare än vid den nuvarande föroreningsnivån. Försurningen torde också komma att drabba något fler sjöar och vattendrag än vad den nuvarande föroreningsnivån ger anledning att räkna med.

Markförhållanden och skogsproduktion. Marktyper, vilka kan befaras vara känsliga för en försurning, har en vidsträckt utbredning inom de områden, som skulle komma att bli utsatta för den ökade svaveldepositionen. Depositionens storlek kommer att vara sådan att markens produktionsförmåga i dessa fall kan påverkas i negativ riktning och därmed också resultera i en skogstillväxt lägre än vad som eljest skulle ha erhållits.

3.l.2.3.4 Jämförelser mellan alternativen Bl och B2

Depositionen. Oavsett förändringarna i de utländska emissionerna kommer alternativ Bl att jämfört med alternativ B2 leda till en högre deposition i SV Götaland (södra Halland, SV Småland, Skåne, (se figur 3.l:8 och 3.1:9) Alternativ B2 skulle å andra sidan på samma sätt leda till en högre deposition i en i stort sett sammanhängande zon längs Ostkusten från Blekinge upp till Gästrikland. Denna areal förefaller bli större än enligt alternativ Bl.

Inom resp drabbat område blir depositionsökningen relativt sett större enligt alternativ B2. Detta torde dock delvis sammanhänga med att Västkusten i nuläget är mer föroreningsbelastad än ostkusten. Det bör samtidigt påpekas att det endast är relativt små områden där skillnaderna i depositionens storlek mellan de båda alternativen överstiger 10%. Det kan därför ifrågasättas om de båda alternativen ifråga om miljöeffekter vad avser försurningsproblemen skiljer sig särskilt mycket från varandra. Skillnaderna mellan de båda alternativen ökar om de utländska emissionerna blir mindre.

Sjöar och vattendrag. Den totala sjöareal, som drabbas av en extra förorening genom svaveltillförsel, synes störst enligt alternativ B2. Å andra sidan torde sjöarna inom vissa delar av det område, som speciellt drabbas enligt alternativ Bl genomsnittligt sett vara något känsligare ur försurningssynpunkt. Lokaliseringspunkterna är också alltför schematiskt angivna för att kunna ange en exakt uppgift på eventuella skillnader beträffande skadornas omfattning mellan de båda alternativen uttryckta exempelvis i antal sjöar eller drabbad areal sjöyta. Kompletterande inventeringar måste ske före ett mera preciserat lokaliseringsbeslut.

266 pá miljön Eflekter

Mark och Det blir enligt alternativ vegetation. B2 störst areal produktiv skogsmark, som får en extra föroreningsbelastning. Inom det område, som drabbas speciellt enligt alternativ Bl, är ett moräntäcke av normal karaktär den helt dominerande skogsmarken. Enligt alternativ B2 drabbas skogsområden med mera växlande jordartsförhållanden. Sålunda finns rikligt både av hällmarksområden med tunt jordtäcke och av svallande moräner. Samtidigt finns också rikligt med lerrika eller eljest finjordrika områden i dalstråk etc. Inom vissa delar är kalkhalten påtagligt förhöjd. Även om sådana områden i betydande utsträckning utnyttför jordbruksändamål finns bland dem också jas åtskillig produktiv skogsmark. Brunjordar har en betydande utbredning även om podsoler också här är Utan en bättre kunskap om de vanligast. direkta sambanden mellan markförhållandena och nedsättningen i skogsproduktion genom en markförsurning, är det svårt att säga något definitivt om eventuella skillnader mellan de båda alternativen i effekter på denna.

3.1.2.4 Sammanfattning

En ökad elkraftproduktion genom fossilbränsleeldade kraftverk enligt ettdera av de föreslagna alternativen Bl och B2 kommer att medföra en besvaveldeposition i Götaland och delar av tydande Svealand. I betydande utsträckning kommer depositionen att ske inom områden karakteriserade av ur försurningssynpunkt känsliga sjöar och vatten- Likaså finns vidsträckta områden, där skogsdrag. marken får anses känslig ur försurningssynpunkt.

Trots att förslagen förutsätter långtgående tekniska åtgärder för att minska svavelutsläppen till atmosfären kommer enligt båda B-alternativen svaveldepositionen att öka i Götaland och stora delar av Svealand jämfört med nuvarande förhålför så vitt inte en avsevärd sänkning av landen, de utländska utsläppen samtidigt kommer till stånd. Helt uppenbart är att en ökning av den nuvarande depositionen inom ur försurningssynpunkt känsliga områden skulle innebära en betydande ytterligare av tillstånd. Den ökade förförsämring sjöarnas surningen kan på grund av sin omfattning rimligen ej motverkas genom kalkning etc. Markförhållandena inom avsevärda delar av det influerade området är också sådana att en depositionsökning åtminstone på sikt kan väntas få negativa konsekvenser ur antingen genom helt skogsproduktionssynpunkt eller delvis utebliven tillväxtökning eller en direkt tillväxtminskning.

Skillnaderna mellan lokaliseringsalternativen Bl och B2 förefaller att vara små vad avser miljöeffekterna ur försurningssynpunkt.

sou 197753 pâ miljön 267 Eflekter

’\ | \ \\ (\\,; “\ \

‘J ‘n

If \

I 7 ’ \ \ i \ I I / \ I \ |

Fi ur 3.1:1 Sjöarnas försurningskäns11ghet i Sverige. Streckat = områden med försurningshotade sjöar; prickat = områden där flertalet sjöar ej torde vara försurningskänsliga (från Malmer, SNV PM 676 p 52)

268 Eflekter på miljön

\fFi5ur

Q i; 3.1:2 Utbyggnadsalternati

4 A, total beräknad deposition av \ \\ ...a svavel 1985 i Z av den nuvarand f ä; ; x. om bidraget från utländska käll 75% \1 minskar med 25 Z. /_’_[‘/\~‘ \ P‘ I \75°.I:;

sou 1977:68 Effekter pâ miljön 269

-.‘ \ I \\

f‘\\\§ \~..\ .

i I \\ u , l 75°./9 \ ,’ , . \ | ) V / \ / i \ ‘ / . / I / f J \ ,- \ \ \

Figur 3.1:3 Utbyggnadsalternativ Bl, total beräknad deposition av svavel 1985 i Z av den nuvarande om bidraget från utländska källor minskar med 25 Z.

270 sou 1977333

Effekter på miljön

Figur 3.1:4 Utbyggnadsalternativ B2, total beräknad deposition av svavel 1985 i Z av den nuvarande om bidraget från utländska källor minskar med 25 Z.

Ejfekter på miljön 271

Figur 3.1:5 Utbyggnadsalternativ A, total beräknad deposition av svavel 1985 i Z av den nuvarande om bidraget från utländska källor ökar med 25 Z.

272 Effekter på miljön SOU 19777:68

( z \ \ x. X

(F\\\§

205°/.,

, 1

.‘ x

2 3

l/

l)

-3 \

..3°/.,~

‘\V: F)

I \

A 95/.

I

V å I

i / W -_, 95°/. / -

x f _ /

-._»r“”

\ m.. /\ “‘-

-..,_‘

-‘ /

f / 3.1:6

Figur Utbyggnadsalternativ I :// B1, total beräknad deposition av / / i nuvarande / svavel 1985 Z av den om bidraget från utländska källor ökar med 25 Z.

Eflekter på miljön 273

Figur 3.1:7 Utbyggnadsalternativ B2, total beräknad deposition av svavel 1985 i Z av den nuvarande om bidraget från utländska källor ökar med 25 Z.

274 Effekter på miljön

/l / \\ S \ x /‘\\ (

K

f\J \

z k

I \ f ) x \\ / 2 ’ 2 (

I’!

\ j

mfn.85°/o

Figur 3.1:8 Total beräknad deposition av svavel 1985 enligt alternativ B1 i Z av den enligt alternativ B2 om bidraget från utländska källor minskar med 25 Z. l02°h s

96./

-J02‘/o

Lp;

»oo-z.

sou 1977:68 Effekrer på miljön 275

/ \ \ ‘ \ x x

If

I. xvi \? / x I \ › ( \ \ / 2 ’ › // (

J kx

( I I I I. I / l \ ) /\ VI / / / ( 1 .’ l \ 100% I ! l \ \ \. .I

\ min.88/.

98°/.

Figur 3.129 Total beräknad deposition av svavel 1985 enligt alternativ B1 i Z av den enligt alternativ B2 om bidraget från utländska källor ökar med 25 Z.

276 Eflekter på miljön

3.1.3 EFFEKTER I VATTEN P G A NEDFALL AV SVAVELFÖRENINGAR VID OLIKA KRAFTPRO- DUKTIONSALTERNATIV

3.1.3.1 Utgångsgunkter

N Malmer har i sin rapport, avsnitt 3.1.2, allmänt beskrivit de effekter som kan förväntas i vatten genom nedfall av svavelföroreningar vid olika kraftproduktionsalternativ. Den allmänna beskrivningen har i den följande redogörelsen därför delvis utelämnats. Redogörelsen omfattar istället till viss del kompletteringar till Malmers rapport. Försök har således gjorts att i görligaste mån kvantitativt uppskatta förändringar i sjöarna, särskilt i vissa försurningskänsliga delar av Sverige. Det skall dock först klart framhållas att underlagsmaterial och kunskaper för denna typ av beräkningar idag är bristfälliga, särskilt eftersom vi ännu inte fått tillfälle att studera vad som händer i sjöarna när svavelbelastningen upphör att öka eller minskar. Eftersom kraftverksutbyggnaden inte låter vänta på sig tills vi har dessa kunskaper tvingas man att söka så förnuftiga svar som möjligt med utgångspunkt från diverse antaganden och med ansättande av varierande, sannolika förutsättningar.

3.1.3.2 Bedömningsunderlag

Bedömningarna har gjorts utifrån uppgifter sulfatdepositionen 1971/72 och 1985 framtagna av Ulf Högström (se avsnitt 2.8.6), samt i främsta rummet resultat från naturvårdsverkets sjöinventering våren 1975.

Alkaliniteten i sjöarna, d v s den utan tvekan viktigaste grundfaktorn för sjöarnas buffertkapacitet eller alternativt motståndskraft gentemot försurning, framgår av figur 3.l:12, vilken till största delen baserar sig på sjöinventeringen våren 1975.

Det bör påpekas att denna undersökning av vissa skäl omfattade sjöar 210 ha, vilket ur försurningssynpunkt gör att datamaterialet inte är fullt representativt för alla sjövatten. Under inflytande av en ständigt stegrad försurning av nederbörden torde de mindre sjöarna uppvisa längre gången försurning än vad det här utnyttjade grundmaterialet utvisar.

sou 1977133 277

Eflekrer pa milj¢2n

I resonemanget har sjöarna klassats som sura (i regel men alltid = då ej försurade:) alkaliniteten var noll våren 1975 vilket sammanfaller

med pH under 5,5. Vidare har klassats sjöarna som försurningskänsliga då alkaliniteten var

0,01-0,09, mindre då alkaliförsurningskänsliga niteten var 0,10-0,49 och icke försurningskänsliga då alkaliniteten var 0,5 mekv/1 eller mer.

Eftersom det är önskvärt att få fram differensen

mellan de olika kraftproduktionsalternativen 1985

och eftersom skillnaderna i vid svaveldeposition de olika alternativen enligt Högströms uppgifter är störst i närområdena kring de kraftföreslagna verken har dessa områden studerats. speciellt

Antalet sjöar (över 10 ha) med olika alkalinitet

har grovt skattats inom en cirkel med en radie av

6-7 mil från ett tänkt vid kusten kraftverksläge inom de rutor förutsättningarna En gett. förflyttning av ett kraftverk några mil i vissa påverkar fall skattningarna men huvudskillnaderna kvarstår.

Det totala antalet sjöar kan antas vara 3-5 gånger fler än antalet över 10 ha.

Tabell 3.l:l0 Antalet sjöar över 10 ha

Kraftverks- sura försur- mindre tot

läge (alk=O) ningskän- eller

sliga icke för-

(alk 0-0,1) surnings-

känsliga

1 norra Halland200100100 400
2 södra Halland10015050 300
3 sydvästra Skåne 0050 S0
4 östra Blekinge100200150 450

5 nordöstra Småland 50 150 300 500 6 norra Uppland 10 O 200 200

Av denna sammanställning att i närområdena framgår kring läge 3 (SV Skåne) och 6 (N Uppland) är sjöar-

na relativt få och kan klassas som mindre elidag ler icke har t o m försurningskänsliga. Sjöarna i regel en alkalinitet över 0,5 mekv/l (jämför figur 3.l:l2), och kan alltså anses icke försurningskänsliga. Inom övriga närområden finns relativt många och ofta eller sura försurningskänsliga sjöar. Kring läge 2 (S Halland) och 5 (NO Småland) är sjöarna olika i norra försurningskänsliga och södra delen.

Effekter på miljön

Vid en ökad syrabelastning direkt på en sjöyta en s-formad titrerkurva. I ett sjunker pH enligt välbuffrat sjövatten (=hög alkalinitet) sjunker långsammare än i ett svagt buffrat pH därvid vatten 3.l:l3). Försurningen av sjöar kan (figur bero en ökad syrabelastning. Syran tillsägas på förs emellertid inte direkt från atmosfären till utan en större eller mindre del av nedersjön neutraliseras av partiklar i atmosfäbördssytan ren och av marken i tillrinningsområdet innan den når Detta medför att pH sjunker relativt sjön. sett men fortfarande efter en liklångsammare nande s-formad kurva. Ju mer buffrande förmåga tillrinningsområdet har desto långsammare sjunker pH. Vid en ökad syrabelastning på ett tillrinningsområde buffrar emellertid inte bara ko1syra-bikarbonat-karbonat-systemet som mäts som alkalinitet utan även bl a aluminium varför pH inte sjunker lika snabbt vid lägre än 5,5 som i pH-värden figur 3.l:l3.

För att få ett underlag för bedömningen av pH-förändringarna vid ökad eller minskad svaveldeposition har data rörande sjöar i olika försurningsområden i landet sorterats fram och för känsliga det materialet har sambandet mellan svavelbelast-

ningen och pH i de mest försurningsdrabbade sjöarna Svaveldepositionen anger s k exframtagits. d v s svavel som härrör från havscess-sulphur salter är medräknat 3.l:14). Denna form ej (figur för svavelbelastning har uträknats ur sulfatoch kloridhalten i sjövattnet och karakteristiska och uttryckts i gram svavel avrinningsuppgifter kvadratmeter tillrinningsområde och år (g S/ per för att få värden som kan jämföras med uppm2.år) om svaveldepositionens storlek. I de utgifter valda sjöarna kan man räkna försurningskänsliga med att vittrat svavel är av underordnad betydelse. I 3.l:l4 har en kurva (A) lagts in på figu fri hand. Denna används vid de utförda beräkningarna. Genom att data från sjöar i de mest förvälja områdena har den brantaste kursurningskänsliga van erhållits. Hade något mindre känsligare sjöar valts hade en mindre brant kurva (t ex kurnågot va B) till höger om kurva A erhållits.

Jämförs de uträknade nettobelastningarna med de

av Högström beräknade totaldepositionerna (brutvisar det sig att de förra t0belastningarna) mestadels endast 50-100 Z av de senare. Meutgör delvärdet för de utförda jämförelsena 70 Z har vid bedömningarna. Förklaringen till utnyttjats de värdena i sjöarna torde vara att en lägre eller reemission av svavel förekomfastläggning mer inom tillrinningsområdena. Till en viss

del beror de lägre

Eflekter pa miüön 279

värdena i sjöarna också på att sulfathalterna till skillnad från avrinningssiffrorna inte är genomsnittsvärden utan härrör från en vårsituation med mindre koncentrerat vatten. (Det bör påpekas att sjöinventeringen 1975 förlades just till våren för att pH då är lågt i samband med vårflödet samtidigt som våren är en känslig tid för de höstlekande fiskarterna eftersom rommen kläcks under snösmältningsperioden).

Vid bedömningen har sjöarnas pH-värden våren 1975 förutsatts vara en funktion av svaveldepositionen 1971/72. Detta betyder med andra ord att om svaveldepositionen skulle förbli vid 1971/72 års nivå skulle sjöarnas pH stabiliseras vid 1975 års förhållanden. Vidare har en viss minskad svaveldeposition antagits ge samma pH-ändring som motsvarande ökning av Svaveldepositionen gav. Beräkningar utförda med dessa båda antaganden som visar att sjöns pH-värde kommer att stiga kan visa något av maximala förbättringar.

Detta eftersom eventuella förbättringar knappast kan bli större än enligt dessa förutsättningar men däremot kanske mindre, nämligen om sjöarnas pH återspeglar en tidigare belastning än antaget eller om pH inte stiger lika mycket vid en depositionsminskning som det sjunker vid en lika stor ökning. Hur snabbt och hur mycket en minskad svaveldeposition förändrar en sjös pH-värden känner vi - som - emellertid inte till tidigare påpekats idag. Beräkningar utförda med de gjorda antagandena har dock bedömts kunna ge rimliga svar på hur stora förändringar man kan förvänta. Eventuella förbättringar torde dock inte inträffa omedelbart utan med en viss fördröjning.

3.1.3.3 Bedömningar

3.l.3.3.1 Europas emission oförändrad

Alternativ 1985 A: förväntas i detta alternativ - Svaveldepositionen där en väsentlig nedtrappning av de inhemska svaförutsätts - minska i hela velutsläppen något landet. Den tilltagande försurningen kan förhoppningsvis därför sluta tillta. I vis a områden förväntas minskningen bli 0,2-0,3 gS/m .år. Utgående från kurva A i figur 3.l:l4 och från att belastningsökningen på sjöarna är 70 Z av depositionsökningen skulle detta ge en pH-ökning på upp till 0,3-0,5 pH-enheter i de känsligaste sjöarna. I andra försurade sjöar i dessa områden skulle ökningen bli mindre. Längs Norrlandskusten och i och kring Bergslagen finns åtminstone 500 sjöar

280 Eflekter pd miljön sou 1977:68

över 10 ha där förutsättningarna finns för att pH skall stiga med någon eller några tiondels pH-enheter. I andra områden är minskningen mindre eller belastningen fortfarande så stor att förutsättningarna för förbättringar är sämre.

Alternativ 1985 B: I alternativ Bl och B2 finns de största möjligheter till förbättringar i samma områden som i alt 1985 A. Någon märkbar pH-ökning är dock f ga trolig eftersom belastningsminskningen i dessa alternativ är mindre.

I områdena kring de föreslagna kraftverkslägena förväntas en ökad svaveldeposition. I alternativ. 1985 Bl är denna ökning beräknad till ca 0,1 g S/m2 år kring flertalet av de föreslagna kraftverken. (I alternativ 1985 A beräknades en lika stor minskning). En sådan ökning kan i de mest pH-instabila sjöarna i pH-området 5,0-6,0 sänka pH-värdet med någon tiondels pH-enhet.

I alt 1985 B2 förväntas ökning bli ca 0,3 gS/m2.år

kring kraftverksläge S (NO Småland) och 6 (N Uppland). I närområdet kring läge 6 torde inga eller ytterst få sjöar finnas som kan påverkas av en sådan depositionsökning. I närområdet kring läge S torde däremot nya sjöar komma att försuras, särskilt i sydvästra delen. Man kan beräkna att antalet sura sjöar i detta område fördubblas. I gengäld finns förutsättningar i detta alternativ för en av försurningsutveckligen kring läge 2 bromsning (5 Halland).

3.l.3.3.2 Europas emission minskar med 25 %

Om svavelbelastningen utifrån minskar med 25 Z finns i hela landet mer reella möjligheter att bättre pH-förhållanden uppträder i nu försurade 4 sjöar. Av depositionsvärdena framgår att skillnaden mellan dagens utifrån kommande svavelbelastning och en 25 Z lägre belastning utifrån är betydligt större än skillnaden mellan de olika kraftproduktionsalternativen.

I alternativ 1985 A borde många försurade sjöar kunna förbättra pH med upp emot en halv pH-enhet. I så fall skulle antalet sura sjöar i Sverige kanske kunna halveras. I alternativ 1985 Bl och B2 skulle förbättringen bli något sämre, uppskattningsvis 80 Z av 1985 A.

sou 1977:68 Effekter pa miljfin 281

3.l.3.3.3 Europas emission ökar med 25 %

I detta alternativ får man räkna med att försurningen fortsätter framför allt i Götaland men även i Svealand. I de försurningskänsliga delarna av Norrlandskusten (jämför figur 3.l:l2) förväntas dock ingen depositionsökning varför den negativa trenden bör kunna upphöra.

3.l.3.3.4 Jämförelser av de olika alternativen

Av ovanstående bedömningar framgår att emissionsutvecklingen i Europa i första hand är avgörande för försurningstrenden i sjöarna. Längs Norrlandskusten finns dock i alla alternativ förutsättningar för att försurningstrenden skall upphöra. Detta till följd av den inhemska nedtrappningen av svavelutsläppen.

Trots att det utifrån kommande svavlet har stor betydelse för försurningsutvecklingen finns ändå möjligheter att inom landet i viss mån påverka utvecklingen. Av de olika kraftproduktionsalternativen är givetvis l985 A bättre än 1985 Bl eller B2 ur försurningssynpunkt. Skillanden är dock inte så stor att den lätt kan kvantifieras. De mest synbara skillnaderna torde vara lokala effekter som i de flesta fall tilltagande försurning i kraftverkens närområde.

För att få en uppfattning om relationerna mellan de olika alternativen har förändringen av antalet sura sjöar i Sverige skattats. Vid dessa beräkningar har e förändring av svaveldepositionen med 0,1 gS/m .år antagits motsvara en pH-förändring av O,l pH-enheter i pH-intervallet 5,0-5,5. (I de mest försurningskänsliga sjöarna som följer kurva A i figur 3.l:l4 blir pH-förändringen enligt figuren ca 0,2 H-enheter vid en depositionsminskning

på 0,1 gS/m .år),Det största antalet sjöar i pH-

intervallet 5,0-5,5 kan emellertid bedömas följa någon mindre brant kurva varför en pH-förändring av 0,1 pH-enheter har ansetts mer realistisk. Det låga pH-intervallet 5,0-5,5 har valts beroende på att man därigenom undviker att få med icke försurade sjöar som naturligt kan ha lågt pH på våren. Sulfatökningen i sjöarna har liksom tidigare antagits vara 70 Z av depositionsökningen. Förändringen av antalet sura (alk = 0) har för alla sjöar uppskattats delområden för vilka depositionsuppgifter finns (Högström) och sedan summerats. De på detta sätt utförda skattningarna torde kunna säga något om relationerna mellan de olika alternativen ur sjöförsurningssynpunkt. Eftersom skattningarna bygger på ett flertal antaganden och förutsättningar är de däremot numeriskt osäkra även storleksmässigt. Det totala antalet sura sjöar över 10 ha (=alk=O våren

282 Eflekter på miljön

1975) har uppskattats till 2 000-3 000. (Som tidigare påpekats kan det totala antalet sjöar uppskattas vara 3-5 ggr fler än antalet sjöar över 10 ha).

Tabell 3.l:ll Förändringen av antalet sura sjöar över 10 ha i Sverige

Europas emission kraftproduktionsalternativ I 1985 A 1985 Bl 1985 B2 25 Z - 900 - 700 - 700 minskning - - 200 - 200 oförändrad 300 25 Z + 200 + 300 + 300 ökning

Ovanstående förändringar av antalet sura sjöar kan inte förväntas ha inträffat redan 1985 utan skall ses som en följd av de olika depositionsalternativen. Vid skattningarna framkommer ingen skillnad i antalet sura sjöar mellan alternativ Bl och B2, däremot drabbas som tidigare visats olika områden. Att ingen skillnad föreligger kan förklaras av att sjöarna i närområdet, där den största sulfatökningen förväntas enligt Högströms beräkningar, både kring kraftverksläge 3 (SV Skåne) och läge 6 (N Uppland) är välbuffrade (jämför tabell 3.l:l0) och på att ktaftverken fördelats så att anläggningar för sammanlagt 2 000 Mwel förlagts i mindre känsliga områden och för sammanlagt 4 000 Mwel förlagts i försurningskänsliga områden i båda alternativen. Väljs en annan fördelning uppkommer skillnader mellan ost- och västkusten. Används andra spridningsbilder för svaveldeposition kan skillnader däremot uppkomma även för de föreslagna alternativen.

Effekter pa miljön 283

o¢~°v

;qi

.c

Fi ur 3:1:12 Alkalinitet Omraden där sjöarna huvudsakligen hade en alkalinitet

V///. ( 0,1 mekv/1

vid sjöinventeringen våren 1975. Vissa områden kompletterade med I0 nu data från andra undersökningar.

284 Eflekter pá miljön

alkalinity 0.078 mekv per Iitre

(Lake Lygnem 32.6 km:)

alkalinity 0.466 mekv per litre (Lake Nbrra Sämsjön 9,2 km?)

Hco3+H—- H2O+CO2

4,0

mekv acid

3.l:13 The low-buffered lake, with an alka- Figur linity of 0.078 mekv/1, needs only one sixth of the amount of acid added to the strong1y~buffered lake to reach pH 5.0. Below this pH almost all bicarbonate is lost and pH will fall drastically in both lakes when more acid is added. (Ur Dickson W: The Acidification of Swedish Lakes. Institute of Freshwater Research, Drottningholm. Report No 54, 1975).

sou 1977:68

Effekter pâ miIj¢)n 285

PHAX

6 .

5-

K o

4 _ _ C 1 Y f g exEess -S/m2 år

Figur 3.1:14 Sambandet mellan pH och excess-S i

sjövatten 1 de mest försurningskänsliga områdena i Sverige.

Effekter på miljön 287

3.2 DIREKTA EFFEKTER PÅ VÄXTER OCH MATE- RIAL P G A EXPOSITION AV GASER SOM OZON, SVAVEL- OCH KVÄVEOXIDER

3.2.1 VÄXTER

3.2.1.1 Introduktion

Skador på växttäcket brukar indelas i akuta och kroniska. Ibland talar man också om osynliga skador. Växtskador uppträder idag i de flesta svenska tätorter och runt större luftförorenande industrier.

Akuta skador förorsakade av gasformiga föroreningar uppträder strax efter det att växten utsatts för en längre eller kortare exposition av hög koncentration luftföroreningar, under förutsättning att bl a de meteorologiska förhållandena är sådana att växterna är mottagliga för gasformiga föroreningar.

Kroniska skador uppträder vid oupphörlig eller långvarig inverkan av låga föroreningshalter. Förutom de yttre karakteristiska kännetecknen yttrar sig skadan i sjunkande produktion, vilket hos fleråriga växter är förenad med avtagande tillväxt och minskad organstorlek i förening med långsamt borttynande.

Växternas känslighet för luftförorening varierar under olika årstider för olika arter och för olika individer inom samma art. Somliga individer kan vara mycket motståndskraftiga och stå gröna och fina medan grannen av samma art dödas.

Faktorer som påverkar klyvöppningarnas tillstånd är av största betydelse om en skada skall uppkomma på en växt eller inte. Är nämligen klyvöppningarna öppna medför detta automatiskt också risk för skador på bladen därför att av de många skadliga ämnena tas in genom dem. Av den anledningen är de flesta växtarter relativt skyddade under den mörka delen av dygnet. Växterna är också ganska oemottagliga för skadegörelse under heta, torra dagar, speciellt eftermiddagar, då klyvöppningarna är slutna. Under dimmiga dagar med hög relativ fuktighet är växterna i stället så mycket mer utsatta för skador.

288 sou 1977:68

Ejfekter på miljön

Under regnväder skyddas växterna från skadegörelse av den typ av föroreningar som absorberas av vattendropparna och följer med dem till marken, Det är emellertid inte bara gasformiga ämnen som skadar växterna. Även partikulära föroreningar kan åstadkomma skador. Små partiklar kan skada växternas ovanjordiska delar genom att klyvöppningarna täpps till så att gasutbytet hindras. Bladen kan smutsas ned av sot så att det genomträngande solljuset minskas etc.

Även om luftförorening ger upphov till typiska växtskadebilder som om de rätt utnyttjas kan ge en god uppfattning av immissionens styrka och geoutbredning måste vid bedömningen ett grafiska stort antal andra faktorer beaktas. Stark beskuggning, onormal belysning, frost, torka, vind etc kan skadebilder, som starkt påminner om vissa ge av immissionsskador. Även näringsbrist och typer vissa av kan ge sådana skadetyper parasitangrepp bilder. Utefter svenska västkusten skadas bladverket buskar och träd regelbundet varje sommar på till följd av saltstänk från havet.

till följd av rök och avgaser är Skadegörelsen olika beroende på föroreningarnas sammansättning och koncentration. Kombinationen svaveldioxid och fluorväte åstadkommer t ex betydligt svårare skadeän samma koncentration av gaserna var för görelse I vissa fall också växtdelarnas ålder sig. spelar in. behöver nödvändigtvis inte med- Skadegörelsen föra att bestående skada uppkommer. Skadade blad kan fällas och ersättas av andra etc. Barrträden, som behåller sina barr i flera år, är av den anmer utsatta för skador och därför känsledningen för luftföroreningar än många andra växter. ligare

I litteraturen förekommer en mångfald tabeller med växter ordnade efter känslighet för olika ämnen. Alla sådana tabeller innehåller emellertid en mängd felkällor. Således tar man inte hänsyn till klimat, förädlingsgrad och en rad andra faktorer. i många av dessa tabeller har Huvuddragen dock stor generell giltighet.

Olika växters varierande känslighet för speciella typer av ämnen gör det möjligt att använda dem - som indikatorer ett slags levande mätsystem för luftförorening. Av särskilt intresse är lavarna, som är mycket känsliga för svaveldioxid och vissa av damm. Lavarna har sedan länge funtyper nit vita stadscentra helt obeboliga.

Ejfekter pa miljön 289

3 . 2 . l . 2 Svaveldioxid och sot

Lokala effekter förekommer framför allt i storstadsområden och i närheten av större punktkällor. Akuta effekter yttrar sig som skador på barr och bladkanter medan kroniska skador t ex kan manifesteras som för tidig bladfällning. Kroniska skador kan åtföljas av långsammare tillväxt men tillväxtminskningen kan också uppträda utan några yttre tecken på skador. Närvaron av sotpartiklar kan förstärka skadeverkningarna genom att svaveldioxid (S02) och svavelsyra ansamlas på (H2304) ytan av dessa partiklar.

Olika växtgrupper är mycket känsliga för svaveldioxidkoncentrationen i luften. Lavar som torde vara den känsligaste gruppen tål inte längre tids exponering för koncentrationer mellan 30-60 pg/m (från Swedens case study for the United Nations conference on the human environment, 1971).

Även högre växter (örter och träd) är känsliga för höga svaveldioxidhalter i luften. Barrträd vilkas barr är fleråriga tycks vara särskilt känsliga. Undersökningar från Ruhrområdet visar att tall inte kan överleva om det årliga medelvärdet

överstiger 210 till 240 pg/m3 och att skada inträffar redan vid halter på ca 30 pg/m3. Det har

också konstaterats att granen är känsligare än tall. I Sverige visar undersökningar kring Kvarntorpsverket att årliga medelvärden på 60 Mg/m leder till en sänkning av tillväxten. Tillväxtnedsättningar har också redovisats i området kring kraftverket i Stenungsund. Undersökningar visar att nedsättningen uppkommer direkt vid högre koncentrationer. Lägre koncentrationer ger upphov till nedsättningar av fotosyntesen efter längre tid. På laboratoriet ger entimmesmedelvärde upp

till 2000 pg/m3 en irreversibel nedgång i foto-

syntesen redan efter 2-3 timmar medan samma effekt erhålles vid l000 pg/m efter fem upprepningar av begasningen (Westman, 1977).

En svensk rapport till FN-konferensen i Stockholm 1972 sammanfattade svaveldioxidens påverkan på växter med

a) att med nuvarande svaveldioxidkoncentrationer utanför tätorter i Sverige, förväntas inga betydande skador på vegetationen.

Effekter pa miljön

b) att skador på vegetationen, speciellt barrträd, orsakas inom tätorter där svaveldio idhalten i luft varierar mellan 30 och 60 Mg/m under en lång tid, och att allvarliga skador upp-

kan

stå vid en koncentration av l5O pg/m

Som framgår av avsnitt 2.7 och ovan refererade är halterna av svaveldioxid i moundersökningar dellstäderna inte så höga att de kan ge påtagliga skador på barrträd. Däremot ligger korttidsvärden för det oljeeldade kraftverket utan rökgasrening så högt att barrträd lokalt i verkets omgivning kan förväntas få både direkta skador och en minskning av tillväxtligheten.

3.2.1.3 Kväveoxider

Påverkan av kväveoxider på vegetation visar i prinsamma skadebild som svaveldioxid med effekter cip respirationen fotosyntesen. har

på och Påveråan

visats vid 300 pg/m (NO ) resp 700 pg/m (NO) för känsliga växter (havre, ucern, brunböna, tomat, navelapelsin m.m) vid laboratorieförsök (EPA, 1971). har även visat att kväveoxi- Undersökningar der för tidig bladfällning hos lövträd (Tyler, ger meddelande). Kväveoxider anses spelar personligt störst roll i växtskadesammanhang indirekt för bildning av växtskadade fotokemiska reaktionsprodukter.

3.2.1.4 Ozon och PAN (peroxyacylnitrat)

Nedanstående uppgifter har huvudsakligen hämtats ur Jacobsen, 1976. På flera håll utomlands. särskilt i USA har ozon och andra fotokemiska reaktionsprodukter förorsakat omfattande växtskador. Känsliga växter av ekonomisk betydelse är tobak och olika slags fruktodlingar t ex citroner. Kostnaderna p g a skadorna har l970 uppskattats till 55 milj dollar bara i Californien. De direkta skador som är skador på bladen men en beuppträder av har påvisats vid gränsning tillväxthastigheten låga halter. Känsliga växter av intresse för svenska förhållanden är våra vanliga sädesslag, vissa lövträd, lärkträd och tall. Vid halter högre än 200 pg/m kan direkta skador börja uppträda, men tillväxthämning sker vid lägre koncentraticner. Försök har utförts i Göteborgstrakten med tobak som indikatorväxt, varvid typiska ozonskador på bladen har konstaterats på flera platser (Skärby, personligt meddelandex

sou 1977;5g Effekter pâ miljön 291

3.2.1. 5 Kolväten

Eten är ett av de kolväten som förekommer i bilavgaser. Påverkan sker vid mycket låga halter. Negativa effek er har konstaterats i haltområdet l-600 pg/m , t ex har tomatplantor (USA) skadats vid 100 ug/m efter 2 dygns exponering (Stern,l97l) Odlingar i USA har visats få störningar på tillväxthormoner p g a etenexposition. Eten och andra kolväten snelar även roll indirekt som en av de nödvändiga komponenterna för bildning av fotokemiska reaktionsprodukter (se ovan).

3.2.2 MATERIAL

Huvuddelen av nedanstående uppgifter har hämtats ur Kucera, 1976. Korrosionshastigheten hos många material är betydligt högre i luftförorenade stadsoch industriområden än på landsbygden. Detta kan i huvudsak tillskrivas svavelföroreningarna i stadsluften. Inom många områden t ex Skandinavien men också USA, Kanada och andra länder, är den ekonomiskt sett allvarliga korrosionen begränsad till den omedelbara närheten till föroreningskällor, d v s huvudsakligen till stora tätorter. Förhållandena kan emellertid i detta avseende vara annorlunda i några delar av väst- och Centraleuropa, där det finns vidsträckta områden med höga koncentrationer av luftburna svavelföroreningar.

Absorption av svaveldioxid och vidhäftning av sura sulfatpartiklar är de torrdepositionsprocesser som kan vara verksamma vid korrision i luft. Även om svaveldioxid påverkar olika metaller på skilda sätt och att detta inte kan anses ha blivit fullständigt klarlagt, har dess inverkan som kraftfull korrosionsstimulator blivit påvisad både vid ett antal laboratorieförsök och fältundersökningar. Från fältundersökningarna har man funnit en nära korrelation mellan svaveldioxidkoncentrationen och korrosionshastigheten hos järn och zink. Sura sulfatpartiklar har visat sig påskynda korrosion under laboratorieförhållanden, fast deras betydelse har inte klarlagts vid fältundersökningar. Inom områden med höga koncentrationer av svavelföroreningar är absorption av svaveldioxid förmodligen den depositionsprocess som har störst betydelse för korrosion i luft.

Våtdeposition består av sura regn, orsakade av att sura sulfatpartiklar och svaveldioxid tvättats ur med nederbörden. I områden utan påverkan av lokala föroreningskällor är våtdepositionen av samma storleksordning som torrdepositionen. I några områden t ex södra Norge är detta det dominerande depositionssättet, Inom sådana områden kan sura regn ha betydelse för korrosion i luft. Sulfatinnehållet

292 Eflekter pa miljön

i regn, regnmängden och regnperioden, bland andra parametrar, har i några fall visat sig stå i nära korrelation till korrosionshastigheten. Kunskaperna på området är dock ofullständiga.

Ekonomiskt sett är skador, som orsakats av höga koncentrationer av svavelföroreningar i luft, av betydelse när det gäller galvaniserat, nickelpläterat och målat stål samt målat trä. Den årliga kostnaden, som kan tillskrivas höga koncentrationer av svavelföroreningar beräknades till l 450 miljoner dollar i USA 1970, vilket innebär ca 30 kr/person och år. Motsvarande kostnad för Sverige var 1970 ca 20 kr/person och år. Dessa data antyder, när det gäller korrosion på olika material, att mycket betydande besparingar skulle kunna göras genom att minska halterna av svaveldioxid i våra tätorter. Nya data från flera håll bl a USA bekräftar denna slutsats.

.

Ejfekter pa miljön 293

3.3 EFFEKTER PÅ TERRESTRA EKOSYSTEM P G A METALLNEDFALL

3.3.1 INTRODUKTION .

För att få fram underlag vad gäller effekterna på terrestra ekosystem p g a deposition av metaller från användning av fossila bränslen har två delrapporter utarbetats av Germund Tyler, Lunds Universitet: Effekter på terrestra ekosystem p g a metallnedfall och Effekter på fastmarksekosystem vid två olika blyhalter i bensin. Dessutom tas i denna utredning med en tidigare utredning för naturvårdsverket av samma författare: Effekter på den yttre miljön av fortsatt användning av bly som tillsatsmedel i bensin - och prognos riskvärdering. Slutligen följer under detta avsnitt en diskussion som skrivits av naturvårdsverket.

3.3.2 REGIONAL PÅVERKAN

3.3.2.1 Emission och deposition

Den analys som presenteras nedan har som utgångspunkt det bakgrundsmaterial undertecknad erhållit från SNV (bilaga 1, l976-ll-22, Folke Larsson, Beräkning av metallutsläpp i Sverige 1975-1985), avseende de sammanlagda metallutsläppen från oljaoch kolanvändning 1975 och de beräknade utsläppen enligt fem olika alternativ 1985.

Den uppgivna emissionen gäller landet som helhet, men i den följande utvärderingen har de fyra nordliga norrlandslänen (Y,Z,AC och BD län) undantagits från depositionsberäkningen, vilken alltså omfattar Götaland, Svealand och X-län. Det förutsätts härvid, att ca 85 Z av metallemissionen från energiproduktion år 1985 kommer att ske från sistnämnda område, varför värdena på metallutsläpp enligt tabellen i nämnda bilaga skall justeras nedåt med 15 Z för att bli direkt relevanta och jämförbara med de nedan presenterade depositionsberäkningarna.

Eflekter pâ miljön

Dessa depositionsvärden har i huvudsak beräknats

med från de arbeten över metallinneutgångspunkt hållet i åldersbestämda mosstäcken, som underteck-

nad utförde i samarbete med Åke Rühling under

dels regionalt i skogsmossor över Skandi- 1968-70, navien och 1968 och 1973), dels i (Rühling Tyler, vitmosstäcken på fyra myrlokaler i södra och meller-

sta och Tyler, l97l). Dessa upp- Sverige (Rühling är ännu de mest omfattande och gifter ojämförligt de direkta av metalldeposition som utmätningar förts i Danmark av Hovmand (1976) har i stort sett värden som är väl med dem som ergivit jämförbara hållits med mossmetoden. Direkta depositionsmätr finns även publicerade från kuststationer ningar 1972-73 (C3mbr3Y et i östra Storbritanien, avseende 1975 ). Skillnaden mellan de aktuella mätstaal, tionerna är för flera metaller, men för betydande är ärdena med ett medelvärde av ca bly jämnare 30 mg/m och år,vilket endast är obetydligt högre än det värde som med mossmetodik för Götauppmätts land och Svealand. Även för krom och kobolt är

överensstämmelsen god.

Det är dock ännu bara ett begränsat antal metaller,

vars årliga deposition går att precisera regionala på detta sätt (bly, nickel, koppar, zink, krom, kadmium samt eventuellt kobolt och kvicksilver).

i kvicksilvervärdena är svår Tillförlitligheten att bedöma så omfattningen av eventuell relänge emission är okänd. Uppgiften på vanadindepositionen är då provmaterialet ännu är beungefärlig, Den av molybden och gränsat. regionala depositionen arsenik är okänd men storleksordningen kan upp-

skattas med av uppgifter från E. Steinnes ledning i halter av dessa ämnen i mossor från Kjeller på har ett material från olika delar av Norge. (Denne omfattande av ca 30 grundämnen, som Norge, analys troligen kommer att publiceras inom kort).

l965-70 den sammanlagda år- Under perioden uppgick i Götaland, Svealand

liga (regionala) depositioneg

samt X-län (areal l98 000 km ) enligt ovannämnda

till följande värden: beräkningsmetod

tonlår storleksordning 50-lO0) arsenik (okänd,trolig kadmium 75

50 kobolt 300 krom 400 koppar 20 kvicksilver _ men omfattande; stor naturlig mangan (okänd

komponent) men trolig storleksordning SO) molybden (okänd 250 nickel 4000 bly 500 vanadin 5500 zink

sou 1977:68 Effekter pâ miljön 295

Värdena avser totaldeposition. Någon möjlighet att säkert antropogen och naturlig andel finns skilja inte, men för flertalet av metallerna är den antroväsentligt större än den naturliga.Ovan anpogena värden inkluderar inte den lokalt större degivna position som kännetecknar den närmaste omgivningen av metallemitterande industri, vägar, tätorter etc, vilka ej ingår i det regionala analysmaterialet.

Uppgifter om totalemission av metaller från antrokällor inom landet blir naturligtvis också pogena behäftande med en viss osäkerhet. Lindau & Sundberg (SNV PM 428) uppger värden som med en l5-procentig

reduktion enligt ovan skulle ge följande mängder:tonlår
arsenik60
kadmium20
krom660
koppar480
kvicksilver74
mangan1900
molybden60
nickel140
bly2100
vanadin450
zink770

För flera av dessa metaller torde dock en l5-pr0cenreduktion vara något för låg, då flera betydande tig emittenter ligger i norrlandslänen. Det finns en överensstämmelse för flertalet ämnen tämligen god mellan ovan depositionsvärden och angivna regionala värdena för total antropogen emission enligt Lindau Zink dock i & Sundberg. tycks deponeras betydligt större än den kända emissionen. Bevisomfattning finns här en betydande naturlig komponent i ligen dock inte alls så stor att den motsvarar nedfallet, mellanskillnaden. Av är indikationen på ett bly avsevärt inflöde från söder och sydväst starka

(Rühling och Tyler, 1968 och l973).

En jämförelse mellan angivet utsläpp från olja-och kolanvändning 1975 och depositionen under 1960talets senare del visar klart, att nästan hela

vanadin- och större delen av nickeldepositionen bör härröra från energiproduktion (olja- och kolmedan denna källa är närmast försumanvändning), bar för de övriga metallerna. (Troligen har en ökning av vanadinemissionen skett under perioden vilket förklarar värdet 100 Z i tabell l965-1975, 3.321).

296 Eflekter pa miljön

Vad beträffar vanadin och nickel kommer med stor sannolikhet även 1985, med samtliga angivna alternativ enligt underlagsmaterialets bilaga l energiproduktion vara den helt dominerande källan till antropogen emission och ökningen jämfört med 1975 är påtaglig, särskilt för vanadin. För övriga upptagna metaller är det i huvudsak endast alt. B4 som kommer att väsentligt öka den regionala depositionen, i synnerhet beträffande krom, kadmium, kvicksilver, kobolt, troligen också arsenik. Alt B3 ger även en viss ökning av flera ämnen och en inte oväsentlig ökning av kromdepositionen.

Beräkningen enligt tabell 3.3:l förutsätter, att det regionala spridnings- och depositionsmönstret för metaller emitterade vid energiproduktion överensstämmer med motsvarande regionala mönster för metaller emitterade från övriga källor. Detta gäller inte fullständigt, eftersom metallemissionen från energiproduktion kommer att ske från ett fåtal starka punktkällor. Å andra sidan kan väl emissionshöjden ovan markytan förutsättas bli större ängenomsnittligt, vilket minskar betydelsen av denna felkälla. Naturligtvis kommer den regionala fördelningen av depositionen inte att bli likformig, men det är den inte heller i nuläget utan varierar med framför allt nederbörd och avstånd till större befolknings- och industricentra. I den följande framställningen över beräknade regionala effekter kan ingen större hänsyn tagas till denna variation utan genomsnittsförhållandet diskuteras. Områden med hög nederbörd, särskilt sådana belägna i huvudvindriktningen från resp. anläggningar, kommer att utsättas för en något större påverkan, områden med låg nederbörd för en något mindre påverkan än normalfallet. Större delen av det regionala nedfallet förutsätts härvid komma som våtdeposition.

En viss betydelse för fördelningen av det regionala nedfallet över Syd- och Mellansverige har också kraftverkens lokalisering.

Effekter på miljön 297

Tabell 3.3:l Ärligt metallutsläpp från energiproduktion (olja- och kolanvändning), beräknat i procent av årlig regional deposition 1965-70. 1975 1985 Alt.A Alt Bl Alt B2 Alt B3 Alt B4 As ca 1 ca 1 ca 2 ca 1 ca 5 50-60

Cd1113315
Co71019131490
Cr111140170
Cu1 11 12 1l 15 205 100

Hg Mn 1 1 1 1 1 ca 1

ca 4 ca 6 ca 8 ca 6 ca 7 ca 10 Mo

Ni609090606080
Pb111114
V100150 260170170210
Zn1111114
Anm. Beräkningenl (Beräkninggrundar sig på underlagsmaterialets av metallutsläppi Sverige

bilaga 1975-1985, SNV 1976-11-22, Folke Larsson). Angivna värden har reducerats schablonmässigt med 15 Z de fyra nordliga norrlandslänen uteslup g a att tits texten). Värdena för Mo och As är (jämför endast sannolika uppskattningar.

Alt. A Med kärnkraft Alt. Bl Oljeeldad kondenskraft utan stoftavskiljning Alt. B2 Dzo med stoftavskiljning Alt. B3 Koleldad kondenskraft, kol med låga tungmetallhalter Alt. B4 D:o kol med höga tungmetallhalter

Rent allmänt kan sägas, att en lokalisering till inkl. Skåne, kommer att medföra att en västkusten, större andel av emissionen deponeras inom landet än om lokaliseringen sker till ostkusten, p g a de förhärskande över Skandinavien. För vindriktningarna att kvantifiera betydelsen för depositionsmönstret av lokalisering erfordras en utväranläggningarnas av meteorologisk expertis. I följande dering diskussion förutsätter jag, att viss lokalisering sker till både väst- och ostkusten.

3.3.2.2 Effekter

Med ledning av beräkningarna i tabell 3.3:1 kan vissa slutsatser dragas beträffande den regionala på ekosystemnivå som kan bli aktuell med påverkan en enligt de olika alternativen. Effekter utbyggnad på närområdet kring varje anläggning (ca 10 km radie) kommer att behandlas senare.

298 Eye/ner på miljön sou 1977:68

Det skall först allmänt konstateras, att kännedomen om hur olika metaller påverkar den terrestra miljön ännu är mycket bristfällig. Den internationella metallekologiska forskningen har hittills i huvudsak varit inriktad på att spåra och mäta spridning till samt anriknings- och transportprocesser i ekosystemen. Många av de slutsatser som eventuellt kan dragas blir därigenom beroende av resultat från fysiologiska försök i ofta mycket artificiell miljö. Efter en sammanvägning av egna erfarenheter med litteraturen inom de tungmetallbiologiska områdena samt med utnyttjande av värdena i tabell 3.3:l har jag kommit till följande slutsatser beträffande de olika alternativens framtida regionala effekter på terrestra ekosystem. En förutsättning för slutsatserna är, att en ökning av emissionen av ett visst ämne leder till en motsvarande ökning av det regionala nedfallet av detta ämne. Denna förutsättning torde väl vara giltig i stora drag, men proportionen närdeposition: fjärrdeposition är helt naturligt beroende av faktorer som utsläppshöjd över marken, partikelstorlek m.m. Större skorstenshöjd på de framtida anläggningarna t ex,bör leda till att det regionala nedfallet ökar i förhållande till det lokala. Dessa och liknande förändringar av förhållandena vid emissionskällan har inte kunnat beaktas men torde inte komma att få någon avgörande betydelse för slutsatserna. En ytterligare förutsättning för såväl beräkningarna av totaldeposition som depositionsbetingade miljöeffekter är att övriga utsläpp såväl inom som utom landets gränser bibehålls på konstant nivå. Detta kommer sannolikt inte gälla för bly, där en viss nedgång av totalemissionen är att vänta. Bidraget från energiproduktion exkl bensinförbrukning blir dock med samtliga alternativ enligt tabell 3.3:l helt marginellt.

Som framgår av tabell 3.3:l blir bidraget till den totala regionala depositionen ringa med alt. A, Bl och B2 för flertalet aktuella metaller utom för vanadin och nickel, medan alt. B4 i hög grad skulle höja totaldepositionen av många ämnen. Med inget av de fem alternativen finns det anledning att befara någon som helst ekosystemeffekt genom emissionen av mangan. Därtill är bidraget alltför litet. Manganets toxicitet regleras i mycket hög grad av markens pH-förhållanden, medan det totala förrådets storlek är av ringa betydelse. Den miljöförsurning som flera av de uppförda alternativen sannolikt kommer att medföra har härvidlag en väsentligt större betydelse.

Effekter på miljön 299

På delvis andra grunder anser jag inte heller att det finns anledning att förvänta några som helst negativa följder av den emission av molybden (uppskattningsvis 5-l0 Z av nuvarande totaldeposition) som följer av de olika alternativen. Som mikroämne ingår molybden i flera enzym, vilka katalyserar kvävemetaboliska processer och är härigenom ett nödvändigt ämne för t ex kvävefixering och nitrifikation. Det är t o m sannolikt, att en mindre ökning av molybdendepositionen kan ha en gynnsam effekt på produktionen i vissa ekosystem, t ex ängar och skogar av hög bonitet liksom eventuellt även på åkermark. I fattigare miljöer, t ex de flesta svenska skogar, binds molybdenet i en så svårtillgänglig form, att en ökning av det årliga nedfallet med 10 Z inte kan förväntas få vare sig positiv eller negativ effekt på ekosystemen.

Den ökning av depositionen av koppar och zink samt bly och kadmium som beräknas ske med alt. A, Bl, B2 och B3 är så marginell, att man inte heller här kan förvänta sig några ekologiska verkningar av mätbar storlek. Detta kan i stort sett gälla även arsenik även om tillskottet här blir något större vid alt. B3.

För kobolt kan förutsättas en ökning med maximalt ca 10 Z jämfört med 1975 vid ovannämnda fyra alternativ. Även denna ökning är alltför marginell för att kunna medföra några klart manifesterbara negativa effekter. Även kobolt är ett essentiellt mikronäringsämne och ingår i vitamin B l2, som syntetiseras av vissa mikroorganismer. En mindre ökning av koboltdepositionen, som i detta fall, skulle därför snarare ha en positiv inverkan på systemen, då den biologiskt tillgängliga mängden i naturliga jordar i allmänhet är mycket liten.

Beträffande depositionen av krom innebär alt. A, Bl och B2 inga som helst problem. Alt. B3 skulle innebära en 40-procentig ökning av den regionala totaldepositionen jämfört med nuläget. Eftersom krom är en av de metaller som binds starkast till markens ytliga jordlager, kommer en helt obetydlig del av det krom som tillförs humustäcket årligen att urlakas, vilket på längre sikt kan medföra en flerdubbling av krominnehållet i detta skikt även om nedfallet bibehålls på en nivå som är ca 40 Z över den nuvarande (jämför Tyler, 1977).

300 Eflekter pa miljön

Ett allmänt intryck är, att ekosystemen skulle kunna tolerera en sådan ökad krombelastning utan att störningar inträffar, men det skall betonas, att nästan ingen forskning ännu har utförts över effekter av industriell kromförorening på terrest_ ra ekosystem.

Kvicksilverutsläppen blir enligt alternativ A, Bl och B2 helt obetydliga men enligt alt. B3 skulle den emitterade mängden medföra en ökning av depositionen med ett värde av storleksordningen 20 Z. Siffran är dock osäker, då bl a omfattningen av eventuell reemission ännu är okänd. En 20-procentig ökning av kvicksilvernedfallet måste bedömas som ett tämligen allvarligt bidrag till den allmänna kvicksilverbelastningen av miljön. Vissa vattensystem är ju redan så förorenade, att fisken anses otjänlig som föda, och om t ex kvicksilverbetningen av utsäde åter skulle öka i omfattning kan den sammanlagda belastningen få allvarliga konsekvenser även för terrestra ekosystem. Kvicksilvers benägenhet att transporteras och anrikas i näringskedjor är ju bättre dokumenterad än för någon av de andra aktuella metallerna. Det har även en klart hämmande inverkan på flera viktiga funktioner i marken, bl a på vissa markenzymatiska processer, t ex ureasaktiviteten. Experimentellt är det dock svårt att framkalla mätbar effekt med en tillsats av kvicksilversalt motsvarande 20 Z av bakgrunden i markprov. Liksom för flertalet andra tyngre metaller är bindningen till markens sorptionskomplex stark, vilket visserligen gör ämnet biologiskt otillgängligare men samtidigt ökar dess benägenhet att anrikas i markens ytliga jordlager. Eventuellt förekommande reemission reducerar anrikningsgraden, å andra sidan kan reemissionen i sig göra att kvicksilver förblir biologiskt mer tillgängligt än de metaller som sannolikt inte alls reemitteras från markytan till atmosfären.

En av de, som jag bedömer det, allvarligaste konsekvenserna med samtliga angivna alternativ är, att spridningen och nedfallet av vanadin måste komma att öka starkt. Med det minst förorenande alternativet,A, blir nedfallet 1985 ca SO Z större än för närvarande, med övriga alternativ kommer nedfallet att öka till det dubbla eller något mera (jämför tabell 3.3:1). F n har nästan hela depositionen av vanadin sitt ursprung i förbränningen av olja (och i någon mån kol), att döma av de nästan identiska värdena för emission och totaldeposition. (Det utländska bidraget är dock okänt och kan vara betydande). Den naturliga komponenten i nedfallet torde vara mycket låg

Ejfekter på miljön 301

(Bengtsson och Tyler, 1976). Vanadinet binds starkt till humuskomponenten i sura jordar och har låg beräknad uppehållstid i skogsjord (Tyler, 1977)- Ämnet är dock svårtillgängligt för växtligheten funder dessa betingelser, men klara indikatinner finns på att lösligheten ökar med stigande pH i marken, åtminstone i närvaro av större kvantiteter andra metaller. Enligt ett nyligen Publicerat arbete (Jacks, l976) är depositionen av vanadin över ett markområde invid Stockholms ca 25 gånger större än den totala urlakningen (mätt i avrinningen). En påtaglig anrikning sker alltså i terrester miljö och samlade indikationer tyder tämligen klart på, att tillförseln av vanadin regionalt över Göta- och Svealand numera är klart större än borttransporten genom urlakning och denna disproportion kommer_ alltså att öka med alla de uppställda alternativen. I första hand blir det i moss- och särskilt i humustäckena som upplagringen sker och ackumulationseffekten medför, att vanadinhalten i jordarnas ytskikt med tiden blir betydligt mer än fördubblad, även om nedfallet stabiliseras på en dubbelt så hög nivå som den nuvarande. När balans kommer att uppnås mellan tillförsel och urlakning under dessa betingelser finns det f n ingen möjlighet att säkert beräkna, men allt tyder på att en mångdubbling av markens halt av icke-mineralbundet vanadin måste ske innan urlakningen blir nästan lika stor som tillförseln i normala skogsjordar. På kulturjordar, särskilt lättare åkerjordar, kan balans uppnås på ett tidigare stadium. Det är med nuvarande bristfälliga kännedom om vanadinets ekologi mycket svårt att bedöma hur allvarlig denna ökade vanadinbelastning kan vara för den yttre miljön. Vanadin har hittills ansetts som en relativt harmlös miljöförorening även om organismer som direkt exponeras för höga vanadinnivåer (i luft, föda, etc.) lätt utvecklar klara symptom på förgiftning (Bengtsson och Tyler, 1976). För att fysiologiska effekter på högre växter skall kunna påvisas i korttidsförsök fordras i allmänhet en tillsats av vanadin till odlingsjorden, som motsvarar årskilliga gånger jordens naturliga biologiskt tillgängliga halt av vanadin.

Störningar genom tillsats av vanadin i små mängder har emellertid påvisats experimentellt i en markprocess som indirekt har betydelse för vegetationens försörjning med ett för växtproduktionen väsentligt ämne - fosfor. Den extracellulära fosfatasaktiviteten i skogsjord hämmas sålunda påtagligt redan av en vanadintillsats som endast är av samma storleksordning som bakgrundshalten i jorden. Vid tillsats av 100 ppm vanadin (som metavanadat-, vanadateller vanadyljon) till barrskogsmår med en vanadinhalt av ca 20 ppm minskade mårens förmåga att

302 Eflekter pa miljön

spjälka organisk fosfor med ca 25 Z. Inhibitionen var momentan (Tyler, 1976). Vanadintillförsel till barrskogsmår i fält resulterade likaledes i en minskning av fosfatasaktiviteten och inhibitionen kvarstod vid provtagning även efter sex månader.

En översiktlig beräkning baserad på kända data över deposition, urlakning och totalhalt i mårlager ger vid handen, att om den nuvarande regionala av vanadin fördubblas, vilket förutses depositionen bli fallet med alt Bl och B4, så kommer i Götalands och Svealands skogsområden humustäckets halt av vanadin att fördubblas inom loppet av ll-l2 år och tredubblas på 25 år. Den årliga urlakningen från ett mårlager kan sättas till högst l Z av totalhalten, vilken är av storleksordningen 50 mg/m den nuvarande regionala depositionen till 2,5 mg/m och år. Det verkar sålunda tämligen klart att vi med dessa alternativ fram till l990-talet kommer att ha höjt skogsjordarnas vanadinhalt så mycket att markens förmåga att mineralisera fosfor mätbart minskat. Detta bör leda till en något sämre fosforförsörjning i skogsekosystemen, vilket mot sekelskiftet kan beräknas börja ge utslag i den primära produktionen genom en viss försämring av tillväxten i de naturliga ekosystem, där fosfor utgör en begränsande faktor. Möjligheten finns visserligen, att ännu okända feed-back-mekanismer kan börja verka och minska den negativa effekten av den - närmast sjunkande fosformineraliseringen kan man tänka sig en ännu något effektivare fos- forhushållning hos växtligheten men några belägg för att en sådan utveckling är sannolik finns inte och att därför väga in den i prognosbilden kan inte rekommenderas. Det är dock inte troligt att några drastiska skador på eller förändringar i ekosystemen p g a en två-tredubbling av vanadinhalten i humustäcket kommer att inträffa, d v s förändringar som kan gå att visuellt urskilja utan ingående mätningar. Men även en obetydlig sänkning av primärproduktionen, t ex den skogliga tillväxten, har naturligtvis nationalekonomisk betydelse.

För jordbruksproduktionen torde en fördubbling av vanadinnedfallet inte få någon som helst mätbar effekt. Dels är sannolikt vanadinets uppehållstid i cirkumneutrala jordar kortare än i sura, dels har tillförseln av fosfatgödselmedel större betydelse än fosformineraliseringen för fosforförsörjningen på kulturjordar. Däremot är det sannolikt att vanadinupptagningen i grödan med tiden kommer att öka något, dock inte i sådan utsträckning att det direkt kan förväntas påverka växternas fysiologi. Huruvida en viss förhöjning av vanadin-

Effekter på miljön 303

halten i grödan har någon betydelse ur folkhälsosynpunkt ligger utanför min bedömning.

Många indikationer från laboratorieförsök finns vidare på att vanadin kan interferera med kvävemetabolismen hos vissa organismer genom att ersätta det molybden som utgör aktivator i några enzymsystem. Detta kommer att beröras något utförligare i avsnittet om lokala effekter, då detta problem främst kommer att aktualiseras inom närområdena kring anläggningarna. En viss påverkan på kvävefixeringen även regionalt kan inte helt uteslutas men jag bedömer den f n som mindre sannolik.

Även depositionen av nickel kommer att öka med tre av de fem framlagda alternativen. Nickelemissionen från olje- och kolanvändning 1975 beräknas enligt tabell 3.3:l svara mot ca 60 Z av den regionala nickeldeposition som uppmättes l965-70. Förutsatt att alla andra källor hålls konstanta ökar denna siffra till 90 Z av 1965-70 års depositionsvärden med alt. A och Bl och till 80 Z med alt. B4. Detta skulle innebära en ökning av den regionala depositionen av nickel med drygt 35 resp. drygt 20 Z. Av vad vi hittills vet torde denna ökning inte vara tillräcklig för att framkalla mätbara effekter i ekosystemen. Nickel har heller inte samma benägenhet att upplagras i t ex skogsjordar som många andra av de tunga metallerna; den beräknade uppehållstiden i barrskogsmår är t ex klart kortare än för vanadin och om värdena för urlakningshastighet vid pH 4,2 jämföres med den beräknade nuvarande regionala depositionen tycks f n urlakningen från mårlagren nästan hålla jämna steg med depositionen.(Tyler, 1977).

Ett av de fem alternativ som upptagits i utredningsunderlaget, nämligen alt. E4 (koleldad kondenskraft, kol med höga tungmetallhalter) är ur tungmetallsynpunkt det klart mest förorenande. Jämfört med nuläget kommer detta alternativ att medföra minst en fördubbling av det regionala nedfallet av kvicksilver och vanadin, nära en fördubbling av koboltnedfallet och inemot en tredubbling av kromnedfallet (se tabell 3.3:l). Det regionala nedfallet av arsenik kommer att öka, sannolikt med 50-60 Z och av kadmium med l5 Z, jämfört med nuläget. Allt detta måste ur miljösynpunkt bedömas som tämligen oacceptabelt och alla ansträngningar som gjorts att nedbringa lokal industriemission av t ex kvicksilver förefaller mot denna bakgrund som m l m förgäves.

304 Effekter på miljön

Som ovan påpekats är kvicksilverbelastningen av vissa ekosystem alltjämt hög och även om en viss kvantitet av den årliga tillförseln kan beräknas immobiliseras i biologiskt otillgänglig form i mark och sediment innebär en fördubbling av den atmosfäriska tillförseln att en allt större kvantitet vid varje tillfälle kan undergå metylering och härigenom allt effektivare anrikas i näringskedjorna.

Den biologiska tillgängligheten och växtupptagningen av flera tunga metaller, bl a kadmium, ökar också med sjunkande pH i marken. En sänkning av jordens pH med en enhet har i vissa försök ökat växtupptagningen mera än en två-tredubbling av markens kadmium-halt vid bibehållet pH. Detta bör också beaktas vid en riskvärdering för de olika alternativen. Särskilt de alternativ som innebär utnyttjande av starkt svavelhaltiga olje- och kolkvaliteter måste leda till en ytterligare miljöförsurning. Även utan ett nytillskott kommer den biologiska tillgängligheten av bl a mangan, kadmium och zink, i redan starkare sura jordar även av bly och koppar, härigenom att öka. För växttillgängligheten av mangan är markens syra-bas-status helt avgörande. En tillförsel,t ex luftdeposition av stora mängder mangan inom ett område med kalkrika ytjordar torde knappast få någon negativ effekt, medan även utan mangantillförsel en sänkning av markens syra-bas-status leder till en ökad upptagning av denna metall. Tungmetall- och försurningsproblematiken är m a o klart kopplade och vid en slutlig riskvärdering måste ett försök till sammanvägning av båda dessa problemområden göras, om prognoser skall kunna ställas med någon grad av säkerhet.

3.3.2.3 Sammanfattande värdering

Mot denna bakgrund torde det stå klart, att en utbyggnad enligt alt. B4 (koleldat kondenskraftverk, kol med höga tungmetallhalter) inte kan rekommenderas. Det är ur metallföroreningssynpunkt det klart sämsta av de uppförda alternativen och kommer, uppskattningsvis inom en period av l0-20 år, att få negativa följder för den yttre miljön i form av en accelererad anrikning av tunga metaller i markens humusskikt, en ökad upptagning i växtligheten och åtminstone betr. kvicksilver en ökad ackumulation och transport i näringskedjor. Negativ inverkan på vissa markbiologiska processer kan heller inte uteslutas. Ett sammanfattande omdöme om de övriga alternativen är, att de för flertalet aktuella metaller inte kommer att medföra en sådan ökning av den regionala totaldepositionen, att några allvarliga ekologiska följder

Effekter pa’ miljön 305

kan förväntas. I ett par avseenden finns dock viss anledning till oro. Ökningen av vanadinnedfallet blir särskilt med alt. Bl, så betydande, att negativa effekter på vissa markprocesser kan befaras. Dessutom kommer flera av alternativen rimligen att medföra en fortgående försurning, vilket indirekt i hög grad kommer att påverka den biologiska tillgängligheten av flera av de här aktuella metallerna.

Ur - utan regional metallföroreningssynpunkt hänsyn till andra eventuella - kan min bemiljöeffekter dömning av de fem presenterade alternativen sammanfattas på följande sätt.

Alt. Bl: kan endast accepteras med stor tvekan p g a den omfattande vanadinemissionen Alt. B2: kan accepteras, dock med någon tvekan p g a vanadinemission Alt. B3: kan accepteras, dock med viss tvekan p g a kvicksilver- och vanadinemission Alt. B4: kan ej accepteras, bl a p g a den stora kvicksilveremissionen Alt. A: kan accepteras

3.3.3. LOKAL PÅVERKAN

3 . 3 . 3 . l Beräkning av deposit ion och ackumulation

Utvärderingen av lokal tungmetallpåverkan utgår från de emissionsdata som presenteras i utredningsunderlagets bil. 2 (1976-ll-22, Folke Larsson, Tungmetallemissioner från fossileldade kraftverk). En sammanställning av dessa grunddata har gjorts i tabell 3.3:2 för de fem olika alternativ som upptagits i bilagan. Av stor betydelse för bedömningen av vilka ekologiska effekter metallemissionen med de olika alternativen kan ge upphov till är en kännedom om hur stor andel av emissionen som deponeras i närområdet kring källan. Någon beräkning där hänsyn tagits till såväl totalemission som totaldeposition i närområdet kring ett värmekraftverk har jag inte kunnat finna. Kim Pilegaards undersökning kring Kyndbyverket i Danmark (Pilegaard, 1976) ger vissa indikationer på hur stor den närdeponerade metallandelen kan vara men materialet är dock alltför litet för att möjliggöra någon exaktare beräkning. Erfarenheter från undersökningar kring metallindustri pekar mot att minst hälften av emissionen deponeras inom en radie av 8-10 km från källan. Partikelstorlek och skorstenshöjd är härvid variabler av stor betydelse för spridningsmönstret.

15 Q%hWpåmWM muwwm

Pilegaards undersökningar från Kyndbyverket tyder på att en lokal påverkan på metalldepositionen kan spåras högst ett par km ut från källan. Vid denna undersökning användes dock ett material (blad av rölleka) som är klart okänsligare än bladmossor att registrera tungmetallnedfall. Emissionen från det kol- och oljeeldade Kyndbyverket (275 MW) överstiger dock inte l ton/år för någon metall. Alt. 1-4 i utredningsunderlagets bilaga 2 förutser en metallemission av en helt annan storleksordning.

Från Sverige finns en mindre undersökning (opublicerad) av vanadin- och nickeldepositionen vid Karlshamnsverket, som utfördes av undertecknad våren 1975 i samarbete med byrådir. Karin Brunsberg. Härvid kom bladmossan Hypnum cupressiforme till användning som analysmaterial. Följande halter på olika avstånd från verket (Ppm torrsubstans): 1,2 km ENE verket ... vanadin 152, nickel 41 km NE -- -- 129 - u_ 44 2,0 km NE -- -- 124 -- 35 3,0 km NNE -- -- 49 -- 14 4,0

7 km NE ----37 --12
10 km NNE ----23 --5,9
12 km NE ----16 --5,8
57 km ENE ----10 --5,4
Bakgrundshaltennåddes för vanadin först på ett

avstånd av mer än 12 km (NE) från verket.

Den relativa regelbundenheten i depositionsmönstret gör att man från dessa siffror ganska väl kan uppskatta den lokala depositionens fördelning på olika avstånd från källan med ledning av dessa data. Den regionala bakgrunden sätts till 10 ppm vid denna beräkning och får alltså frånräknas. En förutsättning för beräkningens giltighet är vidare att depositionen sker likformigt i alla väderstreck vilket inte är helt sannolikt. Avvikelsen kan dock inte förmodas vara större än att denna approximation är godtagbar för detta ändamål. Om det vanadin som deponerats inom ett avstånd av 12 km från källan sätts till 100 Z fördelar sig den deponerade totalmängden (bakgrunden frånräknad) på varje kmzon på följande sätt:

sou 1977:68 Ejfekter pa‘ miljön 307

Avstånd till Deponerat areal, kmz

källan, km vanadin,Z

o-14,13,14
1-210,09,42
2-314,115,7
3-410,822,0
4-59,328,3
5-69,334,6
6-79,240,8
7-88,847,2
8-97,953,4
9-106,859,7
10-115,465,9
11-124,272,3
0-328,228,3
3-629,484,9
6-925,9141,4
9-1216,4197,9

Det måste i detta sammanhang betonas, att ingen hänsyn tagits till den andel som deponerats på större avstånd än 12 km. Denna andel får alltså anses tillhöra det regionala nedfallet.

Vi ser av beräkningarna ovan, att ungefär lika mycket vanadin deponerats inom intervallen 0-3, 3-6, och 6-9 km, men att andelen sedan avtar. Per ytenhet avtar naturligtvis depositionen snabbt med avståndet, särskilt i de inre zonerna.

Med utgångspunkt från vanadinexemplet kan man nu översiktligt bedöma hur stora mängder av olika metaller som kommer att ackumuleras i marken under t ex en tioårsperiod vid kontinuerlig drift av fossilbränsleeldade kraftverk enligt de olika alternativen (se tabell 3.3:3). För beräkningarna gäller följande förutsättningar:

1) 50 Z av emitterad mängd antas deponeras inom ett avstånd av 12 km från källan 2) depositionsmönstret för samtliga metaller är detsamma som för vanadin 3) depositionen antas vara likformigt fördelad över alla väderstreck. 4) den årliga urlakningen sätts till följande värden ( Z av totalhalten exkl. mineralgitterbunden fraktion): Mn 4 Z, Zn 2 Z, Cd 2 Z, Ni 3 Z, V 1 Z, Cu 1 Z, Cr 1 Z, Pb 0,5 Z. Urlakningshastigheten för övriga metaller är okänd, sätts schablonmässigt till 2 Z. Värdena gäller mårjord som grundar sig på arbetena enligt Tyler, 1977. För en översiktlig

308 Eflekter pa miljön

beräkning blir dock urlakningen under en tioårsperiod tämligen obetydlig jämfört med depositionen i närområdet. 5) inga andra miljöförändringar som påverkar urlakningshastigheten, t ex markförsurning, antas ske. Att denna förutsättning skall gälla är inte helt sannolik, men torde dock inte försurning allvarligt inverka på beräkningen under en första tioårsperiod.

Tab ell 3.3:2 Sammanställning av emissionsdata enligt utredningsunderlagets bilaga 2 (76-11-22, Folke Larsson, Tungmetallemissioner från fossileldade kraftverk). Utgående mängd i ton/år.

alt l alt 2 alt 3 alt 4 alt 5

As 0,0040,1700,3811,50,001
Cd 0,0010,0420,0062,550,0004
Co 0,031,020,1411,50,0008
Cr 0,0040,14161480,001
Cu 0,020,7019,94,00,005
Fe0,3514,2-0,113
Hg 0,00020,0060,5785,780,00005
Mn 0,010,263,1723,50,002
Mo 0,010,420,10,600,003
Ni 1,0642,40,3614,60,34
Pb 0,062,540,83500,020
V 3,50 1390,44651,12
Zn 0,052,001,62200,016
Alt 1: Oljeeldatrustat med elfilterkondenskraftverk,och rökgasrening1 000 Mwel ut-
Alt 2: Oljeeldatreningsutrustningkondenskraftverk2 000 Mwel utan
Alt 3: Koleldat kondenskraftverkrustat med elfilter Kol med låga metallhalteroch rökgasavsvavling.1 000 Mwel ut-
Alt 4: Koleldat kondenskraftverk,rustat med elfilter Kol med höga metallhalteroch rökgasavsvavling.2 000 Mwel ut-
Alt 5: Oljeeldatkraftvärmeverk2 x 160 Mwel ut-

rustat med elfilter

Effekter pa miljön 309

Tabell 3.3:3 Ackumulation av tunga metaller i marken vid kontinuerlig drift av kraftverk enligt de olika alternativen. Betr förutsättningar, se texten. avser genomsnittlig ackumulerad mängd

Värdega

(mg/m ) efter 10 år inom en zon 3-6 km från källan.

alt 1 alt 2 alt 3 alt 4 alt S

As 0,062,65,91790,02
Cd 0,020,650,0940 0,01
C0 0,4715,82,21790,13
Cr O,12,3 2632A30O,1
Cu 0,311327660,1
Hg 0,0030,099,090 0,001
Mn 0,143,6443260,02
Mo 0,156,61,59,4 0,05
ni 156205,32155,0
Pb 1,043148430,3
V 5822807,2107018
Zn 0,8322534000,3
Tabell 3.3:4 Beräknad genomsnittligackumulation
av metalleri normal skogsmår inom en zon 3-6 km

från källan, efter tioårig drift med de olika alternativen. Betr. förutsättningar, se texten. Ytterligare förutsättningar: ett normalt mårtäcke i södra Sv rige innehåller ca 5 kg organisk torrsubstans/m , dess genomsnittliga bakgrundskoncentration av angivna metaller har beräknats med ledav bakgrundshalter i Finspångs-, Gusum- och ning Fliserydsområdena (egna undersökningar). värdena med hur mårtäckets halt av akanger många gånger tuella metaller kommer att ha ökat till tioårsslut (1 = oförändrad halt). periodens

alt 1 alt 2 alt 3 alt A alt 5

Cd1118l
Cr115-745-55l
Cul1521
Mn1l111
Ni1 1/2 15-2016-8l
Pb11131
V240-50120-251-11/2
Zn1115-61
Data saknas för övriga metaller,men mycket höga

värden ( 40) kan förutses för arsenik och kobolt vid alt 4.

310 sou 1977:68 Eflekter pa‘ miljön

3.3.3.2 Effekter

Av tabellerna 3.3:3 och 3.3:4 framgår klart, att miljöpåverkan i närområdet skulle bli mycket betydande med ett par av alternativen. En anläggning enligt alt. l och 5 skulle efter tio år i drift dock i allmänhet endast ha medfört en viss förhöjning av vanadinhalten i marken, alt. 1 till ungefär dubbla bakgrunden, alt. 5 med några tiotal procent av bakgrunden. En jämförelsevis mindre höjning av nickelhalten i marken skulle också bli följden av alt. l. För övriga metaller förutses inga eller helt obetydliga förändringar. Vanadinackumulationen i markens ytskikt enligt alt. l kommer sannolikt på sikt att hämma fosformineraliseringen något enligt vad som diskuteras under regional påverkan. Störningen blir dock inte stor och måste anses acceptabel för närområdet, då man kan förvänta, att en anläggning av knappast denna storleksordning skall lämna omgivande natur helt opåverkad. Det bör dock observeras, att värdena i tabellerna 3.323 och 3.3:4 avser en zon be- 3-6 km från anläggningen och att spridningen lägen av emissionen förutses likformig med spridningen av emissionen från Karlshamnsverket. Anläggningens närmaste omgivning (3 km) får således för alla metaller än större belastning än den i tabellerna 3.3:3 och 3.3:4 angivna med samtliga alternativen. För jordbruksproduktionen i närområdet får dock den beräknade enligt alt. l metalldepositionen och S ingen effekt.

Alt. 3 kommer under en tioårsperiod att medföra en av koppar- och kromhalten i näromfemdubbling rådet och eftersom dessa metaller har en mycket lång uppehållstid i humustäcket kan innemot en tiodubbling förutsättas ha skett efter 20 år. Denna ökning, framförallt av kopparhalten i marken, kan inte ske utan att vissa störningar inträffar i ekosystemen. Som tidigare visats för Gusumområdet (Tyler, 1974, 1975 och 1976) medför redan en tredubbling av koppar+zinkhalten i barrskogsmår en mätbar begynnande hämning av såväl kvävemineraliseringen som fosfatasaktiviteten. En tiodubbling medför en sänkning av fosfatasaktiviteten med 10-12 Z jämfört med bakgrunden och en 25-30procentig reduktion av hastigheten i kväveminera- Goda indikationer föreligger på att liseringen. det är och inte zinkkomponenten i förokopparreningen som huvudsakligen orsakar effekten.

Effekter på miljön 311

På jordbruksmark torde denna hämning av markprocesserna ha ringa eller ingen betydelse, då kväveoch fosforförsörjningen till stor del sker genom Man bör dock vara uppmärksam på, att gödsling. metallackumulationen kan leda till en ökad uppav eventuellt även av krom, i grötagning koppar, dorna. Under alla omständigheter bör man med alt. 3 inte öka metallbelastningen av åkermarken inom närområdet ytterligare genom att använda rötslam som gödselmedel (jämför diskussion i Andersson och Nilsson, 1972).

Alt. ett kondenskraftverk på 2 000 Mwel 2, oljeeldat som saknar reningsutrustning, kommer att medföra en omfattande deposition av vanadin och mycket nickel. Vanadinhalten i marken kommer inom 3-6 kmzonen att 40-50°dubblas på tio år, nickelhalten att 15-20-dubblas (tabell 3.3:4). Samtidigt kommer genom syradepositionen markens syra-bas-egenskaper att väsentligt försämras. Detta ökar lösligheten och den tillgängligheten av nickel men biologiska inte av vanadin. Betr. vanadin har vi troligen ännu någon erfarenhet av biologiska effekknappast ter av en så omfattande förorening som den här aktuella. Experimentellt ger en tillsats av vanadat till barrmår motsvarande 50 gånger bakgrundshalten en fosfatasaktivitet, som endast är en av den normala (Tyler, l976) och effektredjedel ten kvarstår i stort sett oförändrad efter sex månader. En försämring av fosformineraliseringen kommer i första hand att drabba de naturliga ekokulturmarken är som ovan nämnts betydsystemen, ligt mindre känslig.

Det framstår vidare som tämligen uppenbart, att den omfattande vanadinförorening som blir följden av alt. kommer att kvävefixeringen, men 2, påverka det är ovisst vilken utveckling denna påverkan kommer att få. Man vet med säkerhet att vanadin helt eller delvis, ersätta molybden som aktikan, vator för som är verksamt vid enzymet nitrogenas kvävefixeringen hos bakterierna Azotobacter och Clostridium butyricum, ev. även hos vissa blågröna Flera har å andra sidan vialger. undersökningar att molybdenet ofta är en bättre aktivator än sat, vanadin. En förhöjning av vanadinnivån i mediet kan under vissa förhållanden sänka fixeringshastigsannolikt beroende på att vanadinet då konheten, kurrerar ut molybdenet. I detta sammanhang måste även syradepositionen och den betydande markförsom blir följden av alt. 2 beaktas. Marksurning försurning minskar den biologiska tillgängligheten av (eventuellt även av vanadin) och allmolybden inom närområdets ekosystem, där varliga störningar kvävefixering är av betydelse, kan förbiologisk väntas.

312 Eflekter pa miljön

Vilken inverkan den starkt ökade nickeldepositionen i närområdet kan komma att få för ekosystemen är mycket svårt att bedöma, då knappast några ekologiska undersökningar utförts, som skulâe kunna utgöra ett direkt underlag för någon säkrare bedömning. Däremot finns en ganska betydande experimentellt-fysiologisk litteratur, som klart visar att nickel i lösning har en förhållandevis hög toxicitet för skilda kategorier av organismer. Dess löslighet i sura jordar är närmast jämförbar med den hos zink och kadmium och väsentligt högre än den hos t ex koppar, vanadin, bly och krom. I näringslösning hämmas rottillväxten hos skilda arter vid en nickelkonc. av l-3 ppm, d v s vid ungefär samma konc. som med koppar. De första symptomen på förgiftning hos kärlväxter uppträder f ö ofta som en störning i rottillväxten; detta gäller flera olika tunga metaller. Växtrötter har en betydande förmåga att spärra metalltillförsel till skottmassan genom att fastlägga metallerna i rotvävnad. Med den tämligen höga löslighet som alltså kännetecknar nickel måste den 15-20-dubbling av markhalterna som kan förutsättas med alt.2 leda till vissa fysiologiska störningar hos växter med produktionsminskning som trolig följd, särskilt om nickelackumulationen åtföljs av markförsurning. Man får också, trots rotspärren, räkna med förhöjda nickelhalter i skottmassan, både hos vildväxande arter och hos grödor. Upptagningen i grödor kan i viss utsträckning motverkas av kraftig kalkning av jordbruksmarken.

Alt. 4, ett koleldat kondenskraftverk, 2 000 Mwel, utrustat med elfilter och rökgasavsvavling, kol med höga metallhalter, kommer att innebära en allvarlig förorening av närmiljön. För kvicksilver blir alt. 4 en gigantisk källa men eftersom emissionen förutses nästan uteslutande ske som kvicksilvergas kommer en väsentligt mindre andel än för övriga metaller att deponeras i närområdet, förutsatt att ingen snabb omvandling sker i atmosfären. Men bidraget till den regionala depositionen blir i motsvarande grad större. Ett enda kraftverk enligt alt. 4 kommer uppskattningsvis att öka den samlade depositionen av denna metall i landet som helhet med ca 30 Z.

Även av krom och (sannolikt) arsenik och kobolt blir markackumulationen inom närområdet mycket betydande; mer än en 40-dubbling av markens halt kan förutses under en tioårsperiod i 3-6 km zonen. Arseniken kan förväntas ge störningar i samma eller likartade markprocesser som vanadinet, nämligen i fosfor- och kvävemineraliseringen, möjligen även i

Eflekter pa miljiin 313

kvävefixeringen. För högre organismer är arsenik starkt toxiskt, i stort sett i samma utsträckning som kvicksilver och kadmium. Liksom dessa båda ämnen visar arsenik också en uttalad benägenhet att anrikas och transporteras i näringskedjor. Det har också visat sig tämligen lättupptagligt för grödor på åkermark.

Av kadmium förutses en åtta-dubbling av markkoncentrationen under tioårsperioden i närområdet. Kadmium är relativt lätturlakat, åtminstone i skogsjordar, har alltså en kortare uppehållstid i marken än de flesta andra tunga metaller (jämför Tyler, 1977). Det är höggradigt toxisktför växter: en så lång koncentration som 1 mikroM i näringslösning har visat sig mätbart kunna störa tillväxten hos vissa kulturväxter (Pettersson, 1976). De markbiologiska processerna är visserligen inte fullt lika känsliga: en förhöjning av kadmium- och blyhalten i barrskogsmår med en faktor 5-10 genom industriförorening gav ingen negativ effekt på markrespirationen under kontrollerade betingelser men dehydrogenasaktiviteten, som utgör ett något annorlunda mått på den biologiska aktiviteten i marken, var genomsnittligen klart lägre än i kontrollmaterial (Rühling och Tyler, 1973). I försök med frösådd av älgört i kulturer av rik mulljord som tillförts varierande mängder kadmiumsalt började tillväxten att hämmas vid kadmiumhalter något över 20 ppm, räknat på jordens torrvikt. Men då hade redan kadmiumkoncentrationen i de bildade skotten stigit till ett värde ca 15 gånger högre än kontrollmaterialets. Något tröskelvärde för begynnande upptagning tycks inte finnas, utan en viss ökning av kadmiumhalten i substratet leder till en nästan lika stor ökning av kadmiumhalten i växten. En utförlig översikt av kadmiumupptagningen hos kulturväxter har nyligen publicerats (SNV PM 761)

Vid en samlad bedömning av konsekvenserna för närområdet av alt. 4 framstår detta alternativ som oacceptabelt ur miljösynpunkt. Även påverkan på jordbruksmarken kommer att bli så omfattande, bl a betydande upptagning i (och pålagring på) grödor och betesmarker, att jordbruksproduktion inte är att rekommendera inom en radie av åtskilliga km från en sådan anläggning. En ekonomisk skogsproduktion torde kunna upprätthållas men ett visst produktionsbortfall kan förutses. På längre sikt måste störningar i olika markbiologiska processer kompenseras med skogsgödsling, om produktionsbortfallet inte skall bli betydande.

314 Eflekter pa miljön

3. 3.3.3 Geografisk lokalisering

Anläggningarnas lokalisering inom landet har ingen avgörande betydelse för emissionernas inverkan på närområdet. Eftersom den dominerande rörelseriktningen för luftmassor över södra Sverige är mot nordost, ger en lokalisering till ostkusten ett genomsnittligen något lägre nedfall över landområden än om anläggningarna placeras på västkusten. Av samma orsak bör ostkustlägena ett ge något mindre bidrag till det regionala nedfallet över Sverige än västkustlägena. Ett studium av vindrosorna för olika kuststationer visar dock att relativt stora skillnader finns även mellan närbelägna stationer. Vindrosornas utseende varierar också med höjden över markytan; den lokala topografiens inflytande minskar naturligtvis med stigande höjd. De planerade anläggningarnas exakta placering får liksom skorstenshöjden härigenom en inte oväsentlig betydelse för spridningen och nedfallet av partikelemissionen.

Markegenskaperna och markutnyttjandet i området kring en kraftverksanläggning har likaledes en viss betydelse. En anläggning med avsevärd syra och/eller metallemission kan vara något mer acceptabel ur allmänekologisk synpunkt, om den lokaliseras till den trakt med kalkrika Detta jordar. ställningstagande kan dock stå i konflikt med folkhälso- och jordbruksekonomiska intressen - kalkrika trakter är ju vanligen tättbefolkade jordbruksområden. Av de lägen som markerats i utredningsunderlaget kan endast nordligaste Uppland i någon mån tillfredsställa båda dessa motstridiga krav. Den relativt höga kalkhalten i moränerna inom detta område kan på ett effektivare sätt reducera tillgängligheten av flertalet tunga metaller och neutralisera syradepositionen än de surare jordar som kännetecknar de flesta andra områden längs ost- och västkusten.

3 . 3 . 3 . 4 Sammanfattande värdering

Ur lokal - utan metallföroreningssynpunkt hänsyn till andra eventuella - kan min bemiljöeffekter dömning av de fem presenterade alternativen sammanfattas på följande sätt:

Alt. l: I huvudsak acceptabelt men smärre störningar kan på sikt förutses p g a vanadinanrikning i humustäcket. Alt. 2: Gränsar till - stora oacceptabelt p g a den vanadin- och nickelemissionen kan miljöförstörningar förutses. Försurningseffekter på metallernas löslighet måste även beaktas.

Effekter pa miljön 315

A1t.3: Kan accepteras med tvekan. Vissa miljöförstörningar kan förutses på sikt p g a kopparanrikning i humustäcket - Alt.4: Ej acceptabelt betydande miljöförstöringar förutses. A1t.5: Acceptabelt

3.3.4 EFFEKTER PÅ FASTMARKSEKOSYSTEM VID TVÅ OLIKA BLYHALTER I BENSIN

Som underlag för beräkningar över framtida blydeposition och blyupplagring har värden ur följande källor utnyttjats: Utredningsunderlagets bilaga 6 (Åslander: Uppgift enligt ur SPI översänd statistik avseende importerad och i Sverige tillverkad motorbensin, SNV 1975-10-01) & - SNV PM 428 Lindau Sundberg (1974) Beräkningar enligt Rühling & Tyler (1971)-J.Appl. Eco1.8. Ovannämnda utlåtande Effekter på terrestra ekosystem p g a metallnedfall, inkl. bilagor.

Industriutsläppen av bly inom landet antas år 1985 vara 25 Z lägre än uppgiften i Lindau & Sundberg (1974).

Den regionala genomsnittsdepositionen av bly i

göta-

land, Svealand och X-län uppgår till ca 20 mg/m och år enligt beräk ingar med mossmetoden (sydvstra Götaland ca 30 mg/m , övriga områden 12-20 mg/m ) Ett mårlager i Sveriges barr-

genomsnittligt södra

skogar innehåller ca 500 mg b/m . Urlakningen kan beräknas till högst 0,5 mg/m och år. Med nuvarande depositionstakt kommer alltså den totala blymängden i markens humustäcke att ha fördubblats inom loppet av 25-30 år.

1) Om vi förutsätter, att länderna i Väst- och Centraleuropa genomför samma reduktion av blyemissionen från industri och bensinförbrukning som Sverige (ca 25 Z från industriandelen, ca 45 Z för bensinandelen, om 0,14 g/l antages) jämfört med nuläget, skulle den årliga regionala genomsnittsdepositionen i Götal nd, Svealand och X-län minska från ca 20 mg/m till ca 13 mg/m , förutsatt att den na urliga komponenten i depositionen är högst 1 mg/m och år (den är sannolikt inte högre att döma av de mycket låga blyhalterna i mossa i t ex Nordnorge). Med denna reduktion skulle ändå den nuvarande blyhalten i markens humustäcke komma att fördubblas inom av ca 40 år p g a att urlakningen förloppet löper så långsamt.

316 Eflekter pa miljön

2) Om inflödet av bly från utländska källor antas förbli oförändrat jämfört med nuläget, blir vinsten med en sänkning av blyhalten i svensk bensin till 0,14 g/l mindre än enligt alt. 1, men ackumulationstakten i fastmarksekosystemen blir dock något lägre än för närvarande. Så länge andelen atmosfäriskt importerat bly i totalnedfallet är okänd kan en närmare precisering inte göras.

3) Om inflödet från utländska källor bibehålls på samma nivå som f n den genomsnittliga blyhalten i svensk bensin bibehålls vid 0,35 g/l och den inhemska blyemissionen från industri reduceras med 25 Z jämfört med värdet enligt Lindau & Sundberg (1974), kommer ackumulationstakten i ekosystemen att bli något högre än i nuläget. Reduktionen av industriutsläppen kan inte heller helt balansera den ökning av blyemissionen som blir följden av den beräknade höjningen av bensinförbrukningen från ca 4,0 till ca 5,6 milj ton/år.

Med samtliga alternativ kommer kontinuerligt en allt större mängd bly att ansamlas i ekosystemen, främst i de ytliga jordlagren. Urlakningen kan på sin höjd balansera den naturliga komponenten i blynedfallet, vilken enligt vad som ovan sagts måste bedömas som mycket liten. Även med en sänkning av blyhalten i bensinen till noll går utvecklingen i denna riktning, låt vara med en betydligt långsammare hastighet än f n. Blyet i industriemissionen är tillräckligt för en sådan utveckling även i storregional skala.

Hur långt blyanrikningen i ekosystemen kan fortgå utan att irreversibla skador inträffar är ytterst svårt att förutsäga, då nästan ingen forskning som är helt relevant för denna frågeställning ännu bedrivits. Här vill jag hänvisa till det utlåtande som ingavs till Produktkontrollnämnden 1976-ll-01 (se avsnitt 3.3.5). Enligt detta utlåtande kan skador i form av en mindre produktionssänkning hos växtligheten i vägnära och urbaniserade områden beräknas ha skett till följd av blyemission, men reell dokumentation saknas i stort sett. Vissa belägg för påverkan av det lägre djurliv finns i litteraturen och en ökad blyupptagning och blyanrikning är dokumenterad för olika typer av organismer i vägnära miljöer. Några ekosystemskador till följd av trafikblyspridningen som är så drastiska att de går att direkt iakttaga utan mer ingående mätningar förekommer ännu inte. Men när i en framtid sådana skador kan börja uppträda sker detta troligen nästan samtidigt på ett stort antal vägnära lokaler, som under lång tid utsatts för betydande blynedfall och som alltså hunnit upplagra tillräckligt stora mängder i bl a de ytliga jordlagren för att en sanering utan genomgripande ingrepp skall vara möjlig.

SOU 1977268 Ejfekter pa miljön 317

Men avsaknaden av relevant forskning gör i stort sett en prognos över hur mycket bly olika ekosystem kan tåla omöjlig. Att belysa konsekvenserna av de två uppgivna blyhalterna i bensin med hänsyn till ekologiska effekter är därför knappast möjligt f n. Vad som emellertid klart kan sägas, är att Så väl med 0,14 som med 0,35 g bly/liter bensin kommer blymängderna i markens biologiskt aktivaste delar att kontinuerligt öka. Med 0,35 g/l blir denna ökningstakt år 1985 något snabbare än f n med 0,14 g/l blir ökningstakten några tiotal procent långsammare än nu. I båda fallen blir urlakningen från fastmarksekosystemen helt obetydlig jämfört med tillförseln genom atmosfärisk deposition.

3.3.5 EFFEKTER PÅ DEN YTTRE MILJÖN VID FORT- SATT ANVÄNDNING AV BLY SOM TILLSATS- MEDEL I BENSIN - PROGNOS OCH RISKVÄR- DERING

3.3.5.1 Bakgrund

Genom kontrakt PK-407-76 har åt undertecknad uppdragits att närmare utreda de konsekvenser en fortsatt användning av bly som tillsatsmedel i bensin kan beräknas få för den yttre miljön. Särskilt skulle anriknings- och upplagringsmekanismer, effekter på mark- och ekosystemprocesser, transport i näringskedjor samt eventuella skadeverkningar på enskilda organismer beaktas. Enligt överenskommelse skulle prognosen baseras på en genomgång av litteraturen inom det aktuella området. Denna genomgång, som blev mycket omfattande, har utförts av fil kand Lennart Folkeson och redovisas i SNV PM 794. Då vi inte ansett det realistiskt att begränsa sökningarna till endast bensinbly har i denna redogörelse alla för frågeställningen relevanta arbeten över bly, oavsett kemisk form och ursprung, beaktats.

Sedan alkylbly vid förbränning i bensinmotorer till största delen omvandlats till oorganiskt bly är ursprunget inte längre av principiellt intresse för frågeställningen om dess eventuella ekologiska effekter. Blybensinens totala bidrag till den samlade depositionen är däremot av generell b € tYd € 15e- Och fastän omfattande studier över avgasblyets spridning och deposition i den yttre miljön har bedrivits i många olika länder under snart ett årtionde, är alltjämt förvånansvärt litet forskning utförd som kan belysa de ekologiska effekterna av denna En riskvärdering måste därför blyspridning. i betydande utsträckning baseras på forskningsresultat från experimentella arbeten med blyhalter i kombination med allmänna beräkningar och under-

318 Eøêkter pâ miüön sou 1977:68

sökningar över spridningens och depositionens kvantitativa och geografiska omfattning.

3.3.5.2 Deposition markupptagning

och

Såsom framgår av Folkesons litteraturöversikt tillföres atmosfären årligen ca l/4 miljon ton bly genom förbränning av bensin. Ungefär hälften av denna mängd deponeras inom ett avstånd av ca 100 meter från trafiklederna medan ca en tredjedel emitteras i form av mycket små partiklar, som sprids över stora avstånd, i någon utsträckning t 0 m mellan kontinenter. Efter deposition på markytan eller efter att ha kvarhållits i växttäcket under viss tid adsorberas blyet i de ytliga jordlagren till humus- eller lerkolloider eller fastläggs till fosfater, järn- och aluminiumföreningar samt (i kalkrika jordar) som karbonater. Härigenom blir blyet så svårurlakat, att huvuddelen av det bensinbly som deponerats under de ca 25 år som denna metall varit i allmänt bruk som tillsats i bensin, måste bedömas alltjämt ligga kvar i markprofilerna, främst i de ytligare jordlagren. Inga säkra uppgifter om uppehållstider i marken finns visserligen ännu att tillgå men preliminära urlakningsförsök med sura humusjordar har visat att halveringstiden uppgår till många decennier. I jordar med lägre surhetsgrad, särskilt leriga och kalkrika jordar, torde uppehållstiden vara ännu längre, medan den kan bedömas vara kortare endast i surare minerogena jordar med grov textur.

Med hänsyn taget till att sammanlagt närmare tre miljoner ton bensinbly hittills emitterats och till att endast några få procent av markens totala blyinnehåll som genomsnitt kan anses utbytbara, måste närmare hälften av de ytliga jordlagrens icke-mineralbundna bly inom Europas och Nordamerikas tätare befolkade områden bedömas utgöra deponerat avgasbly. Lokalt kan visserligen industriemitterat bly representera en större andel men detta gäller endast begränsade områden. Generellt utgör numera antropogent bly en större andel än det naturliga blyet av de ytliga jordlagrens icke-mineralbundna fraktion inom alla industriländers tättbefolkade delar.

3.5.5.3 Upplagring i och inverkan på växter

Den effektiva fastläggningen i marken reducerar i hög grad blyets löslighet och därmed dess biologiska tillgänglighet, vilket är en annan aspekt på problemställningen. Växternas blyupptagning försvåras härigenom (jämfört med upptagningen ur näringslösningar). I förorenade jordar fastläggs

Effekter på miljön 319

ofta stora mängder bly i ytlig rotvävnad, medan betydligt mindre mängder transporteras vidare till skottet. Upplagringen i skottmassan ökar dock med sjunkande pH i marken, varför försurningsprocesser (orsakade av t ex svavelsyra i nederbörd eller biologiskt betingad försurning till följd av ändrad markanvändning) så småningom måste leda till en ökad upptagning i växtligheten, särskilt på blyförorenad mark. För vegetationens blyinnehåll i tätorter och längs vägar är emellertid direktdepositionen på skottmassan av klart större omfattning än upptagningen via rötterna.

Några växtskador som klart kan tillskrivas denna pålagring av avgasbly torde aldrig ha rapporterats, men svårigheten att skilja effekten av bly från eventuella effekter av andra föroreningar från motortrafiken är stor. Ingen egentlig forskning på detta område har heller ännu bedrivits, medan stort intresse har ägnats spridningen och depositionsmönstret. Man vet däremot, att det bly som fastläggs på blad- och övriga skottytor endast till obetydlig del tränger vidare in i vävnaderna.

Med beaktande av all tillgänglig information förefaller det mindre sannolikt, att högre växter kan utveckla synliga skador på det oorganiska avgasbly som anlagras på dem. De större partikelfraktionerna kan eventuellt reducera fotosyntesen och därmed produktionen något genom att delvis täppa till klyvöppningar, men detta skulle alltså ha rent meaniska orsaker och det är därvid likgiltigt huruvida partiklarna innehåller bly eller ej. Fullt möjligt är emellertid även, att så mycket av blyet i partikelfilmen på bladytorna vid vissa vädersituationer kan gå i lösning, att viktiga funktioner i bladet kan störas. Det gäller framför allt vid hög luftfuktighet i kombination med hög halt av sura gaser i luften. Fysiologiska försök har sålunda visat, att blykoncentrationer av storleksordningen 1-2 ppm i vattenlösning kan hämma klyvöppningsmekanismen. Samma koncentration är för övrigt tillräcklig för att delvis inhibera koldioxidassimilationen och ATP-syntesen i isolerade kloroplaster. Detta leder knappast till några karakteristiska skadebilder förrän i ett relativt lång framskridet stadium av förgiftning, men fotosyntesstörningar medför alltid minskad produktion av skott- och rotmassa och därmed minskad konkurrensförmåga hos den utsatta arten.

320 Eflekter pa miljön sou 1977:68

En stigande blyhalt i marken leder vidare till en ökning av blyhalten i växtrötter. I första hand är det dock i kontaktytorna mellan rot och mark som blyet avlagras, sannolikt genom flera typer av utfällningsmekanismer.

Detta ytligt avlagrade bly tycks inte i någon väsentlig utsträckning hämma växtens metabolism. Vissa försök indikerar dock, att växtrötter i blyrika miljöer ersätts snabbare än normalt, vilket skulle innebära visst slöseri med energi jämfört med normalmiljön. Försök med näringslösningar har dessutom entydigt visat, att bly hämmar rottillväxten hos studerade arter, men ofta inte förrän höga halter uppkommit i rotvävnaden.

Ytterligare en viktig aspekt på avgasblyets inverkan på högre växter är, att alkylblyföreningarna endast ofullständigt omvandlas till oorganiskt bly i bilmotorerna. Betydande mängder oförbränt alkylbly av högre allmän biologisk toxicitet emitteras härigenom. På rent teoretiska grunder måste dessutom alkylbly bedömas ha lättare att penetrera bladvävnad än oorganiskt bly och nå biologiskt aktiva delar av växten. Några egentliga undersökningar rörande eventuella effekter av organiskt avgasbly på höga växter under fältförhållanden har dock knappast utförts.

Sammanfattningsvis kan konstateras, att användningen av bly som tillsats i motorbränslen sannolikt medför ett visst produktionsbortfall hos vegetation i särskilt utsatta områden, främst i närheten av vägar, och att effekten kan möjliggöras eller förstärkas genom sura, gasformiga föroreningar som ökar blyets löslighet på bladytorna. Däremot skall man inte vänta sig finna något klart manifesterade vegetationsskador som till övervägande del kan tillskrivas deponering av avgasbly. Men en fortsatt användning av bly i bensin kommer att medföra en fortgående upplagring av bly i marken, särskilt inom tättbefolkade områden, där urlakning och övrig borttransport ej tillnärmelsevis kan balansera den nuvarande tillförseln. Detta kommer att leda till att även rotupptagningen av bly ökar, i synnerhet om det samtidigt sker en markförsurning. En hämning av i första hand rottillväxten kan bli följden av denna ökade upptagning även om blyet främst fastläggs i ytlig rotvävnad. Vid vilken föroreningsgrad som denna hämning kommer att kunna påvisas beror inte endast av markens blyhalt utan i hög grad av t ex specifika artegenskaper och inverkan av andra föroreningar, främst sådana som leder till markförsurning.

Effekter pa miljön 321

3.3.5.4 Upplagring i och inverkan på djur

Många olika djurgrupper har visat sig kunna lagra avgasbly främst genom upptagning ur kontaminerad föda. Det är framförallt djur i biotoper gränsande till vägar som varit föremål för studier. Smågnagare av skilda arter från sådana biotoper kan innehålla mångdubbelt mera bly än på kontrollokaler och skeletthalter upp till ca 20 gånger högre än hos djur i kontrollgruppen har rapporterats.Markant förhöjda halter i olika inre organ liksom i blad har konstaterats hos vägkantspopulationer av olika vertebrater. Stadspopulationer av duvor kännetecknas av höga blod- och skeletthalter. Hos husdjur som uppfötts på foder från närheten av vägar har blyhalten ökat märkbart i skelett samt i inre organ som lever, njurar och mjälte och blyhalten i mjölk från kor har under sådana förhållanden också ökat väsentligt. Denna upplagring av bly är i dessa fall fullt mätbar långt innan några utåt märkbara symptom på förgiftning förekommer.

Även populationer av lägre djur vid vägar har visat sig upplagra bly långt utöver motsvarande populationer på kontrollokaler. Förna- och humuslevande organismer, t ex daggmaskar, kan visa en koncentrationsgradient i riktning mot vägar som motsvarar eller t 0 m överstiger gradienten i de ytliga iordlagren. På insekter har intressanta studier utförts av blyupptagning i vägkantspopulationer. Det har bl a visats, att rovinsekter har högre blyhalt än insekter som lever på växter eller växtsafter, vilket direkt indikerar en transport och anrikning av bly i näringskedjorna. Hos skalbaggar har mer stationära arter nära vägar högre blyhalt än mera rörliga former.

Frågan om huruvida anrikningen i djur av bly från motortrafik har någon inverkan på faunans sammansättning är ännu så ofullständigt belyst, att några slutsatser knappast kan dragas. Man har dock i anslutning till anrikningsstudier konstaterat, att vissa insekt- och spindelgrupper uppvisade ett lägre art- och delvis även individantal vid väg med stor trafikvolym än vid väg med liten trafikvolym och på kontrollokaler. Det måste bedömas som osannolikt, att en så omfattande blyanrikning som den som konstaterats i skilda djurgrupper skulle vara helt utan biologisk betydelse. I experiment med försöksdjur har man t 0 m påvisat, att vissa djur kan uppvisa fullt tydliga reaktioner på blyhalter som är långt mindre än dem som leder till upplagring i kroppen. Motsatt förhållande tycks dock vara vanligare (jämför ovan). Rent allmänt är unga individer

322 E)7?kMvpå nnyön s0LJ197r68

dessutom oftast klart känsligare än vuxna. Den ökning av blyhalten i mjölk, som påvisats som ett resultat av uppfödning av kreatur på avgasblykontaminerat foder, är därför särskilt allvarlig.

Det finns vidare anledning att det benmisstänka, sinbly som emitteras som oförändrat tetraetylbly kan vara en långt allvarligare än vad förorening dess andel av den totala blyemissionen skulle motivera. Vid experiment med av injicering tetraetylbly på försöksdjur omvandlades sålunda en stor del :i11 trietylbly, som har hög toxicitet och stabilitet och endast utsöndras mycket En ackulångsamt. mulation skedde härvid i olika inre organ.

Sammanfattningsvis kan konstateras, att en upptagning och i vissa fall anrikning av i näavgasbly ringskedjor får anses väl dokumenterad och torde ha generell giltighet för områden nära och vägar i tätorter. Även om nästan inga skadeverkningar som klart kan knytas till avgasblyet ännu har kunnat beläggas, bör en så omfattande upptagning av en potentiell toxisk substans inte negligeras som betydelselös. Dessutom torde här liksom beträffande växtligheten påpekas, att endast mycket allvarliga förändringar (närmast av katastrofartad natur när det gäller en så allmänt uppträdande förorening som bly) kan komma att uppmärksammas utan ingående ekologiska undersökningar. Då forskningen kring problemet med bly i den yttre miljön nästan undantagslöst varit inriktad på haltbestämningar, inte på effektstudier, skall man därför inte heller förvänta Sig att finna någon dokumentation som belyser frågeställningen i detta avseende.

3.3.5.5. Effekter på och nedmikroorganismer brytningsprocesser

Det med avgaserna emitterade blyet tillförs förr eller senare marken, där det framförallt binds till de övre jordlagrens humuskomponent. blir Härigenom blyet till stor del mycket svårlösligt och genom den mycket långsamma urlakningen k 0 m m e r m a rk e n s b l y h a l t f 0 r t l ö p a n d e a t t s t i g a ä v e n 0 m d e n t 0 t a l a b 1 y e m i s s i o n e n t i l l a t m o s f är e n h å l 1 s k O n s t a n t. Teoretiskt bör visserligen så småningom uppstå balans mellan deposition och urlakning men de flesta jordar har av tillgängliga uppgifter att döma mycket långt kvar till denna jämvikt.

sou 1977:53 Effekter på miljön 323

Att en stor del av blyet, särskilt i naturjordar, bundits till markens organiska material kan naturligtvis misstänkas ge effekter på nedbrytningsoch mineraliseringsförloppen i likhet med vad som framkommit vid studier av barrförna och mårjordar som förorenats med koppar- och zink från metallindustri. Veterligt har dock hittills inga liknande undersökningar utförts på jordar förorenade med avgasbly. Industriell tungmetallförorening där bly utgjorde en dominerande del har visat sig hämma dehydrogenasaktiviteten och i viss mån även markrespirationen men de studerade halterna var i genomsnitt högre än dem som förekommer i vägkantsjordar och övriga metaller i föroreningen kan också ha inverkat. På jordar som till stor del utgöres av industriellt blyavfall är enligt flera undersökningar den biologiska aktiviteten starkt reducerad men i vilken utsträckning detta beror på brist på organisk substans resp på blyet toxicitet är tämligen outrett.

Experimentellt har man genom tillsats av blysalter eller blyoxid till mineraljordar av olika textur framkallat förändringar av jordarnas biologiska aktivitet, men oftast har höga halter erfordrats för att framkalla någon signifikant effekt. Kolmineraliseringen, mätt som markrespiration, hämmas vanligen av större tillsatser blysalter. En blyhalt av 100 ppm till lerjord hade ingen effekt, medan sandjordar förefaller känsligare. Lerkolloidernas blybindande egenskaper spelar här in. Den biologiskt nitratbildningen i mulljord har å andra sidan visat sig kunna fortgå normalt och t 0 m öka vid höga halter blyacetat. Ökningen av bildat nitrat jämfört med kontrollmaterial torde bero på att kväveförbrukande mikroorganismer slås ut av den höga blysaltkoncentrationen i mediet. Aktiviteten av markfosfataser - som enzymsystem katalyserar spjälkav ningen organiska fosforföreningar påverkas ej av en blykoncentration av 2 000 ppm, beräknat på jordens torrvikt. Det gäller såväl mull- som mårjord.

Av de fåtaliga uppgifter som föreligger om svampars

blyupptagning ur marken (oftast analyser av ovan-

jordiska fruktkroppar) måste man dra slutsatsen, att hattsvampar i allmänhet inte tycks ackumulera bly på normaljordar. Beräknat på torrsubstansen är deras blyinnehåll snarare lägre än kärlväxters från lokaler, vilket inte tyder på att jämförbara de skulle utgöra en grupp som är speciellt känslig för blyförorening. Det är dock inte helt måttlig givet, att halten i fruktkroppar återspeglar UPP tagningen av bly i mycelet-

324 Eflekter pa miljön

Sammanfattningsvis kan sägas, att det f n inte finns underlag för någon bedömning av avgasblyets eventuella inverkan på markmikroorganismer samt humifierings- och mineraliseringsprocesser. forsk- Någon ning på detta område har ännu inte bedrivits och att generalisera med utgångspunkt från resultat som erhållits vid arbeten med andra typer av metallföroreningar låter sig knappast göras. Ett allmänt intryck är emellertid, att oorganiskt bly vid lika koncentration är klart mindre toxiskt för flera fundamentala markprocesser än t ex koppar och kadmium. Detta skall dock ställas i relation till den betydligt större emissionen av bly till den yttre miljön.

3.3.5.6 Slutsatser

Det framgår av ovan givna översikt, att föroreningen med bly från bilavgaser ännu inte medfört några klart påvisbara skador på den terrestra miljön. Förutsättningarna att mer gradvisa förändringar skall ha undgått att uppmärksammas är dock givna, då nästan ingen forskning ännu bedrivits över ekologiska effekter av avgasbly. Nästan all forskning på bly i den yttre miljön har hittills varit inriktad på spridning och deposition samt upplagring i mark och organismer. Dessa förlopp är nu åtminstone delvis mycket väldokumenterade. En omfattande upplagring av avgasbly har sålunda skett i mark, växtlighet och djurliv inom tättbefolkade och industrialiserade områden. Transporter i näringskedjor har påvisats för vägnära och urbaniserade miljöer och en upplagring i mark och mosstäcken fortgår över vida områden av norra halvklotet.

Den allvarligaste aspekten på detta föroreningsproblem är enligt min bedömning det faktum, att även en k 0 n s t a n t emission av avgasbly kontinuerligt leder till en ö k a d markförorening. Ur ekologisk synpunkt kan det därför inte anses försvarbart att i längden fortsätta att sprida en i princip toxisk och oförstörbar substans som dessutom har en så lång uppehållstid i marken. Vidare måste det på teoretiska grunder anses odiskutabelt, att en fortgående försurning av den yttre miljön leder till att blyets biologiska tillgänglighet ökar.

Att inga ekologiska verkningar av blyspridningen har iakttagits beror enligt min bedömning på avsaknaden av relevant forskning inom området. Vad gäller växtligheten skall man inte förvänta sig några klart iakttagbara skador, helt enkelt beroende på att blyförgiftning inte leder till några

Effekter på miljön 325

manifesterande symptom förrän i mycket framskridet stadium. Assimilations- och fotosyntesnedsättning samt hämmad rottillväxt är störningar som inträffar långt tidigare men är svåra eller omöjliga att upptäcka utan ingående mätningar. Med utgångspunkt från de talrika fysiologiska och ekologiska försök som företagits med blysalter måste det enligt min mening bedömas som mest sannolikt, att sådana störningar verkligen förekommer i vägnära och urbaniserade områden till följd av förorening med bly ur bilavgaser.

Produktionsnedsättningen torde ur ekonomisk synpunkt dock ännu vara helt marginell. De mest omfattande skadorna kan, med ledning av andra toxiska substansers beteende och de sporadiska undersökningar som hittills utförts, förväntas ha inträffat på djurlivet i vägnära miljöer. Även balansförskjutningar mellan olika grupper eller arter av mikroorganismer är sannolika men dokumentation saknas helt.

3.3.6 DISKUSSION

Av fundamental betydelse för bedömning av effekterna på ekosystemen är metallhalterna i kol, som är proportionella mot utsläppen, samt depositionsmätningarna. Dessa frågor har diskuterats närmare ovan i avsnitt 2.7 och 2.8. Av tidsskäl har utredningarna av effekterna fått begränsas till vissa givna mest troliga förutsättningar och det bör understrykas att beräkningarna och bedömningarna måste betraktas som räkneexempel. Tyvärr var inte SMHI:s depositionsberäkningar (se avsnitt 2.8) klara när G Tyler genomförde sin utredning, varför detta fall inte har medtagits. Som framgår av diskussionen i avsnitt 2.7 och 2.8 är underlaget för beräkning av metallutsläpp och deposition mycket ofullständig. Sammanfattningsvis kan anföras att Tyler har räknat på ett fall med stor närdeposition och för vissa alternativ relativt stora metallutsläpp. Det bör emellertid understrykas att valda metallhalter inte är maximala. För de två metaller som ger de största effekterna, kadmium och kvicksilver, Ä finns kol med betydligt högre halter, 40 resp 100 pg/g, och därmed större emissioner.

De allvarliga effekter både lokalt och regionalt som beskrivits ovan kan alltså bli betydligt större. Skulle å andra sidan SMHI:s depositionsberäkningar vara riktigare än G Tylers blir effekterna i närområdet mindre än vad som beskrivits, om samma

326 Effekter pa miljön SOU 1977:63

metallutsläpp antages. Tylers antagna värden för kvicksilverdeposition överensstämmer i stort med det ogynnsammaste fallet i avsnitt 2.8.4.

Tyvärr har G Tyler erhållit värden för utsläppen av koppar från de koleldade kraftverken som inte stämmer med uppgifterna i avsnitt 2.3 och detta har av tidsskäl inte kunnat rättas till. Utsläppen har till G Tyler uppgivits som 19,9 t/h för alt 3 och 4 t/h för alt 4 (tabell 3.3:2) men skall enligt avsnitt 2.3 vara omkastade. Eftersom beräkningarna och bedömningarna gjorts för exempel på utsläppssituationer torde denna mindre avvikelse sakna betydelse för de slutsatser som dragits. Till G Tyler uppgivna data framstår inte som osannolikare än de som framgår av avsnitt 2.3.

Med hänsyn till de stora osäkerheter som redovisats i denna utredning om emissioner och deposition av metaller samt effekterna härav på ekosystemen avses ett försök göras att i samband med verksamheten inom Energikommissionen förbättra underlaget härvidlag.

Effekter pâ »nl/ön 327

3.4 EFFEKTER PÅ AKVATISKA EKOSYSTEM P G A METALLNEDFALL

3.4.1 INTRODUKTION

Uppgiften består i att utifrån vissa givna förutsättningar, som kommer att preciseras längre fram, försöka utvärdera effekterna på akvatiska ekosystem av luftburna metallföroreningar från fossilbränsleeldade kraftverk (med eller utan stoftavskiljning) vilka matas med olja alternativt kol med lågt eller högt metallinnehåll. Rapporten har utarbetats av Göran Lithner vid naturvårdsverket (SNV) forskningsavdelning.

3.4.2 PRINCIPUNDERLAG

Eftersom inget användbart eller allmänt accepterat prognosinstrument finns för närvarande, har jag valt att, i den mån underlag finns, göra extrapoleringar utifrån dagssituationen. Dessa kompletteras med diverse antaganden vilka i stor utsträckning baseras på tillgänglig litteratur. Någon mer ingående analys och sammanvägning av existerande litteratur inom området har av tekniska skäl inte varit möjlig. Det är dock tveksamt om detta på nuvarande stadium i väsentlig grad skulle ändra på premisserna och slutsatserna. Urvärderingen av skadenivåer, eller ännu hellre säkra nivåer, utgör den besvärligaste frågan. Förhoppningsvis kommer den av SNV föranstaltade riktvärdesutrcdningen att bringa ökad klarhet i denna fråga.

Det kan här vara på sin plats att påpeka att den i överskriften angivna ambitionsnivån, nämligen att bedöma effekter på ekosystemen, inte kan tas alltför bokstavligt eftersom underlaget idag är närmast obefintligt när det gäller att.bedöma hur ekosystemen i sin helhet reagerar på miljögifter. Jag har därför förutsatt att detta inte varit avsikten utan att man avser effekter på delar av ekosystemen. Detta kan vara för miljöföroreningar särskilt känsliga arter eller organismgrupper, t ex växtplankton, bakterier nah fiskar, vilka var och en för sig spelar en viktig roll i vattnens ämneshushållning. En annan vägledande princip bör vara att vid bedömningen utgå från de typer av sjöar och vattendrag som idag kan bedömas vara känsligast för påverkan.

328 Eflekter pa miljön

Ett första steg i utvärderingen har bestått i att försöka beskriva den nuvarande inverkan av luftburna metaller på våra sjöar och vattendrag, vilket förvisso inte är någon lätt uppgift. Eftersom ingen sammanfattande bedömning presenterats tidigare, redovisas i det följande (avsnitt 3.4.3) en preliminär, för detta ändamål framtagen, översiktlig redovisning och bedömning av läget i SV Sveriges sjöar (västkustsjöarna och O-snittets sjöar) baserad på data som framtagits av SNV:s undersökningslaboratorium. Denna genomgång, som för att inte undandra sig läsarens bedömning, har med nödvändighet blivit ganska omfattande. Den rymmer också huvuddelen av premisserna för den fortsatta utvärderingen (avsnitt 3.4.4). Utvärderingen har uppdelats i två avsnitt. Det första behandlar den regionala (storskaliga) påverkan (3.4.4.l) och det andra den lokala (3.4.4.2), utvärderingen har gjorts med utgångspunkt från förhållandena i SV Sveriges sjöar.

Inverkan på yt- och grundvattentäkter för dricksvatten har ej särskilt behandlats, men har bedömts i ett fall, där uppenbara skäl antagits föreligga. Påverkan på Östersjön behandlas separat och mycket preliminärt i avsnitt 3.4.5.

3 . 4 . 3 BAKGRUNDSBESKRIVNINGX)

I litteraturen finns flera fall beskrivna där man har funnit att lufttransporterade metaller av antropogent ursprung utgör en betydande belastning på sjöar och vattendrag. Som exempel kan nämnas Lake Michigan i USA där merparten av den antropogena blytillförseln till sedimenten beräknats komma via luften (Edington och Robbins, 1976) och där man menar att också bidragen av zink, koppar och nickel denna väg är betydande (Winchester och Nifong, 1971)

I Kanada har starkt förhöjda halter av nickel och koppar uppmätts såväl i mark och växter som i sjöar och vattendrag långt ifrån föroreningskällan. som i detta fall utgörs av INCO:s smältverk i Sudbury (Hutchinson och Whitby, 1974; Hutchinson et al, 1976) Förhöjda metallhalter i sediment och förhöjda kvicksilverhalter i fisk har också uppmätts i flera sjöar runt Rönnskärsverken (Från undersökningar gjorda av Skellefteå hälsovårdskontor och Livsmedelsverket; Länsstyrelsen i Västerbottens län). I Norge har omfattande regionala sjöundersökningar visat att halterna av vissa metaller i sjövatten tilltar i riktning söderut och når ett maximum i de starkast försurade sjöarna (Henriksen et al, 1976)

X) Bakgrundsbeskrivningen har utarbetats i samarbete med I Björklund, W Dickson och K Johansson, SNV.

Effekter pâ miljön 329

3.4.3.1 Inverkan av luftburna metaller på sediment- och vattenkemi i SV Sveriges sjöar

Vad gäller situationen på svenska västkusten har en del data redovisats som indikerar haltförhöjningar av vissa metaller i sediment och vatten till följd av nedfall från atmosfären och försurning (Dickson, l975 och SNV PM 715). Omfattande undersökningar pågår för närvarande i Västkust sjöarna (N, O,P-län) och i O-snittets sjöar (mellan Halmstad och Jönköping), där syftet är att följa upp effekterna av försurningen och metallnedfallet på de akvatiska ekosystemen. (jämför figur 3.4.l4). En del av de data som framkommit i samband med dessa undersökningar skall i det följande ägnas ännu en mer ingående analys.

Tyvärr saknas för närvarande mätdata för flera av de metaller som är av intresse i detta sammanhang, vilket gäller främst ämnena vanadin, molybden, arsenik och till en del nickel. Vanadin och nickel utgör ju i detta sammanhang ett par av nycke1elementen. För att hjälpligt täcka in också dessa kommer i det följande vissa analogislutsatser att dras utifrån andra metallers förekomst i vatten och sediment och tillgängliga luftnedfallsdata. Uppgifter om olika metallers förekomst i biota saknas i stort sett för det aktuella området. Undantag utgör kvicksilver där förekomsten i fisk ingående undersökts i ett stort antal sjöar i 0snittet“. Dessa data är ännu slutbearbetade men ej kommer att kommenteras något i det följande.

Sediment har i många sammanhang visat sig väl lämpat för diagnostik av föroreningspåverkan, vilket gäller också i detta fall. Med hjälp av sedimentproppar som insamlats från några sjöar i nedre delen av Viskans avrinningsområde (se figur 3.4:l4), vilka skiktats och analyserats m a p metallinnehåll, har föroreningsutvecklingen kunnat följas uppskattningsvis ett 100-tal år bakåt i tiden (Kjell Johansson, in prep.) Genom att jämföra halterna i (recenta) ytsediment med de halter som uppmätts i äldre sediment (som avsatts under förindustriell tid) är det möjligt att för varje metall utläsa den antropogena påverkan idag, enligt tabell 3.4:l.

Tabell 3.4:l

Cd Co Cr Cu Hg Ni Pb Zn mg/kg TS A 3 20 715 38 0,2 15 250 350 ytsediment (MV) 20 15 22 15 25 125 B bakgrundshalt 0,3 0,05 Relativ påverkan (kvoten A:B) 10 l 1 1,7 4 1 10 2,8

330 Effekter på miljön

Det visar sig här att halterna bly och zink kvantitativt mätt tilltagit mest, men att också tillskotten av kadmium och kvicksilver är relativt sett betydande. Eftersom de aktuella sjöarna inte torde vara nämnvärt belastade av andra metallutsläpp måste man konstatera att merparten av haltförhöjningarna under senare tid sannolikt orsakats av luftburna metallföroreningar. Eftersom flertalet av dessa sjöar har pH-värden som ligger mellan 6 och 7, och alltså inte hör till de mest försurade, förefaller det rimligt att anta att försurningsbetingade förskjutningar av metallbalansen, i sjöarna och omgivande marker i sig har i väsentlig grad bidragit till det nuvarande tillståndet.

Det faller sig här naturligt att ställa de i tabell 3.4:l redovisade data i relation till den nuvarande luftnedfallssituationen. Lyckligtvis är denna, när det gäller metaller, idag noggrannt kartlagd för större delen av landet genom de mätningar på landmossor som utförts av Rühling och Tyler (l973). Direkta mätningar av metallnedfallet har dock gjorts i mycket liten utsträckning. I det följande har jag utgått från de beräkningar av luftnedfallet i södra Sverige som redovisats av Tyler i utredningen Effekter på landekosystemet p g a metallnedfall (avsnitt 3.3). Dessa siffror, som gäller totala nedfallet över Sverige, har i tabell

södrå

3.4:2 omräknats till kg/km och år. Med utgångspunkt från dessa siffror och de regionala haltfördelningsmönstren (enligt Rühling och Tyler, 1973) har uppkorrigeringar i en del fall gjorts (gäller särskilt bly, zink, kadmium och kvicksilver) så att siffrorna bättre ska svara mot nedfallssituationen i landets sydvästra del. Dessa siffror har införts under de tidigare i tabell 3.422. Vad i övrigt gäller relevansen hos föreliggande luftdepositionsdata hänvisas till Tylers kommentarer i 3.3 och (Rühling och Tyler, 1973). Ett par påpekanden kan dock vara på sin plats. Tyler säger i sina kommentarer (avsnitt 3.3) bl a att mätunderlaget när det gäller vanadin är knapphändigt. För molybden och arsenik anges sannolika storleksordningar, medan kvicksilverangivelserna är svåra att bedöma eftersom reemissionens storlek är okänd.

Effekter på miljön 331

cm mm om oo m.o

m.~ Q mN.o

ma

.emma

:oo

m.~

nu om oc ma m

.uwams

pmm az m.H m.H H.o

ma

sou: :oo

oz mH.o

m.o2 m.ot

N

Aaon

:ommuwøom

oo.o

mH.o2

mm Em

~.o2

m

zmv

so o.~ m.N N.o zoo

ma

emma coma

uu m.H m.H H.o

ma

.cmzom

.commuwuumm

ou m~.o m.o o mo.o

un

no q.o o.o H.o o

muwwmu

pa

H

mvmuemn

m

q.o2 m.o2

o .o

Axuuom

umuwmwmns

wswcummamn

N A

wm«umw mw«umm

m

:oo uum

ww«uww

q.m Amy

mcu0uw«wamD^x

umuamm

Imvcauwxmmz

anv

øowmmmommø

cmuox

«umHmm

m

=amøpm

m

Hampus Ex\wxv wx\wEV

m

Eow

Aum . .m .o H V

332 Eflekter på miljön

För att på liknande sätt som en tidigare ge uppfattning om föroreningstrycket redovisas i tabell 3.4:2 också uppgifter om olika elements naturliga förekomst i marken. Genom att för varje element dividera deponerad med halten i jord erhålls mängd (underst i tabellen) ett mått pa den relativa belastningen. Det bör observeras att dessa siffror, som beräknats genom att dividera inkomparabla enheter, bara kan användas för en översiktlig jämförelse mellan olika element, däremot inte för utvärdering av reella haltförhöjningar som tidigare gjordes för sjösedimentens del.

Resultatet av en sådan jämförelse, om än mycket grov, indikerar att belastningen av luftburna metaller på mark idag är störst för metallerna kadmium, kvicksilver, bly och zink (med kvoter B:C mellan 6 och 0,8) medan vanadin och koppar intar en mellanställning (0,2-0,3). Lägst i denna skala hamnar nickel, krom, kobolt, molybden och arsenik (0,05-0,15). Bilden överensstämmer alltså i stort med den som tidigare beskrevs för sedimenten, där också metallerna kadmium, kvicksilver, bly och zink kom i första rummet. För nickel, krom, kobolt och arsenik har heller inga förhöjningar i sedimenten kunnat fastställas. Däremot har för koppar, som enligt tabell 3.4:2 intar en mellanställning, en 70-procentig uppgång kunnat konstateras i recenta sjösediment, vilken mycket väl kan bero på luftnedfallet. Det ligger därför nära till hands att tro att också vanadinhalten för närvarande är mätbart förhöjd i sjöarna, vilket nu inte just tyvärr kan beläggas då mätdata saknas.

Luftföroreningarnas roll för sjöarnas metallbalans har ytterligare kunnat belysas genom att i bearbetningen också inbegripa data rörande metallnedfall (Skärby, 1975; Svedung, 1976) och sedimentkemi i Rönnskärsområdet. Härigenom har sedimentets innehåll av metaller kunnat relateras till några olika belastningssituationer. Detta åskådliggörs av det dubbellogaritmiska diagrammet (figur 3.4:l5). där det tydligt framgår att det föreligger ett positivt samband mellan ökat metallinnehåll i sedimenten och nedfallet från atmosfären.

En viktig fråga i sammanhanget är givetvis att kvantifiera de metallmängder som sammanlagt når sjöarna genom luftnedfall och att ange hur dessa mängder ställer sig i relation till den naturliga tillförseln genom vittringsprocesser. Ur ekologisk synvinkel är det dessutom viktigt att känna metallernas i - d v s inte bara fördelning ekosystemet deras förekomst i sedimenten utan också i vatten och biota. Eftersom inga regelrätta budgetberäkningar gjorts för att belysa dessa frågor får vi nöja oss med att utifrån existerande mätdata och litteraturen söka ange några sannolika storleksordningar.

sou 1977:68 Effekter på miljön 333

För att uppskatta hur mycket metaller som årligen deponeras i sedimenten har jag valt att utgå från de tidigare nämnda Viskansjöarna. Eftersom den årliga sedimenttillväxten inte är känd görs antagandet att denna uppgår till 1-2 mm vilket förefaller rimligt med hänsyn till sjöarnas näringsstatus. Med ledning av sjöarnas storlek och morfometri kan man också sluta sig till att erosions- och transportbottnar sannolikt intar en arealmässigt underordnad roll. Vidare förutsätts att de uppmätta metallhalterna är representativa för sjöarna i sin helhet. Torrsubstanshalten i sätts till

sedimânten

l0 Z och tätheten till 1,1 g/cm , vilket ganska väl återspeglar förhållandena i något djuare konsoliderade sediment. Den under dessa premisser beräknade årliga depositionen i sedimenten redovisas i tabell 3.4:3 tillsammans med uppgifter på depositioner från atmosfären.

Tabell 3.4:3

Cd Cu Hg Pb Zn kg/km och år Deposition i sediment 1 mm/år 0,3 1,6 0,02 25 25 2 mm/år 0,6 3,2 0,04 50 50

Deposition från atmosfären (enl tab 3.4:2) 0,6 2,5 0,15 40 50

Enligt dessa beräkningar ligger depositionen i sedimenten på samma storleksordning som luftnedfallet på sjöarna. Detta indikerar att nedfallet på själva sjöytan utgör en betydande post, vilket inte i och för sig utesluter att transporten via omgivande marker kan vara betydande. Utifrån uppgifter i litteraturen kan man våga anta att mellan l och 5 Z i varje fall inte mer än 10 Z, av vad som faller på omgivande marker så småningom når fram till sjön. I det aktuella fallet uppgår sjöytan i medeltal till 10-20 Z av avrinningsområdenas ytor, vilket innebär att metallnedfallet blir 4-9 gånger större på omgivande marker jämfört med vad som faller direkt på sjöarna; under förutsättning att nedfallet är jämt fördelat. Om man utgår från det relativt ogynnsamma fallet att inte mer än 90 Z fastläggs i marken så blir transporten denna väg 0,4-0,9 gånger mer än som faller direkt på sjön, vilket gäller bara under förutsättning att fastläggningen i uppströms belägna sjöar är försumbar. I Viskanfallet förefaller det, även med hänsyn tagen till osäkerheten i de tidigare beräkningarna och de metallmängder som enligt utförda

334 Ejfekrer pa“ miljön sou 1977:68

analyser befunnit sig i vattenmassan, knappast troligt att påslaget från omgivande marker uppgått till mer än 50-100 Z. Eftersom bly besitter en dokumenterat låg rörlighet både i mark (se t ex Tyler, 1977) och sjöar bör detta element vara väl lämpat att fungera som något av en inre standard som här kan användas för att uppskatta rörligheten hos de andra metallerna. Detta görs enklast genom att i tabell 3.4:3 metall för metall dividera de mängder som beräknats hamna i sedimenten med motsvarande luftnedfallssiffror. Utgående från en årlig sedimenttillväxt på 1,5 mm blir förhållandet depositionen i sedimenten och depositionen från atmosfären följande.

Pb = Cu = Zn = Cd = 0,8 0,2 1,0 0,9 0,8 Hg =

Resultaten av denna jämförelse är visserligen ganska osäkra eftersom de inte baseras på lokala luftnedfallsmätningar från området. Det är dock intressant att notera att blyet, som ovan antagits, uppvisar den högsta fastläggningsgraden, medan t ex kadmium enligt detta betraktelsesätt är mer rörlig, vilket stämmer väl med egna erfarenheter och vad som står att läsa i litteraturen. Förvånande är å andra sidan det faktum att kvicksilver uppvisar den lägsta fastläggningsgraden av samtliga metaller. Detta tyder på att antingen depositionen av luftburet kvicksilver kraftig överskattats eller att merparten av det kvicksilver som deponerats i sjöarna befinner sig i vattenfasen och (till mindre del) i den biologiska delen av ekosystemet. Det senare förefaller inte orimligt med tanke på att relativt höga kvicksilverhalter (omkring 0,5-l mg/ kg) i fisk uppmätts i flera sjöar från Viskanområdet .

Efter att sålunda ha berört hur den antropogena tillförseln av metaller återspeglas i sjösedimenten skall fortsättningsvis ett försök göras att utifrån vattenkemiska data komplettera bilden.

För detta ändamål har i tabell 3.4:4 sammanställts mätdata från västkustsjöarna och O-snittets sjöar samt, som jämförelse, en del uppgifter från norska insjöar (Henriksen et al, 1976) och vattendrag (Jacks, 1976). Värdena anger medelhalter.

Effekter på miljön 335

Tabell 3.4:4

Cd Cu Pb Zn pg/1 ytvatten Sverige

ñäêgåiccewx) 0 210 1 5 1 aio 8 7i5

vastkustsjoar 0,1-0,06 5 0,6-0,5 8-8 våren 76

västkustsjöar 0,1i0,05 5 1,5i0,4 2818

Norge Södra delen sjöar 0,19 2,8 2,3 12 älvar -- -- 11 0,24 Norra delen 0,26 1,2 2,0 6

sjöar

älvar -- -- 5 0,05 x) Anm. Vid behandlingen av kadmiumdata från 0snittet har vissa extremvärden (i haltinterv. 0,5-l pg/l) t v ej medtagits.

Några kommentarer till tabellen är motiverade. För att börja med de svenska sjöarna så visar tabellen, att kadmium och blyhalterna vid augustiprovtagningarna 1976 låg högre i O-snittet än i västkustsjöarna. Detta överensstämmer i storlek med haltfördelningsmönstren i landmossor (Rühling och Tyler, 1973) som visar att belastningen av dessa metaller är störst i O-snittsregionen. Detta exemplifieras i figur 3.4:l4 för bly. Enligt norska mätningar ligger bly- och kadmiumhalterna i sydnorska sjöar och älvar på ungefär samma nivå som i O-snittets sjöar.

För att kunna bedöma vad dessa halter innebär ur föroreningssynpunkt måste bakgrundsnivåerna först definieras. Här uppstår omedelbart komplikationer. Om man i tabell 3.4:4 ser till de mätningar som gjorts i norska insjöar så visar dessa att kadmiumoch blyhalterna genomsnittligt ligger på ungefär samma nivå i norra som södra Norge, d v s runt 0,2 respektive 2 pg/l.

Halterna ligger alltså enligt dessa mätningar lika högt eller t o m högre i Nordnorge än i SV Sveriges sjöar, där man uppmätt kadmium- och blyhalter mellan 0,1 och 0,2 respektive 0,6 och 1,5 pg/l. Jag finner detta anmärkningsvärt och tror att skillnaden betingas av systematiska avvikelser i analysen.

336 Effekter pâ miljön sou 1977;(,3

För att ändå möjliggöra vissa tentativa slutsatser har jag valt att i fortsättningen utgå från våra egna mätningar i norrländska vatten, som tyder på att bakgrundshalterna för kadmium och bly för närvarande ligger omkring 0,05 respektive 0,5 pg/1. Visst stöd härför ger de i tabell 3.4:4 redovisade data från nordnorska älvar där kadmiumhalter runt 0,05 pg/1 uppmätts med neutronaktiveringsanalys, som är en av de tillförlitligaste mätmetoderna för närvarande. Beträffande zink och koppar är halterna enligt det norska materialet ungefär dubbelt så höga i Syd- som i Nordnorge.

Den zinkhalt som anges för Sydnorge överensstämmer relativt väl med de halter som uppmätts i SV Sverige. Det förefaller i detta fall rimligt att utifrån det nordnorska datamaterialet sätta de presumtiva för zink och koppar till 5 bakgrundshalterna respektive l pg/1, vilket också stämmer relativt väl med våra egna erfarenheter från norrländska vatten.

För att sammanfatta vad som hittills sagts så blir de presumtiva bakgrundshalterna alltså följande: zink 5 pg/l, koppar l pg/1, bly 0,5 pg/l och kadmium 0,05 pg/1. Enligt dessa premisser är kadmiumoch blyhalterna i SV Sveriges sjöar förhöjda uppemot 2-3 gånger. För zink är skillnaden mindre. våren 1976 då uppemot 30 pg zink Undantag utgör uppmätts i västkustsjöarna vilket innebär en femfaldig uppgång. När det gäller koppar är det svårare att uttala sig, men en extrapolering utifrån förhållanden i Sydnorge skulle innebära en fördubbling jämfört med presumtiva bakgrundshalten.

En mycket preliminär budgetberäkning för O-snittet skulle få följande utseende: Eftersom vattnets uppehållstid i dessa sjöar genomsnittligt uppgår till i runt tal l år och medeldjupet till ca 4 m, så blir den årliga vattenomsättningen per km2 sjöyta 4 miljoner m3. Utgående från ett påslag i vattnet av 5 pg zink/1, 1 pg bly/l, 0,15 pg kadmium/l och l pg koppar/1, blir de årligen till vattnet transisterade metallmängderna uttryckta som kg/km följande: zink 20 kg, bly 4 kg, kadmium 0,6 kg och koppar 4 kg.

Förutsatt att de uppskattningar av metallernas dei sediment som tidigare gjorts för Visposition kansjöarna också gäller här kommer metalltillskotten att fördela sig på följande sätt:

sou 1977:68 Ejfekter pa° miljön 337

Tabell 3.4:5

Cd Cu Pb Zn

dep. från atmosfären 0,6 2,5 40 50 på mar och vatten (kg/km , år) dep. i sediment 0,45 2,3 39 38 total tillförsel till sösystemet (kg/km , år) 0,6 z. 4 20 tillförsel via omsixeiaaêzssuslsglåsz9léå ____ _ålê _______ -å ________ -å Transport från omgivningarna i Z av nedfallet på mark (sjöprocent= 10 Z) 8 l7 l 2

Det behöver väl knappast påpekas att resultaten av dessa mycket förenklade beräkningar inte får tas alltför bokstavligt. I vissa avseenden synes de ändock ge viss vägledning. För det första framgår i tabellen att de i vattnet transisterade blymängderna intar en underordnad roll i sjöarnas blybudget, vilket är en viktig information när det gäller att bedöma de ekologiska konsekvenserna av blynedfallet. Det framgår också (underst i tabellen) att tillskotten av bly från omgivningarna enligt dessa beräkningar blir mindre än för andra metaller, vilket överensstämmer med vad som tidigare antagits. Dock synes tillskotten av koppar denna väg (17 Z av vad som faller ned på marken) vara väl högt om man beaktar att koppar enligt tillgängliga litteraturuppgifter inte hör till de mer lättrörliga av metallerna. Detta indikerar att haltökningen i vattnet i detta fall överskattats. Däremot förefaller siffrorna för kadmium och zink, 8 Z respektive 2 Z, rimliga.

För att ytterligare testa giltigheten hos gjorda antaganden kan man göra en enkel sensitivitetstest där man låter haltpåslagen i vatten variera från O till maximalt uppmätta värden (för zink ca 25, bly ca 5, kadmium ca 0,4, för koppar 2 pg/1). Om fastläggningen i sedimentet bibehålls som tidigare finner man att tillskotten från omgivande marker under dessa förutsättningar rör sig i följande variationsintervall - max (O påslag påslag): 0*34 zink -3 - +10 O -+5 kadkoppar Z, Z, bly Z, mium -3 - +27 Z.

338 Ejfekter på miljön

Det visar sig här att storleken på tillskotten från omgivande marker i fallen koppar och kadmium snabbt reagerar på haltförändringar i vattnet. Ett maximalt påslag av koppar ger således ett än orimligare resultat än tidigare, med så mycket som 34 Z från omgivande marker vilket skulle innebära att bara 66 Z av nedfallet fastläggs i marken. Även för kadmiums del synes de mängder som beräknats komma från omgivningarna bli väl höga (27 Z) när man utgår från ett maximalt haltpåslag i vattnet (0,4 pg/1).

Sammanfattningsvis finner jag efter denna genomgång anledning tro att haltpåslagen för koppar är mindre än som tidigare angavs. En troligare siffra är i detta fall 0,5 pg/l (mot 1 pg/l tidigare). Beträffande kadmium förefaller det tidigare kalkylerade genomsnittliga haltpåslaget om 0,15 pg/l alltjämt rimligt, medan maximihalten 0,4 pg/l synes vara väl högt satt. Vad gäller zink och bly finner jag ingen anledning att ändra de tidigare premisserna.

Tidigare berördes att de utförda beräkningarna så långt baserar sig på framtagna medelhalter i vatten och sediment. I en ekologisk riskvärdering är det givetvis viktigt att också beakta haltvariationerna. Förutom de storskaliga regionala skillnader som inledningsvis nämndes förekommer relativt stora haltvariationer mellan olika sjöar inom en och samma region (vilket t ex återspeglas i standardavvikelsen, enligt tabell 3.4:5). I västkustsjöarna betingas en stor del av haltvariationerna uppenbarligen av pH-värdeförhållandena (halterna ökar med sjunkande pH-värde) medan detta i mycket mindre grad synes gälla sjöarna i O-snittet, vilket kan hänga samman med att pH-situationen för de senare sjöarnas del är gynnsammare.

Man skulle av den anledningen förvänta sig att halterna överlag också skulle ligga lägre i 0-snittets sjöar, vilket paradoxalt nog inte är fallet. Tvärtom tycks halterna i dessa sjöar ligga högre än i västkustsjöarna, vilket i och för sig kan förklaras av att metallnedfallet är större i 0snittregionen. Det är utan tvekan önskvärt att ytterligare mätdata åstadkoms för att belysa dessa förhållanden.

Utöver vad som tidigare sagts kan nämnas att mätningar har utförts i 20 sjöar i Älvsborgs län (jämför figur 3.4:l4) vid upprepade tillfällen gett bly- och zinkhalter runt 5 respektive 20 pg/l i vattnet, vilket är högre än som normalt uppmätts i de övriga områdena. Vidare framgår av tabell 3.4:5 att bly- och zinkhalterna i västkustsjöarna låg högre våren 1976 än i augusti samma år, vilket sannolikt återspeglar en temporalvariation, med ökad utsköljning av metaller i samband med vårfloden och hög nederbörd. Om man också väger in variationerna i bilden så kan den nuvarande situationen

Effekter pa miljön 339

i SV Sveriges sjöar preliminärt sammanfattas enligt tabell 3.4:6.

Tabell 3.426

Cd Cu Pb Zn

Medelvärden, ug/1, i ytvattnet 0,1-0,2 1,5? 0,6-1,5 ca 10

Maximihalter 0,3-0,4? 5 2-5“) 20-30

x) det högre värdet avser sjöar i Älvsborgs län.

Ett par påpekanden behöver här göras. De undersökta sjöarna är såvitt bekant inte belastade genom nämnvärda direkta metallutsläpp (via avloppsvatten). Många av sjöarna är källsjöar och ligger följaktligen långt upp i avrinningsområdena.

I den tidigare genomgången har jag framför allt uppehållit mig vid metallerna koppar, zink, kadmium och bly samt kvicksilver, där dataunderlaget är relativt tillfredsställande. När det gäller de metaller som här är aktuella - bl a vanadin, övriga och arsenik - är nickel, krom, kobolt, molybden underlaget betydligt sämre. För vanadin, molybden, och arsenik saknas underlag i form av mätdata helt för de aktuella sjöarna. När det gäller nickel, krom och kobolt har visserligen en del mätningar på sediment i Viskansjöarna gjorts. Dessa analyser är dock behäftade med så pass stora osäkerheter att eventuella haltökningar p g a luftnedfallet sannolikt faller inom felgränserna för analysen.

För att ändå möjliggöra vissa tentativa slutsatser har en ansats gjorts att med ledning av luftnedfallssiffror och analogislutsatser utifrån andra elements förekomst i sjöarna, ange sannolika storleksordningar på de haltförhöjningar i vatten och sediment som kan vara aktuella för de ovan nämnda elementen. För att uppskatta haltökningarna i sedimenten har jag utgått från det empiriska sambandet mellan luftnedfall och sedimentdeposition som tidigare redovisats (jämför figur 3.4:l5), och ur detta beräknat påslaget i sedimentet med ledning av nedfallssiffrorna (jämför tabell 3.4:2).

Vid beräkningen av haltpåslagen i vattnet har jag i stort sett förfarit på analogt sätt som tidigare och från en genomsnittssjö i O-snittet utgått med 4 m medeldjup en årlig omsättning av hela och lO Z sjöareal i förhållande till vattenvolymen avrinningsområdets areal. I detta fall görs antaatt 50 Z av de metallmängder som tillförs gandet sjöarna via luftnedfallet undandras till sedimenten. Detta medför sannolikt för vissa av

340 Eflekter pa miljön

elementen en överskattning av i vatthaltpåslagen net, vilket dock kan vara motiverat eftersom detta ger en viss säkerhetsmarginal och garderar något gentemot temporala och lokala variationer.

Eftersom de sistnämnda förutsätter beräkningarna att man känner till den totala tillförseln av metaller till sjöarna måste transporten från de omgivande markerna beräknas, vilket gjorts utifrån antagandet att följande procentsatser av vad som faller på mark kommer sjöarna till del:

Vanadin: 5 Z vilket motsvarar det värde som Jacks (1976) anger för ett beväxt område i Stockholmstrakten.

Krom: Denna metall synes normalt besitta rör- Tj— - u o låg lighet 1 mark vilket 1 andra föranlett sammanhang antaganden om att krom skulle i trevärd föreligga form i mark. Detta förefaller med troligt hänsyn till erfarenheterna från vattensidan där man funnit att krom relativt lätt undergår reduktion i närvaro av organiska ämnen. Siffran sätts i detta fall till 12.

Nickel: Denna metall har i flera sammanhang (Hutchinson & Whitby, 1974, Hutchinson et al, 1976; Tyler, l977)framstått som relativt lättrörlig i mark varför siffran i detta fall sätts så som högt 10 Z.

Kobolt, molybden och arsenik: Siffran sätts schablonmässigt till 3 Z.

De på basis av dessa premisser beräknade sannolika haltökningarna i sediment och vatten redovisas i tabellerna 3.4:7 och 3.4:8.

Tabell 3.4:7

As Co Cr Mo Ni V mg/kg Sannolikt haltpåslag i sediment 0,8 0,5 5 0,5 5 20 Bakgrunds- ) X) X) halt 5x 15 20 5 20 30

x) uppskattade värden (på basis av mätdata från andra svenska sjöar och litteraturuppgifter).

Ejfekter pa miljön 341

Tabell 3.4:8

As Co Cr Mo Ni V N8/1 Potentiellt haltpåslag i vatten 0,l 0,05 0,2 0,05 0,4 0,8

Bakgäunds-

halt 0,5 0,1 0,5 0,2 1 0,5

Järn och mangan har ej medtagits i dessa beräkningar eftersom de utsläpp som är aktuella för närvarande och i framtiden bedömts vara försumbara jämfört med den tillförseln från omgivningarna.

Att döma av beräkningarna enligt tabellerna 3.427 och 3.4:8 orsakar bland de här aktuella metallerna vanadin, både relativt och absolut mätt, den största påverkan för närvarande, vilket inte är oväntat. Man har i detta fall att räkna med i runt tal en fördubbling av bakgrundshalterna vilket innebär haltökningar på ca l pg/1 i vattnet, en siffra som i ogynnsamma fall kan tänkas öka till det uppemot 2-3 dubbla. Som jämförelse kan nämnas att Jacks (1976) i sina undersökningar uppmätte maximalt ca 20 pg/l i Stockholmstrakten där vanadinnedfallet är ungefär fem gånger högre än i det aktuella fallet. Betingelserna i övrigt skiljer sig dock en hel del mellan dessa båda fall, varför det kan vara vanskligt att dra några långtgående slutsatser av denna jämförelse.

Som vidare framgår av tabellen, blir tillskotten av kobolt, nickel och krom relativt små, varför de för närvarande knappast går att statistiskt säkerställa såvida man inte utökar provantalet betydligt och förfinar förfarandet i samband med provbehandling och analys.

3 . 4 . 3 . 2 Ekologisk riskvärdering

En ansats skall här göras att bedöma vad den nuvarande metallbelastningen på SV Sveriges sjöar innebär ur ekologisk synvinkel. Tyvärr kan detta för närvarande inte beläggas med biologiska mätdata från det aktuella området. Bedömningen måste därför i stor utsträckning grundas på de uppgifter som står att finna i litteraturen rörande metallers giftverkan. Dessa data har normalt framtagits under experimentella betingelser vilket är en brist eftersom det alltid är vanskligt att överföra resultaten och bedömningarna på naturliga förhållanden. Dessa osäkerheter kommer så långt möjligt att beaktas i det följande.

Eflekter pa miljön

Tonvikten läggs här på näringsfattiga vatten med kalkinnehåll och pH-värden på den sura sidan. lågt Dessa vatten torde allmänt sett vara känsligare än andra för påverkan av miljögifter, ett antagande som bl a på det empiriska faktum att den grundas akuta av metaller i de allra flest giftverkan fall befunnits minska med ökande hårdhet och alka-

linitet.

Dessutom finns det anledning förmoda att giftverkan i vatten minskar till följd av att näringsrika i det fallet så att säga späds ut i en gifterna biomassa - ett som använts större argument tidigare för att förklara en del av variationerna i kvicksilverhalt i fisk mellan olika typer av sjöar. Därtill kan att den högre sedimentationen, i läggas kombination med pH och hög alkalinitet, i euhögt trofa sjöar sannolikt bidrar till att metallerna effektivare undandras vattenmassan och deponeras i sedimenten. Eftersom de näringsrika sjöarna ofta av i stort sett neutrala jordar är det troomges att av metaller i marken är ligt fastläggningen relativt effektiv i dessa fall. Detta gäller dock inte eftersom man funnit att en del megenerellt, taller, däribland vanadin, arsenik och molybden under vissa förhållanden lakas ut snabbare vid

högre pH-värden (Tyler, 1977; Anon, 1976; Chappell,

1975).

För att med metallerna krom, molybden, kobolt börja och arsenik, där påverkan genom luftnedfall idag förväntas vara torde det stå helt klart kan minst, att förhöjningarna (enligt tabellerna 3.4:7, 3.4:8, och 3.4:9) är marginella och knappast kan utöva effekter på biota. Beträffande konågra skadliga bolt och molybden, som är viktiga mikronäringsämnen för torde sådana små tillskott bara ha en växter, effekt. Man kan möjligen spekulera över om gynnsam en sådan eventuell effekt i alla sammanhang är önskeftersom det i framför allt starkt fosforvärd, kvävebelastade och därmed sedan eutrofierade vatten kan tänkas medföra en ytterligare förstärkt algi de fall spårämnena föreligger i minimum. blomning

Beträffande metallerna zink, koppar, kadmium och där större haltförhöjningar är indikerade, är bly risken för skadeeffekter större. Koppars höga toxicitet är idag väldokumenterad. Det har dock visat att kan variera avsevärt från fall sig giftverkan till fall, och att denna normalt avtar med ökande hårdhet i vattnet och i närvaro av kelerande ämnen, t ex humusämnen. Detta tycks bero på att giftverkan främst av den koppar som föreligger i jonbetingas form. Det är för närvarande knappast möjligt att uttala sig om vad en förhöjning av storgenerellt leksordningen 0,5-l pg/l, som här kan vara aktuell, kan ha för effekter. Dock anger EIFAC ( FAO, 1976)

sou 1977:68 Effekter pa miljön 343

i sina preliminära rekommendationer för skydd av särskilt känsliga fiskarter, att halten filtrerbar koppar i mjuka-medelhårda vatten med låg humushalt genomsnittligt inte bör överstiga 1-6 pg/1. Min bedömning är att några ekologiskt signifikanta och negativa effekter av kopparnedfallet inte är för handen. Tveksamheten skulle i så fall gälla de starkt försurade sjöarna, där en stor del av kopparn kan förväntas föreligga i jonform. Detta sista måste dock i sin tur vägas mot det faktum att giftverkan hos koppar i vissa fall visats minska med sjunkande pH (Brown, 1975).

Beträffande zink, som i likhet med koppar hör till de biologiskt essentiella metallerna, anger EIFAC (FAO, 1973) i sina preliminära rekommendationer att halten i mjuka-medelmjuka vatten för laxfiskar under 95 Z av året inte bör överstiga 30-200 pg/l och för övriga fiskarter 300-700 pg/1. En jämförelse med förhållandena i SV Sveriges sjöar visar i det senare fallet, att halterna ligger på en betryggande nivå. Marginalen synes dock vara betydligt mindre för de känsligaste fiskarterna, eftersom zinkhalter uppemot 20-30 ng/1 uppmätts vid flera tillfällen i Älvsborgs län och temporärt också i andra sjöar.

Vad gäller metallerna kadmium och bly, måste man vara extra försiktig, eftersom de besitter utpräglat kumulativa giftegenskaper, vilket innebär att längre tids exponeringar vid mycket låga halter kan medföra att skadligt höga koncentrationer successivt byggs upp hos fiskar och andra organismer. Dessa metaller synes heller inte fylla någon livsviktig funktion, varför en artificiell tillförsel under alla omständigheter bör beaktas som en helt onödig belastning av biota.

För kadmiums del har skadliga effekter på fisk, vilka yttrat sig bl a som reproduktionsstörningar, experimentellt belagts vid halter mellan l och 2 pg/l (FAO, 1973; Davies, personligt meddelande). Detta stämmer väl med erfarenheterna från Emån där kadmiumupptaget i fisk och andra organismer visat sig vara utomordentligt kraftigt (10-100-faldig uppgång) vid en kadmiumhalt av ca 1 pg/1 i vattnet. Vissa störningar i havsöringens reproduktion i detta vattendrag har med stor sannolikhet kunnat härledas till just kadmiumföroreningar. Det bör observeras att vattnet i detta fall är ganska kalkrikt och starkt humöst (80-100 mg Pt/1), vilket är en viktig information, eftersom detta tyder på att humusämnena i sig knappast har någon preventiv verkan när det gäller kadmium, medan detta däremot Man kan därför anta att kadtycks gälla koppar. mium sett utgör en väsentlig riskfaktor generellt ur Någon säker nivå för ekologisk synvinkel.

344 Eflekter pa miljön sou 1977;53

detta ämne kan för närvarande inte fastställas men det står helt klart att en sådan, om reell, ligger mycket lågt. I SV Sveriges sjöar där kadmiumhalten sannolikt ligger mellan 0,l och 0,4 pg/l, synes säkerhetsmarginalen under alla förhållanden vara mycket liten för närvarande.

När det gäller bly har ju den tidigare genomgången visat att halterna i vattnen (0,6-2 ug/l) i de aktuella sjöarna mestadels ligger i närheten av bakgrundsnivån, vilket med hänsyn till det stora luftnedfallet kan synas paradoxalt, men som kunnat förklaras med att blyet till stor del deponeras i sedimenten. I vissa sjöar har emellertid högre blyhalter, omkring 5 pg/l, uppmätts. Subletala gifteffekter av bly har experimentellt påvisats vid så låga koncentrationer som 10-30 pg/l (Davies och Everhart, 1973; Biesinger och Christensen, 1972). I dessa försök, som utfördes i medelmjukt vatten, användes regnbåge och Daphnia magna som brukar räknas till de känsligare av sötvattensarterna. För att i det aktuella fallet göra en rättvisande riskbedömning skulle man behöva närmare veta i vilken förekomstform blyet föreligger i sjöarna; och främst då hur mycket som föreligger partikelbundet, eftersom denna fraktion sannolikt är minst giftig. Med hänsyn till vad som är känt om blyets höga affinitet till just partikulärt material skulle man våga anta de blyhalter, som det här är fråga om, som inte utgör någon omedelbar risk ur ekologisk synvinkel. Viss vaksamhet är dock befogad särskilt när det gäller de försurade vattnen, där blyet till stor del kan förväntas föreligga i biologiskt högaktiv form.

När det gäller de två hittills inte berörda metallerna vanadin och nickel, är bedömningen svårare eftersom knappast några uppgifter finns om deras långtidsverkan på akvatiska organismer. Nickel uppges i ett fall medföra reproduktionsstörningar hos Daphnia magna som under tre veckor exponerats för 30 pg/1 (Biesinger och Christensen, 1972). Detta är samma skadenivå,s0m enligt samma källa rapporterades gälla även för bly (jämför ovan). Om denna analogi med bly antas gälla också i det andra tidigare redovisade fallet, skulle man förvänta sig subletala effekter av nickel på särskilt känsliga fiskarter vid cirka 10 pg/l. Även om man utgår från detta relativt ogynnsamma fall, förefaller de halter som här är sannolika (ca 1-2 pg/1) knappast kunna vara skadliga.

sou 1977:68 Effekter pa miljön 345

Beträffande vanadin har inga som helst uppgifter om långtidsverkan på akvatiska organismer kunnat uppbringas i litteraturen. Man tror att vanadin i små mängder kan stimulera tillväxten hos växter. Akuta gifteffekter av vanadin (som vandylsulfat resp som pentoxid) på fisk har i mjukt vatten registrerats vid 5 respektive 13 mg/l mätt som vanadin (LC 4 d) (Mc Kee och Wolf (eds), 1963). I bägge dessa fall rörde det sig om utländska fiskarter (Pimephales, Lebistes).

En jämförelse med giftverkan hos andra metaller visar för samma fiskarter att koppar är betydligt giftigare (minst 10 gånger) än vanadin, men att vanadin är jämförbar med metaller som nickel och zink ur akut giftsynvinkel. Om motsvarande gäller subletalt verksamma nivåer kan man preliminärt anta att vanadin kan vara skadligt vid halter omkring l0-3O pg/l. I det aktuella fallet har man att räkna med vanadinhalter runt 1 pg/l i medeltal och temporärt och lokalt kanske uppemot 5 pg/1. Det förefaller av detta inte som om vanadin för närvarande utgör någon överhängande fara ur vattenvårdssynpunkt.

När det gäller kvicksilver indikerades tidigare att denna metall uppvisar en relativt låggradig i sediment, vilket kan innebära att fastläggning av det lufttransporterade

merparten kvicksilvret

i vattnet och i fisk och andra organisföreligger mer. Detta får ökad tyngd genom de reantagande sultat som framkommit i samband med 0-snittsundersom visat att kvicksilverhalten i sökningarna fisk (enkilosgädda) i O-snittet ligger påfallande mellan och 0,9 mg/kg)- Detta är högt (ofta 0,5 oroväckande inte minst ur konsumtionssynpunkt, men kan också innebära att kvicksilvret i dessa en ekologisk riskfaktor. Någon slutsjöar utgör av data har ännu inte men

lig utvärdering gjorts,

förefaller som om de förhöjningar av kvickdet silverhalten i fisk, som onekligen föreligger bara till en mindre del, är pH-betingade varför nedfallet från atmosfären torde vara av stor betydelse i sammanhanget.

För att sammanfatta vad som hittills sagts, så förefaller kvicksilver och kadmium i det aktuella fallet vara de metaller som representerar de största potentiella riskerna ur ekologisk synvinkel, medan bly och eventuellt zink sannolikt kommer därnäst.

346 Eflekter pä miljön

Inget försök har här gjorts att utvärdera eventuella kombinationseffekter mellan de olika metallerna, eftersom underlaget för en konsekvent genomförd analys av detta slag idag saknas. Av samma skäl nödgas man i riskvärderingen begränsa sig till vad som är känt om metallernas effektnivåer i vatten, medan andra expositionsvägar för metallerna i stort sett förbigåtts. Så t ex måste man fråga sig hur det lägre djurlivet direkt eller indirekt påverkas av förhöjda metallhalter i sedimenten. Med indirekta effekter avses här t ex minskat näringsunderlag till följd av hämningar av den den bakteriella aktiviteten i sedimentet.

Det ligger här nära till hands att tänka på den viktiga roll bakterierna överlag spelar i vattnens ämneshushållning och där metallerna kan gripa in t ex genom att hämma nedbrytningen av organiskt material och minska återföreningen av viktiga näringsämnen till kretsloppet; vilket på lång sikt kan leda till produktivitetssänkningar hos ekosystemen i deras helhet. På landsidan har man ju redan tidigare funnit att relativt små metalltillskott i vissa fall (t ex när det gäller koppar och vanadin) kan ha en hämmande inverkan på kväveoch fosformineraliseringen i skogsmark (SNV PM 542 och avsnitt 3.3)

Om man i analysen av de akvatiska ekosystemen också inbegriper riskfaktorer av nyss nämnda slag synes det stå helt klart att metallnedfallet för närvarande utgör ett betydande potentiellt riskmoment för många sjöar och vattendrag, särskilt i landets SV del. Det är följaktligen angeläget att framgent så långt möjligt försöka nedbringa utsläppen (vilket särskilt gäller metallerna kvicksilver, kadmium, bly och zink).

3.4.4 PROGNOSER

Analysen har baserats dels på tidigare av SNV re: dovisade emissionsdata, dels på den tolkning av nuläget i SV Sveriges sjöar, som presenterades i föregående avsnitt. Ett första steg i analysen bestod i att försöka uppskatta hur en viss given ökning av luftnedfallet kommer att påverka metallhalterna i vatten och sediment. För detta ändamål har extrapoleringar gjorts utifrån dagens situation, under antagandet att belastningen på de akvatiska ekosystemen tilltar i proportion till luftnedfallet. Dessa bedömningar har skett bl a med ledning av figur 3.4:l5 och tabellerna 3.4:7 och 3.4:8 utifrån premisser som redovisats i föregående avsnitt. Metallerna har behandlats liksom tidigare var för sig utan beaktande av eventuella kombinationseffekter. Inget försök har heller

Eflekter pa miljön 347

gjorts att väga in faktorer som t ex metallernas förekomstformer eller eventuella adaptationsegenskaper hos biota eftersom underlaget för sådana till stor del saknas idag.

Analysen har gjorts utan beaktande av eventuella framtida förändringar av det regionala (bakgrunds-) nedfallet, vilka hänger samman med förändrade utsläppsförhållanden hos andra föroreningskällor inom och utom landet.

3.4.4.1 Regional påverkan

I likhet med Tyler (avsnitt 3.3) har jag valt att betrakta situationen i landets södra del utifrån förutsättningen att 85 Z av de metaller som emitteras i framtiden kommer att falla ned i denna region. Detta innebär att metallnedfallet i medeltal kommer att öka med de procentsatser som anges i tabell 3.4:9.

Tabell 3.4:9

As Cd Co Cr Cu Hg Mo Ni Pb V Zn A - - 3 - - - 2 30 - 50 - Alt Bl l - 12 - l - 4 30 - 160 - B2 - 3 6 - - - 2 - - 70 - B4 50- 15 90 170 4 100 6 20 4 110 14 60 B3 4 3 7 40 4 20 3 - - 70 - - - 1 Z Alt A Med kärnkraft Bl Oljeeldad kondenskraft utan stoftavskiljning B2 D:o med stoftavskiljning B3 Koleldad kondenskraft, kol med låga metallhalter B4 D:o kol med höga metallhalter

Vidare antas att“de procentuella påslagen enligt tabellen blir lika stora i SV som i S0 Sverige. Detta innebär att metallnedfallet absolut mätt förutsätts öka mest i västkustregionen, vilket torde bli fallet om merparten av de fossilbränsleeldade kraftverken förläggs dit.

För flera av metallerna blir påslagen enligt tabell 3.4:9 marginella, vilket gäller särskilt koppar, bly och molybden. Påslagen av arsenik och kobolt blir enligt alternativ B4 procentuellt sett visserligen betydande (50-90 Z) men är absolut mätt små och kan knappast medföra någon nämnvärd belastning på de akvatiska ekosystemen. Den ökning av kromnedfallet med 170 Z som förutskickas i alternativ B4 kan tillsammans med dét nuvarande nedfallet leda till att kromhalten i vatten och sediment fördubblas jämfört med bakgrundsnivân, vilket föranleder viss tvekan.

348 Ejfekter pa‘ miljön sou 1977:68

Betydligt allvarligare framstår de relativt stora utsläppen av kvicksilver enligt alt B3 och B4 och utsläppen av kadmium enligt alternativ B4, eftersom situationen ur båda dessa metallers synvinkel redan nu är hårt ansträngd i många sjöar. För kadmiums del förstärks detta intryck av det faktum att kadmiumemissionerna, enligt vad som framkommit vid underhandskontakt med Lars Lindau, i alt Ba sannolikt kan bli betydligt större än vad som framgår av tabellen.

Beträffande kvicksilver kan man anta att de procentuella påslagen jämfört med dagens situatiön i realiteten blir något mindre än vad som anges i tabellen, vilket beror på att mossmetodiken, som ligger till grund för beräkningarna av det nuvarande kvicksilvernedfallet torde ge låga värden. Att avvikelserna i vissa fall kan vara högst betydande framgår klart av den jämförande metodstudie som utförts av Lena Skärby (1976). I detta fall uppmättes den totala depositionen runt en kloralkalifabrik medelst trattmetodik till drygt

0,4 kg/kmz och år. I de tidigare beräkningarna enligt tabell 3.4:9 har siffran 0,15 kg/kmz och

år använts som jämförelsebas. Om man antar att nedfallet i västkustregionen ligger någonstans mitt dessa värden, d v s på i runt tal

emellan

0,3 kg/km och år, så blir påslagen enligt alternativen B4 och B3 50 Z respektive 10 Z i stället för 100 respektive 20 Z enligt tabell 3.4:9. Alternativ B4 framstår även i detta fall som helt oacceptabelt. Alternativ B3 kan i denna version måhända betraktas som ett gränsfall, men är principiellt sett inte att rekommendera i det läge som nu råder, med redan hög kvicksilverbelastning i väldigt många sjöar.

Nedfallet av nickel kommer enligt alternativen A, Bl och B3 att öka med 20-30 Z vilket sammantaget med det nuvarande nedfallet kan medföra en förhöjning av haltnivån i sjöarna av storleksordningen 50 Z, jämfört med bakgrundsnivån, vilket knappast i sig kan ses som särskilt allvarligt.

Vanadinutsläppen blir i samtliga fall så pass stora att de sannolikt kommer att medföra påtagliga haltförhöjningar både i sediment och vatten. Om det nuvarande nedfallet av vanadin inbegrips förefaller haltökningar på 100-200 Z över bakgrundsnivån sannolika. Detta innebär vanadinhalter i sedimenten uppemot l00mg/kg eller högre och halter i vattnet på något eller några pg/l. Som tidigare påpekats är det för närvarande svårt att ta slutlig ställning till den ekologiska innebörden av dessa siffror. Min preliminära bedömning är att de vanadinutsläpp som är aktuella i alternativen A och B2 kan accepteras med viss tvekan, medan jag ställer mig tveksam till alternativ Bl.

Effekter pa miljön 349

Sammantaget innebär detta att:

Alt Bl kan ej förbehållslöst accepteras p g a de

stora vanadinutsläppen Alt B2 kan accepteras (dock med någon tvekan p g a vanadinutsläppen) Alt B3 är olämpligt p g a kvicksilverutsläppen Alt B4 är oacceptabelt med tanke på de stora utsläppen av kvicksilver och i andra hand kadmium Alt A kan accepteras (dock med någon tvekan p g a vanadinutsläppen)

3.4.4.2 Lokal påverkan

Eftersom två alternativa vägar att beskriva den lokala nedfallssituationen för närvarande bjuds, vilka leder till vitt skilda resultat, har jag valt att i det följande utvärdera båda dessa. I det första fallet (Analys I) har jag utgått från den nedfallsbild som av Tyler empiriskt belagts för vanadin runt Karlshamnsverket, och som använts i dennes analys (3.3). Eftersom skorstenshöjden i de framtida anläggningarna sannolikt blir betydligt högre än i Karlshamnsfallet kan man utgå från att analys I ger en överdriven bild av påverkan.

I det andra fallet (Analys II) har jag utgått från de beräkningar av metallnedfallet som gjorts av Thomas Levander på basis av SMHI:s modell (Christer Persson Preliminär rapport partikeldeposition från koleldade kraftverk 1977-01-03). I båda analyserna har jag utgått från förhållandena i SV Sveriges sjöar.

Analys I

Liksom Tyler gjort har jag förutsatt i detta fall att 50 Z av metallnedfallet äger rum inom en radie av 12 km från föroreningskällan, och att nedfallet är jämnt fördelat i samtliga väderstreck. Vidare har antagits att nedfallsbilden för vanadin gäller också för övriga metaller. De utsläppsmängder som angetts gälla för de fem olika alternativen, har halverats och sedan dividerats med 452 (vilket är ytan på en cirkel med 12 km radie), för att ge ett

mått på ytbelastningen (kg/kmz och år). Dessa siff-

ror har sedan dividerats med de tidigare i tabell 3.4:2 redovisade nedfallssiffrorna för SV Sverige. På detta sätt erhålls enligt tabell 3.4:l0 ett mått på haltökningens storlek jämfört med dagens nedfall (där siffran l i tabellen alltså står för ett av samma storlek som det nuvarande ned-

påslag

fallet).

Av tabellen framgår redan vid ytligt betraktande att alternativ 4 är helt oacceptabelt eftersom nedfallet av flertalet metaller kommer att öka 10-100-faldigt vilket med stor sannolikhet för

Effekter på miljön

:N Ho.o ¢o.o o.o m -

H.o m.o

.m:«Hm>m>mmmwxnu .wc«am>m>mmmwxwu

H

Hg ma

waflcmummwxwu

am - a.o No.o ¢.H -

SUD coo :U0

Hz 5.0 m.o m m.o

NN

umuaqwaw umuawwam wwuamwao

wcwcumsuusmmcwcou

oz mo.o m.H m.o m.N - uwuafiwaw

U05 vas vwE umä

umumsuus

mm H.o

umumauub

u o u

umuwsuu: umumøuus

wo

ømu:

Ho.o m.o

Hwzz Hmzz am3Z

so

H032 H032

m N n

000 000 ooo 000

owe

A N H N

nu I H.o - N

NH

meg N

umuamnaamuwe uwuamcaawuos

ou H.o m.m ~.o

.xHmu.u.muxm:mvcox .x.~mumm.uv_m:mv:ox

u

xp@0Eum>uwNHx

mg

.xuwummuxmcmvaox .x.~muwmuxm:wu:ox

up - H.o - m.q -

mmwa amma

umvawwmao umvawwmao umvaomwao

vas ams

umwamaom umvawaoz

m q.o w.o

Stim

u 1

om

Ho. Hex aox

I‘-4C\l(\\‘l’I-D ov

:mama uH uH uH

u: u: “S4 u: u? u? u?

Effekter

pa miljön 351

flera metaller (bl a zink, krom och kadmium) innebär koncentrationshöjningar i vattnet till nivåer som är direkt skadliga för fisk och andra organismer. Under dessa förhållanden får man också räkna med väsentliga effekter på yt- och grundvattentäkter för dricksvatten.

Även alternativ 3 framstår som oacceptabelt p g a det stora nedfallet av kvicksilver och i andra hand av krom och koppar. Storleken på kvicksilvernedfallet torde dock vara överskattat, eftersom denna metall säkert inte fastläggs i lika hög grad som de övriga, beroende på att kvicksilvret till stor del föreligger i ångform. I alternativ 2 bör utsläppen av alla metaller utom vanadin och nickel kunna accepteras som lokal företeelse, medan detta är ytterst tveksamt när det gäller vanadin och nickel där belastningen skulle tillta 27-41 gånger, vilket sannolikt innebär haltökningar i vatten och sediment uppemot l0-20 gånger över bakgrundsnivåerna för dessa metaller. I detta förefaller läge vissa ekologiska störningar ofrånkomliga, även om dessa troligen inte blir av akut karaktär.

Alternativen l och 5 föranleder inga allvarliga invändningar.

Sammanfattningsvis innebär detta att:

Alt 4 är helt oacceptabelt p g a stora av utsläpp många metaller, däribland kvicksilver, kadmium, zink och krom. Alt 3 är oacceptabelt p g a stora utsläpp av kvicksilver, koppar och krom. Alt 2 är mycket tveksamt med hänsyn till vanadinoch i andra hand nickelutsläppen. Alt l och 5 kan accepteras, dock med tvekan någon p g a vanadinutsläppen.

Analys II Som utgångspunkt har använts de beräkningar av metallnedfallet (via partikeldeposition) runt koleldade kraftverk (alt 3 och 4) som gjorts av Thomas Levander. Resultaten av dessa som beräkningar, representerar nedfallet inom en radie på 10 km från föroreningskällan, redovisas i tabell 3.4:ll, där siffrorna liksom tidigare anger påslagens storlek jämfört med dagens nedfall. I tabellen redovisas också motsvarande siffror för alternativen 1, 2 och 5 vilka uppskattats med av de ledning tidigare värdena utifrån antagandet att metallnedfallets storlek står i direkt proportion till utsläppens storlek. Eftersom samtliga beräkningar förutsätter partikeldepositionen saknas i detta fall uppgifter rörande kvicksilvernedfallet.

352 Eflekter på miljön

N g: . N I I I O l

m r-o O O -4 a a n

PB

Mo 0 O 0

H8 0 O O O C

0 4 1

Cu 0 0 0 :10

omm

tabell

Cr IOOOI

N (‘O se

ONO nan

Co OOONI

alternativen

Cd

11 till

As - O O 0 -

3.4:

0,01

Förklaring

1 2 3 4 5

Tabell

Alt Alt Alt Alt Alt

Effekter pa miljön 353

Av tabellen framgår att påslagen i samtliga fall blir små eller måttliga. Alternativen l och 5 kan tveklöst accepteras. Viss tvekan uppstår i alternativ 2 p g a vanadin- och nickelutsläppen, i alternativ 3 p g a kopparutsläppen och i alternativ 4 p g a kadmiumutsläppen. Påslagen är dock inte större än att de bör kunna tolereras som lokala företeelser. Kvicksilverutsläppen måste dock vägas in i bilden innan slutlig ställning tas.

3.4.5 NÅGRA SYNPUNKTER RÖRANDE LOKALISE- RINGEN OCH EFFEKTERNA PÅ ÖSTERSJÖN

De tidigare analyserna har gjorts utifrån förutsättningen att en stor del av energiproduktionen i framtiden förläggs till västkusten. Eftersom sjöarna och vattendragen i denna region redan nu är hårt ansatta av försurning och metallnedfall representerar detta s a s ett värsta alternativ. Inga särskilda hänsyn har dock tagits till försurningen som sådan och hur denna kan tänkas påverka bedömningen. Allmänt sett synes det dock stå ganska klart att man bör undvika att öka belastningen ytterligare i denna region. Det förefaller dock ur födoämneshygienisk synvinkel osannolikt att man i stället skulle välja att förlägga ett antal stora olje- och/eller kolkraftverk till jordbruksbygderna, även om man därigenom skulle kunna minska påverkan på sjöar och vattendrag.

En förläggning av samtliga kraftverk till ostkusten skulle innebära att belastningen till stor del överflyttas till Östersjön och ostkustregionen, varigenom effekterna på kort sikt sannolikt skulle bli mindre på sjöar och vattendrag.

Det finns i detta sammanhang anledning att försöka bedöma vilka konsekvenser metallnedfallet i det senare fallet kan få för Östersjöns del. Jag har därvid utgått från det relativt ogynnsamma fallet att hela 50 Z av metallerna direkt eller indirekt (via tillrinnande vattendrag) kommer att belasta Östersjön. För enkelhetens skull har betraktelsen begränsats till att gälla elementen vanadin, nickel, kadmium, arsenik och kvicksilver, vilka jag bedömt vara av störst intresse i sammanhanget. Som utgångspunkt för en mycket grov, överslagsmässig bedömning har antagandet gjorts att 50 Z av de metallmängder som når Östersjön kommer att deponeras i sedimenten och att dessa fördelas jämnt över hela Östersjöns yta (som är 220 000 km ). Sedimentationshastigheten har satts till 1,5 mm/år och torrsubstanshalten i sedimenten till 10 Z. Utifrån dessa premisser och gällande belastningssiffror har haltpåslagen i sedimentet uppskattats enligt tabell 3.4:12. För att uppskatta vilka haltökningar som kan bli aktuella i vattnet har

354 Ejfekter pa miljön

jag utgått återigen från att 50 Z av metallerna undandras till sedimenten. Situationen betraktas efter 30 år av pågående utsläpp, då systemet kan antas ha uppnått ett jämviktstillstånd där föroreningarna ger maximalt utslag. Haltpåslagen i egentliga Östersjön framgår av tabell 3.4:l3.

Tabell 3.4:l2 Uppskattade haltpåslag i sediment, mg kg

As Cd Hg Ni V

Alt A ---3
Alt Bl ---l7
Alt B2 ----3
Alt B3 --3

0,03 0,03 Alt BA 0,3 0,2 0,15 0,3 5 Uppskattade bakgrundshalter 5 0,3 0,0å 20 40

Tabell 3.4:l3 Uppskattade haltpåslag i vatten, ug 1

As Cd Hg Ni V

Alt A ---0,03 0,1
Alt Bl ---0,03 0,3
Alt B2 ---- 0,15
Alt B3 ----

0,15 Alt B4 0,02 0,01 0,01 0,02 0,2 Uppskatr tade bakgrundshalter 1 g0,1 0,01? 1 0,2?

Enligt detta mycket förenklade synsätt skulle framför allt utsläppen av vanadin, kadmium och kvicksilver komma att utöva mätbar påverkan. Allvarligast är kvicksilverutsläppen enligt alternativ B4, vilket av denna anledning måste anses som helt oacceptabelt. Kvicksilverbelastningen skulle i detta fall komma att uppgå till inte mindre än 12 ton/år vilket är dubbelt så mycket som anges komma från samtliga utsläpp längs svenska ostkusten (Engwall, 1971). Kvicksilvertillskotten blir enligt alternativ B3 visserligen ca 5 gånger lägre än i det föregående fallet, vilket dock ändå skulle medföra så stor merbelastning att inte heller detta alternativ är att rekommendera.

Kadmiumtillskotten kan accepteras i alternativ B3 och med viss tvekan i alternativ B4. Denna något liberalare syn på kadmium jämfört med tidigare motiveras av erfarenheterna idag som visar att kadmium är mindre giftigt i bräckt än i sött vatten.

Effekter på miljön 355

I alternativen A, B1 och B2 spelar framför allt vanadinutsläppen in men förhöjningarna blir i dessa fall betydligt mindre än som tidigare kalkylerades för sötvattnens del. Om man dessutom tar med i beräkningen att fastläggningen i sedimenten sannolikt är större än som tidigare antagits, så bör dessa kunna tolereras med någon tvepåslag kan. Bedömningen som här gjorts utfaller alltså i stort sett som den tidigare analysen av de reeffekterna vilket skulle innebära att en gionala alternativen A, B2 (och evenförläggning enligt tuellt Bl) till ostkusten är tänkbar. Före ett eventuellt beslut om en sådan bör dock analysen fördjupas samt inbegripa också en utväsentligt värdering av effekterna på sjöar och vattendrag

längs ostkusten.

3.4.6 DISKUSSION

I avsnitten 2.8 och 3.3.5 har osäkerheten vad 2.7, beräkningarna av metallutsläppen och depogäller sitionen diskuterats. De synpunkter som därvid framförts även effekterna på akvagäller givetvis tiska Problemet med att kunna beräkna ekosystem. depositionen av metaller framstår som än viktigare vid studium av G Lithners utredning ovan. Med förutsättningar av depositionen enligt G Tyler erhålles för flera av alternativen betydande effekter i närområdet medan med SMHI:s nedfallsberäkningar som haltpåslagen och därmed effekterförutsättning na blir små eller måttliga. Man måste dock komma som flera påpekats ovan, att metallihåg, gånger i ett verkligt fall kan vara betydligt utsläppen större och därmed även effekterna i miljön.

356 Eflekter pa miljön

A,‘

\

“.1-’¢.;IA“‘

x 1 1 \ i \ _-

xx;-¢.+\.‘_

\ \ i: ___ l I It 1

20 sjöar i Älvsborgs län

västkustsjöar

C-snitcec

O = Viskansjöar

Figur 3.4:14 Isolinjer avseende blyhalter i landmossor (pg/g torrsubstans) (enligt Rühling & Tyler, 1973).

Effekter pa mil/ön 357

Eu

wcmøxwuamn

Eu

Amvaao

oauo

uamamwmmuz

ul!

umaawwvmcaamuws

umxmccmm =mum:Mumm vmuumxmmna

... O C

. coo

.E0 0

å.. .

ucmewvmm

am

a

:oo fie

S. L

nmaoy

:o

Hamnwacwaawuwa

...m .

o

so 0%

:o

.S

woo

umaame

.

.

cmumwmoaum

umvcmnemm

?m Oahap...

r

MEG ›

amuw

.cwuwumoeum

.

mH”c.m

9%

mmo

Neåwá

aamwvoz

.—.@

man

HD

mm

_. 1 - 1 r u u n m w am ømum

Effekter på miljön 359

3.5 EFFEKTER PÅ EKOSYSTEM P G A NEDFALL AV POLYAROMATISKA KOLVÄTEN

3.5.1 INTRODUKTION

För att belysa de effekter nedfallet av polyaromatiska kolväten har på ekosystem, har en delrapport utarbetats av Lars Landner vid Institutet för Vattenoch Luftvårdsforskning med titeln Förekomst och i näringskedjorna av polyaromatiska koltransport väten enligt avsnitt 3.5.2.

3.5.2 FÖREKOMST OCH TRANSPORT I NÄRINGSKED- JORNA AV POLYAROMATISKA KOLVÄTEN

3.5.2.1 Definitioner

Ett giftigt ämne kan efter upptagning i en organism distribueras inom kroppen på ett flertal olika sätt. Det kan vandra till ett speciellt målorgan, där det framkallar en selektiv respons, till ett organ som metaboliserar ämnet, till andra som lagrar upp giftet eller dess metaboliter eller till organ vilka kan ombesörja utsöndringen av ämnet.

för och över- Om hastigheten upptagning omfördelning hastigheten varmed ämnet metaboliseras och stiger utsöndras, så kommer ämnet att ackumuleras i djuret. Den halt som i ett givet ögonblick kan uppmätas i något organ är resultatet av balansen mellan upptagnings- och elimineringsprocesserna. Om båda hastighetskonstanterna för upptagning och eliminering är # 0 kommer halten av ämnet i ett valt organ hos djuret att med tiden asymptotiskt närma sig en steady state nivå, se figur 3.5:8 (Wilson, 1975).

När det gäller vattenlevande djur kan upptagningen ske via två principiellt olika vägar, nämligen dels direkt från vattnet över gälmembranen och dels genom födan i mag-tarm-kanalen. Utsöndringen kan givetvis också ske olika vägar, via gälarna, via urinen, via faeces.

360 Eflekter pa miljön

Det är i detta sammanhang viktigt att skilja mellan följande begrepp (varav några tyvärr saknar adekvata översättningar till svenska):

- - avser uptake (upptagning) flödet av substans in i en organism;

- bioconcentration (uppkoncentrering eller anrik- - innebär att en eller ning) organism population av organismer på samma trofinivå kan anrika en substans från det omgivande mediet;

- bioaccumulation - (ackumulering) sker när upptagningshastigheten för en substans är högre än metaboliserings- och/eller utsöndringshastigheten; i princip kan en organism fortsätta att ackumulera under hela dess aktiva metaboliska livstid, varvid anrikningsfaktorn oavbrutet ökar;

biomagnification (uppkoncentrering i en nägings- - innebär att en substans når allt kedja) högre koncentrationer i successivt högre trofinivåer; förutsätter i allmänhet att en viktig upptagningsväg går via födan samt att hastigheten för denna upptagning är högre än hastigheten varmed substansen metaboliseras och/eller utsöndras.

Eftersom exponeringen av en organism för en giftig substans givetvis kan variera starkt både lokalt och temporalt kommer följaktligen hastigheten för både upptagning och utsöndring av substansen och dess metaboliter att variera i naturen. Detta leder i sin tur till att bioackumulering resp. uppkoncentrering i näringskedjorna av en viss substans, om förutsättningar härför över huvud taget föreligger, inte får ses som konstant pågående förlopp, utan växlar från tid till annan.

Ytterst viktigt för förståelsen av dessa sammanhang är sålunda att anlägga ett dynamiskt betraktelsesätt.

3. 5.2.2 Problemställningar

De frågeställningar som jag främst avser belysa i den följande diskussionen är:

Sker en bioackumulering eller en uppkoncentrering i näringskedjorna (biomagnification) av polyaromatiska kolväten liknande den som sker med metylkvicksilver i akvatiska och terrestra näringskedjor samt med DDT och PCB i terrestra näringskedjor? Om så är fallet, nås så höga koncentrationer av polyaromater

Effekter pa miljön 361

i födoämnen att det innebär en påtaglig ökning av risken för cancer hos människa vid förtäring av dessa? Kan så höga halter uppstå i andra topp-predatorer (rovfåglar och säl) att skador på dessa arter kan befaras?

3 . 5 . 2 . 3 Förekomst av yollaromater

I litteraturen redovisas ett mycket stort antal data angående förekomst av polyaromater i olika medier. Kvaliteten på dessa data är ofta svårbedömbar. Ofta redovisas endast förekomsten av ett eller några få cancerframkallande ämnen, t ex BaP, medan man i andra arbeten redovisar t ex summan av några cancerogena polyaromater eller ibland summan av samtliga detekterade polyaromater. Möjligheten att jämföra data som presenterats i olika arbeten är därför begränsad.

Halter i atmosfären För att ge en uppfattning om storleken på variationerna i polyaromathalter i luftburna partiklar, redovisas i tabell 3.5:1, ett nyligen rapporterat material från Lunde et al. (l976a). De har insamlat partiklarna i luftvolymer om ca 2 000 m3 medelst glasfiberfilter med en porstorlek på 0,8 och för varje prov bestämt ursprunget för den pm, provtagna luftvolymen. Provinsamlingen har skett i Birkenes i södra Norge och luftens ursprung har fastställts genom trajektorieberäkningar.

De största mängderna partikelburna polyaromater konstaterades i luft som passerat över Skottland, England eller Frankrike. Betydligt lägre halter registrerades i luftmassor som härrörde från östra Europa eller som cirkulerat lokalt över Danmark och Sverige. De i allmänhet lägsta halterna noterades i luft som transporterats från norra Norge. Dessa värden kan betraktas som relativt väl representerande ett slags bakgrunds ärden. Här låg halten benzo- (a)pyren 0,059 ng/m och & på

0,083 ng/m .

Som jämförelse kan ett på liknande sätt framtaget material från Los Angeles tjäna. I tabell 3.5:2 redovisas medianvärden för årets olika kvartal samt årsmedianvärdena för hela Los Angeles County (Gordon, 1976). Det kan konstateras att t ex halten BaP i luften vid Norges sydspets, om luftmassan tidigare över norra Storbritanien, var

passeäat

(~2 ng/m ) än motsvarande halt i Los Angeles högre luften (1,3 ng/m och lägre).

362 Ejfekter pa miljön

I skorstensgasen från en kommunal sopförbränningsanläggning har summan och benzo(e)pyren

be§zo(a)-

uppmätts till ca 20 ng/m medan benzo(b,k,j)fluo-

rantenhalten var 320 ng/må (Davies et al, 1976).

Halter i regn- och grundvatten Lunde et al (1976 b) har identifierat fluoranten och benzopyren även i regnvatten i södra Norge. Någon exakt kvantifiering har emellertid ännu ej gjorts. I Västtyskland har Hellman (1974) konstaterat halter BaP i regnvatten mellan 4 och 80 ng/1, medan den totala mängden cancerframkallande polyaromater uppgavs ligga på 0,2-4 pg/1, Siddiqi & Wagner (1972) har konstaterat halter mellan lO och 300 ng/l av benz0(a)pyren och halbetydligt högre ter benz0(b)fluoranten.

I grundvattenprover har man vanligen påträffat halter av BaP liggande mellan l och 10 ng/l (Fritz, 1971; Hellman, 1974; Suess, 1975). Variationen förefaller vara relativt - de flesta värdena ringa ligger inom intervallet 2-4 ng/l. Totalinnehållet av polyaromater i grundvatten anges av Hellman (1974) till 100-200 ng/l.

Halter i jord Halter av BaP i jord har ingående kartlagts dels i Sovjet av Shabad et al (1971) och dels i Östtyskland av Fritz (1971). Inte i någon av dessa undersökningar har man påträffat jordprover som är helt fria från cancerframkallande polyaromater. Det förstnämnda arbetet redovisar halter av benzo- (a)pyren i jord inom industri-opåverkade områden på mellan 0,1 och 10 pg/kg torr jord. I tätortsmiljö registrerades 100-350 pg/kg och i närheten av ett oljeraffinaderi + koksverk påträffades halter upp till 200 mg/kg.

I tabell 3.5:3 redovisas en del resultat från det omfattande kartläggningsarbetet som bedrivits av Fritz (1971). Den industriella inverkan samt betydelsen av trafiken demonstreras tydligt av de redovisade siffrorna. Tyvärr saknas i materialet data som kan belysa förhöjningar i omgivningen till kol- eller oljeeldade kraftverk.

De registrerade halterna i jordar antyder även att persistensen för BaP (och eventuellt även för andra polyaromater) torde vara tämligen d v s hög, att en föroreningshalt som en gång byggts upp i jorden endast långsamt klingar av.

sou 1977:68 Ejfekter på miljön 363

Halter i sediment

Bakgrundsnivåer i sandiga sediment från färskvattenområden har angivits till 1-2 pg BaP/kg medan man i förorenade vatten påträffat BaP-halter i sedimenten upp till 500 pg/kg torrvikt (ref. av Knutzen, 1976)

I marina sediment (sandiga) uppges bakgrundsnivån till 5 pg BaP/kg, men i kraftigt förorenade områden nära utsläpp från smältverk och koksverk har halter på upp till 50 000 pg/kg rapporterats. Längs Europas kuster torde de vanligaste nivåerna för BaP i sedimenten dock ligga under 100-200 pg/kg. (Knutzen, 1976).

Suspenderade partiklar i flodvatten kan i vissa fall hålla betydande halter av polyaromater. I Rhen har Hellman (1974) registrerat totalhalter av polyaromater mellan 8 000-30 000 pg/kg räknat på torrvikt suspenderade partiklar.

Halter i organismen

I tabell 3.5:4 anges ett antal i litteraturen rapporterade halter av BaP och Ba Anth i marina organismer. Andrahandsreferenser av t ex Zobell (1971) ännu högre värden för BaP i fisk, 100-900 anger pg/kg torrvikt. (Se även Knutzen, 1976).

I växtmaterial på landsidan har också h§ga halter av polyaromater uppmätts (se tabell 3.5:5). Det är alltså klart visat att polyaromatiska kolväten förekommer i ett stort antal olika organismer både på land och i vatten.

I olika typer av rökta, grillade eller stekta födoämnen är bl a BaP-halterna tydligt förhöjda. Sullivan (1974) refererar några arbeten där man registrerat 8 pg/kg i rökt lax, l0,5 pg/kg i hemrökt korv och 6-10 pg/kg i träkolsgrillat kött.

Fritz (1971) har mera systematiskt undersökt hur mycket BaP-halten ökar vid olika slags beredning eller tillagning av födan. Rostning av kaffebönor leder till en ökning av BaP-halten med 0,3-055 Bakning av bröd leder endast till en måttpg/kg. - bara i den brända sker en öklig ökning skorpan ning med upp till 0,5 pg BaP/kg. Normal stekning av kött ger ingen påvisbar förhöjning, medan en intensiv återanvändning av friteringsolja kan leda till ökningar med upp till 0,7 pg BaP/kg olja.

364 Eflekter pa miljön

Helt annorlunda förhåller det sig med och rökning grillning. Vid grillning över träkolsglöder ökade BaP-halten i kött resp korv med 7-11 förpg/kg, utom att halten av flera andra desspolyaromater utom förhöjdes. Vid rökning av kött, korv eller fisk beror ökningen av polyaromater i produkten i hög grad på vilket förfarande som men används, ligger i allmänhet mellan 0,5 och 10 pg BaP/kg (Fritz, 1971).

3.5.2.4 Biogena golxaromater

Hur stor andel - om - av den i någon mängd organismer förekommande cancerframkallande polyaromater som bildats på biogen väg är inte tillräckligt väl klarlagt. Att marina bakterier och fytoplankton, sötvattensalger och terrestra högre växter besitter förmågan att syntetisera polyaromater förefaller dock vara väl belagt (Borneff et al, 1968 och Zobell, 1971). Även de cancerframkallande benzo(a)pyren, benzo(b)- och benzo(j)fluoranten har visats kunna syntetiseras av gröna växter (Gräf & Diehl, 1966). Det får dock anses vara höjt över varje tvivel att den helt dominerande andelen av de polyaromater som påvisats i vävnader av olika organismer inte syntetiserats in situ, utan på olika vägar transporterats dit. Något belägg för att polyaromater skulle bildas av djur har heller inte påträffats.

3.5.2.5 Uggtagning

Akvatisk

miljö

Många av de mera lågmolekylära polyaromatiska kolvätena är tillräckligt lösliga i havsvatten för att kunna adsorberas direkt på organismernas kroppsytor (Boylan & Tripp, 1971). Efter sådan adsorption på mindre växt- och djurplanton kan substanserna transporteras med födan in i konsumentorganismerna.

En annan betydelsefull är direkt upptagningsväg från vattnet till gälarna och blodet genom en enkel fysikalisk fördelningsreaktion över gälmembranen. Att en sådan enkel fördelningsreaktion svarar för en väsentlig del av (och upptagningen sannolikt även elimineringen) av lipidlösliga substanser hos gälandande, vattenlevande djur styrks av ett flertal arbeten (Lee et al, 1972 a, b; Hamelink et al, 1971 och Metcalf et al, 1973).

Flera experimentella undersökningar med radioaktivt märkta polyaromater har klart visat att upptagning av BaP sker mycket snabbt i flera olika fiskarter (Gillichthys mirabilis, Oligocottus maculosus och Citharichthys stigmaeus. Radioaktiviteten konstaterades till att börja med i gä-

Effekter på miljön 365

larna och levern, men vid förlängd exponering skedde en avsevärd ackumulering i gallblåsan (Lee et al, 1972 a). Liknande experiment med blåmussla (M tilus edulis) visade att naftalen snabbt togs upp fran en vattenlösning till djurens gälar, varpå substansen transporterades till övriga vävnader (Lee et al, 1972 b).

En annan musselart (Rangia cuneata) ackumulerade i ett experiment radioaktivt BaP huvudsakligen i matsmältningsorganen, gonaderna och hjärtat (Neff & Andersson, 1975). De genomsnittliga BaP-halterna i kroppsvävnaderna hosdessa musslor angavs till 7,2 ppm, vilket motsvarar en anrikningsfaktor på 200 gånger.

Flera olika zooplanktonarter, bl a copepoden Calanus plumchrus, har även studerats med avseende pa upptagning av märkt BaP (Lee, 1975). Efter tre dygn i en lösning av l i havsvatten hade

pg/l_§aP

en maximal mängd om 22 x 10 pg per individ tagits upp (se figur 3.5:9).

Även i sötvattensoligochaeten Tubifex har en bety-

dande ackumulering av BaP konstaterats vid laboratorieexperiment (cicatellis 1955)-

Det kan sålunda konstateras att akvatiska organismer på flera olika nivåer tar upp polyaromatiska kolväten, bl a BaP, med stor effektivitet ur vattenlösningar. Efter det att polyaromater tagits upp av en organism kan de utsöndras oförändrade, metaboliseras eller lagras för en eventuell senare eliminering.

Terrester miljö

Olika mikroorganismer uppges kunna taga upp och lagra BaP (Lorbacher et al, 1971). Knutzen (1976) refererar uppgifter om att BaP upptages genom rötterna till högre växter. Efter växt i jord som innehöll 7 000 resp 150 pg/kg BaP registrerades i försöksväxterna 57 resp 9 pg/kg BaP.

I förorenad luft kan upptagning i växter ske genom direkt absorbtion genom bladens klyvöppningar eller efter desposition på olika växtdelar. Grimmer & Hildebrandt (1968) fann att samples av sädeskorn från Ruhr-området innehöll 10 gånger mera cancerogena polyaromater än vad samples från icke industrialiserade områden gjorde. Även S063 (1974) fann en tydlig inverkan på BaP-halten i vete och korn av närheten till industrier. Grimmer (1966) har presenterat data som antyder att denna industriella effekt främst utövas genom ett direktupptag av polyaromater via växternas ovanjordiska delar.

366 Eflekzer pa miljön sou 1977:68

I anslutning till sin omfattande inventering av polyaromatförorening av olika födoämnen och vid sina beräkningar av människans genomsnittliga upptagning av BaP, har Fritz (1971) även visat på hur närheten till föroreningskällor påverkar halterna i födoämnena. Några av hans data redovisas i tabell 3.5:6. Materialet visar bl a att polyaromater förmår antingen penetrera genom skalen på t ex äpplen och päron eller tagas upp från jorden genom rötterna. Vidare är det uppenbart att grönsaker, av vilka man förtär de ovanjordiska delarna, utgör en betydande källa för tillförsel av polyaromater till människan.

Ett försök att ange de olika tillförselvägarnas relativa betydelse samt att summera den totala belastningen av BaP under livstiden har utförts av Fritz (1971) och redovisas i tabell 3.5:7.

Av tabellen framgår att livstidsbelastningen med BaP via födan för personer som lever i ett högindustrialiserat land, men vars födoämnen kommer från långt från industricentra, kan landsbygden ligga omkring 24 mg. För personer som lever i industricentra och vars grönsaker, säd etc odlas inom samma område, kan denna siffra ökas till ca 72 mg. Den lokala effekten av industrier är sålunda tydlig, även för intaget via födan. Ett av skälen till att den lokala industrieffekten blir så stor är att grönsaker utgör en så betydelsefull tillförselväg för BaP till människan. I materialet redovisas inte intaget av alla övriga polyaromater, inte ens av de övriga cancerframkallande. Sannolikt utgör dock BaP endast en mindre del av totalmängden. Det är vidare uppenbart att beräkningarna gjorts för personer, vars kost i mycket ringa utsträckning består av fisk eller skaldjur från havet. Lägges till den redovisade kosten en måttlig fisk- och skalskulle den totala intagna mängden BaP djursdiet, kunna tänkas öka med 3-5 mg.

3.5.2}6 Metabolisering

och utsöndring

Bakterier

Frågan om bakteriell nedbrytbarhet av polyaromater, främst har hittills inte fått något helt till- BaP, fredsställande svar. Av ett flertal sovjetiska arbeten framgår att jordbakterier bryter ned BaP och flera andra polyaromater (Knutzen, 1976). Emellertid rapporterar Müller & Korte (1975) att BaP inte bröts ned alls under ett 3 veckor långt komposteringsförsök. Förklaringen till motsägelsen kan vara att en relativt lång adaptationstid för mikroorganismkulturen krävs för att kunna angripa BaP. Det finns.dock anledning att befara att persistensen för BaP i kan vara tämligen hög. Detta omgivningen

Effekter pâ miljön 367

framgår också av att mycket höga halter uppenbarligen kan byggas upp i jordar som är utsatta för atmosfäriskt nedfall från lokala källor.

D ggdjurssystem Det system i vilka metaboliseringen av polyaromater är bäst undersökt är däggdjurskroppen. Ett stort antal olika metaboliter av t ex naftalen (figur 3.5:l0), benzo(a)antracen (figur 3.5:l1) och BaP (figur 3.5:12) har identifierats (Corner, l975; NAS, 1972).

Vissa av de enzymer i det s k mixed function oxidase systemet som katalyserar omvandlingen av polyaromaterna till vattenlösliga och följaktligen mera lättutsöndrade hydroxyderivat, t ex cytokrom P-450, är inducerbara och ökar alltså sin aktivitet i samband med upptagning av polyaromater (Benedict et al, 1972; Lee et al, 1976).

Jag kommer inte att gå närmare in på detaljerna i däggdjursmetabolismen av polyaromater, utan nöja mig med att konstatera följande i anslutning till denna relativt väl kartlagda förmåga att metabolisera polyaromater som finns hos däggdjur: Om en liknande metabolism kan visas förekomma hos vattenlevande djur, så skulle man därmed visa att de förfogar över åtminstone ett verktyg för att eli-

minera polyaromater som tagits upp i kroppen. Om

så är fallet, är detta ett viktigt element för bedömning av frågan om bioackumulering och anrikning i de akvatiska näringskedjorna.

Vattenlevande, gälandande djur Vid de tidigare refererade försöken av Lee et al (1972 a) där tre olika bottenlevande fiskarter exponerades för radioaktivt märkt BaP och naftalen, följdes även elimineringen av dessa substanser ur fiskarna efter upphörd exponering. Hos en av arterna (Gillichthys mirabilis) nådde levern ett steady-state m a p BaP inom en timme efter påbörjad exponering, medan halten av naftalen i levern fortsatte att stiga under flera timmar. Efter avbrytande av exponeringen eliminerades inom 24 timmar över 90 Z av den upptagna mängden naftalen, medan 50 Z, 50 Z, 90 Z och 20 Z av BaP-mängden eliminerades ur respektive lever, mag-tarmkanal, gälar och muskler.

Redan efter 30 minuters exponering uppträdde hydroxylerade derivat av både BaP och naftalen i fiskarnas lever och tarm. Efter 96 timmar fanns endast ca 10 Z av den totala BaP-mängden kvar i fiskarnas kroppsvävnader.

368 Ejfekter pa miljön

Dessa försök har sålunda givit belägg för följande bild av polyaromaternas flöde genom fisken: En snabb upptagning genom gälarna, metabolism i levern, transfer av polyaromaterna och deras metaboliter till gallan, följt av utsöndring. Den relativt kraftiga upplagringen av polyaromaterna i gallblåsan som observerades kan antas åtminstone delvis bero på att fiskarna ej matades. Andra försök har nämligen visat att fiskar (Pleuronectes) som fått lagra upp höga halter av BaP 1 gallblasan under svält och därefter ges föda, snabbt omsätter den upplagrade substansen. Ytterligare andra försök antyder att fiskar som ges BaP uteslutande med födan - en större andel av upplagrar ämnet i muskulaturen, och endast en ringa del i gallblåsan.

Ganska stora variationer har erhållits mellan resultaten från olika försök med olika fiskarter. Framför allt förefaller fiskarnas lipidinnehåll och olika hastighet i lipidomsättningen att spela stor roll för fördelningen och omsättningen av polyaromater i fiskarna.

I ett antal arbeten de allra senaste åren har metabolism och utsöndring av polyaromater studerats hos flera olika kräftdjur. Corner et al (1973) visade att krabban (Maia sguinado) efter tvångsmatning med naftalen metaboliserade denna substans och fyra olika metaboliter identifierades i urinen. Även synbarligen oförändrad naftalen påträffades dock både i urin och faeces från krabborna. Omfattande arbeten av Lee (1975), varvid ett fler tal zooplankton-arter (släktena Calanus, Euchaeta, Parathemisto och Cyphocaris) exponerades för radioaktivt märkta polyaromater (naftalen, BaP och metylcholantren), har visat att samtliga studerade kräftdjursarter har förmågan att metabolisera polyaromaterna till hydroxylerade, d v s mera polära derivat. Elimineringen av upptagen polyaromat efter överflyttning till rent havsvatten skedde relativt snabbt (se figurerna 3.5:9 och 3.5:l3) detekterbara mängder fanns kvar efter 20 dygns eliminering. Om kräftdjuren fick föda bestående av kiselalger under utsöndringsperioden ökade elimineringshastigheten kraftigt. Även om zooplankton tager upp polyaromater adsorberade på och alltså tillsammans med födan förlöper metabolismen och utsöndringen av dem snabbare än om upptagningen sker direkt från vattnet.

I det senast publicerade arbetet av Lee och medarbetare (Lee et al, 1976) visas att flera polyaromater, bl a BaP, fluoren, naftalen, metylnaftalen och metylcholantren, tages upp från såväl vatten som föda till krabban Callinectes sapidus, och

SOU 1977163 Effekter pa miljön 369

att de alla kan metaboliseras av krabban. Hepatopancreas föreföll vara det organ som svarar för metaboliseringen av polyaromaterna. Tjugofem dygn efter exponering för radioaktivt märkta kolväten, radioaktivitet endast i hepatopanregistrerades creas. Radioaktiviteten var knuten till både monooch dihydroxyföreningar av de doserade kolvätena. evidens för långvarig upplagring i någon väv- Ingen nad hos krabban erhölls. Författarna har erhållit motsvarande bild av förmåga att relativt snabbt metabolisera och utsöndra polyaromater hos andra större kräftdjur, såsom Panulirus interruptus, Libinia emarginata, Homarus americanus och Cambarus sp. Det får därmed anses vara tillräckligt väl att kräftdjur i princip besitter förbelagt mågan att metabolisera polyaromater.

Förmågan hos musslor att metabolisera polyaromater har studerats dels i rena laboratorieförsök och dels i dammar under mera naturliga förhållanden. I försök med blåmussla (Mytilus edulis) visade Lee et al (1972 b) att 80 Z av tidigare upptaget tetralin utsöndrades inom 24 timmar och 60 Z naftalen inom 72 timmar efter upphörd exponering. Ingen meskedde dock i musslorna av dessa arotabolisering mater och inte heller av BaP.

Neff & Andersson (l975) fann i sina försök med musslan cuneata stora individuella varia- Rangia tioner i utsöndringshastigheten av BaP. För vissa skedde en eliminering av 94 Z av den uppgrupper tagna mängden under 6 dygn, medan andra grupper eliminerade endast 10 Z under samma tidsperiod. BaP ( 0,0l ppm) kunde detekteras i musslor- Ingen na efter 58 dygn i isotopfritt vatten. Det är sannolikt att musslor som i naturen under lång tid ackumulerat BaP fått en fördelning av ämnet mellan olika som sig från vad som blir fallet organ skiljer efter kortvariga laboratorieexponeringar. Utsöndblir troligen långsammare efter ringshastigheten tids ackumulering vid låga halter i omgivande lång vatten. Dunn & Stick (1976) studerade blåmusslor som ackumulerat BaP genom att leva i närheten av en creosotbehandlad träkonstruktion i Vancouvers hamn. Musslorna höll BaP-halter på i genomsnitt Efter i okontami- 45 pg/kg våtvikt. överflyttning nerat havsvatten minskade BaP-halten med en halve- Författarna visade även att ringstid på 16 dygn. musslorna inte förmår metabolisera BaP genom att konstatera att musslor som togs upp ur vatten och hölls torra under 3 dygn inte alls minskade sin BaP-halt.

370 Eflekter pa miljön

I dammförsök studerade Cox et al (1975) upptagning och utsöndring av bl a naftalen, metyl- och dimetylnaftalen i två olika musslor (Rangia cuneata och Crassostrea virginica) och en räka (Penaeus setiferus) och konstaterade att räkorna nadde ner till bakgrundsnivåer efter avbruten exponering inom 10 dygn, medan de båda musslorna behövde 96 dygn för att helt eliminera diaromaterna (figur 3.5:l4).

Som sammanfattning av dagens vetande om metabolism och utsöndring av polyaromater hos vattenlevande djur kan följande sägas.

Fiskar och kräftdjur har förmågan att metabolisera polyaromater och utsöndra dem i form av vattenlösliga hydroxyderivat. Musslor tycks sakna denna förmåga. Samtliga undersökta vattendjur förefaller dessutom kunna utsöndra åtminstone flera av polyaromaterna i oförändrad form, troligen främst genom en fördelningsreaktion över gälmembranen. En sådan utsöndring kan antas ske när halten främmande substans i omgivande vatten sjunker så att flödet genom gälmembranen går i motsatt riktning mot den då exponering pågår. Djurets allmänna metaboliska aktivitet spelar givetvis stor roll för metabolismen och utsöndringen av polyaromater. Den ökade metaboliska aktiviteten i samband med födointag tycks öka elimineringshastigheten för polyaromater hos kräftdjur och translokeringshastigheten hos fisk. Upplagring och persistens av polyaromater i fisk är högre i lipidrika än i arter lipidfattiga resp individ.

Den dominerande andelen av polyaromater som tages upp i vattenlevande organismer i samband med hög exponering, elimineras snabbt efter upphörandet av denna exponering. Emellertid förefaller l-l0 Z av den ursprungligen upptagna mängden kvarbliva i organismen under längre perioder och alltså utsöndras betydligt långsammare.

Kunskapen om metabolism och utsöndring av polyaromater hos högre växter är såvitt jag kunnat finna praktiskt taget obefintlig.

3.5.2.7 Preliminär modell

I det följande göres ett försök till beskrivning av en preliminär modell för upptagning och eliminering av polyaromater hos vattenlevande organismer.

Effekter på miljön 371

Den primära processen som styr upptagning och utsöndring kan ses som en enkel fördelningsreaktion mellan kroppsvätskorna och det omgivande mediet. Den sekundära processen, som startar när halterna i kroppsvätskan når över en viss nivå, är en metabolisering av polyaromaterna, främst genom hydroxylering i levern eller hepatopancreas. Denna process kan innefatta en temporär lagring före utsöndringen, men en sådan lagring i andra kroppsvävnader sker endast om metabolismkapaciteten överskrids.

Molluskerna skulle om de verkligen saknar förmågan att metabolisera polyaromater, vilket hittills erhållna data antyder, tvingas hantera polyaromaterna något annorlunda. När en viss nivå av polyaromater i kroppsvätskorna överskrids, sker en upplagring i vävnaderna och en utsöndring av dessa upplagrade substanser torde inte åstadkommas i samband med utnyttjande av näringsreserverna.

Medan fiskar och kräftdjur kan antas behöva endast korta perioder efter ett exponeringstillfälle för att fullständigt rena sina vävnader från polyaromater och följaktligen undvika en kontinuerlig bioackumulering av dessa, så kan mollusker förmodas undvika bioackumulering endast om exponeringstillfällena är mycket sällsynta.

I det fall då en kronisk föroreningssituation råder kommer för samtliga här diskuterade organismtyper en jämviktshalt att inställa sig i vävnaderna. Dessa jämviktsnivåer kommer emellertid att vara mycket högre för mollusker än för fisk och kräftdjur beroende på det konstaterade svaret hos polyaromatmetaboliserande grupper, nämligen att metabolismen ökar vid ökade polyaromathalter i djuret. Det kan alltså antas att detta, snarare än deras position i näringskedjan, är orsaken till de höga polyaromathalter som registrerats i musslor.

Även om musslor, som vid en kraftig exponering kan ackumulera polyaromater, förtärs av t ex en fisk och därigom upptagningen i fisken ökar, torde genom den härigenom inducerade ökningen av polyaromatmetabolismen i fisken, denna knappast på längre sikt kunna bygga upp högre halter av polyaromater i sina kroppsvävnader än vad musslorna höll. Under kortare perioder med särskilt kraftig exponering för polyaromater kan det dock tänkas förekomma en viss anrikning i näringskedjan (biomagnification). Sett över längre tidsperioder får det emellertid, med utgångspunkt från dagens vetande, anses vara små risker för att någon anrikning av polyaromater i de akvatiska näringskedjorna ska förekomma utanför högexponerade områden. Vad som i detta samman-

372 Eflekter pa‘ miljön sou 1977:68

hang ska betecknas som högexponerat får framtida karteringsverksamhet ge underlag för.

3.5.2.8 Slutord

Frågan om transport av polyaromater i de terrestra näringskedjorna bör ägnas betydligt större uppmärksamhet i framtiden. För människan som ju livnär sig av produkter från såväl den akvatiska som den terrestra näringskedjan förefaller intaget av BaP via fisk och skaldjur (även om dessa fångas i ett förorenat område med 30 x bakgrundshalterna) endast utgöra en ytterst obetydlig andel av det totala intaget av BaP.

Icke gälandande organismer som uteslutande livnär sig på den akvatiska näringskedjan (många fåglar, säl och utter) borde även studeras m a p omsättningen av polyaromater samt eventuella effekter av dessa (cancerinduktion etc).

Den ökning av halten polyaromater i olika landväxter som kan skönjas som en följd av förbränning av fossila och olika typer av industriell aktivitet torde innebära en ökad belastning av många landlevande organismer inklusive människan med cancerogena ämnen. Om denna ökade belastning verkligen medför en ökad cancerfrekvens får framtida forskning utvisa. Det förtjänar dock att påpekas att polyaromaterna, till skillnad från exempelvis DDT och PCB, inte är för organismerna nya och okända ämnen. Flertalet av dem har existerat lika länge som organismerna. Det är effekterna av den ökade belastningen och den sannolikt förändrade sammansättningen av polyaromatblandningen som åstadkommits av det moderna industrisamhället som skall studeras.

Ejfekter pa m: Ijön 373

mmmm

.vcmmwcm wucmum

om

mmm omm mmm mmm mmm mmm mmm mmm

|m.om mmma mmmm mmom mmmm momm

m.:

mmomm

m m.mm “moo ...mmm mmmq S:

+

.mm

um whoa

upwumwm .waouam magi: .mmousm vcmmmcm

nm.mm

mm om om 3 om

m.om mmm mmm mmm mmm mmm mmm mmm omm omm omm omm mmm mmm mom mmm

mace

m

UUGDA

man

mmmm

pmummv mmcmmz ncmmom cuwummm zcmeumo

|m.mm

mm mm mm 3 om

m.mm mmm mmm mmm mmm mmm mom mom mmm mmm mmm mmm omm mmm mom

mama

m m.:

mmmm

cumcuaom cuwsuaom

.mm3uoz

|m:omuwum

.pmm

.mmzuoz umvuzm

m mm mm mm mm om

|m.m

I mm mm mm

mmm mmm mmm mmm mom mmm mmm mmm o.:

mmqm

m m.q mp «S

mmmm

cuwsuaom Imcomumum .xmummmxm

.pmm

|m.mm .xumacwn ømuwzw

| mm mm .mm mm 3 mm

m.mm mmm mmm mom mmm mom mmm mom mmm mmm mmm mmm mom

momm

m mn «Nu

CM

AME mmmm

:uonuuoz mmzuoz

m. m

|m.mm 83...

mm mm u mm mm mm ma om mm mm mm mm å u

m.mm mmm mmm mmm

momm

q

mmmm

cuwnuuoz .vømmmcm vcwmuoum

|mm.mm

mm

mmm mmm mmm mmm mmm mmm omm mmm mmm

mm.mm mmmm mmmm mmmm mmmm ommm

mmmmm

m ämm mmoq ?om :om

:omummommv

mmmm

|mm.om cpmummm ononam

mm.mm

mm mm 1 I om mm n mm mm mm mm mm .mm mm

mmm mmm mmm mom

mmmm

.mmm m:

»AHU m

:m

mmmm

apmnusom .vzmmmcm cnwnuhoz xømlmzlmm

14mm

.oucmum

om mm mm om

mmm mmm mmm mmm mmm mmm mmm omm mmm mmm

|mm.m ommm mmmm mm.: mmom mmmm mâm

mqmmm

m mm.m

WO

coaumuouvmm

comumuucoucou

mamumgnucmnmmcoumuamaommummmumz

mm

umumEow

mwcoposmmmpmmmouaumoummnmø mcounuamaonmmuvouzwm mocosucmuosmmmxmmvouøøm

ummmmuaoum

oamumamcommcommuo

uompma

msmuozmmmmmouaom møommaoåmpäoaummunu 2§r25:_.3o2£

Hmm

mm.m

ocomucmuosmm maauoammmmmousøm oumumunusmmmvouøwm wcmummmwvoucmm

maouämmnumxum mcämiâoucum

wo mm

mmmnmu ummumozmom msmmaemm mcmuzucmøumm m=mumumu= ocummm mummmäm o:w.Eu=«nuc ooamaouoo

mmmm :mmmuo Hausa

374 Eflekter pá miljön

Tabell 3.5:2 Halter av partikelburna polyaromater

i Los Angeles-luft (ng/m3). Medianvärden för olika

kvartal samt hela året (efter Gordon, 1976)

1Kvartal 23Är 4
Pyren0,58 0,23 0,25 1,24 0,45
Fluoranten0,38 0,15 0,24 0,68 0,31
Benzo(a)antracen0,30 0,06 0,10 0,59 0,18
Chrysen0,70 0,26 0,44 1,57 0,60
Benzo(e)pyren1,30 0,42 0,62 1,96 0,90
Benzo(a)pyren0,77 0,17 0,26 1,27 0,46
Benzo(b)f1uoranten0,24 0,33 1,30(0,54)
Benz0(j)f1uoranten0,26 0,06 0,12 0,43 0,17
Benzo(k)f1uoranten0,27 0,07 0,15 0,52 0,20
Perylen0,220,06 0,22(0,10)
Antantren0,33 0,08 0,14 0,79 0,23
Benzo(g,h,i)pery1en3,80 1,35 2,71 8,25 3,27
Indeno(1,2,3-cd)pyren1,79 0,68 1,00 2,64 1,34
Coronen2,49 1,13 1,66 4,44 2,13
Tabell 3.5:3 Halter av benzo(a)pyreni jordprover
1 Osttyskland(efter Fritz, 1971)
A. I omgivningarnatill emittenter
IndustritypAvstånd (m) Benzo(a)pyrenQug/kg)
Brunkolsverkl0010 000

ll 400 4 000 ll

500-1 0001 100
Tjärverk500120 000
Kreosotverk10650 000

ll 100 3 000 500 1 000 ll 1 000 800

B. Ej omedelbart inpå emittenter

områdestyp Provtyp Benzo(a)pyren (pg/kg) Brunkolsområde Skogsjord 17 500 Tätort (Potsdam) Bangård 3 000 Motorvägren 3 000 Busshållplats 1 500

Humus800
Trädgårdsjord100-800
Sand10-40
Östersjökusten Skogsjord35
Sand0,8

Effekter pâ miljön 375

Tabell 3.5:4 Exempel på polyaromathalter i marina organismer (halter i pg/kg våtvikt)

Art Icke förorenat Förorenat område område BaP Ba Anth BaP Ba Anth

Musslor Mytilus (Blå- mussla) ID-28 3,8-4,3 4-750 (torrvikt) - Mercenaria 0,38-1,1 4,4 8,2-16 Ostrea (Ost- ron) ID-4 5,8 ID-6 Cardium ID-5 - 2 ID-12 6 (Hjärtmussla)

Kräftdjur Crangon ID-0,5 0,7 ID-90 (torrvikt)

Fisk - 15 ID Gadus (torsk) ID-3 (torrvikt) - Clupea (sill) ID-0,1 0,4-13 Sardina 65 (torrvikt)

ID = Icke Detekterat

Tabell 3.525 Exempel på polyaromathalteri terrest-
r1skt växtmaterial(halter i pg/kg våtvikt)
MaterialBaPBa Anth
Sädeskorn (vete, korn) 0,2-4,10,4-6,8 -
Sojabönor_3,1
Sallad2,8-5,34,6-15
Tomater0,2 7,40,3 16

Spenat

Grönkål13-4844-230 -
Äpplen0,1-0,5
Kaffebönor(rostade)0,1-40,5-14 -
Te3,9-21
Vegetabiliskolja0,4-1,5
Kokosnötolja48

376 Eflekter pa miljön

Tabell 3.5:6 Inverkan av växtplatsen på BaP-halten 1 frukt och grönsaker (halter i pg/kg torrvikt) (efter Fritz, 1971)

Födoämne Villaförort Vid landsväg Industri-X)

område Ãppelskal 0,2-0,5 30-60 Äppe1-fruktkött 0,1-0,4 5-6 Päronskal 9-10 27 Päronfrukt-

kött0,5-0,93
Stenfrukter3-8
Bär2-7
Sallad23, 150
Kål6-12
Gurka8-11
Purjo11
Potatisskal8-12
PotatisO

x) högst 1 000 m från emittent Anm: Förutom BaP påvisades upp till 5 000 pg fenantren/kg, upp till 3 200 pg pyren/kg samt upp till 4 000 pg fluoranten/kg i ovan redovisat material.

Tabell 3.5:7 Beräknad mängd BaP som intages med födan. Gäller befolkning i ett industriland som Östtyskland (efter Fritz, 1971)

Födoämne och Förbrukning Genomsnitt Mängd inodlingslokal (kg/capita/ BaP-halt tagen BaP år) (pg/kg) under 70 år (mg/capita) - bröd Mjöl industri, fjärran 92,3 0,73 4,7 industri, nära 92,3 2,2 14,2 Grönsaker industri, fjärran 66,5 12,1 8,4 industri, nära 66,5 90 41 Frukt, bär

industri,fjärran51,12,11,1
industri,nära51,113,47
Margarin10,96,95,3
Öv o1ja+matfett2,48,31,4
Kaffe2,20,30,05
Dricksvatten10000,0070,5
Rökta födoämnen181,51,9
Grillade födoämnen0,580,3
Anm: Vattenhalteni grönsaker antas vara i genom-

snitt 90 Z och i frukt ca 85 Z.

Effekter på miljön 377

no elimination uptake stopped

tissue

blood;

body, |\

loss from

‘non-assimila ./r\\

ted pool I

concentration,

In

time F 3.5:8 Generalized relations of uptake and loss with time igur a t different levels of Broken line indicates

exposure, i1_i2.

a loss from two (or more) compartments. (Efter Wilson, 1975).

378 Effekter på miljön

wo mo

umums

“many

.oñwuv

wo wo wo

umuaa umuwa

wa wa

namn

vmpumwmømnu

om

mmm wag mao mao TV. ma uno mao

mmusu

an

mmuw

ou ou . wa cw cw N

.

mvommmou

H

vmmomxm vmmomxw

umuwm

wcwnxnonsmnumm

w«uum oflmfl

.^mmaH

wcmuzaoucmnumm

.

wcwuzaoncmnlmm

.

»mums uuum3

«H

omvmu

mvommmouo

mpsmomxw

.

ma

mwommmooá

.omg

mmm mmm

N

ou wa wo

uwuwmv

n

HA

omuwcuwwu

u

od

› m

n w

.mäunuñnam

n A

vem

mxmuab

mdcwamo

mm.m

uamwm .voawmou

.mm .qw :Nu om wa .og ,aa

8d ;o :unomv

(votx) podadoa/auaJAdo2uaq_nE

Ejfekter pâ miljön 379

:memo

g

.mcwHmausmmc

mmomo

/ \\

mo

mooomm

mNoomoNmom

\ 1/ q

£ufi3

m

EGO vmwow

m

‘.|l|‘|lllu||

k

o

mHNEEmE

oommou

__

/ \\ \\

mo

—z1ég:1@

m

muumaonwuws

N

oommouo

ill

mogzjjgzjfi

mo

.^mmmH

huwcmub

oommooo

/ m.

mo

oommouo

m w

mo

.HMGHOU

NH m

mo

oHum.m

m m Ö

uwuwmv

m

uswmm

Ha m

ca

380 Ejfekter pâ miljön

.ocHua.a

mmmummw

.M

cmomnuaw

magma

.a

C3 E

Ncmm

mmNoo^m=uoumzvm

o

.mmmmH

mo:

.m

//

.uw:uoo

HHm.m

\w”.

:ç.n

OC :o:

nwuwmv

/M

.x/

I OI uswfim

Ejfekter pa miljön 381

benzo[a] pyrene I 2 1 11 2 w 3

om

9 \ H 8 4 7 6 5 9,l0-dihydvoxy— 9,10dihydrobenzo{ai pvrene

OH HOH “

CU CC OH OQO OQO

OQO

, - hvdroxy- OH › - hydrobenzo[a]pyrene 6-hydroxybenz0[a]PYT8 € 3-hvdroxybenzolalpvrene

AH 1

eo

OH

OH 0 . ola] PYV9e 3,6-dnhydvoxybenzoldl Dvrene 1,6-dihydrox

0 | \

‘O

O

CU

O ° om b°l°[a]pyeM -3 ed benzolalpyrene-1,6-dione

Fi ur 3.5:12 Metabolism of benzo(a)pyrene. (Efter

NAs, 1972'5.

382 Effekter pâ miljön S % 9 W M

_ m

_ .

_

wmumwuu -^mmmH

4lAVlx

. o

muosmuzuøm

.umøuop

_

Hmummv

_ mn

mmv\wE«u

_ m

%uHwuumo«wmu

.mawHmnu:nma

q

wo

_

mwoq

uufiflmpmfiuflu

o

mHum.m

.Jo

V

us

Sd/[emçue lad aua1eq3qdeu.;o ISASI am Luaa

$DUl97%68 Effekter pâ miljön 383

mu:o_#\me«u

u

.mwumunmuuwc«

OmNN

/ z u

mo4.2fiwu«

x

.

mspmwwuwm

OONH EOHM

/

mummcso

q p,

OOHH

mwuumomwmuo

/ /

mmømamnucmm:

x l

wsmmcwm wwmcmm

l .

/ OOOH

l

/ 1 IN

/ I . I

/ 000

:II

Hmuou

/

l

llllltlllll

z

Inc!

d /

Com

|cl /

mo

I I

/ .

l. l ooq

uumu

| /

/

/

// a

Com

mmmmamu

/

/7/ [K . .^mnmH

\ CON

I

.Hm

\ une

\ u uu COA

Hum.m

xoo

L . _ j _ Å . .: . . u

Hmwuwcm

.e

uøoo

. A . .

Hswam pmuwm~

O O C

.O.m

O .

O.Q m N o;

(mdd) saue1eq3qdeu ;o mns

Effekter på miljön 385

3.6 EFFEKTER PÅ YT- OCH GRUNDVATTEN P G A DEPONERING AV FAST AVFALL

Följande avsnitt har utarbetats av Gunnar Bergvall vid naturvårdsverkets kommunbyrå.

Vid förbränning av kol erhålles aska och slagg från pannor samt flygaska från elektrofilter. Den totala mängden utgör 10 ä 15 Z av bränsleförbrukningen. Ett kraftverk av storleken l 000 Mwel med utnyttjningstiden 6 000 timmar producerar (200- 250)103 ton flygaska vid elektrofiltren samt (20- 25)l03 ton aska och slagg vid pannan per år.

Med hänsyn till de stora slagg- och askmängderna torde det vara ofrånkomligt att avsevärda mängder måste deponeras i upplag. Utomlands förekommer att aska och slagg används som fyllnadsmaterial vid exempelvis vägbyggnad (Floss and Toussaint, 1976) eller som råvara vid betongframställning.

Vid avsvavling av rökgaser har de kalciumbaserade skrubberanläggningarna kommit längst i utveckling och fått den största praktiska användningen. Man erhåller emellertid en stor mängd slam som måste omhändertas på ett eller annat sätt. Slamproduktionen utgör 20 ä 30 Z av bränsleförbrukningen vid en svavelhalt av 3 Z.

Avfallet innehåller vissa ur miljöskyddssynpunkt icke önskvärda beståndsdelar såsom tungmetaller och svavel, vilket medför att särskilda skyddsåtgärder måste vidtagas vid deponering. Återanvändning förekommer exempelvis i Japan, där gipsplattor tillverkas.

3.6.1 DEPONERING AV ASKA OCH SLAGG

Askans och slaggens sammansättning varierar med kolets kvalitet. Beroende på typ av reningsanläggning återfinns olika mängder tungmetaller i aska och slagg. Avskiljningsgraden varierar för olika metaller mellan exempelvis 70-95 Z. Metallhalten i aska och slagg är ofta 10 gånger så stor som i bränslet. Metallernas fördelning i aska och slagg framgår av tabellerna 3.6:1 och 3.6:2.

386 Eflekter på miljön sou 1977;5g

Tabell 3.6:1 Metallernas fördelning vid deponering (avsnitt 2.3.1 alt 4) Slagg och aska K01 till upplag

ppm t/år t/år ppm As 15 64 52,2 100 Cd 20 85 59,5 117 C0 40 170,4 158,9 310 Cr 300 1278 1130 2200 Cu _ 100 426 405,7 800 Mn 100 426 403 790 Mo 3 12,8 12,2 24 Ni 80 341 326,6 640 Pb 30 128 77,9 150 Se 10 42,6 35,1 69

V1506395741120
Zn300127810582100
Tabell 3.6:2 Metallernasfördelning vid deponering
(avsnitt2.3.1 alt 3) ppmKol t/årSlagg och aska till upplag t/årppm
Asl2,11,717
Cd0,010,02170,01530,06
Co12,131,998
Cr65138122,5480
Cu408581,2320
Mn2757,554,3210
Mo12,132,038
Ni48,528,2132
Pb12,131,315
Se0,060,130,1060,4
V24,263,8215
Zn48,526,927
3.6.1.1Lakningsgrocesser
Då förbränningensker i närvaro av luft föreligger
metallernai slagg och aska ofta såsom oxider. Me-
talloxidernaslöslighet påverkas av bl a pH. Vatten

som lakar slagg och aska blir svagt alkaliskt, ca 8,5. Vid detta pH är många av oxiderna svårlösliga men oxiderna av exempelvis arsenik, selen och volfram är lösliga vid detta pH. Frågan om hur pH kan förändras med tiden är inte känt men det finns skäl att anta att pH kan förskjutas mot ett surare intervall genom att nederbörden har kommit att bli allt surare (pH 4-5). När pH antar lägre värden ökar lösligheten hos flera mycket giftiga metaller såsom kadmium, krom, nickel och kvicksilver. Förutsättningarna för urlakning i slagg och aska är mycket gynnsamma eftersom askpartiklarnas storlek

sou 1977153 Effekter på miljön 387

är mycket liten och detta medför att den specifika ytan per volymsenhet slagg och aska är synnerligen stor. För att belysa detta kan nämnas att specifika ytan hos ton slagg och aska utgör uppskattnings-

l

vis 10 km .

Med hänsyn till att upplagen av slagg och aska kommer att innehålla avsevärda mängder metaller är det nödvändigt att de urlakade vattenmängderna kontrolleras och att reningsåtgärder kan sättas in vid behov.

3.6.1.2 Kontrollâtgärder

Full kontroll över avrinningen kan man endast uppnå genom att förlägga upplagen till tät mark där infiltration undviks. Vidare bör marken vara torr så att de vattenmängder som behöver omhändertas inte blir större än de som följer med nederbörden. Förutsättningarna att finna områden med sådana kvaliteter inom så stora deponeringsområden som det här är frågan om är begränsade, vilket bl a gjort sig gällande i samband med lokaliseringen av upplag för kommunalt avfall. När upplaget är lokaliserat skall det förses med avskärande diken för att avleda ytvatten från omgivande marker. Vidare skall uppsamlande diken för lakvatten anläggas. Dessa skall mynna i ett utjämningsmagasin nödvändigt för att utjämna flödesvariationerna under året och därmed möjliggöra rimlig dimensionering av lakvattnets reningsanläggningar. Utjämningsmagasinet kräver en yta motsvarande de cirka 5 Z av upplagets yta.

Rening av lakvatten bör ske i reningsverk med anordningar för kemisk rening. Val av fällningskemikalie utprovas lämpligen för varje enskilt fall. En blandning av kalk och järnklorid torde vara lämplig. Med ett sådant reningsförfarande är det möjligt att ernå utgående halter av ca 0,1 mg/l beroende på pH. Emellertid har inte alla metaller samma fällnings-pH varför viss osäkerhet beträffande halterna i detta skede måste accepteras.

Deponeringsproblemen kan belysas genom att använda kolmängder och kolsort motsvarande ett kondenskraftverk på 2 O00 Mwel (jämför avsntt 2.3.1 alt 4). Av på 4 260xl0 ton/år blir

kolgörbrukningen

458xlO ton lagg och aska. Tätheten för slaggen är l,2 ton/m för askan 0,8-0,9 ton/m3. Täthete för slaggen och askan i blandning torde bli l ton/m . Den sammanlagda under en lO års

degonåringsvolymen

period blir 458xlO m . Upplagets genomsnittliga höjd antas till 10 m varvid den erforderliga ytan

388 Eflekter pd’ miljön

för 10 års deponering blir 458x103 m2. Årsneder-

börden i Syd- och Mellansverige infiltrerar i genomsnitt 300 mm. Det är högst sannolikt att en minst lika stor del av årsnederbörden infiltrerar i slagg- och askupplag. Den vattenmängd som rinner genom upplaget och som lakning blir

gengm förorenad

således till 458xl0 = l37 400 m /år. uppgår x0,3

Vattnets föroreningsgrad torde bero på de olika metallföroreningarnas löslighetsförmåga vid i frågakommande pH. Arsenik, selen och volfram är lösliga i svagt alkalisk lösning. Kommer dessutom nederbörden att förskjuta pH mot ett surare intervall kommer flera metallföreningar att gå i lösning. Den teknik som nu allmänt används är kemisk rening genom fällning vilken medger utgående halter i storleksordningen 0,l mg per liter vilket får anses vara ett godtagbart värde med den teknik som nu finns tillgänglig. Mängden metallföreningar som kan lämna upplaget blir 13,7 kg/år. Detta förutsätter att det går att upprätthålla optimalt fällnings-pH för alla metallföreningar. Troligtvis är detta inte möjligt för alla metallerna vid så låga halter utan det kommer i första hand att gälla kadmium. Som exempel kan nämnas att det totala kadmiumutsläppet till vattendrag i Sverige har uppskattats till ca 10 ton/år. Det här beräknade lakvattenutsläppet skulle således utgöra knappt l Z av hela kadmiumutsläppet.

3.6.1.3 Sammanfattning

Ett flertal faktorer är av betydelse för val av plats och skyddsåtgärder. Vid lokalisering av ett upplag bör hänsyn tas till topografi, geologi, ytvatten, grundvatten och stabilitet (SNV 1974:24).

De olägenheter som kan förutses vid deponering av slagg och aska är förorening av grundvatten genom olämplig lokalisering. Vid varje lokalisering uppkommer vidare ett lakvattenöverskott som innehåller lösta metallföreningar, vilka till viss del kan avlägsnas ur lakvattnet i reningsanläggningen med anordningar för kemisk rening.

3.6.2 DEPONERING AV SLAM

Vid rökgasavsvavling medelst den våta metoden där svaveldioxiden tvättas ut med lämplig alkalisk lösning uppkommer stora slammängder. I det följande förutsätts att lösningen är kalciumbaserad varvid slammet består av i huvudsak kalciumsulfat (gips) och kalciumsulfit i olika proportioner. Vidare förekommer kalciumkarbonat samt andra metallsalter eller andra toxiska ämnen.

Effekter pd miljön 389

Flygaska blandas vanligen med slammet varigenom torrhalten ökar. På många håll prövas fysisk och kemisk stabilisering av slammet vilket förenklar avvattningsprocessen. Slammet blir härigenom lättare att hantera. Jämförande prov emellan behandlat och obehandlat slam pågår bl a i USA under ledning av EPA (Rossof och Rossi, 1976).

Vattenförorening uppkommer genom att olika material sköljs med regnvatten eller smältvatten, när detta passerar över den öppna deponeringsytan, eller när det passerar genom deponeringsmassorna. Luftförorening i samband med slamdeponering torde inte komma ifråga; eftersom flyktiga ämnen inte förekommer. Inte heller torde någon förorening genom fåglar eller andra djur vara aktuell.

3 . 6 . 2 . l Slammets sammansättning och egenskaper

Slammets sammansättning växlar inom vida gränser, beroende på använd teknik. Relationen mellan sulfat och sulfit kan växla från slam med övervägande sulfat till slam med övervägande sulfit. Vidare kan mängden oanvänt kalkmaterial växla och i vissa fall uppnå 30 Z av slammets totala torrvikt eller högre. Övriga mängder av i slammet ingående substanser är ännu ofullständigt kända. Tillfälliga störningar i processen kan också andra slammets sammansättning.

Slammets fysikaliska egenskaper växlar i hög grad med dess sammansättning samt med relationen sulfat-sulfit. Sulfatslammet synes i regel bestå av större kristaller och partiklar och får härigenom en relativt fast konsistens. Det sedimenterar förhållandevis väl i vatten och dess vattenbindande förmåga är relativt begränsad. Torrsubstanshalten uppgår till ca 60 Z vid dränering.

När slammet består av såväl sulfat som sulfit förändras de fysikaliska egenskaperna väsentligt. Karaktäristiskt är att slammet får utpräglat tixotropa egenskaper. Med ökat sulfitinnehåll ökar slammets vattenhållande förmåga. Torrsubstanshalten ökar långsamt vid dränering och uppnår 35-50 Z beroende på slammets sammansättning.

3.6.2.2 Lakningsgrccesser

När sulfat-sulfitslammet kommer i beröring med vatten, exempelvis vid nederbörd sker en viss utlakning av material från slammet. Vattenlösligheten hos kalciumsulfat är förhållandevis stor och uppgår till ca 3 g/1. Kalciumsulfitens löslighet i vatten är endast omkring l/lOO av kalciumsulfatets. Enligt gjorda undersökningar är sulfithalten i lakvatten genomgående lägre än sulfat-

390 Eflekter på miljön 3 a halten. Sulfiten oxideras relativt

nämligen snabbt i

i lakvatten.

Ett exempel på lakvattnets sammansättning ges i tabellen 3.6:3. Vänstra kolumnen i tabellen anger värden vid ett öppet system, där lakvattnet släpps ut, medan högra kolumnen anger beräknade värden ett slutet system, där lakvattnet återinförs cessen (Stark och Potts, 1973).

Tabell 3.6:3 Lakvattens sammansättning

Koncentration mg/1 Ämne öppet system slutet system Kalcium 815 830 Magnesium 85 230 Sulfat 1450 1400 Sulfit 70 145 Klorid 675 1200

Natrium och Kalium5950
Järn0,170,07
Barium0,150,2
Cyanid0,010,01
Zink0,040,02
Kvicksilver0,00030,0002
Nickel0,220,05
Koppar0,0350,03
Krom0,070,11
Kadmium0,0040,001
Fosfat0,10,1

Totalt upplösta ämnen 4500 5700

3.6.2.3 Kontrollâtgärder

De olägenheter och svårigheter som kan uppkomma vid slamdeponering kan uppdelas i två grupper: problem inom själva deponeringsområdet under och efter deponeringen, dels problem utanför deponeringsområdet, i första hand nedströmsproblem p g a utlösta och vattentransporterade deponeringsprodukter.

Deponierna skall läggas på sådan plats och utföras så, att eventuellt uppkommande pressvatten och lakvatten kan insamlas för kontroll och eventuella reningsåtgärder på samma sätt som för upplag avseende aska och slagg. Deponeringsplatsen bör om möjligt ligga intill en vattendelare, där ingen sidotillrinning uppstår. Kan en sådan placering inte väljas, bör uppströmssidan avskärmas med skyddsvallar (SNV 1974:8)

sou 1977:68 Effekter pa miljön 391

De skador som uppkommer genom lakvattnet är syrebrist i yt- och grundvatten p g a kalciumsulfitens oxidation. Det är således i första hand ett syreäven om metallföroreningar kan hushållningsproblem utgöra vissa mindre problem. Dessa torde emellertid med hänsyn till slammets höga pH inte vara dominerande. Behandling av lakvatten med avseende sulfit kan ske genom luftning varvid oxidation på till sulfat äger rum. En sulfatanrikning i en recipient torde inte innebära några allvarliga problem eftersom sulfat förekommer naturligt i relativt höga halter i många vattendrag.

Man kan även oxidera slammets sulfit till sulfat. Syftet med denna behandling är att utnyttja slammet för återvinning. Tyvärr föreligger i Sverige ett överskott på kalciumsulfat, varför denna metod torde få begränsad användning.

För att närmare belysa deponeringsproblem kan liksom tidigare ett kondenskraftverk på 2 000 Mwel användas. (jämför avsnitt 2.3.1 alt 4). Den beräknade mängd n slam från en sådan anläggning upptill lxlO ton/år. Med en uppläggningshöjd om går 4 m behövs 18 hektar/år. Efter 10 års deponering omfattar slamupplaget ca 180 hektar. Beräknas avtill i 300 mm/år blir lak-

rinningen genomsgitt

vattenmängden 550 000 m /år. Om ett reningsverk för lakvatten dimensioneras enligt principen för kommunalt avloppsreningsverk motsvarar lakvattenmängden ca 3 700 personekvivalenter. Med samma och dimensioneringsgrund kan således reningsteknik behandlingsanläggningar för lakvatten uppföras utan större problem.

Däremot torde det bli förenat med betydande svårigheter om det ens överhuvudtaget är möjligt att finna så stora sammanhängande markområden med sådana kvaliteter att en grundvattenförorening kan undvikas. Den mark som har önskvärda egenskaper är produktiv mark avsedd företrädesregelmässigt vis för jordbruk.

3.6.2.4 Sammanfattning

kan förutses vid av De olägenheter som deponering slam från är förorening av avsvavlingsanläggningar via närmaste vattendrag eller av grundytvatten vatten mark om upplagets lokalisering är genom av lakvattenöverskottet torde olämplig. Behandling inte medföra några svårigheter under kraftverkens drifttid, men kan anordningarna för rening drivas effektivt även 100 år senare? Möjligheten att finna lämplig mark för upplagen kommer att medföra mycket stora problem.

Effekter pâ miljön 393

3.7 EFFEKTER PÅ LANDSKAPSBILD

Följande avsnitt har utarbetats vid naturvårdsverkets naturvårdsbyrå.

Landskapet har alltid varit basen för människans aktiviteter. Varje tidsålder har haft sin markanvändning som mer eller mindre påverkat landskapet. och industrilandskap har i be- Dagens produktionstydande omfattning växt fram under de senaste 30 åren. Industrianläggningar, motorvägar, flygfält, kraftledningsstråk samt bebyggelseområden blir alltmer dominerande i landskapet.

3.7.1 BEGREPPET LANDSKAPSBILD

Skyddet av landskapsbilden som del av naturmiljön bestäms i första hand enligt l och 20 §§ naturvårdslagen. Även byggnadslagen berör dessa frågor.

Begreppet landskapsbild används mycket olika. Många ser landskapsbilden som något statiskt, just den bild eller man ser från en viss punkt vid ett vy visst tillfälle. Naturvårdsverket har i begreppet landskapsbild velat se det hela mera övergripande och har definierat det som landskapets huvudkaraktär d v s ett mer abstrakt betraktelsesätt. Oavsett sättet att använda begreppet landskapsbild kan konstateras att ämnets, i mångas ögon, subjektiva karaktär medfört att det inte givits tillräckligt beaktande vid lokalisering och utformning av arbetsföretag i landskapet. Det finns dock metoder att med betydande objektivitet analysera och beskriva förändringar i landskapet, men dessa metoder idéer och utbygger på perceptionsvetenskapliga nyttjar en konstanalytisk begreppsvärld. Detta har medfört betydande språkproblem mellan olika planerare- och beslutskategorier och resulterat i att ämnesområdet blivit otillräckligt beaktat.

3.7.2 INVERKAN PÅ LANDSKAPSBILDEN

Landskapsbilden är ett resultat av naturens förutsamt förutvarande och pågående markansättningar vändning. Varje förändring påverkar landskapsbilden mer eller mindre, omedelbart eller långsiktigt. Att en sker är alltså naturligt och den uppförändring levs av de flesta som naturlig eller acceptabel om man förstår med eller orsaken till förnyttan

394 Effekter på miljön sou 1977;53

ändringen. Om ett landskap eller förändring är vacker eller ful är en personlig mer eller mindre subjektiv värdering. En beskrivning av en förändring med en från konstnärlig utgångspunkt gjord analys kan i betydande omfattning göras objektiv.

En betydande faktor vid bedömning av inverkan på landskapsbilden är hur många och under vilka omständigheter en förändring kommer att upplevas. Det är självklart att en rekreations- eller boendemiljö är känsligare än en industrimiljö eller att ett ingrepp i ett öppet landskap eller kustlandskap upplevs ha större påverkan på landskapsbilden än ett ingrepp i en avsides belägen skogsmiljö.

Den möjligheten att minska eller förhind-

avgörande

ra inverkan på vid disnegativ lanskapsbilden ges kussioner kring en anläggnings Vid lokalisering. kan även åtgärder föreslås för att

utformningen

minska inverkan på landskapsbilden men en från landskapsbildssynpunkt felaktig lokalisering kan aldrig till genom åtgärder i samband med utform-

rättas

av anläggningen. Att kort och ningen lättfattligt beskriva de metoder som kan användas vid av analys landskapsbilden går inte. För att ändå försöka ge en liten inblick i frågor kring landskapsanalys ska vissa begrepp beröras.

Landskapet kan sägas vara uppbyggt av landskapselement. Dessa kan vara slättområden, åsar, sjöar, bebyggelsegrupper etc men kan även vid en detaljerad analys vara hus, träd, en väg, stenar, buskage etc. Landskapselementen är delar i en helhet och påverkar vår upplevelse av helheten. Delens betydelse för upplevelse av helheten beror bl a på dess läge, storlek, form, färg, struktur och textur i sig själv och i förhållande till närliggande landskapselements motsvarande egenskaper. För att beskriva ett landskapselements betydelse för helheten används t ex begrepp som dominans-, framträdande-, skönjbar, landskapets skala, landskapets struktur och dess rumsliga karaktär.

Upplevelsen av landskapet påverkas vidare av årstids-, dygns- och klimatiska förhållanden samt hur betraktaren upplever landskapet d v s om det står stilla eller är i rörelse. För att inverkan på naturmiljön, inkluderande landskapsbilden skall få en kvalificerad behandling och bedömning bör för uppgiften kompetent konsult/tjänsteman, behandla dessa frågor.

3.7.3 SYNPUNKTER VID LOKALISERINGSPRÖVNING

Möjligheten att bedöma påverkan på landskapsbilden kan ses i två olika planeringsstadier. Vid en lokaliseringsprövning eller utredning om alternativ_ lokalisering skall som underlagsmaterial finnas

sou 1977:68 Eflekter pá miljön 395

- karta med detaljeringsgrad (minst tillräcklig 1:50 000) där områden eller platser redovisas från vilken hela eller del av anläggningen kan ses.

Redovisningar av den landskapsbildsmässiga påverkan kan delas in i områden med olika styrka av påverkan. Anläggningen är dominerande, framträdande eller skönjbar. I vissa lägen kan en speciellt framträdande anläggningsdel, t ex en skorsten, behöva särredovisas för att bättre beskriva karaktären av påverkan.

- karta eller där naturområden som på grund plan av arbetsföretaget genomgår någon förändring redovisas (minst skala l:l0 000).

kan gälla t ex bebyggelse, kraft- Förändringar ledningsgator, kulvertgravar, rörledningar, vattenregleringar, dikesomvägar, järnvägar, grävningar, zoner med grundvattenförändringar, zoner med ytvattenförändringar, utfyllnader, skogsavverkning etc.

- för åtgärder och skötplan landskapsvårdande sel.

Vid större industribyggnation finns från naturvårdssynpunkt ofta behovet av kontinuerlig skötsel av naturområden i anslutning till an- (industriparker). Dessa naturläggningarna befintliga och anlagda, kan vid områden, bedömas vara av avtillåtlighetsprövningen görande betydelse för företagets utformning och lokalisering och måste av den anledningen vårdas.

3.7.4 KOLBRYTNING I DAGBROTT

Ytskiktets måste vårdas särskilt omsorgsjordlager fullt så att landskapet skall kunna återställas. Det är emellertid möjligt att efterbehandla landskapet till ett acceptabelt skick genom landskapsvårdande åtgärder. Schaktmassorna läggs tillbaka med truckar. Problematiken är relativt enkel genom att återfyllningsmassorna mestadels är opåverkade.

Naturmiljön påverkas även genom grundvattensänk- - som blir aktuella vid såväl dagningar åtgärder brott som Förutom mera direkta underjordsbrott. sinande källor och källflöden, får effekter såsom också indirekta effekter på grundvattensänkningen sådan vegetation som är grundvattenberoende. Ytterst kan det leda till att vegetationen helt ändrar karaktär. Riskerna för vegetationsskador

396 Eflekter pa miljön

beror bl a på den ursprungliga graden av grundvattenberoende, på sänkningsstorlek och varaktighet samt på jordarten. Åstadkomma förändringar i vegetationen kan betraktas som i stor utsträckning bestående.

3.7.5 BRYTNING AV OLJESKIFFER

Från naturvårdssynpunkt är det uppenbart att en skifferbrytning bör ske på platser där ingreppen berör mindre värdefulla och känsliga områden. Det är därför viktigt att på tidigt stadium få naturinventeringar och dokumentation av landskapsbilden samt grundvattenundersökningar genomförda så att eventuella brytningslokaler kan läggas på platser där de gör minsta intrång.

Naturmiljön påverkas även genom grundvattensänk- - som blir aktuella vid ningar åtgärder såväl dagbrott som underjordsbrott. Förutom mera direkta effekter såsom sinande källor och källflöden, får grundvattensänkningar också indirekta effekter på sådan vegetation som är grundvattenberoende. Ytterst kan det leda till att vegetationen helt ändrar karaktär. Riskerna för vegetationsskador beror bl a på den ursprungliga graden av grundvattenberoende, på sänkningsstorlek och varaktighet samt på jordarten. Ãstadkomna förändringar i vegetationen kan betraktas som i stor utsträckning bestående.

En förutsättning för en brytning är vidare att denna kan genomföras på ett sådant sätt att förändringarna i landskapet blir så små som möjligt och att ett återskapat landskap på ett naturligt sätt kan anpassas till omgivningarna. Området ges på så sätt en önskad markanvändning. Vid brytningen kommer skrymvolymen av skiffern att i runt tal öka med 50 Z. Förutsättningarna att anpassa verksamheten i landskapet förbättras därför om en avsevärd andel av skifferns potentiella råvaror utvinnes. Av väsentlig betydelse är också att mäktigheten på jordlagret-inom ett brytningsområde är så stort att jordmassorna möjliggör en meningsfull återställning (topografi, vegetation etc) av landskapet och att efterbehandlingen kan ske successivt.

3.7.6 UTVINNING AV TORV

Torv är en i ett kort tidsperspektiv icke förnyelsebar naturresurs. Den bildas i myrmark och tillväxten är på gynnsamma platser högst 1 mm/år. Torvmarkens skyddsvärde är beroende på ett flertal faktorer. Myrarnas flora och fauna är rik på märkliga, delvis för myrarna exklusiva arter. Vegetationen omfattar talrika växtsamhällen, alla bundna till myrlandskapets speciella ståndortsförhållanden. De kärrartade miljöerra har en rikare växtproduktion,

sou 1977:68 Effekter pâ miljön 397

vilket givetvis också resulterar i ett rikare djurliv inom men till väsentlig del även utanför kärrområdena. Myrarna utgör mångskiftande ekosystem med en utveckling som kan avläsas i torvlagerföljderna. Myrarna har också betydelse för hydrologin både lokalt och regionalt. Exploatering av större myrområden åstadkommer vanligen en betydande sänkning av grundvattenytan även inom angränsande områden, förändring av vegetation och djurliv etc. Myrarna är från ekologisk synpunkt väsentliga element i landskapet, lokalt dominerande, i andra fall bidragande till att skapa omväxling i landskapet.

Man kan sammanfattningsvis säga att torvmarken är en naturresurs på vilka ett flertal olika intressenter ställer sina anspråk. De viktigaste intressenterna är täkt för energiändamål, täkt för andra ändamål, skogsbruk, kulturell och vetenskaplig naturvård inkl. miljöövervakning, jakt och viltvård samt rekreation och friluftsliv. Mot bakgrund av dessa stora exploateringsanspråk och skyddsintressen är en resursinventering och resursplanering för såväl riks- som regional och lokal nivå nödvändig. Vidare måste fastslås att myrmarken är en viktig och ofta avgörande del i en ekologiskt sunt fungerande naturmiljö varför ett skydd inte endast kan gälla ett fåtal exklusiva myrområden utan måste omfatta merparten av ännu ej exploaterade myrområden.

För täkt av torv krävs sedan l januari 1975 länsstyrelsens tillstånd enligt 18 § naturvårdslagen. För att underlätta ingivande av täktansökan och för länsstyrelsens tillåtlighetsprövning har statens naturvårdsverk utgivit vissa rekommendationer för handläggning av ärenden rörande torvtäkt m m (SNV PM 797). Undersökning och bearbetning av torvfyndighet för energiändamål kräver särskilt tillstånd (koncession) enligt lagen om vissa mineralfyndigheter (SFS 1974:890). Ansökan härom inges till statens industriverk. De avvattningsåtgärder som ofta erfordras i samband med torvtäkt skall, såvitt märkbar inverkan på vattenförhållandena vållas, prövas enligt vattenlagen (VL 7 kap).

3.7.7 MINIROTATIONSSKOGSBRUK (MRS)

En svårighet vid bedömningen av MRS eller energiskog är att vi har alltför fragmentariska kunskaper om den naturliga produktiviteten i olika delar av vårt land. Inte heller vet vi hur de olika delekosystemen fungerar och samspelar med varandra. Av visst intresse i detta sammanhang är strandzonerna både utefter våra kuster och vid våra insjöar. Undersökningar i andra länder har visat att strandzonen där terrestra och marina ekosystem

398 Effekter pa miljön

mötes har en mycket hög naturlig produktivitet. Detta beror delvis på årligen återkommande översvämningar speciellt i samband med snösmältningen. Strandzonen är det område, som är utsatt för en mycket stark mänsklig påverkan, bl a har vi här en mycket kraftig tillförsel av näringsämnen (avfall). Näringstillförseln kan orsaka övergödning men också vara åtföljt av olika slag av gifter. Detta kan resultera i att de naturliga ekosystemen med deras djur och växter förstöres. Denna förstörelse av de naturliga ekosystemen i gränszonen mellan land och vatten fortgår med en ökad hastighet. Det nu pågående våtmarksåret är ett försök att stoppa denna naturförstöring. Man ställer sig nu frågan om det inte vore möjligt att utnyttja redan påverkade och förstörda våtmarker för MRS. Detta är troligen mer aktuellt i sydligare länder än i är Sverige. Nödvändigt emellertid att mer i detalj veta utbredningen av dessa marker. För svenskt vidkommande har våra vidsträckta myrmarker större intresse. En grundförutsättning är emellertid att man får ökade kunskaper om hur dessa ekosystem fungerar. Vi behöver då ha reda på hur de opåverkade systemen och hur de av människan starkt påverkade systemen fungerar, antingen marken skall användas för energiskogsbruk, torvtäkt, intensivt skogsbruk för fiberproduktion eller skyddas som viktig del i natur- och kulturlandskapet.

Energiskogen kommer otvivelaktigt att lokalt påverka fauna och flora. Angeläget är, som tidigare framhållits, att detta inte drabbar ur vetenskaplig naturvårdssynpunkt värdefulla områdens ekosystem eller arter. Rent allmänt kan man säga att t ex vissa delar av insektsfaunan troligen kommer att gynnas av MRS. Inverkan på fågelfaunan kan komma att bli betydande. En förändring i artsammansättning och antalet individer inom respektive art kan bl a komma att förändras. Både när det gäller salix på våtmarker och poppel på jordbruksmark krävs mer detaljerade utredningar avseende hydrologi, Vattenkvalitet, ekologi, landskapsbild etc. Dessa är oundgängligen nödvändiga för våtmarkerna innan odlingarna startas. Däremot torde i försökssyfte poppelodling i mindre skala kunna tillåtas parallellt med att utredningsarbete pågar.

3.7.8 OLJERAFFINADERIER

Raffinaderiets största höjd bestäms av skorstenarna, som kan uppgå till 200 m. Ett märkbart inslag i landskapsbilden utgör vidare 10-20 stycken 20- 30 m höga destillationskolonner samt eventuella ovanjordscisterner för råolja på 20-25 m. Stora fartyg kan även påverka landskapsbilden liksom

1977:68 Effekter pâ miljön 399

rörledningar ovan jord, speciellt om de olika delarna av inte intill varand-

raffinaderiet ligger

ra eller om pipelines anslutes.

3.7.9 FOSSILELDADE KRAFTVERK

Ett större fossileldat kraftverk innebär betydande ingrepp i landskapsbilden och i markanvändningen överhuvudtaget. Markanspråk krävs bl a för byggnader, bränslelager, kraftledningar och eventuella kyltorn. Kraftstationens markbehov inkl ställverk men exkl kollager och avfallslager kan uppskattas till ca 80 ha per l 000 Mwel. Värmeöverskottet från kondenskraftverk kan i vissa fall överföras till atmosfären varvid en mängd olika kylsystem används. Våta kyltorn har ett öppet system och genom kylvattnets nära kontakt med omgivande luft förångas en liten del av vattnet. Vid en anläggning på l 000 Mwel kan kyltornets höjd bli ca 150 m och diametern vid basen ca ll5 m. Vid torra kyltorn passerar kylvatten ett slutet system och värmeöverföringen till omgivande luft sker endast genom konvektion. Kylkapaciteten blir betydligt lägre än för våta torn vilket leder till större dimensioner och kostnader. För en kraftverksanläggning på l 000 Mwel blir kyltornets höjd ca 200 m och basens diameter ca 200 m. Kyltornen enligt ovan arbetar medelst självdrag. Genom fläktventilation kan dimensionerna minskas väsentligt, men samtidigt uppstår bullerproblem (SNV PM 634).

Det är en svår uppgift att kunna balansera industriellt och naturligt landskap. En större fossileldad kraftverksanläggning med sin differentierade struktur är i hög grad komplicerad. Ett svårt problem är att sammanfoga maskineri och pannhus med de mycket speciella enheterna skorsten och kyltorn. Maskineri och pannhus med sina geometriskt rektangulära strukturer skall balansera den för kraftstationen typiska skorstenen, igenkänd från stort avstånd.

Den tredje byggklossen, kyltornet, karaktäriseras av sin stora hyperboliska struktur, en främmande kropp som både form- och skalmässigt starkt präglar landskapet. Även färgen spelar en stor roll för effekten på landskapsbilden. Färgen kan vara framträdande, döljande eller neutral. Då kulturlandskapets utseende utgör en del av vårt miljöbehov torde kyltornets dimensioner inte enbart kunna planeras från strikt ekonomiska grunder. En uppdelning i flera torn kan exempelvis vara en god lösning. I Polen har man arbetat med dessa arkitektoniska frågor liksom i England, där man medelst kyltornsmodeller av olika grupperingar studerar dessa under bl a olika ljusförhållanden (ECE, 1974)

400 Ejfekter pd miljön sou 1977:68

I länder med stark satsning på kolkraft göres stora ansträngningar för att finna användningsområden för askan. Som exempel kan nämnas att mer än hälften av den inom engelska CEGB (Central Electricity Generating Board) producerade askmängden för närvarande säljs som fyllnadsmaterial ( t ex vid vägbyggen) eller som råvara för betongframställning. En översikt över produktion och användning av flygaska och slagg från koleldade anläggningar i Europa år 1973 framgår av tabell 3.7:l. Denna utveckling torde vara möjlig även i Sverige i händelse av ett större utbyggnadsprogram för koleldade verk. Under alla omständigheter måste dock mark reserveras för deponering av den totalt genererade askmängden i händelse av avsättningssvårigheter för askan. Deponeringsytan för ett större kondenskraftverk kan uppskattas till 5 ha/år och cw vid en deponeringshöjd av 6 m.

Ur landskapsvårdande synpunkt är det angeläget att deponeringsytor för avfall efter användning kan täckas av vegetation. Detta kräver emellertid att ett så mäktigt jordlager pålägges att vegetationen helt kan utvecklas i detta. För grässådd och eventuell buskplantering bör jordtäckets mäktighet inte underskrida 0,5 m. Sedan vegetationstäcket utvecklats bör ytorna kunna användas som fritidsområden etc. ökas jordtäckets mäktighet till 0,8 m och väljes lämpligt jordmaterial, bör ytorna kunna användas för kommersiell växtodling. Återanvändning av områdena för bebyggelse etc torde inte vara möjlig. Genom inblandning av byggnadsavfall i massorna och genom en väl tilltagen jordtäckning, förslagsvis 0,8 m, bör dock så hög stabilitet kunna erhållas att ytorna blir körbara. Avsevärda arealer kommer att krävas vid slamdeponering. Vid en slammängd av 400 00 ton/år (l 000 Mwel) motsvarande ca 280 000 m /år och med en av

medelâeponeringshöjd

4 m blir markåtgången 65 000 m eller 6,5 ha/år. Härtill kommer vissa arealer för sidoanordningar vid deponierna såsom vägar, samlingsdamm för lakvatten etc (SNV 1974:8). Genom behandling av slam med särskilda fixeringsmedel kan större deponeringshöjder erhållas.

Vid stora och höga kollager ändras landskapsbilden. Härvid är lagerplatsens avstånd till kraftverk av betydelse, då man på längre avstånd ofta finner större ytor. Det är väsentligt att av det totala kraftverksområdet kunna avsätta en stor andel grönområde för att minska dofter, damning, buller och insyn samt öka trivseln inom området. Vid ett kondenskraftverk av storleken l 000 Mwel blir erforderlig lageryta med ett års lagerkapacitet ca 65 ha. Lagrets höjd är då beräknad till 4 m. Lagrets storlek är även beroende på vinteravstängningstid.

Effekter pa m: bön 401

vH Iaox

Iumum

.w:«uwmA

vmmuuzcua

N I I

o.N@ o.mH m.qN o.m m.qw q.Ho o.mm

.vo»a wcfisaamw .uwmux caaxw cmuamw

mm

Iona

ømxmm

cowuxsv

I I

Iuuxcub

H.mH

.<

o.wm q.~w m.m_ 0.05 o.wm

N

m

mxmmwxaw

vmm.cwwmn

q.H

m.oo~ m.moH

wcqcfiazm

ca

:mumaum

mq

maa

ooma

I I

m

mmma

m

pm

mc«cw:mcm

o.ww N.m~

an

m.~mNH

-mm›awm

om mm

m:mnwm

com

I I I

maousm

vw: :oo M

wunaamo

w.m

H.qqH w.owH

cmwxm wunvum:

umwcmcwwmacm

maa mmm

I I

doauxsvoua

Huus .E.E omen qomm

ucwamo wuumsvcw

umm o.NH q.~H

m.www

om om

omm

I I

Hog

wwmvawaox

ux«mum©

m M

m.Hmo

000 Hmuoe mxmm m.~o~m

Hon

voua como ammo mnwm

omfl

Hm@N

cmuw

I

H :ou

~um.m wwmflm

Mammas amwmfimm ucmacHm oxfluxamum ucmgxmza ucmfixmuo summa: :mfl~muH ucmfimmzm nmcwmuxbv

Loo vana mmm øwaom

402 Eflekter pa miljön

Exempel Det kol-oljeeldade kraftverket i wilhelmshafen tillhörande Nordwestdeutsche Kraftwerke AB med bruttoeffekten 720 Mwel från ett block hade sin driftstart sommaren l976. Följande dimensioner och ytbehov kan noteras:

Maskinhus LxB 80x35 m H 37 m Pannhus LXB 63x54 m H 96 m Skorsten H 275 m Kraftverksområde 33 ha

Slammet från rökgasavsvavling deponeras vanligtvis tillsammans med flygaska från stoftavskiljare och övriga askmängder från själva pannan. Avfallsmängderna kräver en yta av 20x250 m som man avser utnyttja till ett djup av 9 m. Då området är fyllt med avfall avser man fortsätta med ett jordlager på vilket plantering kan ske. Deponeringsytorna måste väljas med stor omsorg inte minst med hänsyn till eventuella vattenvårdsproblem.

3.7.lO ENERGITRANSPORT

Kraftöverföring För att överföra kraften från de norrländska kraftstationerna till de stora belastningsområdena i södra Sverige har ett 400 kV-nät byggts upp. De fortsatta produktionsutbyggnaderna väntas till största delen ske i form av värmekraft i södra hälften av landet och undersökningar har därför koncentrerats på att studera kraftöverföring och distribution i mellersta och södra delarna av landet. Sedan flera år har undersökningar pågått av de tekniska och ekonomiska motiven för att införa en högre systemspänning (800 kV) än nuvarande 400 kV i Sverige.

Följande dimensioneringsdata gäller:

Stolphöjd Byggnadsfritt område 400 kV 24 m 40 m 800 kV 34 m 70 m

Genom övergång till 800 kV kan enligt kraftindustrin betydande markbesparingar göras. För en kraftledningsgata i skogsmark gäller t ex att om två parallella 400 kV-ledningar ersätts med en 800 kVledning, kan ledningsgatans bredd minskas med 40 Z. Den ökade höjden och bredden samt kraftledningsgatans bredd gör att 800 kV-ledningen i förhållande till 400 kV-ledningen dock blir förhållandevis mer framträdande i landskapet än vad som angivna dimensioneringsdata anger.

Effekter på miljön 403

Vid energitransport med dessa höga spänningar anses risker föreligga av bâde elektromagnetisk och kemisk natur. I samband med coronabildning kan bildas såväl kväveoxider som ozon produkter som kan negativt påverka den biologiska miljön (Young, 1973). Andra litteraturkällor anger att coronabildningen p g a den elektriska fältstyrkan kring våra icke ger någon som helst högspänningsanläggningar medicinisk påverkan, emedan ozon- och NO -bild-

ningen knappast är mätbar (Dietrich and åolcio,

1976).

Vid kraftledningsplaneringen bör stor hänsyn tas till flora, landskapsbild och fauna. Landskapsarkitekter och biologer bör medverka. Det är vidare väsentligt att äldre ersatta ledningar saneras bort.

Pipelines Rörledningar för transport av råolja, raffinerade och naturgas har sedan lång tid utoljeprodukter i flertalet av världens industriländer. nyttjats Vad naturgas är ledningstransport den enda gäller metoden att frakta stora volymer över land. För ledningstransport av ekonomiska olja ifrågakommer skäl i först beträffande mycket stora kvanregel titeter. Det ligger i sakens natur att anläggande av en rörledning kommer i konflikt med natur- och Inverkan på naturmiljön kan miljövårdsintressena. förväntas bli mycket omfattande dels genom hydroförändringar dels genom ingreppets stora logiska inverkan landskapsbilden. För att minska inverpå kan på naturmiljön bör pipelines samlokaliseras med andra linjära landskapselement som kraftledoch Dikesförläggning med ningar, vägar järnvägar. omgivande vallar är ofta en god kompromisslösning mellan ren ovanjordsförläggning och kulvertförläggning (figur 3.7:2).

Effekter pâ miljön

.5

mum:

my

_ _

.—2

I..

~m:mo

3.mBmz

&

¢o_.zo

_z§_<z

J. å

mum

q 4

.mmawamamm

:cm¢u_.._mmx_o

m

wumcumuHmmw=m:wmmHpmm

vill_

o§$umm

Nm.m

»zmu:<Eu..:x

uawwm

Effekter pa miljön 405

3.8 EFFEKTER AV UTSLÄPP AV VARMVATTEN OCH RADIOAKTIVT MATERIAL

Följande avsnitt har utarbetats av Per-Erik Schelin vid naturvårdsverkets forskningsavdelning.

Utsläpp av uppvärmt kylvatten från kondenskraftverk är ett viktigt miljöproblem. Alternativt kan värmen också avledas direkt till atmosfären i luftkylda torn med bygghöjder upp till ca 100 m eller avledas via slutna kylsjöar.

Temperaturen har stor betydelse genom att den påverkar hastigheten hos biokemiska reaktioner i ekosystemet (SNV 1974:25). vid 10° c förhöjning får man ungefär en fördubblad aktivitet. Värmeutsläppen är i första hand ett problem i närområdet vars omfattning varierar med rådande hydrologiska och meteorologiska förhållanden men även med kylvattenutsläppets storlek och utformning. Grovt räknat ger ett kraftverk på 1 000 Mwel mätbara tåmperaturförhöjningar i ytvattnet inom ca 50 km vid öppen kust.

Undersökningar i våra söt- och brackvatten visar tydliga effekter i varmvattenutsläppens närområden. Värme stimulerar aktiviteten på samtliga nivåer i biosystemet från produktion av organiskt material över ämnesomsättning till nedbrytning.

Varje organism har sin preferenstemperatur, vissa arter kan anpassa sig till högre temperaturnivåer, andra inte. Generellt leder bestående temperaturhöjningar till ändrad artsammansättning. Icke värmetåliga fiskarter kan uppvisa undflyendereaktioner. Sålunda undviker laxartade fiskar som öring, sik och siklöja uppvärmda vattenområden medan karpfiskar som mört, braxen, och löja gynnas.

Uppenbara risker föreligger för utveckling och spridning av sjukdomar och parasiter i fisk i värmepåverkade vatten. Detta vidgar verkningsradien för negativa effekter långt utöver närområdet. Vidare gäller att kombinationseffekter mellan värme och giftämnen kan öka uppehållstider och negativa verkningar. Undersökningar har visat att klorerade kolväten och metaller anrikas i högre grad i fisk vid ökad vattentemperatur.

406 Effekter pa miljön

De viktigaste effekterna berör dock den allmänna

vattenkvaliteten.I närsaltbelastade vattenområden

kan värmeutsläpp leda till syrebrist. Närsalter, metaller och andra milöstörande ämnen kan då frigöras från bottnarna, läcka ut till angränsande vattenområden och därigenom vidga skadeverkningarna. På vintern kan dimbildning och svaga isar bli ett lokalt problem av varmvattenutsläpp.

Vi kan alltså utgå ifrån att ett varmvattenutsläpp alltid innebär omställningsproblem för en recipient. För att minska de negativa effekterna bör vi förlägga varmvattenutsläppen till exponerade lägen med stor vattenomsättning d v s i princip till kustavsnitt som är realtivt opåverkade av mänsklig aktivitet. De negativa effekterna förstärks i begränsade recipienter med dålig vattenomsättning, speciellt i de fall när vattnet redan tidigare är hårt belastat av industriutsläpp. Noggranna marinbiologiska undersökningar måste föregå större varmvattenutsläpp och sedan kontinuerligt pågå.

Även ett kraftvärmeverk kan inrättas för enbart elproduktion under vissa tider. Överskottsenergin kyles då vanligen bort medelst kallkondensering i en särskild värmeväxlare och man erhåller ett varmvattenutsläpp.

Kylvattenbehovet för av stor-

ettokondenskraftverk

lek 1 000 Mwel är vid 10 C temperaturhöjning

m3/s

Kärnkraftverk ca 50 Fossileldade kraftverk ca 33

3.8.1 TÄNKBARA KONSEKVENSER AV VARMVATTEN- UTSLÄPP

Positiva effekter: 1. Stimulerad bakteriell nedbrytning av organiskt material, s k självrening 2. Ökad vattenomsättning och syrgastransport till isolerade vattenområden (fordrar spec tekniska lösningar) 3. Ökat fiske på till den högre temperaturen anpassade arter. 4. Högre produktion av nyttiga organismer, t ex för fiskföda. 5. Möjligheter till förlängd badsäsong.

Negativa effekter: l. Ändrad artbalans, artfattigare fauna och flora och därmed ändrad funktion hos våra naturliga vatten. 2. Lägre syrehalt genom minskad löslighet, och genom ökad produktion av organiskt material, accelererade mikrobiologiska processer och isolering av djupvatten.

E/fekter på miljön 407

3. Högre produktion av icke önskvärda organismer, t ex mindre attraktiva fiskarter, fiskparasiter, blågröna alger etc. 4. Ökat upptag av metaller, klorerade kolväten och radioaktiva nuklider i levande organismer. 5. Försvårat fiske i närområdet genom ökad påväxt, ström och dimbildning. 6. Eliminering av organismer i kylvattenintag och kylsystem. 7. I vissa fall sänkt Vattenkvalitet för kommunala, industriella och rekreativa ändamål. - för vattentäkt högre intagstemperatur - ökad korrosion ökad utveckling av genom koloxid och svavelväte - lukt från överbelastad recipient dålig

3.8.2 RADIOEKOLOGISKA EFFEKTER

Radioekologiens arbetsfält är samspelet i miljön mellan radioaktiva ämnen och levande organismer. Den beskriver upptag/utsöndring och anrikning, d v s transportmekanismer för radionuklider i ekosystemet. Viktiga faktorer är nuklidsammansättningen, deras fysikalisk/kemiska form och utsläppsteknik. Ett huvudmål är människans kontaktyta mot radioaktiviteten i miljön och de interna och externa doser de olika verksamheterna kan leda till. Däremellan löper ett mer eller mindre komplicerat av transporter från direkta upptag till uppsystem via näringskedjor. Ett radioekologiskt schema tag visas enligt figur 3.8:l.

I slutet av det radioekologiska schemat formuleras tre för framtida utredningar viktiga frågor med den gemensamma nämnaren til1gänglighet: radionukliders fysikalisk-kemiska form i vatten, sorptionsfaktorer i det biologiska systemet och resuspension av ämnen från sedimenten.

Utsläppen av radionuklider till vattenmiljön ger effekter i faunans och florans ej några uppenbara och funktioner sådana vi är vana sammansättning att se dem vid andra föroreningsutsläpp, t ex av närsalter. Erfarenheten talar för att de enheter, som intresserar oss: populationer och samhällen. i avgörande grad, än mindre raderas ej påverkas ut de dosnivåer, som är aktuella (IAEA, 1976). genom En reservation kan här liksom när det gäller människan mycket väl göras beträffande långsiktiga genetiska och somatiska skador. Mycket talar dock för att dessa eventuella effekter blir svåra att särskilja från annan miljöstörande påverkan.

Mot de fördolda effekterna i miljön kan ställas den sofistikerade mättekniken för radionuklider. Till

408 Eflekter pa miljön

fördelarna kan räknas möjligheterna att kvantifiera utsläppen, att dessa sker från punktkällor och att enskilda nuklider även kan kvantifieras i miljöns kontaktytor mot människan. En naturlig första ansats är således att klargöra samband och transportvägar utifrån dessa yttergränser, utsläpp och människa.

Med denna erfarenhet måste man bygga upp planer och program för åtgärder i händelse av haverier och andra olyckor för att snabbt kunna identifiera och kvantifiera utsläppta radionuklider. Därefter bör på olika sätt insatserna dirigeras så att kontaktytan för dos till människa blir så liten som möjligt.

SOLJl97T68 Effekter på miljön 409

SAMANSÄTTNING RADIONCKLIDER UTGÃNGS- FYSIKALISK - KEMISK FORM FAKTORER UTSLÄPPSTEKNIK

HYDROLOGISKA FÖRHÃLLANDEN

V VATTEN

«\. DIREKTUPPTAG TRANSPORT-

L

SYSTEM ORGANISMER NÄRINGSKEDJOR NIVÅ 1 NIVÃ 2 NIVÃ 3

MÄNNISKAN BAD MÄNNISKANS STRANDVISTELSE AKTIVITETER FISKE NÄRINGSINTAG c s V

TILLGÄNGLIGHET: FYSIKALISK/ KEMISK FORM SORPTIONSFAKTORER RESUSPENSION SEDIMENT

Figur 3.8:1 Radioekologiskt schema

Effekter på miljön 411

3.9 EFFEKTER P G A ÖVRIGA UTSLÄPP TILL VATTEN FRÅN KRAFTVERK

Processavloppsvatten, såsom pannläckage, spillt kondensat samt kylvatten från pumpar, kompressorer 0 dyl, vilket ej är förorenat, kan utan rening avledas till Kvantiteten kan

kylvattegutsläppet.

uppgå till ca 100 m /h per Gwel.

Jonbytesförfarandet är en metod för avsaltning av vatten som kan användas i exempelvis ångpannor. Regenerering av jonbytarmassan görs med syra- och lutlösningar. Vid denna process fås en relativt koncentrerad saltlösning som dessutom kan vara starkt sur eller starkt alkalisk. Detta avloppsvatten måste därför neutraliseras före utsläpp. Mängden av avloppsvatten från regenerering av jonbytarna exempelvis uppgå till maximalt

kan

150 000 m /år och Gwel, för ett kondenskraftverk.

Sanitärt avloppsvatten avleds normalt till kommunalt avloppsvattennät. Avloppsvatten från pannoch turbinhallar uppsamlas i pumpgropar och pumpas till recipient efter rening i oljeavskiljare. Utpumpning bör bevakas med automatisk larmanordning.

Övrigt förorenat avloppsvatten från vattensotning, luftförvärmartvätt och kondensatrening avleds efter sedimentering och pH-justering till kylvattenavlopp. I Svenska Vatten- och Avloppsföreningens meddelande VAV M20 (mars 1976) sägs att ett vatten som avleds till ett kommunalt nät bör ha ett pH inom intervallet 6,5-9. Värden utanför detta område medför risk för ledningsangrepp och störningar av driften vid reningsverk. Askan släpps ofta ut i dammar där den sedimenterar och vattnet återpumpas. Grundvattenkontroll vid dammarna erfordras beträffanande metallinfiltration. Vid det oljeeldade kraftverket i Stenungsund avser man att bygga en försöksanläggning för återvinning av vanadin ur sotet enligt principen vätskeextraktion.

Innan en anläggning tas i drift brukar ångpannor avfettas och betas. Utsläpp av rostfärgat vatten från sådan verksamhet är av tillfällig natur, ca en per år. Slammängden kan beräknas till gång ca 10 ton TS/Gwel.

412 Eflekter pá miljön

Bottenblåsningsvatten innehåller bl a ammoniak, som tillsätts för att skydda pannan från bildning av pannsten. Utsläppet av ammoniak kan beräknas till ca 50-100 kg/år och Gwel.

Andra kemikalier som tillsätts för att skydda pannan mot korrosion och pannsten är natriumnitrit, hydrazin, trinatriumfosfat, citronsyra, kromföreningar m.m. I vilken omfattning dessa kemikalier används liksom effekten av utsläpp är ej tillräckligt undersökt.

Kylvatten i intagskanaler behandlas ofta med klor- och bromföreningar, för att begränsa påväxt av mikroorganismer, musslor m.m. Doseringen varierar väsentligt för olika anläggningar beroende på de yttre omständigheterna. Omfattning och effekt av utsläpp är ej tillräckligt kartlagd.

Ett reningsschema för olika typer av avloppsvatten framgår av figur 3.921.

Effekter pâ miljön 413

Salt kylvatten för A turbinkondensor + hjálpkylkretsar

-—-% Sött kylvatten Panndränagevatten Dagvatten

Rening i kom- Sanitart avlopps- munalt avlopps- 17 vatten reningsverk

Lackagevatten från oljelager vatten Renings- Oljeblandat från station anläggning

Recipienten

syra- och lutlösn. Neutraliserings- Spolvatten från av- anläggning saltningsanläggning

Spolvatten 0. massa från kondensatrening

Tvättvatten från ångpanna

‘T Sedimenterings-

Ieutraliseringsanläggning Ev. askvatten

Tillfällig kemisk ring

_jrengö

Figur 3.9:1 Avloppsreningsschema

sou 1977:68 Effekter pâ miljön 415

3.10 PÅVERKAN PÅ KLIMAT

Följande avsnitt är till övervägande del hämtat från en delrapport Energi och klimat författad av prof Bert Bolin, Stockholms Universitet år 1976. Rapporten ingår i studieprojektet Energi och samhälle.

3.l0.l ENERGIFLÖDEN

Samspelet mellan energiproduktion och jordens klimat var redan tidigt en aktuell problemställning för enstaka forskare men det är under de senaste decennierna som ett mer allmänt intresse för problemet vuxit fram. Redan vid sekelskiftet påpekade Svante Arrhenius att en ökad förbränning av kol och olja skulle kunna medföra en ökning av lufthavets halt av koldioxid varigenom jordens klimat skulle kunna förändras.

Vid en diskussion av klimatsystemets energetik är det viktigt att särskilja mellan å ena sidan externt givna kvaniteter såsom solens strålning, värmetillförseln från jordens inre och å den andra förändringen av de interna energiflödena som är förknippade med förändringar av klimatet. Tabell 3.l0:l ger storleken av några viktiga externt givna kvantiteter som är av intresse i detta sammanhang samt som en jämförelse den effekt som omsätts vid fotosyntes och den som f n produceras av människan. De givna värdena avser dels hela jorden uttryckta i miljarder = terrawatt (TW), dels effekt

kiloyatt

per ytenhet (W/m ) (Bolin, 1976/72).

Tabell 3.l0:l Externt givna energiflöden i det klimatiska systemet

effekt Effekt per

Toiâl

l0 W l TW

ytenhet

W/m

Solstrålningvid atmos-
färens yttre gräns170 000340
Av atmosfärenoch jorden
absorberad energi120 000240
Värmeflödefrån jordens
inre920,06
Fotosyntes900,18 (över land)
Mänsklig energiproduktion1970 80,016

(över land)

416 Ejfekter på miljön

Tabellen visar att den energi som binds vid fotosyntesen inte uppgår till mer än en halv promille av den totala energimängd som kommer till jorden i form av solstrålning. Vi noterar också att människans energiproduktion per tidsenhet ännu ej nått upp till 0,1 promille av den energi som i form av solstrålning omvandlas till värme i atmosfären, haven och i jordytan. Den är emellertid inte jämnt fördelad över jorden. Sammanställningen i tabell 3.lO:2 ger en uppfattning av den mänskliga energikonsumtionen inom tättbefolkade och högindustrialiserade områden.

Tabell 3.l0:2 Energikonsumtion per tidsenhet inom industriella områden (Almqvist, l974)

Yta Be- Effekt Effekt Medelin-

(kmz) folk-per yt- per ca- strålning

ning enhet pita vid jordmilj W/m2 kW ytan

W/m2

USA, nordkusten 87 000 33,0 4,4 11,2 90 Nordrhein- Westfalen 34 000 16,8 4,2 8,0 50 Nordrhein- Westfalen, industriområden 10 300 11,3 10,2 8,9 51 Los Angeles 3 500 7,0 21 10,3 108 New York, Manhattan 59 1,7 630 21,0 93 Fairbanks, Alaska 37 0,03 18,5 21,8 18

Även om alltså medelförbrukningen per ytenhet för hela endast är någon eller några hundradels

jordeg

watt per m och endast uppgår till en liten bråkdel av solinstrålningen vid jordytan så är uppenbarligen redan idag inom begränsade områden energikonsumtion, som resulterar i värme och tillförs lufthavet, jämförbar med eller inom smärre områden t 0 m större än det naturliga energiflödet.

Luftens syre och kväve släpper ganska väl igenom såväl solstrålning som värmestrålning och spelar därför liten roll för jordens strålningsbalans. Tre gaser, som förekommer i relativt små mängder, har däremot avgörande betydelse för jordens strålningsbalans: Vattenånga, koldioxid och ozon.

Effekter pa miljön 417

3.l0.2 VATTENÅNGA

Vattenångan spelar en avgörande roll för jordens värmebalans. En ökning av mängden vattenånga medför att den lägre delen av lufthavet får en förbättrad värmehushållning varigenom temperaturen vid jordytan ökar. Stratosfären är torr och innehåller endast några hundradels procent av lufthavets vattenånga. Endast små mängder vattenånga behöver därför tillföras stratosfären för att eventuellt förändra strålningsförhållandena. Det anses helt klarlagt att det krävs utomordentliga åtgärder för att direkt gripa in i det naturliga hydrologiska kretsloppet. Endast på lokal och möjligen på regional skala kan mänsklig aktivitet idag spela en roll i energi- och klimatsammanhang vad gäller vattenånga.

3.lO.3 KOLDIOXID

Lufthavet innehåller drygt 0,3 Z.koldi0xid som strålningsmässigt fungerar på likartat sätt som vattenångan, d v s höjer lufthavets och jordytans temperatur över den jämviktstemperatur som annars skulle råda vid balans i energiutbytet med universum.

Människan förbränner stora mängder fossila bränslen och tillför därigenom lufthavet koldioxid. Vi kan inte rena rökgaserna från koldioxid. Endast en övergång till andra energiformer kan lösa detta problem. Den koldioxid, som årligen emitteras genom förbränning av fossila bränslen beräknas till 16 miljarder ton. Den totala mängden koldioxid i atmosfären har beräknats till ca 1 000 miljarder ton varav 15 Z beräknas ha antropogen härkomst. Av den årliga mängden koldioxidproduktion absorberas hälften av oceanerna samt av växtvärlden. Det svenska årliga bidraget kan uppskattas till ca 80 miljoner ton.

Luftens koldioxidhalt har ökat från ett värde mellan 290 och 295 ppm vid mitten av förra århundradet till ca 325 ppm idag, d v s en ökning på 10 a 12 Z. Av denna ökning har ca 13 ppm ägt rum sedan 1958 vilket framgår av figur 3.10:3.

Det är praktiskt tänkbart att förbränna kol och olja så att lufthavets koldioxidhalt fördubblas eller mer. Med nuvarande takt i användningen av fossila bränslen tar det 200 ä 250 år innan lufthavets koldioxidhalt har fördubblats, men redan en årlig tvåprocentig ökning av förbränningen av fossila bränslen innebär att koldioxidhalten i lufthavet kommer att ha fördubblats inom 100 år och en femprocentig ökningstakt flyttar denna tidpunkt fram till blott 20 ä 30 år in på 2 000-talet vilket framgår av figur 3.l0:4.

418 Eflekter pa miljön

sou 1977:68

Om de naturliga variationerna av klimat jordens inte blir större bör en mätbar effekt av koldioxidens förändringar kunna noteras mot slutet av detta århundrade. En global klimatförändring p g a en ökad koldioxid-halt i lufthavet kan väntas bli bestående, kanske hundratals eller tusentals år, eftersom havet endast långsamt förmår ta denna upp ökade mängd koldioxid från även luften, om utsläp* pen helt upphörde.

Förrådet av karbonater minskar när koldioxidhalten i havet ökar, vilket kan få för ödesdigra följder livet i havet. En nedbrytning sker av de kalkämnen som bildar skal och skelett hos en mängd organismer.

Docent Torbjörn Alexandersson vid paleontologiska institutionen, Uppsala universitet, har genom direkta observationer kunnat vissa resultat. påvisa Han har funnit vissa grunda havsvatten som redan nu lider av undermättnad på kalciumkarbonat och att tillståndet verkar upplösande på skal. kalkhaltiga

Beräkningarna av vad som kommer att inträffa med en ökande koldioxidhalt i atmosfären dock kompliceras av flera faktorer. En ökad skultemperaturstegring le sannolikt framkalla en ökad som i sin molnighet, tur skulle verka avkylande. Vidare kan det vara svårt att bedöma den kombinerade effekten av ökad mängd fasta partiklar och koldioxid i atmosfären (se avsnitt 3.l0.5).

3.10.4 OZON

Ozonskiktet har sin största utbredning i stratosfären på en höjd av ungefär 25 km och filtrerar bort nästan all ultraviolett strålning

Ozongasen består av tre syreatomer och bildas

i den (03)

övre atmosfären när syremolekylen (O ) sönderdelas genom absorption av solens ultravioletta strålning. Samtidigt pågår en ständig nedbrytning av ozon i atmosfären och de båda processerna tycks balansera varandra så att ozonskiktet hela tiden har ungefär samma täthet. Mängden ozon vid marknära skikt varierar avsevärt både i tid och rum och som ett medelvärde kan 2 pphm. anges

De antropogena emissionerna är små medan de naturliga uppgår till ca 2 miljarder ton/år. Uppehållstiden i troposfären är 1-3 månader och stratosfären0,l-2 år (Almqvist, 1974)

Under de senaste åren har av möjliga förändringar ozonskiktet på 20-40 km höjd kommit i blickpunkten på grund av farhågorna att mänsklig verksamhet kan tänkas påverka de fotokemiska reaktionerna på dessa höjder. Som redan nämnts är förekomsten av ozon i

Effekter pa miljön 419

stratosfären av fundamental betydelse för temperaturförhållandena genom absorption av ultraviolett strålning, varigenom denna för varje slag av liv skadliga strålning endast till en ringa del når jordytan. Det torde vara klarlagt att såväl utsläppen av kväveoxider från överljudsplan på 17-20 km höjd som användningen av klor-metangaser från sprayflaskor, frys- och kylskåp skulle kunna minska mängden ozon i stratosfären. Kväveoxiderna utgör de viktigaste katalysatorerna vid reaktionsförloppen. Freon är en inert gas som sannolikt -inte försvinner från lufthavet annat än genom fotokemiska reaktioner i stratosfären. Omfattande forskning har initierats i USA för att klarlägga storleken av sådana eventuella förändringar.

3.10.5 PARTIKLAR

Meningarna går isär om hur stor roll människan spelar för den globala partikelbelastning som lufthavet uppvisar idag. Uppskattningarna av den nuvarande mänskliga produktionen av stoft som tillförs lufthavet är från några till ca 50 Z av den naturliga. I partikelbelastningen för de övre luftlagren ingår även vissa sulfater och mindre partiklar som bildas av svavel härrörande från bl a fossila bränslen. Partiklarnas upphållstid i lufthavet är kort, några dagar upp till en eller annan vecka för den lägre delen av atmosfären.

Partiklar i luften påverkar strålningen på två sätt, dels sprids den, varigenom en del av den infallande solstrålningen reflekteras tillbaka till rymden utan att någonsin ha förvandlats till värme, dels kan partiklarna, framför allt metalliska partiklar, absorbera en del av den strålning som utsands från jorden, vilket innebär en uppvärmning som motverkar ovannämnda avkylning. Man vet egentligen ganska litet om hur partiklar av olika storlek påverkar den infallande strålningen från solen och stora fel i beräkningarna kan därigenom uppkomma.

Den förhärskande uppfattningen är f n att tillförseln till atmosfären av fasta partiklar genom människors förbränning av fossila bränslen tills vidare är för liten för att ha något avgörande inflytande på klimatet. Partiklarnas totala roll är en försämrad värmebalans med rymden och en därigenom lägre medeltemperatur för jorden.

420 Eflekter pâ miljön

_

2.2.

_

wwumcm

wo:

um

mnuwuxcsm

_

cw

umvwueoumaom

cmu=x

— um

nuwuwmummcD

_

$2

cmu:x

mvmxuwwum

_

.uHmnvmxo«v~ox

muuo:

mcmmuuawn

_

må.

wEHOCXUOuw

:oc

_

umm

_

82 :mv

mømuwsa

.umuxcsa

_ vmm:

:oo

.cmaom

Ex

_ m

s.:

mmmwv

oa

mmuxumu=

_

mo

uummuwaamzv

cwwcmuvcmumm

Hamu

_ ma

mmm..

A

_

wcmcwmmaum

umwamøums pmwøwcume

.zooq

_

$2

mo~.m

^.ums«Hx

I I r

12m :fm

nu

Dem

Sm

...å

uswwm umwm mamma mxm:wm Hama

l 1. V m m n. m m _X Cu m u.. m :oo

SOU l977:68 Effekrer pa miljön 421

\

\ M

om :mm

vwuccmummo

_

omoznmon.o

uoxHa wwuonm

\\ a

oz_zz§mmE./»\\

\

.cmwcmccmunuww

02.55 AH

.umwn

\\

oz_zz§mmo.u_

m

uumu«muo«c=

w

M

\\

wvammmucm

8a

oss..

m

smvømaawsuww

wcmcxm

meaonxuoum

.8 › \\

nmvca

.58

\\ m

wwaum

8 \J x

mxmmeox

x

\\ h x N

uamnvmxowvaox

.cmaom

x \\ m

\

x Am

xx

uumm

. \\

mvwuvcmumuo

. .

s. \ s .

Rx

mcmwamccmnnumw

.. x

umaamzv

x

mcuuwaa

\\\

ATI *Ä

x

xx m

Sm

\\\..\ /

m

mvcmmwucm

.UMOHHOX

man..

m

oz_zz§_mmo..,_

.\noz:mm:S_E

umwcmuvcmumm

wnmcxw

.Hm

035m

uwvcs

th

omm.

-_Em:oz_

mun...

wmapm

zuzo:3om¢

muumwus

mumcxmuwm uxmaoccmm

.m

N

N

man“.

AN

um

ovwxw

oem_

qoH.m

.^umEmHx

mwcmccmunuww mcnmwcmcxmu

så Ena mom..., (ju

uawmm

,:.x.ñxU

mumømm

588m

:oo

mm

o8 oom N

Effekter på miljön 423

3.11 BEHOV AV FORSKNINGS- OCH UNDERSÖK- NINGSVERKSAMHET

Forskningsområdet miljöeffekter vid utnyttjande av fossila bränslen är mycket stort och täcker delar av den miljövårdsforskning som idag pågår inom flera olika ämnen.

Relativt stora insatser senare tid har bl a i Sverige gjorts för att klarlägga effekterna av den tilltagande försurningen av mark och vatten. Stort behov finns emellertid av fortsatta insatser och naturvårdsverket har nyligen tillsatt en särskild projektgrupp för ändamålet. Forskningsområdet bör ha högsta prioritet. Inom denna projektgrupp tas även upp frågor om påverkan på växtlighet av svaveldioxid.

Ovan har diskuterats forskningsbehovet i fråga om spridning och deposition av föroreningar (avsnitt 2.10) och det har framhållits att depositionen av metaller måste klarläggas. Det har även understrukits att kännedomen om hur olika metaller påverkar miljön ännu är mycket bristfällig (avsnitt 3.3 och 3.4). Det försök som gjorts att värdera betydelsen av nedfallet av metaller på akvatiska ekosystem är det första som överhuvudtaget gjorts i Sverige. Vissa insatser görs idag i fråga om effekter av metaller både på mark och vatten. Fortsatt forskning är mycket angelägen. Användning av olja i stor skala innebär bl a risk för att vanadinutsläppen på längre sikt kan ge viss försämring av tillväxten av skog. Ett annat exempel är kvicksilver. Ett stort koleldat kraftverk kan ge ökad svartlistning av sjöar. Betydelsen av det luftburna kvicksilvret för olika ekosystem är mycket angeläget att klarlägga.

Det är idag svårt att avgöra om utsläppen av polyaromatiska kolväten har någon påverkan på ekosystem. Substanserna förekommer i naturen men vilken roll spelar en ökad belastning? Långväga transport från kontinenten har också konstaterars nyligen. Forskningsplanering på området kommer att initieras av naturvårdsverket.

A 424 Eflekter på miljön sou 1977268

På avfallssidan framstår ett klarläggande av urlakningen av metaller från upplag av aska och slagg som angeläget. Även infiltration till grundvatten från dylika upplag bör studeras.

Forskning i fråga om effekter av utsläpp av varmvatten har bedrivits relativt länge men behov finns av fortsatta insatser.

Användning av fossila bränslen kan som ovan framhållits (avsnitt 3.10) på lång sikt ge effekter på klimatet. Forskning bedrivs på området inom landet och då frågan måste bedömas som mycket allvarlig bör fortsatt arbete ha mycket hög prioritet.

Användning av alternativa fossila bränslen som torv, energiskog och oljeskiffer ger effekter på miljön både vid utvinningen och användningen. Forskning på området har initierats av Nämnden för Energiproduktionsforskning och fortsatt verksamhet är mycket angelägen och bör ha hög prioritet.

Eflekter pâ miljön 425

3.12 REFERENSER

ALMQVIST E: An analysis of global air pollution. Ambio 1974. 2, ANDERSSON A och NILSSON K O: Enrichment of trace elements from sewage sludge fertilizer in soils, and plants. Ambio No 5:176-179, 1972.

l

ANON: Review of the environmental effects of arsenic. Oak Ridge National Laboratory, ORNL/ EIS—79 working draft, 1976.

BENEDICT W F, GIELEN J E and NEBERT D W: Poly- - toxicity, transcyclic hydrocarbon produced formation, and chromosomal aberrations as a function of aryl hydrocarbon hydroxylase activity in cellcultures. Int J Cancer 1972. 2:435-451,

BENGTSSON S and TYLER G: Vanadium in the environment — a literature survey. MARC Technical Report, Monitoring and Assessment Research Centre, London 1976.

BIESINGER and CHRISTENSEN: Effects of various metals on survival, growth, reproduction, and metabolism of Daphnia J Fish Res Bd of

magma.

Canada No l2:l691-1700, 1972.

gg

BOLIN B: Energi och klimat. Studieprojekt Energi och samhälle, 1976.

BOLIN B: De globala kretsloppens inbördes sam- Naturvetenskapliga forskningsrådets årsspel. bok, 1976/72.

BORNEFF J, SELENKA F, KUNTE H and MAXIMOS A: studies on the formation of PAH Experimental in plants. Environ Res 2:22-29, 1968.

BOWEN H J M: Trace elements in biochemistry. Academic Press, 1966.

BOYLAN D B and TRIPP B W: Determination of hydrocarbons in seawater extracts of crude oil fractions. Nature 230:4A-47, 1971.

426 Effekter pâ miljön

BROWN V M: Aspects of heavy metals in toxicity fresh waters. Ur Toxicity to biota of metal forms in natural waters, proceed of a workshop held in Duluth, Minnesota, Oct 7-8, 1975 59-75. pp

CAMBRAY R S, JEFFERIES D F and TOPPING G: An estimate of the input of atmospheric trace elements into the North Sea and the Clyde Sea (1972-3). U K Atom Energy Authority, Harwell, AERE-R7733,l975.

CHAPPELL W R: Transport and biological effects of molybdenum in the environment. Metals Heavy in the Aquatic Environment pp 167-192, Pergamon Press, 1975 (Krenkel, ed).

CICATELLI M A: Studio dei fenomeni di accumulo del benzo 3-4 pirene ne11organismo di Tubifex Boll Pesca Piscic Idrobiol Å2:245-250,1965.

CORNER E D S: The fate of fossil fuel hydrocarbons in marine animals. Proc R Soc London B 189: 391-413, 1975.

CORNER E D S , KILVINGTON C C and 0HARA S C M: Qualitative studies on the metabolism of naphtalene in Maia squinado (Herbst). J mar biol Ass U K ââ:819-832, 1973.

COX B A, ANDERSSON J W and PARKER J C: An experimental oil spill: The distribution of aromatic hydrocarbons in the water, sediment and animal tissues within a shrimp pond. Conf on Prevention and Control of Oil Pollution, San Francisco, 25-27 March, 1975, pp 607-612.

DAVIES P H, Colorado Div of Wildlife Res Centre, Fort Collins, Colorado. Personligt meddelande.

DAVIES and EVERHART: Effects of chemical variations in aquatic vol 111 - Lead environments, toxicity to rainbow trout and testing application factor concept. US Environmental Protection Agency, R3-73-011C, 1973.

DAVIES I W, HARRISON R M, PERRY R, RATNAYAKA D and WELLINGS R A: Municipal incinerator as source of polynuclear aromatic hydrocarbons in environment. Environmental Science and Technology 12: 451-453, 1976.

DICKSON W: The acidification of Swedish lakes. Institute of Freshwater Research, Drottningholm. Report No 54:8-20, 1975.

Effekter på miljön 427

DIETRICH F M and KOLCIO N: Corona and electric field effects at the apple grove project and an 8 kV line in the USA. Cigrê-rapport 1976-08-31. 1976 Session - 25 - Paris. August September 2,

DUNN B P and STICH H F: Release of the carcinogen benzo(a)pyrene from environmentally contaminated mussels. Bull Environ Contam Toxicol 15: 398-401, 1976.

ECE: Environmental consequences of wet air coolers - and economic physical aspects, amenity, and aesthetic problems. ECE- seminarium in Zürich May 13-16, 1974.

EDINGTON and ROBBINS: Records of lead deposition in lake Michigan sediments since 1800. Environmental Science and Technology No 3:266-274, lg 1976.

ENGWALL R: Föroreningar till Östersjön från befolkning och industri i Sveriges kustland. Statens naturvårdsverk PM 137, 1971.

EPA: Air Quality Criteria for Nitrogen Oxides. Environmental Protection Agency, Air Pollution Control Office, publ No AP-84, Washington 1971.

FAO: Water quality criteria for European freshwater fish. Report on zinc and freshwater fish. EIFAC Technical paper No 21, 1971.

FAO: Water quality criteria for European freshwater fish. Report on copper and freshwater fish. EIFAC Technical paper No 27, Rome 1976.

FLOSS R und TOUSSAINT A: Abfallstoffe und industrielle Nebenprodukte im Erd- und Strassen-

bahn. Strasse und Autobahn Zl Nr 8:303-313, 1976.

FRITZ von W: Umfang und Quellen der Kontamination unserer Lebensmittel mit krebserzeugenden Kohlenwasserstoffer. Ernahrungsforschung 16: 547-557, 1971.

GORDON R J: Distribution of airborne polycyclic aromatic hydrocarbons throughout Los Angeles. Environmental Science and Technology l0:370-373, _- 1976.

GRIMMER G: cancerogene Kohlenwasserstoffe in der Umgebung des Menschen. Erdoel Kohle lg: 578-583, 1966.

GRIMMER G und HILDEBRANDT A: Kohlenwasserstoffe in der Umgebung des Menschen. Vl Mitteilungz Der Gehalt polycyclischer Kohlenwasserstoffe in rohen Pflanzenölen. Arch Hyg Bakt

l23:255-259,l968.

428 E/fekter pâ miljön

GRÄF W und DIEHL H: über den naturbedingten Normalpegel kanzerogener polycyclischer Aromate und seine Ursache. Arch Hyg Bakt 150: 49-59, 1966.

HAMELINK J L, WAYBRANT R C and BOLL R C: A proposal: exchange equlibria control the degree chlorinated hydrocarbons are biologically magnified in bentic environments. Trans Am Fish Soc l22:207-214, 1971.

HELLMANN H: Auftreten und Herkunft von sogenannte kanzerogene und anderen polyzyklischen Kohlenwasserstoffen in Gewässern. D Gewässerkundl Mitt Nr 6:155-157, 1974. lå

HENRIKSEN et al: Tungmetallkoncentrasjoner i små norske innsjöer. Norsk Institutt for Vannforskning (NIVA), B2-20, 1976.

HOVMAND M F: Atmosfaerisk metallnedfald i Danmark, 1-års rapport. Stencil, 1976.

HUTCHINSON and WHITBY: Heavy-metal pollution in the Sudbury mining and smelting region of Canada, I. Soil and vegetation contamination by nickel, copper and other metals. Environ Conserv 1 No 2: 123-132, 1976.

HUTCHINSON et al: Movement and compartmentation of nickel and copper in an aquatic ecosystem. Environmental Biogeochemistry 2:565-585. Ann Arbor Science publishers inc (Nriagu J, ed), 1976.

IAEA: Effects of ionizing radiation on aquatic organisms and ecosystems. International Atomic Energy Agency, Technical reports series No 172, Wien 1976.

JACKS G: Vanadium in an area just outside Stock-

holm. Environmental Pollution ll No 4:289-295,

1976.

JACOBSEN J S: The effects of photochemical oxi~ dants on vegetation. VDI, Kolloquium, Düsseldorf 22-24 September 1976.

KNUTZEN J: Polysykliske aromatiske hydrokarboner - forekomst effekter i og miljáet. Organiska Miljögifter i Vatten, Tolfte nordiska symposiet om vattenforskning, Visby 11-13 maj 1976.

KUCERA V: Effects of sulfur dioxide and acid precipitation on metals and anti-rust painted steel. Ambio No 5-6:243-247, 1976. 1

Effekter på miljön 429

LEE R F,SAUBERHEBER R and DOBBS G H: Uptake, metabolism and discharge of polycyclic aromatic hydrocarbons by marine fish. Marine Biol 17: 201-208, 1972 a.

LEE R F, SAUBERHEBER R and BENSON A A: Petroleum hydrocarbons: uptake and discharge by the marine mussel Mytilus edulis. Science l77:344-346, 1972 b.

LEE R F, RYAN C and NAUHAUSER M L: Fate of petroleum hydrocarbons taken up from food and water by the blue crab Callinectes sapidus. Marine Biol §l:363-370, 197 .

LEE R F: Fate of petroleum hydrocarbons in marine zooplankton. Conf on Prevention and Control of Oil Poll, San Francisco, 25-27 March 1975 pp 549- 553, 1975.

LENVIK K: Bestemmelse av As, Cd, Co , Hg, M0 og Zn i ferskvann ved radiokjemisk n¢ytronaktiveringsanalyse. Hovedfagsoppgave i kjemi med matematisk - Oslo Universinaturvitenskaplig embedseksamen, tet, 1974.

LINDAU L och SUNDBERG K: PM ang vissa uppgifter om tungmetaller som Iuftförorening. Statens naturvårdsverk PM 428, 1974.

LORBACKER H, PüLS H D und SCHLIPKÖTER H W: Untersuchungen über Speicherung und Metabolismus von 3.4-Benzpyren in Mikroorganismen. Zbl Bakt Hyg I Abt Orig B l22:l68-174, 1971.

LUNDE G, BJÖRSETH A and OLUFSEN B:Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons in dry depositions. Note from S I Blindern 11.06.76, 1976 a.

LUNDE G, GETHER J, GJøS N and $TøBET LANDE M B: Organic micropollutants in precipitation in Acid - Effects on Forest and Norway. Precipitation Fish. Preprint from S I Blindern May 1976, 1976 b.

LÄNSSTYRELSEN I VÄSTERBOTTENS LÄN: Undersökning av vissa tungmetaller i bottensediment inom Skellefteåområdet den l7-l9/4 1974. Stencil.

MALMER N: Acid precipitation: Chemical changes in the soil. Ambio No 5-6:231-238, 1976. X

MCKEE and WOLF (eds): Water Quality Criteria, 2nd edition, 1963.

METCALF R F, KAPOOR I P, LU P, SCHUTH C K and SHERMAN P: Model ecosystem studies of the environmental fate of six organo-chlorine pesticides. Environ Health Perspectives No 4:35-44, 1973.

430 Effekter på miljön

MüLLER W P and KORTE F: Microbial degradation of benzo(a)pyrene, monolinuron and dieldrin in waste composting. Chemosphere 3:195-198, 1975.

NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES: Particulate polycyclic organic matter. Committee on Biological Effects of Atmospheric Pollutants, Division of Medical Sciences, National Research Council, National Academy of Sciences, Washington D C, 1972.

NEFF J K and ANDERSON J W: Accumulation, release and distribution of - C1 in the benzo(a)pyrene clam Rangia cuneata. Conf on Prevention and Control of Oil Pollution, San Francisco 25-27 March, 1975, pp 469-471.

PETTERSSON 0: Heavy metal ion uptake by plants from nutrient solutions with metal ion, plant species and growth period variations. Plant and Soil 1976. iâ:445-459,

PILEGAARD K: Heavy metals in bulk precipitation, soil, and vegetation around a power plant. Pro~ ceedings of the Kuopio Meeting on Plant Damages Caused by Air Pollution. pp46-56, Kuopio 1976.

ROSSOF I and ROSSI R C: Flue gas cleaning waste disposal, EPA Shawnee field evaluation, presented at Sixth EPA Symposium on Flue Gas Desu1furization, New Orleans Mar 8-ll, 1976.

RüHLING Å and TYLER G: An ecological approach to the lead problem. Bot Notiser 121-3:321-342, 1968.

RüHLING Ä and TYLER G: Heavy metal deposition in Scandinavia. Water, Air and Soil Pollution Å: 445-455, 1973.

RüHLING Å and TYLER G: Regional differences in the deposition of heavy metals over Scandinavia. J Appl Ecol §:497-507, 1971.

RfiHLING Å and TYLER G: Heavy metal pollution and decomposition of spruce needle litter. Oikos Ei-3:402-416, 1973.

SHABAD L M, COHAN Y L, ILNITSKY A P, KHESINA A Y; SCHERBAK M P and SMIRNOV G A: The carcinogenic hydrocarbon benzo(a)pyrene in the soil. J Nation Canc Inst 1971. il:1179-1191,

SIDDIQI I und WAGNER K H: Eine universale Methode zur Bestimmung von 3.4-Benzpyren und 3.4-Benzfluoranthen - an Sickerausgewertet Regenwasser, wasser und Weizenproben. Chemosphere l/2:83-88, 1972.

Effekter pâ miljön 431

SKELLEFTEÅ HÄLSOVÅRDSKONTOR och LIVSMEDELSVERKET: Skellefteå kommun - av kvicksilverundersökning halten i fiskkött i vissa sjöar och vattendrag. Karta och tabeller.

SKÄRBY L: Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, Göteborg. Personligt meddelande.

SKÄRBY L: Rapport rörande undersökningar av tungmetallnedfall genom analyser av snö runt Rönnskärsverken. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, projektnummer 02-3016, 1975.

SKÄRBY L: Korrelation av mossteknik vs direkta immissionsmätningar. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, B-331, 1976.

SOOS K: Gehalt an cancerogenen polyaromatischen Kohlenwasserstoffen in ungarischen Getreide. Z Lebensm Unters Forsch 156:344-346, 1974.

SNV: Svavel från - en värdefull rårökgasrening vara eller ett deponeringsproblem. Statens naturvårdsverk publ 1974:8.

SNV: Tusen sjöar. Rapport från en inventering. Statens naturvårdsverk publ 1974:11.

SNV: av - ur Lokalisering avfallsupplag geologisk och hydrologisk synvinkel. Statens naturvårdsverk publ 1974:24.

SNV: - effekter Kylvatten på miljön. Vattenfalls miljövårdsstiftelse och statens naturvårdsverk publ 1974:25.

SNV: On the Effects on Water, Soil and Vegetation of an Increasing Atmospheric Supply of Sulphur. Statens naturvårdsverk PM 402, 1974.

SNV: Swedish Experiences in Sewage Treatment. Statens naturvårdsverk PM 403, 1973.

SNV: Effekter av tungmetallförorening på nedbrytningsprocesser i skogsmark. Statens naturvårdsverk PM 542, 1974.

SNV: Teknik, kostnader och omgivningseffekter för kyltorn. Statens naturvårdsverk PM 634, 1975.

SNV: Inventering av sjöars försurning. Med engelsk sammanfattning. Statens naturvårdsverk PM 676, 1975.

SNV: Viskan 1974. Statens naturvårdsverk PM 7l5, 1976.

432 Ejfekter pa miljön sou 1977:68

SNV: Tungmetaller i mark och växter. Statens naturvårdsverk PM 761, 1976.

SNV: Rekommendationer för handläggning av ärenden rörande torvtäkt m m.Statens naturvårdsverk PM 797, 1976.

SNV: Bly, särskilt avgasbly, i den terrestra miljön. Upplagring och ekologiska effekter. Litteraturöversikt. Statens naturvårdsverk PM 794, 1976.

STARK A V andPOTTS J M: Disposal and use of by- -products from flue gas desulfurization processes introduction and overview9. Manuscript presented at US Environmental Protection Agency Flue Gas Desulfurization Symposium, New Orleans, Louisiana 1973.

STERN A C (ed): Air Pollution vol 1, 1971.

SUESS M J: The environmental load and cycle of polycyclic aromatic hydrocarbons. Int Conf Environ Sensing and Assessment, Las Vegas 14-19 Sept, 1975.

SULLIVAN J B: Marine pollution by carcinogenic hydrocarbons. Marine Pollution Monitoring Proc Symp Gaithersburg, Md May 13-17, 1974.

SVEDUNG I: Rapport rörande spridning av från Rönnskärsverken emitterat kvicksilver, koppar och bly. Institutet för Vatten- och Luftvårdsforskning, projektnummer 02-2672, 1976.

SWEDENS CASE STUDY FOR THE UNITED NATIONS CONFE- RENCE ON THE HUMAN ENVIRONMENT: Air pollution across national boundaries. The impact on the environment of sulphur in air and precipitation. Stockholm 1971.

TYLER G: Lunds Universitet. Personligt meddelande.

TYLER G: Heavy metal pollution and mineralization of nitrogen in forest soils. Nature 2552701-702, 1975.

TYLER G: Heavy metal pollution, phosphatace activity and mineralization of organic phosphorous in forest soils. Soil Biol Biochem 1976. §:327-332,

TYLER G: Influence of vanadium on soil phosphatace activity. J Environ Qual 1976. 2:216-217,

TYLER G: Leaching rates of heavy metal ions in forest soils. Manuskript 1976-12-20, inst för ekologisk botanik, Lunds Universitet, 1977.

Effekter pa miljön 433

WESTMAN L: Forskningsredogörelse till naturvårdsverket för projekt Vegetationsskador omkring svavelemitterande industrier. Umeå Universitet, 1977.

WILSON K W: Biological effects of organic pollutants. Proc R Soc Lond B 189:455-477, 1975.

WINCHESTER and NIFONG: Water pollution in lake Michigan by trace elements from pollution aerosol fallout. Water, Air and Soil Pollution 1:50-64, 1971.

YOUNG L B: Power over People. Oxford University Press, 1973.

ZOBELL C E: Sources and biodegradation of carcihydrocarbons. Proc Joint Conf on Prenogenic vention and Control of Oil Spills, Washington D C 15-17/6 1971, pp 441-451.

Hfilsoeflekter 435 STATENS NATU RVÅRDSVERK Omgivningshygieniska avdelningen

HÃLSO- OCH MILJOVERKNINGAR VID UTNYTTJANDE AV FOSSILA BRÃNSLEN

DEL L: HÄLSOEFFEKTER

Rapport till Energi- och miljökommittên

436 H dlsoeflekrer INNEHÅLLSFÖRTECKNING

Hälsoeffekter439
Introduktion439
Teoretiska och biologiskabe-
grepp samt toxikologiskabak-
grundsdata445
Inledning445

446 Luftvägarnas byggnad Upptag och borttransport av gaser och partiklar i luft- 447 vägarna

Akuta och inflammatoriskaför-
ändringari andningsvâgarna448
Systemeffekter449
Sena effekter:tumörer, muta-
tioner och fosterskador450
Tumörer450
Mutationer452
Fosterskador(teratogena
effekter)454

släktskap mellan mutagenes, cancerogenes och fosterskador 454

Akuta effekter av luftföroreningsepisoder samt akuta och kroniska icke-cancerogena

effekteri luftvägarna asso-
cierade med luftföroreningar457
Introduktion457
Svaveldioxidocn partiklar458
Epidemiologiskaundersökningar
av yrkesgrupper458
Epidemiologiskaundersökningar
av den allmänna befolkningen458
Experimentellaerfarenheter462
Värdering464
Kväveoxider468
Epidemiologiskaundersökningar
av yrkesgrupper468
Epidemiologiskaundersökningar
av den allmänna befolkningen469
Experimentellaerfarenheter469
Värdering471
Sena effekter473
Introduktion473

Lungcancer och allmänna luft-

föroreningar478
Introduktion478
Prospektivaundersökningar483
Retrospektivaundersökningar486
Studier av emigranter491
Regressionsstudier492

Hdlsoeflekter 437

Lungcancer i speciella exponeringssituationer 496 Exponering för polycykliska

organiska föreningarinom
industrin496
Exponeringför vissa metaller498
Experimentellaerfarenheter499
Exponeringav lungan för
cancerogenaämnen i omgivnings—
luften499
Dos—responsstudier501
Extrapolationav experimentella
data till människa503
Värdering504
Systemtoxiskaeffekter507
Kolmonoxid507

bbbb o... U1U1U\U1

. Metabolism 507

D-‘D-‘I-—‘ ll Nb‘ Effekter och dos-respons-

relationer 509 o La) Värdering 511

Metaller511
Introduktion511
o Metabolism512

U|U|U\U'\U'|U1U'1U'|U‘U'1|.J'I

J-b»b>l>uS>>l>ul>nl>>l>»§ul>

Speciella metaller - Arsenik 512

NNNNNNNNNNF* La-JL»)L»JL»JL~3UJuJI\)P-

Bly513
Kadmium516
Kvicksilver517
Mangan519
oo Vanadin520
Besvärsreaktioner521

hubub

Introduktion 521

no O\®O‘ NI- Luftföroreningar och besvärs-

reaktioner 521 då O‘ LA) Värdering 523

:b n x! Hälsoeffekter av luftföroreningar med särskild hänsyn till förbränningsprodukter

av fossila bränslen525
Introduktion525
Modellstaden och alternativa
kraftverk526
Svaveldioxid527
Kväveoxider530
Kolmonoxid531
Cancerogena ämnen531
Sot och svävande stoft535
Metaller536
Slutvärdering542
Referenser545

438 H dlsoejfekter

Appendix Al: Förteckning över svenska forskare som medverkat vid framställningen av denna rapport 577 Appendix A2: Förteckning över deltagare vid en konferens vid Institute of Environmental Medicine, New York University Medical Center den 27 september 1976 579 Appendix A3: Förteckning över deltagare vid Karolinska institutets symposium General Air Pollution and Human Health, with Special Reference to Long-Term Effects i Stockholm den 8-ll mars 1977 581

Appendix Bl: Morphological changes caused by nitrogen dioxide 585 Appendix B2: Changes in lung function caused by nitrogen dioxide 589 Appendix B3: Biochemical changes in the lung caused by nitrogen dioxide 591 Appendix B4: Interactions of nitrogen dioxide with infectious agents 593 Appendix B5: Changes in lung function in humans caused by nitrogen dioxide 595

Appendix Cancerrisker från fossileldade kraftverk 597

Hiilsoe/fekter 439

4 H Ä L S O E F F E K T E R

4.1 INTRODUKTION

En människa andas dagligen 10-20 m3 luft. Flera

luftföroreningar har orsakat hälsoeffekter. Detta gäller både lokala effekter på andningsvägarna och sådana som uppkommit efter det ämnet absorberats (tagits upp) av kroppen. Inom industrin finns många exempel på ämnen som givit skador i lungorna. Inandning av kvarts och stenkolsdamm kan t ex medföra silicos (dammlunga). Asbest, arsenik-, krom- och nickelföreningar kan ge upphov till lungcancer. Tobaksrökning är den vanligaste orsaken till kronisk bronkit och lungcancer. Exempel på systemeffekter (effekter efter absorption) är skador på blodbildande organ av bly och på njurar av kadmium.

Luftföroreningar i tätorter har medfört ökad dödlighet under perioder med höga halter av föroreningar. också en ökad sjuklighet, t ex ökad förekomst av kronisk bronkit hos vuxna och luftvägsinfektioner hos barn har kunnat associeras* med höga koncentrationer av luftföroreningar oftast påvisade genom höga halter svaveldioxid och partiklar. Föroreningar i omgivningen består av ett mycket stort antal ämnen, vilket gjort det svårt att knyta de effekter som setts av föroreningarna till enbart ett eller ett fåtal ämnen i luften. Sambandet mellan kronisk bronkit hos vuxna eller luftvägsinfektioner hos barn och höga koncentrationer av svaveldioxid och sotpartiklar är inte nödvändigtvis ett kausalsamband (orsakssamband). Dessa ämnen får ses som ett index på graden av luftförorening. Lungcancer har satts i samband med exponering för luftföroreningar i omgivningen. De ämnen som mest framförts som tänkbara orsaker till lungcancer är polycykliska organiska föreningar, bl a benzo(a)pyren. Det bör dock framhållas att utomhusluften innehåller många andra potentiellt cancerframkallande ämnen i låga koncentrationer.

*Här och i det följande innebär association ett samband mellan dos å ena sidan och effekt eller respons å andra sidan; detta kan vara ett orsakssamband, men behöver inte vara det.

440 H iilsoeflekter

Det skulle vara tilltalande att genomgående disponera framställningen utgående från de ämnen som förekommer i luftföroreningarna. Detta har emellertid inte bedömts vara möjligt därför att kunskaperna om samband mellan enskilda luftföroreningar och definierade effekter ofta är bristfälliga. Som exempel kan nämnas att det inte är klarlagt vilket eller vilka ämnen som i första hand skall misstänkas orsaka den högre frekvens av lungcancer som ses i tätbebyggda samhällen. Framställningen har i stället disponerats utgående från vissa effekter, men där så är möjligt har en uppdelning skett även på ämnen eller grupper av ämnen. Då en förståelse av framställningen förutsätter kännedom om vissa grundbegrepp inleds hâlsoeffektsdelen med ett kapitel i vilket nâgra teoretiska och biologiska begrepp samt toxikologiska bakgrundsdata belyses.

I ett följande kapitel diskuteras akuta effekter som iakttagits i samband med enstaka luftföroreningsepisoder (t ex Londonsmogen) samt vissa kroniska effekter på luftvâgarna (med undantag för lungcancer), t ex kronisk bronkit. I senare kapitel diskuteras s k sena effekter, vilka definierats som cancer, mutationer och fosterskador, samt vidare systemeffekter (t ex effekter av kolmonoxid). Framställningen avslutas med en sammanfattande värdering av luftföroreningarnas hälsoeffekter med särskild hänsyn till risker till följd av förbränning av fossila bränslen.

Energi- och miljökommitténs önskemål om en riskvärdering av effekter av luftföroreningar enligt samma principer som tillämpas vid bedömning av effekter av radioaktiv strålning är av flera anledningar inte generellt möjligt att uppfylla. En sådan angreppspunkt skulle innebära ett omfattande och långsiktigt forskningsprojekt. Även om vissa effekter av strålning och luftföroreningar är lika eller likartade finns fundamentala skillnader.

Visserligen ses en anrikning av vissa radioaktiva ämnen i vissa organ, men radioaktiv strålning som sådan metaboliseras inte och viss typ av strålning kan lätt tränga in utifrån till de organ där de utövar sin verkan. Effekterna av kemiska ämnen är i större utsträckning beroende av deras metabolism, t ex absorptionsförhållanden, distribution i kroppen och utsöndring. I många fall sker en biotransformation, dvs ämnet omvandlas i kroppen till en giftigare eller mindre giftig substans. Vidare har inte något kemiskt ämne studerats biologiskt så ingående som radioaktiv strålning. Sena effekter på människa har därtill kunnat observeras inom betydande befolkningsgrupper som en följd av atombombsexplo-

H iilsoejfekter 441

sionerna. Beträffande luftföroreningar saknas motsvarande katastrofer. Det har inte ens gjorts uppföljningar för att studera möjliga effekter lång sikt, inklusive cancer, hos personer som på utsattes för de upprepade smogepisoderna under 1940- och 50-talen.

Det framgår således att det âr svårt att göra kvantitativa riskvârderingar. Värderingar av samband mellan graden av exposition och graden av förekomst av skilda effekter har dock så långt möjligt utförts. Möjligheterna att göra extrapolationer från kända effekter till följd av hög exposition av luftföroreningar till att gälla lågexpositionsområden på liknande sätt som vid riskvärderingar av radioaktiv strålning diskuteras också.

Hälsoeffektsdelen har utarbetats vid naturvårdsverkets avdelning i nära omgivningshygieniska samarbete med Karolinska institutets hygieniska institution. Mycket av utredningsarbetet är ett grupparbete, där förutom forskare vid de nämnda institutionerna vetenskapsmän från andra institutioner medverkat. Förteckning över de svenska forskare som medarbetat vid utarbetandet av rapporten återfinnes i Appendix Al.

Ett informellt möte med ett antal utländska experter anordnades den 27 september 1976 vid Institute of Environmental Medicine, New York University Medical Center under ordförandeskap av dess föreståndare, Dr Norton Nelson (Appendix A2).

Under arbetets gång framkom att vissa av de som behandlats hade en betydelse inte frågor enbart för Sverige utan också mera generellt. Av denna anledning och för att få synpunkter från framstående-utländsk expertis beslöt Energi- och miljökommittén att stödja genomförandet av ett internationellt symposium i Karolinska institutets regi. Detta symposium, General Air Pollution and Human Health, with Special Reference to Long-Term Effects, anordnades av Hygieniska institutionen den 8-ll mars 1977. Omkring trettio vetenskapsmän från skilda länder deltog i mötet (Appendix A3). Vârldhâlsoorganisationen (WHO, Geneve och Köpenhamn) inkluderande International Agency for Research on Cancer (IARC, Lyon) samt United Nations Environment Program (UNEP, Nairobi) var representerade.

Ordförande för mötet var Dr Velemir Vouk, Geneve, vice ordförande var Sir Richard Doll, Oxford, och Dr Norton Nelson, New York, vilka också som ordförande för arbetsgrupper i fungerade

442 H iilsoeflekter

epidemiologi respektive riskbedömningsmetodologi.

De frågor som symposiet i första hand hade att taga ställning till var:

- Kan en del av den förekomsten högre av lungcancer i tätorter sättas i samband med en exposition för luftföroreningar? Om så är fallet, âr det då möjligt att kvantifiera dos-responssamband efter hänsynstagande till skillnader i rökvanor, yrkestillhörighet samt andra socioekonomiska och beteendemâssiga faktorer?

- Kan man vid rörande riskvârderingar förbránningsprodukter från fossila bränslen tillämpa den metod som används inom strålskyddet, dvs att extrapolera dos-responssamband från höga doser till doser så låga att responsen inte kan mätas i epidemiologiska studier? Om så är fallet, för vilka luftföroreningar och vilka effekter är en sådan metod berättigad?

- Innehåller tätorternas luftföroreningar ämnen som visat sig vara cancerogena eller mutagena vid djurförsök och kan sådana erfarenheter utnyttjas vid riskvärderingar för människa?

Under utarbetades en - Air symposiet rapport Pollution and Cancer, Risk Assessment Methodology and Epidemiological Evidence — som accepterades enhälligt av deltagarna. Efter slutlig överarbetning av en redigeringskommitté kommer rapporten tillsammans med visst arbetsmaterial att publiceras i Environmental Health Perspectives, Research Triangle Park, N.C., USA.

Rapporten och publicerat arbetsmaterial kommer i sin helhet att tillställas och Energi- miljökommittén. Slutsatser från symposiet av särskild betydelse redovisas redan nu.

Även om slutsatserna i föreliggande i stor rapport utsträckning baserats på uppfattningar som framkommit vid arbetet inom ovannämnda svenska och internationella grupper, så åvilar dock det slutliga ansvaret Lars Friberg och Rune Cederlöf.

En redigeringsgrupp har bestått av Pamela Boston, Per Camner, Rune Cederlöf och Lars Friberg. Ansvaret för referenslistan har hos legat Margot Lundborg.

sou 1977:68 I-Idlsoeflekter 443

Skriv- och reproduktionsarbetet har utförts av personal vid omgivningshygieniska avdelningen, statens naturvárdsverk och hygieniska institutionen, Karolinska institutet: Rolf Carlsson, Margit Dahlquist, Helena Hasselgren, Ingrid Lundberg, Birgitta Morin och Elisabet Oppenheimer.

Under arbetet har kontinuerliga kontakter upprätthållits med byråchef Lars Lindau, chef för andra industribyrån vid statens naturvårdsverk, professor Bo Lindell, föreståndare för statens strålskyddsinstitut, överingenjör Yngve Hagerman, fd chef för kemiska byrån vid arbetarskyddsstyrelsen och laborator Lars Högberg, sekreterare i Energi- och miljökommittén.

SOU 197 7:68 H iilsoeflekter 445

4.2 TEORETISKA OCH BIOLOGISKA BEGREPP SAMT TOXIKOLOGISKA BAKGRUNDSDATA

4.2.1 INLEDNING

I detta kapitel behandlas kortfattat ett mindre antal principiellt viktiga frågor som bedömts vara av mera allmän betydelse för förståelsen av den redovisning rörande hälsorisker som lämnas i senare kapitel. Då luftföroreningar främst utövar sin verkan efter inandning beskrivs hur luftvägarna är uppbyggda, hur gaser och partiklar upptas i luftvägarna samt hur de transporteras därifrån. Vidare behandlas olika typer av hälsorisker, lokala effekter, systemeffekter och sena effekter (tumörer, mutationer och fosterskador). Framställningen är avsiktligt elementär och saknar därför specifika litteraturreferenser. I stället har referenslistan inletts med en serie allmänna referenser avsedda som orienterande läsning för den som vill få en bredare bakgrundskunskap än vad som ges i detta avsnitt.

I diskussioner rörande sambandet mellan hälsorisker och riskfaktorer är begreppen dos, effekt och dos-effekt, respons och dos-respons samt kritiskt organ viktiga. Utredningen följer här de definitioner som givits av the Subcommittee on the Toxicology of Metals under the Permanent Commission and International Association on Occupational Health (Nordberg, Ed., 1976), och som senare i viss utsträckning tillämpats vid riskvärderingar inom världshälsoorganisationen.

De definitioner som således används stämmer inte alltid överens med dem som tillämpas vid riskvärderingar av joniserande strålning. Det har emellertid inte bedömts möjligt eller lämpligt att generellt införa de begrepp som där används. Vid en direkt jämförelse mellan risker av luftföroreningar och risker av joniserande strålning måste emellertid i förekommande fall dessa skillnader beaktas.

Egentligen borde dosen definieras som mängden eller koncentrationen av ett ämne i det organ eller den vävnad där det utövar sin verkan. Då denna mängd eller koncentration som regel inte

446 :

Hdlsoeflekter sou 1977:68

är känd, får dosen oftast uttryckas genom mängden tillförd substans via inandning, föda m m. Ofta används som mått dosen koncentration på i inandningsluft (eller föda) jämte om inuppgifter halationsmönster (eller näringsvanor). Det berättigade i att använda expositlonen som ett uppskattningsmått på dosen är avhängigt av om kunskaper ämnets metabolism samt tillgång till en noggrann provtagnings- och analysmetodik:

Med effekt menas en orsakad biologisk förändring av en dos (eller exposition). I vissa fall kan denna effekt graderas med till hänsyn omfattning och allvarlighet. Sambandet mellan dos och grad av effekt kallas för dos-effektsamband. Som exempel kan nämnas sambandet mellan koncentrationen av kolmonoxid i och inandningsluft koncentrationen av koloxidhaemoglobin i blod från exponerade arbetare. används som Respons ett mått på den procentuella delen av en population som uppvisar en viss definierad effekt.

Sambandet mellan dos och respons utgör dosresgonssambandet. Ett dos-responssamband kan exempelvis Visa hur den procentuella andelen av exponerade arbetare med förekomst av mer än en viss koloxidhaemoglobinhalt i blod ökar med ökande exposition för koloxid i inandningsluften.

Med kritiskt or an avses det i vilket en organ kritisk koncentration medförande en ogynnsam (adverse) effekt först uppkommer. Denna definition sig från en definition som skiljer tidigare tillämpades av International Commission on Radio-

logical Protection (ICRP, 1959). De avsåg nämligen med kritiskt organ det där den största organ skadan för individen eller dennes avkomma kunde förväntas, Ur förebyggande synpunkt är den

förstnämnda definitionen bättre. Om en kritisk effekt i ett kritiskt organ kan identifieras och

förebyggas, kommer även andra mera allvarliga skador automatiskt att förebyggas.

Dos-responskurvans utseende, särskilt vid låga doser, har stor betydelse för av extrapolering responsen vid höga doser till Denna låga. fråga kommer att diskuteras i samband med framför allt relationen mellan luftföroreningar och sena effekter (se 4.4).

4.2.2 LUFTVÄGARNAS BXGGNAD

vid inandning gör näshålans oregelbundna byggnad att luftströmmen blir turbulent

(virvlande),_.

varvid den kommer i god kontakt med den fuktiga slemhinnan. Luften blir genom denna process uppvärmd till kroppstemperatur och mättad på fuktighet innan den når struphuvudet.

Hälsoejfekter 447

Epitelet (slemhinnan) i näsan och i trachea och bronker (luftstrupe och luftrör) består huvudsakligen av celler med cilier (flimmerhår) och celler som avsöndrar slem. Cilierna slår med mer än 1000 slag per minut och förflyttar det överliggande slemskiktet upp från luftrören till svalget (mucociliâr transport).

I de finaste luftvägarna saknas cilieförsett epitel. I alveolerna (lungblåsorna) är epitelcellerna tunna och ligger tätt intill blodkapillärerna vilket möjliggör diffusion (övergång) av gaser mellan luftvägarna och blodet. Alveolernas insida är täckt med ett ytspänningsnedsåttande ämne vilket gör att de hålls utspända även då lungan pressas samman under utandning.

I alveolerna finns s k makrofag-celler som vandrat in från blodet och som har förmåga att fagocytera (ta upp) t ex damm, mikroorganismer och vätskedroppar.

I luftrörens väggar och i alveolöppningarna finns muskulatur som kan dra samman luftvägarna och som träder i funktion då luftvägarna irriteras.

4.2.3 UPPTAG OCH BORTTRANSPORT AV GASER OCH PARTIKLAR I LUFTVÄGARNA

Gaser som är mycket vattenlösliga (t ex svaveldioxid, SO ) absorberas till stor del under passagen genom Hos som

näsan. försökspersoner

inandats 75 mg/m S0 (omkring 25 ppm ) har man funnit att mer än 99 absorberas. Vissa försök på djur talar dock för att den normala absorptionen minskar vid låga koncentrationer av svaveldioxid. Gaser med liten vattenlöslighet (t ex kolmonoxid) kan tränga ned till alveolerna. Gaser kan också absorberas på ytan av partiklar eller lösas i vätskepartiklar varvid de kan tränga djupare ner i lungorna än vad deras vattenlöslighet egentligen medger.

Partiklar mindre än cirka 10 um (l um = 1/1000 mm) i diameter deponeras på alla nivåer i andningsvâgarna. Det exakta depositionsmönstret bestäms av partiklarnas storlek, form och täthet, luftvägarnas utseende och andningsfrekvensen hos den enskilda individen. Oftast finner man stora skillnader i deposition mellan olika individer. vid fysisk ansträngning ökar även den inandade luftvolymen och därmed också mängden luftföroreningar som per tidsenhet tränger in i lungan.

= dvs delar ;ppm parts per million, per miljon, beträffande gaser volymsdelar.

448 Hiilsoeflekter

Partiklar med liten vattenlöslighet som deponeras på den cilieförande delen av luftvägarna kommer efter några timmar upp till en dag att transporteras ut ur lungan med hjälp av den mucociliära transportmekanismen. Gaser och partiklar med hög vattenlöslighet kan till viss del föras bort från lungan på samma sätt men kan också diffundera igenom luftvägsslemhinnan in i blodbanan. Föroreningar som förs bort med den mucociliâra transportmekanismen sväljs vanligen och kan absorberas i mag-tarmkanalen.

Borttransporthastigheten varierar mellan individer delvis beroende på konstitutionella olikheter. Det är också känt att cigarrettrökning liksom vissa akuta infektioner (t ex influensa) kan nedsâtta den mucociliära transporten.

Kunskapen om borttransporten av partiklar som deponerats i alveolerna är ofullständig. Den biologiska halveringstiden i lungan (den tid det tar för att minska mängden av det deponerade ämnet till hälften) varierar mycket och kan för vissa partiklar uppgå till flera år. Partiklarna tas i och för sig snabbt upp av alveolära makrofager, men det är inte klarlagt hur makrofagerna sköter borttransporten från lungan. I princip kan partiklarna föras bort till den cilieförsedda delen av luftvägarna, in till lungvâvnaden mellan luftvägarna eller till lymfsystemet. Vilken av dessa möjliga vägar som är viktigast och hur förändringar i transportmekanismen kan inverka på uppkomst av lungsjukdomar är inte i detalj kända.

4.2.4 AKUTA OCH INFLAMMATORISKA FÖRÄNDRINGAR I ANDNINGSVÄGARNA

Partiklar eller retande gaser som deponeras på den cilieförande delen av slemhinnan kan ge upphov till hostretning och sammandragning av luftvägarna genom att irritera nervändar. Samtidigt ökar slemavsöndringen och den mucociliära transporthastigheten. Denna effekt går relativt snabbt tillbaka efter en kortvarig exponering och efterlämnar i regel inga bestående men. Lungsjuka kan dock få allvarliga besvär och till och med avlida till följd av akut exposition för höga halter av luftföroreningar.

Vid långvarig exponering för luftföroreningar kan epitelet i luftvägarna omvandlas främst genom att det bildas ett ökat antal slemproducerande celler som ger ett segare slem och ökade slemmängder. Detta kan i sin tur leda till en nedsättning av den mucociliära transportförmågan.

sou 1977:68 Hzilsoeflekter 449

Då cellerna som bekläder luftvägarna skadas av deponerade partiklar eller gaser uppträder inflammatoriska reaktioner. Vid exponering för speciellt toxiska (giftiga) ämnen eller vissa mikroorganismer kan delar av slemhinnan stötas av.

I alveolerna förekommer andra typer av reaktioner. Praktiskt taget alla partiklar som fagocyteras påverkar på något sätt makrofagernas funktion. Höga koncentrationer även av partiklar som normalt betraktas som oskadliga kan bl a nedsätta makrofagernas förmåga att transportera immunglobuliner, öka omsättningen i cellerna samt öka utsöndringen av enzymer som kan påverka den omgivande lungvävnaden. Vid kronisk exponering kan antalet makrofager öka i lungan. Så är t ex fallet hos rökare. Vissa typer av partiklar eller gaser kan åstadkomma skador på makrofager eller andra alveolära celler. Detta kan sedan medföra inflammatoriska processer av akut eller kronisk natur, varvid till slut lungvävnaden kan förstöras.

Partiklar som deponeras i lungan kan också påverka kroppens förmåga att producera antikroppar mot olika inandade substanser. Detta kan leda till minskad motståndskraft mot t ex inandade mikroorganismer.

4.2.5 SYSTEMEFFEKTER

Ämnen som tas upp från lungan kommer att gå ut i blodet eller lymfan och transporteras vidare till olika organ. Många ämnen kommer att genomgå någon form av biotransformation i kroppen. Denna omvandling kan innebära att ett toxiskt ämne blir mindre toxiskt, men kan också innebära att ett ogiftigt ämne omvandlas till ett mera giftigt. För att kunna göra en värdering av risken med en exposition för ett ämne är det nödvändigt att känna till biotransformationen liksom ämnets metabolism i övrigt, dvs absorption, distribution, upplagring i skilda organ samt utsöndring. Vissa ämnen utsöndras långsamt, ibland väsentligt långsammare än de tillförs. så har t ex kadmium en biologisk halveringstid på 20-30 år. Även mycket små mängder tillförda under lång tid medför då att halten av ämnet i kroppen ökar kontinuerligt under hela livet. När koncentrationen av ämnet i det kritiska organet (njure för kadmium och hjärna för metylkvicksilver) uppnått en viss nivå uppträder effekter.

E

450 Htilsoeflekter

4.2.6 SENA EFFEKTER: TUMÖRER, MUTATIONER OCH FOSTERSKADOR

4.2.6.1 Tumörer

Med tumörer avses en vävnadsmassa i abnorm tillväxt. Tumörer indelas i benigna (godartade) och maligna (elakartade). Till de maligna tumörerna hör främst carcinom, sarkom och leukemi (i fortsättningen sammanfattade i begreppet cancer).

Vissa fysikaliska, biologiska och kemiska agens (faktorer) har visats kunna inducera (framkalla) cancer. I det följande skall redogöras för en del fenomen förenade med uppkomsten av kemiskt inducerad cancer.

Kemisk induktion av cancer kan från biologisk synpunkt beskrivas såsom åtminstone två processer, nämligen initiering och promotion. Två ämnen som var för sig vid hudapplikation (pensling av hud) på möss inte ger upphov till tumörer kan om de appliceras efter varandra ge upphov till en hög tumörfrekvens hos djuren. Det första ämnet, initiatorn, åstadkommer irreversibla (bestående) eller i varje fall mycket långsamt reversibla (övergående) förändringar i cellen. Det andra ämnet, promotorn eller cocancerogenet, gynnar den av initiatorn förändrade cellens förmåga att föröka sig. Promotorn är ofta inte alls cancerogen i sig själv, inte ens i höga doser, men många ämnen kan cancerogena redan i låga doser tjänstgöra som initiatorer och i höga doser som både initiatorer och promotorer (s k fullständiga cancerogener).

Promotion är till skillnad från initiering en reversibel effekt. En i experimentell cancerforskning ofta använd promotor, särskilt vid studier av hudcancerogen verkan, är crotonolja eller någon av dess aktiva komponenter. Svavel och vissa svavelföreningar (möjligen svaveldioxid), aldehyder, fenoler och kolväten (såsom dodekan) kan tjänstgöra som promotorer. I praktiken kommer blandningar av ämnen, som t ex cigarrettrök, bensin, allmänna luftföroreningar, att innehålla såväl initiatorer som promotorer och fullständiga cancerogener.

Synergism och antagonism spelar stor roll vid uppkomsten av cancer. Som exempel härpå kan nämnas att vissa svagt cancerogena eller ickecancerogena ämnen kan förstärka den cancerogena effekten av cancerogena agens (t ex och rökning asbest). Motsatt effekt är också känd.

sou 1977:68 Hälsoejfekter 451

Latenstiden för uppkomsten av cancer hos människan efter exposition för ett cancerogent agens kan uppgå till år eller decennier.

Kemiska cancerogener kan indelas i direkta och indirekta. Direkta cancerogener utgörs av ämnen som inducerar cancer utan föregående biotransformation (t ex vissa metallföreningar och alkylerande ämnen som senapsgas och bis-klormetyleter). De flesta organiska cancerogena ämnen har en indirekt cancerogen verkan genom att ämnet metaboliskt omvandlas till en mera aktiv produkt. Exempel på sådana ämnen är polycykliska kolväten, som benzo(a)pyren och nitrosaminer. Dessa ämnesgrupper förekommer i allmänna luftföroreningar.

Vid biotransformationen i organismen deltar olika enzym. Många av de enzym som är inblandade i biotransformationen av cancerogena ämnen har från början en låg aktivitet i kroppen. Efter en första exponering för ämnet ökar enzymaktiviteten (enzyminduktion), och vid efterföljande exponeringar kan sedan en effektivare biotransformation ske. Arylkolvätehydroxylas (AHH) är ett inducerbart enzym som är av stor betydelse för biotransformationen av polycykliska kolväten. Benägenheten att inducera AHH är genetiskt styrd hos både människa och vissa djur. Risken för bronchialcancer hos människa tycks vara associerad med högre aktiviteter av inducerbart AHH i vita blodkroppar.

Man känner till olika faktorer som påverkar lokalisationen av tumörer. Som exempel hârpâ kan nämnas koncentrationen av det cancerogena ämnet och expositionssättet. Metylnitrosurinämne ger i låga engångsdoser till råtta hjärntumörer, medan i höga engångsdoser tumörer observerats i en mängd olika organ. Metylnitrosamin ger upphov till njurtumörer efter en engångsdos av ämnet och levertumörer efter långvarig tillförsel. En lokal tillförsel av polycykliska kolväten till huden på möss och råttor ger upphov till lokala hudtumörer, medan subkutan (under huden) injektion på möss ger både lokala tumörer och lungtumörer. Intravenös (till blodet) tillförsel ger bröstcancer på råttor. Inandningsförsök på gnagare med enbart polycykliska kolväten har i regel inte givit någon ökad tumörfrekvens i något organ. Om man i stället administrerar dessa kolväten direkt i luftstrupen eller lungan i fast form eller absorberade på partiklar så att ämnena blir kvarliggande längre tid i luftvägarna kan cancer induceras.

I strålskyddssammanhang räknar man med att det föreligger en direkt proportionalitet mellan stråldos och respons. När det gäller kemisk

452 H dlsoeflekter

cancerogenes är dos-responssambanden ofullständigt kända och data för människa saknas. Denna fråga diskuteras ytterligare i avsnitt 4.4.4.

Ett dos-responssamband kan påverkas av en rad faktorer. Så kan t ex en hög A-vitaminhalt i _ födan minska cancerresponsen, medan en hög I fetthalt kan öka den. Åldern kan vara avgörande för såväl frekvensen tumörer som för deras latenstid. Unga nyfödda djur är vanligen flera gånger känsligare än fullvuxna djur.

4.2.6.2 Mutationer

Mutation är en förändring av cellens arvsmassa som i huvudsak är lokaliserad till kromosomerna i cellkärnan och består av deoxyribonukleinsyra (DNA). Förändringar av cellens arvsmassa kan vara av olika slag. För att de skall definieras som mutation krävs:

l. En förändring i kromosomernas antal eller struktur (kromosomavvikelse), eller att bassekvensen, dvs ordningsföljden av byggstenarna i DNA som bestämmer det genetiska budskapet, ändrats i ett enskilt anlag (genmutation eller punktmutati0n)s I verkligheten finns ingen skarp gräns mellan dessa två huvudtyper av mutationer.

2. Att förändringen är så stabil att den kan överföras från en cellgeneration till nästa.

Det finns olika slags kromosomavvikelser. Hela kromosomer eller delar av kromosomer kan föreligga i överskott eller underskott (obalanserade avvikelser). Enbart en omfördelning av kromosommaterial inom cellen kallas balanserad avvikelse. Kromosomavvikelser i celler från människor och olika experimentorganismer kan studeras i vanligt ljusmikroskop.

En obalanserad kromosomavvikelse medför i regel en rad skadliga effekter, som blir allvarligare ju mer obalanserad avvikelsen är. Även den minsta kromosomavvikelse som kan iakttas i ett mikroskop omfattar ett 1000-tal gener. En balanserad kromosomavvikelse ger däremot nästan aldrig upphov till vare sig negativa eller positiva effekter. Den s k philadelphiakromosomen som förekommer vid viss form av leukemi förefaller vara ett betydande undantag från denna regel.

Även punktmutationer kan vara av skilda slag och kan bestå av t ex utbyte, förlust eller tillskott

Hälsoeffekter 453

av baser. Det finns en lång rad experimentella testsystem med vilka man kan mäta antalet punktmutationer. Något för människa praktiskt tillämpbart in-vivo system finns ännu inte. Ett flertal metoder finns emellertid, där mutationer studeras på humana cellkulturer.

För att ett ämne skall vara direkt mutagent krävs att det kommer i kontakt med cellens DNA, som ligger väl skyddad bakom cell- och kärnmembraner, samt att det kan reagera med DNA så att en mutation uppstår. Risken för mutation är därför beroende av individens och vävnadens förmåga att absorbera, metabolisera och utsöndra de substanser hon kommer i kontakt med.

En punktmutation i en gen som bestämmer sammansättningen av ett äggviteämne kan få olika resultat. Äggviteämnet kan förändras såväl strukturellt som funktionellt. Det finns många exempel på strukturellt avvikande äggviteämnen som helt eller delvis förlorat sin normala funktion. Mutationer kan också orsaka förändringar i de delar av en äggvitemolekyl som saknar känd funktionell betydelse och som följaktligen inte får några praktiska konsekvenser (tyst mutation).

Mutationer som drabbar könsceller kan leda till tidig fosterdöd eller genetisk sjukdom hos avkomman med risk för att sjukdomen skall föras vidare till kommande generationer. Dominanta punktmutationer och obalanserade kromosomavvikelser visar sig direkt i avkomman, medan recessiva punktmutationer och balanserade kromosomavvikelser i regel kommer till uttryck först i senare generationer. Varje människa antas normalt vara bärare av 2-8 recessiva sjukdomsanlag. Varje könscell hos människan innehåller sannolikt normalt flera nya mutationer men dessa är oftast tysta. Cirka 2-5% av alla könsceller har normalt en kromosomavvikelse. Flertalet av dessa leder till spontana missfall, men bland nyfödda har ca 0,5% någon form av missbildning eller utvecklingsrubbning orsakad av en kromosomavvikelse. Man räknar vidare med att 5-10% av alla levande födda individer någon gång i sitt liv kommer att insjukna i en allvarlig genetiskt betingad sjukdom.

Möjligheterna för en individ med en sjukdom orsakad av en mutation att klara sig och därmed för mutationen att föras vidare till kommande generationer beror i stor utsträckning på den omgivande miljön. Genmutationer som leder till allvarliga sjukdomar förs numera vidare till kommande generationer i större omfattning än förr genom att fler genetiskt betingade sjukdomar kan behandlas framgångsrikt.

454 Hiilsoeflekter

Mutationer har förekommit i alla tider och hos alla levande organismer. Vad som orsakar dessa s k spontana mutationer är i regel inte känt, men de orsakas troligen såväl av olika endogena faktorer som av faktorer i miljön. Ett stort antal av de spontana mutationerna elimineras därför att de leder till icke livskraftiga individer.

4.2.6.3 Fosterskador (teratogena effekter)

Fosterskador kan uppstå före eller efter befruktningen. Eftersom de avvikelser som uppkommer före befruktningen beror på mutationer i könsceller, som behandlas separat, kan man i det här sammanhanget begränsa fosterskadebegreppet till att gälla enbart sådana avvikelser som uppkommer efter befruktningen. Mekanismen bakom dessa senare avvikelser kan variera, ibland utgörs den av en mutation i en eller flera celler.

Man känner till en lång rad fysikaliska, kemiska och biologiska faktorer som kan orsaka fosterskada (teratogena agens). Effekten av ett sådant agens beror till stor del på när under utvecklingen exposition sker. Grovt sett kan man säga att embryot dör om expositionen inträffar tidigt. Sker expositionen under organbildningen uppkommer missbildningar, medan organens tillväxt påverkas om expositionen inträffar efter avslutad organbildning.

4.2.6.4 Släktskap mellan mutagenes, cancerogenes och fosterskador

Flera observationer talar för att det finns en likhet mellan uppkomstmekanismerna för mutation och cancer och, i vissa fall, även för fosterskada.

Mutationer som inträffar i kroppsceller kan ge upphov till celldöd, och sannolikt även till cancer ehuru den närmare mekanismen för omvandlingen till cancercell ännu ej klarlagts. Mycket talar för att det kan vara tillräckligt att en enda cell omvandlas för att en cancer skall uppstå.

Det saknas ännu direkta bevis för att kemikalieinducerad cancer generellt uppkommer via förändringar i DNA. Sambandet mellan cancerogen och mutagen verkan hos vissa kemikalier talar för att båda effekterna utlöses av samma av typer initiala förändringar. Troligen förmår alla cancerogener även utlösa mutation i cellulära testsystem, även om fullständiga experimentella bevis ännu ej föreligger för alla sådana ämnen.

Hiilsoeffekter 455

Det är däremot fortfarande en öppen fråga huruvida alla mutagena ämnen också är cancerogena.

Vissa effekter på proteiner kan indirekt ge upphov till genetiska förändringar t ex genom att störa syntesen eller reparationen av DNA.

Fosterskador utgör en mera ospecifik effekt, framkallad av tillväxthämning eller död hos celler med en väsentlig roll vid anläggningen eller utvecklingen av respektive organ. Risken för fosterskador är begränsad till särskilt känsliga perioder under organanläggningen, och tidpunkten för dessa perioder varierar mellan olika organ. För människan inträffar den känsligaste perioden under de första månaderna av havandeskapet. Många cancerogena och mutagena ämnen ger även upphov till fosterskador. En del kemikalier, som under ett visst stadium av försöksdjurens fosterutveckling inducerar en fosterskada i ett visst organ ger under en något senare period av graviditeten tumörer i samma organ.

sou 1977:68 Hälsoeffekter 457

4.3 AKUTA EFFEKTER AV LUFTFÖRORENINGS- EPISODER SAMT AKUTA OCH KRONISKA ICKE- CANCEROGENA EFFEKTER I LUFTVÄGARNA ASSOCIERADE MED LUFTFÖRORENINGAR

4.3.1 INTRODUKTION

I detta kapitel behandlas såväl den ökade dödligheten som iakttagits i samband med luftföroreningsepisoder som vissa andra akuta och kroniska icke-cancerogena effekter på luftvâgarna. Sambandet mellan luftföroreningar och lungcancer redovisas dock i kapitel 4.4. Redovisningen begränsas till effekter som satts i samband med för svaveloxider och partiklar samt exposition kväveoxider. Dessa ämnen har bedömts vara de som har den största betydelsen. Såväl epidemiologiska som erfarenheter redovisas. En experimentella fullständig genomgång av publicerade rapporter har vare sig ansetts möjlig eller motiverad. Tyngdpunkten har lagts på sådana undersökningar som samband mellan dos-effekt eller dosbelyst respons eller som på annat sätt ansetts vara av principiell betydelse.

De luftföroreningar som mâtts i epidemiologiska undersökningar får ofta betraktas enbart som ett index på luftföroreningssituationen i sin helhet. Man har oftast endast mätt halten svaveldioxid och sot. Det framgår således inte i vilken exposition förelegat för andra utsträckning ämnen och inte heller hur den närmare sammansättningen av partiklarna varierat.

I djurförsök har sedan länge luftföroreningars inverkan på lungor och andra organ studerats. Från att ha omfattat relativt enkla effektkriterier i form av dödlighet och viktsutveckling har de experimentella modellerna successivt ut till att omfatta också förändringar av byggts fysiologiska förlopp och förändringar på cellnivå. Samtidigt har intresset mer och mer inriktats på effekter av låga koncentrationer och effekter av kombinationer av olika ämnen. De experimentella redovisas under samma huvudundersökningarna rubriker som de epidemiologiska.

458 Hzflsoeflekter SOU 1977268

4.3.2 SVAVELDIOXID OCH PARTIKLAR

4.3.2;l Epidemiologiska undersökningar av yrkesgrupper

Endast ett fåtal undersökningar har behandlat effekter på yrkesgrupper exponerade för svaveldioxid och partiklar.

Skalpe, 1964, undersökte en grupp pappersmassearbetare som under sitt arbete utsattes för S- 100 mg/m (ca 2-36 ppm) svaveldioxid. Vid enskilda kunde koncentrationerna nå

arbetsmgment

omkring 300 mg/m . Arbetarna använde då gasmask. En kontrollgrupp bestod av pappersmassearbetare som bodde inom samma område och hade ungefär samma åldersfördelning samt likartade rökvanor och arbetsförhållanden. De svaveldioxidexponerade arbetarna hade mera hosta och än upphostningar kontrollgruppen. Exponerade arbetare under 50 år hade också en nedsatt lungfunktion jämfört med dem som icke utsatts för svaveldioxid. I en annan undersökning av samma yrkesgrupp av Ferris, Burgess och Worcester, 1967, iakttogs inga ef ekter vid en exposition för mellan 5 och 40 mg/m svaveldioxid. Författarna dock påpekar att många arbetare lämnat arbetet på grund av obehaglig lukt i massafabriken.

Lowe, Campbell och Khosla, 1970, mätte svaveldioxid- och partikelhalten i två stálverk samt undersökte ca 10.000 arbetare avseende symptom från luftvägarna samt lungfunktion. Författarna definierade för såväl sv veldioxid som svävande stoft halter över l mg/m som Det svävande höga. stoftet utgjordes mest av järnoxid och kalciumsulfat. Efter standardisering för ålder och cigarrettkonsumtion påvisades inga signifikanta skillnader mellan grupper som exponerats för höga respektive låga halter.

Williams, 1970, undersökte sjukfrånvaro och lungfunktion hos arbetare exponerade för svavelsyredimma. På arbetsplatsen uppmättes vid ett tillfälle ett på 1,4

tvâdagarsmedelvärde mg

svavelsyra per m och vid ett annat tillfäll halter som varierade från till 3,0 l6,6 mg/m under en dag. Författaren fann en lätt förhöjning av sjukfrånvaron i kronisk bronkit. Inga signifikanta skillnader i lungfunktion iakttogs mellan exponerade och icke arbetare. exponerade

4.3.2.2 Epidemiologiska av den undersökningar allmänna befolkningen

Den mest väldokumenterade effekten av akut exposition för höga halter av luftföroreningar är den ökade dödlighet som redan iakttagits

Hiilsoeflekter 459

efter ett dygns exposition i samband med vissa luftföroreningsepisoder. I första hand har åldringar eller personer med sjukdomar i hjärta och lungor drabbats. Den mest kända episoden inträffade i London 1952 (Ministry of Health, 1954), men de första episoderna iakttogs redan 1930 i Meusedalen (Firket, 1931), och 1948 i Donora (Schrenk et al., 1949). Vid Londonepisoden, som varade omkring en vecka, iakttogs en överdödlighet på ca 4.000 personer i en population på ca 8 miljoner. Halter på upp ti 1 3.800* ug svaveldioxid och 4.500 ug sot per m luft uppmättes som 48 timmars medelvärden. Mindre uttalade episoder har inträffat senare.

Dödligheten från dag till dag följdes i London under ett antal vintrar på 1950-60-talet och ställdes i relation till halten svaveldioxid och sot (Martin och Bradley, 1960; Lawther, 1963; och Martin, 1964). En med dosen ökande dödlighet samt ökad inläggning på sjukhus av patienter med akuta luftvägssjukdomar påvisades när dygnsmedelvärden fr sot och svaveldioxid båda översteg 500 ug/m .

Lindberg, 1968, studerade samband mellan halten sot, benzo(a)pyren och svaveldioxid samt dödlighet under ett antal vinterhalvâr i Oslo. Halten svaveldioxid (veckomedelvärden) var påtagligt relaterad till dödlighet medan detta inte var fallet beträffande sot och benzo(a)pyren. Det är anmärkningsvärt att ingen korrelation iakttogs mellan partikelhalt och dödlighet. En närmare värdering av resultatet kan inte göras till följd bl a av att primärmaterialet är ofullständigt redovisat.

Lawther, Waller och Henderson, 1970, rapporterade om ett samband mellan höga halter svaveldioxid och sot samt ökade symptom hos patienter med kronisk bronkit. De insamlade data under flera vintrar mellan åren 1954 och 1968. Patienterna fick notera förändringar från dag till dag i fråga om symptom i form av hosta och upphostningar. De lägsta halter som associerades ed ökade besvär uppgick til omkring 250 ug/m sot tillsammans med 500 ug/m svaveldioxid (Martin och Bradley, 1960; Martin, 1964). Tendenser till

* Koncentrationerna i samband med epidemioanges logiska av allmänna luftförore-

undersökningar

ningar i ug/m , dels eftersom koncentrationerna i regel är relativt låga och dels för att man ska få jämförbarhet med de värderingar som skett inom WHO.

460 Héilsoeflekter

effekter iakttogs även vid något lägre halter, men här kan väderleken, framförallt temperaturvariationer, ha haft en avgörande inverkan (Waller, 1971).

Man har också sett medicinska effekter som man satt i samband med långvarig exposition för lägre halter av luftföroreningar. Även dessa utgörs huvudsakligen av hosta och upphostningar samt nedsatt lungfunktion. Utvärderingen av undersökningarna försvåras av att kronisk bronkit och nedsatt lungfunktion är starkt associerade till tobaksrökning. Samband mellan andra luftföroreningar och sjukdomar i luftvägarna kan därför inte utvärderas utan att hänsyn tas till tobakskonsumtionen.

Holland och medarbetare (Holland och Reid, 1965; Holland och Stone, l965; och Holland et al., 1965) gjorde jämförande undersökningar av utomhusarbetare inom post- och televerken i London, tre engelska landsbygdsstäder och fem städer i USA (Baltimore, Washington, Westchester, N.Y., Los Angeles, San Francisco). Man fann först och främst ett samband mellan rökning och symptom från luftvägarna men ett samband mellan bostadsort och symptom iakttogs också. Luftvägssymptom var vanligast i London, därnäst i engelska landsbygdsstâder. Författarna iakttog också en lungfunktionsförsämring som var relaterad till bostadsorten. När hänsyn tagits till olikheter i rökvanor kvarstod effekten bland rökarna men inte bland icke-rökarna. Resultaten från undersökningen är svårtolkade på grund av att information om luftföroreningshalterna är sparsam men också till följd av att klimatskillnader mellan England och USA kan ha haft betydelse. Det synes dock som om en effekt förekommit vid en exposition av och partiklar på mer än 100-200

sgaveldioxid

ug/m .

Douglas och Waller, 1966, undersökte förekomsten av luftvägssymptom hos 3.000 barn som var bosatta inom olika områden i England. De erhöll uppgifter om sjuklighet från resultat av läkarundersökningar i skolan och hemmet. Luftföroreningshalten uppskattades från kolförbrukningen inom de olika områdena. En bedömning av validiteten av sistnämnda data gjordes senare inom vissa områden genom mätningar av svaveldioxid och sot. Ett samband iakttogs mellan förekomst av luftföroreningar och symptom från luftvägarna då halten svaveldioxid och sot båda var omkring l40 ug/m räknat ,som årsmedelyärde. Författarna tog hänsyn till skillnader i socioekonomiska förhållanden.

sou 1977;5g Hdlsoeflekter 461

Lunn, Knowelden och Handyside, 1967, undersökte omkring 700 barn i åldern 5 år från Sheffield. En högre förekomst av luftvägssymptom, 36,4% gentemot 22,6%, iakttogs i områden där både svav ldioxidhalt och sothalt var omkring 200 ug/m jä fört med områden där värden på omkring 100 ug/m förekom (årsmedelvärden).

Colley och Reid, l970, undersökte omkring 10.000 barn från olika platser i England. De studerade förekomsten av subjektiva symptom men undersökte också lungfunktionen. Svaveldioxidhalten men inte sothalten mättes. Författarna fann en effekt som var relaterad till såväl socialgrupp som luft öroreningshalt. I områden med omkring 100 ug/m svaveldioxid (vintermedelvärden) iakttogs mer symptom än i områden med

medicinska

omkring 30 ug/m .

Det amerikanska naturvårdsverket, EPA, har företagit en rad studier för att visa dosresponssamband vid låga halter av luftföroreningar (CHESS, 1974). Både barn och vuxna undersöktes och man studerade både akuta och kroniska effekter av luftföroreningarna. Uppgifter om symptom från andningsvägarna inhämtades dels genom frågeformulär och dels genom telefonintervjuer. Vissa grupper av patienter med luftvägssymptom uppmanades att föra dagbok över sina symptom. I vissa fall utfördes lungfunktionsstudier. Även om undersökningarna varit ambitiöst upplagda och inom ramen för tillgängliga resurser väl genomförda har de kritiserats av en amerikansk expertkommitté (Rall, 1974) och av en expertgrupp inom WHO (WHO, skall publiceras). Kritiken har i första hand gällt låga svarsfrekvenser men man har också påtalat att alltför vittgående slutsatser av tillgângliga data har dragits. Undersökningarna har pekat på betydelsen av inte enbart svaveldioxid och svävande stoft utan också på betydelsen av sulfatpartiklar. Hittills tillgängliga data gör det emellertid inte möjligt att belysa sulfatpartiklarnas roll men det var påtagligt att i vissa av studierna de medicinska effekterna var bättre korrelerade till halten sulfatpartiklar än svaveldioxid.

Ett betydande antal s k regressionsstudier har genomförts i syfte att kvantitativt relatera sjuklighet och dödlighet till mängden luftföroreningar, definierade genom någon indikatorsubstans. Ibland har också samtidiga effekter av andra variabler än luftföroreningar ingått i regressionsmodellen (multipel regression). Regressionsanalyserna bygger emellertid på förutsättningar som i de allra flesta fall rimligen inte kan anses vara uppfyllda. Undersökningar av Hickey och medarbetare, 1976, är exempel på detta.

462 Hiilsoeflekter SOU 1977268 O Olika kroniska sjukdomar ställdes i dessa analyser i relation till halter av inte enbart svaveldioxid, partiklar och kväveoxider, utan också till förekomst av ett antal metaller som kadmium, krom, koppar och järn. Ingen hänsyn togs däremot till rökvanor och inte heller till att expositionen för exempelvis metallerna oftast är väsentligt större i andra media än utomhusluften. Att på så vis försöka förklara ett stort antal kroniska sjukdomar med luftföroreningsexposition för ämnena i fråga leder till absurda resultat. Ett exempel på ett försök att skatta riskerna inom lågexpositionsområden är den regressionsanalys som anges av Walinder, 1976. Extrapolering har där utförts till 0-nivå med hjälp av en regressionslinje baserad på fem undersökningar. Exponeringsnivåerna hade emellertid olika innebörd, varför den genomförda analysen inte ger medicinskt relevant information, helt bortsett från det berättigade i att på sätt som skett extrapolera från höga doser till 0nivå.

Det finns också mera seriösa regressionsanalytiska studier (Lave och Seskin, 1970; Lave och Freeburg, l973; Sagan, 1974; Comar och Sagan, 1976). I dessa arbeten diskuteras möjligheten att funna samband kan vara orsakade av faktorer som samvarierar med de variabler som studeras. Hänsyn till sådana invändningar behålles dock sällan vid presentationen av slutsatserna. Dessa utgörs ofta av kvantitativa preciseringar, som måste bedömas som ohållbara bl a mot bakgrunden av brist på data angående rökvanor. Regressionsanalysens användbarhet när det gäller samband mellan luftföroreningar och lungcancer diskuteras i avsnitt 4.4.2.5.

4.3.2.3 erfarenheter Experimentella

Ett antal studier föreligger rörande effekter av svaveldioxid eller dess oxidationsprodukter.

Dalhamn, 1956, fann hos råttor omfattande förändringar i luftvägarnas slemhinnor 18-

67 efter

dagars exponering för omkring 30 mg/m SO . Epitelförändringar iakttogs även av Reid, 19 3, hos råttor som utsatts för 1000 omkring mg/m SO under tre månader. Förändringarna kvarstod ännu tre månader efter slut. exponeringens

Marsvin och apor som utsattes f“r olika kombinationer av svaveldoxid (15 mg/m ), svavelsyradimma (0›1°1 mg/m ) och dammpartiklar (0,5 mg/m ) under ett år eller tid visade längre sjukliga förändringar av slemhinnan. De tydligaste effekterna påvisades hos men bara apor,

sou 197753 Hiilsoeffekter 463

i de grupper som exponerats för luftföroreningar inkluderande svav lsyradimma i en koncentration på omkring l mg/m . Ingen synergism mellan de tre ämnena påvisades (Alarie et al., 1975).

Ett antal försök har utförts på frivilliga försökspersoner. Det framgår att svaveldioxid kan förorsaka en sammandragning av luftrören. Effekten inträder snabbt men försvinner, åtminstone efter kortvarig exponering. En minskning av luftvägarnas tvärsnittsyta i näsan har rapporterats hos som utsatts någon timme

försökspersoner

för omkring 3 mg/m SO (Frank et al., 1962;

Andersen at al., 1974)?

Frank et al., 1962, fann hos en av elva försökspersoner exponerade för svaveldioxid under 10-30 minuter ett ökat andningsmotstånd i bronkerna vid en exposition på omkring 3 mg/m , Då expositionen ökades till mellan l5 och 40 mg/m iakttogs ett ökat andningsmotstånd hos samtliga försökspersoner. Ett ökat andningsmotstånd har iakttagits också av Lawther et al., 1975. Re an 25 djupa andetag av luft innehållande 3 mg/m SO ökade luftvâgsmotståndet medan inga för-

ânåringar iakttogs efter exposition i vila under

en timme för samma halt.

I djurförsök har kunnat visas att både svavelsyradimma och sulfatpartiklar ger en kraftigare irritation av luftvâgarna, mätt som en ökning av andningsmotståndet, än ekvivalenta mängder svaveldioxid (Amdur, l971).

Man har kunnat påvisa en sänkning av den mucociliära transporthastigheten i näsan hos försökssom under 3 timmar utsatts för omkring

personeg

15 mg/m SO . En tendens till nedsatt transport i näsan kun e es redan efter exposition för omkring 3 mg/m vid sex timmars exponering (Andersen et al., 1974). Vid undersökningar av den mucociliära transporten i och luftstrupe luftrör påvisades ingen effekt på försökspersone som exponerats 3 timmar för omkring 15 mg/m SO _ I djurförsök har däremot iakttagit effekter efter exposition (råttor) för 3 mg/m under 170 timmar (Ferin och Leach, 1973).

S02

HEW, 1969 Suppl., citerarmen rad undersökningar där djur utsatts för mycket höga koncentrationer av rökpartiklar eller koldamm. I dessa undersökningar kunde inte några större patologiskt-anatomiska förändringar i lungorna ses ens i koncentrationer hundra gånger större än de som finns i stadsluft.

Marsvin som exponerats för koldamm (15 mg/m3)

under fyra veckor fick en nedsatt förmåga att

464 H filsoeflekter

döda inandade kolibakterier (Rylander, l 69). Möss exponerade för koldamm (ca 0,5 mg/m ) under ca 1/2 år, hade en nedsatt förmåga att bilda antikroppar (Zarkower, 1972).

Försök på människa har visat att kolpartiklar i mycket höga koncentrationer kan orsaka bronkokonstriktion (DuBois och Dautrebande, 1958). Denna inträder inom nâgra minuter efter påbörjad exponering och försvinner snart efter expositionens upphöran e. Kortvarig exponering för koldamm (50 mg/m ) har på människor visats kunna öka den mucociliära transporthastigheten i bronkerna (Camner, Hellström och Philipson, 1973). Tidigare har försök av Amdur, 1971, refererats som visar att sulfatpartiklar kan ha en kraftigt bronksammandragande effekt. Av undersökningarna framgår också att partikelstorleken har stor betydelse för dessa effekter.

I ett mindre antal undersökningar har man studerat möjliga synergistiska effekter av svaveldioxid och partiklar. Inandning av en natriumkloridaerosol tillsammans med svaveldioxid medförde således vid försök på marsvin en markant ökning av andningsmotståndet (Amdur, 1957). Fyndet har dock inte kunnat reproduceras vid liknande studier på katt och människa (Frank, Amdur och Whittenberger, 1964; Corn et al., 1972). Rylander et al., 1971, visade att marsvin som expo erats för 30 mg/m SO tillsammans med 15 mg/m aktivt kol uppvisade en nedsatt lungclearance medan effekter inte påvisades vid exposition för svaveldioxid eller koldamm enbart. En synergistisk effekt kunde iakttas även hos marsvin som utsatts för en kombination av svaveldioxid och mangandioxidpartiklar (Rylander och Bergström, 1973).

4.3.2.4 Värdering

Vid s k luftföroreningsepisoder har en betydande ökning av dödligheten iakttagits hos känsliga grupper, t ex personer med hjärt- och lungsjukdomar och åldringar. Höga halter svaveldioxid och partiklar har vidare visat sig vara associerade till akut sjuklighet. Långtidsexposition för lägre halter har kunnat sättas i samband med symptom från luftvägarna både hos barn och vuxna och även när hänsyn tagits till t ex rökning och socialgruppstillhörighet. Dessa samband har framför allt rapporterats från England under 50-talet, dvs innan förebyggande åtgärder mot luftföroreningar De vidtagits. expositionsnivåer som förekommit har som regel varit omkring hundra till flera hundra mikrogram per kubikmeter av såväl svaveldioxid som partiklar (sot).

sou 1977;5s Hiilsoeffekter 465

Mot erfarenheterna från epidemiologiska undersökningar av den allmänna befolkningen står i viss mån resultaten från arbetsmedicinska undersökningar. Det är således påtagligt att vid undersökningar av exponerade yrkesgrupper medicinska symptom av svaveldioxid rapporterats först då expositionen betydligt överskridit den som förekommit vid de akuta luftföroreningsepisoderna. Exponeringssituationerna har dock inte redovisats i detalj och det är tveksamt, särskilt avseende kombinationen svaveldioxid och partiklar, om den varit jämförbar med utomhusexpositionen. Yrkesgrupper består vidare av relativt unga och friska personer medan befolkningen i stort även består av gamla och sjuka. I yrkeslivet finns en viss självselektion som medför att de som besväras av föroreningarna söker sig till andra arbeten. Allt detta gör det omöjligt att på grundval av negativa resultat från undersökningar av exponerade arbetare göra kvantitativa riskvârderingar av betydelsen för den allmänna befolkningen. Det bör också påpekas att vid akutförsök på människa effe ter iakttagits vid halter på omkring 3 mg/m SO . 2 Från djurförsök är det klart att höga halter svaveldioxid kan medföra sjukliga förändringar i luftvägarna av liknande natur som ses hos patienter med kronisk bronkt. När expositionen varit lägre, omkring 3 mg/m , har man sett förändringar av lungfunktionen och en nedsatt förmåga hos lungan att göra sig av med partiklar som inandats och deponerats i luftvägarna. Även om det finns belägg från djurförsök att det finns en synergistisk verkan mellan svaveldioxid och partiklar så blir slutsatsen trots detta att hittills har effekter i djurförsök endast kunnat visas om expositionen för luftföroreningarna varit mer än tio gånger högre än de som i epidemiologiska undersökningar satts i samband med effekter på människa.

En utredningsgrupp inom världhälsoorganisationen (WHO, skall publiceras) gjorde inom ramen för dess kriteriaprogram en samlad bedömning av de lägsta halter av svaveldioxid och partiklar som kunde förväntas orsaka hälsoeffekter. Utredningsgruppens slutsatser framgår av tabellerna 4.3:l och 4.3:2. De innebär att akuta effekter kan förväntas uppkomma efter samtidg exposition under ett dygn för 250-500 ug/m av sâvâl svaveldioxid som partiklar (sot). De innebär vidare att symptom från luftvägarna efter mera långvarig exposition kan förväntas uppkomma i hög frekvens til följd av en genomsnittlig exposition för 100 ug/m svaveldioxid och partiklar. Inom världshälsoorganisationen gjordes också ett försök att uppskatta vilka koncentrationer som

N

466 Hdlsoeflekter

kunde anses vara förenliga med en god folkhälsa. Den sammanfattande bedömningen framgår av tabell 4.3:3.

Den värdering som gjordes inom Världshälsoorganisationen baseras huvudsakligen på resultat från epidemiologiska undersökningar, där framförallt dosen varit bristfälligt beskriven. I de fall då rökning kan ha haft betydelse har man endast haft möjlighet att standardisera för den aktuella kvantiteten. En fullständig kontroll av inflytande av klimatologiska faktorer har endast sällan kunnat beaktas. Det kan vidare inte uteslutas att också andra ämnen än svaveldioxid och partiklar kan ha haft avgörande betydelse. Exempelvis mättes inte halten kvävedioxid vid de undersökningar som värderingarna bygger på. Inte heller finns uppgifter om koncentrationen av andra svavelföreningar än svaveldioxid, t ex sulfatpartiklar. Då det gäller att överföra resultaten till nuvarande expositionsförhållanden bör också framhållas att partikelfraktionen vid de tillfällen då undersökningarna utfördes huvudsakligen bestod av sotpartiklar, vilket inte är fallet idag.

Med skärpa bör framhållas att det inte finns omfattande och väl genomförda epidemiologiska undersökningar inom områden med olika exposition där expositionen genomgående varit Det âr låg. därför inte möjligt att på basen av vetenskapliga data fastställa en nolleffektsnivå särskilt för stora populationer och med hänsyn till additiva eller synergistiska effekter med andra luftföroreningar, exempelvis rökning eller industriella föroreningar. Det kan mycket väl vara så att effekter kan uppkomma vid väsentligt lägre expositioner än de som här redovisats.

H dlsoeflekter 467

Tabell 4.321 Förväntade hälsoeffekter av luftföroreningar på utvalda befolkningsgrupper: effekter av korttidsexponering (Från wno, skall publiceras)

Koncentration, dygnsmedelvärde ug/m

effekter SOC

Förväntade 502

Ökad dödlighet bland äldre och kroniskt 500 500 sjuka

Försämring av tillståndet hos med luftvägssjukdomar 250 250 patienter

Koncentrationerna av svaveldioxid och sot år uppmätta enligt OECD eller British daily smoke/SO -metoden (OECD, 1964;

Ministry of Technology, U.K., 1966?. De angivna värdena kan be-

höva för att bli med mätningar utförda med justeras jämförbara andra metoder.

Tabell 4.3:2 Förväntade hälsoeffekter av luftföroreningar på utvalda befolkningsgrupper: effekter av långtidsexponering (Från WHO, skall publiceras)

Koncentration, årsmedelvärde ug/m

sot svävande stoft

Förväntade effekter S02

totalt

Ökade luftvägssymptom i stickprov från den allmänna befolkningen (vuxna och barn) och ökad förekomst av luftvägssjukdomar bland barn 100 100 150

Koncentrationerna av svaveldioxid och sot är uppmätta enligt OECD eller British daily (OECD, 1964; Ministry of

smoke/S02-metoden

Technology, U.K., 1966).

värdena för totalt svävande stoft avser mätning med high volume sampler. värdena är här enbart preliminära, eftersom de är grundade på begränsad information. De angivna värdena kan behöva justeras för att bli jämförbara med mätningar utförda med andra metoder.

468 H dlsoeflekter

Tabell 4.3:3 Riktlinjer för ur folkhälsosynpunkt acceptabla exponeringsnivåer (Från WHO, Skall Publiceras)

_ 3 Koncentration, ug/m

SO Sot svävande stoft totalt

Genomsnittlig dygnskoncentration, som inte får överskridas två dagar i följd och inte uppträda mer än totalt sju dagar per år (98:e percentilen) 200 l20 240

Genomsnittlig dygnskoncentration, som inte får överskridas mer än under hälften av årets dagar (medianvärde) 55 35 70

Ärligt aritmetiskt medelvärde baserat på dagliga observationer av genomsnittliga dygnskoncentrationer 60 40 80

Koncentrationerna av svaveldioxid och sot är uppmätta enligt OECD eller British daily smoke/SO -metoden (OECD, l964;

Ministry of Technology, U.K., 1966?. De angivna värdena kan

behöva justeras för att bli jämförbara med andra metoder. Värdena för totalt svävande stoft avser med high mätning volume sampler och är för närvarande helt om preliminära; endast inandningsbara fraktioner mätes, tenderar dessa nivåer att bli lägre.

4.3.3 KVÄVEOXIDER

Redovisningen av kväveoxider bygger till väsentliga delar på en värdering som utförts inom en av världshälsoorganisationen utsedd arbetsgrupp och inom ramen för dess kriteriaprogram (WHO, under tryckning). En översikt av kväveoxidernas toxikologi har vidare lämnats av Morrow, 1975.

4.3.3.1 Epidemiologiska undersökningar av yrkesgrupper

Vissa yrkesgrupper kan exponeras akut för höga halter av kvävedioxid (NO ), t ex brandmän, arbetare i nyfyllda silos och gruvarbetare vid sprängningsarbete. Det har uppskattats (Grayson,

Hdlsoeflekter 469

l956) att en kortvarig exposition för omkring 550-950 mg/m (ca 300-S00 ppm) medför

dödligt

lungödem, exponering för ca 275-375 mg/m (ca ppm) bestående lungskador och ca 50-150

l50-§00

mg/m (ca 25-75 ppm) symtom på bronkit eller bronkopneumoni utan bestående men. De uppgifter uppskattningarna bygger på är dock osäkra och det finns inga dos-responsdata för halter låga kvävedioxid.

4.3.3.2 Epidemiologiska undersökningar av den allmänna befolkningen

Det finns ett mindre antal epidemiologiska undersökningar (t ex Shy, Creason och Pearlman, 1970) där en ökning av akuta luftvägsinfektioner hos skolbarn satts i samband med exposition för kväveoxider. Genomgående förelåg dock exposition även för andra luftföroreningar och det är inte möjligt att finna ett renodlat samband mellan exponering för enbart kvävedioxid och luftvâgssjukdomar. Arbetsgruppen inom WHO drog slutsatsen att publicerade epidemiologiska studier inte kan användas för en kvantitativ utvärdering av hälsorisker till följd av exponering för kvävedioxid.

4.3.3.3 Experimentella erfarenheter

Ett mycket stort antal experimentella undersökningar, där olika slags försöksdjur exponerats för kvävedioxid eller kvävemonoxid finns publicerade. Det finns också ett antal akuta expositionsförsök på människa. Undersökningarna har klart visat att kvåvedioxiden är den avgjort mest reaktiva av substanserna och i fortsättningen redovisas enbart försök med kvävedioxid. Arbetsgruppen inom WHO gjorde en ingående granskning av den mycket omfattande litteratur som finns tillgänglig. (En tabellarisk sammanställning som bygger på den ännu inte publicerade WHO-rapporten återfinns i Appendix Bl-B5.)

Kvävedioxid har i djurförsök givit upphov till flera olika slag av effekter. De omfattar mikroskopiskt iakttagbara förändringar i luftvägarna, försämring av lungfunktionen, biokemiska effekter, ändringar i kroppens immunologiska försvar och en interaktion mellan NO och infektiösa agens innebärande en ökad mottaglighet för infektioner i luftvägarna. Vid försök på människa har inandning av låga halter medfört ett ökat

N02 andnings-

motstånd.

Olika djurslag är olika känsliga. Hamster och apa är således relativt motståndskraftiga. Mus och råtta är väsentligt känsligare.

470 Hfilsoefiekter

Den lägsta koncentration vid vilken morfologiska förä dringar iakttagits synes vara omkring 0,5 mg/m under sex dagar, respektive omkring 12 mg/m efter en engångsexposition på 1-4 timmar. Vid ökande koncentrationer och ökande expositionstid blir effekterna mer och mer uttalade och kan yttra sig som svåra inflammatoriska förändringar (Appendix Bl).

Förändringar i lungfunktionen (Appendix B2) har iakttagits på råtta fter livslång exposition för omkring 1,5 mg/m . En fyra immars enstaka exposition för omkring 10 mg/m har givit motsvarande effekt på marsvin.

Av Appendix B3 framgår att vissa enzymförändringar i lunga och lever har iakttagits ef er fem dagars exponering för omkring 1,5 mg/m hos möss. Man har iakttagit en minskad tillväxthastighet ho möss vid ârslång exponering för omkring l mg/m .

En av de mera påtagliga effekterna av exposition för NO är interaktioner med bakterier på så

sätt agt djuren blir mera mottagliga för infek-

tioner (Appendix B4). E långvarig exponering av möss för omkring 1 mg/m har givit upphov till ökad mottaglighet för infektioner. Den lägsta koncentration av NO , som i akutförsök medfört så uttalade effekter att en ökad dödlighet iakttagits, var en om två

engångsexposition

timmar av ca 6,5 mg/m . Man har kunnat visa en klar dos-responsrelation på så vis att dödligheten ökar med ökande koncentration av

N02.

Undersökningar på människa är av naturliga skäl färre och begränsade till korttidsexponeringar (Appendix B5). Resultaten bekräftar dock att förändringar i lungfunktionen i form av ökat andningsmotstånd kan uppkomma redan efter en kort för halter på omkring

engångsâxponering

1,3-3,8 mg/m NO . Vissa data talar för att effekten av bron okonstriktorer (luftvâgssammandragande substanser) blir mer uttalad hos astmatiker, om de dessförinnan utsatts för en timmes exponering för så låga halter kvävedioxid som omkring 0,2-0,4 mg/m .

Till vad ovan anförts kommer att lukten av kvâvedioxid märks redan i mycket låga koncentrationer. Således fann Henschler et al., 1960, att bland 20-30-åriga män märkte 35% lukten av kvâv dioxid redan vid en koncentration på 0,23 mg/m medan samtliga fö nam lukten vid en koncentration på 0,79 mg/m . En lukttröskel av samma storleksordning har visats av Shalamberidze, 1967, och Feldman, 1974.

Hdlsoejfekter 471

4. 3.3.4 Värdering

En riskvärdering av kvävedioxid måste huvudsakligen bygga på experimentella data, eftersom relevanta epidemiologiska undersökningar saknas. Den bedömning som gjordes av Världshälsoorganisationen talar för att ogynnsamma (adverse) effekter kunde iakttagas efter kortvarig exponering

reda?

för omkring 1-2 mg/m (0,5-1 ppm). Som ogynnsamma effekter räknades inte enbart morfologiska och andra toxikologiska förändringar som iakttagits efter exposition för höga NO -halter utan också

vissa effekter som observeraês vid låga halter.

Sådana förändringar omfattade ökat andningsmotstånd, ökad effekt av bronkokonstriktorer samt ökad mottaglighet för luftvägsinfektioner. En sådan definition av ogynnsamma effekter stämmer också med vad som angivits vid Tokyo-mötet av the Subcommittee on the Toxicology of Metals under the Permanent Commission and International Association of Occupational Health (Nordberg, Ed., 1976). På friska människor iakttogs ogynnsamma effekter efter omkring to minuters exponering för ca 1,3-3,8 mg/m (0,7-2 ppm). Vissa data t lar för att exponering för omkring 0,2-0,4 mg/m kan ge upphov till ogynnsamma effekter vid samtidig exponering för bronkokonstriktorer hos astmatiska patienter.

WHO-gruppen ansåg det inte försvarligt att invänta konklusiva epidemiologiska data utan menade i stället att man måste bygga på tillgängliga toxikologiska och experimentella data från djur och människa för att komma fram till rimliga riktlinjer för acceptabla expositioner. Man gjorde en sammanfattande värdering och kom fram till att den mest sannolika e fektgränsen för korttidsexposition var l mg/m . På grund av den kraftiga biologiska reaktiviteten av kvävedioxid ansåg WHO-gruppen att en betydande säkerhetsfaktor måste appliceras på de nivåer, där effekter iakttagits. Följande resonemang fördes: En maximal säkerhetsfaktor skulle bli omkring 200, dvs skillnaden mellan 1 mg (0,5 ppm) och den naturliga bakgrundskoncentrationen på ca 0,005 mg (0,0025 ppm). Denna faktor reduceras i praktiken till omkring 20, eftersom maximala timgenomsnittsvärden redan i mindre tätorter kan uppgå till ca 0,05 mg/m (0,025 ppm). I

åtörre

städer kan timvärden på omkring 0,5 mg/m (0,25 ppm) eller högre uppmätas. Denna situation bedömdes som högst otillfredsställande. Å andra sidan saknades vetenskapliga data som med säkerhet kunde fastställa säkerhetsfaktorns storlek. För att trots detta komma med något rimligt acceptabelt värde enades WHO-gruppen om att en säkerhetsfaktor på 3-5 utgjorde minimum. De högsta kvävedioxidhalter som med en timmes exponeringstid

472 Hiilsoeflekter

skulle kunna accepteras blir då 200-350 ug/m3

(0,1-0,17 ppm). WHO-gruppen föreslog att dessa värden fick överskridas högst en gång per månad.

Den granskning och utvärdering som WHO-gruppen gjort synes vara den mest ingående som hittills företagits. Det är uppenbart att kvävedioxid är mycket reaktivt både i djurförsök och för människa. Då inga data från epidemiologiska undersökningar finns, måste värderingen emellertid bli osäker. De få experimentella data som finns på människa talar emellertid inte för att människan skulle tillhöra en speciellt motståndskraftig grupp. Man måste konstatera att en säker nolleffektsdos ännu inte är känd för människa.

Hiilsoeflekter 473 sou 1977153

4.4 SENA EFFEKTER

4.4.1 INTRODUKTION

I detta kapitel behandlas sena effekter, främst cancer. Resultat från såväl epidemiologiska som undersökningar tas upp. En djurexperimentella fullständig behandling av dessa effekter och deras samband med luftföroreningar har inte I stället har framställningen kongenomförts. centrerat sig på några få områden. Så begränsas av epidemiologiska data med några få genomgången undantag till lungcancer. Beträffande djurdata behandlas dels resultat från inhalationsstudier av luftföroreningar, dels studier som oavsett om andra administrationsvâgar använts, har ansetts vara av betydelse för att förstå grundläggande, särskilt kvantitativa, aspekter på kemisk cancerogenes.

En mängd undersökningar visar att såväl tobakssom exponering i yrkeslivet för vissa rökning substanser kan ge upphov till cancer hos människa (HEW, 1971; Cederlöf et al, 1975; Doll och Peto, 1976; Saffiotti och Wagoner, 1976). Substanser som har visats kunna vara cancerframkallande vid yrkesmässig exponering innefattar arsenik, asbest, krom, nickel, aromatiska aminer, tjära, sot, bis-klorometyler och vinylklorid. Till detta kommer också möjligheterna av en exposition för cancerogena ämnen via t ex allmänna luftföroföda och vatten. Man har beräknat att reningar, 80-90% av all cancer har samband, direkt eller indirekt med miljön (Higginson, 1976). Det sker också en kontinuerlig ökning av cancerincidensen i skilda länder. För Sveriges del finns data från cancerregistret. Enligt professor Jerzy Einhorn, Karolinska institutet, och professor Lars-Gunnar Larsson, Umeå universitet (personligt meddelande), som ställt samman data från cancerregistret (Cancer Incidence in Sweden, 1958-1971) ökade antalet registrerade cancerfall under perioden 1958-1971 från 19.000 till 29.000 nya cancerfall per år. Ericsson och Ringertz, 1972, har studerat ökningen i cancerincidens under åren 1959-1968 på ett åldersstandardiserat material. De finner en incidensökning med i genomsnitt 2.3% för män och 1,5% för kvinnor per år. Ändringar i

474 Hdlsoeflekter V

befolkningens åldersfördelning skulle därför enligt Einhorn och Larsson förklara knappt hälften av den observerade ökningen. De anser vidare att det inte finns hållpunkter för att bättre diagnostik och registrering kan förklara någon större andel av den återstående ökningen, vilket är i överensstämmelse med den bedömning som utförts av Ericsson och Ringertz, 1972. Någon förklaring finns därför inte till cirka hälften av den under perioden observerade ökningen av frekvensen av cancersjukdomar.

Det mest uttalade sambandet med lungcancer har cigarrettrökning. Rökning orsakar ensamt eller tillsammans med andra faktorer huvuddelen av all lungcancer. Eftersom både tobaksrök och luftföroreningar från fossila bränslen är förbränningsprodukter av organiska substanser, så finns många likheter mellan dessa båda luftföroreningar. Det finns därför skål att anta att en cancerogen effekt av allmänna luftföroreningar först och främst kommer att visa sig i lungan.

Epidemiologiska undersökningar har visat en högre frekvens av lungcancer i städer än på landsbygd. Detta är också fallet för åtskilliga andra former av cancer. En nyligen genomförd undersökning i Sverige där en kohort följts under en tioårsperiod (Cederlöf et al., 1975) visar t ex en ökad förekomst av cancer i bukspottkörteln, livmoderhalsen och urinblåsan i städer jämfört med på även då landsbygd, hänsyn tagits till rökvanor. Dessa fynd förtjänar uppmärksamhet och bör undersökas närmare beträffande patogenesen. De kan dock för närvarande inte ge underlag till annat än spekulativa värderingar av de allmänna luftföroreningarnas roll för uppkomsten av andra former av cancer än lungcancer. Följaktligen kommer data epidemiologiska att med några få undantag begränsas till lungcancer. Incidensen av lungcancer har som regel satts i samband med exposition för vissa ämnen som bildas vid av fossila bränslen förbränning (främst polycykliska kolväten). Det måste framhållas att dessa ämnen som endast kan regel betraktas som indikatorer på föroreningsgraden och som således inte är orsaksnödvändigtvis faktorer.

Beträffande mutagena och effekter teratogena saknas epidemiologiska data vilka skulle kunna göra det möjligt att värdera ett samband mellan luftföroreningar och dessa effekter.

Undersökningar på djur har visat att luftföroreningar kan vara cancerogena. av Applikation kondensat av partikelfraktionen i luftföroreningar på huden på djur har t ex givit upphov till

Hälsoeffekter 475

tumörer. Partiklar från en kraftigt industrialiserad stad som Birmingham i Amerika var mer cancerogena än partiklar från Los Angeles (NAS, 1972). Från partikelfraktionen av luftföroreningar har ett antal kraftigt cancerogena polycykliska kolväten isolerats. Översikter av organiska cancerogena effekter av dessa substanser har av NAS, 1972; IARC, 1973a; och EPA, 1975. givits

Endast ett mindre antal experimentella inhalationsstudier har utförts. De som ansetts vara av betydelse för denna sammanställning har medtagits. De ger emellertid en mycket begränsad information om dos-responssamband. Därför har även resultat av undersökningar medtagits, där cancerogena substanser tillförts via andra vägar. Vid diskussionen av resultat från experiment med kommer såväl extrapolering från höga till djur låga doser inom samma djurart som extrapolering från djur till människa att behandlas.

I tabell 4.4:l finns en förteckning på substanser som visats ha eller misstänkts kunna framkalla sena effekter hos människor eller djur.

476 4 H dlsoeflekter i

i 1

J

vmma

.mHm::wm

mnmfi

mhma ES

..am

Loo

..Hm f?

um

mcmmoumucmo

um um

mmuwouansa

:owman

cmenmoucmcomusoz

demon:

mäncmåm

mmvma

._ ..

:mn

aamxm uvnma whoa

uum

“§3

.ooumsma

: ..

..Hm ..am ..Hm

mmvma

umcxomuwn

um um .Am um $2

mvnma mamma mamnma mmnma

: ..

£13

...w

uwmcmuwumx muwncmusm mnmnzwuzm oumacmnnm

U

commao .numnäam .uuoaonmm

.umH

: x

.omda dmfi .omH .umH

.uwuxwwwm

.cmxmH::mE

m

namumcqe

.uou

uxwv

uoumwuwsa

ramsa

wcwcmuoumwumza

.camcwn .3.m..E nå.:

ummcacwuounw

mcmm

mcqcawunuom mfiflmsficml

.Uw

umeoxwuom

won

aqmcwm .cwmcmm mficmuoyfl amaumums Aaoxzaun mmmaou .mcqcwu HwU®EmHA

338.

Umfi

.mnao .uwu .saam 620 .52

muumm

:mv

cmnumxmamcmunaammow

noumuwa

uum

+

:mm

uncxomuwn

:mus:

+ + + + + + +

:wa ^+V ^+V

H

noumucmu

L 2 £ n 2 s

U u U U U U w U

cmcsm

:oo :mm + + + + + + + +

uw0

ucwsauwaxmndnw

«M

uxwmuwU

:womuucmA:.mvN:wn«o

E

Wmvauoaxuncoazum :mEEE.3~$flo

mn

mgaouflccwium cwemaxuwmzna fiemdfimmcuc cmuxnfimvoucmm

owuoaxaäuwz Pfmflmeuom

a

Hmnswxm cmcsm cmmcmm uw:HUwuu¢ cwwaouxm

xmaumswnum

:www

Uaamumummm

um

Hv.v

mxmaumwaam mvwuwcmmoamm mxmuumsoum mxmaaxo>aom

Hawnms :wuxwwww nmcmumnsm mxmHHxu CUUWNøHOM mømuuwso =0umaox :mumåox :mum~ox »w?Em3¢

mango $55

SOU l977:68 Hälsoejfekter 477

um;

amma awma

Hocmume

:oo

Nnma

mamma

Gm?

.um:HEmmouu..n:

.wesmm

cwmoumucøo

.mcaaamz cmaama

et.:

.vcaxwom

.mnnom

.umumwmEu:om3

zoo mamma .ämm nuo .HAMN

mnma vwma

cowuxmwn

mama

:00

.mxmaczms

MHM

;oo

maawx

xmemum

uoummwq

:oo

.comcmm

Numscom

..Hm

.mcznu mmmim

.musnwmum

us

...§2

:oo

Hwemm

maaouu

um

mama zoo

mmmma nmnma

:oo

nmpma Q23 §3 n?? Aowma

wummmcm .mcuonmov

WMUHHD

nomcmumwmm

:oo

ccmesoqoo .umsmnuuws .cäåmä

:w

.dMEHHU oauwewo .muwnanm :HawEmm

..Hm

.omH .UmH .0mH

Eom

.oxå .oxå .oxå mmA wa

Uoeumv

um

oflodzfiwe

I

-o.6Eu3

aomouoocøu

.u«uu«:a›umz zwuxosuov

HOX :U0

:muu

mvwwuua

uuwsa .uoaawx uuwsa

ummcacwuoumw oamcwunawmmoh ummcacwuoumw

:oo

LE:

ummcqcmuouow

mnao .mnao

umeoxwumm mumuumeo ummcwzwu mamcwunaox

moz

uwmmm

.uauuac

:oo

mmcmz .:3m caucus

E .. .. ..

.EHa¢ mmom .52

:uo

ua E .aox .aox .EHHC

:53

Uwvonaxume

:w

cwmnuss

noumuwh .mcaccwunuww

mvmueouma

U u n u

Swcxumm

:mm + + + + uw

MON

UH

Eom

coo mumø

:mus: ^w+V

+ + + + + + +

mumnmun

:mm

mefioxaaz

m

nououcmo

.^vwEouna›:w

aaafifla

c n s 5 2

u u : U w c n U »um man

G c

:mm

Qi

+ + + + + + + + + m+ wa

uaawuwawm

n.w©

“$2

mumwfi

amwuv

wucmuwmouuwc

mnuou

:oo

Juwfism

M

afiemmouuflcaaumsfla uiamaflnxxouwmfio

wa

An

.cHuoHxH:H>

Anuquuacaxuwz

:oo

ønømuwazxam

x

uwaäxamzam

:oo

amaewxm xacmmnm uaonoz søäääm

Oz

53.53. cmmcmz

om

=w:Em uwcqsm Hmxuflz Eoux :Hum:m mmmmm øaxouma mxuw

xmumxmnou

us mmm :CNC

§38

Hawu

um

H mouou

som .

:oo

uowaxouma

:w:Em

uiflciuwz ®Huo%xa›umz

umcasmwouuwc

umvawn

&

mummwmQ

Oz

.:wmmu=E

uwcflumaoouuflz

cwcew

umcmumndm umafismmouuuz uwaamuwz :wummaamuos uauxmoHvmm Hmwumume umflxouma

»wo 500

Qasum uwaam ummswz uøuaqn

Eom .mo :oo Am E

478 H iilsoeflekter

4.4.2 LUNGCANCER OCH ALLMÄNNA LUFT- FÖRORENINGAR

4.4.2.1 Introduktion

har ökat kraftigt under de senaste Lungcancern först hos män och senare också hos årtiondena, kvinnor. En femfaldig ökning kan ses i många länder sedan 1940-talet. Ökningen av lungcancer i England, USA och Sverige visas i Figur 4.4:2. anses allmänt framför allt bero på Ökningen tobaksrökning, i synnerhet cigarrettrökning (se t ex HEW, 1971; Cederlöf et al., 1975; WHO, 1975; Doll och Peto, 1976; Goldsmith och Friberg, under tryckning). Ett samband mellan lungcancer och rökning har också setts hos rökande enäggsoch tvåäggstvillingar jämfört med deras icke rökande partners (Cederlöf, Friberg och Lundman, 1977). Det är uppenbart att sambandet mellan rökning och lungcancer är kausalt.

Den ökade risken för lungcancer på grund av cigarrettrökning har nyligen redovisats i kvantitativa former i en översiktsartikel av Higgins, 1976, byggd på data från skilda publicerade (Figur 4.4:3). På basis av originalrapporter data från Sverige (Cederlöf et al., l975) löper en man som röker 1-7 cigarretter om dagen 2,5 ggr högre risk jämfört med en icke-rökare. Motsvarande risk för en person som röker 8-15 cigarretter om dagen är omkring 7 och för en person som röker 16 eller mer om dagen omkring ll. Dessa relativa risker är åldersstandardiserade och hänför sig till en population med en ålder mellan 16-69 år. Om ett linjärt dosresponssamband antages gälla, så skulle i en population av män, där hälften sedan lång tid rökt 10 cigarretter per dag, omkring 3/ av alla lungcancerfall eller omkring 285 per 10 personår kunna tillskrivas rökning (enbart eller tillsammans med andra substanser). Motsvarande beräkningar baserade på 20 cigarretter per dag skulle förklara 85% av lungcancerfallen. Beräkningarna ovan är en grov uppskattning, men den antyder den klart dominerande rollen av tobaksrökning för uppkomsten av lungcancer.

Inte enbart rökare utsätts för cigarrettrök. Även de flesta icke-rökare exponeras dagligen för tobaksrök. Denna passiva rökning blir särskilt uttalad i samband med vistelse i dåligt ventilerade möteslokaler eller sammanträdesrum, på restauranger eller i samband med privata tillställningar. Denna frågeställning diskuterades vid ett arbetsmöte rörande Environmental Tobacco Smoke Effects on the Nonsmoker (Rylander, Ed., l974). Rylander beräknade att en icke-rökare som vistas fem timmar dagligen i

sou 1977;53 Hiilsoeffekter 479

dåligt ventilerade lokaler kommer att exponeras för omkring 2,6-5 mg partiklar från cigarrettrök. Han beräknade också att rökning av en cigarrett innebär att rökaren utsätts för 15-25 mg.

Ett stort antal undersökningar har utförts för att studera sambandet mellan luftföroreningar i städer och lungcancer. Carnow och Meier, 1973, har gjort en översikt över ett stort antal sådana studier som alla visar en ökad frekvens av lungcancer i städer jämfört med på landsbygd. Sambandet mellan lungcancerfrekvensen och urbaniseringen är påtagligt från det svenska cancerregistret (Figur 4.4:4). När man jämför frekvensen av lungcancer i städer med den på landsbygd måste man komma ihåg att befolkningen i städerna skiljer sig i många avseenden från befolkningen på landsbygden (HEW, 1964; Cederlöf et al., 1975). Det finns t ex inte bara procentuellt fler rökare i städerna utan också fler storrökare (Tabell 4.4:5).

Den fundamentala betydelsen av rökvanorna gör att undersökningar av dos-responssamband mellan luftföroreningar och lungcancer blir svårtolkade, om man inte kontrollerar för olikheter i rökvanorna. Det bör framhållas att det inte är tillräckligt att ta hänsyn endast till aktuell cigarrettkonsumtion eftersom skillnader i exponeringstid kan vara av stor betydelse. Studier på enbart icke-rökare kan inte ge tillräcklig information, eftersom luftföroreningar kanske kan ge skador i kombination med rökning.

Befolkningen i städer och på landsbygd kan också skilja sig ifråga om yrkesverksamhet och sannolikhet att drabbas av smittsamma sjukdomar, vilket skulle kunna vara av betydelse för uppkomst av lungcancer. Den kan också skilja sig ifråga om flyttningsfrekvens, etnisk och genetisk sammansättning samt socio-ekonomiska förhållanden. Dessa faktorer bedömdes dock vid Karolinska institutets symposium (KI, 1977) vara av mindre betydelse. De enda faktorer associerade med stadsfaktorn vilka ansågs till bidraga väsentligt skillnaden mellan stad och beträffande landsbygd lungcancer var rökvanor, allmänna luftföroreningar och på vissa platser speciella risker till följd av viss industriell verksamhet.

Beträffande cigarrettrökning och så lungcancer har sjukdomen en latenstid på 3-5 årtionden. Det finns inga skäl att tro att för latensperioden lungcancer, som eventuellt skulle orsakas av luftföroreningar, skulle vara kortare. Om befolkningen flyttar i stor utsträckning försvåras därför möjligheten att bedöma sambandet mellan luftföroreningar och lungcancer.

480 H älsoe/Yekter

1.000 __ 700 500 -

300 -

200 -

England a. Wales_ Men mo E l- 70 - § o 50 E United Slates, Men 9 L_ ö Sweden, Men Q 30 - E å 20 _ Englund a. Wales, Women

‘3 Unlled Slain, Women / 10 __ ~,.- Sweden,womon _ ,.‘ 7 _. 5 _

3 _

2 .—

1 ,L 1 I I 1940 I950 I960 1970 Year

Figur 4.4:2 Jämförelse av allmänna dödstal för cancersjukdomar i andningsvâgarna (ISC 160-164) i Förenta Staterna, England, Wales och Sverige för män och kvinnor i alla åldrar. Ingen standardisering har skett för ålder. (Från Higgins, 1974, med undantag för svenska data.) De svenska siffrorna för l952-1957 omfattar ISC 160-165. Denna skillnad i diagnosgrupperingen kan endast medföra en avvikelse på maximalt ett par procent att döma av resultat från de senaste åren.

H älsoejfekter 481

G °° F

‘.— ® G’ I! w a å %

i

E Gouna mn 1964 l- @ Hammond a Ham D956 å ® Kuhn I966 o I966 t_ © Best 3 @ Hammond I966 g ©ummvuunm ä) Hammond I966 å (Woman!

»s so-zo 2«-39 40mm. CIGARETTES/DAY

4 . 4 : 3 Dos-responsförhållanden: cigarretter per dag och Figur lungcancermortalitet (Från Higgins, 1976).

Antal fall Antal fall per 100.000 per 100.000

Stockholm, Malmo

80__80_ Goteborg,
70-70-
_ Stockholm,_
60

Göteborg, Malmö so - so_

y

40 - 40- % riket

çfá

âtåäzr

Övriga 30 .. 30_

20- 20- / Landsbygd

54?

10 - 10-

á 0 0 M Kv M Kv M Kv M Kv M Kv 1963 1971

Figur 4.4:4 Åldersjusterad incidens av lungcancer, fördelad på kön och boendeort under åren 1963 och 1971. Data från Svenska cancerregistret (National Board of Health and Welfare, 1967; willgren, personligt meddelande). 31

482 Ha’/soeflekter

Tabell 4.4:5 Procentuell fördelning på skilda rökvanekategorier bland män i åldern 18-69 år, bosatta i storstadsregionerna Stockholm, Göteborg och Malmö, i övriga städer och på landsbygden. (Från Cederlöf et al., 1975)

Stockholm Städer Lands- Göteborg bygd och Malmö

Antal fall517377468207
Aldrig rökt222738
Alla nuvarande rökare666353

Alla nuvarande cigarrettrökare SO 40 28

Alla nuvarande rökare av enbart cigarretter 28 19 14

316 cig/dag 10 5 2

8-15 cig/dag ll 7 4

l- 7 cig/dag 7 7 7

Det har ännu inte publicerats studier som tar hänsyn till alla faktorer, vilka skulle kunna vara av betydelse för uppkomst av lungcancer. Försök att kvantitativt relatera lungcancer direkt till luftföroreningar och i ännu högre grad till specifika luftföroreningar måste därför bli osäkra. I varje fall är det klart att allmänna luftföroreningar har liten betydelse jämfört med tobaksrökning för uppkomst av lungcancer (se t ex HEW, 1971; Higgins, 1974; WHO, 1975; Goldsmith och Friberg, under tryckning; wald och Doll, skall publiceras). Trots detta anser US National Academy of Science 1972) (NAS, att luftföroreningar kan till 10-20% av bidraga lungcancerfrekvensen i svårt förorenade städer. De grundar sin uppfattning främst på bedömningar av Carnow och Meier, 1973. Kvantitativa aspekter på denna fråga kommer att diskuteras i ett senare avsnitt.

Vid bedömning av sambandet mellan luftföroreningar och lungcancer kan man använda av sig prospektiva studier. I dessa följs en kohort (definierad grupp) av individer under åtskilliga år. Upplysning om rökvanor, yrke och bostadsort samlas vid början av Bara ett undersökningen. par sådana undersökningar har utförts och av ingen dem ger någon detaljerad om ett upplysning tillräckligt antal av de relevanta variablerna.

sou 1977:68 H(1Isoejfi’kter 483

Ett tämligen stort antal retrospektiva undersökningar har utförts. Rökvanor och bostadsort jämförs här bakåt i tiden för patienter som redan fått lungcancer och för kontrollpersoner. I retrospektiva undersökningar är det svårt att finna helt jämförbara grupper. Slutligen finns det några undersökningar av personer som emigrerat och några s k regressionsstudier.

4.4.2.2 Prospektiva undersökningar

Hammond, 1972, redovisar en uppföljning av sitt omfattande arbete från 1959 på mer än l miljon män och kvinnor. Avsikten var främst att undersöka hälsoeffekter av rökning. Hans data beträffande sambandet mellan urbanisering och lungcancer täcker en period av sex år och är begränsad till män, som hade bott på samma plats åtminstone tio år vid början av undersökningen. Tabell 4.4:6 visar de observerade och de förväntade antalen dödsfall i lungcancer efter standardisering för ålder och_rökvanor. Personerna indelades också i sådana som hade eller inte hade ett arbete, där de exponerades för bl a damm och rök. Om man inte tar hänsyn till bostadsort, så var den relativa lungcancerdödligheten hos män med exponering för damm i arbetet 1,09 jämfört med 0,96 för män utan sådan exponering. Inom områden som karakteriserats som metropolområden (se Tabell 4.4:6) var motsvarande värden 1,23 respektive 0,98. Män som exponerades för damm i sitt arbete och som bodde i stadsområden med höga eller medelhöga nivåer av bensenlösliga partiklar visade en relativ dödlighet av ca 1,35 jämfört med l,l3 i städer med låg halt av sådana partiklar. Lantbrukare hade en relativ dödlighet på endast 0,81. Personer som inte var exponerade i sitt arbete för rök eller damm uppvisade betydligt mindre skillnader, om alls några. Emellertid uppvisade lantbrukare också här en låg dödlighet, 0,76.

En annan prospektiv undersökning har utförts i Sverige av Cederlöf et al., 1975. Denna undersökning bygger på en tioårig uppföljning av ett stratifierat sannolikhetsurval på 55.000 personer, ungefär lika många män som kvinnor och mellan 18 och 69 år 1963. Rökvanor, bostadsort och inkomst registrerades via frågeformulär 1963. Data angående dödlighet och dödsorsak erhölls från statistiska centralbyrån. Informationen om rökvanorna är detaljerad, medan däremot bostadsorten endast är grovt klassificerad i tre grupper efter boendeort vid början av undersökningen. En grupp utgjordes av personer som bodde i Stockholm, Göteborg eller Malmö, en andra grupp av personer som bodde i övriga städer och en tredje grupp av personer som bodde på ren landsbygd. Betydelsen

1 484 Hälsoeøekter sou 1977:68

1 Tabell 4.4:6 Observerat och förväntat antal dödsfall i lungcancer, justerat för ålder och rökvanor, och fördelat på boendeort och yrkesmässig exposition för damm, ångor, gas och strålning och omfattande endast mân som bott i samma område under de sista tio åren eller längre (Från Hammond, 1972)

Yrkesmässig exposi- Ej yrkesmässig extion för damm, ångor position för damm, etc. ångor etc.

Obs. Förv. Kvot Obs. Förv. Kvot antal antal antal antal

Boendeort Samtliga män 576 530.5 1.09 934 979.7 0.96

Metropolområdenl med

l.000.000 inv. 165 134.1 1.23 281 285.7 0.98 Städer 92 69.1 1.33 168 158.3 1.06 Annan tätort eller landsbygd 73 65.0 1.12 113 127.4 0.89

Metropolområden med l.000.000 inv. 166 145.4 1.14 271 280.5 0.97 Städer 92 83.3 1.10 170 184.0 0.92 Annan tätort eller

landsbygd74 62.1 1.19101 96.5 1.05
Utanför metropolområden245 251.0 0.98382 413.5 0.92
Tâtorter102 104.9 0.97200 199.1 1.00
Landsbygd143 146.1 0.98182 214.4 0.85

Los Angeles, Riverside och Orange Counties, Cal. 30 21.9 1.37 38 39.6 0.96

Lantbrukare 63 77.6 0.81 71 92.9 0.76

Stofthalt: 3 Hög (130-180 ug/m ) 45 32.9 1.37 66 73.9 0.89 Måttlig (100-129 ug/m ) 21 18.8 1.12 39 49.5 0.79 Låg ( 35- 99 ug/m ) 48 37.4 1.28 110 100.1 1.10

Halt av bensenlösliga ämn n: Hög (8.5-15.0 ug/m ) 28 21.0 1.33 52 51.5 1.01 Måttlig (6.5- 7.9 ug/m ) 44 32.7 1.35 65 75.1 0.87 Låg (3.4- 6.3 ug/m ) 33 29.2 1.13 76 81.8 0.93

l) Uttrycket metropolområde har definierats som ett område (län eller motsvarande) med åtminstone en stad på mer än 50.000 invånare. Med tätort förstås en plats med en population mellan 2.500 och 49.999 personer. Med landsbygd förstås ett område med mindre än 2.500 personer. Begreppet stad används för städer med åtminstone 50.000 invånare.

Hdlsoejfekter 485

Tabell 4.4:7 Kumulerad mortalitet under 1963-1972 per 1000 personer i lungcancer (ISC*= 162) som underliggande dödsorsak bland icke-rökare samt åldersjusterad risk relativt en

standardgrupp**

bland rökare, fördelad på rökningsgrupp och boendeort (Från Tabell 4.2.2 i Cederlöf et al., 1975)

Landsbygd Andra städer Stockholm, Göteborg 0. Malmö Män Kumulerad mortalitet per 1000 samt observerat antal döda under 1963-1972 Aldrig rökt 1.6 5 1.0 2 0.0 0

Relativ risk i förhållande till standardgruppen samt observerat antal döda Alla nuvarande rökare 4.9 30 5.9 34 7.7 33 Alla nuvarande cigarrettrökare 2.5 9 6.1 18 9.5 28

Alla nuvarande rökare av enbart

cigarretter.36.1 107.8 15
316 cig/dag.2 l7.366.55
8-15 cig/dag.15.5 3 10.67
1- 7 cig/dag.0l.514.63

Kvinnor Kumulerad mortalitet per 1000 samt observerat antal döda under 1963-1972 Aldrig rökt 1.6 12 1.0 6 0.3 l

Relativ risk i förhållande till standardgruppen samt observerat antal döda Alla nuvarande rökare av enbart

cigarretter0.0 0.34.95
316 cig/dag 0.000.000.00
8-15 cig/dag O 00.2 11.04
1- 7 cig/dag 0.000.12.2 1
*) Manual of the International Statistical Classificationof

Diseases, Injuries and Causes of Death (WHO, 1967). »*) Standardgrupp för åldersjusteringen: icke-rökare, bosatta på landsbygd.

486 H älsoejfekter

av urbaniseringen visas i tabell 4.4:7. Hos icke-rökare kan något samband mellan bostadsort och lungcancer inte ses; dock är antalet fall mycket litet. För rökare kunde ett samband påvisas mellan lungcancer och bostadsort. Lungcancer var sålunda mer vanlig bland manliga cigarrettrökare i Stockholm, Göteborg och Malmö jämfört med dem i de övriga städerna, vilka i sin tur hade mer lungcancer än dem på landsbygden. Denna skillnad är statistiskt signifikant för grupperna alla cigarrettrökare och endast cigarrettrökare.

4.4.2.3 Retrospektiva undersökningar

Rökvanor och bostadsort har studerats hos lungcancerpatienter i jämförelse med olika urval från normalbefolkningen i en rad undersökningar. Haenszel, Loveland och Sirken, 1962; och Haenzel och Taeuber, 1964, har utfört omfattande studier i USA, liksom Hitosugi, 1968, i Japan. Haenzel undersökte ett urval på 10% av antalet dödsfall i lungcancer l958-59 i USA. Ett representativt urval på 25.000 män och 35.000 kvinnor över 35 år användes som jämförelsematerial. Tabell 4.4:8 visar den åldersstandardiserade dödligheten (SMR) för män och kvinnor i olika kategorier av rökare. För både män och kvinnor fanns ett samband mellan ökad dödlighet och ökad urbanisering. Detta kan iakttagas både hos rökare och icke-rökare. Rökning är klart den faktor som är mest påtagligt relaterad till lungcancer i denna undersökning precis som i alla andra, där den studerats.

Hitosugi använde en liknande teknik. Med frågeformulär tog han reda på rökvanor och bostadsort hos lungcancerpatienter som bodde i tre områden med olika grad av luftförorening baserat på mätningar av partiklar, svaveldioxid och benzo(a)pyren. I områdena med hög, medelhög och låg luftförorening var nivåerna av be zo(a)pyren omkring 80, 30 respektive 25 ng/m . Hitosugi fann ett klart samband mellan rökning och lungcancer och han fann också ett samband mellan graden av luftförorening och lungcancer hos manliga rökare men inte hos manliga icke-rökare. Beträffande kvinnor är bilden oklar. Resultaten presenteras i tabell 4.4:9.

I en retrospektiv undersökning på Irland jämförde Wicken, 1966, rökvanor och bostadsorter hos personer som dött i lungcancer med dem som dött av andra orsaker. Informationen insamlades genom intervjuer med anhöriga till de avlidna. Ett samband med rökning liksom ett samband med graden av urbanisering erhölls. Personer i centrala Belfast löpte 2-3 ggr större risk att

Hiilsoejfekter 487

man

awumawmm

cm m

mm ma £00

uxm Nwq mom maa

HOGCHx

um: uma um

ummwcw

A

wumxnuuuwuumoao

mm

Hamwmnou

mcucsnammom

Loo

«mama

.am

www om mo

NH

“wa omm amg .SWE

wuwcae

wvcwwmmV

uxa

Ammmav

»ma

.cwxuHm

Hausa

H

mu..n

uwaam

:WE .am

zoo

cmumueomwcwon

umumuwmDO

uuuwuummau mxmcmxfluwem

muH

q

-aan oc ma

»H

meg maa

««mumx©uummHu

.UcmHooA

mo:

mmflaammaafle

.mumxmu

.

MOM

Amwa .v.m

m©Hmu5

OOH

.Noa

.amNm:mmm

H

mm “N HH

omm maa

No

mauøaa

u

uxou

mmmH

CNUOUOE

UMHV

:mmm

:oo

uwocmomcsa

omv

muxmuwuca

cm

owe men mmm ooh oom

uaawumcmsemmv

Nqe

uxa

u0cmx®u

um: uma

..mmmH-mmmH

H

mumxmuuumuummao

acucsnammom

nom ma .Hm mm SOU

own «NH amg mom cam onfi

wuvcas

uxm

EOC®W

^*mSmV

Mum

.munam

^swvauwAa

wvøawwuøw

H

HOUHW

uwaam

.Hm :oo

«mzm

uuumuummao

um

uwu0xmuwuHamuu0E

nam: now

.aamwwwov

IQHQ om we mm

0N Hm oo

mm

**mumx©uummH0

SWE

mmaaammaafle

wmvs:

.wumx©u vmumumøn

.»o::Hx ummncm

.v.w

mumaa

w©mu®ummno

m

muH

ma wa m~ om en

øåsmm mflucaa uxnu

wwmuwmavumöcmum

.wumx©uuaowu

Hausa uwaam

muoxmuwuaHmuuoE©umU:m.um.

wa

uuon .voma ummvzw uwvcs uwmvco umvcs

ufimm

.amma

Eom vme vms uwaaw

cmcmgeomumum

uuomvcwon

wuv.v

uuowvcmon

coømgeomømum

.umnøome

wmznmucmq uwxnmucmq

.mywam

Ammmanmmmav uuomucwom

mafia

aamnmh uwcomuwa uwcomumm cmu«umHH uo::«x pwcomuwm cmn«uwHa

:oo cm: co cw Ax. ^:*

488 Hdlsoejfekter

Tabell 4.4:9 Åldersstandardiserade dödstal i lungcancer per 100.000 personer (35-74 år gamla) fördelade med hänsyn till mängd av rökning och grad av luftförorening (Från Hitosugi, 1968)

Män Kvinnor Luftföroreningsnivå Luftföroreningsnivå Låg Måttlig Hög Låg Måttlig Hög

Icke-rökare 12.0 5.2 3.5 4.6 8.1 3.5 1 1-14 Cig/dag 10.4 16.7 19.1 19.9 19.4 13.6 15-24 cig/dag 12.8 24.6 28.1 14.5 39.6 28.9 :25 cig/dag 37.1 18.6 38.8 0 O G 315 Cig/dag 19.1 23.5 30.8 12.7 37.0 18.2

1,000 700

1—ITTTT

å

T å l

llllll

100,000

50 I per (J O I

Rates 20 I Death 35-44

IIIIH

(a) T 2 .. 25-34 l l l l l 1 I 1940 1945 1950 I955 1960 1965 I970 Year

Figur 4.4:lO Cancer i respirationsorganen (ISC 160-164): dödstal för vita män i varierande åldrar i Förenta Staterna från 1940 till 1967 (Från Higgins, 1974)

SOU 1977,68 _ Htflsoeflekter 489

70-

G5-74

per I a I

Rates I

NI I

Death

I

L | l l I l l 1940 1945 1950 I955 1960 1965 1970

VOIV

Figur 4.4:ll Cancer i (ISC respirationsorganen 160-164): dödstal för vita kvinnor i varierande åldrar i Förenta

Staterna från 1940 till 1967 (Från Higgins, 1974)

få lungcancer än personer på landsbygden. Personer som rökte 20 cigarretter eller mer per dag löpte omkring 20 ggr större risk än icke-rökare.

Higgins, 1974, studerade cancerdödligheten i USA och England under perioden 1940-70 och diskuterade sambandet mellan å ena sidan cancerdödligheten och å andra sidan rökvanor och luftföroreningar. I USA har skett en av fortlöpande ökning lungcancerfrekvensen hos både män och kvinnor inom

praktiskt taget alla åldersgrupper (figurerna 4.4:l0 och 4.4:ll). Ökningen hos kvinnor är

dramatisk. Higgins vill förklara med ökningen förändrade rökvanor i USA. I har England lungcancerfrekvensen hos kvinnor medan den hos ökat,

490 H älsøe/fekter

1uw

700 E

- 65-74 mm-

$w- 55a

a-

100 :- — 45a 70- § S so — ._ ä 3 30lv a: 5 20- W 8 35-44

10: 7:

5 —

3 1_

2 ‘ 25-34

, 1 | 1 I 1 1 1 1940 1945 1950 1955 1960 1965 1970 Year

Figur 4.4:l2 Cancer i respirationsorganen (ISC 160-164): dödstal för män i Varierande åldrar i England och Wales från 1941 till 1969 (Från Higgins, 1974)

män minskat eller varit konstant i alla åldersgrupper utom i den äldsta (figur 4.4:l2). Higgins anser inte att minskningen vilken redan börjar under 1950-talet är ett resultat av minskad tobaksrökning. Han pekar i stället på den dramatiska minskningen av luftföroreningar. Som ytterligare stöd för denna hypotes framför han att den kraftigaste minskningen av både lungcancerfrekvens och luftföroreningar har skett i London, där också luftföroreningarna bekämpats kraftigast. Som visas i 4.4:l3 ‘ jämförelse figur förekomsten av lungcancer i olika åldersgrupper i Sverige. Man måste dock sammanfattningsvis framhålla att det är oklart vilken roll den minskade luftföroreningshalten spelat.

Hfilsoejfekter 491

Deathmms per 100.000 A9,; zw1 as— 74 um

mm 55-64

sm

* 45-54

1m

5‘ 55-44

10 . 25-54 10_

m. 1950 1955 1940 1925 1970 vom

Figur 4.4:13 Cancer i respirationsorganen (ISC 162-163): dödstal för män i varierande åldrar i Sverige från 1951 till l958

4.4.2.4 Studier av emigranter

Flera undersökningar av engelska emigranter som flyttat till Nya Zeeland (Eastcott, 1956), Sydafrika (Dean, 1959, 1964) och USA (Reid et al., 1966) visar att lungcancerfrekvensen hos emigranterna är lägre än hos engelsmän som stannat kvar i sitt hemland men högre än hos dem som är födda i det nya landet. Detta kan tolkas så att luftföroreningarna i England på lång sikt skulle orsaka lungcancer. En av svårigheterna vid värdering av dessa undersökningar är att man inte vet i vilken utsträckning emigranterna skiljer sig från den population som de jämförts med.

492 Hdlsoeflekter

4.4.2.5 Regressionsstudier

Regressions- och korrelationstekniker har använts för att försöka utröna effekter av luftföroreningar på lungcancerfrekvensen (Stocks, 1966; Carnow och Meier, 1973; Blot och Fraumeni, 1976).

Världshälsoorganisationen ansåg 1960 (WHO, 1960) att luftföroreningar skulle kunna vara en möjlig orsak till lungcancer och att detta borde undersökas ytterligare. stocks, 1966, rapporterade därför om samband mellan rökning, luftföroreningar och lungcancer på basis av data från Belfast, Dublin, Helsingfors, Oslo, Köpenhamn, Liverpool, Wales och Wrexham (England). Uppgifter om rökvanor erhölls genom intervjuer. Luftföroreningar inklusive benzo(a)pyren uppmättes på alla platserna. Lungcancerfrekvensen visade samband med både luftföroreningar och rökning. Stocks relaterar i samma rapport lungcancerfrekvensen från 19 städer till den genomsnittliga årsförbrukningen per capita av fasta och flytande bränslen samt till tobaksrökning, vilken senare kvantifierats genom den årliga cigarrettkonsumtionen per vuxen vid fem olika tidpunkter mellan l939 och 1957. Stocks fann en korrelation mellan lungcancerfrekvensen och både rökning och förbrukningen av fasta men inte flytande bränslen.

En undersökning av Carnow och Meier, 1973, förtjänar särskild uppmärksamhet, eftersom författarna kommer fram till en kvantitativ uppskattning av hur såväl rökning som luftföroreningar påverkar lungcancerfrekvensen. Deras värderingar accepterades av US National Academy of Science Committee on Biological Effects of Athmospheric Pollutants (NAS, 1972).

Analysen baserades delvis på aggregatdata från 48 stater i USA. Försäljningen av cigarretter per person över 15 år (1963) och de genomsnittliga halterna för benzo(a)pyren valdes som oberoende variabler.

Den multipla regressionsanalysen utfördes för män och kvinnor, vita och färgade, inom 4 tioårsgrupper mellan 35 och 75 år liksom på åldersstandardiserade data. Regressionskoefficienten för benzo(a)pyren för vita män var ungefär densamma för varje åldersgrupp liksom för det åldersstandardiserade totalmaterialet. Den funna regressionskoefficienten innebar att en ökning av halten av benzo(a)pyren med 1 ng/m svarade mot en ökning av lungcancerfrekvensen med 5%.

Carnow och Meier använde sig också av stocks data (se ovan) från de 19 länderna. Den multipla

Hiilsoeflekter 493

regressionsanalysen gav här en regressionskoefficient som innebar en ökning av antalet lungcancerfall hos män med 20% per ton kol och invånare.

Författarna diskuterar analysmetoden och anser att den har allvarliga begränsningar. De pekar på flera omständigheter som kan ha påverkat resultatet. Deras slutsats är emellertid: It appears both reasonable and prudent to take as a working hypothesis the existence of a causal relation between air pollution and pulmonary cancer death rate at the rate of a 5% increase for each increment of pollution as indexed by l benzo(a)pyrene unit. De skriver vidare: This hypothesis leads to the estimate that a substantial reduction in the pollution of highly urban environments would lead to a corresponding reduction in death rate from cancer of the lung (e.g., a reduction of air pollution corresponding to a reduction of benzo(a)pyrene concentration from about 6 ug/1,000 cu m to around 2 ug/1,000 cu m might reduce the death rate by about 20%). Similar benefits might be expected in all smoking categories. Det bör framhållas att detta ställningstagande som togs nästan ordagrant av NAS, 1972, gjordes mot bakgrunden av behovet av ett handlingsprogram (policy decisions) och inte var menat att uppfattas som ett bevis att vare sig luftföroreningar eller benzo(a)pyren nödvändigtvis orsakat de effekter som regressionsekvationen beskriver (Carnow och Meier, personligt meddelande).

Följande punkter förtjänar att närmare beaktas, nämligen validiteten i mätningarna, det lämpliga i att använda regressionsanalysmodellen och begränsningarna i att göra generella förutsägelser på basis av regressionsfunktionen.

Validiteten av expositionsmätningarna, dvs tobakskonsumtionen och luftföroreningsgraden bestämd genom halten av benzo(a)pyren är en nyckelfråga när det gäller hur meningsfulla sådana genomsnitt är som mått på individuell exponering. Detta gäller särskilt inom heterogena grupper som kan bestå av undergrupper med skilda genetiska, etniska, socioekonomiska och andra kulturella förhållanden. I vissa stater kan t ex kvinnor, yngre människor eller färgade utgöra en större del av tobaksförbrukarna än i andra. Tobakskonsumtionen ökar med industrialiseringen och även om försäljningen av tobak idag är densamma i olika stater, behöver inte detta innebära att den varit så tidigare. Exponeringstiden kan ha varit särskilt lång i stater, där industrialiseringen började tidigt. Om exponeringen för tobak i genomsnitt varat i längre

494 Hdlsoeflekter

stater med högre genomsnittliga benzo(a)pyrenhalter, dvs med en indikation på högre grad av urbanisering, så skulle detta delvis eller helt kunna förklara den effekt av luftföroreningar som beskrivs i regressionsekvationen. Beträffande de genomsnittliga benzo(a)pyrenhalterna i de olika staterna har originaldata inte publicerats, men det förefaller troligt att höga och låga koncentrationer kan ha fördelat sig olika även inom stater med ungefär samma genomsnitt.

En annan viktig fråga är om benzo(a)pyrenhalten âr ett lämpligt index på graden av luftförorening. Att den används tycks huvudsakligen bero på att den dels är en känd cancerogen, dels är relativt lätt att mäta i omgivningsluften. Luftföroreningar av helt olika sammansättningar kan ha samma benzo(a)pyreninnehåll. Den är därför ospecifik som ett index men skulle kunna tjäna som en allmän indikator på graden av urbanisering och därigenom också vara korrelerad med socioekonomiska, genetiska, kultu ella och yrkesmâssiga förhållanden. Det synes ofrånkomligt att ett allmänt index på graden av urbanisering endast delvis kommer att reflektera exponeringen för luftföroreningar.

Den multipla regressionsmodellen kan naturligtvis inte åstadkomma mer än en matematisk beräkning av sambandet mellan lungcancerförekomst och de två oberoende variablerna oavsett deras reella betydelse,

Sambandet mellan antalet cigarretter per dag och lungcancerfrekvensen är approximativt linjärt utom möjligen vid mycket låg konsumtion (figur 4.4:3), Det finns inga skäl att tro att en cancerogen effekt av luftföroreningar skulle vara annorlunda, särskilt om luftföroreningen verkar i samband med cigarrettrökning.

De data som Carnow och Meier presenterar, ger en multipel korrelationskoefficient på 0,48, vilket svarar mot en förklarad total varians på omkring 23%. Uppdelning av den totala korrelationen ger en partiell korrelationskoefficient på 0,43 för rökningsvariabeln och 0,22 för benzo(a)pyrenvariabeln. Mer än 3/4 av den totala variationen av lungcancerförekomsten förklaras dock inte av dessa två variabler i analysen.

Eftersom den oförklarade variationen bygger på skillnaden mellan observerade och förväntade värden i de 48 staterna är den geografiska fördelningen av skillnaderna intressant. I figur 4.4:l4 betecknar de mörkfärgade områdena de tolv stater, där cancerfrekvensen var klart högre än förväntat (övre kvartilen). De vita områdena

Héilsoejfekter 495

D lower quartile lwo middle quartiles I upper quanile

4.4:l4 Fördelningen av avvikelser mellan observerad lung- Figur cancerfrekvens och en förväntad frekvens baserad på Carnow-Meiers multipla regressionsfunktion

betecknar de tolv stater, där lungcancerfrekvensen var klart lägre än förväntat (undre kvartilen). De halvskuggade områdena betecknar de 24 återstående staterna. Blot och Fraumeni, 1976, studerade lungcancerdödligheten i USA mellan 1950 och 1969 genom att använda data på lânsnivå (county) som tagits fram av Mason och McKay, 1973. De fann höga lungcancerfrekvenser hos män i län med industrier för tillverkning av papper och kemikalier inklusive petroleumprodukter samt med transportföretag. De framhöll att dessa samband inte kunde förklaras av graden av urbanisering, socio-ekonomiska eller industriella faktorer. De tog varken hänsyn till rökvanor eller graden av luftförorening vilket gör det omöjligt att draga säkra slutsatser. Den geografiska fördelningen av lungcancerförekomsten är slående lik den som figur 4.4:l4 visar.

Trots att analysen av data från de 48 staterna kan ifrågasättas, visar den i en stor population ytterligare ett samband mellan graden av urbanisering och lungcancerförekomst. Emellertid kvarstår så många osâkerheter vid tolkningen av

496 Hiilsoeflekter SOU l977:68

regressionsanalyserna att det förefaller rimligt att man måste avvakta ytterligare forskningsresultat, innan de används för kvantitativa värderingar beträffande samband mellan luftföroreningar och lungcancer.

Åtskilliga undersökningar av regressionstyp över samband mellan luftföroreningar och lungcancer har publicerats utöver dem som diskuterats ovan. En del av resultaten har använts till att förutsäga hälsoeffekter till följd av förbränning av fossila bränslen. Mycket ofta har dessa undersökningar utförts på tidigare publicerade data, vilket gör det svårt att bedöma deras begränsning beträffande urval av data och grundläggande antaganden.

Lave och Seskin, 1970, använde data från Stocks, 1959, 1960, och relaterade dödligheten till folktätheten och koncentrationen av svävande och fallande stoft. De utnyttjade också data från Ashley, 1967, för att utföra en regressionsanalys av lungcancerdödligheten och befolkningstâtheten, koncentrationen av rökpartiklar samt svaveldioxid i omgivningsluften. I andra sammanhang har den totala dödligheten analyserats på samma sätt (jfr Lave och Freeburg, 1973; Hamilton och Morris, 1974).

Trots att olika index på graden av luftförorening har använts, kan resultaten från regressionsanalyserna grovt jämföras, eftersom de olika index är korrelerade med varandra. Om dessa index översâttes till varandra, överensstämmer vanligen regressionskoefficienten för dödlighet i lungcancer mot luftföroreningar inom en faktor av 2- 5. Detta tyder på att resultaten från de olika undersökningarna från ren statistisk synpunkt inte behöver vara artefakter. Detta bevisar dock inte att luftföroreningar orsakar lungcancer. Den inbördes samhörigheten är väntad på grund av att olika index på graden av är luftförorening korrelerade. Vidare har rökningsfaktorn i de flesta regressionsanalyser, som diskuterats ovan, inte varit under kontroll. Sådana regressionsberâkningar kan inte användas för att förutsäga hälsoeffekter.

4.4.3 LUNGCANCER I SPECIELLA EXPONERINGS- SITUATIONER

4.4.3.1 Exponering för polycykliska organiska föreningar inom industrin

Det finns inga epidemiologiska studier, där människor exponerats enbart för benzo(a)pyren eller andra polycykliska organiska föreningar.

sou 197753 Hiilsoeffekter 497

Flera undersökningar visar emellertid att arbetare, som exponerats för tjära eller sot som innehåller benzo(a)pyren, får en ökad frekvens av lungcancer. Genom att ställa samman data från Doll et al., 1965; Lawther, Commins och Waller, 1965; och Lloyd, 1971, kan dos-responssamband i viss mån studeras. I dessa arbeten liksom i ett kriteriadokument för yrkesmässig exponering för luftföroreningar från koksugnar (NIOSH, 1973) finns referenser till relevant litteratur. har en Nyligen förhöjd lungcancerfrekvens hos koksugnsarbetare ytterligare konfirmerats (Hammond et al., 1976; Redmond, Strobino och Cypess, 1976).

Gasverksarbetare och koksverksarbetare som exponeras för höga halter av benzo(a)pyren löper betydligt högre risk att drabbas av lungcancer än den allmänna Denna ökade risk befolkningen. kan inte förklaras av Det âr tobaksrökning. emellertid inte möjligt att avgöra om den ökade risken beror på exponering för benzo(a)pyren eller för andra förbränningsprodukter.

I två nyligen publicerade har kvantitarapporter tiva dos-responssamband redovisats på grundval av data som nämnts ovan Pike et (NAS, l972; al., 1975). I NAS-rapporten bedöms det erhållna dos-responssambandet på följande sätt: ... lacks plausibility, because a dose increment of two orders of - 3 magnitude from about 1 ug/1,000 m benzo(a)pyrene to 1,000 ug/1,000 m - inhardly creases the lung cancer ratio of the mortality average British gas worker relative to the urban dweller.

Pike et al., 1975, beräknade under hänsynstagande till skillnader i exponeringstid att en brittisk gasverksarbetare i genomsnitt exponeras för benzo(a)pyren i en alt som kan anses vara ekvivalent med 400 ng/m i omgivningsluften. Denna exponering var relaterad till en förhöjd lungcancerrisk motsvarande 160 fall per år per 100,000 personer. De antog ett linjärt dosresponssamband vilket innebär att varje ng/m benzo(a)pyren skulle orsaka 0,4 lungcancerfall per 100,000 personer och år.

Exponering under lång tid för tjâr- och sotpartiklar som innehåller polycykliska organiska föreningar inklusive benzo(a)pyren har orsakat en betydande ökning av hos lungcancerförekomsten gasverksarbetare i England och koksugnsarbetare i USA. Väsentliga av risker kan underskattningar erhållas om en direkt av slutsatser överföring sker till den allmänna där stora befolkningen, segment kan bestå av särskilt känsliga individer, bl a gamla och sjuka. En är också nyckelfråga om benzo(a)pyren i koksverk eller kan anses gasverk

H

498 H dlsoeflekter

utgöra ett index på risken för cancerogenicitet på samma sätt som benzo(a)pyren i omgivningsluften. Denna fråga kan idag inte säkert besvaras. En annan nyckelfråga är om en linjär extrapolering till låga dosnivåer är riktig. Resultaten från de olika studierna över rökning och lungcancer (figur 4.4:3) kan tala för ett förhållandevis linjärt samband mellan dos (en blandning av cancerogena substanser inklusive benzo(a)pyren) och lungcancer inom ett brett dosintervall. Frågan om extrapolering till låga doser kommer att behandlas senare i detta kapitel i samband med diskussionen av djurexperimentella data.

4.4.3.2 Exponering för vissa metaller

Det är väl känt att arsenik är cancerogent för människa, vilket framgår av att hudcancer uppkommit efter medicinering med arsenikhaltiga preparat eller oavsiktlig hög exposition via dricksvatten (Bergoglio, 1964; Tseng et al., 1968; Zaldivar, 1974). Man har också fått allt flera bevis på att inandning av enbart arsenik eller arsenik tillsammans med andra ämnen kan ge upphov till lungcancer (Ott, Holder och Gordon, 1974; Pinto och Nelson, 1976).

Vad beträffar dos-responsrelationer finns inga hårda data. Redan l948 rapporterade dock Hill och Faning en ökad dödlighet i lungcancer hos arbetare exponerade för natriumarsenat. Den genomsnittliga varierade

arsegikkoncentrationen

mellan 254-696 ug/m . Pinto och Nelson, 1976, rapporterade att 25 rs exposition eller kortare för omkring l0O ug/m arseuiktrioxid i ett smâltverk inte hade givit upphov till ökad lungcancerfrekvens.

Ett flertal studier (Bidstrup och Case, 1956; Taylor, 1966; Langård och Norseth, 1975) har visat att exposition för 6-värt krom kan leda till lungcancer. Vissa fynd tyder på att lungcancer uppstått fter lång tids exposition för omkring 0,5 mg/m krom.

såväl lungcancer som prostatacancer har satts i samband med yrkesmässig exposition för kadmium (Potts, 1965; Kipling och Waterhouse, 1967; Lemen et al., 1976). Bevisen för att det rör sig om ett orsakssamband i fråga om lungcancer är mycket svaga och inte heller i fråga om prostatacancer finns några avgörande bevis. The International Agency for Research on Cancer (IARC, 1976) har dock utvärderat dessa samband och konstaterat: Tillgängliga studier tyder på att yrkesmässig exposition för kadmium i någon form (möjligen oxiden) ökar risken för prostatacancer

i sou 197753 Hiilsoejfekter 499

hos människa. En av studierna antyder dessutom en ökad risk för luftvâgscancer.

Beträffande nickel föreligger klara bevis på en ökning av bihålecancer och lungcancer hos arbetare i nickelraffinaderier (IARC, l976). Höga koncentrationer av svårlösliga nickelföreningar såsom oxider och subsulfiden, har tillsammans med nickelkarbonyl-ånga misstänkts som orsaksfaktorer. Det har inte visats att lösliga nickelsalter kan förorsaka cancer.

4.4.4 EXPERIMENTELLA ERFARENHETER

4.4.4.1 Exponering av lungan för cancerogena ämnen i omgivningsluften

sammanställningen är begränsad till cancerogena ämnen som tillförts djur via inhalation, insprutning i luftstrupen (intratrakeal instillation) eller inplantation i luftvägarna. De två senare administrationssätten har medtagits därför att så få rena inhalationsförsök utförts och därför att de belyser betydelsen av administrationssättet. Depositionsmönstren vid inhalation och intratrakeal instillation skiljer sig markant från varandra (Brain et al., 1976).

Inhalationsförsök med polycykliska kolväten i ren form har utförts, men inte i något fall har man kunnat påvisa ett samband mellan exposition och en ökning av cancerfrekvensen (Laskin och Sellakumar, 1974). Däremot har man med speciella försöksbetingelser kunnat påvisa ett sådant samband. Pylev, 1963, 1967, gav således benzo(a)pyren och dimetylbensantracen i en uppslamning av kolpartiklar (India ink) i kolloidal proteinlösning intratrakealt till råttor och erhöll en hög frekvens av lungtumörer (inklusive skivepitelcancer). Yanisheva, 1972, använde samma metod och fann ett dos-responssamband mellan dosen benzo(a)pyren och lungtumörer. Doser ned till 0,1 mg fördelade på 10 deldoser gav en ökning av tumörfrekvensen.

Orsaken till att benzo(a)pyren och dimetylbensantracen gav så höga tumörincidenser tillsammans med India ink kan vara att dessa partiklar ökar retentionen av ämnena (Pylev, Roe och Warwick, 1969). Saffiotti, Cefis och Kolb, 1968, och Saffiotti, 1970, har fått fram höga frekvenser av tumörer, inklusive skivepitelcancer, genom intratrakeal instillation av benzo(a)pyren ned till 15 mg blandat med järnoxidpartiklar.

Kuschner, 1968, opererade in cylindrar (l x 5 mm) av kolesterol inblandad med benzo(a)pyren

S00 H¢1‘Isoefl”ekter SOU l977:68

och metylkolantren i olika koncentrationer i bronkerna på råtta. Samma teknik användes att tillföra radioaktiva substanser och även då framkallades skivepitelcancer. I båda fallen erhölls râtlinjiga samband i ett koordinatsystem förutsatt att dosen uttrycktes i logaritmisk skala och frekvensen skivepitelcancer i normalfördelningsskala (probitskala).

Laskin, Kuschner 0 h Drew, 1970 exponerade rått r för 10 mg/m benzo(a)pyren och ca 10 mg/m SO en timme per dag S dagar/vecka. Efter 98 veckor hade två av 21 djur fått skivepitelcancer. En nnan grupp råttor också

exponerades

för 10 mg/m benzo(a)pyren och 10 mg/m SO en timme per d g S dagar/vecka, men därtill även för 30 mg/m SO 6 timmar per dag i S dagar/vecka. I denna grupp hade 5 av 21 råttor fått skivepitelcancer efter 98 veckor. Försöken talar för att kombination av benzo(a)pyren och kan vara

S02

cancerogen i djurförsök.

Kotin och Falk, 1956, exponerade möss för konstgjord smog (ozonbehandlad bensin) och fann en ökning av alveolära tumörer. I ett senare försök där möss exponerats för konstgjord smog och under expositionstiden infekterats upprepade gånger med influensavirus fann man en ökad frekvens av skivepitelcancer (Kotin och wiseley, 1963). Nettesheim et al., 1970, fann också en ökning av frekvensen lungtumörer (adenom och adenocarcinom) hos möss som exponerats för konstgjord smog. Infektion med influensavirus två veckor före inandningen av den konstgjorda smogen visade i deras försök en minskning av tumörfrekvensen.

Möss som inhalerat kalciumkromatpartiklar under hela sin livstid fick 2-4 så gånger många lungadenom som kontrolldjuren (Nettesheim et al., 1971). I en inhalationsstudie på marsvin med kaliumdikromat och natriumkromat, med i genomsnitt 3-4 mg kromtrioxid/m , fick tre av femtio djur adenom. Vid intratrakeal instillation på marsvin erhölls inga cancerfall (Steffee och Baetjer, 1965). Intratrakeal instillation av en kromatblandning, motsvarande 0,04 mg kromtrioxid, gav inga tumörer på möss (Baetjer et al., 1959), medan en inhalationsstudie råtta med kalciumpå kromat uppges ha inducerat skivepitelcancer (Laskin och Sellakumar, 1974).

Inhalationsstudier med nickeldamm har på råtta och marsvin givit till upphov cellförändringar i lunga, men lungcancer iakttogs endast i ett av 42 marsvin (Hueper, 1958) I båda studierna inhalerade djuren 15 mg/m nickel med partikelstorlekar mindre än 4 um under 6 timmar/dag, 4-5

sou 1977;53 Hiilsoeflekter 501

dagar/vecka upp till 21 månader. Ottole ghi et al., 1974, exponerade råttor för l mg/m nickelsulfid under 78 veckor och observerade dem under 30 veckor. De fann en högre frekvens av lungtumörer, inklusive cancer, hos de exponerade råttorna (14%) jämfört med kontrollerna (1%). Totalt omfattade studien 400 djur. I en inhalationsstudie på råtta med nickelkarbonyl i koncentrationer mellan 0,03 och 0,06 mg/1 luft under 30 minuter 3 gånger/vecka under ett år erhölls under 30 månaders observationstid cellförändringar i bronkerna hos alla (72 st) djur. Fyra djur uppvisade någon form av tumörer (Sunderman och Donnelly, 1965).

I allmänna luftföroreningar kan nitroalkener, s k nitroolefiner, förekomma. Den enda nitroolefin som tycks vara prövad med avseende på eventuell cancerogen effekt är nitrohexen (Deichmann et al., 1965).

4.4.4.2 Dos-responsstudier

Endast för ett fåtal ämnen och ämnesgrupper finns mera omfattande dosresponsstudier med avseende på cancer och inte i något fall då ämnena inhalerats. Till de ämnen/ämnesgrupper som studerats hör polycykliska kolväten, däribland metylkolantren, dibenzantracen och benzo(a)pyren. Av dessa förekommer åtminstone de båda senare som allmänna till luftföroreningar följd av ofullständig förbränning av organiskt material. En annan väl studerad grupp av ämnen är nitrosaminerna, av vilka åtminstone dimetylnitrosamin förekommer i låga koncentrationer i de allmänna luftföroreningarna (Fine et al., 1976).

Dos-responsstudier för polycykliska kolväten har utförts på gnagare med engångsinjektion subkutant med doser mellan l ug upp till 4 mg per djur. Alla djur som injicerades med 4 mg benzo(a)pyren uppvisade tumörer, medan en dos på omkring 0,06 mg endast gav tumörer i några procent av djuren. För dibenzantracen gav en dos en på något ug tumörfrekvens på några procent (Bryan och Shimkin, 1942/43). Studien visar också att tumörfrekvensen är relaterad till dosen.

Denna och andra studier med samma ämnen (Boyland, 1958; Poel, 1959) visar att dos-responssambandet inte signifikant avviker från en rät med linje början vid låga doser (Jones och Grendon, 1975). Innan man kan generellt fastställa att dosresponssambandet är rätlinjigt krävs dock ytterligare undersökningar, särskilt i de lägre dosområdena. Vid ett lineärt samband mellan cancerfrekvensen och dos är sannolikheten för

502 Hdlsoeflekter

tumörinduktion per dosenhet konstant och oberoende av dos.

Mantel och Bryan, 1961; Mantel och Schneiderman, 1975; Mantel et al., 1975, har använt en matematisk modell för att extrapolera från höga till låga doser. Modellen bygger på en anpassning till en rät linje av probit för cancerincidensen som en funktion av logaritmen för dosen. Modellen innebär att risken per dosenhet inom det extremt låga dosområdet blir väsentligt lägre än vid sedvanlig linjär extrapolation. Mantel och Bryans teori har kritiserats av bl a Hoel et al., 1975, och Crump et al., l976, som i stället anser det vara mest korrekt att göra en sådan sedvanlig linjär extrapolation till lägre doser.

Vid Karolinska institutets symposium (KI, 1977) drog man den slutsatsen att därest inte klara belägg fanns för en motsatt uppfattning, så var det inte berättigat att förekomsten av antaga ett tröskelvârde under vilket en respons inte förekom. Det fastslogs också att därest inte relevanta empiriska dos-responsdata fanns, så borde man beräkna risken för lungcancer för människa utgående från antagandet att den ökar proportionellt med dosen. För små ökningar av dosen ansågs antagandet av en enkel doslinjär responskurva, som vid riskvärdering av cancer från joniserande vara mest korrekt. strålning,

De empiriska data som relaterats ovan har erhållits genom engångstillförsel av de cancerogena ämnena i olika doser. Det är emellertid känt att en uppdelning av en i smådoser engångsdos givna med bestämda tidsintervall kan innebära en

ökning av tumörfrekvensen. sålunda gav t ex 0,5 mg benzo(a)pyren vid en engångsinjektion på mus lokal cancer hos ca 25% av medan en djuren, uppdelning av samma dos i tolv deldoser givna med en månads mellanrum en gav tumörfrekvens på ca 70% (Payne och 1960). Liknande Hueper, resultat har erhållits i andra studier med polycykliska kolväten (Se t ex Cramer och Stowell, 1943). Resultaten kan inte förklaras med en ackumulation av benzo(a)pyren i organismen och inte heller med en bestående induktion av det aktiverande enzymet. Det är känt att det enzym, arylkolvâtehydroxylas, som aktiverar benzo(a)pyren till den cancerogena produkten, halverar sin aktivitet in vitro i fosterceller hos hamster inom timmar efter induktionen (Gelboin, 1971).

Det genomsnittliga tidsintervallet mellan tillförseln av olika ämnen och cancerogena tidpunkten för tumörens uppträdande (latenstiden) blir kortare vid ökad dos, dock inte proportionellt (Jones och Grendon, 1975). Druckrey, 1967, har

sou 197753 Hälsøeffekter 503

gjort beräkningar utgående från andra studier över polycykliska kolväten och från sina egna över nitrosaminer på gnagare. De visar liksom motsvarande data över strålningsinducerad cancer (Jones och Grendon, 1975) att latenstiden vid inducerad cancer är omvänt proportionell mot dosen upphöjt till l/3. Det innebär att en tusenfaldig minskning i dos ger ungefär en tiofaldig ökning i medellatenstid. Av detta kan emellertid inte dras slutsatsen att det skulle vara praktiskt möjligt att räkna fram en dos som är så liten att medellatenstiden överskrider den förväntade livslängden, särskilt som spridningen i latenstider inom en exponerad grupp ökar med sjunkande dos.

När det gäller kemikalieinducerade mutationer liksom för - talar strålningsinducerade experimentella data (Hussain och Ehrenberg, 1976) för att dos-responskurvan är linjär även vid låga doser. Många kemikalier ger en drastiskt stegrad mutationsfrekvens vid doser över en viss tröskel (Auerbach och Ramsay, 1968; Turtöczky och Ehrenberg, 1969; Auerbach och Kilbey, 1971), vilket troligen beror på att också reparationen av DNA blivit störd.

Dos-responssambanden för teratogena verkningar av både kemikalier och joniserande strålning har endast studerats i begränsad omfattning och är därför bristfälligt kända. I regel har man endast använt små djurmaterial och relativt höga doser. Extrapolering till lägre dosnivåer år inte möjlig.

4.4.4.3 Extrapolation av experimentella data till människa

När det gäller att extrapolera data om sena effekter från experimentella system till människa är kunskaperna mycket begränsade. Sannolikt är verkningsmekanismen för cancerogena effekter densamma för både djur och människa, även om det föreligger skillnader i upptag, biotransformation, distribution och elimination som helt kan påverka riskens storleksordning. En substans som är cancerogen för experimentdjur bör emellertid normalt betraktas som cancerogen också för människa för såvitt inte tillförlitliga epidemiologiska data visar motsatsen (KI, 1977). Alla ämnen, där en ökad cancerrisk för människa har påvisats, har befunnits vara cancerogena i djurförsök, möjligen med undantag för arsenik. Ett speciellt problem kan vara förknippat med en kemiskt inducerad förhöjning av en spontant uppträdande tumörtyp hos försöksdjur eftersom det kan föreligga en skillnad i verkningsmekanism mellan initiering av nya tumörer och en stimulation

504 Hiilsoeflekter

av en spontan tumör (Tomatis, Partensky och Montesano, 1973). IARC, l976, anser dock att även en substans som signifikant ökar frekvensen eller förkortar latenstiden för spontantumörer innebär en potentiell risk för människa.

vid en utvärdering av djurdata måste hänsyn tas till att tumörlokalisationen kan variera mellan arter, dos och administrationssâtt. Administrationen vid djurexperiment kan skilja sig väsentligt från den exposition som är aktuell för människan. Vidare kan det föreligga väsentliga skillnader i metabolism mellan olika experimentdjur och människa.

Även en låg incidens av humancancer orsakad av luftföroreningar, motsäger inte att totalt sett ett stort antal cancerfall kan ha orsakats av luftföroreningar. Av praktiska skäl har man i djurexperiment inte kunnat arbeta med stora djurserier. När man i djurexperiment därför inte kunnat påvisa en ökning av cancerfrekvensen utesluter detta inte att det kan en föreligga förhöjd cancerrisk som skulle ha upptäckts om bara djurmaterialet varit tillräckligt stort. Om en musstam har en cancerfrekvens spontan om 0,1% och man vill ha 95% chans att på 5% signifikansnivå upptäcka en fördubbling av cancerfrekvensen, erfordras drygt 30.000 djur i vardera kontrollgruppen och den exponerade gruppen.

Osäkerheten i en kvantitativ ökar värdering ytterligare vid extrapolering från den experimentella modellen till den humana exponeringssituationen av skäl som delvis berörts ovan. Vid djurstudier administreras ett ämne i taget. Människan är under hela sin livstid exponerad för många initiatorer eller både i promotorer sin allmänna och i sin omgivning arbetsmiljö. Experimentdjur är vidare vanligen genetiskt mer homogena än människa och försöken startas vid lika ålder och kroppsvikt för alla Stressdjur. faktorer, föda, dryck, dygnsrytm m m är likaledes mer likartade för än människor. försöksdjur Vidare kan betydande variationer i känslighet förekomma. Extrapolationer från djurförsök till människa måste därför göras med stor försiktighet, särskilt om observationerna baseras effekter på av enstaka ämnen eller endast partiella blandningar, t ex kondensat (KI, 1977).

4.4.5 VÄRDERING

Det finns ett stort antal undersökningar som visar ett samband mellan och lungcancer graden av urbanisering. Enbart att är fyndet lungcancer vanligare i städer än på landsbygd bevisar inte att luftföroreningar har orsakat ökningen.

sou 1977153 Hälsoejfekter S05

Luftföroreningar i städer innehåller visserligen högre koncentrationer av cancerogena ämnen, inklusive benzo(a)pyren och andra polycykliska kolväten, som i djurmodeller och i vissa fall också på människa orsakat cancer. Men stadsbor skiljer sig också i betydande grad från personer som är bosatta på landsbygden beträffande en rad andra exponeringsfaktorer, som skulle kunna ha betydelse. Efter en systematisk genomgång av sådana möjliga faktorer framhölls emellertid vid Karolinska institutets symposium (KI, 1977) att de enda faktorer som i någon väsentlig utsträckning skulle kunna bidra till skillnaden i lungcancerfrekvens mellan stads- och landsbygd var rökvanor och de allmänna luftföroreningarna och under speciella förhållanden konsekvenser av en viss industriell verksamhet.

Skillnaden i lungcancerförekomst mellan land och stad beror delvis på skillnader i rökvanor. Emellertid kvarstår en skillnad även efter det att försök gjorts att hålla rökvanorna under kontroll. Denna kontroll kan som tidigare påpekats ha varit ofullständig och de funna skillnaderna, som satts i samband med någon annan stadsfaktor än rökvanor, skulle då bli övervärderade. Det har vidare inte varit möjligt att i epidemiologiska undersökningar ta hänsyn till andra faktorer, som skulle kunna vara av betydelse, exempelvis passiv rökning, näringsfrågor, yrkesvanor, beteendefaktorer och socio-ekonomiska variabler. Även om det som tidigare nämnts inte kan anses sannolikt att detta skulle ha haft en avgörande betydelse, är det inte möjligt att för närvarande med stöd av data från epidemiologiska undersökningar strikt bevisa att de allmänna luftföroreningarna orsakat lungcancer. Under hânsynstagande till samtliga tillgängliga data, både från epidemiologiska undersökningar, djurexperimentella studier och närvaron av cancerframkallande substanser i omgivningsluften, så är dock den klart mest rimliga slutsatsen att luftföroreningarna orsakat lungcancer. Vid Karolinska institutets symposium (KI, 1977) drogs slutsatsen att förbränningsprodukter i omgivningsluften från fossila bränslen, troligen verkande tillsammans med cigarrettrök, orsakat lungcancer i större tätorter. Antalen kan uppskattas till storleksordningen 5-10 fall per 100.000 män och år, men att lokala förhållanden under de sista decennierna hârvidlag kan spela en stor roll.

Ur förebyggande synpunkt måste man i första hand inrikta sig på cigarrettrökning, men man måste också se med stort allvar på betydelsen av luftföroreningar som bidragande orsak till uppkomsten av lungcancer. Det går inte att en göra exakt värdering av situationen för Sveriges del,

506 Hälsoejfekter

men en slutsats att något hundratal fall av lungcancer per år skulle ha samband med förbrânningsprodukter från fossila bränslen kan mycket väl vara rimlig. Vad som nu anförts gäller lungcancer. Som nämnts har en stadsfaktor kunnat associeras också med andra former av cancer. Skulle även här föreligga ett orsakssamband, så skulle detta ytterligare understryka allvaret i luftföroreningarnas roll. Denna fråga har inte varit möjlig att utreda.

En central fråga utgör dos-responskurvans utseende vid de relativt låga koncentrationer som gäller i omgivningsluften för cancerframkallande ämnen. Denna fråga är inte löst, men det förefaller rimligt att vid en konservativ bedömning antaga att ett linjärt samband föreligger, vilket skulle innebära att säkra halter inte förekommer och att varje tillskott av cancerogena ämnen medför en ökad risk. Vid Karolinska institutets symposium (KI, 1977) enades man också om en slutsats av denna innebörd.

Hdlsoejfekter 507

4.5 SYSTEMTOXISKA EFFEKTER

4.5.1 KOLMONOXID

4.5.1.1 Metabolism

syre från inandningsluften diffunderar genom alveolerna till blodet i lungkapillârerna och binds till blodkropparnas haemoglobin varvid syrehaemoglobin (O Hb) bildas. Kolmonoxid har ca 215 gånger större affinitet till haemoglobinet än syre. Även små mängder kolmonoxid i inandningsluften kan därför medföra att haemoglobinet till stor del bildar koloxidhaemoglobin (COHb) med kolmonoxiden i stället för syrehaemoglobin med syret. Resultatet blir att transporten av syre från lungorna till kroppens vävnader försvåras.

Symtom som kan iakttagas vid exponering för kolmonoxid beror inte enbart på att haemoglobinet blockeras för syret utan även på att syredissociationskurvan för O Hb förskjuts. Detta innebär

att det syre som êinns bundet till haemoglobin

får svårare att frigöras från detta och utnyttjas av kroppens vävnader. En koncentration av 50% COHb är således i princip ett allvarligare tillstånd än enbart en blodbrist motsvarande en minskning av haemoglobinhalten med 50%. Redan omkrng 2 timmars exponering för omkring 1200 mg/m kolmonoxid (omkring 1000 ppm) i inandningsluften medför att 50% av haemoglobinet kommer att finnas i form av COHb.

Den minskade tillgängligheten av syre orsakad av koloxidhaemoglobin har särskild betydelse för hjärtats blodförsörjning. I koronarkretsloppet (i hjärtats kranskârl) är utnyttjandet av syre i blodet maximalt, vilket innebär att en minskning av tillgänglig mängd syrgas måste kompenseras med ökad genomblödning. Hos frivilliga ickerökare som exponerats för koloxid kunde redan vid en COHb-halt på omkring 4% en ökning av syreskulden iakttagas (Chevalier, Krumholtz och ROSS. 1966)- Ayres, Giannelli och Mueller, 1970, rapporterar en ökad koronargenomblödning och ökad koronararteriovenös syredifferens vid COHb-halter på 5-10%. Hos den coronarsjuke föreligger endast begränsade möjligheter att öka

508 Hdlsoeflekter

P8 =750mm Hg =IOOmm Hg

lgg_ Pcoz

=6000 ml/mun gg: VA I000 pp 50_ Va =5500rnI

saturation

50. M =2:e 500 PW’ 40. DL=30ml/mm — mmHg 30. [Congo = o.e°/. 200 ppm \lC0= 0.007 ml/mun

corboxyhemoglobin

Percent

87ppm

333s}é9Too å åååêiéêiooo å 345000

Exposure duraNon,nnnutes

4_5;1 Koloxidhaemoglobinkoncentrationer för Figur människan som en funktion av expositionstid och av COkoncentration fastställd genom lösning av CFK-ekvationen (Från Peterson och Stewart, 1975)

koronargenomblödningen och härigenom framträder denna grupp som särskilt känslig.

Vid exponering för kolmonoxid nås förr eller senare ett jämviktslâge med konstant COHb-halt. Vid mycket höga halter kommer dock inget jämviktsläge att uppnås, eftersom den exponerade kommer att avlida dessförinnan. Koncentrationen vid jämvikt kan beräknas ur Haldanes ekvation (Haldane, 1895; Douglas, Haldane och Haldane, 1912). COHb—halten innan jämvikt uppnåtts kan också beräknas (Coburn, Foster och Kane, 1965; Peterson och Stewart, 1975).

Även andra faktorer än kolmonoxidhalten i luften är av betydelse för COHb-halten, exempelvis lungventilationens storlek och blodvolymen. Teoretiska beräkningar har kunnat bekräftas av empiriska data upp till halter där det varit etiskt möjligt att göra försök på människor (Peterson och Stewart, 1975). I figur 4.5:l anges förväntade COHb-koncentrationer under olika expositionsbetingelser. COHb-halten kommer —

Hälsoeffekter

således väl att avspegla expositionen av kolmonoxid och eftersom den är väl relaterad till effekterna är den ett mycket lämpligt mått på expositionen.

Kroppen producerar själv en viss mängd kolmonoxid vid nedbrytningen av haemoglobin (Sjöstrand, 1949; Sjöstrand, 1952). Detta medför att även hos friska icke-rökare halter på 0,5-1% COHb ofta förekommer (Peterson och 1975). Stewart,

4 . 5 . l . 2 Effekter och dos-responsrelationer

De klassiska symtomen på

kolmonoxidförgiftning

är huvudvärk och yrsel vid 10-30% svår COHb, huvudvärk, hjärt-kârlsymtom och illamående vid COHb-halter över ca 30%, och påtaglig risk för medvetslöshet och död föreligger vid halter över ca 40%.

Tobaksrökning är en väsentlig orsak till ökade halter av COHb. Tabell 4.5:2 (Stewart et al., 1973) visar COHb—halter hos rökare och ickerökare i blod från blodgivarcentraler i amerikanska städer. Rökarna hade medianvärden mellan 4-7% COHb och icke-rökarna mellan COHb. 1,5-2,5%

De höga halterna av COHb hos rökare gör det svårt att studera medicinska effekter befolkpå ningen av omgivningsluftens kolmonoxidhalt. Undersökningarna måste antingen göras på ickerökare eller under mycket sträng kontroll av rökvanorna. I undersökningar från den amerikanska västkusten var dödlighet i akut hjärtsjukdom korrelerad till halten kolmonoxid i omgivningsluften (Cohen, Deane och och Goldsmith, 1969; Hexter och Goldsmith, 1971). I dessa undersökningar var det dock inte möjligt att ta hänsyn till samtliga andra relevanta faktorer. Det finns inga epidemiologiska där undersökningar man entydigt kunnat påvisa medicinska effekter orsakade av kolmonoxid i de som koncentrationer, förekommer i utomhusluften. Å andra sidan motsäger detta inte att effekter förekommer eftersom de är ospecifika och svåra att från normalt skilja förekommande.

Tobaksrökningens association med ökad dödlighet är väl dokumenterad och en samvariation påtaglig har påvisats också med i koronardödligheten sjukdom (HEW, 1971; Cederlöf et al., 1975; Doll och Peto, 1976). Kaniner som för exponerats kolmonoxid så att COHb-halter på 10-15% uppnåtts och samtidigt fått cholesterolrik föda har erhållit förändringar likartade arterioskleros (Astrup, Kjeldsen och Wanstrup, 1967; Kjeldsen, Wanstrup och Astrup, 1968; Kjeldsen, Astrup och Wanstrup, 1969). Detta har medfört att kol-

5 10 H iilsoeflekter

Tabell 4.5:2 Medianvärden för koloxidhaemoglobin och 902-intervallen för rökande och icke-rökande blodgivare i utvalda städer och närliggande flygfält och förorter (Från Stewart et al., 1973).

Icke-rökare Rökare Plats och datum Antal Median 90Z-inter- Antal Median 90Z-intervall vall

Chicago, Ill. november 1970

Centrum30 2.7 2.2-3.734 6.93.2-9.3
OHare flygfält32 2.5 1.8-3.016 6.65.2-11.1
Förort: Palatine41 1.4 0.8-4.416 4.81.5-7.7

Los Angeles, Calif. maj-juni 1972 Centrum 166 2.7 1.0-3.2 108 6.0 2.0-9.4 Flygfält 213 1.4 1.0-2.1 75 5.6 1.2-9.6 Förort: Huntington Beach 72 1.6 1.2-2.3 37 6.1 2.0-9.0

New York, New York december 1970 oktober-december 1971

Centrum841 1.4 0.8-2.3 813 5.21.4-9.2
JFK flygfält38 2.1 1.5-2.846 6.9 2.3-10.9
Förort197 1.0 0.4-3.7 1134.1 1.2-8.1

Denver, Colorado april-maj 1971 Blodgivarecentral 676 2.0 1.0-3.7 884 5.5 2.0-9.0 Stapleton flygfält 42 1.5 0.8-2.5 16 5.8 2.7-9.1 Förort: Boulder 27 1.2 0.6-2.1 16 5.8 2.7-9.1

monoxid framstår som ett av flera tänkbara ämnen som skulle kunna orsaka en ökad dödlighet i koronarsjukdom hos rökare. Orsaken till koronarsjukdom är inte i detalj känd, men troligen är flera faktorer av betydelse. Rökaren skiljer sig från icke-rökaren beträffande ett stort antal variabler och så gott som-genomgående innebär dessa skillnader att rökaren löper högre risk för ohälsa (Cederlöf, Friberg och Lundman, 1977).

Även låga halter COHb kan negativt påverka med koronarsjukdom. Anderson et al., personer fann att med koronarsjukdom so 1973, patienter fyra timmar för omkring 60-120 mg/m exponerats

Hälsoejfekter S1 1

kolmonoxid (vilket gav 3-5% COHb) vid arbetsprov visade symtom på angina pectoris tidigare än då de andats ren luft. Undersökningarna gjordes som dubbelblind-försök.

4.5.1.3 Värdering

De klassiska symtomen efter exposition för höga halter kolmonoxid är endast till liten hjälp vid bedömningen av risker för effekter av de koncentrationer som finns i omgivningsluften. Vidare saknas epidemiologiska data som entydigt visar att halter i omgivningsluften kan orsaka skadliga effekter. COHb-halter jämförbara med rökares (3-5% COHb) har orsakat ogynnsamma effekter på personer med koronarsjukdom. Vid ett möte med en WHO Expert Committee, 1972, angavs att en COHb-halt på 4% icke kunde anses acceptabel ur medicinsk synpunkt. En sådan COHb-halt motsvarar e exponering under en timme för omkring 120 g/m eller under åtta timmar för omkring 30 mg/m . Koloxid är f n föremål för förnyad värdering inom WHO.

4.5.2 METALLER

4.5.2.1 Introduktion

Flera metaller har biologisk betydelse genom sin förekomst i bl a enzymer som är nödvändiga för ämnesomsättningsreaktioner. Exempel på sådana essentiella metaller är zink, koppar och mangan. Andra kan förekomma i vitaminer, exempelvis kobolt, eller vara nödvändiga för syretransport, exempelvis järn. Halterna i kroppen av sådana metaller hålls vid tämligen konstanta nivåer genom regleringsmekanismer, s k homeostatiska mekanismer. Dessa mekanismer är mycket effektiva när det gäller upptag via födan, medan däremot en sådan regleringsmekanism inte existerar för upptag genom inandning. Under vissa förhållanden kan även essentiella metaller orsaka skador.

I fossila bränslen finns ett mycket stort antal metaller med mycket stor variation i koncentration. I kol kan finnas bl a vanadin, nickel, krom och arsenik och i olja vanadin och nickel i relativt höga koncentrationer. Den essentiella metallen zink finns i höga koncentrationer i kol, men då inga hälsoeffekter kan förväntas av zinkutsläpp kommer zink ej att diskuteras vidare. Kvicksilver och kadmium förekommer, och dessa metaller har en tendens att ackumulera i näringskedjor och har hög kronisk varför toxicitet, på lång sikt även relativt små av dessa utsläpp ämnen kan leda till hälsoproblem. Metaller kan också tillsättas bränslen. Så har t ex organiska blyföreningar sedan länge satts till och bensin,

512 Hiilsoeflekter

organiska manganföreningar har diskuterats som ersâttningsmedel för blyföreningarna.

Nickel och krom har huvudsakligen intresse med hänsyn till cancerogenicitet och behandlas därför i sektion 4.4.3.2 och 4.4.4.1.

4.5.2.2 Metabolism

Vissa svârlösliga metallföreningar kan stanna mycket lång tid i lungorna. För t ex krom har en ackumulation i lungvävnaden med ålder kunnat visas även hos icke industriellt exponerade personer.

Absorptionen i mag-tarmkanalen varierar mycket. För de icke-essentiella metallerna år den vanligen under 10% men kan öka vid vissa näringsbristtillstånd. Vissa organiska metallföreningar, exempelvis metylkvicksilver, absorberas uppåt 100%.

De essentiella metallerna fördelas i kroppen med hänsyn till de enzymsystem eller andra funktioner för vilka de erfordras. Zink finns exempelvis i höga koncentrationer i prostata, bukspottskörtel och njurar. Kadmium och zink företer vissa likheter, men kadmium anrikas speciellt i lever och njurar. Kadmium antas kunna tränga ut zink ur vissa enzymer. I vissa fall kan kemiskt närbesläktade metaller uppvisa liknande distributionsmönster. De icke-essentiella metallerna bly och strontium inlagras liksom kalcium i skelettet. Många metaller transporteras bundna till äggviteämnen i kroppen och för många essentiella metaller har man identifierat specifika metalltransportörer.

Vissa metaller utsöndras huvudsakligen via urin, andra via mag-tarmkanalen. Alla essentiella och vissa icke-essentiella metaller kan överföras till foster via placenta. Det nyfödda barnet kan ha halter av samma storleksordning som modern. Utsöndringen av essentiella metaller regleras normalt efter behovet och någon ackumulation sker ej. En del icke-essentiella metaller har en tendens till upplagring i kroppen. Kadmium har således en biologisk halveringstid på 20-30 år.

4.5.2.3 Speciella metaller

4.5.2.3.l Arsenik

Arsenik är en metalloid men kan ur praktisk synpunkt räknas till metallerna. Man vet inte hur mycket av inandad arsenik som absorberas. Den arsenik som finns i födan tas upp av kroppen till mycket stor del. Arsenik ackumuleras

sou 1977:63 Hälsoeffekter 5 l 3

framför allt i hud och hår och där kan koncentrationerna vara omkring 10 gånger högre än i inre organ. I kroppen sker en viss oxidation till femvârd arsenik och också en metylering, vilket för arsenik betraktas som en avgiftningsprocess. Arsenik utsöndras olika snabbt beroende på i vilken form den föreligger. De organiska arsenikföreningar som finns i fisk utsöndras ometaboliserade i urinen inom några dygn. Oorganiska föreningar har en längre biologisk halveringstid, dock fortfarande endast dagar till någon vecka (Ducoff et al., 1948; Mealey, Brownell och Sweet, 1959).

Arsenikföreningar är starka gifter, speciellt arseniktrioxid. Den dödliga dosen för människa av arseniktrioxid är omkring 100 mg. Långvarig medicinering med organiska arsenikföreningar har orsakat hudsjukdomar och även hudcancer. Såväl hud- som lungcancer har iakttagits i ökad frekvens hos arsenik-exponerade arbetare (IARC, l973b; Ott, Holder och Gordon, l974; Pinto och Nelson, 1976). Industriell exposition för arsenik har också givit symtom från nervsystemet.

Människor som varit bosatta i närheten av industrier som emitterat arsenik har fått förgiftningssymtom. Birmingham et al., l965, fann således hudförändringar (dermatit) hos 80% av skolbarn som bodde i närheten av ett smältverk. Uppgifter om arsenikkoncentrationen i luften saknas. Symon och Bencko, 1973; Medvedova och Cmarko, 1974, rapporterar vissa symtom från luftvägar och nervsystem (måttlig hörselnedsâttning) hos barn bosatta i närheten av ett kolkraftverk i Tjeckoslovakien. Koncentrationen av i luften var genomsnittligt omkring 20

arsegik

ug/m .

Långvarigt intag av dricksvatten med naturligt höga arsenikhalter har givit upphov till hudförändringar samt hud- och lungcancer (Bergoglio, 1964; Tseng et al., 1968; Zaldivar, 1974). Arsenik har också givit upphov till uttalade kärlförändringar som bl a medfört fotgangrân, s k “Black foot disease i Taiwan. Halten arsenik i vattnet var omkring 600 ug/l. I Oregon, USA, finns ett område med höga arsenikhalter i vattnet, upp till 2000 ug/l, men inga tecken till arsenikförgiftning har hittills rapporterats (Morton et al., 1976). Man har ej kunnat framkalla cancer hos försöksdjur genom exponering för olika arsenikföreningar (IARC, l973b).

4.5.2.3.2 Bly

Omkring 30-40% av inandat bly anses absorberas (NAS, 1973). Absorptionen från mag-tarmkanalen

B

514 Hdlsoeflekter SOU l977:68

är omkring 10% men hos barn upp till 5-6 års ålder upp mot 50% (Alexander, Delves och Clayton, 1973). Kalciumbrist och andra näringsbristtillstånd liksom även mjölktillförsel har i djurförsök visats öka absorptionen (Kello och Kostial, 1973).

Absorberat bly upplagras framför allt i bensystemet, där över 90% av blymängden finns. Blyet föreligger där i en inert form. I övrigt distribueras bly till bl a hjärna, lever, njurar och benmärg. Halterna i dessa organ är i allmänhet under 1 ug/g våtvikt och någon tydlig anrikning med ålder har ej påvisats hos den allmänna befolkningen (Barry, 1975; Gross et al., 1975).

Utsöndringen från kroppen sker huvudsakligen med urinen. Bly passerar placenta och nyfödda har blyhalter i blod av samma storleksordning som modern (Haas et al., 1972). Bly har en komplicerad metabolism. I blod och mjukdelar torde det ha en relativt snabb biologisk halveringstid, lS-20 dagar (Rabinowitz, wetherill och Kopple, 1974; Chamberlain et al., 1975), medan bly i bensystemet har en halveringstid på över 10 år (Rabinowitz, wetherill och Kopple, 1974).

Det är väl dokumenterat att oorganiska blyföreningar kan skada olika organ. Bly kan förorsaka blodbrist genom att på flera sätt ingripa i syntesen av haemoglobin. Bildningen av porphobilinogen sker från två molekyler av deltaaminolevulinsyra (ALA), en syntes som förmedlas av enzymet ALA-dehydras (ALAD). Bly kan hämma detta enzym vilket bl a leder till ett överskott av ALA som utsöndras via urinen (Haeger-Aronsen, 1960) och utgör ett tidigt symtom på blyeffekt. Ökningen av ALA uppträder tidigare än en minskning av haemoglobinhalten i blod. En av ökning ALA-utsöndringen i urin ses vid omkring 40 ug bly/100 ml blod. Den normala halten av i bly blod är under 20 ug/100 ml.

Bly kan skada både det centrala och perifera nervsystemet. En minskad ledningshastighet i perifera nerver kan uppstå vid halter 50 omkring ug bly/100 ml blod (Seppäläinen et al., 1975).

Varje år inträffar ett stort antal blyförgiftningar i form av hjärnskador (encefaliter) hos barn. Expositionen sker genom av förtäring främst blyhaltiga färgflagor eller damm och jord som förorenats med bly från eller bilavgaser industriella källor. Många fall av permanenta hjärnskador finns beskriva från bl a USA (Lin- Fu, 1977).

Hälsoeffekter 5 l S

Tabell 4.5:3 Samband mellan bly i blod, bly i luft och effekter. Intag via föda förutsättes vara ca l00 ug bly/dag (Modifierad från Hernberg, 1976; och Zielhuis, 1976)

Bly i blod Bly luft Effekt å ug/100 ml ug/m

5-20 0,01- 2 ALAD-aktivitet minskar i röda blodkroppar med ökande blyhalt

20-30 2-10 Hos barn och kvinnor ökning av fritt Zn-protoporfyrin i röda blodkroppar. Möjligen en påverkan på centrala nervsystemet hos foster och nyfödda

30-40 l0 Hos män ökning av fritt Zn-protoporfyrin i röda blodkroppar.

40-50 ALA-utsöndringen ökar troligen i urin

50-60 50 Minskad överlevnadstid hos röda blodkroppar. Påverkan på perifera nervsystemet

Relativt stor enighet synes råda beträffande effekterna av bly i höga koncentrationer. Den aktuella diskussionen gäller huvudsakligen huruvida blyhalter på 20-40 ug/100 ml blod kan orsaka skador. Fostrets och det växande barnets hjärna är känsligare än den vuxnes och det finns skål misstänka att bly även vid dessa relativt låga koncentrationer kan ha en ogynnsam inverkan på nervsystemet. Många mödrar i USA har blyhalter i blod på omkring 30 ug/100 ml och eftersom bly passerar placenta får fostret liknande koncentrationer (LinFu, 1977). Bly finns dessutom i bröstmjölk, varför också den nyfödde kan exponeras. Absorptionen är troligen mycket hög hos dessa.

Samband mellan bly i blod, bly i luft och effekter hos vuxna framgår av tabell 4.5:3 (Hernberg, 1976; Zielhuis, 1976). Blyhalten i blod anses vara det bästa måttet på aktuell exposition. I tabellen har också upptagits de blyhalter i luft som kan antas ge motsvarande halter i blod under förutsättning att intaget via födan är omkring 100 ug per dag. Blyhalterna i luft har erhållits från Goldsmith och Hexter, 1967; Williams, King

516 H dlsoeflekter SOU l977:68

och Walford, 1969; Göthe, Öhman och Lindstedt, 1973; Knelson et al., 1973; Rabinowitz, wetherill och Kopple, 1974; Nordman, 1975. En femfaldig ökni g av blyhalten i luft från ca 2 till 10 ug/m torde motsvara en fördub ling av blodvârdet. En sänkning från 2 till l ug/m torde endast få en mindre inverkan på blyhalten i blod.

Organiska blyföreningar i form av tetraetylbly eller tetrametylbly, som tillsättes bensin emitteras efter förbränning huvudsakligen, omkring 90%, som oorganiska blyföreningar, men alkylbly har kunnat påvisas i stad luft. I rusningstid har halter över l ug/m kunnat påvisas (Laveskog, 1971). Vissa yrkesgrupper, t ex bensinstationspersonal, kan exponeras för betydligt högre halter.

Absorptionen av inandat alkylbly torde vara betydligt högre än för oorganiskt bly. Även absorption via huden kan äga rum. Absorberat tetraetylbly ackumuleras bl a i hjärna och lever. Det metaboliseras till trietylbly och oorganiskt bly i levern (Cremer, 1965; Bolanowska, 1968). Utsöndringen sker huvudsakligen i form av oorganiskt bly.

Kritiskt organ vid exponering för tetraetylbly är centrala nervsystemet och vid hög exponering har psykosliknande tillstånd och även dödsfall rapporterats. Toxiciteten anses bero på trietylbly (NAS, 1972).

Måttliga symtom har rapporterats vid blyhalter i urin över 150 ug/1. Inga effekter kunde påvisas hos 348 exponerade arbetare med en medelhalt i urin av 64 ug/l (Stopps et al., 1966).

Omfattande litteraturöversikter har lämnats av NAS, 1972, och WHO, l977.

4.5.2.3.3 Kadmium

Inandat kädmiumdamm eller kadmiumånga absorberas

i olika grad beroende på partikelstorleken. Finpartikulärt kadmium har beräknats kunna absorberas upp till 50% (exempelvis kadmium i tobaksrök). I mag-tarmkanalen absorberas omkring 5%, men absorptionen ökar vid kalciumbrist och andra näringsbristtillstånd. Kadmium i omgivningsluften kan sedimentera till marken och senare tas upp av olika grödor. Exempelvis vete och ris tar upp väsentliga mängder kadmium et (Friberg al., 1974).

Kadmium transporteras först till levern och binds där till ett lågmolekylärt äggviteämne, metallothionein, som också finns i blodet och

sou 1977:58 Hdlsoeflekrer S17

transporterar kadmium till njurarna där det upplagras huvudsakligen i barken. Omkring 50% av totala kroppsbördan finns i levern och njurarna.

Absorberat kadmium utsöndras mycket långsamt, omkring 0,01% av kroppsbördan per dag. Kadmium går under normala förhållanden inte över till fostret och den nyfödde är därför praktiskt taget kadmiumfri.

Kadmium ackumuleras och stannar kvar lång tid i kroppen efter absorption. Den biologiska halveringstiden har uppskattats till 20-30 år. Med stigande ålder ökar kroppsbördan från att ha varit endast något mikrogram hos en nyfödd till omkring 10 mg hos en vuxen svensk icke-rökare (Elinder et al., 1976). värdena i USA och övriga Europa är också av den storleksordningen hos icke-rökare, medan de i Japan är betydligt högre.

Akut exposition för höga halter kan ge upphov till effekter framför allt från lungorna. Lång tidsexponering för luftburet kadmium eller kadmiumförorenad föda ger framför allt skador på njurarna. Studier av biopsi- eller obduktionsmaterial från personer som utsatts för kadmium i sitt arbete visar att ungefär 200 ug Cd/g i njurbarken är förenat med effekter på njurtubuli hos känsliga personer (Friberg et al., 1974, 1975; WHO, skall publiceras). Detta stöds också av observationer på olika slags försöksdjur. Hos svenska 50-åringar är i medeltal halterna i njurbarken omkring 25 ug/g, med högre värden hos rökare (Elinder et al., l976).

Från empiriska data och teoretiska beräkningar rörande kadmiumomsättningen i kroppen (Friberg et al., 1974; Kjellström, 1977) kan beräknas vilka kadmiumintag via luft eller föda/vatten som kan förväntas ge effekter på nju arna. Halter i omgivningsluft på ca 1 ug/m kan troligen leda till effekter vid långtidsexponering. Motsvarande värden för halt av kadmium i baslivsmedel blir O,3-l mg/kg.

Omfattande litteraturöversikter har publicerats av Friberg et al., l974 och 1975. Därtill hänvisas till en WHO publikation (WHO, skall publiceras).

4.5.2.3.4 Kvicksilver

När kvicksilver vid förbränning av kol sprids i form av kvicksilverånga eller som partikelbundna oorganiska kvicksilverföreningar kan en viss lokal exponering ske via luften runt källan. Det

5 l 8 H zilsoeflekter

väsentliga är dock att detta kvicksilver kommer att ingå i de lokala och globala kvicksilverom— sättningscyklerna och bidraga till exponering av människor, huvudsakligen i form av ökade halter metylkvicksilver i insjö- och kustfisk.

Kvicksilverånga absorberas till omkring 80% genom lungan, medan metalliskt kvicksilver nästan inte alls tas upp via mag-tarmkanalen. oorganiska kvicksilverföreningar tas vid inandning upp i olika utsträckning beroende på partikelstorlek och löslighet. Absorptionen via magtarmkanalen kan beräknas till omkring 10%. Metylkvicksilver tas upp via mag-tarmkanalen till nästan 100% och i hög utsträckning också vid inandning (Berglund et al., 1970).

Kvicksilverånga kan efter inandning under en kort tid vara fysikaliskt löst i blodet och kan genom sin fettlöslighet passera cellmembraner till skillnad från oorganiska kvicksilverjoner. Därför kan kvicksilverånga lätt passera in i hjärnan och också till fostret. Förutom i hjärnan kommer betydande mängder av kvicksilver att upplagras i njure såväl efter inandning av kvicksilveránga som efter inandning eller tillförsel via födan av oorganiska kvicksilverföreningar.

Metylkvicksilver distribueras efter upptaget till stor del till hjärnan men också till övriga organ i kroppen. Vid försök med människor har visats att omkring 10% av absorberat metylkvick— silver distribueras till hjärnan (Aberg et al., 1969).

Oorganiskt kvicksilver utsöndras huvudsakligen i urin medan metylkvicksilver utsöndras via gallan, men återresorberas till stor del, varför eliminationen från kroppen blir långsam.

Huvuddelen av oorganiskt kvicksilver i kroppen utsöndras med en biologisk halveringstid på omkring 45 dagar men sannolikt har det kvicksilver som upplagrats i hjärnan en biologisk halveringstid på flera år. Halveringstiden för metylkvicksilver är genomsnittligt omkring 70 dagar men med en betydande individuell variation (Al-Shahristani och Shihab, 1974). Hjärnan är kritiskt organ vid kronisk exponering för kvicksilverånga. Arbetare som utsätts för kvicksilverånga får skilda nervösa symtom inkluderande sömnsvårigheter och vissa psykiska förändringar och i högre koncentrationer tremor (Smith et al., 1970). De lägsta halter som ar givit upphov till effekter âr 0,05-0,1 mg/m .

sou 1977;5s H rflsoeffekter 5 l 9

Vid exponering för oorganiska kvicksilverföreningar är njuren kritiskt organ. Underlag för dos-responsvärderingar saknas.

Hjärnan är kritiskt organ vid exponering för metylkvicksilverföreningar. De halter i hjärnan som ger upphov till symtom har diskuterats av Task Group on Metal Toxicity, 1976, som kom fram till att mellan l och 9 ug/g har varit förenat med symtom på kvicksilverförgiftning. Ett annat sätt att komma fram till dos-responsförhållanden för metylkvicksilver är att relatera blodhalterna och därigenom kroppsbelastningen av kvicksilver till förekomsten av olika symtom. Detta har utförts av Bakir et al., 1973, i samband med den kvicksilverförgiftningsepidemi som inträffade i Irak l972. Då insjuknade mer än 6000 personer med mer än 500 dödsfall efter förtäring av kvicksilverbetat utsäde. Förekomsten av vissa nervsymtom (parestesier) ökar successivt med ökande kvicksilverhalt i kroppen från 25-200 mg. Om hänsyn tages till interindividuella olikheter i biologisk halveringstid kan en uppskattning göras vilka risker en större population löper under olika expositionsbetingelser. Data antyder att omkring 2% av populationen kan förväntas få parestesier vid ett dagligt intag av omkring 0,1 mg/dag (Nordberg och Strangert, 1976).

En omfattande litteraturöversikt finns i Friberg och Vostal (Ed), 1972. Dessutom hänvisas till Nordberg (Ed), 1976, och en WHO publikation (WHO, 1976).

4.5.2.3.5 Mangan

Mangan är en essentiell metall och normalt regleras absorption och utsöndring av homeostatiska mekanismer. Vid höga exponeringar för mangandamm i gruvor har dock dessa homeostatiska mekanismer ej räckt till och upplagring i bl a hjärna med permanenta hjärnskador som följd har skett. Även effekter på lungor har rapporterats både inom och utanför industrier efter exponering för mangandamm. Såväl från Japan som Norge har en ökad frekvens av lunginflammation rapporterats hos människor boende nära jârnverk som släppt ut höga halter mangan. I den undersökningen

japansäa

rapporterades halter på 4-7 ug/m 100-300 m från industrin (WHO, skall publiceras). I undersökningen från Norge rapporterades att 3 km från ett jârnverk manganhalten var 46 ug/m (Elstad, 1939).

Översikter över förekomst, metabolism och effekter av mangan har lämnats av NAS, 1973, och WHO, skall publiceras.

520 H dlsoejfekter

4.5.2.3.6 Vanadin

Vanadinpentaoxid är den vanligaste formen av vanadin i omgivningsluften. Industriellt har exposition för vanadinpentaoxiddamm (Sjöberg, 1950) givit upphov till symtom från luftvâgar och lungor. Bronkit var ett vanligt symtom, ibland med astmaliknande besvär.

I samband med rengöring av oljebrânnare har rapporterats att halter upp mot 60 mg/m (Williams, 1952) givit svåra irritationssymtom från luftvägarna efter en latenstid upp mot ett dygn.

En översikt över förekomst, metabolism och effekter av vanadin har lämnats av NAS, 1974.

Hälsoeffekter 521

4.6 BESVÄRSREAKTIONER

4.6.1 INTRODUKTION

Klagomål hos de hälsovårdande myndigheterna från allmänhetens sida rörande upplevelser av besvär till följd av yttre miljöfaktorer är relativt vanligt förekommande. Det kan gälla antingen bullerstörningar från motorvägar eller kring flygplatser, klagomål på sot eller damm från rökgaser, eller dålig lukt från industriella emissioner i luft eller vatten. Klagomål av denna typ kan ibland vara mycket omfattande.

Begreppet besvärsreaktion eller olägenhet har definierats som en känsla av obehag relaterad till någon faktor i omgivningen som individen anser eller tror kan påverka honom negativt (Lindvall och Radford, Ed., 1973). Förutom att vara knuten till graden av exponering och därmed till hur kraftigt aktuella agens påverkar aktiviteter såsom vila, sömn och konversation (Sörensen, Berglund och Rylander, 1973), så har den också visat sig vara beroende av attityder, normer och värderingar (Sörensen, 1970).

Besvärsreaktionerna studeras vanligen genom intervjuer i områden med specifika exponeringssituationer (se t ex Sörensen, Rylander och Berglund, l974). I intervjuerna ingår normalt frågor rörande frekvens och varaktighet av exponeringen för de miljöfaktorer som studeras, samt huruvida störningarna uppträder vid speciella situationer, t ex speciell väderlek. Betydelsen av avstånd till den studerade föroreningskällan, tidpunkt för besvârens uppträdande, samt närvaro av andra miljöfaktorer brukar ingå i analysen. I fråga om luftföroreningar kan det ofta vara svårt att adekvat beskriva exponeringen eftersom koncentrationen av luftföroreningarna kan vara så låg att den inte är mätbar men trots detta kan föranleda obehag.

4.6.2 LUFTFÖRORENINGAR OCH BESVÄRSREAKTIONER

Frekvensen av besvârsreaktioner i dagens läge i Sverige har nyligen undersökts på cirka 25 000 personer från hela landet (Medlund et al.,

522 Hdlsoeflekter SOU 1977268 Tabell 4.6:l Frekvens av besvärsreaktioner i Sverige 1973; procent (Från Medlund et al., 1976) Besvârsanledning Besvârade, procent

Lukt9
Luftföroreningar9
Damm/sot10
Bilavgaser8
Vattenföroreningar4
Trafikbuller10
Flygbuller5
Industribuller2
Grannbuller9
1976). Resultatenframgår av tabell 4.6:l.
Tabellen anger procenttaletindivider som på-

stått sig blivit störda av de upprâknade miljöfaktorerna, men det bör påpekas att en och samma individ kan ha uppgivit flera olika störningar av t ex luftföroreningar varför procenttalen därför inte får adderas. Det framgår dock att minst 10 procent av den totala befolkningen besväras av någon typ av luftföroreningar. Siffrorna anger riksmedelvärden och det bör påpekas att vid åtskilliga industriorter besvär av luftföroreningar har till mer än 20 angivits procent.

olägenheter till följd av specifika luftföroreningar har i Sverige studerats kring framför allt oljeraffinaderier et (Rylander al., 1964; Rylander och Sörensen, 1969) och cellulosaindustrier (Friberg, Jonsson och Cederlöf, 1960; Cederlöf et al., 1964; samt Dean Jonsson, och Sanders, 1975).

Undersökningarna från raffinaderierna har visat att medan damm och sot utgör ett mindre problem begränsat till det omedelbara så kan närområdet, t ex besvär av dålig lukt förekomma till en upp mil från föroreningskällan, även om vittgående emissionsbegränsande åtgärder vidtagits. Vidare tycks väsentliga problem kunna föreligga i samband med lastning av råolja och färdiga oljeprodukter samt vid bunkring, även om detaljerade föreskrifter finns utarbetade och lastningsprocessen kontrolleras.

I fråga om besvär från cellulosaindustrin har

undersökningarna uppvisat besvârsfrekvenser på

H(1lsoej]e_kter 523

mellan ca 40 procent i det direkta närområdet och ca l0 procent i områden på ett avstånd av ca 10 km från föroreningskällan.

Endast en enstaka undersökning, från Szt Louis, USA, har redovisat mätningar av expositionsgraden som varit så fullständiga att ett d0s-responssamband kunnat beräknas (Williams och Bunyard, 1966). Vid en (ársmedel-

paråikelkoncentration

värde) på 80 ug/m var 10 procent av be olkningen besvärad, medan 120 respektive 160 ug/m gav 20 procent respektive 33 procent besvarade. Osäkerheter i metoder och dosbeskrivningar medger knappast att några generella slutsatser kan dras från denna undersökning.

4.6.3 VÄRDERING

Sammanfattningsvis kan konstateras att olâgenhetsreaktioner till följd av luftföroreningar föreligger i genomsnitt hos en tiondel av den svenska befolkningen, i vissa tätorter upp till 20 procent, och att denna omständighet inte kan bortses ifrån vid en långsiktig miljöplanering. Data föreligger emellertid inte i sådan omfattning att en kvantitativ bedömning kan göras ifråga om den eventuella ökning av besvärsreaktioner som kan uppträda till följd av ökad förbränning av fossila bränslen för el- och värmeproduktion.

SOU l977:68 Hälsoeffekter 525

4.7 HÄLSOEFFEKTER AV LUFTFÖRORENINGAR MED SÄRSKILD HÄNSYN TILL FÖRBRÄNNINGS- PRODUKTER AV FOSSILA BRÄNSLEN

4.7.1 INTRODUKTION

I föregående kapitel har lämnats en allmän översikt av hälsoeffekter till följd av föroreningar i omgivningsluften. översikten visar på möjligheterna av att betydande hälsoproblem kan uppträda för stora befolkningsgrupper. Medicinska effekter har iakttagits alltifrån en ökad akut dödlighet vid smogepisoder till upplevelser av besvär och obehag, där det är svårt att i annat än allmänna termer värdera inverkan på hälsan. Mellan dessa ytterligheter finns ettbrett spektrum av effekter av olika allvarlighetsgrad: lungcancer, möjligen andra former av cancer, akuta och kroniska luftvägssjukdomar, systemtoxiska effekter. Ofta är det personer med redan existerande sjukdomar i exempelvis hjärta eller lungor, eller med allergiska manifestationer som drabbas. Personer med ökad känslighet till följd av sjukdom utgör en betydande del av populationen.

Allvarlighetsgraden av effekterna varierar från plats till plats beroende på luftföroreningarnas art och de exponerades känslighet. Karaktäristiskt är att en person exponeras för många ämnen samtidigt, vilket ofta medför svårigheter att i detalj klargöra vilket ämne som är mest skadligt. Det finns flera cancerframkallande ämnen i luftföroreningarna men också retande ämnen, exempelvis svaveldioxid och kväveoxider, vilkas förekomst inte enbart innebär en direkt retande effekt på luftvägarna utan troligtvis också en ökad risk för lungcancer i närvaro av cancerframkallande ämnen.

Hälsoeffekter av de allmänna luftföroreningarna är som regel ospecifika, dvs utan särdrag som skiljer dem från effekter som i viss utsträckning förekommer normalt eller som resultat av andra expositioner, t ex tobaksrökning. Detta förhållande gör det svårt och ur praktiskt synpunkt ofta omöjligt att påvisa en mindre ökning av sjukdomsfrekvensen, t ex en ökning med endast någon procent. När man i en epidemio-

526 H dlsoeflekter

logisk undersökning inte kunnat påvisa effekter relaterade till luftföroreningar, utesluter detta således inte att sådana kan ha förelegat hos ett antal individer i den undersökta populationen. Om många människor är exponerade, vilket ofta är fallet ifråga om luftföroreningar, så kan sålunda ett mycket stort antal människor vara drabbade, trots att epidemiologiska undersökningar på relativt begränsade material givit till synes negativa resultat. Om effekter visats, innebär detta å andra sidan som regel att en väsenlig översjuklighet förelegat.

Vissa effekter som satts i samband med luftföroreningar, t ex lungcancer, uppkommer först efter mycket lång latenstid, vilket försvårar analysen av orsakssamband, eftersom expositionsförhållandena kan ha ändrats väsentligt till följd av faktiska förändringar i koncentrationen eller på grund av flyttning från en plats till en annan.

Det finns ytterst få svenska data som möjliggör en kvantitativ uppskattning av hur stora effekter luftföroreningarna kan ha medfört. De få undersökningar som har utförts, t ex rörande samband mellan urbanisering och lungcancer, talar dock för att även situationen i Sverige under de gångna åren medfört påtagliga risker.

Mot bakgrunden av föroreningssituationen i dagsläget samt ett läge som väntas i en uppkomma modellstad med 25.000 invånare år l985 (basläget) lämnas i det följande en sammanfattande värdering av den medicinska betydelsen av ett antal ämnen eller ämnesgrupper ingående i luftföroreningar från fossila bränslen. Därefter diskuteras möjliga ökade medicinska konsekvenser mot bakgrunden av förväntade tillskott av luftföroreningar från skilda typer av fossileldade kraftverk förlagda i till modellstaden. anslutning Som en inledning till denna diskussion lämnas en kortfattad beskrivning av modellstaden samt de fyra kraftverksalternativ som behandlas.

4.7.2 MODELLSTADEN OCH ALTERNATIVA KRAFTVERK

I del 2 har lämnats en utförlig teknisk beskrivning av de kraftverk som diskuteras ur luftföroreningssynpunkt. Metodiken för beräkning av emissioner, koncentrationer i omgivningsluften och stoftnedfall är där också redovisad. Nedan ges en kortfattad av de skilda sammanfattning alternativen ifråga om sådana fakta som är av direkt betydelse för och uppskattning värdering av riskerna för hälsoeffekter.

sou 197753; Hälsoejfekter 527

Utvärderingen hänför sig huvudsakligen till fyra modellsituationer. Dessa innebär i samtliga fall att ett kraftverk förläggs nära en mindre stad om ca 25.000 invånare. Halten luftföroreningar till följd av bilism, konventionell uppvärmning m m men utan tillskott från kraftverket har beräknats för år 1985. Dessa halter, definierade som basnivån, bygger som regel på empiriska data från nuläget men har uppräknats med hänsyn till förväntade förändringar i biltäthet, avgasrening och uppvärmningsförhållanden.

Kraftverken enligt de fyra alternativen har följande karakteristika:

Alternativ I: Oljeeldat kondenskraftverk, l000 Mwel, rökgasrening för svaveldioxid och partiklar, 180 m skorstenshöjd.

Alternativ II: Oljeeldat 2000 kondenskraftverk, Mwel, ingen rökgasrening, 250 m skorstenshöjd.

Alternativ III: Koleldat kondenskraftverk, 1000 Mwel, rökgasrening för svaveldioxid och partiklar, kol med låg metallhalt, 180 m skorstenshöjd.

Alternativ IV: Koleldat kondenskraftverk, 2000 Mwel, rökgasrening för svaveldioxid och partiklar, kol med hög metallhalt, 250 m skorstenshöjd.

De värderingar som görs i följande avsnitt Qygger pâ de beräkningar som redovisats i del 2 Utsläpp, och spridning föroreningshalter (av naturvårdsverkets tekniska avdelning). Det har framgått att särskilt uppgifterna om emissionen av metaller och benzo(a)pyren kan vara osäkra (till av bl a osäkerhet i följd förväntade metallhalter i kol samt av grad förväntad Skulle de utredstoftavskiljning). ningar som nu pågår i energikommissionens regi rörande exempelvis emissionen av metaller och benzo(a)pyren samt nedfall av metaller leda till väsentligt annorlunda resultat än vad som redovisats i del 2, måste den medicinska givetvis värderingen omprövas.

4.7.3 SVAVELDIOXID

Svaveldioxidhalterna i svenska tätorte ligger för närvarande som regel 40-80 på ug/m räknat som vintermedelvärden, med maxmala 24-timmarsvärden på omkring 200-300 . I enstaka ug/m större tätort r kan dock vintermedelvärden på över l00 ug/m uppmätas. Det avgörande bidraget

528 Hälsoeffekter

till svaveldioxidhalten kommer från bostadsuppvärmning. Basniv°n i innerstaden har beräknats bli 30 ug/m som vintermedelvârde med ett högsta 24-timmarsvärde på omkring 150 ug/m under en femårsperiod.

Berâknade emissioner av svaveldioxid från kraftverken framgår ur tabell 4.7:1. Påtagliga skillnader föreligger mellan de fyra alternativen, delvis beroende på mängden producerad kraft, och delvis på huruvida rening av rökgaserna äger rum. Olje- och kolkraftverken med 1000 Mwel (Alt. I och III) har båda rökgasrening och är mera direkt jämförbara. Det framgår att svaveldioxidemissionen är av ungefär samma storleksordning från de två kraftverken, ca 5.000-lS.000 ton per år.

De beräknade tillskotten av svaveldioxid från kraftverken framgår av tabell 4.7:2. Både beträffande vintermedelvärden och maximala månadsmedelvärden blir tillskotten små trots de stora emissionerna. Den 99:e percentilen för timmedelvärden under den mest ogynnsamma månaden under ett år blir emellertid relativt hög och har beräknats kunna uppgå till 210 och 820 ug/m för respektive oljekraftverk enligt alternativ I och II. För kolkraftverken överstiger

perâentil-

värdet inte för något alternativ 350 ug/m

För svaveldioxid har inom vârldshälsoorganisationen ingen av medicinska risker utvärdering gjorts för entimmesvärden utan endast för lángtidsmedelvärden och 24-timmarsmedelvärden. I organisationens kriteriaprogram har som acceptabla 24-timmarsmedelvâ den rekommenderats halter på maximalt 200 ug/m högst sju gånger per år. De tillskott som erhålles från kraftverken kan ur denna synpunkt betraktas som relativt små. Det finns emellertid data (se sektion 4.3.2.3) som visar att exposition för omkring 3000 ug/m under mycket kort tid (minuter) medfört ett ökat andningsmotstánd. De beräknade tillskotten från det större verket utan rökgasrening kan inte betraktas som betydelselösa ur medicinsk synpunkt.

De medicinska problemen med svaveldioxidemissionerna är inte begränsade till direkta effekter av svaveldioxid. En omvandling sker i viss utsträckning till sura sulfatpartiklar, som kan transporteras lång väg och som med all sannolikhet är mer toxiska än svaveldioxiden. Underlag för en bedömning av effekterna av sådan exposition finns för närvarande inte och man kan inte heller uttala sig om vilka bidrag de fossileldade kraftverken medför.

H iilsoeflekter 529

Tabell 4.7:l Beräknade emissioner av svaveldioxid och kväveoxider (ton/år) från fyra fossileldade kraftverk.

OLJEELDADE KRAFTVERK KOLELDADE KRAFTVERK 1000 Mwel 2000 Mwel 1000 Mwel 2000 Mwel Skorstens- Skorstens- Skorstens- Skorstenshöjd 180 m höjd 250 m höjd 180 m höjd 250 m Rökgasrening Ingen rening av Rökgasrening Rökgasrening rökgaserna Låg metall- Hög metallhalt halt

(Alt. I)(Alt. II)(Alt. III)(Alt. IV)
Svaveldioxidl)l0 00056 0004 300-13 000 8 500-26 000
Kväveoxider21 00042 00047 00094 000

Tabell 4.7:2 Beräknat tillskott av svaveldioxid och kvävedioxid (ug/m3)

till omgivningsluften från fyra fossileldade kraftverk.

OLJEELDADE KRAFTVERK KOLELDADE KRAFTVERK 1000 Mwel 2000 Mwel 1000 Mwel 2000 Mwel Skorstens- Skorstens- Skorstens- Skorstenshöjd 180 m höjd 250 m höjd 180 m höjd 250 m Rökgasrening Ingen rening av Rökgasrening Rökgasrening rökgaserna Låg metall- Hög metallhalt halt (Alt. I) (Alt. II) (Alt. III) (Alt. Iv)

Svaveldioxidl)

Vintermedelvärdel.95.10.6-2.20.6-2.2
Max. månadsmedelvärde 9.3303.6-ll4.4-13
99:e percentilen,21082084 -260120-340

timmedelvärde

Kvävedioxidz)

Vintermedelvärde1.01.02.02.0
Max. månadsmedelvärde 4.85.81012
99:e percentilen,210150240330

timmedelvärde

1) Variationsbredden för svaveldioxid från de koleldade kraftverken motsvarar en spridning på kolets svavelhalt från l-3 procent. 2) Kvâvedioxidvärdet uppskattas till 25 procent av den totala koncentrationen av kväveoxider.

530 Hiilsoeflekter

4.7.4 KVÄVEOXIDER

Halten kvävedioxid har vid undersökningar i Stockholm och Göteborg visat höga värden med maximala l/2-timmesvärden på bortåt 500 . ug/m Beräkningar rörande basnivån i modellstaden ger vid handen att år l985 enbart bilismen skulle ge kvävedioxidhalter i gatunivån under rusnngstid på omkring 1000, 500 respektive 200 ug/m vid vindhastigheter på mindre än 1 m/sek, 2 m/sek och 5 m/sek. Därtill kommer emissioner från uppvärmningsanläggningar m m, vilka mycket väl kan ntas ge upphov till timmedelvärden ca på 50 ug/m . Data från centrala Stockholm talar för att vindhastigheten ytterligt sällan understiger l m/sek, men att den ungefär 1/3 av tiden är så låg som l-2 m/sek. Vindhastigheter mellan 3-5 på m/sek förekommer i ungefär 50% av tiden.

Berâknade emissioner av kväveoxider från kraftverken har angivits i tabell 4.7:l. Emissionen är genomgående proportionell mot energiproduktionen och ungefär dubbelt så stor från koleldade som från oljeeldade kraftverk. Beroende av

energiproduktion och typ av kraftverk emitteras mellan 20.000-95.000 ton kväveoxider år. per

De beräknade tillskotten från kraftverken till halten kvävedioxid framgår av tabell 4.7:2. För såväl vintermedelvârden och maximala månadsmedelvärden blir tillskotten För entimmesvärden låga. blir däremot för den 99-percentilen mest ogynnsamm månaden under året 240 330 respektive ug/m NO för 1000 respektive 2000 Mwel kolkraft- För oljekraftverken :rhålles 110-150

verk3

ug/m .

Bland kväveoxiderna är halten kvâvedioxid den kritiska. Kvävedioxiden är ett biologiskt ytterst reaktivt ämne och har i djurförsök givit upphov till en mångfald allvarliga främst effekter, relaterade till andningsvägarna och inkluderande en ökad mottaglighet för infektioner. Även i försök på frivilliga har försökspersoner effekter på andningsvâgarna påvisats i form av ett ökat andningsmotstånd. En arbetsgrupp inom världshâlsoorganisationen har uppskattat att en medi insk effektnivå ligger 1000 på omkring ug/m som timmedelvärde och att med en äkerhetsfaktor på endast 3-5 högst 190-320 som ug/m timmedelvârde skulle kunna Det accepteras. påpekades samtidigt att vissa data talar för att allergiska personer skulle kunna reagera vid ännu lägre koncentrationer.

-Mot bakgrunden av de som värderingar gjorts angående kvâvedioxidens medicinska effekter är det uppenbart att situationen redan nu är högst

Hdlsoejfekter 531

otillfredsställande. Det finns starka skäl att antaga att ett inte obetydligt antal personer påverkas medicinskt av de kvävedioxidhalter som uppkommer till följd av bilismen under högtrafik och vid låga vindhastigheter. Hur allvarliga och omfattande dessa medicinska effekter är, kan inte avgöras på grundval av det kunskapsmaterial som idag står till förfogande. De förväntade tillskotten av kvävedioxid från framför allt kolkraftverken är redan dessa tillräckligt stora för att kunna få en medicinsk betydelse. I kombination med basnivån kommer de tidvis att medföra förhållanden, där risken för medicinska effekter är uppenbar.

4.7.5 KOLMONOXID

Bilavgaser innehåller höga halter kolmonoxid och de halter som uppmätts i städerna härrör så gott som uteslutande från bilarna. Halten kolmonoxid har vid undersökningar i svenska tätorter isat maximala entimmesvärden på omkring 70 mg/m och maximala 8-timmarsvärden på omkring 30 mg/m . Teoretiska beräkningar över situationen i modellstaden ger vid handen att bilismen under rusningstid i innerstaden ger timmed lvärden i gatuniván på 50, 24 respektive 12 mg/m vid vindhastigheter på mindre ån l m/sek, 2 m/sek och 5 m/sek. Motsvarande 8-timmarsvärden, kl 12.00- 0.00, kan beräknas vara 35, 18 respektive 8 mg/m . Något tillskott av kolmonoxid från kraftverken finns det ingen anledning att räkna med.

Såväl observerade som beräknade värden ger vid handen att koloxidhaemoglobinhalter på omkring 3-4% kan förväntas uppkomma under ogynnsamma meteorologiska förhållanden. COHb-halter av denna storleksordning kan ses hos måttliga rökare och är inte negligerbara ur medicinsk synpunkt för personer med vissa hjärtsjukdomar. Hos rökare kan COHb-halten väntas stiga ytterligare någon procent. Förhållandet är emellertid komplicerat. Så länge COHb-halten är låg, kan omgivningsluftens halt av koloxid medföra en ökning av COHb-halten. När COHb-halten överstiger jämviktsläget för den aktuella koncentrationen i omgivningsluften, kommer trots fortsatt exposition en viss utvärdering av koloxid att ske från kroppen.

4.7.6 CANCEROGENA ÄMNEN

som tidigare diskuterats förekommer i de allmänna luftföroreningarna många ämnen som är eller misstänks vara cancerogena (se tabell 4.4:l). Därtill kommer ett antal ämnen som, även om de inte är primärt cancerogena, kan ha en cocancerogen effekt. Till sådana ämnen räknas exempelvis svaveldioxid och kvävedioxid.

532 Hdlsoeflekter

Som framhållits i kapitel 4.4 så drogs vid det internationella symposium som nyligen genomfördes i Karolinska institutets regi (KI, 1977) den slutsatsen att luftföroreningar i omgivningsluften, troligen verkande tillsammans med cigarrettrök, orsakat lungcancer i större tätorter, i en storleksordning av 5-10 fall per 100.000 män per år. Lokala förhållanden under de senaste decennierna kan hârvidlag ha spelat en stor roll. Som tidigare framhållits finns även från Sverige empiriska data som talar för en liknande slutsats.

Det är inte möjligt att ta ställning till vilket eller vilka ämnen som i första hand orsakat den förhöjda cancerincidensen i tätortsområdena. Ett ämne som ofta sätts i samband med framför allt lungcancer är benzo(a)pyren. För detta ämne, som endast utgör ett av många liknande och som således på sin höjd kan betraktas som ett index på cancerogenicitet, finns vissa data som möjliggör diskussioner av dos-responsrelationer. I kapitel 4.4 refererades bl a till en analys av Pike et al., l975, som gjorde en av värdering den cancerogena effekten av benzo(a)pyren. Utgående från industriella data från gasverksarbetare och en linjär extrapolationsmodell beräknade de att 0,4 extra fall av lungcancer skulle inträffa per nanogram och benzo(a)pyren 100.000 personår. Med ett nuvarande genomsnitt på omkring 5 ng/m i svenska städer, varav ungefär 3/4 från bilavgaser, och med en sannolikt inte oväsentligt högre halt skulle en tidigare sådan beräkning kunna förklara en del väsentlig av funna skillnader i lungcancerförekomst mellan land och stad. Som tidigare nämnts, utgör emellertid en förutsättning för beräkningssättet bl a att en linjär extrapolation är De berättigad. slutsatser som dragits vid det nämnda tidigare Karolinska institutets symposium det stödjer berättigade i ett sådant förfarande. Det är svårare att ta ställning till huruvida det är motiverat antaga att benzo(a)pyren i gasverksatmosfâren kan utgöra samma sorts index på cancerogenicitet som benzo(a)pyren i omgivningsluften i städerna. i Luftföroreningarna övrigt har med all sannolikhet olika sammansättganska ning. Vidare kan en industripopulation inte likställas med den allmänna ur befolkningen känslighetssynpunkt.

Det finns skäl att i detta sammanhang understryka den kraftiga ökning av cancer rent allmänt som iakttagits i Sverige under de senaste åren. Antalet registrerade nya cancerfall ökade således under perioden 1958-1971 från 19.000 till 29.000 (se avsnitt En mycket stor 4.4.1). del av dessa kan förmodas ha samband med miljön

sou 1977:68 Hiilsoeflekter 533

och luftföroreningarna måste här misstänkas spela en roll. Till följd av att epidemiologiska undersökningar inte utförts kan säkra slutsatser dock inte dragas.

Beräkningar rörande förväntade emissioner av benzo(a)pyren från de olika kraftverken blir mycket osäkra. För oljekraftverk har beräknats en emission mellan 0.005-0.05 ton per år för ett 1000 Mwel kraftverk med rening av rökgaserna och 0,01-0,1 ton per år för ett 2000 Mwel kraftverk utan rening. Motsvarande värden för kolkraftverken (båda med rökgasrening) är 0,001-0,02 respektive 0,002-0,05 ton per år. Vissa amerikanska data som kort redovisats i del 2 skulle kunna tala för att benzo(a)pyrenhalterna kan vara inte oväsentligt högre.

I och med att osäkerheten är stor beträffande förväntade emissioner, blir också de beräknade tillskotten till basnivåernas halter osäkra. Det är emellertid möjligt att göra beräkningar av storleksordningar och det visar sig då att det mest sannolika tillskottet till årsmedelvärdena av benzo(a)pyren kommer att ligga någonstans på tusendelar eller möjligen hundradelar av ett nanogram. Dessa tillskott jämföras med

äan

basnivån på omkring 5 ng/m . Tillskottet av benzo(a)pyren från ett enstaka kraftverk kommer att bli helt betydelselöst.

Om man räknar med ett linjärt samband mellan tillskott i exposition för allmänna luftföroreningar och ökning i risk för lungcancer är detta i princip likvärdigt med motsvarande antagande inom strålskyddsområdet. Det skulle härvidlag också inom luftföroreningsområdet teoretiskt bli meningsfyllt att använda begreppet kollektivt expositionstillskott (egentligen dostillskott) som en utgångspunkt för att kvantitativt uppskatta risken för ett ökat antal lungcancerfall (eller vilken annan cancerform som helst) i en stor befolkningsgrupp. Måttet på det kollektiva expositionstillskottet skulle bli (antalet utsatta personer) X

(tillskogtet

i halt av luftföroreningar, t ex ng/m ) x (exponeringstid, t ex år). sorten för det kollektiva

expositionstillskottet

skulle exempelvis då kunna bli man ng/m och år.

Högberg och Strangert (appendix C) har gjort vissa riskberäkningar utgående från att benzo(a)pyren kan betraktas som ett index på luftföroreningarnas cancerogenicitet såväl i tätortsluften som i emissionerna från de fossileldade kraftverken. Man uppskattar mycket grovt att rökgaserna

534 Hdlsoeflekter

från ett fossileldat kraftverk skulle kunna medföra en ökning av antalet lungcancerfall bland Nordeuropas befolkning med något fall per 10 år. Osäkerheten i metoden betonas liksom att ökningen helt kommer att drunkna i de slumpmässiga variationerna i antalet cancerfall per år i Europa.

Det skall i detta sammanhang starkt understrykas att även om man väl kan anta att emissionerna från kraftverken kan vara cancerogena, och t 0 m mer cancerogena än vad deras halt av benzo(a)pyren anger, så finns det inte något ämne som ensamt kan anses utgöra ett index på cancerogeniciteten. Det finns vidare alla skäl förmoda att sammansättningen av rökgaser på stora avstånd från kraftverket skiljer sig fundamentalt från sammansättningen nåra källan. Frågan har ändå tagits upp här för att rörande möjliga hälsorisker på stora avstånd från en källa, på samma sätt som för strålskydd, belysa de principiella konsekvenserna som följer av ställningstaganden beträffande linjär extrapolation och antaganden om att tröskelvärden för effekter saknas. Ett annat skäl, som framhålles av Högberg och Strangert, âr att även om ett bidrag från ett enskilt kraftverk blir helt betydelselöst med denna berâkningsmetod så skulle detta teoretiskt kunna medföra signifikanta hälsoeffekter om man vare ån bortser från detta bidrag när man bygger ett nytt kraftverk. Man måste emellertid då förutsätta ett mycket stort antal kraftverk för att den sammanlagda dosen skulle få någon betydelse, om inte den cancerogena effekten är väsentligt större än vad som kan uppskattas från rökgasernas benzo(a)pyrenhalter. Även för några metaller kan man vissa göra beräkningar utgående från industriella dosresponsdata. Det förefaller sål des som om flera års exponering för 200-500 ug/m arsenik eller krom givit upphov till en ökad förekomst av lungcancer inom industrin. Tillförlitliga data finns inte beträffande hur stor varit. ökningen I avsaknad av sådana uppgifter har en antagits så hög incidens som 10% över en tjugoårsperiod. Om man korrigerar för skillnader i expositionstid inom arbetet och i den allmänna miljön, skulle detta svara mot ca 0,005 fall av lungcancer per nanogram och 100.000 personår, också här under antagande av ett linjärt dos-responsförhållande. Då vare sig krom eller arsenik i

förekommer

högre koncentrationer än nâgra få ng/m i städernas och då även tillluftföroreningar skottet av dessa metaller från kraftverken högst ligger i samma storleksordning, kan dessa ämnen således knappast ensamma ha någon betydelse för uppkomsten av lungcancer. Som redovisats i

sou 1977;63 Hiilsoejfekter 53 5

kapitel 4.4 finns extrema expositionssituationer där halter på flera mikrogram uppmätts kring kolkraftverk. Detta gäller kolkraftverk i Tjecko— slovakien, där kolet innehåller synnerligen höga halter arsenik och där tillfredsställande rökgasrening inte förekommer. Under sådana förhållanden skulle arseniken kunna bli av betydelse för uppkomsten av cancer.

Sammanfattningsvis kan framhållas att om man tar hänsyn enbart till den cancerogena effekten av enstaka ämnen i emissionerna, så måste risken för uppkomst av cancer bedömas som ringa. Mot bakgrunden av den ytterst komplexa sammansättningen av rökgaserna och med hänsyn till att det inte finns några data rörande cancerogen effekt av den totala expositionen, synes det emellertid inte berättigat att frånkänna rökgaserna en cancerogen effekt av potentiell betydelse för människan. Ett stöd för detta erhålles också från Karolinska institutets symposium där en av slutsatserna har följande innebörd: Kunskapen om förekomsten av möjliga interaktioner mellan olika ämnen i luftföroreningarna får den konsekvensen att stor försiktighet måste iakttagas då det gäller att tolka observationer baserade på effekter av enstaka ämnen eller endast partiella blandningar av ämnen, exempelvis kondensat.

4.7.7 SOT OCH SVÄVANDE STOFT

I dagens läge är omgivningsluftens halt av sot relativt låg. Man kan räkna med att även i större stä er ársmedelvârdena inte överstiger 30-50 ug/m . Däremot har i Stockholm med high volume sampler uppmätts höga halter av svävande stoft i (ofta med dygnsmedelvärden på

gatugivå

150-400 ug/m ).

Emissionen av svävande stoft kan beräknas till 300 ton per år för ett 1000 Mwel oljekraftverk med rökgasrening mot 1400 ton för ett 2000 Mwel oljekraftverk utan någon rening och 1200-2300 ton per år för kolkraftverken. De beräknade tillskotten till halterna i gatunivå, räknat som vintermedelvärden, blir sm. För oljekraftverken blir tillskottet 5-12 n /m och för kolkraftverken omkring l40 ng/m .

Det förefaller sannolikt att det förväntade tillskottet av svävande stoft som sådant inte är av medicinsk betydelse. Det är inte att möjligt med någon större grad av säkerhet taga ställning till den medicinska innebörden av basnivåhalterna, men det kan nämnas att en inom arbetsgrupp vårldshâlsoorganisationen (se tabel 4.3:2) angav ett årsmedelvârde 150 som ett på ug/m tentativt effektnivåvärde för luftvägssymptom.

536 H iilsoeflekter SOU l977:68

Arbetsgruppen underströk emellertid att värdet var grundat på mycket begränsad information.

4.7.8 METALLER

Ett stort antal metaller förekommer i utomhusluften, men tillförlitliga basvärden för att göra kvantitativa värderingar saknas. Vissa uppgifter från den tekniska utredningen i del 2 har sammanställts i nedanstående tabeller. Uppgifterna i tabell 4.7:3 hänför sig dels till vissa långtidsvârden från amerikanska städer, dels till ett genomsnitt för en tiodagarsperiod i Malmö.

Ifråga om basvärden för metaller är det inte enbart halterna i omgivningsluften som är av intresse, eftersom det kontinuerligt sker ett nedfall av metaller, innebärande dels en direkt kontaminering av jord, växter och vatten, dels möjligheter för en sekundär anrikning av metallerna i växande gröda. Även beträffande nedfallsdata är våra kunskaper ytterst En ofullständiga. uppfattning om storleksordningen kan erhållas från en sammanställning av skandinaviska nedfallsdata som redovisas i tabell 4.7:3.

I tabell 4.7:4 har angivits beräknade emissioner från de olika olje- och kolkraftverken. De emitterade mângderna är för oljekraftsverkens del av begränsad omfattning, därest av rening rökgaserna vidtages (Alt. I). Undantag utgör vanadin och nickel, där redan ett 1000 Mwel oljekraftverk emitterar 3,5 respektive l,6 ton per år. Situationen kan bli helt annorlunda för kolkraftverk. I alternativ IV, där man förutsatt en hög metallhalt i förväntas de emitterade kolen, metallhalterna bli synnerligen ofta 100höga, 1000 gånger högre än för oljekraftverken. En viss uppfattning om kan också storleksordningen erhållas, om jämförelse görs med metalltypiska emitterande industrier. Både arsenik och kadmiumemissionen kommer i alternativ IV till upp ungefär så mycket som l/4 av vad som emitteras från ett stort svenskt och kvicksmältverk, silveremissionen blir nära fyra gånger större än från smältverket.

Emissionen av krom är ca större fyra gånger än vad som för närvarande emitteras från en stor svensk ferrolegeringsindustri.

De bidrag som kan förväntas för modellstaden halter i och

beträffande omgivningsluften nedfall

framgar av tabell 4.7:5 respektive 4.7:6. Som synes blir halterna i omgivningsluften väsentligt högre, relativt sett, för kolkraftverk med hög metallhalt.

Hdlsoeflekter 537

Tabell 4.7:3 Basnivåer för vissa m taller i omgivningsluften(ng/m3) och
genomsnittligtårligt nedfall (ug/m ). Nivåer i omgivningsluften Malmö Stadsområden i USA Skandinaviska dataStoftnedfall
Arsenik--200-500
Kadmium30-17100-700
Krom8 3601-18 1400-32001000-2000 4000-80 000

Bly

Mangan4020-17010 000
Nickel-0-180600-2000
Vanadin501-1704000
Kvicksilver5-

från Stockholm

Tabell 4.7:4 Beräknade emissioner av vissa metaller (ton/år) från fyra fossileldade kraftverk.

OLJEELDADE KRAFTVERK KOLELDADE KRAFTVERK 1000 Mwel 2000 Mwel 1000 Mwel 2000 Mwel Skorstens- Skorstens- Skorstens- Skorstenshöjd 180 m höjd 250 m höjd 180 m höjd 250 m Rökgasrening Ingen rening av Rökgasrening Rökgasrening

(Alt. I)rökgaserna (Alt. II)Låg metall- Hög metall- halt (Alt. III)halt (Alt. IV)
Arsenik0.0040.170.3812
Kadmium0.0010.040.0062.6
Krom0.0040.1416150
Bly0.062.50.8350
Mangan0.010.263.223
Kvicksilver0.00020.0060.585.8
Nickel1.6420.3615
Vanadin3.51400.4465

538 Héilsoeflekter

Det är synnerligen svårt att göra en medicinsk riskvårdering av den exposition för metaller som oundvikligen kommer till stånd, speciellt från koleldade kraftverk men även från oljeeldade kraftverk för t ex vanadin och nickel. Dels är data ytterst osäkra beträffande metallinnehållet, särskilt i kol, där variationerna kan till uppgå storleksordningar, och dels vet man inte vad en livslång exposition för små mängder kan betyda om man tar hänsyn till möjliga synergistiska effekter, och inte heller vilken effekt de kan ha som katalysatorer för övriga luftföroreningar.

Även om halterna i som är omgivningsluften regel små, kommer metallerna inte att förstöras i naturen. Mer än för flertalet andra ämnen måste man därför räkna med att det kommer att ske en

kontinuerlig ackumulation. Det är därför vid en slutlig riskvârdering nödvändigt att tänka på betydelsen av kontaminationen av vatten luft, och växter m m, inte enbart från ett lokalt kraftverk utan också från bort längre liggande emissionskâllor. Man måste här också räkna med en ackumulering inte enbart över tidsperioder om några decennier utan också över väsentligt längre tider.

Trots svårigheterna att realistiska medigöra cinska värderingar till följd av bristande kunskaper rörande exempelvis ackumulation i naturen och människan, diskuteras nedan i något mer detalj metallerna kadmium och kvicksilver.

Redan nu tillförs kadmi m till marken i mängder på omkring 100-700 ug/m och âr. Detta nedfall år i stort sett lika med eller mer än vad något man tillför den odlade via jorden föroreningar i stallgödsel, konstgödsel eller slam. Nedfallet är en konsekvens av och urbanisering industrialisering. Man har funnit värden i den finska

lappmarken (Laamanen, 1972) vilka endast utgör omkring l/10 av de nämnda nedfallsvärdena. Detta belyser de allvarliga konsekvenserna av urbanisering och industrialisering.

Kadmium tas lätt upp av vissa växter, inklusive växande gröda som vete, havre och ris. Det finns inga säkra data som belyser hur halterna i naturen och vissa av våra t ex baslivsmedel, vete, ökat med åren. En nyligen publicerad undersökning från Sverige (Kjellström et al., 1975) talar dock för att kadmiumhalten i vete kan ha fördubblats under en femtioårsperiod. Gelting och Pontén, visade en l97l, på ungefär motsvarande ökning av kadmiumhalten i mossa under i stort sett samma De tidsperiod. lägsta kadmiumhalter i ris som i Japan har gett upphov till medicinska effekter av kadmium är omkring

sou 197753 Hdlsoeflekter 539

0,3 ug/g ris, vilket kan jämföras med den nuvarande svenska halten på ca 0,05 ug/g vete. Tillskottet från kolkraftverket enligt alternativ IV h r beräknats bli genomsnittligt omkring l40 ug/m och år inom ett område upp till 10 km från kraftverket. Lokalt kan säkert ett betydligt större nedfall förekomma beroende på avstånd, topografi och meteorologiska förhållanden.

Den kadmiumexposition som människan redan idag utsätts för leder till en livslång ackumulation av kadmium i främst njurarna. Säkerhetsmarginalerna till njurhalter som kan medföra skador är små, i Sverige genomsnittligt måhända en faktor fem eller sex, i USA en faktor fyra och i stora delar av Japan en faktor omkring två. Med den stora individuella spridning som föreligger får man räkna med att många individer redan nu kan ligga nära effektnivån.

Om kol med höga metallhalter utnyttjas och särskilt om kraftverket förläggs i ett jordbruksdistrikt, måste kadmiumexpositionen på lång sikt bedömas som allvarlig. Det bör påpekas att japanska erfarenheter visat att när jorden väl förorenats med kadmium finns det för närvarande inga realistiska möjligheter att avlägsna föroreningarna. Betydelsen av att använda begrepp som kollektivdos och dosintâckning blir också uppenbar.

Det kvicksilver som emitteras från industrier och kraftverk förekommer huvudsakligen som metalliskt kvicksilver i ångform. Inandning av luft med de mycket låga kvicksilverhalter som kan beräknas uppkomma blir utan betydelse ur medicinsk synpunkt även vid det mest ogynnsamma kraftverksalternativet. Problemet år att det oorganiska kvicksilvret via framför allt regnvatten deponeras i sjöar och efter metylering anrikas i fisk.

Synpunkter på kvicksilvrets omsättning i naturen har lämnats i del 2. Här skall endast konstateras att i Sverige finns ett betydande antal sjöar, där metylkvicksilverhalten i fisk är förhöjd med värden i vissa fall överstigande l mg/kg, medförande s k svartlistning, dvs förbud att saluföra fisk från sådana sjöar. I andra fall har halter på 0,5-l mg/kg uppmätts, vilket innebär att enligt livsmedelsverkets kostrekommendationer sådan fisk får ätas högst en gång per vecka. Det är också klart att halterna i fisk är förhöjda i närheten av punktkällor som emitterar kvicksilver, men sambandet är ännu så länge inte i detalj klarlagt.

540 Hiilsoeflekter SOU l977:68

Tabell 4.7:5 Beräknat tillskott av vissa metaller

(ng/m3, vintermedelvärden)

till omgivningsluften från fyra fossileldade kraftverk.

OLJEELDADE KRAFTVERK KOLELDADE KRAFTVERK 1000 Mwel 2000 Mwel 1000 Mwel 2000 Mwel Skorstens- Skorstens- Skorstens- Skorstenshöjd 180 m höjd 250 m höjd 180 m höjd 250 m Rökgasrening Ingen rening av Rökgasrening Rökgasrening rökgaserna Låg metall- Hög metallhalt halt (Alt. 1) (Alt. II) (Alt. III) (Alt. IV)

Arsenik 0.0005 0.015 0.046 0.70 Kadmium 0.000l3 0.0038 0.0008 0.15

Krom0.00050.0131.98.6
Bly0.0080.230.103.0
Mangan0.00080.0240.381.4
Kvicksilver0.000040.000550.0980.48
Nickel0.133.90.040.86
Vanadin0.44130.0534.0
Tabell 4.7:6 Beräknatgenomsnittligtstoftnedfall(metalleri ug/m2 och âr)

inom 10 km från tvâ koleldade kraftverk.

2000 Mwel 2000 Mwel Skorstens- Skorstenshöjd 250 m höjd 250 m Rökgasrening Rökgasrening Låg metall- Hög metallhalt halt I)

(§j_ Alt. III)(Alt. IV)
Arsenik41620
Kadmium0.69140
Krom17008000
Bly902700
Mangan3401300
Nickel39790
Vanadin483500

l) Detta al ternativ är detsamma som Alt. IV förutom att man antagit den låga metallha lten i kolet enligt Alt. III.

H älsoeffekter 541

Då det gäller att värdera risken av de kvicksilveremissioner som kan bli aktuella, så är det egentligen endast emissionen från kolkraftverken som kan beräknas få en medicinsk betydelse. Emissionen från ett enda kraftverk som använder kol med hög metallhalt blir extremt hög, bortåt 6 ton per år, vilket är mer än ett beräknat totalt utsläpp i nuläget från nio kloralkaliindustrier, ett stort smältverk och samtliga sopförbränningsanstalter. Även utsläppet från kolkraftverk med låg metallhalt, ca 600 kg kvicksilver per år, får bedömas som högt. Här bör också tilläggas att de halter kvicksilver i kol som antagits för det kraftverk som använder kol med hög metallhalt inte på något sätt med säkerhet får bedömas som maximala. Amerikanska data, som refererats i del 2, kan tala för att under vissa extrema fall kvicksilverhalter i kol kan förekomma som är 10-100 gånger högre än det högsta alternativ som räknats med i föreliggande utredning.

Det är inte möjligt att göra en exakt beräkning av vilka konsekvenser kvicksilverutsläppen kan få. I den tekniska utredningen i del 2 har man dock uppskattat att vid ett pH på ca 5 i sjöarna skulle ett kvicksilvernedfall inom ett relativt begränsat närområde kunna medföra en ökning av halten metylkvicksilver i fisk med omkring 0,4 mg per kg fisk. Det är dock möjligt att ett sådant tillskott kan sträcka sig väsentligt längre bort, om man räknar med att kvicksilver som deponerats primärt på land efter en tid avdunstar. Detta innebär att till slut mer eller mindre samtligt emitterat kvicksilver kommer att hamna i sjöar, varifrån någon reemission inte sker på samma sätt. Under antagandet av ett högre pH i sjöarna och en uttvâttning som först sker inom längre avstånd från kolkraftverket och utan någon nämnvärd reemission från markytan, skulle tillskottet bli väsentligt lägre, men kommer att drabba en väsentligt större befolkning.

En sammanfattande bedömning av kvicksilverfrågan visar på uppenbara risker för medicinska effekter vid användning av kol med hög kvicksilverhalt. Även emissionen från kolkraftverk med lägre kvicksilverhalt måste betraktas som betydande. Skulle därtill kol med ännu högre kvicksilverhalt komma till användning, vilket vissa amerikanska data skulle kunna tala för, kan situationen bli synnerligen allvarlig.

542 H élsoeflekter

4.7.9 SLUTVÄRDERING*

De allmänna luftföroreningarna kan medföra betydande hälsoproblem för stora befolkningsgrupper. Medicinska effekter har iakttagits alltifrån en ökad akut dödlighet vid smogepisoder till upplevelser av besvär och obehag, där det är svårt att i annat än allmänna termer värdera inverkan på hälsan. Mellan dessa ytterligheter finns ett brett spektrum av effekter av olika allvarlighetsgrad: lungcancer, möjligen även andra former av cancer, akuta och kroniska luftvägssjukdomar, systemtoxiska effekter. Ofta är det personer med redan existerande sjukdomar från exempelvis hjärta eller lungor, eller med allergiska manifestationer, som drabbas. Personer med ökad känslighet till följd av sjukdom utgör en betydande del av populationen.

slutsatserna att städernas luftföroreningar givit upphov till kroniska skador, bl a lungcancer, bygger på erfarenheter från tidigare år då expositionen delvis var en annan än nu. Det finns emellertid starka skäl antaga att även i nuläget förbränningsprodukter från fossila bränslen kan medföra betydande hälsorisker och bl a bidra till uppkomst av lungcancer. Det är vidare möjligt att luftföroreningarna också bidragit till den påtagliga ökning i total cancerincidens som iakttagits i Sverige under senare år. Situationen i många svenska tätorter måste idag bedömas vara sådan att stora möjligheter föreligger att även andra skador på luftvägarna kan uppkomma till följd av exposition för luftvägsirriterande substanser. Särskilt ifråga om kvävedioxid föreligger idag till följd av bilismen en situation som måste bedömas som högst otillfredsställande. Det finns starka skäl antaga att ett inte obetydligt antal personer påverkas ogynnsamt av de kvävedioxidhalter som uppkommer under högtrafik och vid låga vindhastigheter. Hur allvarliga och omfattande dessa medicinska effekter är, kan inte avgöras på grundval av det kunskapsmaterial som idag står till förfogande.

Det går inte att i detalj avgöra hur omfattande de medicinska effekterna kan komma att bli till följd av det tillskott av luftföroreningar som en utbyggnad av fossileldade kraftverk kommer att medföra. Rökgaserna innehåller cancerogena och cocancerogena substanser men den totala cancerogena potentialen är överhuvudtaget inte studerad, än mindre känd.

i Se även avsnitt 4.7.2.

Hfilsoejfekter 543

Den förväntade kvävedioxidemissionen blir betydande. Framförallt från kolkraftverk kommer detta tillskott till basnivån i närliggande städer tidvis att medföra förhållanden, där risken för medicinska effekter är uppenbar. Svaveldioxidhalterna inom närområdet synes i och för sig bli av relativt underordnad betydelse. Kunskaperna om effekter till följd av eventuell omvandling till sura sulfatpartiklar är dock inte känd.

Metallemissionerna från koleldade kraftverk blir under vissa antaganden extremt höga och förväntas kunna ge upphov till medicinska effekter på lång sikt, särskilt om hänsyn tages till en samlad exposition från ett flertal sådana kraftverk. Av särskild betydelse ur medicinsk synpunkt synes emissionen av kadmium och kvicksilver vara.

Sammanfattningsvis synes det uppenbart att användning av fossileldade kraftverk med dagens teknik, och särskilt då kolkraftverk, kommer att medföra en betydande försämring av en redan allvarlig luftföroreningssituation. Den medicinska konsekvensen av denna försämrade situation kan inte i detalj förutses, men måste mot bakgrund av totalt tillgänglig information och erfarenhet bedömas som allvarlig.

På åtgärdssidan måste givetvis alla ansträngningar vidtagas för att minska utsläppen av luftföroreningar. Lika nödvändigt är det emellertid att i ett brett upplagt forskningsprogram täcka så mycket som möjligt av de kunskapsluckor som föreligger rörande luftföroreningarnas effekter. Detta erfordras dels för att få bästa tänkbara underlag för tekniska åtgärder, och dels för att genom ökad kunskap skapa underlag för nödvändiga administrativa beslut rörande bl a acceptabla luftföroreningsnivåer.

Mot bakgrunden av de värderingar som gjorts måste det bedömas som angeläget att i olika modellsystem studera risken för uppkomst av cancer från såväl enskilda substanser som kombinationer av ämnen. Effekterna av luftvägsirriterande substanser och kanske framför allt betydelsen av den långsiktiga ackumulationen av metaller måste också utredas.

Av lika stor betydelse är initieringen av ett långsiktigt program för epidemiologisk övervakning. Resurser för såväl epidemiologisk forskning som övervakning saknas i nuläget praktiskt taget helt såväl vid de medicinska fakulteterna som vid de statliga utrednings- och forskningsorganen.

544 H iilsoeflekter

Den forsknings- och utredningsverksamhet inom miljömedicin som oundgängligen måste initieras bör i största möjliga utsträckning bedrivas i internationellt samarbete.

sou 1977;5s Hdlsoeflekter 545

4.8 REFERENCES

4.8.1 GENERAL REFERENCES

CASARETT L J and DOULL J (eds): Toxicology, The Basic Science of Poisons. Mac Millan Publishing C0., New York, 1975.

EHRENBERG L: Genetic toxicity of environmental chemicals. Genetica Q: 367-398, 1974.

FLETCHER C, PETO R, TINKER C and SPEIZER F E (eds): The Natural History of Chronic Bronchitis and Emphysema. An Eight—year Study of Early Chronic Obstructive Lung Disease in working Men in London. Oxford University Press, New York, Toronto, 1976.

FRIBERG L and RYLANDER R (eds): Environmental Medicine. A Textbook in Hygiene. Scandinavian University Books, ISBN 91-24-25 999-3, Esselte Studium, l976. (In Swedish)

GOLDSTEIN A, ARONOCO L and KALMAN S M (eds): Principles of Drug Action. (Chapters l0, ll, l2) Harper & Row, New York, 1969.

HOLLANDER A (ed): Chemical Mutagens. Vol. I- II, 610 p, 1971. Vol. III, 304 p, 1973. Plenum Press, New York and London.

KARBE E and PARK J F (eds): Experimental Lung Cancer, Carcinogenesis and Bioassays.“ Springer- Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1974.

NORDBERG G F (ed): Effects and Dose-Response Relationships of Toxic Metals. Elsevier, Amsterdam, 1976.

SEARLE C E: Chemical carcinogens. ACS Monograph 173, American Chemical Society, Washington, D.C., 1976.

STERN A C: Air pollution. 3rd edition, vol. III. Measuring, Monitoring, and surveillance of Air Pollution. Academic Press, New York, San Francisco, London, 1976.

546 H älsoejfekter

SUTTON H E and HARRIS M I (eds): Mutagenic Effects of Environmental Contaminants. 195 p. Academic Press, New York and London, 1972.

WHO: Radiation Hazards in Perspective. Third report of the expert committee on radiation. Techn. Rep. Ser. No. 248, 1962.

WHO: Urban Air Pollution with Particular Reference to Motor Vehicles. Report of a WHO expert committee. Techn. Rep. Ser. No. 410, 1969.

WHO: Evaluation of Certain Food Additives and the Contaminants Mercury, Lead, and Cadmium. Sixteenth report of the joint FAO/WHO expert committee on food additives. Techn. Rep. Ser. No. 505, 1972

WHO: Air Quality Criteria and Guides for Urban Air Pollutants. Report of a WHO expert committee. Techn. Rep. Ser. No. 506, 1972.

WHO: Selected Methods of Measuring Air Pollutants. Published under the joint sponsorship of the United Nations Environment Programme and WHO. WHO offset publication No. 24, 1976.

4.8.2 SPECIFIC REFERENCES

ABE M: Effects of mixed NO -SO gas on human functions - Effects of air on pulmonary pollution the human body. Bull. Tokyo Med. Dent. Univ. li: 415-433, 1967.

ABERG B, EKMAN L, FALK R, GREITZ U, PERSSON G J—O: Metabolism of methyl mercury

a§83SNIHS

( Hg) compounds in man. Excretion and distribution. Arch. Environ. Health lg: 478-484, 1969.

ACTON J D and MYRVIK Q N: Nitrogen dioxide effects on alveolar macrophages. Arch. Environ. Health 48-52, 1972. gi:

AHLBERG J, RAMEL C and WACHTMEISTER C A: Organolead compounds shown to be genetically active. Ambio l: 29-31, 1972.

ALARIE Y C, KRUMM A A, BUSEY W M, ULRICH C E and KANTZ R J: Long—term exposure to sulfur dioxide, sulfuric acid mist, fly ash, and their mixtures. Arch. Environ. Health §9: 254-262, 1975.

sou 1977;53 Hdlsoe/fekter 547

ALEXANDER F W, DELVES H T and CLAYTON B E: The uptake and excretion by children of lead and other contaminants. In: Environmental Health Aspects of Lead. Commission of European Communities Directorate General for Dissemination of Knowledge, Center for Information and Documentation, CID, Luxembourg, pp 319-331, 1973.

AL-SHAHRISTANI H and SHIHAB K M: Variation of biological half-life of methylmercury in man. Arch. Environ. Health gå: 342-344, 1974.

AMDUR M O: The respiratory response of guinea pigs to sulfur dioxide. Amer. Ind. Hyg. Assoc. 1957. - Q. lå: 149-155,

AMDUR M O: Aerosols formed by oxidation of sulfur dioxide. Review of their toxicology. Arch. Environ. Health gå: 459-468, 1971.

ANDERSEN I, LUNDQVIST G R, JENSEN P L and PROCTOR D F: Human response to controlled levels of sulfur dioxide. Arch. Environ. Health 31gå: 39, 1974.

ANDERSON E W, ANDELMAN R J, STRAUCH J M, FOTUIN N J and KNELSON J H: Effect of low-level carbon monoxide exposure on onset and duration of angina pectoris. Ann. Intern. Med. lg: 46-50, 1973.

ARANYI C and EHRLICH R: Scanning Eléctron Microscopic Examination of the In Vivo Effects of Air Pollutants on Pulmonary Systems. IITRI Report No. L6070-2, EPA Contract No. 68-02-0761, October, 1973.

ARNER E C and RHOADES R A: Long—term nitrogen dioxide exposure. Arch. Environ. Health gg: 156-163, 1973.

ASHLEY D J B: The distribution of lung cancer and bronchitis in England and Wales. Brit. J. Cancer 21: 243-259, 1967.

ASTRUP P, KJELDSEN K and WANSTRUP J: Enhancing influence of carbon monoxide on the development of atheromatosis in cholestero1—fed rañbits. J. Atheroscler. Res. 1: 343-354, 1967.

AUERBACH C: The mutagenic mode of action of formalin. Science 110: 419-420, 1949.

AUERBACH C and RAMSAY D: Analysis of a case of mutagen specificity in crassa. Neurospora I. Dose-response curves. M01. Gen. Genet. 103: 72-104, 1968.

548 H dlsoeflekter

AUERBACH C and KILBEY B J: Mutation in eukaryotes. Ann. Rev. Genet. 163-218, 1971. 5:

AYRES S M, GIANNELLI JR S and MUELLER H: Myocardial and systemic responses to carboxyhemo— globin. Ann. N.Y. Acad. Sci. 174: 268-293, 1970.

BAETJER A M, LOWNEY J F, STEFFEE H and BUDACZ V: Effect of chromium on incidence of lung tumors in mice and rats. A.M.A. Arch. Ind. Health 22: 124-135, 1959.

BAKIR F, DAMLUJI S F, AMIN-ZAKI L, MURTADHA M, KHALIDI A, AL-RAWI N Y, TIKRITI S, DHAHIR H I, CLARKSON T W, SMITH J C and DOHERTY R A: Methylmercury poisoning in Iraq. An interuniversity report. Science lâlz 230-241, 1973.

BALCHUM O J, BUCKLEY R D, SHERWIN R and GARDNER M: Nitrogen dioxide inhalation and antilung bodies. Arch. Environ. Health 274-277, 1965. 12:

BARRY P S I: A comparison of concentrations of lead in human tissues. Brit. J. Ind. Med. 22: 119-139, 1975.

BERGLUND F, BERLIN M, BIRKE G, CEDERLÖF von R, EULER U, FRIBERG L, HOLMSTEDT JONSSON B, E, LUNING K G, RAMEL C, SKERFVING S, SWENSSON Å and TEJNING S: Methyl mercury in fish. Nord. Hyg. Tidskr. Suppl. 4, 1971. (Published in Swedish, Nord. Hyg. Tidskra 1970). Suppl. 3,

BERGOGLIO R M: Mortalidad por cancer en zonas de aguas arsenicales de la provincia de Cérdoba, Repdblica Argentina. Contribucién a la patologia regional del cancer. Pren. Med. Argent. 51: — 994-998, 1964.

BEST E W R: A Canadian Study of and Smoking Health, 137 pp. Department of National Health and Welfare, Ottawa, 1966.

BIDSTRUP P L and CASE R A M: Carcinoma of the lung in workmen in the bichromates-producing industry in Great Britain. Brit. J. Ind. Med. 12: 260-264, 1956.

BIRMINGHAM D J, KEY M M;_HOLADAY D A and PERONE V B: An outbreak of arsenical dermatoses in a

mining community. Arch. Dermatol. 91: _- 457-464, 1965.

BLAIR w H, HENRY M C and EHRLICH R: Chronic toxicity of nitrogen dioxide. II. Effects on histopathology of lung tissue. Arch. Environ. Health lå: 186-192, 1969.

sou 1977;(,g H iilsoeflekter 549

BLOT W J and FRAUMENI J F: Geographic patterns of lung cancer: Industrial correlations. Amer. J. Epidemiol. £91: 539-550, 1976.

BOLANOWSKA W: Distribution and excretion of triethyllead in rats. Brit. J. Ind. Med. 25: 203-208, 1968.

BOYLAND E: The biological examination of carcinogenic substances. Brit. Med. Bull. li: 93-98, 1958.

BRAIN J D, KNUDSON D E, SOROKIN S P and DAVIS M A: Pulmonary distribution of particles given by intratracheal instillation or by aerosol inhalation. Environ. Res. ll: 13-33, 1976.

BRYAN W R and SHIMKIN M B: Quantitative analysis of dose—response data obtained with three carcinogenic hydrocarbons in strain C3H male mice. J. Natl. Cancer Inst. 503-531, 1942/43. 2:

BUCKLEY R D and BALCHUM O J: Acute and chronic exposures to nitrogen dioxide; Effects on oxygen consumption and enzyme activity on guinea pig tissues. Arch. Environ. Health 220-223, lg: 1965.

BUCKLEY R D and BALCHUM O J: Enzyme alterations following nitrogen dioxide exposure. Arch. Environ. Health li: 687-692, 1967.

BÖHME H: Streptomycin-abhängige Mutanten von Proteus mirabilis und ihre Verwendung in Mutationsversuchen mit Manganchlorid. Biol. Zentralbl. §9: 5-32, 1961.

CAMNER P, HELLSTRÖM P-Å and PHILIPSON K: Carbon dust and mucociliary transport. Arch. Environ. Health 22: 294-296, 1973.

CARNOW B W and MEIER P: Air pollution and pulmonary cancer. Arch. Environ. Health Zl: 207-218, 1973.

CARNOW B W and MEIER P: Personal communication at an informal meeting on the health effect of air pollution, Institute of Environmental Medicine, New York University Medical Center, September 27, 1976. Department of Occupational and Environmental Medicine, University of Illinois, School of Public Health, Chicago, Illinois 60600, USA.

550 H iilsoeflekter

CEDERLÖF R, FRIBERG L and LUNDMAN T: The Interactions of Smoking, Environment and Heredity and their Implications for Disease Etiology. A Report of Epidemiological Studies on the Swedish Twin Registries. 1977, to be published in Acta Med. Scand., Suppl. 612.

CEDERLÖF R, FRIBERG L, HRUBEC Z and LORICH U: The Relationship of Smoking and Some Social Covariables to Mortality and Cancer Morbidity. A Ten—Year Follow-up in a Probability Sample of 55 000 Swedish Subjects Age 18 to 69. The Department of Environmental Hygiene, The Karolinska Institute, Stockholm, 1975.

CEDERLÖF R, FRIBERG L, JONSSON E, KAIJ L and LINDVALL T: Studies of annoyance connected with offensive smell from a sulphate cellulose factory. Nord. Hyg. Tidskr. £2: 39-48, 1964.

CHAMBERLAIN A C, CLOUGH W S, HEARD M J, NEWTON P, STOTT A N B and WELLS A C: Uptake Of inhaled lead from motor exhaust. Postgrad. Med. J. ål: 790-794, 1975.

CHEN C, KUSUMOTO S and NAKAJIMA T: Studies of the recovery process of histopathological changes of the respiratory organs of mice after exposure to NO . Proc. Osaka Pref. Inst. Public Health

10: 4%-49, 1972. In Japanese and English, TR-

?§6-74.

CHESS: CHESS measurement methods, precision of measurements, and quality control. In: Health Consequences of Sulfur Oxides. EPA-650/174004, pp A3-A32. U.S. Environmental Protection Agency, 1974.

CHEVALIER R B, KRUMHOLZ R A and ROSS J C: Reaction of nonsmokers to carbon monoxide inhalation: cardiopulmonary responses at rest and during exercise. J. Amer. Med. Assoc. låg: 1061-1064, 1966.

COBURN R F, FORSTER R E and KANE P B: Considerations of the physiological variables that determine the blood carboxyhemoglobin concentration in man. J. Clin. Invest. 1899-1910, ii: 1965.

COFFIN D L, GARDNER D E and BLOMMER E J: Timedose response for nitrogen dioxide exposure in an infectivity model system. Environ. Health Perspect. 12: 11-15, 1976.

COHEN S I, DEANE M and GOLDSMITH J R: Carbon monoxide and survival from myocardial infarction. Arch. Environ. Health 510-517, 1969. lg:

Hdlsoejfekter 551

COLLEY J R T and REID D D: Urban and social of childhood bronchitis in England and origins Wales. Brit. Med. J. 213-217, 1970. Å:

COMAR C L and SAGAN L A: Health effects of and conversion. Ann. Rev. energy production Energy 581-600, 1976. 1: KOTSKO STANTON BELL w and THOMAS A CORN M, N, D, P: of cats to inhaled mixtures of SO Response and SO —NaC1 aerosol in air. Arch. Environ. Health 248-256, 1972. gi:

CRAMER W and STOWELL R E: On the quantitative evaluation of experimental skin carcinogenesis The factors of dosage, by methylcholanthrene. time, spacing of applications, and the multipliof the carcinogenic response. Cancer Res. city 668-681, 1943. Å: CREMER J E: Toxicology and biochemistry of alkyl lead compounds. Occup. Health Rev. ll: 14-19, 1965.

HOEL D G, LANGLEY, c H and PETO R: CRUMP K s, Fundamental carcinogenic processes and their for low dose risk assessment. implications Cancer Res. 2973-2979, 1976. gg:

DALHAMN T: Mucous flow and ciliary activity in the trachea of rats and rats exposed to healthy irritant gases. Acta Physiol. Scand. respiratory Suppl. 123, 1-161, 1956. gg:

DAVIDSON J T, LILLINGTON G A, HAYDON G B and WASSERMAN K: changes in the lungs of Physiologic rabbits continuously exposed to nitrogen dioxide. Amer. Rev. Resp. Dis. 790-796, 1967. gå:

DEAN G: Lung cancer among white South Africans. Brit. Med. J. 852-857, 1959. Å:

DEAN G: Lung cancer in South Africans and British immigrants. Proc. Roy. Soc. Med. ål: 984-987, 1964.

DEICHMANN W B, MAC DONALD W E, LAMPE K F, DRESSLER I and ANDERSON W A D: Nitro-olefins as potential carcinogens in air pollution. Ind. Med. Surg. gi: 800-807, 1965.

DEMEREC M: Mutations induced by carcinogens. Brit. J. Cancer 114-117, 1948. Å:

DEMEREC M and HANSON J: Mutagenic action of manganous chloride. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 215-228, 1951. lg:

552 Hdlsoeflekter

DOLL R and HILL A B: Mortality in relation to smoking: ten years‘ observations of British doctors. Brit. Med. J. 1399-1410, 1: 1460-1467, 1964.

DOLL R and PETO R: Mortality in relation to smoking: 20 years observations on male British doctors. Brit. Med. J. 1525-1536, 1976. 2:

DOLL R, FISCHER R E W, GAMMON E J, GUNN W, HUGHES G O, TYRER F H and WILSON W: of Mortality gasworkers with special reference to cancers of the lung and bladder, chronic and bronchitis, pneumoconiosis. Brit. J. Ind. Med. 1-12, 22: 1965.

DOUGLAS J W B and WALLER R E: Air pollution and respiratory infection in children. Brit. J. Prev. Soc. Med. 1-8, 1966. 29:

DOUGLAS C G, HALDANE J S and HALDANE J B S: The laws of combination of haemoglobin with carbon monoxide and oxygen. J. Physiol. ii: 275-304, 1912.

DRUCKREY H: Quantitative aspects in chemical carcinogenesis. In: “Potential Carcinogenic Hazards from Drugs. (R Truhaut, ed) UICC Monograph Series, Springer—Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, Vol. 7, pp 1967. 60-78,

DRUCKREY H, KRUSE PREUSSMANN H, R, IVANKOVIC S and LANDSCHUTZ CH: Cancerogene alkylierende Substanzen III. Alkyl-halogenide, -sulfate, —sulfonate und ringgespannte Z. Heterocyclen. Krebsforsch. li: 241-270, 1970.

DUBOIS A B and DAUTREBANDE L: Acute effects of breathing inert dust particles and of carbachol aerosol on the mechanical characteristics of the lungs in man. Changes in response after inhaling sympathomimetic aerosols. J. Clin. Invest. 37: _- 1746-1755, 1958.

DUCOFF H S, NEAL W B, STRAUBE R L, JACOBSON L O and BRUES A M: Biological studies with arsenic. II. Excretion and tissue localization. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1948. §2: 548-557,

EASTCOTT D F: The of cancer in epidemiology lung New Zealand. Lancet 1956. 1: 37-39,

EHRENBERG L, OSTERMAN-GOLKAR S, SINGH D and LUNDQVIST U: On the reaction, kinetics and mutagenic activity of methylating and Bhalogenoethylating gasoline additives. Radiat. Bot. 15: 185-194, 1974.

sou 1977:68 Hdlsoeflekter 553

EHRENBERG L, CALLEMAN C, OSTERMAN-GOLKAR S, SEGERBÄCK D and SVENSSON K: Evaluation of genetic risks of alkylating agents: III: In vivo alkylation of haemoglobin after metabolic conversion of ethylene to ethylene oxide. To be published.

EHRLICH R: Effect of nitrogen dioxide on resistance to respiratory infection. Bact. Rev. 604- 39: 614, 1966.

EHRLICH R and HENRY M C: Chronic toxicity of nitrogen dioxide. I. Effect on resistance to bacterial pneumonia. Arch. Environ. Health ll: 860-865, 1968.

EINHORN J and LARSSON L G, Department of Radiology, The Karolinska Hospital, 10401 Stockholm. Unpublished data.

ELINDER C-G, KJELLSTRÖM T, LIND B, LINNMAN L and FRIBERG L: Cadmium and zinc concentration in kidney cortex, liver and pancreas from Swedish autopsies. Arch. Environ. Health ål: 292-302, 1976.

ELSTAD D: Manganese content in chimney smoke as a contributing cause of pneumonia epidemics in an industrial area. Nord. Med. 3: 2527-2533,

1939. (In Norwegian with summary in English).

EPA: Scientific and technical assessment report on particulate polycyclic organic matter (PPOM). Epa-600/6—74—00l, US Environmental Protection Agency Office of Research and Development, Washington, D.C., 1975.

ERICSSON J and RINGERTZ N: Trends of the cancer incidence in Sweden 1959-1968 and comparison with the mortality. Läkartidningen _- 69: 5907-5916, 1972. (In Swedish).

EVANS M J, STEPHENS R J, CABRAL L J and FREEMAN G: Cell renewal in the lungs of rats exposed to low levels of Arch. Environ. Health gi:

N02.

180-188, 1972.

EVANS M J, CABRAL L J, STEPHENS R J and FREEMAN G: Cell division of alveolar macrophages in rat lung following exposure to Amer. J. Pathol.

N02.

lg: 199-208, 1973.

FELDMAN Y G: The combined action on a human body of a mixture of the main components of motor traffic exhaust gases (carbon monoxide, nitrogen dioxide, formaldehyde and hexane). Gig. Sanit. lg: 7-10, 1974.

554 Hdlsoeflekter

FERIN J and LEACH L J: The effect of SO on lung clearance of Tio particles in rats. Amer. Ind. Assoc. J.

gå:

Hyg. 260-263, 1973.

FERRIS B G, BURGESS W A and WORCESTER J: Prevalence of chronic respiratory disease in a pulp mill and a paper mill in the United States. Brit. J. Ind. Med. gi: 26-27, 1967.

FINE D H, ROUNBEHLER D P, BELCHER N M and EPSTEIN S S: N-nitroso compounds: Detection in ambient air. Science 192: 1328-1330, 1976.

FIRKET J: Sur les causes des accidents survenus dans la vallée de la Meuse, lors des brouillards de décembre 1930. Bull. Acad. Roy. Med. Belg. ll: 683-741, 1931.

FISHBEIN L, FLAMM W G and FALK H L: Chemical Mutagens. Environmental Effects on Biological Systems. Academic Press, New York and London, 1970.

FRANK N R, AMDUR M O and WHITTENBERGER J L: A comparison of the acute effects of S0 ad-

ministered alone or in combination wifh Nacl

particles on the respiratory mechanics of healthy adults. Int. J. Air Water Pollut. §: 125-133, 1964.

FRANK N R, AMDUR M O, WORCESTER J and WHITTEN- BERGER J L: Effects of acute controlled exposure to SO on respiratory mechanics in healthy male adults. J. Appl. Physiol. 252-258, 1962. 11:

FREEMAN G and HAYDON G B: Emphysema after lowlevel exposure to Arch. Environ. Health

N02. å:

125-128, 1964.

FREEMAN G and JUHOS L: Biological Effects of Trace Substances and Tobacco Smoke Interaction with Nitrogen Oxides. Environmental Protection Agency Contract No. 68-02-1243, SRI Project LSU- 2779, Stanford Research Institute, Menlo Park, California, 1973.

FREEMAN G, CRANE S C and STEPHENS R J: Pathogenesis of the nitrogen dioxide-induced lesion in the rat lung: A review and presentation of new observations. Amer. Rev. Resp. Dis. 98: _- 429-443, 1968a.

FREEMAN G, FURIOSI N J and HAYDON G B: Effects of continuous exposure of 0.8 NO ppm on respira_ tion of rats. Arch. Environ. Health 3: - 454-456, 1966.

Hälsoejfekter 555

FREEMAN G, CRANE S C, STEPHENS R J and FURIOSI N J: Environmental factors in emphysema and a model system with Yale J. Biol. Med. 42:

N02.

566-575, 1968b.

FREEMAN G, CRANE S C, STEPHENS R J and FURIOSI N J: The subacute nitrogen dioxide—induced lesion of the rat lung. Arch. Environ. Health 609lå: 612, 1969.

FREEMAN G, CRANE s c, FURIOSI N J, STEPHENS R J, EVANS M J and MOORE W D: Covert reduction in ventilatory surface in rats during prolonged exposure to subacute Amer. Rev. Resp. Dis.

N02.

563-579, 1972. LEE: FRIBERG L and VOSTAL J: Mercury in the Environment. An Epidemiological and Toxicological Appraisal. CRC Press, Cleveland, 1972.

FRIBERG L, JONSSON E and CEDERLÖF R: Studies on sanitary nuisance of smoke from a sulphate cellulose factory (I). An interview study. Nord. Hyg. Tidskr. ii: 41-49, 1960. (In Swedish, English summary)

FRIBERG L, PISCATOR M, NORDBERG G and KJELLSTRÖM T: Cadmium in the Environment. 2nd ed. CRC Press, Cleveland, 1974.

FRIBERG L, KJELLSTRÖM T, NORDBERG G and PISCATOR M: Cadmium in the Environment. III. EPA—6S0/2- 75-049, Washington, D.C., 1975.

FUKASE O, ISOMURA K and WATANABE H: Effects of nitrogen oxides on peroxitative metabolism of mouse lung. J. Japan Soc. Air Pollut. ll: 65- 69, 1976. (In Japanese).

FURIOSI N J, CRANE S C and FREEMAN G: Mixed sodium chloride aerosol and nitrogen dioxide in air. Biological effects on monkeys and rats. Arch. Environ. Health 405-408, 1973. Ål:

GARDNER D E, HOLZMAN R C and COFFIN D L: Effects of nitrogen dioxide on pulmonary cell population. J. Bacteriol. 1041-1042, 1969. gå:

GARDNER D E, MILLER F J, BLOMMER E J and COFFIN D L: Influence of exposure mode on the toxicity of NO . In: Proceedings of the International Symposium on Photochemical Oxidant Pollution and its Control. l976, in press.

GELBOIN H V: Mechanisms of induction of drug metabolism enzymes. In: Fundamentals of Drug Metabolism and Drug Disposition. (B N LaDu, H G Mandel and E L Way, eds) Williams and Wilkins, Baltimore, pp 279-307, 1971.

556 H éilsoeflekter SOU 1977268

GELTING G and PONTEN A: Heavy metal pollution in the Uppsala area. Dept. of Plant Biology, Institute of Plant Biology, Uppsala, 1971. (Internal report; in Swedish).

GILMAN J P W: Metal carcinogenesis. II. A study on the carcinogenic activity of cobalt, copper, iron, and nickel compounds. Cancer Res. gg: 158-162, 1962.

GIORDANO A M and MORROW P E: Chronic low-level nitrogen dioxide exposure and mucociliary clearance. Arch. Environ. Health gå: 443-449, 1972.

GOLDSMITH J R and HEXTER A C: Respiratory exposure to lead: Epidemiological and experimental dose-response relationships. Science låg: 132-134, 1967.

GOLDSMITH J and FRIBERG L: Effects of air pollution on human health. In: Air Pollution. (A C Stern, ed) Third edition, Vol. I. Academic Press, New York, 1977, in press.

GOLDSTEIN E, EAGLE M C and HOEPRICH P D: Effect of nitrogen dioxide on pulmonary bacterial defense mechanisms. Arch. Environ. Health 26: 202-204, 1973.

GRAYSON R R: Silage gas poisoning: Nitrogen dioxide pneumonia, a new disease in agricultural workers. Ann. Intern. Med. 393-408, 1956. 32:

GROSS S B, PFITZER E A, YEAGER D W and KEHOE R A: Lead in human tissues. Toxicol. Appl. Pharmacol. 638-651, 1975. gå:

GÖTHE C-J, ÖHMAN H and LINDSTEDT G: Exposure to airborne lead in city atmosphere. work Environ. Health lg: 13-18, 1973.

HAAS Th, WIECK A G, SCHALLER K H, MACHE K and VALENTIN H: Die usuelle Bleibelastung bei Neugeborenen und ihren Müttern. Zentralbl. Bakteriol. Hyg. 122: 341-349, 1972.

HAEGER-ARONSEN B: Studies on urinary excretion of 6—aminolaevulic acid and other haem precursors in lead workers and lead—intoxicated rabbits. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 12: Suppl. 47, 1- 128, 1960.

HAENSZEL W and TAEUBER K E: Lung-cancer mortality as related to residence and smoking histories. II. white females. J. Natl. Cancer Inst. 33: 803-838, 1964.

Hiilsoeffekter 557

HAENSZEL W, LOVELAND D B and SIRKEN M G: Lungcancer mortality as related to residence and smoking histories. I. White males. J. Natl. Cancer Inst. gå: 947-1001, 1962.

HALDANE J: The action of carbonic oxide on man. J. Physiol. lå: 430-462, 1895.

HAMELIN C and CHUNG Y S: Optimal conditions for mutagenesis by ozone in Escherichia coli K12. Mutat. Res. gi: 271-279, 1974.

HAMILTON L D and MORRIS S C: Health effects of fossil fuel power plants. CONF—74l0l8 National Technical Information Service, US Department of Commerce, Springfield, Virginia, pp 305-316, 1974.

HAMMOND E C: Smoking in relation to the death rates of one million men and women. In: Epidemiological Approaches to the Study of Cancer and other Chronic Diseases. (W Haenszel, ed) Bethesda, Md. Natl. Cancer Inst. Monogr. No 19, p 127, 1966.

HAMMOND E C: Smoking habits and air pollution in relation to lung cancer. In: Environmental Factors in Respiratory Disease. (D H K Lee, ed) Academic Press, New York, pp l77-l98, 1972.

HAMMOND E C and HORN D: and death rates - Smoking report on forty-four months of follow-up on 187,783 men. II. Death rates by cause. J. Amer. Med. Assoc. låg: 1294-1308, 1958.

HAMMOND E C, SELIKOFF I J, LAWTHER P L and SEIDMAN H: Inhalation of benzpyrene and cancer in man. Ann. N.Y. Acad. Sci. 271: 116-124, 1976.

HATTORI S, TATEISHI R, HORAI T and NAKAJIMA T: Morphological changes in the bronchial alveolar system of mice following continuous exposure to and CO. J. Japan. Soc. Chest Dis. 16-

N02 lg:

22, 1972.

HENRY M C, EHRLICH R and BLAIR W H: Effect of nitrogen dioxide on resistance of squirrel monkeys to Klebsiella pneumoniae infection. Arch. Environ. Health lå: 580-587, 1969.

HENRY M C, FINDLAY J, SPANGLER J and EHRLICH R: Chronic toxicity of NO in squirrel monkeys. III. Effect on resistance to bacterial and viral infection. Arch. Environ. Health 20: 566-570, - 1970.

558 H iilsoeflekter

HENSCHLER D, STIER A, BECK H andNEUMAN W: Coal factory threshold of some important irritant gases and manifestations in man by low concentration. Arch. Gewerbepathol. Gewerbehyg. (Berlin) ll: 547-570, 1960. (In German).

HERNBERG S: Biochemical, subclinical and clinical responses to lead and their relation to different exposure levels, as indicated by the concentration of lead in blood. In: Effects and Dose- Response Relationships of Toxic Metals. (G Nordberg, ed) Elsevier, Amsterdam, pp 404-415, 1976.

HEW: Smoking and Health. Report of advisory committee to the surgeon General of the Public Health Service. U.S. Department of Health, Education and Welfare. U.S. Government Printing Office, Washington, D.C., No. 1103, 1964.

HEW: 1969 Supplement to HEW, The Health Consequences of Smoking. A Public Health Service Review: National Clearinghouse for Smoking and Health. U.S. Department of Health and Welfare, Public Health Service Publication No. 1696, 1967.

HEW: The Health Consequences of Smoking. A report of the Surgeon General, U.S. Department of Health, Education and Welfare. U.S. Government Printing Office, Washington, D.C. DHEW Publication No. (HSM) 71-7513, 1971.

HEXTER A C and GOLDSMITH J R: Carbon monoxide: association of community air pollution with mortality. Science 172: 265-267, 1971.

HICKEY R J, BOYCE D E, CLELLAND R C, BOWERS E J and SLATER P B: Demographic and chemical variables related to chronic disease mortality in man. Technical Report No. 15. Department of Statistics, The Wharton School, University of Pennsylvania, Philadelphia, 1976.

HIGGINS I T T: Trends in respiratory cancer mortality. In the United States and in England and Wales. Arch. Environ. Health 28: ’_ 121-129, 1974.

HIGGINS I T T; Epidemiological evidence on the carcinogenic risk of air pollution. In: Environmental Pollution and Carcinogenic Risks. (C Rosenfeld and W Davis, eds) Inserm symposium Series 52: 41r52. IARC Scientific Publications No. 13,_1976.

Hälsoeffekter 559

HIGGINSON J: Importance of environmental factors in cancer. In: Environmental Pollution and Carcinogenic Risks. (C Rosenfeld and W Davis, eds) Inserm Symposium Series 52: 15-24. IARC Scientific Publications No. 15? l976.

HILL A B and FANING E L: Studies in the incidence of cancer in a factory handling inorganic compounds of arsenic. l. Mortality experience in the factory. Brit. J. Ind. Med. 5: 1-6, 1948.

HITOSUGI M: Epidemiological study of lung cancer with special reference to the effect of air pollution and smoking habit. Bull. Inst. Public Health ll: 237-256, 1968.

HOEL D G, GAYLOR D W, KIRSCHSTEIN R L, SAFFIOTTI U and SCHNEIDERMAN M A: Estimation of risks of irreversible, delayed toxicity. J. Toxicol. Environ. Health 133-151, 1975.

lt

HOLLAND W W and REID D D: The urban factor in chronic bronchitis. Lancet 445-448, 1965. Ä:

HOLLAND W W and STONE R W: Respiratory disorder in United States east coast telephone men. Amer. J. Epidemiol. 92-101, 1965. §£:

HOLLÄND W W, REID D D, SELTZER R and STONE R W: Respiratory disease in England and the United States. Studies of comparative prevalence. Arch. Environ. Health 338-343, 1965. lg:

HUEPER W C: Experimental studies in metal canceri— genesis. IX. Pulmonary lesions in guinea pigs and rats exposed to prolonged inhalation of powdered metallic nickel. Arch. Pathol. 65: 600-607, 1958.

HUSSAIN S and EHRENBERG L: Gene/mutagens: Doseresponse relationship and significance for extrapolation to man. Proc. Sixth Ann. Meet. Europ. Environ. Mutagen Soc., Gernrode, 1977, in press.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Vol. l. International Agency for Research on Cancer, Lyon, 1972.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Certain Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Heterocyclic Compounds. Vol. 3. International Agency for Research on Cancer, Lyon, l973a.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Some Inorganic and Organometallic Compounds. Vol. 2. International Agency for Research on Cancer, Lyon, l973b.

560 H élsoejfekter

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Some Anti-thyroid and Related Substances, Nitrofurans and Industrial Chemicals. Vol. 7. International Agency for Research on Cancer, Lyon, l974a.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Some Aromatic Amines, Hydrazine and Related Substances, N-nitroso Compounds and Miscellaneous Alkylating Agents. Vol. 4. International Agency for Research on Cancer, Lyon, l974b.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Cadmium, Nickel, some Epoxides, Miscellaneous Industrial Chemicals and General Considerations on Volatile Anaesthetics. Vol. ll. International Agency for Research on Cancer, Lyon, 1976.

ICRP: Report of Committee II on Permissible Dose for Internal Radiation. Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. No. 2. Pergamon Press, New York, London, Paris and Los Angeles, 1959.

ITO K, MOTOMIYA K, YOSHIDA R, OTSU H and NAKAJIMA T: Effect of nitrogen dioxide in inhalation of influenza virus in mice. Japan. J. Hyg. gg: 304-314, 1971.

JONSSON E, DEANE M and SANDERS G: Community reactions to odors from pulp mills: A pilot study in Eureka, California. Environ. Res. lg: 249-270, 1975.

JONES H B and GRENDON A: Environmental factors in the origin of cancer and estimation of the possible hazard to man. Food Cosmet. Toxicol. lå: 251-268, 1975.

,KAHN H A: The Dorn study of smoking and mortality among US veterans: Report on eight and one—half years of observation. In: Epidemiological Approaches to the Study of Cancer and other Chronic Diseases. (W Haenszel, ed) Bethesda. Nat. Cancer Inst. Monogr. No. 19, pp l—l25, 1966.

KELLO D and KOSTIAL K: The effect of milk diet on lead metabolism in rats. Environ. Res. 2: 355-360, 1973.

KI: Air pollution and cancer, risk assessment methodology and epidemiological evidence. Report from an international symposium at the Karolinska Institute. Environ. Health Perspect., in press.

Hälsoeffekter 561

KIPLING M D and WATERHOUSE J A H: Cadmium and prostatic carcinoma. Lancet 1: 730, 1967.

KJELDSEN K, ASTRUP P and WANSTRUP J: Reversal of rabbit atheromatosis by hyperoxia. J. Atheroscler Res. lg: 173-178, 1969.

KJELDSEN K, WANSTRUP J and ASTRUP P: Enhancing influence of arterial hypoxia on the development of atheromatosis in cholesterol—fed rabbits. J. Atheroscler Res. 835-845, 1968. §:

KJELLSTRÖM T, LIND B, LINNMAN L and ELINDER C-G: Variation of cadmium concentration in Swedish wheat and barley. An indicator of changes in daily cadmium intake during the 20th century. Arch. Env. Health 321-328, 1975. 29:

KJELLSTRÖM T: Accumulation and renal effects of cadmium in man. A dose—response study. Doctorial thesis. Department of Environmental Hygiene, Stockholm, 1977. (To be published in Environ. Res.)

KLEINERMAN J and WRIGHT G W: The reparative capacity of animal lungs after exposure to various single and multiple doses of nitrite. Amer. Rev. Resp. Dis. §2: 423-424, 1961.

KNELSON J H, JOHNSON R J, COULSTON F, GOLBERG L and GRIFFIN T: Kinetics of respiratory lead uptake in humans. In: Environmental Health Aspects of Lead. Published by the Commission of the European Communities Directorate General for Dissemination of Knowledge Centre for Information and Documentation CID, Luxembourg, pp 391- 401, 1973.

KOTIN P and FALK H L: II. The experimental induction of pulmonary tumors in strain—A mice after their exposure to an atmosphere of ozonized gasoline. Cancer 9: 910-917, 1956.

KOTIN P and WISELEY D V: Production of lung cancer in mice by inhalation exposure to influenza virus and aerosols of hydrocarbons. Progr. Exp. Tumor Res. 2: 186-215, 1963.

KUSCHNER M: The J Burns Amberson lecture: The causes of lung cancer. Amer. Rev. Resp. Dis. gå: 573-590, 1968.

LAAMANEN A: Functions, progress and prospects for an environmental subarctic base level station. Work Environ. Health 17-25, 1972. 9:

562 H iilsoeflekter

LANGÅRD S and NORSETH T: A cohort study of bronchial carcinomas in workers producing chromate pigments. Brit. J. Ind. Med. 33: 62- 65, 1975.

LASKIN S, KUSCHNER M and DREW R T: Studies in pulmonary carcinogenesis. In: Inhalation Carcinogenesis. (M G Hanna, P Nettesheim and J R Gilbert, eds) AEC Symposium Series, No. 18, U.S. Atomic Energy Commission, Division of Technical Information, Oak Ridge, Tennessee, PP 321-350, 1970.

LASKIN S and SELLAKUMAR A: Models in chemical respiratory carcinogenesis. In: Experimental Lung Cancer, Carcinogenesis and Bioassays. (E Karbe and J F Park, eds) Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg and New York, 1974.

LAVE L B and SESKIN E P: Air pollution and human health. The quantitative effect, with an estimate of the dollar benefit of pollution abatement, is considered. Science låg: 723-733, 1970.

LAVE L B and FREEBURG L C: Health effects of electricity generation from coal, oil and nuclear fuel. Nucl. Saf. 409-427, 1973. li:

LAVESKOG A: Organic lead compounds in automobile exhausts and street air. AB Atomenergi, TPM—BIL- 64, Stockholm, 1971. (In Swedish with English summary).

LAWTHER P J: Compliance with the clean air act: medical aspects. J. Inst. fuel gg: 341-344, 1963.

LAWTHER P J, COMMINS B T and WALLER R E: A study of the concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons in gas works retort houses. Brit. J. Ind. Med. gå: 13-20, 1965.

LAWTHER P J, WALLER R E and HENDERSON M: Air pollution and exacerbations of bronchitis. Thorax gå: 525-539, 1970.

LAWTHER P J, MACFARLANE A J, WALLER R E and BROOKS A G F: Pulmonary function and sulphur dioxide, some preliminary findings. Environ. Res. lg: 355-367, 1975.

LEGATOR M S and MALLING H V: The host—mediated assay, a practical procedure for evaluating potential mutagenic agents in mammals. In: Chemical Mutagens, Principles and Methods for their Detection. Vol. 2 (A Hollaender, ed) Plenum Press, New York and London, pp 569-588, l97l.

Hälsoejfekter

LEMEN R A, LEE J S, WAGONER J K and BLEJER H P: Cancer mortality among cadmium production workers. In: Occupational Carcinogenesis. (U Saffiotti and J K Wagoner, eds) New York Academy of Sciences, New York, pp 273-279, 1976.

LEWIS T R, MOORMAN W J, YANG Y-Y and STARA J F:

Long—term exposure to auto exhaust and other pollutant mixtures. Effects on pulmonary function in the beagle. Arch. Environ. Health 102gg: 106, 1974.

LINDBERG W: General air pollution in Norway. Doctoral thesis. Universitetsforlagets tryckningssentral, Oslo, 1968. (In Norwegian).

LINDVALL T and RADFORD E P: Measurement of annoyance due to exposure to environmental factors. The Fourth Karolinska Institute Symposium on Environmental Health. Enyiron. Res. 6: 1-

36, 1973.

LIN—FU J S: Undue lead absorption and lead poisoning in children —an overview. In: Proceedings of the International Conference on Metals Heavy in the Environment. Toronto, October Canada, 27-31, 1975, in press, 1977.

LLOYD J W: Long—term of steelmortality study workers. V. Respiratory cancer in coke plant workers. J. Occup. Med. 53-68, 1971. lå:

LOWE C R, CAMPBELL H and KHOSLA T: Bronchitis in two integrated steel works. III. Respiratory symptoms and ventilatory capacity related to

atmospheric pollution. Brit. J. Ind. Med. 27: — 121-129, 1970.

LUNN J E, KNOWELDEN J and HANDYSIDE A J: Patterns of respiratory illness in Sheffield infant schoolchildren. Brit. J. Prev. Soc. Med. 7gl: 16, 1967.

MANTEL N and BRYAN W R: Safety of testing carcinogenic agents. J. Natl. Cancer Inst. gl: 455-470, 1961.

MANTEL N and SCHNEIDERMAN M A: safe Estimating levels, a hazardous undertaking. Cancer Res. §2: 1379-1386, 1975.

MANTEL N, BOHIDAR N R, BROWN C C, CIMINERA J L and TUKEY J W: An improved Mantel—Bryan procedure for safety testing of Cancer carcinogens. Res. gå: 865-872, 1975.

564 Hiilsoeflekter

MARTIN A E: Mortality and morbidity statistics and air pollution. Proc. Roy. Soc. Med. ål: 969-975, 1964.

MARTIN A E and BRADLEY w H: Mortality, fog and atmospheric pollution. An investigation during the winter of l958-59. Mon. Bull. Minist. Health Lab. Serv. lg: 56-73, 1960.

MASON T J and MCKAY F W: U.S. cancer mortality by county 1950-1969. Department of Health, Education, and Welfare Publication (NIH) 74-615, U.S. Government Printing Office, Washington, D.C., 1973.

MC CANN J, SIMMON V, STREITWIESER D and AMES B N: Mutagenicity of chloroacetaldehyde, a possible metabolic product of 1,2—dichloroethane (ethylene dichloride), chloroethanol (ethylene chlorohydrin), vinyl chloride, and cyclophosphamide (environmental carcinogens/alkyl halides). Proc. Natl. Acad. Sci. lå: 3190-3193, 1975.

MEALEY J, BROWNELL G L and SWEET W H: Radioarsenic in plasma, urine, normal tissues and intracranial neoplasms. Distribution and turnover after intravenous injection in man. A.M.A. Arch. Neurol. Psychiatr. §1: 310-320, 1959.

MEDLUND P, CEDERLÖF R, FLODERUS-MYRHED B, FRIBERG L and SÖRENSEN S: A new Swedish Twin Registry. National Swedish Environment Protection Board, SNV-PM 670, 1976. (To be published also in Acta Med. Scand.).

MEDVEDOVA H and CMARKO V: Results of follow-up studies on sick children aged 0-15 in an area polluted by industrial emissions. Csech. Hyg. lg: 142-148, 1974. (In Czeck).

MINISTRY OF HEALTH (OF GREAT BRITAIN): Mortality and morbidity during the London fog of December 1952, Reports on Public Health and Related Subjects, No. 95, Her Majestys Stationery Office, London, 1954.

MINISTRY OF TECHNOLOGY, U.K.: National survey of smoke and sulfur dioxide. Instruction manual, Warren Spring Laboratory, 1966.

MORROW P E: An evaluation of recent NOX toxicity data and an attempt to derive an ambient air Standard for NO by established toxicological procedures. Environ. Res. 10: 92-112, 1975.

MORTON w, STARR G, POHL D, STONER J, WAGNER s and WESWIG P: Skin cancer and water arsenic in Lane County, Oregon. Cancer ål: 2523-2532, 1976.

Hälsoejfekter 565

MOUTSCHEN-DAHMEN J M, MOUTSCHEN-DAHMEN N, DEGRAEVE N, HOUBRECHTS N and COLIZZI A: Genetical hazards of aldehydes from mouse experiments. Mutat. Res. gg: 205, 1975.

MUELLER P K and HITCHCOCK M: Air criteria quality toxicological appraisal for oxidants, nitrogen oxides, and hydrocarbons. J. Air Pollut. Control Assoc. lg: 670-676, 1969.

MURPHY S D, ULRICH C E, FRANKOWITZ S H and XINTARAS C: Altered function in animals inhaling low concentrations of ozone and nitrogen dioxide. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. gå: 246-253, 1964.

NAKAJIMA T: Biological effects of oxides of nitrogen. Proc. Symp. J. Japan Soc. Air Pollut. §: 223-233, 1973. (In Japanese).

NAKAJIMA T and KUSOMOTO Si Effects of nitrogen dioxide exposure on the contents of reduced glutathione in mouse lung. Proc. Osaka Pref. Inst. Public Health §1 17-21, 1968.

NAKAJIMA T, KUSUMOTO S, CHEN C and OKAMOTO K: Studies on the contents of reduced glutathione and histopathological studies on the lungs of mice exposed to nitrogen dioxide gas. Proc. Osaka Pref. Inst. Public Health 1: 35-44, 1969.

NAS: Particulate Polycyclic Organic Matter. Committee on Biologic Effects of Atmospheric Pollutants, Division of Medical Sciences, National Research Council, National Academy of Sciences, Washington, D.C., 1972.

NAS: Manganese. Committee on Biologic Effects of Atmospheric Pollutants, Division of Medical Sciences, National Research Council, National Academy of Sciences, Washington, D.C., 1973.

NAS: Vanadium. Committee on Biologic Effects of Atmospheric Pollutants, Division of Medical Sciences, National Research Council, National Academy of Sciences, Washington, D.C., 1974.

NATIONAL BOARD OF HEALTH AND WELFARE: Cancer Incidence in Sweden l958—l97l. The Cancer Registry, Stockholm, 1960-1975.

NETTESHEIM P, HANNA M G, DOHERTY D G, NEWELL R F and HELLMAN A: Effects of chronic exposure to artificial smog and chromium oxide dust on the incidence of lung tumors in mice. In: Inhalation Carcinogenesis. (M G Hanna, P Nettesheim and J R Gilbert, eds) AEC Symposium Series, No. l8, U.S. Atomic Energy Commission, Division of Technical Information, Oak Ridge, Tennessee, pp 305-320, 1970.

566 H (ilsoeffekter

NETTESHEIM P, HANNA M G, DOHERTY D G, NEWELL R F and HELLMAN A: Effect of calcium chromate dust, influenza virus, and 100 R whole-body X radiation on lung tumor incidence in mice. J. Natl. Cancer Inst. il: 1129-1144, 1971.

NIEDING G von and KREKELER H: Pharmacological influence of the acute effects of NO on lung

function of healthy individuals and âhose with

chronic bronchitis. Int. Arch. Arbeitsmed. 22: 55-63, 1971.

NIEDING G Von and WAGNER H M: Comparison of the effect of nitrogen dioxide and nitrogen monoxide on pulmonary function in man. In: Stickstoffoxide- Kolloquium, Verein Deutscher Ingenieure. VDI Kommission Reinhaltung der Luft, Düsseldorf, 12- 13 September 1974. Düsseldorf, VDI-Berichte 247, pp 55-58, 1974.

NIEDING G von, KREKELER H, SMIDT U and MUYSERS K: Acute effect of 5 ppm NO on the lungs and circulation of healthy human beings. Int. Arch. Arbeitsmed. gl: 234-243, 1970.

NIEDING G von, WAGNER M, KREKELER H, SMIDT U and MUYSERS K: Determination of the threshold of acute effects of NO on respiratory gas exchange and airway resistance of individuals with chronic lung disease. Int. Arch. Arbeitsmed. E‘ 338-348, 1971.

NIEDING G D Von, KREKELER H, FUCHS R, WAGNER H M and KOPPENHAGEN K: Studies of the effects of

N02

on lung function: Influence on diffusion, perfusion, and ventilation in the lungs. Int. Arch. Arbeitsmed. ål: 61-72, 1973.

NIOSH: Criteria for an Occupational Exposure to Coke Oven Emissions. U.S. Department of Health, Education, and Welfare, HSM 73-11016. U.S. Government Printing Office, Washington, D.C., 1973.

NORDBERG G F (ed): Effects and Dose-Response Relationships of Toxic Metals. Elsevier, Amsterdam, 1976.

NORDBERG G F and STRANGERT P: Estimations of a dose-response curve for long-term exposure to methylmercuric compounds in human beings taking into account variability of critical organ concentration and biological half—time: a preliminary communication. In: Effects and Dose- Response Relationships of Toxic Metals. (G F Nordberg, ed) Elsevier, Amsterdam, pp 273-282, 1976.

Hdlsoejfekter 567

NORDMAN C H: Environmental lead exposure in Finland. A study on selected population groups. Institute of Occupational Health, Helsinki, l975.

OECD: Methods of measuring air pollution. Report of the working party on methods of measuring air pollution and survey techniques. Organization for economic co-operation and development. Paris, 1964.

OLSON W A, HABERMAN R T, WEISBURGER E K, WARD J M and WEISBURGER J H: Induction of stomach cancer in rats and mice by halogenated aliphatic fumigants. J. Natl. Cancer Inst. ål: 1993-1995, 1973.

OREHEK J, MASSARI P, GAYRARD P, GRIMAUD c and CHARPIN J: Effect of short-term, low-level nitrogen dioxide exposure on bronchial sensitivity of asthmatic patients. J. Clin. Invest. 57: - 301-307, 1976.

OSBORNE J S, ADAMEK S and HOBBS M: Some components of gas phase of cigarette smoke. Anal. Chem. Ååz 211-215, 1956.

OTT M G, HOLDER B B and GORDON H L: Respiratory cancer and occupational exposure to arsenicals. Arch. Environ. Health 250-255, 1974. E2:

OTTOLENGHI A D, HASEMAN J K, PAYNE W W, FALK H L and MacFARLAND H N: Inhalation studies of nickel sulfide in pulmonary carcinogenesis of rats. J. Natl. Cancer Inst. 1165-1172, 1974. §3:

PARKINSON D R and STEPHENS R J: Morphological surface changes in the terminal bronchiolar region of rat lung. Environ. Res.

N02-exposed á:

37-51, 1973.

PAYNE W W and HUEPER W C: The carcinogenic effects of single and repeated doses of 3,4benzpyrene. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. 21: 350- 355, 1960.

PETERSON J E and STEWART R D: Predicting the carboxyhemoglobin levels resulting from carbon monoxide exposures. J. Appl. Physiol. 39: 633- - 638, 1975.

PHILIPPE R J and HACKNEY E J: The presence of nitrous oxide and methyl nitrite in cigarette smoke and tobacco pyrolysis gases. Tob. Sci. 2: 139-143, 1959.

568 Hdlsoeflekter SOU 1977168

PIKE M C, GORDON R J, HENDERSON B E, MENCK H R and SOOHOO J: Air pollution. In: Persons at High Risk of Cancer. An Approach to Cancer Etiology and Control. (J F Fraumeni, ed) Academic Press, New York, pp 225-239, 1975.

PINTO S S and NELSON K W: Arsenic toxicology and industrial exposure. Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. lg: 95-100, 1976.

POEL W E: Effect of carcinogenic dosage and duration of exposure on skin—tumor induction in mice. J. Natl. Cancer Inst. 19-35, 1959. 22: POTTS C L: Cadmium proteinuria — The health of battery workers exposed to cadmium oxide dust. Ann. Occup. Hyg. 55-61, 1965. §:

PYLEV L N: Induction of lung cancer in rats by intratracheal insufflation of cancerogenic hydrocarbons. Acta Un. Int. Cancr. 688-691, 12: 1963.

PYLEV L N: Effect of the dispersion of soot in deposition of 3,4—benzpyrene in lung tissue of rats. Hyg. Sanit. No. 4-6. 174-179, 1967. 22:

PYLEV L N, ROE F J C and WARWICK G P: Elimination of radioactivity after intratracheal instillation of tritiated 3,4—benzopyrene in hamsters. Brit. J. Cancer 103-115, 1969. £2:

RABINOWITZ M, WETHERILL G W and KOPPLE J D: Studies of human lead metabolism by use of stable isotope tracers. Environ. Health Perspect. 1: 145-153, 1974.

RALL D P: Review of the health effects of sulfur oxides. Environ. Health Perspect. 97-121, §: 1974.

RAPOPORT I A: Influence of aldehydes on induction of mutations. Dokl. Akad. Nauk SSSR §l:713-715, 1948 (In Russian).

REDMOND C K, STROBINO B R and CYPESS R H: Cancer experience among coke by—product workers. Ann. N.Y. Acad. Sci. 271: 102-115, 1976.

REID L: An experimental study of hypersecretion of mucus in the bronchial tree. Brit. J. Exp. Pathol. 34: 437-445, 1963.

H älsoeffekter 569

REID D C, CORNFIELD J, MARKUSH R E, SEIGEL D, PEDERSEN E and HAENSZEL W: Studies of disease among migrants and native populations in Great Britain, Norway, and the United States: III. Prevalence of cardiorespiratory symptoms among migrants and native-born in the United States. Natl. Cancer Inst. Monogr. lg: 321-346, 1966.

RIGDON R H ani RENNELS E G: Effect of feeding benzpyrene on reproduction in the rat. Experientia 22: 224-226, 1964.

RYLANDER R: Alterations of lung defence mechanisms against airborne bacteria. Arch. Environ. Health l§: 551-555, 1969.

RYLANDER R (ed): Environmental Tobacco Smoke Effects on the Non—Smoker. Report from a Workshop, University of Geneva, 1974.

RYLANDER R and BERGSTRÖM R: Particles and SO synergistic effects for pulmonary damage. In: Proceedings of the Third International Clean Air Congress Düsseldorf, 1973. VDI—Ver1ag, pp A23-A25, 1973.

RYLANDER R and SÖRENSEN S: Environmental impact of a planned oil refinery on the Lyse peninsula. Department of Environmental Hygiene, Institute of Public Health. Stencil, 1969.

RYLANDER R, HÖGSTRÖM U, JONSSON E, PETRI c A and von UBISCH H: Investigation of annoyance reactions in persons living around a planned oil refinery. Department of Environmental Hygiene, Institute of Public Health. Stencil, 1964.

RYLANDER R, ÖHRSTRÖM M, HELLSTRÖM P Å and BERGSTRÖM R: SO and particles synergistic effects on guinea—pig lungs. In: Inhaled Particles III. (W H Walton, ed) Unwin Bros., London, pp 535-541, 1971.

SAFFIOTTI U: Experimental respiratory tract carcinogenesis and its relation to inhalation exposures. In: Inhalation Carcinogenesis. (M G Hanna, P Nettesheim and J R Gilbert, eds) AEC Symposium Series, No. 18. U.S. Atomic Energy Commission, Division of Technical Information, Oak Ridge, Tennessee, pp 27-54, 1970.

SAFFIOTTI U and WAGONER J K (eds): Occupational Carcinogenesis. New York Academy of Sciences, New York, 1976.

SAFFIOTTI U, CEFIS F and KOLB L H: A method for the experimental induction of bronchogenic carcinoma. Cancer Res. gå: 104-124, 1968.

570 Hdlsoeflekter SOU l977:68

SAGAN L A: Health costs associated with the mining, transport and combustion of coal in the steam-electric industry. Nature 250: 107-111, 1974.

SCHRENK H H, HEIMANN H, CLAYTON G D, GAFEFER w M and WEXLER H: Air pollution in Donora, Pa., Epidemiology of the unusual smog episode of October 1948. Preliminary report, Public Health Bulletin No. 306, Federal Security Agency, Public Health Service, 1949.

SEPPÄLÄINEN A M, TOLA s, HERNBERG s and xocx B: Subclinical neuropathy at safe levels of lead exposure. Arch. Environ. Health 22: 180-183, 1975.

SHALAMBERIDZE O P: Reflex action of mixture of sulfur dioxide and nitrogen dioxides. Gig. Sanit. 1: 9-13, 1967. (In Russian).

SHALAMBERIDZE O P: The joint action of small concentrations of sulfur dioxide and nitrogen dioxide gases under conditions of a chronic test. Gig. Sanit. 3, 10-14, 1969. (In Russian).

SHERWIN R P and CARLSON D A: Protein content of lung lavage fluid of guinea pigs exposed to 0.4 ppm nitrogen dioxide. Arch. Environ. Health 27: _ 90-93, 1973.

SHERWIN R P, WINNICK S and BUCKLEY R D: Response of lactic acid dehydrogenase—positive alveolar cells in the lungs of guinea pigs exposed to nitrogen dioxide. Amer. Rev. Resp. Dis. 96: _ 319-323, 1967.

SHY C M, CREASON J P, PEARLMAN M E, MCCLAIN K E, BENSON F B and YOUNG M M: Chattanooga school children study: effects of community exposure to nitrogen dioxide. I. Methods, description of pollutant exposure, and results of ventilatory function testing. J; Air Pollut. Control Assoc. gg: 539-545, 1970.

SJÖBERG S-G: Vanadium pentoxide dust. A clinical and experimental investigation on its effect after inhalation. Acta Med. Scand. 138: 1-188, 1950.

SJÖSTRAND T: Endogenous formation of carbon monoxide in man under normal and pathological conditions. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1: 201- ‘ 214, 1949.

SJÖSTRAND T: The formation of carbon monoxide by in vitro decomposition of haemoglobin in bile pigments. Acta Physiol. Scand. gg: 328-333, 1952.

Hälsoeffekter 571

SKALPE I effects of sulphur dioxide O: Long-term in mills. Brit. J. Ind. Med. gl: exposure pulp 69-73, 1964.

SLOAN C H and SUBLETT B J: Determination of nitrite in cigarette smoke. Tob. Sci. methyl 11: 21-24, 1967.

SMITH A PATIL L S and MOONEY T R G, VORWALD J, F: Effects of to mercury in the manuexposure facture of chlorine. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J. 687-700, 1970. ål:

STEADMAN B L, JONES R A, RECTOR D E and SIEGEL J: Effects on experimental animals of long-term continuous inhalation of nitrogen dioxide. Toxicol. Appl. Pharmacol. 160-170, 1966. 2:

STEFFEE C H and BAETJER A M: Histopathologic effects of chromate chemicals. Report of studies in rabbits, guinea pigs, rats, and mice. Arch. Environ. Health 66-75, 1965. ll:

STEPHENS R J, FREEMAN G and EVANS M J: Ultrastructural changes in connective tissue in lungs of rats exposed to Arch. Intern. Med. 131:

N02.

873-883, 1971.

STEPHENS R J, FREEMAN G and EVANS M J: Early response of lungs to low levels of nitrogen dioxide. Arch. Environ. Health gi: 160-179, 1972.

STEWART R D, NEWTON P E, HOSKO M J and PETERSON J E: Effect of carbon monoxide on time perception. Arch. Environ. Health 155-160, 1973. ål:

STOCKS P: Cancer and bronchitis mortality in relation to atmospheric deposit and smoke. Brit. Med. J. 74-79, 1959. 1:

STOCKS P: On the relations between atmospheric pollution in urban and rural localities and mortality from cancer, bronchitis and pneumonia, with particular reference to 3:4 benzopyrene, beryllium, molybdenum, vanadium and arsenic. Brit. J. Cancer 397-418, 1960. li:

STOCKS P: Recent epidemiological studies of lung cancer mortality, cigarette smoking and air with discussion of a new hypothesis of pollution causation. Brit. J. Cancer 595-623, 1966. gg:

STOPPS G J, MAXFIELD M E, MCLAUGHLIN M and PELL S: Lead research: current medical development. In: Transactions of 3lst Annual Meeting of the Industrial Hygiene Foundation of America. Trans. Bull. 73-91, 1966. 30:

572 Hiilsoejfekter

STRESEMANN S and NIEDING G von: Acute effect of 5 ppm NO on airway resistance in man. Staub— Reinhalt Luft 259-260, 1970. 22:

SUNDERMAN F W and DONNELLY A J: Studies of nickel carcinogenesis. Metastasizing pulmonary tumors in rats induced by the inhalation of nickel carbonyl. Amer. J. Clin. Pathol. gg: 1027-1041, 1965.

SUSUKI T and ISHIKAWA K: Research on effect of smog on human body. In: Research and Report on Air Pollution Prevention. No. 2, pp 199-221, l965. (In Japanese).

SYMON K and BENCKO V: Health aspects of air pollution by arsenic. In: Proceedings of the Third International Clean Air Congress. Düsseldorf, Federal Republic of Germany, pp A53-A55, 1973.

SÖRENSEN S: On the possibilities of changing the annoyance reaction to noise by changing the attitudes to the source of annoyance. Nord. Hyg. Tidskr. Suppl. pp l-76, 1970.

SÖRENSEN S, BERGLUND B and RYLANDER R: Reaction patterns in annoyance response to aircraft noise. Proceedings of the International Congress on Noise as a Public Health Problem, Dubrovnik. U.S. Environmental Protection Agency, Washington, D.C., pp 669-677, 1973.

SÖRENSEN S, RYLANDER R and BERGLUND K: Interviews and mailed questionnaires for the evaluation of annoyance reactions. Environ. Res. §2 166-170, 1974.

TASK GROUP ON METAL TOXICITY: In: Effects and Dose-Response Relationships of Toxic Metals. (G F Nordberg, ed) Elsevier, Amsterdam, pp 7-lll, 1976.

TAYLOR F H: The relationship of mortality and duration of employment as reflected by a cohort of chromate workers. Amer. J. Public Health Nations Health gg: 218-229, 1966.

THOMAS H V, MUELLER P K and LYMAN R I: Lipoperoxi— dation of lung lipids in rats exposed to

N02.

Science 159: 532-534, 1968.

THOMAS H V, MUELLER P K and WRIGHT G: Response of rat lung mast cells to dioxide nitrogen inhalation. J. Air Pollut. Control Assoc. 17: _- 33-35, 1967.

Hälsoejfekter 573

TOMATIS L, PARTENSKY C and MONTESANO R: The predictive value of mouse liver tumour induction in - a literature survey. carcinogenicity testing Int. J. Cancer 1-20, 1973. lå:

TSENG w P, CHU H M, HOW s w, FONG J M, LIN c s and YEH S: Prevalence of skin cancer in an endemic area of chronic arsenicism in Taiwan. J. Natl. Cancer Inst. 453-463, 1968. 49:

TURTÖCZKY I and EHRENBERG L: Reaction rates and biological action of alkylating agents. Preliminary report on bactericidal and mutagenic action in E. Coli. Mutat. Res. 229-238, 1969. §:

VALAND S B, ACTON J D and MYRVIK Q N: Nitrogen dioxide inhibition of viral—induced resistance in alveolar monocytes. Arch. Environ. Health 29: 303-309, 1970.

VAUGHAN T R, JENNELLE L F and LEWIS T R: Longterm exposure to low levels of air pollutants. Effects on pulmonary function in the beagle. Arch. Environ. Health 45-50, 1969. lg:

WAGNER W D, DUNCAN B R, WRIGHT P G and STOKINGER H E: Experimental study of threshold limit of Arch. Environ. Health lg: 455-466, 1965.

N02.

WALD N J and DOLL R: The epidemiology of lung cancer, D.H.S.S. Cancer Epidemiology and Clinical Trials Unit, Department of the Regius Professor of Medicine, Radcliffe Infirmary, Oxford, to be published.

WALINDER G: Radiological risk evaluations based on epidemiological and experimental investigations. A tentative summary. In: Symposium on Tumorigenic and Genetic Effects of Radiation. (G Walinder, ed) National Swedish Environment Protection Board, SNV PM 695, 1976.

WALLER R E: Air pollution and community health. J. Roy. Coll. Phycns Lond. 2: 362-368, 1971.

WERTHAMER S, SCHWARZ L H and SOSKIND L: Bronchial epithelial alterations and pulmonary neoplasia induced by ozone. Pathol. Microbiol. 35: 224- _ 230, 1970.

WHO: Epidemiology of Cancer of the Lung. Report of a study group. Techn. Rep. Ser. No. 192, 1960.

WHO: “International Classification of Disease. 1965 revision. Geneva, 1967.

574 H iilsoeflekter

WHO: Air Quality Criteria and Guides for Urban Air Pollutants. Report of a WHO expert committee. Techn. Rep. Ser. No. 506, 1972.

WHO: Smoking and its Effects on Health. Report of a WHO expert committee. Techn. Rep. Ser. No. 568, 1975.

WHO: Environmental Health Criteria l, Mercury. Geneva, 1976.

WHO: Environmental Health Criteria 3, Lead. Geneva, 1977.

WHO: Environmental Health Criteria for: Oxides of Nitrogen (in press) Sulfur Oxides and Suspended Particulate Matter (to be published) Cadmium (to be published) Manganese (to be published)

WICKEN A J: Environmental and Personal Factors in Lung Cancer and Bronchitis Mortality in Northern Ireland, 1960-62. Tobacco Research Council Research Paper 9, London, 1966.

WILLGREN J, Division of Statistics, National Board of Health and Welfare, 10630 Stockholm. Personal communication.

WILLIAMS J D and BUNYARD F L: Interstate air Phase II Project Report, Vol. pollution study. VII - and air quality statistical Opinion surveys relationships. U.S. Dept. of Health, Education, and welfare, Div. of Air Pollution, Cincinnati, Ohio, 1966.

WILLIAMS N: Vanadium poisoning from cleaning oil-fired boilers. Brit. J. Ind. Med. 2: 50-55, 1952.

WILLIAMS M K: Sickness, absence and ventilatory of workers exposed to sulphuric acid capacity mist. Brit. J. Ind. Med. 61-66, 1970. 21:

WILLIAMS M K, KING E and WALFORD J: An investigation of lead absorption in an electric accumulator factory with the use of personal samplers. Brit. J. Ind. Med. £2: 202-216, 1969.

YAKIMCHIK P P and CHELIKANOV K N: Materials for hygienic establishment of 24 hours maximal permissible concentration of nitrogen dioxide in the atmosphere. In: Biological Effect and Significance of Atmospheric Pollutants. Hygienic Moscow 164-171, 1968. (In Russian). ll:

Hälsoejfekter S75

YANISHEVA N YA: The substantiation of the maximum permissible concentration of benz(a)pyrene in the atmosphere of settlements. Gig. Sanit. No. 7. ål: 87-91, 1972. (In Russian).

ZALDIVAR R: Arsenic contamination of drinking water and foodstuffs causing endemic chronic poisoning. Beitr. Pathol. Ed. 151: 384-400, 1974.

ZARKOWER A: Alterations in antibody response induced by chronic inhalation of SO and carbon.

Arch. Environ. Health gå: 45-50, 19;2.

ZIELHUIS R L: Report of an international meeting, Second International Workshop on Permissible Levels for Occupational Exposure to Inorganic Lead, Amsterdam, Sept. 21-23, 1976.

H älsoeffekter 577

APPENDIX Al

FÖRTECKNING ÖVER SVENSKA FORSKARE SOM MEDARBETAT VID FRAMSTÄLLNINGEN AV DENNA RAPPORT

Professor Maths Berlin, Med dr Institutionen för hygien Lunds universitet Box 2009 220 02 Lund

Laborator Per Camner, Med dr Omgivningshygieniska avdelningen Statens naturvårdsverk 104 O1 Stockholm

Docent Rune Cederlöf, Fil dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Professor Lars Ehrenberg, Fil dr Institutionen för strålningsbiologi Wallenberg-laboratoriet Stockholms universitet 104 05 Stockholm

Professor Lars Friberg, Med dr Omgivningshygieniska avdelningen Statens naturvårdsverk och Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Laborator Bo Holmberg, Fil dr Sektionen för yrkestoxikologi Arbetsmedicinska avdelningen Arbetarskyddsstyrelsen 104 01 Stockholm

Professor Jan Lindsten, Med dr Kliniskt-genetiska laboratoriet Karolinska sjukhuset 104 O1 Stockholm

Docent Gunnar Nordberg, Med dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Professor Magnus Piscator, Med dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Professor Ragnar Rylander, Med dr Institutionen för hygien Göteborgs universitet 400 33 Göteborg U

S78 Hdlsoeflekter SOU l977:68

Överingenjör Per Strangert, Ekon dr Försvarets forskningsanstalt 104 50 Stockholm

Docent Stefan Sörensen, Fil dr Omgivningshygieniska avdelningen Statens naturvårdsverk 104 Ol Stockholm

Laboratorieläkare Lennart Tomenius, Med dr Omgivningshygieniska avdelningen Statens naturvårdsverk 104 01 Stockholm

Professor Torbjörn Westermark, Tekn dr Institutionen för kärnkemi Tekniska högskolan 100 44 Stockholm

Hälsoejfekter S79

APPENDIX A2

FÖRTECKNING ÖVER DELTAGARE VID EN KONFERENS VID INSTITUTE OF ENVIRONMENTAL NEW YORK MEDICINE, UNIVERSITY MEDICAL CENTER, DEN 27 SEPTEMBER 1976

Dr Roy E Albert Institute of Environmental Medicine New York University Medical Center 550 First Avenue New York, N Y 10016 USA

Dr Bernhard Altshuler Institute of Environmental Medicine New York University Medical Center 550 First Avenue New York, N Y 10016 USA

Laborator Per Camner, Med dr Hygieniska institutionen Statens naturvårdsverk 104 01 Stockholm

Bertram W Carnow, M D Professor and Director Department of Occupational and Environmental Medicine University of Illinois, School of Public Health Chigaco, Illinois 60600 USA

Docent Rune Fil dr Cederlöf, Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Professor Lars Friberg, Med dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Ian T T Higgins Professor, Department of Epidemiology University of Michigan, School of Public Health 109 Observatory Street Ann Arbor, Michigan 48104 USA

David Hoel Chief, Environmental Biometry Branch NIEHS P.O. Box 12233 Research Triangle Park, N C 27709 USA

Laborator Lars Högberg, Fil lic Energi- och miljökommittên Jordbruksdepartementet 103 20 Stockholm

580 Hdlsoejfekter

Dr Paul Meier Department of Statistics University of Chicago Chicago, Illinois 60600 USA

Norton Nelson, Ph D Professor and Chairman Institute of Environmental Medicine New York University Medical Center 550 First Avenue New York, N Y 10016 USA

Marvin Schneiderman, Ph D Associate Director for Field Studies and Statistiçs Program, DCCP National Cancer Institute, NIH Bethesda, Maryland 20014 USA

Dr B Van Duuren Institute of Environmental Medicine New York University Medical Center 550 First Avenue New York, N Y 10016 USA

Hélsoeflekter 581

AEPENDIX A3

FÖRTECKNING ÖVER DELTAGARE I KAROLINSKA INSTITUTETS SYMPOSIUM GENERAL AIR POLLUTION AND HUMAN HEALTH, WITH SPECIAL REFERENCE TO LONG- TERM EFFECTS I STOCKHOLM DEN 8-ll MARS 1977

Dr Obinnaya Alozie, Sr Programme Officer Division of Geophysics Global Pollution and Health, representing the United Nations Environment Programme P.O. Box 30552 Nairobi Kenya

Dr Gordon C Butler Director, Division of Biological Sciences National Research Council of Canada Ottawa, Ontario Canada

Laborator Per Camner, Med dr Omgivningshygieniska avdelningen Statens naturvârdsverk 104 01 Stockholm

Bertram W Carnow, M D Professor and Director Department of Occupational and Environmental Medicine University of Illinois, School of Public Health Chicago, Illinois 60600 USA

Docent Rune Cederlöf, Fil dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Professor, Sir Richard Doll, M D Regius Professor of Medicine University of Oxford 13 Norham Gardens Oxford OX2 6PS England

Professor Lars Ehrenberg, Fil dr Avdelningen för strâlningsbiologi Wallenberg-laboratoriet Stockholms universitet 104 05 Stockholm

Bruce Fowler, Ph D Senior Staff Fellow, Environmental Branch Toxicology National Institute of Environmental Health Sciences P.O. Box 12233 Research Triangle Park, N C 27709 USA

M

582 SOU l977:68

Hiilsoeflekter

Professor Lars Friberg, Med dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 Ol Stockholm

Professor David Harnden, M D Department of Cancer Studies University of Birmingham Medical School Birmingham B15 2lJ England

John Higginson, M D Director International Agency for Research on Cancer 150, Cours Albert Thomas 69008 Lyon Frankrike

Laborator Bo Holmberg, Fil dr Sektionen för yrkestoxikologi Arbetarskyddsstyrelsen 104 Ol Stockholm

Robert J M Horton, M D US Environmental Protection Agency Health Effects Research Laboratory Research Triangle Park, N C 27711 USA

Docent Bo Lambert, Med dr Kliniskt-genetiska laboratoriet Karolinska sjukhuset 104 01 Stockholm

Patrick Lawther, M D Professor and Director MRC Environmental Hazards Research Unit St Bartholomews Hospital Medical College Charterhouse Square London ECIM 6BQ England

Byrâchef Lars Lindau, Civ ing Tekniska avdelningen, 2:a industribyrån Statens naturvårdsverk 171 20 Solna

Professor Bo Lindell, Fil dr Strålskyddsinstitutet 104 Ol Stockholm

Professor David F S Natusch Department of Chemistry Colorado State University Fort Collins, Colorado 80521 USA

Hdlsoeflekter

Norton Nelson, Ph D Professor and Chairman Institute of Environmental Medicine New York University Medical Center 550 First Avenue New York, N Y 10016 USA

Dr Giselher von Nieding, M D Laboratorium f1r Atmung und Kreislauf Krankenhaus Bethanien D-4120 Moers x Postfach ll80 Västtyskland

Docent Gunnar Nordberg, Med dr Hygieniska institutionen Karolinska institutet 104 01 Stockholm

Avdelningschef Göran Persson, Tekn dr Forskningssekretariatet och undersökningslaboratoriet Statens naturvårdsverk l7l 20 Solna

Sir Edward E Pochin, M D National Radiological Protection Board Harwell Didcot Oxfordshire Oxll OEQ England

Umberto M D Saffiotti, Chief, Experimental Pathology Branch Carcinogenesis Program Division of Cancer Cause and Prevention National Cancer Institute National Institutes of Health Bldg 37 Bethesda, Maryland 20014 USA

Marvin A Schneiderman, Ph D Associate Director for Field Studies and Statistics Program, DCCP National Cancer Institute, NIH Bethesda, Maryland 20014 USA

Leon M Shabad, M D Professor, Member, Academy of Medical Sciences USSR Cancer Research Center USSR Academy of Medical Sciences Moscow, M-478 Kashirskoye shosse, 6 Sovjetunionen

584 H dlsoeflekter

överingenjör Per Strangert, Ekon dr Försvarets forskningsanstalt 104 50 Stockholm

Michael J Suess, Sc D Regional Officer for Environmental Pollution Control, representing the World Health Organization Regional Office for Europe 8, Scherfigsvej DK-2100 A Köpenhamn Danmark

Velemir B Vouk, Ph D Chief Control of Environmental Pollution and Hazards Division of Environmental Health, representing the World Health Organization l2ll Geneve 27 Schweiz

Representant från Energi- och miljökommittên:

Laborator Lars Högberg, Fil lic Sekreterare i Energi- och miljökommittên Jordbruksdepartementet 103 20 Stockholm

H dlsoejfekter 585

APPENDIX Bl

changes caused by nitrogen dioxide (Modified from WHO, in press) Morphological

Effects Species References Concen— Le1gth of Exposure

tratignl) (mg/m ) (days) (hrs/day)

0.09 90 24 No pathological or histological Rats Shalamberidze, no changes in mucopoly— 1969 effects; saccharides, ribonuclear or desoxyribonuclear protein

6 4 Structural changes in lunq collagen Rabbits Mueller and 0.47 (electron Hitchcock, 1969 microscope)

90 24 such as bron- Rats Yakimchuk and 0.60 Morphological changes and light Chelikanov, l968 chitis, peribronchitis no effect observed pneumosclerosis; at 0.15 mg/m

7 24 Increased levels of protein in Guinea Sherwin and 0 75 ‘ fluid pigs Carlson, 1973 lung lavage

0.94- l 1-4 Reduction in mitochondria of alveo- Rats Thomas, lar cells and degradation of mast Mueller and 1.9 cells wright, 1967

0.94- 30 24 Shortening and reduction of the Mice Hattori et al., 1.5 cilia of ciliated epithelial cells; 1972; Nakajima, edematous changes of alveolar epi- 1973 thelial cells; proliferation of epithelial cells of the peripheral bronchus; adenomatous changes

0.94 30-260 6,18,24 Evidence of focal emphysema Mice Blair, Henry, and Ehrlich, 1969

0.94- 90 24 Bronchitis, bronchopneumonitis, Dogs, Steadman et al., 23 noted at upper concen- rats, 1966 pneumonia tration; no lu g pathology observed rabbits, below 9.4 mg/m guinea Pigs. monkeys

1.3 30 24 Accelerated mucous secretion; de- Mice Nakajima et al., and desquamation of 1969 generation mucous membrane

1.5 730 24 Minimal bronchiolar epithelial Rats Freeman, Furiosi, hypertrophy and Haydon, l966

1) The original data are usually given in ppm. A factor of 1.88 has been used to convert the figures into mg/m with 2 significant digits.

586 Hdlsoeflekter SOU 1977153

Concen- Length of Exposure Effects Species References trati n (mg/m ) (days) (hrs/day)

1.9- 30 24 Marked peribronchial infiltration Mice Chen, Kusumoto 2.8 of lymphocytes at least 90 days and Nakajima, after cessation of exposure 1972

3.8 730 24 Epithelial hyperplasia of terminal Rats Evans et al., bronchioles, elevated labelling of 1972 Type-2 alveolar cells during first week

3.8 730 24 Bronchial lesions, epithelial Rats Crane Freeman, changes including loss of cilia, Stephens, depressed exfoliation and blebbing 1968a of cells

3.8 730 24 Loss of cilia; changes in terminal Rats Freeman et al., bronchiolar epithelium l968b

3.8 l/2-43 24 Loss of cilia; and focal Rats hypertrophy Stephens, hyperplasia of terminal bronchiolar Freeman and epithelium (electron microscope) Evans, 1972

3.8- 365 24 Increased turnover of bronchiolar Rats Evans et al., 32 and alveolar epithelial 1972 cells; terminal bronchiolar hyperplasia

3.8 730 24 Collagen underlying terminal bron- Rats = Stephens, chioles increased in diameter; Freeman and basement membranes thickened Evans, 1971 (electron microscope)

3.8 425 24 Hypertrophied bronchiolar epithe- Monkeys Furiosi, Crane lium, polycythemia; Nacl aerosol (Macaca and Freeman, mixture with did not alter speciosa) 1973 N02 result

19- l20— 24 voluminous emphysema-like lesions Rats Freeman et al., 47 360 in distended lungs; and disrupted l968b alveoli, polycythemia

23 120 24 Decrease in rate of weight Rats gain, Freeman and exposed 20% below controls; emphy— Haydon, 1964; sema-like lesions Freeman et al., 1968a

Hälsoeffekter 587

Concen- Length of Exposure Effects Species References trati n (mg/m ) (days) (hrs/day)

24- 630 2 Inflammation of bronchiolar epi- Guinea Kleinerman and 38 thelium; apparent recovery 21 pigs 1961 Wright, days after final exposure

28 1,2 or 7 24 Loss of cilia, increase in deb— Rats Parkinson and ris; increase in Type—2 cells and (young) Stephens, 1973 alveolar macrophages

28 Extended 24 Thickened alveolar em- Rats septa with Freeman et al., to over 2 physema; marked loss of alveoli and (young) 1972 years by surface area; increased tesidual allowing volume intermittent recovery

32 7 24 Depressed arterial Rats oxygen tension, Evans et al., secondary polycythemia; increased 1972 renewal of injured bronchiolar and alveolar cells; peak effect of cell division at 48 hr during continous exposure

Hdlsoeffekter 589

APPENDIX B2

Changes in lung function caused by nitrogen dioxide (Modified from WHO, in press)

Concen— Length of Exposure Effects Species References trati nl) (mg/m ) (days) (hrs/day)

1.5 lifetime 24 Tachypnea Rats Freeman, Furiosi and Haydon, 1966

1.3 1830 16 Reduction in pulmonary diffusion Dogs Lewis et al., +0.39 NO capacity and peak expiratory flow 1974 rate

0.94 S40 16 Normal CO diffusion rate Dogs yaughan, +0.25 NO Jennelle and Lewis, 1969

1.9- 450 24 Normal oxygen consumption Rabbits Wagner et al., 9.4 1965

3.8 2880 24 Reversible tachypnea Monkeys Freeman and (Macaca Juhos, 1973; speciosa) Freeman et al., 1969

3.8 Lifetime 24 Tachypnea Rats Freeman et al., 1969

5.5 270 24 Decreased lung compliance Rats Arner and Rhoades, 1973

9.4 60 24 Tachypnea; decreased tidal volume; Squirrel Henry et al., normal minute volume monkeys 1970

9.8 1 Increased respiratory rate; de- Guinea Murphy et al., creased tidal volume pigs 1964

9.4 165 1/2 No change in expiratory flow Guinea Balchum et al., resistance pigs 1965

15- 90- 24 Decreased arterial blood oxygen and Rabbits Davidson et al., 23 120 static lung compliance; increase in 1967 nonelastic resistance and functional residual capacity

17 2880 24 Reduced C0 diffusion rate Monkeys Furiosi, Crane (Macaca and Freeman, speciosa) 1973

1) The original data are usually given in ppm. A factor of 1.88 has been used to convert the figures into mg/m with 2 significant digits.

H Zilsoejfekter 591

APPENDIX B3

Biochemical changes in the lung caused by nitrogen dioxide (Modified from WHO, in press

Concen- Length of Exposure Effects Species References trati nl) (mg/m ) (days) (hrs/day)

0.75 7 24 Significant increase in protein Guinea Sherwin and content of lung lavage fluid pigs Carlson, 1973

1.5 5 24 Significant decrease in lung; Mice Nakajima, 1973; reduced glutathione (GSH) Nakajima et al., 1969; Nakajima and Kusumoto, 1968

1.9 l 4 Peroxidation of lung lipids Rats Thomas, Mueller and Lyman, 1968

3.8 7-21 24 Increased lactate—dehydrogenase Guinea Sherwin, index in lung suggesting prolife- pigs Winnick and ration of Type-2 cells Buckley, 1967

5.5 180 24 Decrease in phospholipids, surfact- Rats Arner and ant, fatty acids, and total lung Rhoades, 1973 lipids; increased lung weight

ll- 7-30 4 Increase of glutathione, elevated Mice Fukase, Isomura 53 lung enzyme activity and Watanabe, 1976

28 70 24 Increased lactate dehydrogenase Guinea Buckley and 75 l 4 1/2 (lung, liver, kidney) pigs Balchum, 1965, 1967

1) The original data are usually given in ppm. A factor of 1.88 has been used to convert the figures into mg/m with 2 significant digits.

Hälsoeffekter

APPENDIX B4

Interactions of nitrogen dioxide with infectious agents (Modified from

WHO, in press)

Concen— Length of Exposure Effects Species References

tratignl) (mg/m ) (days) (hrs/day)

O.56— 90 and 24 Increased to in— Mice 1973 susceptibility Nakajima, 0.94 180 fluenza virus; no further enhance-

ment at 6 months

0.94 360 24 Increased to infec— Mice susceptibility Blair, Henry tion; first statistical signifi- and Ehrlich, cance evident at 90 days; reduced 1969; Ehrlich pulmonary clearance of inhaled and Henry, 1968 microbes

0.94— 39 24 More severe than in un- Mice pneumonitis Ito et al., 1971 1.9 exposed challenged adenoma— group; tous proliferation of bronchial and bronchiolar epithelium

0.5- 1 Constant Concentration more important than Mice Gardner et al., 52 C x T length of exposure in enhancement 1976; Coffin, of respiratory infection Gardner and

Blommer, 1976

0.94 105 24 Reduced bactericidal of Mice ability Aranyi and 3.8 210 24 lung; morphological changes in pul— Ehrlich, 1973 monary defense cells

4.3 1 17 Depressed pulmonary clearance of Mice Goldstein, Eagle 13 7 5 viable microbes and Holprich, 1973

4.7 1 2 No enhancement in to Mice susceptibility Ehrlich, 1966; induced bacterial infection Ehrlich Henry, and Blair, 1969

6.6 1 2 Increased to bacte— Mice susceptibility Ehrlich, 1966; rial infection; reduced bacterial Ehrlich Henry, clearance and Blair, 1969

9.4- 30-60 24 Increased to viral susceptibility Squirrel Henry, Ehrlich 18 and bacterial infections monkeys and Blair, 1969;

Henry et al., 1970

ll 45 24 Depressed Rats mucociliary transport Giordano and Morrow, 1972

15- 1 3 Altered defense pulmonary Rabbits Gardner, Holzman 18 and Coffin, 1969

18 ‘ 5 2 Increased susceptibility to in— Mice Ito et al., 1971 fluenza virus

1) The original data are usually given in ppm. A factor of 1.88 has been used to convert the figures into with mg/m 2 significant digits.

e

O

S94 H iilsoeffekter

Concen- Length of Exposure Effects Species References trati n (mg/m ) (day) (hrs/day)

28 l 3 Reduced phagocytic activity of lung Rabbits Acton and macrophages Myrvik, 1972

30 2 24 Influx of alveolar macrophages Rats Evans, 1973

47 l 3 Reduced ability to produce inter- Rabbits Valand, Acton feron and Myrvik, 1970

65- l 2 Increased susceptibility to respi- Hamster, Ehrlich, 1966 ;- 94 ratory infections squirrel Henry, Ehrlich monkeys and Blair, 1969

Hälsoejfekter 595

APPENDIX BS

in humans caused by nitrogen dioxide (Modified from Changes in lung function WHO, in press)

Subjects References Concen— Length of exposure

tratignl) (mg/m ) (days) (time/day)

0.19- 1 1 hr Sensitivity of the respiratory Asthma— Orehek et al., tract to carbachol increased, tics 1976 0.38 as measured by R aw spec.*

1.3- 1 10 min Increase in inspiratory and expi— Healthy Suzuki and 3.8 ratory flow resistance, decrease subjects Ishikawa, in compliance 1965

3.0- 1 15 min Increased airway resistance Healthy Nieding et al., 3.8 subjects 1971

9.4 1 40 breaths Increased airway resistance Healthy Stresemann and subjects Nieding, 1970

9.4- 1 15 min Increased airway resistance Healthy Nieding and subjects Krekeler, 1971 15 and chronic bronchitics

9.4 1 15 min Increased airway resistance; Healthy Nieding et al., increased AaDO *; unequal subjects 1970, 1973 distribution o ventilation; and * chronic DL slightly decreased in healthy su jects bronchitics

9.4 1 1 hr No further increase of AaD0 Healthy Nieding et al., compared with 15 min exposure subjects 1973 and chronic bronchitics

7.5- 1 10 min Decrease in lung compliance with Healthy Abe, 1967 9.4 corresponding increases in expira— subjects tory and inspiratory maximum response

l 2 hrs increase of airway Healthy Nieding and 9.4 Significant resistance and decrease of subjects Wagner, 1974 with light AaDO2 intermittent exercise

* spec. = Specific airway resistance, i.e. airway resistance times thoracic

Raw

gas volume = Alveolar to arterial oxygen pressure difference AaDO2 = Diffusing capacity of the lung for carbon monoxide DLCO 1) The original data are usually given in ppm. A factor of 1.88 has been used to convert the figures into mg/m with 2 significant digits.

H älsoeffekter 597

APPENDIX C

CANCERRISKER FRÅN FOSSILELDADE KRAFTVERK

av Lars Högberg och Per Strangert

l BEGREPPET KOLLEKTIVT EXPOSITIONSTILLSKOTT

En av slutsatserna från Karolinska institutets internationella symposium om luftföroreningar den 8-ll mars 1977 var att det på nuvarande kunskapsnivå är rimligt att räkna med ett linjärt samband mellan tillskott i expositionen för allmänna luftföroreningar och ökning i risk för lungcancer i befolkningsgrupper med ett normalt inslag av rökare. Antagandet om ett linjärt samband är helt likvärt med motsvarande antagande inom strålskyddsområdet. Därmed blir det också inom luftföroreningsomrádet meningsfullt att 1) använda begreppet kollektivt expositionstillskott som en utgångspunkt för att uppskatta risken för att man får ett ökat antal lungcancerfall i en stor - låt vara att denna befolkningsgrupp ökning liksom på strålsidan vanligen utgör en så liten del av det totala antalet fall i gruppen att man ej kan mäta ökningen statistiskt.

Måttet på det kollektiva expositionstillskottet blir:

(antalet utsatta personer) x i halt

(tillskottet

av luftföroreningar (t ex i ng/m )) x (exponeringstid).

Eftersom det är fråga om sena effekter är det vanligen rimligt att räkna med tillskottet i årsmedelvärde för halten av en viss luftförorening och räkna expositionstillskottet per år. Sorten för det kol ektiva expositionstillskottet blir då man ng/m och år.

l) Egentligen borde man ange dostillskott. Man kan dock anta en enkel omräkningsfaktor (för riskberäkningarna betydelselös) mellan upptagen dos i lungan och luftföroreningshalt i omgivningsluften.

598 Hfilsoeflekter

2 UPPSKATTNING AV CANCERRISK FÖR VISST EXPOSITIONSTILLSKOTT

vid det inledningsvis åberopade symposiet konstaterade man att 5-10 cancerfall per 100.000 män och år kan vara förorsakade av luftföroreningarna i stadsluft. Benzo(a)pyrenhalten i luften tas ofta som ett, låt vara bristfälligt, mått på luftföroreningarna i cancerriskavseende Typiska värden för städer i Europa är 5-10 ng/m . Om man räknar med ett rätlinjigt samband mellan nedsmutsning och cancerrisk, vilket symposiet uttalade sig för, kan man få ett siffervärde på riskerna från tillkommande utsläpp. Man får för hela befolkningen av både män och kvinnor en risk av ca 0,5 fall per 100.000 man per ng/m och år. Detta ligger också nära den risksiffra som kan räknas fram ur yrkesmedicinska undersökningar (Pike, 1975).

3 EXPOSITIONSTILLSKOTT FRÅN FOSSILELDADE KRAFTVERK

3.1 Felkällor

Det finns flera viktiga reservationer som måste göras innan man gör en uppskattning av cancertillskott från ett kraftverk. En âr att kraftverkets lokalisering är betydelsefull. överslagsberäkningen i det följande utgår från ett kraftverk i sydligaste Sverige. Om det i stället ligger norrut i Sverige, hinner utspädning och uttvâttning på vägen ned mot centrala Europa troligen gå längre och kollektivexpositionen blir mindre. En felkâlla vid beräkningen sammanhänger med att använda benzo(a)pyrenhalten som index för föroreningshalten i stort. Stoft och andra föroreningar från ett kraftverk kanske inte verkar på samma sätt som den blandning av föroreningar man har i en tätort. Där förekommer föroreningar även från trafiken och från olika industriella processer, och man vet inte mycket om vilka ämnen som spelar en verklig roll vid uppkomsten av lungcancer. Man vet dock att en förhållandevis stor del av föroreningarna omkring en tredjedel i en svensk stad - kommer från förbränning av olja i pannor av olika slag. Risktillskottet från kraftverket kan vara avsevärt mindre, nämligen om andra komponenter i stadsluften än de som kommer från oljeförbränning utgör den huvudsakliga riskfaktorn. Ej heller är det uteslutet att risktillskottet är större än vad enbart tillskottet i benzo(a)pyren som indikatorsubstans anger. Det bör sålunda påpekas i detta sammanhang att, mätt i förhållande till benzo(a)pyrenhalten, är halten av luftföroreningar som SO och NO avsevärt högre i utsläpp från fossileldade kfaftverk än i stadsluft.

Hiilsoeflekter 599

en osäkerhetskälla är att benzo(a)- Ytterligare i utsläpp från kraftverk inte är pyrenhalten tillfredsställande känd. Amerikanska mätningar redovisade vid symposiet (D Natusch, professor of Colorado State University, Fort Chemistry, USA) att en stor del av den Collins, tyder på benzo(a)pyren som bildas vid förbränningen kondenseras stoftpartiklar först i samband på med att röken svalnar sekunderna efter det den lämnat skorstenen. Om man beräknar benzo(a)pyrenhalten utifrån i skorstenen, kan man prov tagna få stora fel som gör att riskerna från föroreningarna underskattas kraftigt.

är den kemiska stabiliteten hos olika slutligen luftföroreningar i de flesta fall dåligt känd. Det är dock känt, bl a genom norska mätningar, att inte bara svavelföreningar utan även polyaromatiska kolväten tydligen kan transporteras förhållandevis långväga med luftmassor inom Europa.

3.2 Jämförelse mellan kollektiva expositionstillskott i närzon och fjärrzon

Den kollektiva till följd av allexpositionen männa luftföroreningar för befolkningen i de båda modellstäderna har beräknats i del 2 av sNV:s under vissa antaganden om underlagsrapport 1985. I den större staden föroreningssituationen med 200.000 invånare har

kollekäivexpositionen

beräknats till 410.000 man ng/m år. I den mindre med 25.0 0 invånare beräknas den till 12.000 man ng/m år; I den mindre staden är det inte bara färre invånare, de andas också in något renare luft (Se avsnitt 2.9.1 i sNV:s underlagsrapport).

Tillskott i närzonen

Tillskottet från ett kraftverk till den kollektiva för benzo(a)pyren i den mindre expositionen staden har i avsnitt 2.9.1 uppskattats till värden i I-IV: följande elproduktionsalternativen

Alt I: 75 man ng/m3 år

Alt II: 75 Alt III: 30 Alt IV: 30

Tillskott i fjärrzonen

En uppskattning av tillskottet i kollektivexposition räknat över hela Europa blir beroende av flera osäkra antaganden och siffervärden. Benzo(a)pyren och de besläktade kolvätena kan på vägen mellan källan och platser långt nere i Europa under solljusets inverkan möjligen

600 H dlsoeflekter SOU l977:68

omvandlas till ofarliga ämnen. Ämnena är för övrigt bundna till stoftpartiklar, som tvättas ut av regn.

AB Atomenergi har på naturvårdsverkets uppdrag gjort beräkningar av kollektiva expositionstillskott för någorlunda stabila luftföroreningar (som bryts ned eller tvättas ut till hälften efter 1 respektive 10 dygn) spridda från en hög skorsten (250 respektive 180 m) i Sydsverige. Man har i alla tillämpliga delar använt samma beråkningsprogram som för beräkning av kollektivdos av luftburna, radioaktiva utsläpp från ett kärnkraftverk.

Om man räknar med att utsläppen elimineras ur luften under loppet av kanske en månad (halveringstid i atmosfären sâtts till tio dagar) skulle bli ca man

kollgktivexpositionen 4.500-lf,00O

ng/m år, räknat på ett l000 MW-verk . Tillskottet i kollektivexposition i fjärrzonen skulle således kunna bli hundratals gånger större än i närzonen.

4 BERÄKNING AV TILLSKOTT I CANCERRISK

Den allmänna bakgrunden av luftföroreningar i den större modellstaden kan ge ett förväntat tillskott i antalet lungcancerfall om 410.000 x = 2 fall år. 0,5/100.000 ungefär per

För den mindre staden om 25.000 invånare blir antalet 0,06 per år. Vid förläggning av ett kraftverk i den mindre orten tillkommer vissa föroreningar, och ökningen av förväntat antal lungcancerfall skulle bli 0,0002-0,0004 per år.

Den kollektiva expositionen tagen över hela Europa skulle ge ett tillskott i förväntat antal fall av lungcancer på 0,04 till 0,12 fall per år räknat för ett 2000 MW-verk, således mycket mera än i kraftverkets närhet enbart.

Osäkerheterna är naturligtvis ytterst stora i en sådan Siffran 0,5/100.000

övârslagsberäkning.

man ng/m år kan först och främst slå uppåt eller nedåt med en faktor 2 med hänsyn till variationerna i benzo(a)pyrenha1terna i europeiska

l) Se SNV:s underlagsrapport, avsnitt 2.9.3.3. Vi har då räknat med att ett 1000 MW-verk släpper ut 20-50 kg benzo(a)pyren per år (lägre värdet avser kol, högre värdet olja). I likhet med motsvarande dosuppskattningar för radioaktiva utsläpp från reaktorer har vi sålunda använt beräknade övre gränser för utsläppta mängder.

Hiilsoeflekter 601

städer som används i beräkningarna. Därtill kommer frågan om benzo(a)pyren är en representativ indexsubstans och om de utsläppta mângderna från kraftverket är säkert kända. Vidare är det osäkert hur länge de skadliga ämnena i utsläppen håller sig kvar i luften. Antagandet om 50% eliminering efter 10 dagar är bara en hypotes. Det är sålunda en rimlig bedömning att osäkerheten i de beräknade risktillskotten utan vidare kan röra sig om en faktor 10-100.

5 SAMMANFATTANDE SLUTSATSER

Ett fossileldat kraftverk utsätter invånarna i en tätort nära intill för en något förhöjd halt av luftföroreningar. Även om tillskottet är litet, kan man i princip räkna med en viss förhöjning av det förväntade antalet fall av orten. är dock så liten lungcancer på Ökningen under ett extra fall sekel troligen långt per att den aldrig statistiskt kan fastställas. Inte heller är det meningsfullt att ta hänsyn till den vid en riskvärdering.

Föroreningarna kan emellertid spridas över stora delar av Europa innan de försvinner ur atmosfären. De kan då passera över befolkningscentra i Mellaneuropa. Även om de små tillskotten från ett svenskt kraftverk är starkt utspädda, är det ett mycket stort antal människor som utsätts. Den totala expositionen kan bli många gånger den i kraftverkets närhet. Detta kan medföra en ökning av antalet förväntade cancerfall med något fall per ett tiotal driftår för ett 2000 MW-verk. Denna ökning kommer givetvis liksom ökningen i närzonen att helt drunkna i de slumpmässiga variationerna i antalet cancerfall per år i Europa. Detta gäller bidraget från det enskilda kraftverket. Skulle man emellertid bortse från detta bidrag gång man bygger ett nytt varje kraftverk, kan ändå de sammanlagda bidragen från ett stort antal kraftverk bygga upp en betydande hälsorisk. Principiellt blir resonemanget likartat med det som förs inom strålskyddsområdet vad gäller kärnkraftanlâggningar.

Med de osäkerheter som föreligger i faktaunderlaget (avsnitt 3.l ovan) kan givetvis beräkningarna av risktillskotten inte betraktas som förutsägelser av antalet extra cancerfall som kommer att inträffa. De kan endast ge en mycket grov uppskattning av storleken av de risktillskott det kan vara fråga om.

Man kan slutligen ställa frågan om osäkerheten i uppskattningen av cancerrisken från fossileldade kraftverk är godtagbar. Man kan då jämföra dels med säkerheten i uppskattning av andra kemiska

602 Hälsoeffekter

hälsorisker, dels med de krav på säkerhet i riskuppskattningen som ställs inom kärnkraftsområdet.

Statens offentliga utredningar 1977

Kronologisk förteckning

Totaiförsvaret1977-82. F6. . Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. Bilarbetstid.K. BilagaE.l. . Utbyggdregionalnäringspoiitik. A. 62. Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. Sjukvårdsavfail. Jo. BilagaF. i.

‘°.“‘.°’°‘:“*’."’.‘

. KvinnligtronföijdcJu. 63. Fortsatthögskoleutbildning. U. Översynav det skatteadministrativa sanktionssystemet 1.B. 64. STUsstödtill tekniskforskningochinnovation.i. . Rättentili vapenfritjänst.Fö. 65. Kommunernas gatuhåilning.Bo. Folkhögskolan 2. U. 66. Patienteni sjukvården- kontaktochinformation.S. . Betygeni skolan,U. 67. Energi,hälsa,miljö.Jo. . Utrikeshandelsstatistiken. E. 68. Energi,hälsa,miljö:Hälso-ochmiljöverkningar vidanvändning . Forskningom massmedier.U av fossilabränslen.Jo . Kommunalochenskildväghållning.K . Sverigessamarbetemedu-Iänderna.Ud. . Sverigessamarbetemedu-Iänderna.Bilagor.Ud. . Handelsståisindustrin inför 1980-talet.i. . Handelsståisindustrin inför 1980-talet.Bilagor.I. . Översynavjordbrukspolitiken. Jo. . Inflationsskyddad skatteskala.B. . Radioochtv 1978-1985. U. . Kommunernas ekonomi 1975-1985. B. . Svenskundervisningiutlandet.U. . Arbetemednäringshjälp. A. . PsykisktstördaIagöverträdare. Ju. . Näringsidkares avbetalningsköp m.m.Ju. . Båtliv2. Registerfrágan. Jo. . Kvinnanochförsvaretsyrken.Fö. . Revisionav vatteniagen.Dei4. Förslagtill ny vattenlag.Ju. . Kortareväntetideri utiänningsärenden. A. . Konkursförvaltning. Ju. . Elektronmusik i Sverige.U. . Studiestöd.U. . Konsumentskydd vid köpav begagnad personbil.Ju. . AIimänflygplats-Stockhoim. K . Inrikesfiygplats-Stockholm. K. . Inrikesfiygplats-Stockhoim. Bilagor.K. . Ersättningför brottsskador.Ju. . Underhålltill barnochfrånskilda.Ju. . Folkbildningen i framtiden.U. . Företagsdemokratii kommuneroch iandstingskommuner. Kn. . Socialtjänstochsociaiförsäkringstiilägg. S. _ . Socialtjänstochsocialförsäkringstillägg. Sammanfattning. S. Kronofogdemyndigheterna. Kn. . Koncentrationstendenser inombyggnadsmaterialindustrin. l. . Skyddadverkstad-haivskyddad verksamhet. A. . Informationvid kriser.H. . Pensionsfrágor m. m, S, . Biliingen,i. . Översynav de speciellastatsbidragentiil kommunerna.B. . Översynav rättshjäipssystemet. Ju. . Häktningochanháliande. Ju. . Fusioneroch förvärvi svensktnäringsliv1969-73.H. . Forskningspoiitik. U. . Sektorsanknuten forskningoch utveckling.Expertbiiaga1. U. . Informationom pågåendeforskning.Expertbiiaga2. U. . Forskningi kontaktmedsamhället.Expertbilaga3. U. . Energi- programför forskning,utveckling.demonstration.l. . Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. BilagaA. l. . Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. BilagaB. i. . . Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. BilagaC.i. . Energi- programför forskning,utveckling,demonstration. BilagaD. l.

Statens

offentliga utredningar 1977

Systematisk förteckning

Justitiedepartementet Båtliv 2. Registerfrâgan. [25] Kvinnlig tronföljd. [5] Energi- och miljökommittén. 1. Energi, hälsa, miljö. [67] 2. Energi, Psykiskt störda lagöverträdare. [23] hälsa, miljö: Hälso- och miljöverkningar vid användning av fossila Näringsidkares avbetalningsköp m, m. [24] bränslen. [68] Revision av vattenlagen. Del 4. Förslag till ny vattenlag, [27] Konkursförvaltning. [29] Handelsdepartementet Konsumentskydd vid köp av begagnad personbil, [32] Information vid kriser. [45] Ersättning för brottsskador. [36] Fusioner och förvärv i svenskt näringsliv 1969-73. [51] Underhåll till barn och fránskilda. [37] Översyn av rättshjälpssystemet, [49] och anhållande. [50] Arbetsmarknadsdepartementet Häktning Utbyggd regional näringspolitik. [3] Arbete med näringshjälp. [22] Utrikesdepartementet Kortare väntetider i utlänningsärenden. [28] Biståndspolitiska utredningen. l. Sveriges samarbete med u- Skyddad verkstad-halvskyddad verksamhet. [44] Iänderna. [13] 2. Sveriges samarbete med u-länderna. Bilagor. [14] Bostadsdepartementet Kommunernas gatuhållning. [65] Försvarsdepartementet Totalförsvaret 1977-82.[1] Rätten till vapenlri tjänst. [7] lndustridepartementet Kvinnan Ham^elsstålsutredningen. 1.Handelsstálsindustrin inför 1980-talet. ochförsvarets yrken. [26] [15] 2. Handelsstålsindustrin inför 1980-talet. Bilagor. [16] Koncentrationstendenser inom byggnadsmaterialindustrin. [43] Socialdepartementet Billingen. [47] Socialutredningen. l. Socialtjänst och socialförsäkringstillägg. [40] Delegationen för energiforskning. 1.Energi- program för forskning, 2. Socialtjänst och socialförsâkringstillâgg. Sammanfattning. [41] utveckling, demonstration. [56] 2. Energi - program för forskning, Pensionsfrágor m. m. [46] utveckling, demonstration. Bilaga A. [57] 3. Energi - program lör Patienten i sjukvården - kontakt och information. [66] forskning, utveckling, demonstration. Bilaga B. [58] 4. Energi — program för forskning, utveckling, demonstration. Bilaga C. [59] 5. Kommunikationsdepartementet Energi- program för forskning, utveckling, demonstration. Bilaga D. Bilarbetstid. [2] [60] 6. Energi - program för forskning, utveckling, demonstration. Kommunal ochenskild väghållning. [12] Bilaga E. [61] 7. Energi - program för forskning, utveckling, Allmänflygplats-Stockholm. [33] demonstration. Bilaga F. [62] Brommautredningen. 1.lnrikesflygplats-Stockholm. [34] 2. lnrikese STUs stöd till teknisk forskning och innovation. [64] flygplats-Stockholm. Bilagor. [35] Kommundepartementet Ekonomidepartementet Företagsdemokrati i kommuner ochlandstingskomrnuner. [39] Utrikeshandelsstatistiken. l 10] Kronofogdemyndigheterna. [42]

Budgetdepartementet Översyn av det skatteadministrativa sanktionssystemet i. [6] lnflationsskyddad skatteskalat [18] Kommunernas ekonomi 1975-1985.[20] Översyn av de speciella statsbidragen till kommunerna. [48]

Utbildningsdepartementet Folkhögskolan 2. [8] Betygen iskolan. [9] Forskning om massmedier. [1 1] Radio och tv 1978-1985.[19] Svensk undervisning i utlandet. [21] Elektronmusik i Sverige. [30] Studiestöd. [31] Folkbildningen i framtiden. [38] Forskningsrádsutredningen. 1.Forskningspolitik. [52]2. Sektorsanknuten forskning och utveckling. Expertbilaga 1.[53]3. Information om pågående forskning. Expertbilaga 2,[54] 4. Forskning i kontakt med samhället. Expertbilaga 3. [55] Fortsatt högskoleutbildning. [63]

Jordbruksdepartementet Sjukvárdsavfall. [4] Översyn av jordbrukspolitiken. l 17]

e; Anm. Siffrorna inom klammer betecknar utred]_in games nummer i den kronqogiska förteckningen s I

_ K varslat ddølredovisaai 41 r*;›l

;sou 1977:68). kärnkraft (sou 1977:69 ä*